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Coagulação sanguínea (ha


O que acontece quando o sangue coagula?

Um corte acidental no dedo faz com que o corpo reaja imediatamente. Por um lado, deve ser evitado que mais sangue seja perdido. Por outro lado, um site aberto sempre representa um risco para todo o organismo, pois bactérias, vírus ou fungos facilmente prejudiciais podem entrar no corpo.
O processo de coagulação do sangue ou o Hédostase (grego antigo haima = sangue, estase = parada) garante, em várias etapas sucessivas, um fechamento rápido da ferida. Esse é, em última análise, o pré-requisito para a cicatrização subsequente da ferida, de modo que após 14 a 21 dias, o corte foi completamente substituído por um novo tecido.

Curso de coagulação do sangue

1. GefaЯverengung: Os vasos feridos se contraem, fazendo com que menos sangue flua pela área afetada.
2. Fixação de plaquetas: as plaquetas sanguíneas se acumulam inicialmente na borda da ferida. Depois disso, as plaquetas sanguíneas sobrenadantes são armazenadas até a ferida ser coberta por uma fina camada de trombócitos.
3. Colagem de plaquetas: As plaquetas mudam de forma. Através da formação de ScheinfЯЯchen fortemente aderente, como um fio, as plaquetas sanguíneas são enroladas na ferida.
4. Treinamento de fibras de fibrina: No plasma sanguíneo, os componentes nadam para a chamada fibrina. Sob a ação da enzima trombina, essa proteína forma conexões extremamente estáveis ​​entre as plaquetas sanguíneas e os glóbulos vermelhos. A trombina é produzida apenas pelas células em caso de dano tecidual. Isso garante que apenas as células lesadas desenvolvam fibras de fibrina e não toda a corrente sanguínea.
5. Início da cicatrização de feridas: A cicatrização de feridas não pertence mais à coagulação do sangue, mas não deve ser ocultada neste momento. As células fibroblásticas se multiplicam sob a cobertura fechada e sintetizam o colágeno, o principal componente do tecido conjuntivo. Com o tempo, as células destruídas são completamente substituídas e a crosta se enche.

Perturbação da função de coagulação (hemofilia)

o hemofilia (Hemofilia) é um defeito genético no qual o sangue da pessoa não coagula ou coagula muito lentamente. Lesões pequenas já podem ter grandes consequências para um hemofílico, uma vez que o sangue é liberado por um longo período de tempo. Especialmente como resultado de doenças frequentes nas casas reais europeias nos séculos 19 e 20, a hemofilia ganhou popularidade.
A hemofilia do tipo A não possui um certo fator de coagulação (globulina anti-hidrofílica A). Em não-sangradores, esse fator de coagulação causa formação complexa de fibrina por meio de interações complexas. Como o defeito genético é recessivo herdado do cromossomo X (para uma explicação mais detalhada: análise de linhagem), as mulheres quase sempre são apenas portadoras do sexo feminino (portadoras sem serem doentes), uma vez que possuem dois cromossomos X. Os homens têm apenas um cromossomo X, portanto, a "propriedade" do alelo afetado sempre leva à doença. As mulheres ainda têm um cromossomo X saudável e podem compensar o defeito genético com ele. Para que uma mulher (xx) fique doente com a hemofilia A, o pai deve ser hemofílico (xY) e a mãe, pelo menos, um trainee (xX). Mas isso acontece apenas em casos muito raros.
Hoje, é possível uma terapia eficaz: para esse fim, o fator de coagulação ausente é rotineiramente aplicado ao corpo, causando a coagulação como nos não-hemofílicos. De fato, o próprio sistema de coagulação do sangue não é defeituoso, mas geralmente apenas um fator de coagulação, mas para todos os processos subsequentes de coagulação do sangue é um requisito obrigatório.