Em formação

16.2: Introdução aos Sistemas de Manutenção Celular - Biologia


Descreva os sistemas circulatório, imunológico, respiratório e digestivo

Este conjunto de sistemas corporais foi agrupado como "sistemas de manutenção de células". Lembre-se de que esta não é uma categorização difícil e rápida: esses sistemas são agrupados para ajudá-lo a organizar seu aprendizado. O sistema imunológico protege essas células de patógenos.

O que você aprenderá a fazer

  • Identifique a estrutura e função do sistema circulatório
  • Identifique a estrutura e função do sistema respiratório
  • Identifique a estrutura e função do sistema imunológico
  • Identifique a estrutura e função do sistema digestivo

Aprendendo atividades

As atividades de aprendizagem para esta seção incluem o seguinte:

  • Sistema circulatório
  • Sistema respiratório
  • Sistema imunológico
  • Sistema digestivo
  • Auto-verificação: Sistemas de manutenção de células

SC.912.L.16.1 Genética

A hemofilia é uma característica recessiva ligada ao sexo. Qual das alternativas a seguir descreve a probabilidade de hemofilia na prole de um homem que não tem hemofilia e uma mulher cujo pai é hemofílico?

A. Cada um de seus filhos terá hemofilia.

B. Nenhuma de suas filhas terá hemofilia.

C. Seus filhos têm 25% de chance de ter hemofilia.

D. Há 50% de chance de que suas filhas tenham hemofilia.


Relatório da indústria de gerenciamento de cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas, 2019-2030

Dublin, 03 de janeiro de 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - O relatório "Cell and Advanced Therapies Supply Chain Management, 2019-2030: Focus on Technological Solutions" foi adicionado ao ResearchAndMarkets.com's oferta.

Mercado de gerenciamento da cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas: Foco em soluções tecnológicas, 2019-2030 O relatório apresenta um amplo estudo do crescente mercado de soluções de software de gerenciamento de cadeia de suprimentos.

O foco deste estudo está em sistemas de software, incluindo plataformas de orquestração de células (COP), sistemas de manufatura empresarial (EMS), sistemas de gerenciamento de inventário (IMS), sistemas de gerenciamento de informações de laboratório (LIMS), sistemas de gerenciamento de logística (LMS), sistemas de gerenciamento de pacientes (PMS), sistemas de gestão de qualidade (QMS), software de rastreamento e rastreamento (TTS) e outras plataformas que estão sendo usadas para melhorar / otimizar vários processos relacionados à cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas.

Um dos principais objetivos do relatório foi compreender os principais motores de crescimento e estimar o tamanho futuro do mercado de soluções de software de gerenciamento de cadeia de suprimentos. Com base em vários parâmetros, como número de células e terapias avançadas em desenvolvimento, preços esperados, taxas de adoção prováveis ​​e oportunidades de economia de custos potenciais de diferentes sistemas de software, desenvolvemos estimativas informadas da evolução do mercado, durante o período de 2019- 2030.

Além disso, fornecemos a distribuição provável da oportunidade atual e prevista em:

  • [A] sistemas de software diferentes (COP, EMS, IMS, LIMS, LMS, PMS, QMS e TTS)
  • [B] inscrições (avaliação de elegibilidade do doador, coleta de amostra, fabricação, logística e verificação do paciente e acompanhamento do tratamento)
  • [C] modos de implantação (nuvem e local)
  • [D] usuários finais (biobancos, laboratórios de terapia celular, hospitais, institutos de pesquisa e organizações comerciais)
  • [E] principais regiões geográficas (América do Norte, Europa e Ásia-Pacífico)

Os medicamentos de terapia avançada, como terapias celulares e genéticas, revolucionaram as práticas de saúde. A introdução de tais opções de tratamento levou a uma mudança de paradigma no desenvolvimento, produção e consumo de medicamentos. Além disso, tais terapias têm permitido aos provedores de saúde tratar várias condições clínicas difíceis de tratar.

Nas últimas duas décadas, mais de 30 produtos de terapia foram aprovados. As aprovações recentes incluem Zolgensma (2019), RECELL System (2018), AmnioFix (2018), EpiFix (2018), EpiBurn (2018), Alofisel (2018), LUXTURNA (2017), Yescarta (2017) e Kymriah (2017). Além disso, de acordo com um relatório publicado pela The Alliance for Regenerative Medicine em 2019, mais de 1.000 ensaios clínicos estão sendo conduzidos em todo o mundo por mais de 900 empresas.

Em 2018, cerca de 13 mil milhões de dólares foram investidos neste domínio, o que representa um aumento de 73% nos investimentos de capital neste domínio, face ao ano anterior. Vale ressaltar que, com base em uma avaliação do pipeline atual de terapias celulares e o histórico de sucesso clínico de tais produtos, é provável que cerca de 10-20 terapias avançadas sejam aprovadas pelo FDA dos EUA a cada ano, até 2025.

O sucesso comercial das terapias celulares e avançadas não está apenas relacionado à capacidade de oferecer os benefícios terapêuticos desejados, mas também ao fato de os desenvolvedores serem capazes de atender com eficácia a todos os requisitos da cadeia de suprimentos. A cadeia de suprimentos de medicamentos de terapia avançada é relativamente mais complexa em comparação com a cadeia de suprimentos farmacêutica convencional. Como resultado, há uma série de riscos, como possíveis ineficiências operacionais, problemas de programação de capacidade, atrasos no processo que levam a perdas de capital e questões relacionadas ao rastreamento de entrega, que precisam ser levados em consideração pelos desenvolvedores de terapia.

Isso gerou a necessidade de soluções tecnológicas sob medida, que podem ser integradas aos processos existentes para permitir que as partes interessadas envolvidas supervisionem e gerenciem os vários aspectos da cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas, em conformidade com os padrões regulatórios globais. Ao longo dos anos, vários sistemas inovadores habilitados por software, oferecendo orquestração da cadeia de suprimentos e rastreabilidade agulha a agulha, foram desenvolvidos.

O mercado também testemunhou recentemente o estabelecimento de inúmeras parcerias, a maioria das quais são acordos entre desenvolvedores de terapias e fornecedores de soluções de software. Além disso, dada a crescente demanda por medicamentos personalizados com boa relação custo-benefício e uma miríade de outros benefícios da implementação de tais soluções de software, o nicho de mercado está prestes a crescer significativamente no futuro previsto.

Entre outros elementos, o relatório apresenta:

  • Uma avaliação detalhada do panorama atual do mercado, apresentando uma lista abrangente de mais de 160 plataformas tecnológicas que estão sendo usadas para gerenciar a cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas, juntamente com informações sobre os diferentes tipos de sistemas de software (COP, EMS, IMS, LIMS , LMS, PMS, QMS, TTS e outros), suas principais especificações e benefícios (cadeia de identidade e custódia, compatibilidade e integração, gerenciamento e análise de dados, conformidade regulatória, confiabilidade e segurança, escalabilidade, software como serviço , rastreabilidade, facilidade de uso, gerenciamento de fluxo de trabalho e outros), modos afiliados de implantação (nuvem e local), escala de gerenciamento (pequena, média e grande empresa), usuários finais (biobancos, laboratórios de terapia celular , hospitais, institutos de pesquisa, organizações comerciais e outros), aplicativos (pedidos e agendamento, coleta de amostras, fabricação, logística e verificação de pacientes e acompanhamento de tratamento), CE regulatório rtificações / acreditações (21 CFR Parte 11, CLIA, FACT-JACIE, GAMP 5, GDPR, HIPAA e outros) e os principais serviços de suporte oferecidos (personalização, instalação / implementação, manutenção, treinamento / suporte técnico, atualização, validação e teste , e outros).
  • Uma análise criteriosa da competitividade da empresa, levando em consideração o poder do fornecedor (com base em sua base de funcionários e anos de experiência na indústria) e parâmetros relacionados ao portfólio, como número de soluções de software oferecidas, modos afiliados de implantação, escala de gerenciamento, fim usuários, aplicativos, certificações / acreditações regulatórias, serviços de suporte oferecidos e especificações e benefícios principais da plataforma.
  • Perfis abrangentes de participantes da indústria que estão atualmente oferecendo soluções de software para gerenciamento da cadeia de suprimentos, apresentando uma visão geral da empresa, suas informações financeiras (se disponíveis) e uma descrição detalhada de seu (s) sistema (s) de software. Cada perfil também inclui uma lista de desenvolvimentos recentes, destacando as principais realizações, atividades de parceria e as prováveis ​​estratégias que podem ser adotadas por esses jogadores para impulsionar o crescimento, no futuro previsto.
  • Uma revisão detalhada da cadeia de suprimentos de terapias avançadas e celulares, oferecendo insights sobre os processos associados a vários estágios, como avaliação de elegibilidade do doador, coleta de amostra, fabricação, logística e verificação de paciente e acompanhamento de tratamento, juntamente com informações sobre requisitos de custo e oportunidades existentes de melhoria nas práticas de gestão da cadeia de suprimentos.
  • Uma avaliação qualitativa das necessidades atuais e de longo prazo das diferentes partes interessadas (pacientes, prestadores de serviços de saúde, centros de coleta, fabricantes, prestadores de serviços de logística e reguladores / pagadores) envolvidos na cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas, apresentando um resumo das diversas necessidades e áreas de preocupação, juntamente com nossa opinião (com base em tendências passadas e prevalentes) sobre como a indústria está se preparando para lidar com tais questões.
  • Uma análise dos investimentos realizados em várias fases de desenvolvimento, tais como financiamento semente, financiamento de capital de risco, financiamento de dívida, subvenções, capital levantado em IPOs e subsequentes ofertas recebidas por empresas que se dedicam a esta área.
  • Uma análise das parcerias que foram estabelecidas no domínio, no período entre 2014 e Q3 2019, abrangendo acordos de licenciamento de software, fusões e aquisições, acordos de desenvolvimento de produtos, acordos de integração de produtos, acordos de distribuição, acordos de compra de ativos e outros negócios relevantes .
  • Uma análise detalhada dos casos de uso de utilização da plataforma em que os sistemas de software mencionados acima foram alavancados por várias partes interessadas no domínio, no período entre 2014 e Q3 2019, destacando as formas pelas quais as empresas implementaram esses sistemas para melhorar / otimizar vários relacionados com a cadeia de abastecimento processos de células e terapias avançadas.
  • Uma análise aprofundada do potencial de redução de custos em vários processos da cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas que podem ser alcançados pela implementação de soluções tecnológicas / sistemas de software integrados e sob medida.
  • Um estudo de caso sobre COPs, apresentando insights sobre suas principais funções e estratégias de implementação, ao mesmo tempo que considera sua posição estratégica e conectividade com outros sistemas adjacentes dentro da cadeia de suprimentos de terapias avançadas e celulares. Além disso, fornece uma breve discussão sobre a crescente popularidade dos COPs na plataforma de mídia social Twitter.

Para dar conta das incertezas associadas a alguns dos parâmetros-chave e adicionar robustez ao nosso modelo, fornecemos três cenários de previsão de mercado que retratam as trilhas conservadoras, básicas e otimistas da evolução da indústria.

As opiniões e percepções apresentadas neste estudo foram influenciadas por discussões conduzidas com várias partes interessadas neste domínio. O relatório apresenta transcrições detalhadas de entrevistas realizadas com os seguintes indivíduos:

  • Bryan Poltilove (vice-presidente e gerente geral, Thermo Fisher Scientific)
  • Jacqueline Barry (diretora clínica, catapulta de terapia celular e genética)
  • Jill Maddux (Diretora, Estratégia de Produto para Terapia Celular e Genética, McKesson) e Divya Iyer (Diretora Sênior, Estratégia Corporativa e Desenvolvimento de Negócios, McKesson)
  • Martin Lamb (Diretor de Negócios, TrakCel)

Principais tópicos abordados

1. PREFÁCIO
1.1. Escopo do Relatório
1.2. Metodologia de Pesquisa
1.3. Contornos do Capítulo

3. INTRODUÇÃO
3.1. Contexto e Antecedentes
3.2. Uma introdução às terapias celulares e avançadas
3.2.1. Classificação de medicamentos de terapia avançada
3.2.2. Cenário de mercado atual
3.3. Cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas
3.3.1. Processos Chave
3.3.2. Desafios associados à cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas
3.4. Soluções de software para gerenciamento da cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas
3.4.1. Plataforma de Orquestração Celular
3.4.2. Sistema de manufatura empresarial
3.4.3. Sistema de Gestão de Estoque
3.4.4. Sistema de Gerenciamento de Informação Laboratorial
3.4.5. Sistema de Gestão Logística
3.4.6. Sistema de Gestão de Pacientes
3.4.7. Sistema de Gestão da Qualidade
3.4.8. Sistema de rastreamento e rastreamento
3,5. Motores de crescimento e obstáculos
3,6. Surgimento de tecnologias digitais na gestão da cadeia de suprimentos
3.6.1. Tecnologia Blockchain
3.6.2. Internet das Coisas
3.6.3. Realidade aumentada
3.6.4. Big Data Analytics
3.6.5. Inteligência artificial

4. PAISAGEM DO MERCADO ATUAL
4.1. Visão geral do capítulo
4.2. Gerenciamento da cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas: cenário geral do mercado
4.2.1. Análise por tipo de solução de software
4.2.2. Análise por Especificação Chave e Benefício
4.3.3. Análise por aplicativo
4.3.4. Análise por usuário final
4.3.5. Análise por modo de implantação
4.3.6. Análise por Escala de Gestão
4.3.7. Análise por certificações / acreditações regulatórias
4.3. Gerenciamento da cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas: cenário do desenvolvedor
4.2.1. Análise por ano de estabelecimento
4.2.2. Análise por Localização da Sede
4.2.3. Análise por tamanho da empresa
4.3.4. Análise por serviços de suporte oferecidos
4.3.5. Desenvolvedores líderes: análise por número de soluções de software

5. ANÁLISE DA COMPETITIVIDADE DA EMPRESA
5.1. Visão geral do capítulo
5,2 Metodologia
5.3. Suposições e parâmetros-chave
5,4 Análise de Competitividade: Visão Geral dos Provedores de Soluções de Software de Gerenciamento da Cadeia de Suprimentos
5.4.1. Empresas de pequeno porte
5.4.2. Empresas de médio porte
5.4.3. Grandes empresas

6. SOLUÇÕES DE SOFTWARE DE GESTÃO DE CADEIA DE SUPRIMENTOS PRINCIPAIS: PERFIS DA EMPRESA
6.1. Visão geral do capítulo
6,2 Brooks Life Sciences
6.2.1. Visão Geral da Empresa
6.2.2. Informação financeira
6.2.3. BiobankPro: Descrição do software
6.2.4. Desenvolvimentos recentes e perspectivas futuras
6.3. Cryoport
6.3.1. Visão Geral da Empresa
6.3.2. Informação financeira
6.3.3. Cryoportal: Descrição do software
6.3.4. Desenvolvimentos recentes e perspectivas futuras
6,4 Controle máximo
6.4.1. Visão Geral da Empresa
6.4.2. Plataforma MasterControl: Descrição do software
6.4.3. Desenvolvimentos recentes e perspectivas futuras
6,5. SEIVA
6.5.1. Visão Geral da Empresa
6.5.2. Informação financeira
6.5.3. SAP S / 4HANA: Descrição do software
6.5.4. Desenvolvimento recente e perspectivas futuras
6,6. Savsu Technologies
6.6.1. Visão Geral da Empresa
6.6.2. Informação financeira
6.6.3. evo Cold Chain 2.0: Descrição do software
6.6.4. Desenvolvimento recente e perspectivas futuras
6,7. TraceLink
6.7.1. Visão Geral da Empresa
6.7.2. Informação financeira
6.7.3. Plataforma de cadeia de suprimentos digital: descrição do software
6.7.4. Desenvolvimentos recentes e perspectivas futuras

7. PLATAFORMAS DE ORQUESTRAÇÃO CELULAR: TENDÊNCIAS EMERGENTES E PERFIS DOS PRINCIPAIS JOGADORES
7.1. Visão geral do capítulo
7,2 Plataformas de Orquestração da Cadeia de Suprimentos
7.2.1. Principais funções das plataformas de orquestração da cadeia de suprimentos
7.2.2. Vantagens das plataformas de orquestração da cadeia de suprimentos
7.2.3. Estratégias de implementação da plataforma de orquestração da cadeia de suprimentos
7.3. Plataforma de Orquestração da Cadeia de Suprimentos: Tendências no Twitter
7.3.1. Escopo e Metodologia
7.3.2. Tendências históricas no volume de tweets
7.3.3. Palavras-chave populares
7,4 Principais participantes da indústria
7.4.1. BioTherapies Be The Match
7.4.2. Clarkston Consulting
7.4.3. Haemonética
7.4.4. Hypertrust Patient Data Care
7.4.5. Lykan Bioscience
7.4.6. MAK-SYSTEM
7.4.7. Grupo sedApta
7.4.8. Stafa Cellular Therapy
7.4.9. Title 21 Health Solutions
7.4.10. TrakCel
7.4.11. Vineti

8. FINANCIAMENTO E ANÁLISE DE INVESTIMENTOS
8,1 Visão geral do capítulo
8,2. Tipos de Financiamento
8,3. Gerenciamento da cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas: instâncias recentes de financiamento
8.3.1. Análise por número de instâncias de financiamento
8.3.2. Análise por montante investido
8.3.3. Análise por tipo de financiamento
8.3.4. Análise por número de instâncias de financiamento e valor investido em diferentes soluções de software
8.3.5. Jogadores mais ativos: análise por montante investido
8.3.6. Investidores Mais Ativos: Análise por Participação
8.3.7. Análise Geográfica por Montante Investido
8.4. Observações Finais

9. PARCERIAS E COLABORAÇÕES
9,1 Visão geral do capítulo
9.2. Modelos de Parceria
9,3. Gerenciamento da cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas: colaborações e parcerias recentes
9.3.1. Análise por ano de parceria
9.3.2. Análise por tipo de parceria
9.3.3. Análise por área de foco do parceiro
9.3.4. Análise por tipo de solução de software
9.3.5. Jogadores mais ativos: análise por número de parcerias
9.3.6. Análise por regiões

10. CASOS DE USO DE UTILIZAÇÃO DE PLATAFORMA
10.1. Visão geral do capítulo
10,2. Cell and Advanced Therapies Supply Chain Management: Casos de Uso Recentes de Plataformas
10.2.1. Análise por ano de utilização
10.2.2. Análise por área de foco do usuário
10.2.3. Análise por tipo de solução de software
10.2.4. Jogadores mais ativos: análise por número de instâncias de utilização
10.2.5. Jogadores mais ativos: análise regional por número de instâncias de utilização

11. ANÁLISE DA CADEIA DE VALOR
11.1. Visão geral do capítulo
11,2. Cadeia de valor de terapias celulares e avançadas
11,2. Cadeia de valor de terapias celulares e avançadas: distribuição de custos
11.3.1. Avaliação de elegibilidade do doador
11.3.2. Coleta de Amostras
11.3.3. Manufatura
11.3.4. Logística
11.3.5. Verificação do paciente e acompanhamento do tratamento

12. ANÁLISE DAS NECESSIDADES DAS PARTES INTERESSADAS
12,1. Visão geral do capítulo
12,2. Gerenciamento da cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas: necessidades de diferentes partes interessadas
12.2.1. Comparação das necessidades das partes interessadas

13. ANÁLISE DE ECONOMIA DE CUSTO
13.1. Visão geral do capítulo
13,2. Principais hipóteses e metodologia
13,3. Potencial geral de redução de custos das soluções de software de gerenciamento da cadeia de suprimentos, 2019-2030
13.3.1. Potencial de economia de custos na avaliação de elegibilidade de doadores, 2019-2030
13.3.2. Potencial de economia de custos na coleta de amostras, 2019-2030
13.3.3. Potencial de redução de custos na fabricação, 2019-2030
13.3.4. Potencial de redução de custos em logística, 2019-2030
13.3.5. Potencial de economia de custos na verificação do paciente e acompanhamento do tratamento, 2019-2030

14. PREVISÃO DE MERCADO
14,1. Visão geral do capítulo
14,2. Principais hipóteses e metodologia de previsão
14,3. Mercado geral de soluções de gerenciamento de cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas, 2019-2030
14.3.1. Mercado geral de soluções de gerenciamento de cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas: distribuição por aplicação
14.3.2. Mercado geral de soluções de gerenciamento de cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas: Distribuição por usuário final
14.3.3. Mercado geral de soluções de gerenciamento de cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas: Distribuição por tipo de solução de software
14.3.4. Mercado geral de soluções de gerenciamento de cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas: distribuição por modo de implantação
14.3.5. Mercado geral de soluções de gerenciamento de cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas: distribuição por área geográfica
14,4. Mercado geral de soluções de gerenciamento de cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas: distribuição por aplicativo, tipo de solução de software e modo de implantação
14.4.1. Mercado de soluções de gerenciamento de cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas para avaliação de elegibilidade de doadores, 2019-2030
14.4.2. Mercado de soluções de gerenciamento de cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas para coleta de amostras, 2019-2030
14.4.3. Mercado de soluções de gerenciamento de cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas para manufatura, 2019-2030
14.4.4. Mercado de soluções de gerenciamento de cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas para logística, 2019-2030
14.4.5. Mercado de soluções de gerenciamento de cadeia de suprimentos de terapias celulares e avançadas para verificação de pacientes e acompanhamento de tratamento, 2019-2030

15. INSIGHTS EXECUTIVOS
15,1. Visão geral do capítulo
15,2. Thermo Fisher Scientific
15.2.1. Instantâneo da empresa
15.2.2. Transcrição da entrevista: Bryan Poltilove, vice-presidente e gerente geral
15,3. Catapulta da terapia celular e genética
15.3.1. Instantâneo da empresa
15.3.2. Transcrição da entrevista: Jacqueline Barry, diretora clínica
15,4. McKesson
15.4.1. Instantâneo da empresa
15.4.2. Transcrição da entrevista: Jill Maddux, diretora de estratégia de produtos para terapia celular e genética, e Divya Iyer, diretora sênior, estratégia corporativa e desenvolvimento de negócios
15,5. TrakCel
15.5.1. Instantâneo da empresa
15.5.2. Transcrição da entrevista: Martin Lamb, Diretor de Negócios

16. OBSERVAÇÕES FINAIS
16.1. Visão geral do capítulo
16,2. Principais vantagens

17. APÊNDICE 1: LISTA DE SOLUÇÕES DE SOFTWARE DE GERENCIAMENTO DE CADEIA DE FORNECIMENTO ADICIONAL

18. APÊNDICE 2: DADOS TABULADOS

19. ANEXO 3: LISTA DE EMPRESAS E ORGANIZAÇÕES

  • 3P Biofármacos
  • 4G Clinical
  • ABB
  • Abbott Informatics
  • Accenture
  • Adaptimmune Therapeutics
  • Adents
  • Adlib
  • Centros de tratamento de terapia avançada
  • Égide
  • Indústria F
  • Agaram Technologies
  • AgiLab
  • AgileBio
  • Aithent
  • Fabricação de terapia celular em Alberta
  • AllCells
  • AlloSource
  • Alvotech
  • Genética Ambry
  • Amgen
  • Visão Antares
  • Anterógeno
  • AntTail
  • AODocs
  • Apteano
  • Gerente AQ
  • Aqxolt
  • ArisGlobal
  • ArunA Biomédica
  • AssurX
  • Assíntota
  • Atara Biotherapeutics
  • Atomos Hyla
  • Áurea
  • Autodesk
  • Autolus Therapeutics
  • Autoscribe Informatics
  • AveXis
  • Avita Medical
  • Baptist Memorial Health Care
  • Software BatchMaster
  • BayaTree
  • Plataformas BC
  • Benchling
  • Benchmark
  • Bika Lab Systems
  • BioCision
  • BioFortis
  • Biokin Pharmaceutical
  • Soluções BioLife
  • Integradores BioSoft
  • Biovault
  • BIOVIA
  • Birlasoft
  • BizzMine
  • Blaze Systems
  • Banco de Sangue do Alasca
  • Bluechiip
  • bluecrux
  • Boyum IT Solutions
  • Bregal Sagemount
  • Bristol-Myers Squibb
  • Broekman Group
  • Brooks Life Sciences
  • Dicas de negócios
  • Caladrius Biosciences
  • Cambridge Biomedical
  • Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
  • Camelot ITLab
  • Sistemas Camstar
  • Canaan Partners
  • Rede Canadense de Repositório de Tecidos
  • CancerCare Manitoba
  • Capgemini
  • CareDx
  • CareMetx
  • Casdin Capital
  • Catapulta da terapia celular e genética
  • Celularidade
  • Celyad
  • Cenetron Diagnostics
  • Cerner
  • ChartFill
  • Chiesi Farmaceutici
  • Chiyoda System Technologies
  • CIMx
  • Clarkston Consulting
  • Instituto de Biologia Computacional de Cleveland
  • Tinta Clínica
  • CloudLIMS
  • Software CobbleStone
  • Codon Software
  • Cognate BioServices
  • Comaiba
  • Conatus Pharmaceuticals
  • Concerto Cloud Services
  • Tecnologias consumadas
  • Continental Technology Solutions
  • Grupo COPAN
  • CORDET
  • Informática Básica
  • COSMO CONSULT
  • CoverMyMeds
  • Crédito Suiço
  • Terapêutica CRISPR
  • Cryo Store
  • Parceiros Cryogene
  • CRYO-LEA
  • Cryoport
  • CryoStem
  • CryoTrack
  • CSAM
  • CSL Plasma
  • Soluções Cubixx
  • Cytolon
  • Dacos
  • Daedalus Software
  • Daiichi Sankyo
  • Dados + Pesquisa
  • DataArt
  • Integrações de banco de dados
  • Databyrn
  • Datacor
  • Desenvolvimento de Dataworks
  • Deacom
  • Dell
  • Deloitte
  • Deltek
  • Dendreon
  • Deutsche Telekom
  • DFJ
  • DHL
  • Digi-Trax
  • DiscGenics
  • Docbyte
  • Docxellent
  • Dooile
  • Draper Associates
  • eHealth Technologies
  • EJADA
  • Elinext
  • Emad Trade House
  • Emerson
  • Endodiag
  • Soluções de informação aprimoradas
  • Parceiros do sistema empresarial
  • Epeius Biotechnologies
  • EuSoft
  • EVERSANA
  • Software EXB
  • Excellis Health Solutions
  • EXTEDO
  • Extrair Sistemas
  • e-Zest
  • Factorytalk
  • Factumsoft
  • Faubel
  • FedEx
  • Ferdinand Cabanne Biobank Center
  • FFF Enterprises
  • Fibrocell Science
  • Fidelity Biosciences
  • FirstMark Capital
  • Aquário
  • Fisher Clinical Services
  • Florida Hospital Cancer Center
  • Hospital Foch
  • F-Prime Capital Partners
  • Fred Hutchinson Cancer Research Center
  • Grupo francês de hospitais Epinal-Remiremont
  • Gamida Cell
  • GE Healthcare
  • GE Ventures
  • GEFCO
  • Gen9
  • Genea Biomedx
  • Genedata
  • Sistemas de Genebra
  • Genohm
  • GenoLogics
  • Parceiros georgianos
  • Gilead Sciences
  • GlaxoSmithKline
  • Goldman Sachs
  • Grupo GPI
  • Gradalis
  • Green Cross LabCell
  • Hospital Universitário de Grenoble Alpes
  • Distribuição de Software do Golfo
  • Gustave Roussy
  • Haemonética
  • Haier Biomédica
  • Tecnologia HeapTrace
  • Calor biológico
  • HemaCare
  • Hemasoft Software
  • Soluções HighPoint
  • HighRes Biosolutions
  • Hitachi
  • Holostem Terapias Avançadas
  • HP Enterprise Group
  • Instituto de células-tronco humanas
  • Hypertrust Patient Data Care
  • IBM
  • ÍCONE
  • Ideagen
  • IDESS
  • IFS
  • Immetacyte
  • Immudex
  • Terapêutica imunocelular
  • Indiana University Health
  • Grupo Infinity
  • Informeleon
  • Informeleon LifeScience Technologies
  • INFORS HT
  • Innovate UK
  • Conexões de inovação
  • Instituto de Biologia Médica
  • Intelex
  • Biosoftware interativo
  • Software Interativo
  • Associação Internacional de Transporte Aéreo
  • Fundação Internacional de Máquinas Geneticamente Modificadas
  • Célula-tronco internacional
  • Iovance Biotherapeutics
  • IPERION
  • IQity
  • IQMS
  • IQVIA
  • iSpecimen
  • Software I-Track
  • JAF Consulting
  • JAGGAER
  • Engenharia de Tecidos Japonesa
  • JD Edwards
  • Jeena
  • Jeeves Information Systems
  • Software Jinfonet
  • KAIROS
  • Kayentis
  • Serviços bioanalíticos e de biomarcadores KCAS
  • KCSA Strategic Communications
  • Kiadis Pharma
  • Kite Pharma
  • Redes KLATU
  • KLP Enterprises
  • Kolon TissueGene
  • Krber Medipak Systems
  • Labcon
  • Labii
  • LabLogic Systems
  • LabLynx
  • Soluções LabVantage
  • LabWare
  • Larsen e Toubro Infotech
  • Lead Edge Capital
  • LifeConEx
  • LifeForce Capital
  • Hospital Universitário de Limoges
  • Liventa Bioscience
  • Llamawerx
  • Logistyx Technologies
  • Lonza
  • Lynden International
  • Magenta Therapeutics
  • MAK-SYSTEM
  • Management Science Associates
  • MARKEN
  • Marker Therapeutics
  • Controle máximo
  • clínica Mayo
  • Mazik Global
  • McKesson
  • MD Logistics
  • Medable
  • MedCision
  • Rede de Pesquisa Médica
  • Universidade Médica de Graz
  • Medidata
  • Medipost
  • MediSapiens
  • Sistemas de Informação Mediware
  • Soluções MedNet
  • Mendix
  • Menlo Ventures
  • Mesoblasto
  • Microsoft
  • MicroStrategy
  • Centro de sangue Miller-Keystone
  • Miltenyi Biotec
  • Grupo MiMedx
  • Mindteck
  • Modul-Bio
  • Moffitt Cancer Center
  • MolMed
  • Montefiore Medical Center
  • Montrium
  • Morphotek
  • Mount Sinai Medical
  • Mustang Bio
  • MyCellHub
  • Centro Nacional de Transfusão de Sangue
  • Sangue e Transplante do Serviço Nacional de Saúde
  • Neotrident
  • NetSuite
  • Network Scientific
  • Hospital Presbiteriano de Nova York
  • New York University Abu Dhabi
  • Nohla Therapeutics
  • Centro de tratamento de terapias avançadas da Aliança do Norte
  • Noshaq
  • Nous Infosystems
  • Novartis
  • Novatek International
  • Dados NTT
  • NuVasive
  • Nymi
  • Oak HC / FT
  • Oasis Infotech
  • Ocimum Biosolutions
  • Octal IT Solution
  • Octapharma
  • Octaware
  • Odoo
  • OmniComm
  • Oncobiomed
  • OpenSpecimen
  • OpenXcell
  • Opexa Therapeutics
  • OptiProERP
  • Oráculo
  • Orthofix
  • OSIsoft
  • Osys
  • Gerenciamento completo de transplante OTTR
  • Oxford BioMedica
  • PAREXEL
  • Parsec
  • Pathomation
  • PCX International
  • Perseus PCI
  • Sistemas Persistentes
  • Peter MacCallum Cancer Center
  • Petrichor Healthcare Capital Management
  • Pharmicell
  • Pilgrim Quality Solutions
  • Planet Innovation
  • PleaseTech
  • Velocidade Polar
  • Polarion
  • POMS
  • Poseida Therapeutics
  • PricewaterhouseCoopers
  • prime4services
  • Software prioritário
  • Fundo de Investimento Priveq IV
  • Software Pro-curo
  • ProfitKey
  • Genética de Progênie
  • Software Progeny
  • ProMab Biotechnologies
  • ProteoGenex
  • Proteus Technologies
  • Soluções Q2
  • QCMedchain
  • QIAGEN
  • Qualio
  • Qualidade por Design
  • Qualityze
  • Qualsys
  • Quick Life Science Group
  • Rand Group
  • RareChannels
  • Redefinir
  • Refluxo
  • Reliance Life Sciences
  • Replica Sistemi
  • Software Rfgen
  • ROC IT Solutions
  • Roche
  • Rockwell Automation
  • Software Rootstock
  • Células Roslin
  • RURO
  • sábio
  • salamandra U
  • salesforce.com
  • Samsung BioLogics
  • Sanaria
  • Sanpower Group
  • SEIVA
  • SapioSciences
  • Safira
  • Rede de Câncer de Sangue Sarah Cannon
  • Sarla Technologies
  • Savsu Technologies
  • SciMed Technologies
  • Serviço Nacional Escocês de Transfusão de Sangue
  • Seção 32
  • Grupo sedApta
  • SeerPharma
  • SemanticBits
  • Sensire
  • Sentry BioPharma Services
  • Shanghai Sunway Biotech
  • Tecnologia Wellthinic de Xangai
  • ShipChain
  • Sibiono GeneTech
  • Siemens
  • Sintec
  • Ponto de Software
  • SOLABS
  • SolutionsMax
  • Spark Therapeutics
  • Esparta
  • Consultores SPC
  • Terapêutica especializada
  • SPI Pharma
  • STEINER
  • Centro de tecnologia de células-tronco
  • Stemedica Cell Technologies
  • Software STEMSOFT
  • stemTrak
  • Grupo de Informação Estratégica
  • SuprTecBox
  • Suzuken
  • Swinburne Universoty
  • Recursos de sinergia
  • SYSPRO
  • Systec & amp Services
  • SystImmune
  • SZIENZ
  • Tableau Software
  • Takeda Pharmaceutical
  • TECHNIDATA
  • Parceiros Telegraph Hill
  • Terumo
  • Terumo BCT
  • Tessa Therapeutics
  • Thaddeus
  • The CoFoundry
  • The Faktory
  • Thermo Fisher Scientific
  • Thrive Capital
  • TiGenix
  • Soluções de tecido
  • Titian Software
  • Title21 Health Solutions
  • Tmunity Therapeutics
  • Soluções Específicas Totais
  • Touchdown International
  • Toyo Business Engineering
  • TPG Capital
  • TraceLink
  • Triangle Research Labs
  • Triunvirato Ambiental
  • TrueERP
  • UMass Memorial Health Care System
  • UNIGEN
  • United Cargo
  • United Parcel Service
  • Unity Lab Services
  • Instituto Universitário do Câncer
  • Hospitais Universitários de Estrasburgo e Universidade de Estrasburgo
  • Universidade de Bialystok
  • Universidade de Illinois
  • Universidade de Melbourne
  • Unidade de Terapêutica Molecular e Celular da Universidade de Minnesota
  • Universidade de Sheffield
  • ValueLabs
  • Veeva Systems
  • Velos
  • Vericel
  • Versículo
  • Versiti
  • Soluções Vestrics
  • Vitro
  • Vitrolife
  • Vivaldi
  • VMware
  • Volition Capital
  • Vulcan Capital
  • WellSky
  • Werum IT Solutions
  • WindMIL Therapeutics
  • Distribuição Woodfield
  • WorkWise
  • World Courier
  • Terapias avançadas WuXi AppTec
  • XynManagement
  • Xyntek
  • Y Combinator
  • Hospital Yale-New Haven
  • Serviço de solução Yokogawa
  • ZenBio
  • Zenith Technologies

Para obter mais informações sobre este relatório, visite https://www.researchandmarkets.com/r/kw1hkc

A Research and Markets também oferece serviços de Pesquisa Personalizada, fornecendo pesquisas focadas, abrangentes e personalizadas.


Projeto

Pense em, digamos, um Boeing 747. Um 747 típico tem cerca de 5 milhões de peças não voadoras. Mas coloque-os juntos da maneira certa e eles voem! Agora, ninguém pensa que se um tornado rasgar um ferro-velho, ele vai produzir um 747, mesmo que todas as peças do 747 estejam presentes. A natureza nunca vai produzir um 747 por conta própria & mdashit requer um designer inteligente.

Agora, vamos comparar o 747 com a base de toda a vida - a célula humilde. Ou talvez não seja tão humilde. Uma célula tem bilhões de partes que podem se reproduzir por si mesmas e, ainda assim, quando são colocadas juntas da maneira certa, o conglomerado pode se reproduzir!

E a que podemos comparar a célula, em termos de complexidade? Um 747? Não. Isso é um insulto à célula. Em vez disso, imagine a cidade de Nova York reduzida a um tamanho microscópico. Agora imagine isso sendo totalmente automatizado, e capaz de se reproduzir. E isso lhe dará uma ideia do que é uma célula. As células têm bibliotecas, serviços de tradução, sistemas de manutenção, sistemas de eliminação de resíduos, redes de comunicação interna e externa, dispositivos de localização de alimentos, fábricas de processamento de alimentos, usinas de energia, sistemas de transporte e todos os tipos de diferentes indústrias de produção. Além disso, possui um sistema de autorreplicação automatizado. Se um 747 é projetado, e nós só vimos tais dispositivos complexos surgirem por meio de um design inteligente, então não faz sentido dizer que a célula se fez sozinha. Alguém muito mais inteligente do que nós deve ter feito o celular ... alguém como o deus da bíblia. (consulte Perguntas e respostas sobre recursos de design)


Rede neural hiperelipsoidal treinada com filtro de Kalman estendido para previsão de séries temporais

2.2.4 Otimização do centro germinativo

Nesta seção, fazemos uma breve revisão do algoritmo GCO [29]. GCO é uma metaheurística para otimização contínua multivariada baseada na inteligência do enxame [22,15] e no sistema imunológico adaptativo de vertebrados [1]. O algoritmo GCO é um sistema imunológico artificial [33], mas com algumas metodologias de computação evolutiva [9].

O sistema imunológico dos vertebrados é o conjunto de mecanismos biológicos com os quais o corpo pode se proteger. É composto por dois subsistemas, a imunidade inata e a imunidade adaptativa. A imunidade inata é uma defesa inespecífica que ocorre nas primeiras horas do aparecimento dos antígenos (Ag) (substâncias forrageiras). É formado por barreiras físicas (como a pele), mastócitos, macrófagos, fagócitos e neutrófilos. A imunidade inata tem como função a defesa imediata contra a infecção e é um traço evolutivo.

Porém, a imunidade inata nem sempre é capaz de defender o corpo. Nessas circunstâncias, uma resposta imune mais específica é necessária e esta é fornecida pela imunidade adaptativa. A imunidade adaptativa é um mecanismo complexo formado principalmente por linfócitos B (células B) e linfócitos T (células T). As células B são capazes de se diferenciar em células plasmáticas para liberar anticorpos (Ab). O Ab se liga ao epítopo do Ag para permitir que outra célula do sistema imunológico o fagocite. O Ab tem uma área hipervariável para anexar ao Ab a força do acessório é chamada de afinidade.

As células B competem entre si para obter a melhor afinidade, recompensada pelas células T auxiliares. Esta competição permite que o corpo seja protegido contra Ag específicos. O processo pelo qual a maior afinidade Ab é alcançada é chamado de reação do centro germinativo [27]. Os centros germinativos são locais nos tecidos linfóides secundários. Aqui, as células B entram em um processo iterativo de refinamento de afinidade. A reação GC compreende duas zonas histologicamente reconhecíveis. A primeira é a zona escura, onde ocorrem a expansão clonal e a hipermutação somática (SHM). A zona escura visa diversificar as células B.

A segunda é a zona clara, onde há uma competição pelas reservas de antígenos entre as células dendríticas foliculares (FDCs) e ocorre a competição para obter um sinal de vida das células T auxiliares. Este sinal de vida permite que as células B vivam mais e se proliferem mais. Depois disso, a célula B pode reentrar na zona escura, mas a probabilidade de sair do GC e se diferenciar em uma célula de plasma ou uma célula B de memória é baixa. Na Fig. 2.2, mostramos uma simplificação da reação GC.

Fig. 2.2. Reação do centro germinativo.

Inspirado neste tópico e nos algoritmos metaheurísticos clássicos como evolução diferencial (DE) [22] e otimização por enxame de partículas (PSO) [15], GCO implementa os processos de zona escura e zona clara, onde as células B e Ab representam soluções candidatas e as células T representam um sistema de recompensa. A distribuição de probabilidade não uniforme da multiplicidade de células B imita a expansão clonal. Da mesma forma que DE, este algoritmo escolhe três soluções candidatas para mudar para a solução atual, mas ao contrário de DE, essas soluções são escolhidas por meio da distribuição de probabilidade. Então, essa distribuição é modelada de acordo com os problemas, e a liderança se adapta à função de aptidão.

Na Fig. 2.3, apresentamos o fluxograma do algoritmo GCO.

Fig. 2.3. Fluxograma do algoritmo GCO.


Solicite permissão para reutilizar o conteúdo deste site

1 Informação Geográfica: Ciência, Sistemas e Sociedade 1

1.1 Introdução: O que são ciência e sistemas GI, e por que são importantes? 1

1.2 Dados, informações, evidências, conhecimento e sabedoria 9

1.3 Ciência e Sistemas GI 11

1.4 A Tecnologia de Resolução de Problemas 14

1.5 O Ambiente Disciplinar da Ciência e Sistemas GI (GISS) 16

1.6 Ciência GI e pensamento espacial 30

1.7 Sistemas GI e Ciência na Sociedade 31

Perguntas para Estudo Adicional 32

2 A Natureza dos Dados Geográficos 33

2.2 O Problema Fundamental 34

2.3 Autocorrelação Espacial e Escala 37

2.7 Medindo efeitos de distância como autocorrelação espacial 48

2.8 Domando monstros geográficos 51

2.9 Indução e dedução e como tudo se junta 53

Perguntas para um estudo posterior 54

3 Representando Geografia 55

3.2 Representação Digital 57

3.3 Representação de quê e para quem? 58

3.4 O Problema Fundamental 61

3.5 Objetos Discretos e Campos Contínuos 62

3.6 Rasters e Vetores 66

Perguntas para estudo adicional 76

4.2 Nomes de lugares e pontos de interesse 80

4.3 Endereços postais e códigos postais 82

4.5 Sistemas de Referência Linear 84

4.6 Cadastros e o Sistema de Levantamento de Terras Públicas dos EUA 85

4.7 Medindo a Terra: Latitude e Longitude 86

4.8 Projeções e Coordenadas 88

4.9 Medindo Latitude, Longitude e Elevação: GPS 94

4.10 Convertendo Georreferências 95

4.11 Geotagging e mashups 96

Perguntas para estudo adicional 98

5.2 U1: Incerteza na Concepção de Fenômenos Geográficos 101

5.3 U2: Incerteza Adicional na Representação de Fenômenos Geográficos 111

5.4 U3: Incerteza Adicional na Análise de Fenômenos Geográficos 117

Perguntas para Estudo Adicional 127

6 GI System Software 128

6.2 A Evolução do Software do Sistema GI 129

6.3 Arquitetura do Software GI System 131

6.4 Construindo Sistemas de Software GI 136

6.5 Fornecedores de Software GI 137

6.6 Tipos de Sistemas GI 140

Perguntas para Estudo Adicional 151

7 Modelagem de Dados Geográficos 152

7.3 Exemplo de um modelo de dados de objeto de instalação de água 168

7.4 Modelagem de Dados Geográficos na Prática 170

Perguntas para Estudo Adicional 172

8 Coleta de Dados 173

8.2 Captura de Dados Geográficos Primários 175

8.3 Captura Secundária de Dados Geográficos 181

8.4 Obtendo Dados de Fontes Externas (Transferência de Dados) 187

8.5 Capturando Dados de Atributo 190

8.6 Coleta de Dados Baseada na Web Centrada no Cidadão 190

8.7 Gerenciando um Projeto de Coleta de Dados 191

Perguntas para Estudo Adicional 193

9 Criação e manutenção de bancos de dados geográficos 194

9.2 Sistemas de Gerenciamento de Banco de Dados 195

9.3 Armazenamento de dados em tabelas DBMS 198

9.5 Tipos e funções de banco de dados geográficos 202

9.6 Projeto de Banco de Dados Geográfico 205

9.7 Estruturação de Informação Geográfica 206

9.8 Edição e manutenção de dados 212

9.9 Edição multiusuário de bancos de dados contínuos 213

Perguntas para Estudo Adicional 216

10.2 Distribuindo os Dados 222

10.4 Distribuindo o software: GI Services 233

Perguntas para Estudo Adicional 236

11 Cartografia e Produção de Mapas 237

11.2 Mapas e Cartografia 241

11.3 Princípios de Desenho de Mapas 246

Perguntas para Estudo Adicional 265

12 Geovisualização 266

12.1 Introdução: Usos, usuários, mensagens e mídia 266

12.2 Geovisualização, Consulta Espacial e Interação do Usuário 268

12.3 Geovisualização e Transformação 274

12.4 Participação, Interação, Aumento e Representação Dinâmica 280


Conteúdo

A espermatogênese produz gametas masculinos maduros, comumente chamados esperma mas mais especificamente conhecido como espermatozóide, que são capazes de fertilizar o gameta feminino equivalente, o oócito, durante a concepção para produzir um indivíduo unicelular conhecido como zigoto. Esta é a pedra angular da reprodução sexual e envolve os dois gametas que contribuem com metade do conjunto normal de cromossomos (haplóide) para resultar em um zigoto cromossomicamente normal (diplóide).

Para preservar o número de cromossomos na prole - que difere entre as espécies - um de cada gameta deve ter metade do número usual de cromossomos presentes em outras células do corpo. Caso contrário, a prole terá o dobro do número normal de cromossomos, e podem ocorrer anormalidades graves. Em humanos, as anormalidades cromossômicas decorrentes da espermatogênese incorreta resultam em defeitos congênitos e defeitos congênitos anormais (síndrome de Down, síndrome de Klinefelter) e, na maioria dos casos, aborto espontâneo do feto em desenvolvimento.

A espermatogênese ocorre em várias estruturas do sistema reprodutor masculino. Os estágios iniciais ocorrem dentro dos testículos e progridem para o epidídimo, onde os gametas em desenvolvimento amadurecem e são armazenados até a ejaculação. Os túbulos seminíferos dos testículos são o ponto de partida para o processo, onde as células-tronco espermatogoniais adjacentes à parede interna do túbulo se dividem em uma direção centrípeta - começando nas paredes e prosseguindo para a parte mais interna, ou lúmen—Para produzir esperma imaturo. [2] A maturação ocorre no epidídimo. A localização [testículos / escroto] é especificamente importante, pois o processo de espermatogênese requer uma temperatura mais baixa para produzir espermatozoides viáveis, especificamente 1 ° -8 ° C abaixo da temperatura corporal normal de 37 ° C (98,6 ° F). [6] Clinicamente, pequenas flutuações de temperatura, como de uma cinta de suporte atlético, não causam prejuízo na viabilidade ou contagem de espermatozoides. [7]

Para os humanos, todo o processo de espermatogênese é variadamente estimado em 74 dias [8] [9] (de acordo com biópsias marcadas com trítio) e aproximadamente 120 dias [10] (de acordo com medições de relógio de DNA). Incluindo o transporte no sistema ductal, leva 3 meses. Testes produzem 200 a 300 milhões de espermatozóides diariamente. [11] No entanto, apenas cerca de metade ou 100 milhões deles se tornam espermatozoides viáveis. [12]

Todo o processo de espermatogênese pode ser dividido em vários estágios distintos, cada um correspondendo a um tipo específico de célula em humanos. Na tabela a seguir, ploidia, número de cópias e contagens de cromossomos / cromátides são para uma célula, geralmente antes da síntese e divisão do DNA (em G1, se aplicável). O espermatócito primário é interrompido após a síntese de DNA e antes da divisão.

Tipo de célula ploidia / cromossomos em humanos Número de cópias de DNA / cromátides em humanos Processo inserido por célula
espermatogônio (tipos Ad, Ap e B) diplóide (2N) / 46 2C / 46 espermatociogênese (mitose)
espermatócito primário diplóide (2N) / 46 4C / 2x46 espermatidogênese (meiose I)
dois espermatócitos secundários haplóide (N) / 23 2C / 2x23 espermatidogênese (meiose II)
quatro espermátides haplóide (N) / 23 C / 23 espermiogênese
quatro espermatozóides funcionais haplóide (N) / 23 C / 23 espermiação

Edição de espermatociogênese

A espermatocitogênese é a forma masculina de gametocitogênese e resulta na formação de espermatócitos possuindo metade do complemento normal de material genético. Na espermatocitogênese, uma espermatogônia diploide, que reside no compartimento basal dos túbulos seminíferos, divide-se mitoticamente, produzindo duas células intermediárias diplóides chamadas espermatócitos primários. Cada espermatócito primário então se move para o compartimento adluminal dos túbulos seminíferos e duplica seu DNA e subsequentemente sofre meiose I para produzir dois espermatócitos secundários haplóides, que mais tarde se dividirão mais uma vez em espermátides haplóides. Essa divisão implica fontes de variação genética, como a inclusão aleatória de qualquer um dos cromossomos dos pais e o cruzamento cromossômico que aumenta a variabilidade genética do gameta. O mecanismo de resposta ao dano ao DNA (DDR) desempenha um papel importante na espermatogênese. A proteína FMRP se liga aos cromossomos meióticos e regula a dinâmica da maquinaria DDR durante a espermatogênese. [13] FMRP parece ser necessário para o reparo de danos no DNA.

Cada divisão celular de uma espermatogônia para uma espermátide é incompleta, as células permanecem conectadas umas às outras por pontes de citoplasma para permitir o desenvolvimento sincronizado. Nem todas as espermatogônias se dividem para produzir espermatócitos, caso contrário, o suprimento de espermatogônias acabaria. Em vez disso, as células-tronco espermatogoniais se dividem mitoticamente para produzir cópias de si mesmas, garantindo um suprimento constante de espermatogônias para alimentar a espermatogênese. [14]

Edição de espermatidogênese

A espermatidogênese é a criação de espermátides a partir de espermatócitos secundários. Os espermatócitos secundários produzidos mais cedo rapidamente entram na meiose II e se dividem para produzir espermátides haplóides. A brevidade desse estágio significa que espermatócitos secundários raramente são vistos em estudos histológicos.

Edição de espermiogênese

Durante a espermiogênese, as espermátides começam a formar uma cauda, ​​crescendo microtúbulos em um dos centríolos, que se transforma em corpo basal. Esses microtúbulos formam um axonema. Mais tarde, o centríolo é modificado no processo de redução do centrossoma. [15] A parte anterior da cauda (chamada de peça intermediária) engrossa porque as mitocôndrias são organizadas ao redor do axonema para garantir o fornecimento de energia. O DNA da espermátide também sofre embalagem, tornando-se altamente condensado. O DNA é empacotado primeiramente com proteínas nucleares básicas específicas, que são subsequentemente substituídas por protaminas durante o alongamento da espermátide. A cromatina resultante, fortemente compactada, é transcricionalmente inativa. O aparato de Golgi circunda o núcleo agora condensado, tornando-se o acrossoma.

A maturação ocorre então sob a influência da testosterona, que remove o citoplasma e organelas desnecessários restantes. O excesso de citoplasma, conhecido como corpos residuais, é fagocitado pelas células de Sertoli circundantes nos testículos. Os espermatozóides resultantes estão agora maduros, mas não têm mobilidade. Os espermatozóides maduros são liberados das células protetoras de Sertoli no lúmen do túbulo seminífero em um processo denominado espermiação.

Os espermatozóides imóveis são transportados para o epidídimo em fluido testicular secretado pelas células de Sertoli com o auxílio da contração peristáltica. Enquanto no epidídimo, os espermatozóides ganham motilidade e tornam-se capazes de fertilizar. No entanto, o transporte dos espermatozóides maduros através do restante do sistema reprodutor masculino é conseguido por meio da contração muscular, e não pela motilidade recentemente adquirida do espermatozóide.

Em todos os estágios de diferenciação, as células espermatogênicas estão em contato próximo com as células de Sertoli, que se acredita fornecerem suporte estrutural e metabólico para os espermatozoides em desenvolvimento. Uma única célula de Sertoli se estende da membrana basal ao lúmen do túbulo seminífero, embora os processos citoplasmáticos sejam difíceis de distinguir no nível microscópico de luz.

As células de Sertoli desempenham uma série de funções durante a espermatogênese, elas apóiam os gametas em desenvolvimento das seguintes maneiras:

  • Manter o ambiente necessário para o desenvolvimento e maturação, através da barreira hemato-testicular
  • Substâncias secretas que iniciam a meiose
  • Secrete fluido testicular de suporte
  • Secreta proteína de ligação a andrógenos (ABP), que concentra a testosterona em estreita proximidade com os gametas em desenvolvimento
    • A testosterona é necessária em quantidades muito altas para a manutenção do trato reprodutivo, e a ABP permite um nível muito mais alto de fertilidade

    As moléculas de adesão intercelular ICAM-1 e ICAM-1 solúvel têm efeitos antagônicos nas junções que formam a barreira sangue-testículo. [17] As moléculas de ICAM-2 regulam a adesão das espermátides no lado apical da barreira (em direção ao lúmen). [17]

    O processo de espermatogênese é altamente sensível às flutuações do meio ambiente, principalmente hormônios e temperatura. A testosterona é necessária em grandes concentrações locais para manter o processo, que é alcançado por meio da ligação da testosterona à proteína de ligação do andrógeno presente nos túbulos seminíferos. A testosterona é produzida por células intersticiais, também conhecidas como células de Leydig, que residem ao lado dos túbulos seminíferos.

    O epitélio seminífero é sensível à temperatura elevada em humanos e em algumas outras espécies, e será adversamente afetado por temperaturas tão altas quanto a temperatura normal do corpo. Consequentemente, os testículos estão localizados fora do corpo em um saco de pele chamado escroto. A temperatura ideal é mantida a 2 ° C (homem) (camundongo 8 ° C) abaixo da temperatura corporal. Isso é conseguido pela regulação do fluxo sanguíneo [18] e posicionamento próximo e afastado do calor do corpo pelo músculo cremastérico e pelo músculo liso dartos no escroto.

    Um mecanismo importante é a troca térmica entre as correntes sanguíneas testicular arterial e venosa. Arranjos anatômicos especializados consistem em duas zonas de enrolamento ao longo da artéria espermática interna. Este arranjo anatômico prolonga o tempo de contato e a troca térmica entre as correntes de sangue testicular e venoso e pode, em parte, explicar o gradiente de temperatura entre o sangue aórtico e testicular relatado em cães e carneiros. Além disso, redução da pressão de pulso, ocorrendo na região proximal de um terço do comprimento enrolado da artéria espermática interna. [ esclarecimento necessário ] [19] [20] Além disso, a atividade da recombinase espermatogênica diminui e isso é considerado um fator importante da degeneração dos testículos. [ esclarecimento necessário ] [21]

    Deficiências dietéticas (como vitaminas B, E e A), esteróides anabolizantes, metais (cádmio e chumbo), exposição a raios-x, dioxina, álcool e doenças infecciosas também afetarão adversamente a taxa de espermatogênese. [ citação necessária Além disso, a linhagem germinativa masculina é suscetível a danos no DNA causados ​​por estresse oxidativo, e esses danos provavelmente têm um impacto significativo na fertilização e na gravidez. [22] A exposição a pesticidas também afeta a espermatogênese. [23]

    O controle hormonal da espermatogênese varia entre as espécies. Em humanos, o mecanismo não é completamente compreendido, porém sabe-se que o início da espermatogênese ocorre na puberdade devido à interação do hipotálamo, da glândula pituitária e das células de Leydig. Se a hipófise for removida, a espermatogênese ainda pode ser iniciada pelo hormônio folículo estimulante (FSH) e testosterona. [24] Em contraste com o FSH, o hormônio luteinizante (LH) parece ter pouco papel na espermatogênese, além de induzir a produção de testosterona gonadal. [24] [25]

    O FSH estimula a produção da proteína de ligação ao andrógeno (ABP) pelas células de Sertoli e a formação da barreira hemato-testicular. ABP é essencial para concentrar a testosterona em níveis altos o suficiente para iniciar e manter a espermatogênese. Os níveis de testosterona intratesticular são 20–100 ou 50–200 vezes mais altos do que a concentração encontrada no sangue, embora haja variação de 5 a 10 vezes entre os homens saudáveis. [26] [27] O FSH pode iniciar o sequestro de testosterona nos testículos, mas uma vez desenvolvida, apenas a testosterona é necessária para manter a espermatogênese. [24] No entanto, o aumento dos níveis de FSH aumentará a produção de espermatozóides, evitando a apoptose de espermatogônia tipo A. O hormônio inibina atua diminuindo os níveis de FSH. Estudos de modelos de roedores sugerem que as gonadotrofinas (tanto LH quanto FSH) apóiam o processo de espermatogênese suprimindo os sinais pró-apoptóticos e, portanto, promovem a sobrevivência das células espermatogênicas. [28]

    As próprias células de Sertoli medeiam partes da espermatogênese por meio da produção de hormônios. Eles são capazes de produzir os hormônios estradiol e inibina. As células de Leydig também são capazes de produzir estradiol além de seu produto principal, a testosterona. O estrogênio foi considerado essencial para a espermatogênese em animais. [29] [30] No entanto, descobriu-se que um homem com síndrome de insensibilidade ao estrogênio (um ERα defeituoso) produziu esperma com uma contagem normal de esperma, embora a viabilidade anormalmente baixa do esperma se ele fosse estéril ou não não esteja claro. [31] Níveis de estrogênio muito altos podem ser prejudiciais à espermatogênese devido à supressão da secreção de gonadotrofina e, por extensão, à produção de testosterona intratesticular. [32] A prolactina também parece ser importante para a espermatogênese. [25]


    Introdução

    O mieloma múltiplo é uma doença maligna originada de clones de células plasmáticas neoplásicas terminalmente diferenciadas e é a segunda neoplasia hematológica mais comum nos Estados Unidos 1. Felizmente, a introdução de novos agentes terapêuticos, como drogas imunomoduladoras (IMIDs), inibidores de proteassoma (IPs) e anticorpos monoclonais, melhorou significativamente a sobrevida global (SG) de pacientes com mieloma múltiplo nas últimas duas décadas 2,3. No entanto, apesar desses avanços, a maioria dos pacientes eventualmente recai e experimenta durações mais curtas de remissões livres de doença com cada linha sequencial de terapia 4. Apesar da crença convencional de que o mieloma múltiplo permanece uma doença maligna incurável, há alguns relatos de pequenas proporções de pacientes que mantêm períodos prolongados de remissão da doença, levantando a possibilidade de que um subconjunto de pacientes possa ser “curado funcionalmente” 5,6,7.

    Embora o prognóstico da doença seja conhecido por ser afetado pelas características do paciente (ou seja, idade, estado funcional), características basais da doença (ou seja, função renal, citogenética e perfis de expressão gênica, β2-microglobulina, etc.), e resposta à terapia, características específicas que levam a uma “cura funcional” permanecem indefinidas 8,9,10,11. Neste estudo, nosso objetivo foi identificar e caracterizar pacientes com uma resposta excepcional ao transplante autólogo de células-tronco (ASCT). Em uma meta-análise de ensaios de controle randomizados comparando os resultados com ou sem manutenção com lenalidomida após ASCT, não houve pacientes tratados sem terapia de manutenção com remissão da doença em curso além de 100 meses após ASCT, e a sobrevida livre de progressão mediana (PFS) dos pacientes tratados sem lenalidomida a manutenção foi de 23,5 meses 12. Portanto, definimos respondedores excepcionais como pacientes com sobrevida livre de doença de & gt96 meses (8 anos) após ASCT na ausência de terapia de manutenção, que é

    4 vezes mais do que o esperado nesta população.


    Carboidratos, Nucleosídeos e Ácidos Nucleicos

    George A. Garcia,. Yi-Chen Chen, em Comprehensive Natural Products II, 2010

    6.20.7.3 Outras modificações de base por meio de transglicosilação?

    A transglicosilação, como meio de modificação do RNA, é atualmente conhecida apenas para queuosina, arqueosina e pseudoU. (A transglicosilação já foi considerada o mecanismo para a formação de inosina em certos tRNAs, embora trabalhos posteriores tenham mostrado que isso resulta de uma atividade do tipo adenosina desaminase. 146) A transglicosilação é um mecanismo eficiente para a introdução de uma base elaboradamente modificada (por exemplo, , queuine) em RNA, especialmente se o núcleo heterocíclico estiver alterado. No entanto, há uma série de eventos de edição de RNA (mudança de um nucleosídeo canônico para outro nucleosídeo canônico) em que o mecanismo não é caracterizado e para os quais a transglicosilação é uma possibilidade atraente. Estes incluem uma conversão de U em A em mRNA 288 de α-galactosidase e uma conversão de G em U também em mRNA de α-galactosidase. 289 É certamente possível, se não provável, que outras formas de modificação / edição de RNA possam ser encontradas que utilizem um mecanismo de transglicosilação.


    16.2: Introdução aos Sistemas de Manutenção Celular - Biologia

    O curso foi elaborado para fornecer uma base na gestão da estrutura e propriedades do solo para alcançar um maior crescimento das plantas. O curso cobrirá os fundamentos das propriedades do solo e os efeitos do manejo da terra nessas propriedades. O manejo do solo para melhorar as propriedades da água, a fertilidade do solo, a qualidade geral do solo e para mitigar a erosão do solo será abordado.

    Após a conclusão do curso, os alunos devem ser capazes de:

    • descrever os tipos básicos de solos e suas características físicas, químicas e biológicas,
    • descrever as principais características da irrigação de solos com sucesso,
    • explicar métodos de gestão eficaz dos solos para melhorar e manter suas propriedades desejáveis,
    • explicar a relação entre a atividade microbiana e a fertilidade do solo,
    • explicar as questões da erosão do solo na Jamaica.

    BIOL2164 - PRINCÍPIOS DA BIOLOGIA MOLECULAR

    • 3 créditos
    • Semestre II
    • Nível II
    • Duração: 6 semanas
    • BIOL1017 e BIOL1018,
    • mais um mínimo de 24 créditos do Nível 1, 18 dos quais devem ser cursos FST.
    • Junto com BIOL2407, este curso substitui BIOL2404 Molecular and Population Genetics (começando em 2018/2019).

    Este é um curso baseado em técnicas que visa fornecer aos alunos os conhecimentos necessários que são a base de muitas das técnicas experimentais aplicadas em biologia e biotecnologia.

    Após a conclusão do curso, os alunos devem estar familiarizados com:

    • Vetores e estratégias de clonagem,
    • Enzimas de restrição e enzimas modificadoras de DNA,
    • Técnicas de PCR,
    • Técnicas de hibridização,
    • Sequenciamento de DNA, análise de sequências e bancos de dados.

    BIOL2401 - HABILIDADES E PRÁTICAS DE PESQUISA EM BIOLOGIA

    • 3 créditos
    • Semestre I
    • Nível II
    • Duração: 12 semanas
    • [BIOL1017 ou BIOL1018] e [BIOL1262 ou BIOL1263],
    • mais um mínimo de 24 créditos do Nível 1, 18 dos quais devem ser cursos FST.
    • Junto com o BIOL2403, este curso é fundamental para TODOS os Programas de Ciências da Vida, Majores e Menores.

    O curso é projetado para apresentar aos alunos 10 tópicos principais relacionados às habilidades biológicas e éticas que os equiparão com uma variedade de habilidades práticas e transferíveis em áreas como trabalho em equipe / grupo, redação de relatórios científicos, apresentações orais, habilidades de estudo, laboratório básico habilidades, projeto experimental, manipulação de dados, exibição e interpretação e análise estatística básica.

    É voltado para alunos que podem não ter uma sólida formação em biologia prática com as habilidades, métodos e princípios que lhes permitirão ser biólogos funcionais e bem-sucedidos.

    Após a conclusão do curso, os alunos devem ser capazes de:

    • delinear as principais habilidades transferíveis,
    • encontrar, avaliar e citar adequadamente as informações publicadas sem plagiar,
    • comunicar sua pesquisa oralmente ou por escrito,
    • demonstrar habilidades básicas de laboratório e pesquisa de campo,
    • revisar os principais princípios éticos relacionados à conduta científica apropriada.

    BIOL2402 - FUNDAMENTOS DA BIOMETRIA

    • 3 créditos
    • Semestre I
    • Nível II
    • Duração: 6 semanas
    • BIOL1018 e BIOL1262 ou BIOL1263,
    • mais um mínimo de 24 créditos do Nível 1, 18 dos quais devem ser cursos FST.

    Este curso foi elaborado para fornecer uma base em conceitos estatísticos aplicáveis ​​a experimentos biológicos.

    Após a conclusão do curso, os alunos devem ser capazes de:

    • explicar os conceitos estatísticos básicos,
    • com base em critérios especificados, identificar testes estatísticos apropriados para uma e duas variáveis,
    • resumir dados biológicos quantitativos usando métodos de estatística descritiva,
    • aplicar procedimentos de teste estatístico e interpretar os resultados,
    • descrever relações entre múltiplas variáveis ​​independentes.

    BIOL2403 - PRINCÍPIOS DE ECOLOGIA

    • 3 créditos
    • Semestre II
    • Nível II
    • Duração: 12 semanas
    • BIOL1262 e BIOL1263,
    • mais um mínimo de 24 créditos do Nível 1, 18 dos quais devem ser cursos FST.
    • Junto com o BIOL2401, este curso é fundamental para TODOS os Programas de Ciências da Vida, Majores e Menores.

    Após a conclusão do curso, os alunos devem ser capazes de:

    • explicar as distribuições populacionais e os fatores abióticos e bióticos que os influenciam,
    • identificar as interações das espécies e avaliar a interdependência das espécies,
    • descrever os conceitos de produtividade, sucessão, ciclagem e transformação da comunidade.

    BIOL2404 - GENÉTICA MOLECULAR E DE POPULAÇÃO (substituído por BIOL2164 2018/19)

    • 3 créditos
    • Semestre II
    • Nível II
    • Duração: 6 semanas
    • BIOL1017 + BIOL1018 + BIOL1262 + BIOL1263,
    • mais um mínimo de 24 créditos do Nível 1, 18 dos quais devem ser cursos FST.

    O curso tem como objetivo fornecer uma descrição abrangente e equilibrada da genética e da genômica, integrando os subcampos da genética clássica, genética molecular e genética populacional.

    Após a conclusão do curso, os alunos devem ser capazes de:

    • explicar os processos biológicos, incluindo expressão, regulação, mutação, transmissão, recombinação, mapeamento, clonagem de genes e análise de genomas em indivíduos e populações de organismos vivos,
    • descrever os métodos experimentais usados ​​por geneticistas para resolver problemas biológicos,
    • exibir habilidades de pensamento crítico que serão úteis na análise genética de organismos vivos.

    O material deste curso foi incorporado ao BIOL2164 e ao BIOL2407.

    BIOL2406 - MICROBIOLOGIA EUCARIÓTICA

    • 3 créditos
    • Semestre I
    • Nível II
    • Duração: 6 semanas
    • [BIOL1017 e BIOL1262 e BIOL1263] OU [BIOC1020 e BIOC1021 e MICR1010 e MICR1011] mais um mínimo de 24 créditos do Nível 1, 18 dos quais devem ser cursos FST.

    O curso é projetado para expor os alunos à natureza e propriedades dos microrganismos eucarióticos, seus efeitos sobre os humanos e o meio ambiente, e como eles podem ser explorados para fornecer produtos úteis.

    Os alunos serão obrigados a comunicar com eficácia suas descobertas experimentais e avaliar os resultados das simulações durante as apresentações em classe.

    Após a conclusão do curso, os alunos devem ser capazes de:

    • descrever a variedade na morfologia e estrutura dos microrganismos eucarióticos e ser capaz de distingui-los dos procariotos,
    • classificar microrganismos eucarióticos,
    • discutir as relações evolutivas entre os grupos de microrganismos eucarióticos, para outros eucariotos, bem como para os procariotos,
    • descrevem o crescimento e o metabolismo em micróbios eucarióticos,
    • delinear a importância dos microrganismos eucarióticos no meio ambiente,
    • delinear a utilização de microrganismos eucarióticos em biotecnologia,
    • identificar e explicar estratégias para o manejo de microrganismos eucarióticos no ambiente,
    • isolar e cultivar assepticamente os microrganismos selecionados,
    • avaliar criticamente os dados experimentais recolhidos de experimentos reais.

    BIOL2407 - EVOLUÇÃO BIOLÓGICA

    • 3 créditos
    • Semestre I
    • Nível II
    • Duração: 6 semanas
    • BIOL1018 e BIOL1262 ou BIOL1263,
    • mais um mínimo de 24 créditos do Nível 1, 18 dos quais devem ser cursos FST.

    Evolução biológica cobre a genética populacional e fornece uma visão geral do pensamento evolutivo. O curso estabelece a evolução como um fato demonstrável e apresenta a seleção natural como um processo observável. Este curso também irá preparar os alunos para analisar dados biológicos de forma objetiva e usar o pensamento evolucionário para compreender questões biológicas complexas.

    Após a conclusão do curso, os alunos devem ser capazes de:

    • identificar os mecanismos de mudança evolutiva,
    • descrever os métodos experimentais e analíticos usados ​​na ciência evolucionária,
    • explicar como os modelos populacionais e genéticos podem ser aplicados a questões da vida real,
    • aplicar o pensamento evolucionário para interpretar padrões em biologia.

    BOTN2401 - FORMA DE PLANTA E SISTEMÁTICA

    • 3 créditos
    • Semestre I
    • Nível II
    • Duração: 6 semanas
    • BIOL1017 e BIOL1018 e BIOL1262,
    • mais um mínimo de 24 créditos do Nível 1, 18 dos quais devem ser cursos FST.
    • BOTN2402

    Este curso foi elaborado para fornecer uma base na diversidade e nas relações evolutivas entre os principais grupos de plantas. Apresenta aos alunos a organização dos tecidos, a estrutura bruta das plantas e como estes medeiam a interação das plantas esporíferas e com sementes com o seu ambiente, relações evolutivas, classificação dos grupos principais e as regras de nomenclatura em botânica.

    Após a conclusão do curso, os alunos devem ser capazes de:

    • comparar a variação na morfologia e anatomia de plantas esporíferas e com sementes,
    • utilizar dados taxonômicos para classificar espécimes de plantas,
    • discutir as relações evolutivas entre os diferentes grupos de plantas,
    • inferir a evolução de importantes características vegetativas e reprodutivas que levaram ao domínio e sucesso de grupos extintos e existentes de plantas.

    BOTN2402 - FISIOLOGIA DE PLANTAS

    • 3 créditos
    • Semestre II
    • Nível II
    • Duração: 6 semanas
    • BIOL1017 e BIOL1018 e BIOL1262,
    • mais um mínimo de 24 créditos do Nível 1, 18 dos quais devem ser cursos FST.
    • BOTN2401

    Este curso foi elaborado para fornecer uma base nos conceitos fundamentais da fisiologia vegetal, apresentando aos alunos a ciência das plantas experimentais usando métodos que ilustram os princípios básicos. O curso trata das funções da planta desde o nível das células, tecidos, órgãos até a planta inteira, cobrindo a fixação de carbono, crescimento e desenvolvimento, relações solo-planta, transporte de substâncias dentro das plantas e a produção de metabólitos secundários.

    Após a conclusão do curso, os alunos devem ser capazes de:

    • identificar os principais processos e controles de crescimento e diferenciação de células vegetais,
    • descrevem os estágios de desenvolvimento desde a muda até a senescência ou dormência, e como eles são regulados e afetados por hormônios vegetais e outros fatores bióticos e abióticos,
    • descrever as vias e processos de transporte de água, nutrientes minerais e fotossintato nas plantas,
    • explicar as diferenças entre as principais vias de fixação e assimilação de carbono e identificar seus benefícios sob várias condições ambientais,
    • realizar, interpretar e relatar experimentos fisiológicos básicos de plantas em laboratório e estufa.

    ZOOL2401 - FORMA ANIMAL (não oferecido após 2012/2013)

    • 3 créditos
    • Semestre II
    • Nível II
    • Duração: 6 semanas
    • BIOL1017 + BIOL1018 + BIOL1262 + BIOL1263 ou equivalente,
    • mais um mínimo de 24 créditos do Nível 1, 18 dos quais devem ser cursos FST.
    • ZOOL2402

    Uma compreensão da estrutura animal afeta a compreensão da maioria dos outros campos importantes da zoologia, incluindo ecologia, fisiologia e biologia evolutiva. Este curso foi elaborado como um curso básico para as ciências zoológicas e será essencial para pessoas que desejam se formar em Zoologia.

    Ele serve como uma introdução à estrutura geral e organização celular dos animais, com ênfase nos sistemas dos animais. Em todos os tópicos, os exemplos são extraídos de filos de vertebrados e invertebrados.

    Após a conclusão do curso, os alunos devem ser capazes de:

    • identificar a relação entre a estrutura de componentes importantes e seu funcionamento normal em animais,
    • avaliar e comparar sistemas selecionados comumente encontrados em animais,
    • avaliar e comparar os tipos de células comumente encontrados nos sistemas selecionados estudados,
    • descrever a evolução de sistemas selecionados através da gama de filos animais.

    ZOOL2402 - FISIOLOGIA ANIMAL (revisado para 2014/2015)

    • 3 créditos
    • Semestre II
    • Nível II
    • Duração: 6 semanas
    • BIOL1017 + BIOL1018 + BIOL1262 + BIOL1263 ou equivalente,
    • mais um mínimo de 24 créditos do Nível 1, 18 dos quais devem ser cursos FST.

    O curso serve como uma introdução ao funcionamento de sistemas fisiológicos selecionados em uma variedade de animais. Em todos os tópicos cobertos, os exemplos são extraídos de filos de vertebrados e invertebrados.

    Após a conclusão do curso, os alunos devem ser capazes de:

    • avaliar conceitos fisiológicos padrão, como mudança de Bohr, sistemas de contracorrente, transporte ativo e controle de feedback negativo,
    • descrever a estrutura de componentes importantes envolvidos no funcionamento normal dos animais,
    • explicar o funcionamento de vários dos principais sistemas fisiológicos encontrados em animais,
    • conduzir, analisar e relatar os resultados de experimentos laboratoriais fisiológicos simples conduzidos em animais.

    ZOOL2403 - SISTEMAS DE MANUTENÇÃO EM ANIMAIS

    • 3 créditos
    • Semestre II
    • Nível II
    • Duração: 6 semanas
    • BIOL1017 e BIOL1018 e BIOL1263,
    • mais um mínimo de 24 créditos do Nível 1, 18 dos quais devem ser cursos FST.

    O conhecimento da estrutura dos animais e dos sistemas animais é essencial para a compreensão de como os animais funcionam. Uma compreensão da estrutura animal afeta a compreensão da maioria dos outros campos importantes da zoologia, incluindo ecologia, fisiologia e biologia evolutiva. Portanto, é fundamental que os alunos estejam equipados com uma sólida exposição aos sistemas de manutenção de animais.

    Este curso serve como uma introdução à estrutura bruta e organização celular de animais invertebrados e vertebrados, com ênfase nos sistemas envolvidos na alimentação, trocas gasosas, transporte, excreção e reprodução. A relação entre estrutura e função será enfatizada.

    Após a conclusão do curso, os alunos devem ser capazes de:

    • discutir a relação entre a estrutura e função dos sistemas animais,
    • avaliar sistemas comumente encontrados em animais,
    • aplicar técnicas de microscopia para distinguir vários tipos de células comumente encontrados nos sistemas animais,
    • dissecar um animal e distinguir os componentes de seus sistemas orgânicos,
    • discutir a evolução dos sistemas animais através da gama de filos animais.

    ZOOL2404 - COORDENAÇÃO E CONTROLE EM ANIMAIS

    • 3 créditos
    • Semestre II
    • Nível II
    • Duração: 6 semanas
    • BIOL1017 e BIOL1018 e BIOL1263,
    • mais um mínimo de 24 créditos do Nível 1, 18 dos quais devem ser cursos FST.

    Todos os processos em biologia animal são coordenados e controlados. Isso garante que os mecanismos homeostáticos operem de forma otimizada para regular o ambiente interno do animal. Uma compreensão da derivação e modificação das estruturas morfológicas responsáveis ​​pela coordenação e controle em diferentes grupos de animais é essencial para a apreciação dos princípios de sua evolução e compreensão total de sua função.

    Este curso irá expor os alunos à derivação e modificação de estruturas anatômicas que coordenam e controlam processos homeostáticos e outros metabólicos em vertebrados e invertebrados. O desenvolvimento embrionário / ontogenia de estruturas, sua anatomia funcional básica e o desenvolvimento evolutivo / filogenia serão estudados.

    Após a conclusão do curso, os alunos devem ser capazes de:

    • aplicar princípios teóricos sobre estrutura animal a exercícios práticos de dissecação,
    • dissecar e identificar diferentes tipos de estruturas animais envolvidas na coordenação e controle,
    • reconhecer e diferenciar os principais tipos de células animais em um tecido,
    • avaliar estruturas animais em relação à sua função,
    • discutir a evolução e adaptação em sistemas animais.

    Obtendo mais informações

    Para mais informações sobre os cursos oferecidos pelo Departamento, acesse a página Cursos ou, adicionalmente, poderá download o manual em PDF. *


    Biologia Celular e Molecular

    O Programa de Ciências Biomédicas da Universidade de Michigan é um programa de entrada interdisciplinar que coordena admissões e o primeiro ano de doutorado. estudos para programas de 13 departamentos, incluindo Biologia Celular e Molecular.

    PIBS oferece a você a flexibilidade e conveniência de se inscrever em qualquer um de nossos programas participantes através de uma inscrição. Nós o convidamos a explorar completamente a Biologia Celular e Molecular e os outros programas antes de selecionar suas principais preferências ao se inscrever.

    Pule para:

    Visão geral do programa

    Iniciado há mais de 35 anos, o Programa de Biologia Celular e Molecular (CMB) promove interações entre alunos e professores, ajudando a ampliar a apreciação dos alunos por diversas oportunidades de pesquisa e encorajar o pensamento interdisciplinar em uma atmosfera altamente colaborativa. O Programa CMB tem sido uma força integradora que visa unir as diversas disciplinas da genética, bioquímica, microbiologia, imunologia, biologia celular e outras. O objetivo do CMB é treinar nossos alunos para examinar problemas científicos de muitas perspectivas por meio de programas individualizados e flexíveis de cursos e pesquisas.

    Áreas de Pesquisa

    As iniciativas de pesquisa atuais vão desde a análise de uma única molécula e biologia estrutural, até os muitos sistemas modelo importantes de biologia celular e do desenvolvimento (levedura, Drosophila, C. elegans, Xenopus, peixe-zebra, rato), até abordagens celulares e translacionais para doenças complexas como o câncer , diabetes, neurodegeneração, doenças cardíacas, autoimunes e genéticas para abordagens de modelagem animal que visam compreender os mecanismos celulares em contextos biológicos e fisiológicos integrativos. Outros interesses de pesquisa interdisciplinar do corpo docente e dos alunos do CMB incluem:

    • Biologia celular de organelas, citoesqueleto, ciclo celular
    • Biologia molecular da expressão gênica, RNA e manutenção do genoma
    • Sistemas e fisiologia integrativa
    • Bioquímica, biologia estrutural
    • Patogênese microbiana
    • Desenvolvimento, envelhecimento e neurociência
    • Mecanismos moleculares da doença

    Requisitos do programa

    Curso

    CMB requer cursos nas áreas de bioquímica, biologia celular e genética molecular. Cursos apropriados em cada uma dessas três áreas podem ser selecionados a partir de cursos oferecidos em toda a Universidade para complementar a formação anterior de cada aluno e seus interesses de pesquisa. Os cursos eletivos fornecem uma preparação intensiva adicional em várias áreas de acordo com os interesses de pesquisa de cada aluno.

    O seminário do CMB na segunda-feira ao meio-dia, com a presença de alunos durante todo o tempo no programa, reúne alunos e professores semanalmente, oferece um fórum para intercâmbio científico e promove um senso de comunidade. Os alunos dão palestras orientadas sobre a literatura e sobre suas pesquisas.

    O aspecto interdisciplinar do CMB também é destacado em uma série de "cursos de curta duração" sobre tópicos de interesse atual selecionados pelos alunos. Além de frequentes discussões pessoais, os alunos se encontram e se familiarizam com os diversos professores e suas pesquisas durante o Simpósio de Outono e Sessão de Cartazes anual do CMB, e no Fórum de Pesquisa da Primavera do CMB (ver Interesses dos Alunos abaixo).

    Exame preliminar

    Depois de concluir satisfatoriamente o curso, os alunos são elegíveis para fazer o exame preliminar por escrito e defendendo oralmente uma proposta com base em suas próprias pesquisas. Este exame normalmente é concluído até março do segundo ano. Na primavera, os alunos avançam para a candidatura e formam o comitê de dissertação, presidido por seu mentor do corpo docente, que orientará seu doutorado. pesquisar.

    Requisito de Ensino

    Os alunos do CMB lecionam por pelo menos um semestre, geralmente durante o primeiro ano após a candidatura. Os alunos são incentivados a selecionar um curso para ensinar com base em sua formação e interesses. Existem vagas disponíveis em toda a universidade em todos os níveis, da graduação à pós-graduação. O Coordenador de Ensino do CMB e / ou o Administrador do Programa do CMB atuam como elos de ligação com os departamentos contribuintes e auxiliam os alunos na obtenção de cargos de ensino. Os alunos do CMB costumam ser reconhecidos por seus talentos de ensino com prêmios como o prestigioso prêmio Outstanding Graduate Student Instructor em toda a universidade e o Medical School Awards for Excellence in Teaching.

    Duração prevista do programa

    Os alunos podem esperar passar de quatro a seis anos trabalhando para o doutorado. no CMB, sendo cinco anos a média de tempo para conclusão do programa.

    Interesses do Aluno

    O CMB agora cresceu para incluir mais de 70 alunos e mais de 130 professores, representando mais de 20 departamentos de ciências básicas e clínicas. Aproximadamente 16 novos alunos por ano ingressam em nosso programa. Nossos alunos receberam vários reconhecimentos e prêmios, incluindo o Harold M. Weintraub Graduate Student Award, um prêmio nacional que reconhece realizações notáveis ​​durante os estudos de pós-graduação em ciências biológicas, e o Prêmio de Dissertação de Distinção da Universidade de Michigan, a mais alta honra que a Universidade confere para reconhecer as realizações dos alunos de pós-graduação. Nosso corpo docente inclui Howard Hughes Medical Institute Investigators, bem como os diretores do Life Sciences Institute e Comprehensive Cancer Center da University of Michigan.

    Nossos alunos estão envolvidos em uma variedade de atividades e organizações enquanto estão em nosso programa:

    O Retiro CMB e o Simpósio Anual ocorrem a cada outono e primavera, respectivamente. Eles apresentam uma palestra proferida por um cientista proeminente e uma sessão de pôster dinâmica que oferece oportunidade para alunos e professores compartilharem seu progresso de pesquisa. Outros eventos incluem painéis de carreira que geralmente incluem ex-alunos do CMB e atividades para ajudar alunos e professores a se conhecerem melhor.

    O CMB tem um Comitê de Workshop de Carreira dirigido por estudantes que convida ex-alunos e outros palestrantes profissionais para apresentar workshops sobre diversos tópicos de carreira. Os workshops são realizados ao longo do ano e têm como objetivo auxiliar os alunos no planejamento de carreira individual.

    O Programa CMB patrocina “Alunos Mentores de Alunos”, um mecanismo informal para alunos do último ano orientarem alunos que ingressam no CMB pelo PIBS ou MSTP. Além disso, os alunos do 1º e 2º ano de doutorado se reúnem frequentemente com o Diretor para sessões de aconselhamento e os alunos do 3º ao 5º ano recebem um de
    três diretores associados com os quais se reúnem anualmente.
    Os alunos do CMB estão ativamente envolvidos em grupos de alunos, como a Associação de Cientistas Multiculturais, o Governo de Estudantes de Graduação em Biomédica e a Sociedade para o Avanço dos Chicanos / Hispânicos e Nativos Americanos na Ciência. Os alunos do CMB participam ativamente de muitas atividades de educação científica e de um comitê social, que patrocina um piquenique no outono, uma festa de feriado e outros eventos sociais ao longo do ano.