Em formação

Nervos, neurônios, axônios e dendritos por exemplo


Aqui está um diagrama simples de um neurônio:

Algumas perguntas (intimamente relacionadas):

  • Onde os receptores estão localizados (para dor, pressão, temperatura, etc.): nos terminais do axônio ou na árvore dendrítica?
  • Confirme: para nervos sensoriais, os sinais viajam do terminal do axônio para a árvore dendrítica, sim?
  • De acordo com a Wikipedia, os axônios se comunicam entre si através das sinapses, e os nervos são feixes de axônios encadeados (basicamente formando um cabo entre si). No entanto, se os sinais sensoriais viajam do axônio para o dendrito, como os axônios podem ser encadeados? Em outras palavras, se os axônios são um receptor "masculino" e os dendritos são um receptor "feminino", então como você pode ter uma cadeia de receptores exclusivamente masculinos?
  • Confirme: um nervo é apenas o cabeamento que abriga feixes de longas fitas individuais de neurônios, certo?

  • Os receptores normalmente não estão localizados em um neurônio. Em vez disso, os receptores geralmente fazem sinapses com um neurônio primário e, especificamente, com o dendrito do neurônio primário;

  • Dentro do neurônio sinais fisiológicos são recebidos no dendrito e são transmitidos unidirecionalmente através do axônio para o terminal do axônio. Entre neurônios o sinal é transmitido do axônio para o dendrito por meio da sinapse (veja a figura).

  • Embora exista comunicação axoaxonal, não é a forma típica de comunicação neural (são de natureza regulatória e não transmitem informações como tal). Normalmente, os axônios fazem sinapses com outro neurônio por meio do dendrito desse segundo neurônio.

A conexão típica é a seguinte:

  • Os nervos normalmente não contêm corpos celulares, apenas as partes alongadas dos neurônios, ou seja, os axônios. Um nervo é um feixe de axônios que contêm sinais intimamente relacionados de estruturas intimamente relacionadas no corpo.

Nervos e Hormônios

Harmones são as substâncias químicas secretadas diretamente pelo sistema endócrino no vapor sanguíneo. Existem diferentes tipos de glândulas endócrinas que secretam diferentes harmonias e constituem nosso sistema endócrino, como o pâncreas secreta insulina. A insulina ajuda a controlar o nível de açúcar no sangue no corpo, a glândula do ovário nas mulheres secreta estrogênio, que ajuda no desenvolvimento dos padrões sexuais secundários e progestrona durante a gravidez, a glândula tireóide secreta a tiroxina, que regula o metabolismo dos carboidratos, proteínas e gordura no corpo para fornecer o melhor equilíbrio para o corpo para o crescimento. Eles foram alguns exemplos que mostram como harmonias são úteis para o corpo. Há uma diferença muito pequena entre o sistema endócrino feminino e masculino, em que os machos têm testículo, pois há glândula endócrina e as mulheres têm ovário, pois há glândula endócrina.
O digram ilustra o sistema endócrino masculino e feminino.


Partes de um neurônio

Como outras células, cada neurônio tem um corpo celular (ou soma) que contém um núcleo, retículo endoplasmático liso e rugoso, aparelho de Golgi, mitocôndrias e outros componentes celulares. Os neurônios também contêm estruturas únicas, ilustradas na figura abaixo, para receber e enviar os sinais elétricos que tornam a comunicação neuronal possível. Dendrites são estruturas semelhantes a árvores que se estendem para longe do corpo celular para receber mensagens de outros neurônios em junções especializadas chamadas sinapses. Embora alguns neurônios não tenham dendritos, alguns tipos de neurônios têm vários dendritos. Os dendritos podem ter pequenas saliências chamadas espinhas dendríticas, que aumentam ainda mais a área de superfície para possíveis conexões sinápticas.

Assim que o sinal é recebido pelo dendrito, ele viaja passivamente para o corpo celular. O corpo celular contém uma estrutura especializada, o axônio colina que integra sinais de várias sinapses e serve como uma junção entre o corpo celular e um axônio. Um axônio é uma estrutura semelhante a um tubo que propaga o sinal integrado para terminações especializadas chamadas terminais de axônio. Esses terminais, por sua vez, fazem sinapses com outros neurônios, músculos ou órgãos-alvo. Os produtos químicos liberados nos terminais dos axônios permitem que os sinais sejam comunicados a essas outras células. Os neurônios geralmente têm um ou dois axônios, mas alguns neurônios, como as células amácrinas da retina, não contêm nenhum axônio. Alguns axônios são cobertos com mielina, que atua como um isolante para minimizar a dissipação do sinal elétrico conforme ele viaja pelo axônio, aumentando muito a velocidade de condução. Esse isolamento é importante porque o axônio de um neurônio motor humano pode ter o comprimento de um metro - da base da coluna aos dedos dos pés. A bainha de mielina não faz parte do neurônio. A mielina é produzida pelas células gliais. Ao longo do axônio, existem lacunas periódicas na bainha de mielina. Essas lacunas são chamadas Nódulos de Ranvier e são locais onde o sinal é “recarregado” à medida que viaja ao longo do axônio.

É importante observar que um único neurônio não age sozinho - a comunicação neuronal depende das conexões que os neurônios fazem uns com os outros (bem como com outras células, como as células musculares). Os dendritos de um único neurônio podem receber contato sináptico de muitos outros neurônios. Por exemplo, acredita-se que os dendritos de uma célula de Purkinje no cerebelo recebam o contato de até 200.000 outros neurônios.

Art Connection

Os neurônios contêm organelas comuns a muitas outras células, como um núcleo e mitocôndrias. Eles também têm estruturas mais especializadas, incluindo dendritos e axônios.

Qual das seguintes afirmações é falsa?

  1. O soma é o corpo celular de uma célula nervosa.
  2. A bainha de mielina fornece uma camada isolante para os dendritos.
  3. Os axônios carregam o sinal do soma até o alvo.
  4. Os dendritos carregam o sinal para o físico.

Responder

A bainha de mielina fornece uma camada isolante para os dendritos.


Desenvolvimento Embriológico

Os neurônios são derivados das células neuroepiteliais presentes no tubo neural. Essas células se diferenciam primeiro em neuroblastos apolares. Diferentes tipos de neurônios são derivados dessas células de neuroblastos.

Essas células se movem para sua localização final após a diferenciação do neuroepitélio. Essas células sofrem polarização neuronal durante o processo de migração. As células geralmente precisam percorrer uma longa distância antes de chegar ao destino final.

Como resultado da polarização neuronal, os neurônios formam um processo líder e um processo posterior. Esses processos mais tarde se tornam axônio ou dendrito. Foi descoberto que a polaridade axônio e dendrítica dos neurônios é baseada na polaridade apical e basal de suas células progenitoras.

Durante esse processo, os neurônios em migração formam vários neuritos. No entanto, apenas um desses neuritos se torna um axônio. A escolha do neurito é baseada na polaridade dos neurônios. Foi descoberto que se um axônio é cortado antes de seu desenvolvimento completo, a polaridade pode ser revertida e outro neurito pode se tornar um axônio.

Certos mecanismos de sinalização intracelular e extracelular controlam o desenvolvimento e o crescimento dos axônios.

Crescimento Axonal

O crescimento axonal é um fenômeno importante durante o desenvolvimento do sistema nervoso. Uma vez que a polaridade é estabelecida, uma estrutura do tipo cone é formada no final do axônio, chamada de cone de crescimento. O axônio se move através do ambiente circundante, aumentando seu comprimento por meio desse cone de crescimento.

Os cones de crescimento de axônios contêm uma ampla estrutura em forma de folha com múltiplas protrusões chamadas filopódios. Os axônios exploram o ambiente extracelular e aderem a certas superfícies durante o processo de crescimento por meio dessas saliências.


Neurônio: Descrição e sua estrutura

Um neurônio, ou célula nervosa, é uma excitabilidade celular que constitui a unidade funcional básica do sistema nervoso. O termo 'neurônio' foi introduzido no vocabulário médico em 1881 pelo anatomista alemão Heinrich Wilhelm Waldeyer. Os neurônios fornecem a transmissão de sinais bioelétricos chamados impulsos nervosos. Eles são 10 a 50 vezes menos prováveis ​​do que as células gliais; componentes do segundo tecido nervoso têm várias funções, incluindo suporte e nutrição de neurônios.

O número total de neurônios no cérebro humano é estimado em cerca de 100 bilhões (10 ^ 11)

Estrutura

Um neurônio observado na varredura microscópio eletrônico.

Diagrama de um neurônio

    • O neurônio é composto por um corpo denominado soma ou corpo celular ou soma, e dois tipos de extensões: o axônio, único, que aciona o potencial de ação de forma centrífuga, e os dendritos, que tem em média 7 mil por neurônio. A morfologia, localização e número dessas extensões, e a forma do soma, variam e contribuem para definir diferentes famílias de neurônios morfológicos. Por exemplo, existem neurônios unipolares ou multipolares.
    • O diâmetro corporal dos neurônios varia de acordo com o tipo, de 5 a 120 mícrons. Ele contém o núcleo, bloqueado na interfase e, portanto, incapaz de se dividir, e o citoplasma. Encontrado no citoplasma o retículo endoplasmático rugoso (formando histologistas de corpos de Nissl), o aparelho de Golgi, as mitocôndrias e neurofilamentos que são agrupados para formar neurofibrilares.
    • As extensões são de dois tipos: axônio, simples e dendritos.
    • O axônio (ou fibra nervosa) tem um diâmetro entre 1 e 15 um, o comprimento varia de um milímetro a mais de um metro. A região do cone de emergência extremamente rica em microtúbulos, é a origem do axônio. Também é chamado de ponto de gatilho porque participa da gênese do potencial de ação. Ele descreve uma viagem ou mais antes de terminar na ramificação (que a arborização terminal). No entanto, também observaram "enfilades" de inchaços sinápticos no mesmo segmento, constituindo sinapses axoxais en passant. Cada ramo termina em uma protuberância, o terminal de botão ou botão sináptico. A membrana plasmática do axônio, ou axolema, contém a continuidade do axoplasma com o citoplasma do pericário. É composto de neurofilamentos, microtúbulos e microvesículas (produzidos pelo retículo endoplasmático rugoso e pelo aparelho de Golgi). Alguns axônios são cobertos por uma bainha de mielina, formada por células gliais, células de Schwann no sistema nervoso periférico e oligodendrócitos no sistema nervoso central. Estima-se que cerca de 1 em cada três axônios recobertos por mielina (a recuperação é, na verdade, descontínua, separados por nódulos de Ranvier) que são isolados por astrócitos. A recuperação do axônio pela mielina permite maior velocidade de movimentação das informações nervosas.
    • Os dendritos são numerosos, curtos e altamente ramificados desde sua origem. Eles às vezes são cobertos de espinhos dendríticos. Ao contrário do axônio, eles não contêm microvesículas que permitem a transmissão de informações para fora do neurônio. O dendrito conduz impulsos nervosos, conduzidos ao seu fim, até perikarya: é uma extensão dele.


    Os axônios são agrupados em feixes, eles próprios ligados por tecido conjuntivo (endoneuro e perineuro) formando o trato e os nervos.

    Marcadores específicos são usados ​​em biologia para detectar neurônios e corados em preparações. É usado, por exemplo, anticorpos direcionados contra neurofilamentos e contras da proteína tau, que são encontrados apenas em neurônios.


    DMCA Complaint

    Se você acredita que o conteúdo disponível por meio do Site (conforme definido em nossos Termos de Serviço) infringe um ou mais de seus direitos autorais, notifique-nos fornecendo um aviso por escrito ("Aviso de Violação") contendo as informações descritas abaixo para o designado agente listado abaixo. Se Varsity Tutors tomar medidas em resposta a um Aviso de Infração, ele fará uma tentativa de boa fé para entrar em contato com a parte que disponibilizou tal conteúdo por meio do endereço de e-mail mais recente, se houver, fornecido por tal parte aos Tutores do Varsity.

    Seu Aviso de violação pode ser encaminhado à parte que disponibilizou o conteúdo ou a terceiros, como ChillingEffects.org.

    Informamos que você será responsável por danos (incluindo custas e honorários advocatícios) caso expresse indevidamente que um produto ou atividade está infringindo seus direitos autorais. Portanto, se você não tiver certeza de que o conteúdo localizado ou vinculado ao site viola seus direitos autorais, você deve primeiro entrar em contato com um advogado.

    Siga estas etapas para registrar um aviso:

    Você deve incluir o seguinte:

    Uma assinatura física ou eletrônica do proprietário dos direitos autorais ou de uma pessoa autorizada a agir em seu nome Uma identificação do direito autoral alegadamente violado Uma descrição da natureza e localização exata do conteúdo que você alega violar seus direitos autorais, em suficiente detalhes para permitir que os tutores do time do colégio encontrem e identifiquem positivamente esse conteúdo, por exemplo, exigimos um link para a questão específica (não apenas o nome da questão) que contém o conteúdo e uma descrição de qual parte específica da questão - uma imagem, um link, o texto, etc - sua reclamação refere-se ao seu nome, endereço, número de telefone e endereço de e-mail e uma declaração sua: (a) que você acredita de boa fé que o uso do conteúdo que você alega infringir seus direitos autorais é não autorizado por lei, ou pelo proprietário dos direitos autorais ou agente do proprietário (b) que todas as informações contidas em seu Aviso de violação são precisas, e (c) sob pena de perjúrio, que você é o proprietário dos direitos autorais ou uma pessoa autorizada a agir em seu nome.

    Envie sua reclamação para o nosso agente designado em:

    Charles Cohn Varsity Tutors LLC
    101 S. Hanley Rd, Suíte 300
    St. Louis, MO 63105


    De células ganglionares da retina a um sistema visual

    William Klein (University of Texas, TX, EUA) descreveu uma rede de fator de transcrição que é necessária para a competência para adquirir um destino RGC, para especificação de destino RCG e para a diferenciação de RCGs (Mao et al., 2008 Mu et al., 2005 ) Um homólogo de camundongo do Drosófila gene proneural, atonal, Math5(Atoh7-Mouse Genome Informatics) é necessário para competência e especificação. [Observe que o peixe-zebra Lakritz mutante discutido abaixo (Fig. 2) não tem Atoh7 e não tem RGCs.] Subseqüentemente, a interação entre Math5 e Brn3 / Pou4f2, junto com Isl1, suprime Math5 para que a diferenciação RCG possa prosseguir. Pou4f2 regula ainda a expressão da eomesodermina, um fator de transcrição que medeia a diferenciação posterior das células RCG, incluindo a mielinização. Ao apresentar sua rede reguladora de genes para células RGC, Klein propôs a hipótese intrigante de que redes de transcrição relativamente simples geram tipos específicos de neurônios, envolvendo dezenas (mas não centenas) de fatores de transcrição.

    A saída de RGCs para o cérebro é modulada por interneurônios que fazem contato sináptico com árvores dendríticas RGC na camada plexiforme interna (IPL) da retina. Joshua Sanes apresentou evidências de que quatro moléculas altamente relacionadas, Dscam1 e 2, e auxiliares (Sdk) 1 e 2, são necessários para combinar os parceiros sinápticos corretos nas sublaminas corretas do IPL (Yamagata e Sanes, 2008). As quatro moléculas medeiam a adesão homofílica (desta vez sem repulsão) e são distribuídas em padrões apropriados e coordenados na retina. Assim, Dscams e receptores semelhantes podem fornecer pelo menos um código de reconhecimento simples no sistema nervoso dos vertebrados.

    A projeção da retina para o tectum óptico (ou colículo superior) é um sistema modelo clássico para estudar a formação de mapas topográficos no cérebro. RGCs vizinhos se projetam para neurônios tectais vizinhos para gerar um mapa contínuo do campo visual no tectum. Axônios das células ao longo do eixo temporal para nasal da retina, por exemplo, projetam-se para os neurônios ao longo do eixo anterior para posterior do tectum (Fig. 2A). Os axônios RCG temporais são direcionados ao tectum anterior por sinais repelentes de efrina A / EphA no tectum posterior, mas não está claro como os axônios RGC nasais são guiados para o tectum posterior. Uma possibilidade é que mecanismos de orientação molecular desconhecidos direcionem os axônios nasais, outra é que a competição entre os axônios pelo espaço tectal anterior resulta em axônios retinais nasais sendo empurrados para a parte posterior. Herwig Baier (Universidade da Califórnia em San Francisco, CA, EUA) descreveu experimentos elegantes que parecem resolver a questão, pelo menos no peixe-zebra. Pequenos clones de células do tipo selvagem foram introduzidos no peixe-zebra Lakritz mutantes, que não possuem RGCs. Algumas quimeras resultantes tinham olhos com um único RGC de tipo selvagem. Independentemente da posição do RGC na retina, ele foi projetado para a posição alvo correta no tectum. Em particular, os axônios de RGCs nasais cresceram direto para o tectum posterior (Fig. 2B). Essas descobertas indicam que a competição axônio-axônio não é necessária para o mapeamento retinotetal (Gosse et al., 2008), embora a competição possa ser necessária para regular o tamanho do mandril. Curiosamente, este estudo geralmente apóia um modelo computacional anterior de desenvolvimento retinotetal (Yates et al., 2004).


    Estrutura Neuronal

    Existem vários tipos diferentes de neurônios encontrados no sistema nervoso. Todos eles contêm os mesmos componentes estruturais principais - o corpo celular, os dendritos, o axônio e os terminais do axônio.

    O corpo celular contém o núcleo. É o local da síntese de proteínas, que ocorre em pequenos grânulos de retículo endoplasmático rugoso, denominado substância nissl.

    No sistema nervoso, muitos corpos celulares neuronais podem se agrupar para formar uma estrutura distinta. No CNS, isso é conhecido como um núcleo, e no PNS como um gânglio.

    Os dendritos são porções alongadas do corpo celular. Eles se estendem para fora, recebendo informações do ambiente e de outros neurônios.

    O axônio é uma estrutura longa e fina, para baixo da qual os potenciais de ação (o impulso nervoso) são conduzidos. Embora os neurônios tenham muitos dendritos, a maioria das células possui apenas um axônio.

    Cada axônio é revestido em mielina - uma camada de lipídio isolante. A mielina é formada por células que envolvem o axônio do nervo. No CNS, isso é realizado por oligodendrócito células. No PNS, Células de Schwann são responsáveis ​​por esta ação.

    Existem lacunas entre as bainhas de mielina formadas por diferentes células. Essas lacunas são conhecidas como nodes de Ranvier. Eles permitem a condução saltatória de impulsos.

    Axon Terminais

    O terminal do axônio é a parte mais distal do axônio. É a partir daqui que o neurônio envia sinais químicos para outras células - geralmente por meio da liberação de neurotransmissores. Para facilitar a secreção de neurotransmissores, os terminais dos axônios contêm um grande número de mitocôndria.

    Fig 1.0 - Os componentes de um neurônio típico.

    Coberturas

    Fig 1.1 - Camadas de tecido conjuntivo de uma célula nervosa.

    No sistema nervoso periférico, os axônios dos neurônios são agrupados para formar os nervos. Os axônios são envolvidos por várias camadas de tecido conjuntivo:

    • Endoneuro - Circunda o axônio de um neurônio individual.
    • Perineuro - Envolve um fascículo, que é uma coleção de neurônios.
    • Epineuro - Envolve todo o nervo, que é formado por uma coleção de fascículos. Ele contém numerosos pequenos vasos sanguíneos, que suprem as fibras nervosas. O epineuro aparece no nervo à medida que sai do forame intervertebral. É criado pela fusão da aracnóide e da pia-máter, que são camadas das meninges.

    Biologia do cérebro 101: neurônios, sinapses e dopamina

    Nosso primeiro artigo explorou algumas das conexões básicas no cérebro e as ferramentas que temos atualmente para visualizar partes deste órgão complicado e inspirador. A seguir, veremos mais dois conceitos fundamentais da neurociência que nos ajudarão a falar sobre o papel da dopamina na pesquisa da personalidade: a célula cerebral (neurônio) e a sinapse.

    Os neurônios têm três partes: o corpo central da célula (soma), axônio e dendritos. O soma contém toda a maquinaria da célula: componentes do citoesqueleto (por exemplo, microtúbulos) sustentam a estrutura básica do neurônio, enquanto organelas (por exemplo, núcleo, mitocôndria, aparelho de Golgi, retículo endoplasmático, ribossomos) realizam o metabolismo celular (DNA, RNA e síntese de proteínas) . Não vamos nos deixar levar pela biologia molecular antes de notar que o soma se ramifica nas outras duas partes do neurônio: o axônio e os dendritos.

    Pense nos axônios como fibras longas, essencialmente os cabos de internet do corpo. Os axônios carregam sinais para outras células. Dependendo de onde o neurônio vive (cérebro ou medula espinhal), seu axônio se conectará às células nervosas próximas ou se estenderá para o corpo para controlar o tecido muscular e outras funções orgânicas.

    Os dendritos são mais curtos em relação aos axônios. Essas fibras têm o nome de uma antiga palavra para árvore, porque se parecem com galhos. Os dendritos recebem sinais dos axônios. Dependendo do tipo de neurônio, haverá uma ou mais árvores dendríticas por célula.

    Existem cem bilhões de neurônios no cérebro humano. Como eles se conectam e coordenam uns com os outros? Este vídeo HarvardX Neuroscience explica o conceito de uma sinapse neuronal, onde a comunicação ocorre entre as células. A palavra sinapse vem de uma palavra grega que significa "apertar". Essa comunicação ocorre por meio de sinais elétricos ou de substâncias químicas chamadas neurotransmissores. Os cientistas descobriram pelo menos cem neurotransmissores únicos, incluindo diferentes aminoácidos, proteínas maiores (peptídeos) e outros lipídios ou moléculas de gás. Acetilcolina, norepinefrina, serotonina, oxitocina, dopamina e óxido nítrico são apenas alguns exemplos. Se nossos neurônios são como cabos e roteadores, os neurotransmissores são o wi-fi.

    Continuando essa analogia baseada na Internet, cada sinapse é como um Starbucks: vazio ou ocupado dependendo da hora do dia. Quando as filas são longas, os baristas ficam ocupados recebendo e recebendo pedidos. Os clientes, estimulados pela cafeína, estão digitando em seus laptops, acessando novos sites ou conversando e gesticulando uns para os outros. Quando os negócios diminuem, os baristas limpam as mesas e se preparam para o próximo influxo. Um ou dois clientes podem estar trabalhando pacientemente.

    Como as pessoas que passam por copos ou dispositivos que transmitem sinais sem fio, os neurônios estão se comunicando química e eletricamente. Quando um axônio libera neurotransmissores no espaço sináptico, as moléculas podem se ligar a receptores na membrana da célula receptora. Se os receptores receberem sinais suficientes, o neurônio ficará excitado ou inibido, dependendo do tipo de neurotransmissor. Os neurotransmissores excitatórios incluem o glutamato e a dopamina: eles levam a comportamentos ativos, como busca de comida e conexão social. Exemplos de neurotransmissores inibitórios são o GABA e a serotonina, que efetivamente freiam o cérebro, o humor e o resto do corpo. Para visualizar melhor o que acontece em um nível biológico em uma sinapse, jogue o Nerve Signaling Game no site do Nobel. Não é surpreendente que esses espaços minúsculos estejam direcionando nosso comportamento?

    Um neurotransmissor em particular é o objeto de estudo que envolve a personalidade e o desenvolvimento humano. A evidência atual sugere que a dopamina desempenha um papel significativo nas diferenças cerebrais na extroversão. Lembre-se de que a dopamina é excitatória, associada à motivação, inovação e comportamento de busca de recompensa. Ansioso por explorar um novo restaurante? Antecipando o número de curtidas e seguidas no Instagram após uma nova postagem? A pressa que sentimos significa que esperamos recompensa por uma situação externa ou contexto . Nossos cérebros nos ajudam a estabelecer os comportamentos para alcançar a recompensa. Os pesquisadores podem chamar esses sentimentos motivação de incentivo. Os experimentos de recompensa de drogas são maneiras comuns de mostrar a correlação entre a ação do neurotransmissor em regiões específicas do cérebro e o comportamento humano ou animal resultante.

    Um estudo de 2013 na Universidade Cornell mostrou que os participantes que receberam metilfenidato, uma droga psicoestimulante que imita a ação da dopamina, responderam de forma mais extrovertida a tarefas específicas do que os participantes que não receberam a droga. Os pesquisadores mostraram aos homens cinco videoclipes: uma visão panorâmica da frente da biblioteca da universidade, uma visão panorâmica da frente de um laboratório, um retrato de uma mulher, cenas neutras da floresta tropical e um jogador de futebol marcando um touchdown. Os vídeos foram escolhidos por seus diferentes valores de incentivo, ou quão motivados eles poderiam fazer os participantes se sentirem (com a floresta como baixo incentivo, futebol alto incentivo). As diferenças nas respostas dos homens foram medidas ao longo de uma semana usando uma escala de afeto positivo (pedindo aos participantes que classificassem em uma escala de um a dez como ativo, eufórico, entusiasmado, animado, enérgico, e Forte sentiram após cada vídeo) e testes de velocidade motora (número de toques dominantes com o dedo em cinco segundos). Eles também realizaram uma tarefa de memória de trabalho. Os resultados dos homens foram analisados ​​estatisticamente em seis grupos: placebo, extrovertidos baixos não pareados, extrovertidos baixos pareados ou não pareados e extrovertidos altos pareados ou não pareados, com os dois primeiros grupos servindo como controles experimentais (o grupo placebo não recebeu droga, enquanto o grupo não pareado realizou o mesmas tarefas em um ambiente de laboratório diferente). É interessante notar que apenas cérebros masculinos foram estudados, porque a via da dopamina feminina varia de acordo com o tempo do ciclo menstrual. O leitor curioso pode ver os dados e resultados aqui. Esses resultados se baseiam em outros dados que ligam o comportamento extrovertido à via da dopamina entre duas regiões do cérebro, o nucleus accumbens (NAc) e a área tegmental ventral (VTA). O estudo de Cornell sugere que a forma como nossos cérebros associam contextos com recompensas está relacionada ao quão extrovertidos somos.

    Ao discutir neurônios e sinapses ao lado da dopamina, estamos começando a compreender melhor como os neurotransmissores estão trabalhando em partes do cérebro e afetando a personalidade. A neurociência é um campo complexo, mas estudá-la pode valer a pena para quem deseja descobrir os segredos do cérebro. Considere esta declaração sobre a dopamina (DA) feita pelos cientistas da Cornell: “A liberação de DA no NAc desempenha um papel crítico na formação de conjuntos contextuais complexos que prevêem a ocorrência de recompensa.” A escolha da linguagem sugere um profundo apreço pelas interações neuronais, à medida que lutamos para caracterizar completamente a explosão de processamento de informações do cérebro. Aqui está outra coisa para os introvertidos pensarem: a dopamina também pode estar relacionada à forma como desfrutamos do espaço pessoal. Obviamente, há mais trabalho em andamento em laboratórios e universidades que está além do escopo deste breve artigo. Uma revisão de 2015 pede mais evidências causais para a hipótese da dopamina, citando evidências promissoras de EEG e fMRI. Sempre há mais para descobrir!


    DMCA Complaint

    Se você acredita que o conteúdo disponível por meio do Site (conforme definido em nossos Termos de Serviço) infringe um ou mais de seus direitos autorais, notifique-nos fornecendo um aviso por escrito ("Aviso de Violação") contendo as informações descritas abaixo para o designado agente listado abaixo. Se Varsity Tutors tomar medidas em resposta a um Aviso de Infração, ele fará uma tentativa de boa fé para entrar em contato com a parte que disponibilizou tal conteúdo por meio do endereço de e-mail mais recente, se houver, fornecido por tal parte aos Tutores do Varsity.

    Seu Aviso de violação pode ser encaminhado à parte que disponibilizou o conteúdo ou a terceiros, como ChillingEffects.org.

    Informamos que você será responsável por danos (incluindo custas e honorários advocatícios) caso expresse indevidamente que um produto ou atividade está infringindo seus direitos autorais. Portanto, se você não tiver certeza de que o conteúdo localizado ou vinculado ao site viola seus direitos autorais, você deve primeiro entrar em contato com um advogado.

    Siga estas etapas para registrar um aviso:

    Você deve incluir o seguinte:

    Uma assinatura física ou eletrônica do proprietário dos direitos autorais ou de uma pessoa autorizada a agir em seu nome Uma identificação do direito autoral alegadamente violado Uma descrição da natureza e localização exata do conteúdo que você alega violar seus direitos autorais, em suficiente detalhes para permitir que os tutores do time do colégio encontrem e identifiquem positivamente esse conteúdo, por exemplo, exigimos um link para a questão específica (não apenas o nome da questão) que contém o conteúdo e uma descrição de qual parte específica da questão - uma imagem, um link, o texto, etc - sua reclamação refere-se ao seu nome, endereço, número de telefone e endereço de e-mail e uma declaração sua: (a) que você acredita de boa fé que o uso do conteúdo que você alega infringir seus direitos autorais é não autorizado por lei, ou pelo proprietário dos direitos autorais ou agente do proprietário (b) que todas as informações contidas em seu Aviso de violação são precisas, e (c) sob pena de perjúrio, que você é o proprietário dos direitos autorais ou uma pessoa autorizada a agir em seu nome.

    Envie sua reclamação para o nosso agente designado em:

    Charles Cohn Varsity Tutors LLC
    101 S. Hanley Rd, Suíte 300
    St. Louis, MO 63105