Em formação

Que espécie de bactéria é essa?


Posso perguntar qual é a espécie dessa bactéria? Um comentário ali diz que provavelmente é E. coli.

Isenção de responsabilidade: não tenho uma ideia sobre o vídeo de bactérias fornecido, pois somos solicitados a resolver o número delas após 24 horas.


Quais são as espécies bacterianas?

A sistemática bacteriana ainda não chegou a um consenso para definir a unidade fundamental da diversidade biológica, as espécies. O último meio século de sistemática bacteriana foi caracterizado por melhorias nos métodos de demarcação de espécies como agrupamentos fenotípicos e genéticos, mas a demarcação de espécies não foi guiada por um conceito de espécie baseado na teoria. Os sistematistas eucariotos desenvolveram um conceito universal de espécie: uma espécie é um grupo de organismos cuja divergência é limitada por uma força de coesão, a divergência entre diferentes espécies é irreversível e diferentes espécies são ecologicamente distintas. No caso das bactérias, essas propriedades universais são mantidas não pelas espécies nomeadas de sistemática, mas por ecótipos. Essas são populações de organismos que ocupam o mesmo nicho ecológico, cuja divergência é eliminada recorrentemente pela seleção natural. Esses ecótipos podem ser descobertos por várias abordagens baseadas em sequências universais. Esses métodos moleculares sugerem que uma espécie nomeada típica contém muitos ecótipos, cada um com os atributos universais das espécies. Uma espécie bacteriana nomeada é, portanto, mais parecida com um gênero do que com uma espécie.


Taxonomia bacteriana: significado, importância e níveis

A ciência da classificação de bactérias é chamada de taxonomia bacteriana. A taxonomia bacteriana (G: táxis = arranjo ou ordem, nomos = lei ou nemein = distribuir ou governar), em um sentido mais amplo, consiste em três disciplinas separadas, mas inter-relacionadas: classificação, nomenclatura e identificação.

A classificação se refere aos arranjos de bactérias em grupos ou táxons (sing, táxon) com base em sua semelhança mútua ou parentesco evolutivo.

Nomenclatura é a disciplina relacionada à atribuição de nomes a grupos taxonômicos de acordo com as regras publicadas. A identificação representa o lado prático da taxonomia, que é o processo de determinar se um determinado isolado pertence a um táxon reconhecido. É para mencionar aqui que o termo Sistemática bacteriana é freqüentemente usado para taxonomia bacteriana.

Mas, a sistemática tem um sentido mais amplo do que a taxonomia e é definida por muitos como o estudo científico dos organismos com o objetivo final de caracterizá-los e organizá-los de maneira ordenada. A sistemática, portanto, abrange disciplinas como morfologia, ecologia, epidemiologia, bioquímica, biologia molecular e fisiologia das bactérias.

Importância da Taxonomia Bacteriana:

A taxonomia bacteriana, no entanto, é importante devido às seguintes razões:

1. A taxonomia bacteriana parece ser um catálogo de biblioteca que ajuda a acessar facilmente um grande número de livros. A taxonomia, portanto, ajuda a classificar e organizar a diversidade desconcertante de bactérias em grupos ou taxa com base em sua semelhança mútua ou parentesco evolutivo.

2. A ciência da bacteriologia não é possível sem a taxonomia porque esta coloca as bactérias em grupos significativos e úteis com nomes precisos para que os bacteriologistas possam trabalhar com elas e se comunicar com eficiência.

3. A taxonomia bacteriana ajuda os bacteriologistas a fazer previsões e hipóteses de enquadramento para pesquisas futuras com base no conhecimento de bactérias idênticas. Por conveniência, o bacteriologista pode prever que uma bactéria em questão possuiria características semelhantes à sua bactéria relativa, cujas características já são conhecidas.

4. A contribuição da taxonomia bacteriana na identificação precisa de bactérias é de importância prática. Por conveniência, a taxonomia bacteriana contribui particularmente na área da microbiologia clínica. O tratamento de doenças bacterianas costuma se tornar excepcionalmente difícil se o patógeno não for identificado de maneira adequada.

Classificações ou níveis de taxonomia bacteriana:

Na taxonomia bacteriana, uma bactéria é colocada dentro de um grupo pequeno, mas homogêneo, em uma classificação ou nível. Grupos desta categoria ou nível se unem, criando um grupo de categoria ou nível mais alto. Na taxonomia bacteriana, as classificações ou níveis mais comumente usados ​​em sua ordem ascendente são: espécies, gêneros, famílias, ordens, classes, filos e domínio (Tabela 3.1).

Espécie é o grupo taxonômico básico na taxonomia bacteriana. Grupos de espécies são então coletados em gêneros (sing, gênero). Os grupos de gêneros são agrupados em famílias (sing, family), famílias em ordens, ordens em classes, classes em filos (sing, phylum) e filos em domínio (a classificação ou nível mais alto). Grupos de bactérias em cada classificação ou nível têm nomes com terminações ou sufixos característicos dessa classificação ou nível.

Características usadas na taxonomia bacteriana:

1. Características Clássicas (Taxonomia Clássica):

Várias características fenotípicas (por exemplo, morfológicas, fisiológicas e metabólicas, ecológicas) e análises genéticas têm sido usadas na taxonomia bacteriana (microbiana) por muitos anos.

Essas características são avaliadas e os dados são usados ​​para agrupar bactérias até a escada taxonômica de espécie para domínio. As características clássicas são bastante úteis na identificação de rotina de bactérias e também fornecem pistas para relações filogênicas entre elas, bem como com outros organismos.

Características Morfológicas:

Várias características morfológicas, por exemplo, forma celular, tamanho da célula, morfologia colonial, arranjo de flagelos, mecanismo de motilidade celular, características ultraestruturais, comportamento de coloração, formação de endosporos, morfologia e localização de esporos e cor são normalmente usados ​​para classificar e identificar microorganismos.

As características morfológicas desempenham um papel importante na classificação e identificação microbiana devido às seguintes razões:

(i) Eles são facilmente estudados e analisados, especialmente em microrganismos eucarióticos e procariotos comparativamente complexos.

(ii) Eles normalmente não variam muito com as mudanças ambientais, pois são resultantes da expressão de muitos genes e, portanto, são geralmente geneticamente estáveis.

(iii) A similaridade morfológica entre os microrganismos freqüentemente é uma boa indicação de parentesco filogenético.

Algumas características morfológicas taxonomicamente úteis e suas variações são mostradas na Tabela 3.2.

Características Fisiológicas e Metabólicas:

Algumas características fisiológicas e metabólicas são muito úteis na classificação e identificação de microrganismos, pois estão diretamente relacionadas à natureza e à atividade de enzimas microbianas e proteínas de transporte.

Algumas características fisiológicas e metabólicas mais importantes usadas na taxonomia microbiana são tipos nutricionais, componentes da parede celular, fontes de carbono e nitrogênio, metabolismo de energia, tolerância osmótica, relações de oxigênio, relações de temperatura, requisitos de sal e tolerância, metabólitos secundários, inclusões de armazenamento, etc.

Algumas características fisiológicas e metabólicas taxonomicamente úteis e suas variações são apresentadas na Tabela 3.3.

Características Ecológicas:

As características ecológicas, ou seja, as características de relacionamento dos microrganismos com seu ambiente contribuem significativamente na taxonomia microbiana. É porque mesmo microrganismos intimamente relacionados podem variar consideravelmente no que diz respeito às suas características ecológicas.

Por conveniência, os microrganismos que habitam os ambientes de água doce, marinhos, terrestres e do corpo humano diferem uns dos outros e daqueles que vivem em ambientes diferentes.

No entanto, algumas das características ecológicas mais importantes usadas na taxonomia microbiana são padrões de ciclo de vida & # 8211, a natureza da relação simbiótica, natureza patogênica e variações nos requisitos de temperatura, pH, oxigênio e concentrações osmóticas.

Análise genética:

A análise genética é usada principalmente na classificação de microrganismos eucarióticos porque a espécie é definida nesses organismos em termos de reprodução sexuada que ocorre neles. Esta análise às vezes é empregada na classificação de microrganismos procarióticos, particularmente aqueles que usam os processos de conjugação e transformação para troca de genes.

Por exemplo, membros do gênero Escherichia podem se conjugar com os membros dos gêneros Shigella e Salmonella, mas não com aqueles dos gêneros Enterobacter e Proteus. Isso mostra que os membros dos três primeiros gêneros estão mais intimamente relacionados entre si do que com Enterobacter e Proteus.

Estudos de transformação com gêneros como Bacillus, Haemophilus Micrococcus, Rhizobium, etc. revelam que a transformação ocorre entre diferentes espécies de bactérias, mas apenas raramente entre gêneros.

Isso fornece evidências de uma relação próxima entre as espécies, uma vez que a transformação ocorre, a menos que os genomas sejam muito semelhantes. Plasmídeos bacterianos que carregam genes que codificam para características fenotípicas, sem dúvida, contribuem na taxonomia microbiana, pois ocorrem na maioria dos gêneros.

2. Características moleculares:

Algumas abordagens moleculares recentes, como proporções de GC de DNA genômico, hibridização de ácido nucleico, sequenciamento de ácido nucleico, ribotipagem e comparação de proteínas, tornaram-se cada vez mais importantes e são usadas rotineiramente para determinar as características de microrganismos a serem usados ​​na taxonomia microbiana.

Razões de DNA genômico GC (conteúdo G + C):

A proporção de DNA genômico GC (G + C) é a primeira, e possivelmente a mais simples, abordagem molecular a ser usada na taxonomia microbiana. A proporção de GC é definida como a porcentagem de guanina mais citosina no DNA de um organismo & # 8217s.

A proporção de GC varia com a sequência de base e altera a sequência da seguinte forma:

A proporção de GC de DNA de animais e plantas superiores é em média em torno de 40% e varia entre 30 e 50%. Ao contrário disso, a proporção de GC de microrganismos eucarióticos e procarióticos varia muito. A proporção de GC é a mais variável, variando de cerca de 20% a quase 80%. Apesar de uma ampla gama de variação, a proporção de cepas de GC dentro de uma determinada espécie é constante.

As razões do DNA genômico GC de uma ampla variedade de microrganismos foram determinadas, e o conhecimento dessa razão pode ser útil na taxonomia microbiana, dependendo da situação. Por conveniência, dois microrganismos podem possuir proporções de GC idênticas e, ainda assim, não estarem relacionados tanto taxonomicamente quanto filogeneticamente porque uma variedade de sequências de bases é possível com DNA de uma única composição de base.

Neste caso, as proporções de GC idênticas são inúteis do ponto de vista da taxonomia microbiana. Em contraste, se a proporção de dois microrganismos & # 8217 GC diferir em mais de cerca de 10%, eles compartilharão poucas sequências de DNA em comum e, portanto, provavelmente não estarão intimamente relacionados.

Os dados de proporção de GC são valiosos na taxonomia microbiana de pelo menos duas maneiras a seguir:

(i) Eles podem confirmar um esquema de classificação de microrganismos desenvolvido com base em outros dados. Se os microrganismos no mesmo táxon variam muito em suas proporções de GC, o táxon merece ser dividido.

(ii) A proporção de GC parece ser útil na caracterização de gêneros bacterianos, uma vez que a variação dentro de um gênero é geralmente inferior a 10%, embora o conteúdo possa variar muito entre os gêneros.

Por conveniência, Staphylococcus e Micrococcus são os gêneros de cocos gram-positivos com muitas características em comum, mas diferindo em sua proporção de GC em mais de 10%. O primeiro tem uma proporção de GC de 30-38%, enquanto o último de 64-75%.

Hibridização de ácido nucléico (hibridização genômica):

A hibridização de ácido nucléico ou hibridização genômica mede o grau de similaridade entre dois genomas (ácidos nucléicos) e é útil para diferenciar duas bactérias (microrganismos). A hibridização DNA-DNA é útil para estudar apenas bactérias estreitamente relacionadas, enquanto a hibridização DNA-RNA ajuda a comparar bactérias distantemente relacionadas.

1. Hibridização DNA-DNA:

O DNA de fita dupla isolado de uma bactéria é dissociado em fitas simples em temperatura apropriada que são tornadas radioativas com 32 P, 3 H ou 14 C.

Da mesma forma, o DNA de fita dupla isolado de outra bactéria é dissociado em fitas simples que não são tornadas radioativas. As moléculas de DNA de fita simples não radioativas são primeiro permitidas a se ligar a um filtro de nitrocelulose e as fitas não ligadas são removidas por lavagem.

Agora, o filtro com as fitas de DNA ligadas é incubado com o DNA de fita simples radioativo em condições ideais de emparelhamento. O recozimento é uma característica interessante do DNA de fita simples em que as fitas, ao resfriar, tendem a se reassociar para formar uma estrutura de dupla hélice automaticamente.

O recozimento ocorre de maneira ideal quando a temperatura é levada a cerca de 25 ° C abaixo da temperatura de fusão (Tm) em uma solução de alta concentração iônica.

No entanto, durante a incubação, as fitas simples radioativas de DNA hibridizam com fitas simples não radioativas de DNA, dependendo de sua homologia na sequência de base. Em seguida, o enchimento é lavado para remover moléculas de DNA radioativo não ligadas e a radioatividade das moléculas de DNA radioativo hibridizado é medida.

Em seguida, a quantidade de radioatividade nas moléculas de DNA radioativo hibridizado é comparada com o controle que é tomado como 100%, e essa comparação dá uma medida quantitativa do grau de complementaridade das duas espécies de DNA, ou seja, homologia entre os dois DNAs. O procedimento é mostrado esquematicamente na Fig. 3.1.

Embora não haja uma convenção fixa quanto à quantidade de hibridização entre dois DNAs é necessária para atribuir duas bactérias à mesma classificação taxonômica, 70% ou maior grau de complementaridade dos dois DNAs é recomendado para considerar as duas bactérias pertencentes à mesma espécie.

Em contraste, um grau de pelo menos 25% é necessário para argumentar que as duas bactérias devem residir no mesmo gênero. O grau de complementaridade na faixa de 10% ou menos denota que as duas bactérias estão mais distantemente relacionadas taxonomicamente.

A hibridização DNA-DNA é um método sensível para revelar diferenças sutis nos genes de duas bactérias (outros micróbios também) e, portanto, é útil para diferenciar bactérias intimamente relacionadas.

Estudos de homologia de DNA foram conduzidos em mais de 10.000 bactérias pertencentes a cerca de 2.000 espécies e várias centenas de gêneros. Provou ser uma ferramenta poderosa na resolução de muitos problemas de taxonomia bacteriana, particularmente a nível de espécie.

2. Hibridização DNA-RNA:

A hibridização DNA-RNA ajuda a comparar, ao contrário da hibridização DNA-DNA, bactérias distantemente relacionadas (microorganismos) usando RNA ribossômico radioativo (rRNA) ou RNA de transferência (tRNA).

Torna-se possível porque os segmentos de DNA (genes) que transcrevem rRNA e tRNA representam apenas uma pequena porção do genoma do DNA total e não evoluíram tão rapidamente quanto a maioria dos outros genes que codificam proteínas (ou seja, eles são mais conservados em comparação com genes que codificam proteínas) .

Entre os diferentes rRNAs, o 16S rRNA de procariotos e o análogo 18S rRNA de organismos eucarióticos foram considerados os mais adequados para comparação de suas sequências em estudos taxonômicos. Um dos principais impactos dos estudos de rRNA na taxonomia, por conveniência, é o reconhecimento de três domínios principais - a Archaea, a Bactéria e a Eukarya por Woese e Colegas em 1990.

A técnica de hibridização DNA-RNA é semelhante à empregada para a hibridização DNA-DNA. O ssDNA não radioativo ligado ao filtro é incubado com rRNA radioativo, lavado e contado.

Uma medição ainda mais precisa da complementaridade é obtida encontrando a temperatura necessária para dissociar e remover metade do rRNA radioativo do filtro quanto mais alta esta temperatura, mais forte o complexo DNA-rRNA e mais semelhantes as sequências de base.

No entanto, a hibridização DNA-RNA foi feita com milhares de bactérias para a relevância de suas relações taxonômicas. Tais estudos foram feitos com culturas puras de bactérias até 1997-98, mas desde então, técnicas foram desenvolvidas para recuperar genes de rRNA diretamente de habitats naturais. Isso passou a ser chamado de análise de comunidade de rRNA da comunidade bacteriana natural.

Sequenciamento de ácido nucléico:

O sequenciamento de ácido nucléico (DNA e RNA) é outra característica molecular que ajuda a comparar diretamente as estruturas genômicas. Muita atenção tem sido dada ao sequenciamento de rRNAs 5S e 16S isolados das subunidades 50S e 30S do ribossomo procariótico 70S, respectivamente.

Conforme mencionado na hibridização DNA-RNA, os rRNAs são quase ideais para os estudos de evolução bacteriana (microbiana) e parentesco porque:

(i) Eles são essenciais para os ribossomos encontrados em todas as bactérias,

(ii) Suas funções são as mesmas em todos os ribossomos, e

(iii) Sua estrutura muda muito lentamente com o tempo, ou seja, eles são mais conservados.

O procedimento de sequenciamento de rRNA envolve as seguintes etapas:

(i) o rRNA é isolado do ribossomo e purificado,

(ii) A enzima transcriptase reversa é usada para fazer DNA complementar (cDNA) usando iniciadores que são complementares a sequências de rRNA conservadas,

(iii) O cDNA é amplificado usando a reação em cadeia da polimerase (PCR) e, finalmente,

(iv) O cDNA é sequenciado e a sequência de rRNA deduzida dos resultados.

O sequenciamento Shotgun e outras técnicas de sequenciamento de genoma levaram à caracterização de muitos genomas procarióticos (aproximadamente 100) em um tempo muito curto e muitos outros estão em processo de sequenciamento. A comparação direta de sequências completas do genoma, sem dúvida, se tornará uma ferramenta importante na determinação das categorias classificatórias de procariotos.

A ribotipagem é uma técnica que mede o padrão único gerado quando o DNA de uma bactéria (todos os outros organismos também) é digerido por uma enzima de restrição e os fragmentos são separados e sondados com uma sonda de rRNA.

A técnica não envolve sequenciamento de ácido nucleico. A ribotipagem tem se mostrado útil para a identificação bacteriana e encontrou muitas aplicações em diagnósticos clínicos e para análises microbianas de alimentos, água e bebidas.

A ribotipagem é um método rápido e específico para a identificação bacteriana, é tão específico que recebeu o apelido de & # 8216molecular fingerprinting & # 8217 porque uma série única de bandas aparece para virtualmente qualquer bactéria (qualquer organismo).

Na ribotipagem, primeiro o DNA é isolado de uma colônia ou cultura líquida da bactéria a ser identificada. Usando a reação em cadeia da polimerase (PCR), genes de DNA para rRNA (preferencialmente 16S rRNA) e moléculas relacionadas são amplificados, tratados com uma ou mais enzimas de restrição, separados por eletroforese e, em seguida, sondados com genes de rRNA.

O padrão gerado a partir dos fragmentos de DNA no gel é então digitalizado e um computador usado para fazer a comparação desse padrão com padrões de outras bactérias disponíveis em um banco de dados.

Comparação de proteínas:

As sequências de aminoácidos de proteínas são reflexos diretos de sequências de mRNA e, portanto, intimamente relacionadas às estruturas dos genes que codificam para sua síntese. À luz disso, as comparações de proteínas de diferentes bactérias mostram-se muito úteis taxonomicamente.

Embora existam muitos métodos para comparar proteínas, a abordagem mais direta é determinar as sequências de aminoácidos de proteínas com a mesma função.

Quando as sequências de proteínas com as mesmas funções em duas bactérias são semelhantes, as bactérias que as possuem são consideradas intimamente relacionadas. No entanto, as sequências de citocromos e outras proteínas de transporte de elétrons, histonas, proteínas de meia de calor e uma variedade de enzimas têm sido usadas em estudos taxonômicos.


O que são bactérias e o que elas fazem?

As bactérias são organismos microscópicos unicelulares que existem aos milhões, em todos os ambientes, tanto dentro como fora de outros organismos.

Algumas bactérias são prejudiciais, mas a maioria tem uma função útil. Eles suportam muitas formas de vida, tanto vegetais como animais, e são usados ​​em processos industriais e medicinais.

Acredita-se que as bactérias tenham sido os primeiros organismos a aparecer na Terra, cerca de 4 bilhões de anos atrás. Os fósseis mais antigos conhecidos são de organismos semelhantes a bactérias.

As bactérias podem usar a maioria dos compostos orgânicos e alguns inorgânicos como alimento, e algumas podem sobreviver a condições extremas.

Um interesse crescente na função do microbioma intestinal está lançando uma nova luz sobre os papéis que as bactérias desempenham na saúde humana.

Compartilhar no Pinterest Bactérias são organismos unicelulares.

As bactérias são organismos unicelulares que não são plantas nem animais.

Eles geralmente medem alguns micrômetros de comprimento e existem juntos em comunidades de milhões.

Um grama de solo normalmente contém cerca de 40 milhões de células bacterianas. Um mililitro de água doce geralmente contém cerca de um milhão de células bacterianas.

Estima-se que a terra contenha pelo menos 5 milhões de bactérias, e acredita-se que grande parte da biomassa terrestre seja composta por bactérias.

Existem muitos tipos diferentes de bactérias. Uma maneira de classificá-los é pela forma. Existem três formas básicas.

  • Esférico: as bactérias em forma de bola são chamadas de cocos, e uma única bactéria é um coco. Os exemplos incluem o grupo estreptococo, responsável pela "infecção estreptocócica".
  • Em forma de bastão: são conhecidos como bacilos (bacilo singular). Algumas bactérias em forma de bastão são curvas. Estes são conhecidos como vibrio. Exemplos de bactérias em forma de bastonete incluem Bacillus anthracis (B. anthracis) ou antraz.
  • Espiral: são conhecidos como espirila (espirilo singular). Se sua bobina for muito apertada, eles são conhecidos como espiroquetas. A leptospirose, a doença de Lyme e a sífilis são causadas por bactérias dessa forma.

Existem muitas variações dentro de cada grupo de formas.

As células bacterianas são diferentes das células vegetais e animais. As bactérias são procariontes, o que significa que não têm núcleo.

Uma célula bacteriana inclui:

  • Cápsula: Uma camada encontrada na parte externa da parede celular em algumas bactérias.
  • Parede celular: uma camada que é feita de um polímero chamado peptidoglicano. A parede celular dá forma à bactéria. Ele está localizado fora da membrana plasmática. A parede celular é mais espessa em algumas bactérias, chamadas bactérias Gram-positivas.
  • Membrana plasmática: encontrada dentro da parede celular, gera energia e transporta produtos químicos. A membrana é permeável, o que significa que as substâncias podem passar por ela.
  • Citoplasma: Substância gelatinosa dentro da membrana plasmática que contém material genético e ribossomos.
  • DNA: contém todas as instruções genéticas usadas no desenvolvimento e função da bactéria. Ele está localizado dentro do citoplasma.
  • Ribossomos: é onde as proteínas são feitas ou sintetizadas. Os ribossomos são partículas complexas constituídas por grânulos ricos em RNA.
  • Flagelo: é usado para movimento, para impulsionar alguns tipos de bactérias. Existem algumas bactérias que podem ter mais de uma.
  • Pili: Esses apêndices parecidos com fios de cabelo na parte externa da célula permitem que ela se fixe em superfícies e transfira material genético para outras células. Isso pode contribuir para a propagação de doenças em humanos.

As bactérias se alimentam de maneiras diferentes.

Bactérias heterotróficas, ou heterótrofas, obtêm sua energia através do consumo de carbono orgânico. A maioria absorve matéria orgânica morta, como carne em decomposição. Algumas dessas bactérias parasitas matam seu hospedeiro, enquanto outras os ajudam.

Bactérias autotróficas (ou apenas autotróficas) produzem sua própria comida, seja por meio de:

  • fotossíntese, usando luz solar, água e dióxido de carbono, ou
  • quimiossíntese, usando dióxido de carbono, água e produtos químicos como amônia, nitrogênio, enxofre e outros

As bactérias que usam fotossíntese são chamadas de fotoautotróficos. Alguns tipos, por exemplo cianobactérias, produzem oxigênio. Eles provavelmente desempenharam um papel vital na criação de oxigênio na atmosfera terrestre. Outros, como as heliobactérias, não produzem oxigênio.

Aqueles que usam quimiossíntese são conhecidos como quimioautotróficos. Essas bactérias são comumente encontradas nas fontes oceânicas e nas raízes de legumes, como alfafa, trevo, ervilhas, feijões, lentilhas e amendoim.

As bactérias podem ser encontradas no solo, água, plantas, animais, resíduos radioativos, nas profundezas da crosta terrestre, gelo ártico e geleiras e fontes termais. Existem bactérias na estratosfera, entre 6 e 30 milhas acima na atmosfera, e nas profundezas do oceano, até 32.800 pés ou 10.000 metros de profundidade.

Aeróbios, ou bactérias aeróbicas, só podem crescer onde há oxigênio. Alguns tipos podem causar problemas para o ambiente humano, como corrosão, incrustação, problemas com a clareza da água e cheiros ruins.

Os anaeróbios, ou bactérias anaeróbias, só podem crescer onde não há oxigênio. Em humanos, isso ocorre principalmente no trato gastrointestinal. Eles também podem causar gases, gangrena, tétano, botulismo e a maioria das infecções dentárias.

Os anaeróbios facultativos, ou bactérias anaeróbias facultativas, podem viver com ou sem oxigênio, mas preferem ambientes onde haja oxigênio. Eles são encontrados principalmente no solo, água, vegetação e alguma flora normal de humanos e animais. Exemplos incluem Salmonella.

Mesófilos, ou bactérias mesófilas, são as bactérias responsáveis ​​pela maioria das infecções humanas. Eles prosperam em temperaturas moderadas, em torno de 37 ° C. Esta é a temperatura do corpo humano.

Exemplos incluem Listeria monocytogenes, Pesudomonas maltophilia, Thiobacillus novellus, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyrogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, e Clostridium kluyveri.

A flora intestinal humana, ou microbioma intestinal, contém bactérias mesofílicas benéficas, como dietéticas Lactobacillus acidophilus.

Extremófilos, ou bactérias extremofílicas, podem resistir a condições consideradas muito extremas para a maioria das formas de vida.

Os termófilos podem viver em altas temperaturas, de até 75 a 80 ° C, e os hipertermófilos podem sobreviver em temperaturas de até 113 ° C.

Nas profundezas do oceano, as bactérias vivem na escuridão total por aberturas térmicas, onde a temperatura e a pressão são altas. Eles fazem sua própria comida oxidando o enxofre que vem das profundezas da terra.


Listas de bactérias

Bactérias Gram positivas quando colocadas sob Coloração & # 8216gram & # 8217 são tingidos com uma cor violeta / azul. Ao contrário das bactérias gram-negativas, que não conseguem reter a mancha violeta de cristal, essas podem. Em vez disso, as bactérias Gram negativas adquirem manchas de fucsina ou safranina, que aparecem em rosa e vermelho.

Assim, quando as bactérias Gram positivas e negativas passam pelo processo de coloração de Gram, o positivo é capaz de reter a coloração violeta de cristal devido à alta quantidade de conteúdo de peptidoglicano na parede celular. Negativos como mencionado, não podem reter esta cor depois de lavados em solução descolorante.

É assim que os cientistas são capazes de distinguir os dois com base em como eles reagem às cores da mancha. Aqui está uma lista de nomes de bactérias cobrindo todos os tipos de bactérias, sobre os quais você pode não ter ouvido falar antes. Você os encontrará nos seguintes tipos diferentes de lista de bactérias.

Bactérias Gram Positivas

• S. saprophyticus
• S. bovis
• C. urealyticum
• Staph aureus
• B. cereus
• S. pneumoniae
• A. adiacens
• grupo S. mitis
• S. agalactiae
• S. lugdunensis
• C. jelkenium
• Lactobacillus sp.
• C.septicum
• Veillonella
• Eubacterium
• Clostridium sp.
• C. difficile
• C. perfringens
• Listeria monocytogenes
• Erysipelothrix rhusiopathiae
• Arcanobacterium bemolyticum

Bactérias Gram Negativas

• Proteus spp.
• Escherichia coli
• Morganella
• N. gonorréia
• Moraxella catarrhalis
• N. meningitidis
• Klebsiella pneumoniae
• Aeromonas hydrophila
• Providencia
• Enterobacter cloacae
• Cariobacter hominis
• H. influenzae
• Alcaligenes
• Burkholderia cepacia
• H. parainfluenzae
• Pasturella multocida
• Kingella kingae
• Brucella sp.
• C. jejuni
• Haemophilus aphrophilus
• Stenotrophomonas maltophilia

Lista de bactérias com cápsulas

A estrutura protetora que envolve fungos ou bactérias, é a proteína que faz parte de uma cápsula. É um material chamado polissacarideo, que é mantido no lugar por ligações covalentes a moléculas de lipídio A ou fosfolipídio. Esta camada está fora da parede celular da bactéria. Essa camada extracelular protege a célula de elementos externos que podem ser perigosos, como dessecação ou fagocitose. Essas bactérias podem ser a causa de várias doenças infecciosas que podem se desenvolver no sistema de uma pessoa. Esses tipos de bactérias de cápsula se enquadram nas listas de bactérias gram positivas e negativas.

  • Klebsiella pneumoniae
  • Escherichia coli
  • Streptococcus pyogenes
  • Haemophilus influenzae
  • Bacillus megaterium

Lista de vírus

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Um vírus que é um pequeno agente infeccioso, só é capaz de se replicar dentro de um organismo, isto é, dentro de sua estrutura celular. Uma única partícula viral é referida como & # 8216virion & # 8217. Pode ser transferido de uma planta para outra, de um animal para outro, de uma planta para um animal e até mesmo para os humanos. Existem várias maneiras de se contrair uma infecção viral, como por exemplo, pelo contato com alguém que está gripado, resfriado ou com uma doença sexualmente transmissível.

Bactérias na urina

Os tipos de bactérias mais comuns encontrados na urina são os causadores de diversas doenças, incluindo infecções bacterianas no corpo humano. Problemas como doenças sexualmente transmissíveis, infecção do trato urinário, formação de cálculos do trato urinário e assim por diante são causados ​​por essas bactérias.

  • Clamídia
  • Lactobacillus
  • Proteus
  • Escherichia coli (E.coli)
  • Mycoplasma

As listas compiladas cobrem a maioria dos tipos de bactérias que existem, incluindo os vírus que causam certas doenças. Espero que isso sirva como uma fonte adequada para saber que tipo de bactéria existe entre nós.

Postagens Relacionadas

As bactérias podem ser classificadas como bactérias gram-negativas e gram-positivas. O artigo a seguir fornece a diferenciação entre eles com base em várias características.

As bactérias são classificadas em dois grupos - aeróbicas e anaeróbicas, com base na necessidade de oxigênio. As bactérias anaeróbias podem sobreviver sem a presença de oxigênio. Estaremos discutindo isso & hellip

Bactérias Gram-negativas referem-se a uma ampla categoria de bactérias que são incapazes de reter o corante violeta de cristal devido à sua estrutura distinta de parede celular. Saiba mais sobre essas bactérias


Diferentes tipos de bactérias

A classificação bacteriana é mais complexa do que aquela baseada em fatores básicos, como se são prejudiciais ou úteis para os humanos ou para o meio ambiente em que existem. Este artigo fornecerá uma classificação detalhada das bactérias.

A classificação bacteriana é mais complexa do que aquela baseada em fatores básicos, como se são prejudiciais ou úteis para os humanos ou para o meio ambiente em que existem. Este artigo fornecerá uma classificação detalhada das bactérias.

O que são bactérias?

Bactérias (singular: bactéria) são organismos unicelulares que só podem ser vistos através de um microscópio. Eles vêm em diferentes formas e tamanhos, e seus tamanhos são medidos em micrômetros & # 8211, que é a milionésima parte de um metro. Existem vários tipos diferentes de bactérias e são encontradas em todos os lugares e em todos os tipos de ambiente.

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Existem vários grupos de bactérias, que pertencem à mesma família e evoluíram a partir da mesma bactéria (ancestral). No entanto, cada um desses tipos possui suas próprias características peculiares & # 8211, que evoluíram após a separação da espécie original. A classificação das bactérias é baseada em muitos fatores como morfologia, sequenciamento de DNA, necessidade de oxigênio e dióxido de carbono, métodos de coloração, presença de flagelos, estrutura celular, etc. Este artigo fornecerá a classificação desses microrganismos com base em todos esses fatores, bem como alguns outros fatores.

Classificação de bactérias

Antes da invenção da técnica de sequenciamento de DNA, as bactérias eram classificadas principalmente com base em suas formas & # 8211 também conhecidas como morfologia, bioquímica e coloração & # 8211, ou seja, coloração Gram positiva ou Gram negativa. Atualmente, junto com a morfologia, o sequenciamento de DNA também é utilizado para classificar bactérias. O sequenciamento de DNA ajuda a compreender a relação entre dois tipos de bactérias, ou seja, se eles estão relacionados entre si, apesar de suas formas diferentes. Junto com a forma e a sequência de DNA, outras coisas como suas atividades metabólicas, condições necessárias para seu crescimento, reações bioquímicas (isto é, bioquímica como mencionado acima), propriedades antigênicas etc. também são úteis na classificação das bactérias.

Com base na morfologia, sequenciamento de DNA e bioquímica

Com base na morfologia, sequenciamento de DNA, condições exigidas e bioquímica, os cientistas chegaram à seguinte classificação com 28 filos bacterianos diferentes:

  1. Acidobactérias
  2. Actinobactérias
  3. Aquificae
  4. Bacteroidetes
  5. Caldiserica
  6. Clamídia
  7. Chlorobi
  8. Cloroflexi
  9. Chrysiogenetes
  10. Cianobactéria
  11. Deferribacteres
  12. Deinococcus-Thermus
  13. Dictyoglomi
  14. Elusimicrobia
  15. Fibrobacteres
  16. Firmicutes
  17. Fusobacteria
  18. Gemmatimonadetes
  19. Lentisphaerae
  20. Nitrospira
  21. Planctomicetos
  22. Proteobacteria
  23. Spirochaetes
  24. Synergistetes
  25. Tenericutes
  26. Thermodesulfobacteria
  27. Thermotogae
  28. Verrucomicrobia

Cada filo corresponde ainda ao número de espécies e gêneros de bactérias. Em um sentido amplo, esta classificação bacteriana inclui bactérias que são encontradas em vários tipos de ambiente, como bactérias de água doce, bactérias de água salgada, bactérias que podem sobreviver a temperaturas extremas (como em bactérias de nascentes de água com enxofre e bactérias encontradas na Antártica gelo), bactérias que podem sobreviver em ambiente altamente ácido, bactérias que podem sobreviver em ambiente altamente alcalino, bactérias que podem suportar altas radiações, bactérias aeróbias, bactérias anaeróbicas, bactérias autotróficas, bactérias heterotróficas e assim por diante & # 8230


Definição de isolamento bacteriano

O isolamento bacteriano é definido como a técnica de separação uma espécie de bactérias da bactéria & # 8217s cultura mista por diferentes métodos de galvanização, como despejar, espalhar, espalhar e diluir em série. O crescimento de bactérias pode ser observado sobre o meio nutriente sólido, no meio de caldo líquido e em algum meio de cultura líquido automatizado. Para visualizar e isolar as bactérias em mídia sólida, precisamos adicionar a suspensão bacteriana na ou na mídia.

Opostamente, o inóculo bacteriano no caldo líquido é caracterizado pelo meio túrgido. o cultura líquida automatizada O meio também detecta a presença de bactérias por meio de várias características, como a produção de dióxido de carbono. Portanto, o isolamento bacteriano fornece uma ferramenta importante para estudar as propriedades morfológicas, físico-químicas e patogênicas das bactérias que foram isoladas.


Características das bactérias

As bactérias são organismos unicelulares. Eles não têm organelas, como cloroplastos e mitocôndrias, e não têm o núcleo verdadeiro encontrado nas células eucarióticas. Em vez disso, seu DNA, uma fita dupla contínua e circular, está localizado em um nucleóide. O nucleóide é uma região de formato irregular que não possui membrana nuclear. As bactérias também possuem uma membrana celular e uma parede celular que geralmente é feita de peptidoglicano. Together, the cell membrane and cell wall are referred to as the cell envelope. Many bacteria need a cell wall in order to survive.

Reproduction occurs through binary fission, which is the splitting of a bacterial cell after it reaches a certain size. Bacteria reproduce asexually, so the two daughter cells that result from binary fission have the same DNA as the parent cell. However, some bacteria can also exchange genetic material among one another in a process known as horizontal gene transfer. This method involves two already existing bacteria it is not a form of transmission from parent to child.


What is this species of bacteria? - Biologia

Biological species concept

The biological species concept defines a species as members of populations that actually or potentially interbreed in nature, not according to similarity of appearance. Although appearance is helpful in identifying species, it does not define species.

Appearance isn't everything
Organisms may appear to be alike and be different species. For example, Western meadowlarks (Sturnella neglecta) and Eastern meadowlarks (Sturnella magna) look almost identical to one another, yet do not interbreed with each other — thus, they are separate species according to this definition.

The Western meadowlark (left) and the Eastern meadowlark (right) appear to be identical, and their ranges overlap, but their distinct songs prevent interbreeding.

Adding to the problem
We already pointed out two of the difficulties with the biological species concept: what do you do with asexual organisms, and what do you do with organisms that occasionally form hybrids with one another? Other difficulties include:

    What is meant by "potentially interbreeding?" If a population of frogs were divided by a freeway, as shown below, that prevented the two groups of frogs from interbreeding, should we designate them as separate species? Probably not — but how distantly separated do they have to be before we draw the line?

are species with a geographic distribution that forms a ring and overlaps at the ends. The many subspecies of Ensatina salamanders in California exhibit subtle morphological and genetic differences all along their range. They all interbreed with their immediate neighbors with one exception: where the extreme ends of the range overlap in Southern California, E. klauberi e E. eschscholtzii do not interbreed. So where do we mark the point of speciation?

This trilobite lineage below evolved gradually over time:

Should we consider trilobite A as a separate species from trilobite D, and if so, where should we divide the lineage into separate species?


Scientists Created Bacteria With a Synthetic Genome. Is This Artificial Life?

In a milestone for synthetic biology, colonies of E. coli thrive with DNA constructed from scratch by humans, not nature.

Scientists have created a living organism whose DNA is entirely hu man-made — perhaps a new form of life, experts said, and a milestone in the field of synthetic biology.

Researchers at the Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology in Britain reported on Wednesday that they had rewritten the DNA of the bacteria Escherichia coli, fashioning a synthetic genome four times larger and far more complex than any previously created.

The bacteria are alive, though unusually shaped and reproducing slowly. But their cells operate according to a new set of biological rules, producing familiar proteins with a reconstructed genetic code.

The achievement one day may lead to organisms that produce novel medicines or other valuable molecules, as living factories. These synthetic bacteria also may offer clues as to how the genetic code arose in the early history of life.

“It’s a landmark,” said Tom Ellis, director of the Center for Synthetic Biology at Imperial College London, who was not involved in the new study. “No one’s done anything like it in terms of size or in terms of number of changes before.”

Each gene in a living genome is detailed in an alphabet of four bases, molecules called adenine, thymine, guanine and cytosine (often described only by their first letters: A, T, G, C). A gene may be made of thousands of bases.

Genes direct cells to choose among 20 amino acids, the building blocks of proteins, the workhorses of every cell. Proteins carry out a vast number of jobs in the body, from ferrying oxygen in the blood to generating force in our muscles.

Nine years ago, researchers built a synthetic genome that was one million base pairs long. The new E. coli genome, reported in the journal Nature, is four million base pairs long and had to be constructed with entirely new methods.

The new study was led by Jason Chin, a molecular biologist at the M.R.C. laboratory, who wanted to understand why all living things encode genetic information in the same baffling way.

The production of each amino acid in the cell is directed by three bases arranged in the DNA strand. Each of these trios is known as a codon. The codon TCT, for example, ensures that an amino acid called serine is attached to the end of a new protein.

Since there are only 20 amino acids, you’d think the genome only needs 20 codons to make them. But the genetic code is full of redundancies, for reasons that no one understands.

Amino acids are encoded by 61 codons, not 20. Production of serine, for example, is governed by six different codons. (Another three codons are called stop codons they tell DNA where to stop construction of an amino acid.)

Like many scientists, Dr. Chin was intrigued by all this duplication. Were all these chunks of DNA essential to life?

“Because life universally uses 64 codons, we really didn’t have an answer,” Dr. Chin said. So he set out to create an organism that could shed some light on the question.

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After some preliminary experiments, he and his colleagues designed a modified version of the E. coli genome on a computer that only required 61 codons to produce all of the amino acids the organism needs.

Instead of requiring six codons to make serine, this genome used just four. It had two stop codons, not three. In effect, the researchers treated E. coli DNA as if it were a gigantic text file, performing a search-and-replace function at over 18,000 spots.

Now the researchers had a blueprint for a new genome four million base pairs long. They could synthesize the DNA in a lab, but introducing it into the bacteria — essentially substituting synthetic genes for those made by evolution — was a daunting challenge.

The genome was too long and too complicated to force into a cell in one attempt. Instead, the researchers built small segments and swapped them piece by piece into E. coli genomes. By the time they were done, no natural segments remained.

Much to their relief, the altered E. coli did not die. The bacteria grow more slowly than regular E. coli and develop longer, rod-shaped cells. But they are very much alive.

Dr. Chin hopes to build on this experiment by removing more codons and compressing the genetic code even further. He wants to see just how streamlined the genetic code can be while still supporting life.

The Cambridge team is just one of many racing in recent years to build synthetic genomes. The list of potential uses is a long one. One attractive possibility: Viruses may not be able to invade recoded cells.

Many companies today use genetically engineered microbes to make medicines like insulin or useful chemicals like detergent enzymes. If a viral outbreak hits the fermentation tanks, the results can be catastrophic. A microbe with synthetic DNA might be made immune to such attacks.

Recoding DNA could also allow scientists to program engineered cells so that their genes won’t work if they escape into other species. “It creates a genetic firewall,” said Finn Stirling, a synthetic biologist at Harvard Medical School who was not involved in the new study.

Researchers are also interested in recoding life because it opens up the opportunity to make molecules with entirely new kinds of chemistry.

Beyond the 20 amino acids used by all living things, there are hundreds of other kinds. A compressed genetic code will free up codons that scientists can use to encode these new building blocks, making new proteins that carry out new tasks in the body.

James Kuo, a postdoctoral researcher at Harvard Medical School, offered a note of caution. Tacking bases together to make genomes remains enormously costly.

“It’s just way too expensive for academic groups to keep pursuing,” Dr. Kuo said.

But E. coli is a workhorse of laboratory research, and now it’s clear that its genome can be synthesized. It’s not hard to imagine that prices will fall as demands for custom, synthetic DNA rise. Researchers could apply Dr. Chin’s methods to yeast or other species.


Streptococcus pyogenes

BSIP/UIG/Universal Images Group/Getty Images

Streptococcus pyogenes bacteria typically colonize the skin and throat areas of the body. S. pyogenes reside in these areas without causing issues in most cases. Contudo, S. pyogenes can become pathogenic in individuals with compromised immune systems. This species is responsible for a number of diseases that range from mild infections to life-threatening illnesses. Some of these diseases include strep throat, scarlet fever, impetigo, necrotizing fasciitis, toxic shock syndrome, septicemia, and acute rheumatic fever. S. pyogenes produce toxins that destroy body cells, specifically red blood cells and white blood cells. S. pyogenes are more popularly known as "flesh-eating bacteria" because they destroy infected tissue causing what is known as necrotizing fasciitis.


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