Em formação

Como um embrião sabe onde crescer membros etc.


Por exemplo, você tem uma célula ou já um monte de células. Essas células se dividem e após várias semanas você tem um organismo crescido, por exemplo, um ser humano com membros, vários órgãos diferentes, etc. No entanto, como as células sabem onde está acima, abaixo, à esquerda, à direita etc.? Eu sei que esquerda e direita podem ser definidas claramente na física, por exemplo, pelo experimento Wu para verificar se a violação de paridade realmente ocorre.

No entanto, como as células definem essas direções? Quais são os mecanismos para que elas cresçam em uma determinada direção e digam que outras células obtenham uma determinada propriedade?


Você pode querer olhar para "Evolucionário - Biologia do Desenvolvimento", que trata de como um embrião se desenvolve em um organismo adulto.

Assim, ao especificar combinatória a identidade de determinadas regiões do corpo, Os genes Hox determinam onde os membros e outros segmentos do corpo crescerão em um embrião ou larva em desenvolvimento. Um modelo de gene de caixa de ferramentas é o Pax6 / eyeless, que controla a formação dos olhos em todos os animais. Foi descoberto que ele produz olhos em camundongos e Drosophila, mesmo que Pax6 / eyeless de camundongo tenha sido expresso em Drosophila.

Em suma, há uma sequência de ativações de genes que mapeiam progressivamente o corpo em diferentes regiões. No início, existem apenas 3 regiões (cabeça, corpo, cauda), então elas são divididas em seções cada vez mais definidas.

Você pode pensar nessas seções como coordenadas GPS para o corpo. Uma combinação de genes em um determinado ponto significa que um membro crescerá ali.

Você pode examinar o gene "Sonic Hedgehog", que permitiu aos cientistas produzir um crescimento difuso na cabeça de uma mosca-das-frutas.

O mais interessante é que cada criatura viva é mapeada / construída usando a mesma caixa de ferramentas de genes. Os genes que definem onde está a asa de uma mosca-das-frutas também definem onde está um braço humano.


As células embrionárias "sabem" onde estão em relação umas às outras por sinais químicos, da mesma forma que nos adultos. Essas moléculas são conhecidas como morfógenos (exemplos específicos incluem o hedgehog sônico e a β-catenina). A quantidade de morfogênio em uma região das células determina qual gene é ativado e, portanto, em que ele se desenvolve. E a quantidade varia de acordo com a distância que eles estão da fonte do morfogênio. Apesar de AFAIK, os cientistas ainda não entendem completamente seus mecanismos (como como eles são dispersos, como as diferentes concentrações são mantidas rigidamente, etc.).

Quanto aos braços, etc., as primeiras células não são especializadas (células-tronco). Eles "definem" o que se torna o que no início são organizados. Lembre-se de que o "para cima, para baixo, para a esquerda e para a direita" é relativo a eles, não ao seu entorno. A primeira bola oca multicelular de células-tronco, a blástula, se separa em camadas germinativas distintas durante a gastrulação - ectoderme, mesoderme, endoderme. Cada uma dessas camadas se desenvolve em algo diferente após uma divisão posterior. O que se desenvolve depois disso é basicamente um verme, composto de uma série de "segmentos" (somitos) repetidos com uma cabeça e uma cauda distintas. Os somitos são inicialmente indiferenciados. A tarefa de determinar qual segmento se torna o que recai sobre os genes Hox. Assim, por exemplo, um segmento se torna a cabeça, outro se torna o braço e a cintura peitoral, outro se torna uma costela + vértebra, etc. Os genes Hox são organizados em grupos dentro do DNA em relação aos quais são expressos primeiro. O primeiro gene hox é para a cabeça, por exemplo, enquanto o último é para a ponta da cauda (o segmento mais avançado do cóccix em humanos). Embora esses próprios clusters sejam frequentemente repetidos em um tipo de proteção contra falhas redundante. Esta página da Universidade de Utah explica isso muito bem. Ajuda se você ver a embriogênese como mais ou menos ecos da evolução em avanço rápido.


Eu queria adicionar algumas referências úteis. A 6ª edição do livro-texto Gilbert Developmental Biology está disponível na estante de livros do NCBI. É um pouco antigo (2000), mas muitas das informações ainda são relevantes. Você pode pesquisar neste livro por termos específicos, mas não navegar.

Há também um projeto colaborativo de ciência / moda entre as irmãs Storey, chamado Primitive Streak, que documenta os primeiros estágios do desenvolvimento humano.

Para qualquer processo de desenvolvimento, há vários genes sendo ativados e / ou inativados nesse estágio que determinam como e quando as estruturas crescem. Os eventos também podem determinar os eixos; por exemplo, o eixo dorsal / ventral do embrião é determinado pela forma como o blastocisto do embrião se implanta na parede uterina. O eixo esquerdo-direito do corpo é determinado pela direção em que o fluido viaja através de uma estrutura chamada nó, que é dirigido por estruturas semelhantes a cabelos chamadas cílios. Se o fluxo nodal for para trás, seus órgãos internos mudarão de lado, chamado situs inversus.

Voltando ao exemplo do membro ... em tetrápodes ou animais com 4 membros, a área onde os membros emergem é baseada na expressão do gene Hox, e se ele se tornará um membro anterior (braços) ou posterior (pernas) é determinado por Tbx5 ou Expressão do gene Tbx4, respectivamente.

O eixo proximal-distal (proximal = em direção ao tronco; distal = longe do tronco) é determinado pela expressão do gene FGF, que induz a formação de uma estrutura chamada crista ectodérmica apical (AER).

O eixo anterior-posterior (cabeça com cauda) é determinado pela expressão do gene Sonic hedgehog em uma região chamada zona de atividade de polarização (ZPA).

O eixo dorsal-ventral (dorso-frontal; ou dorso da mão / braço - palma / parte interna do braço) é determinado pelo gene Wnt7a sendo expresso no lado dorsal.

O crescimento do membro é determinado pela expressão do gene Hox.

A formação de dígitos (dedos) depende da morte celular entre os dedos - as mãos começam com membranas, como patos, e então genes como os BMPs fazem com que as células entre os dedos morram.

Termos a pesquisar para obter mais detalhes, já que ainda não tenho credibilidade suficiente para postar mais de 2 links:

  • Resumo instantâneo: The Tetrapod Limb (livro de Gilbert)
  • crista ectodérmica apical (AER)
  • zona de atividade de polarização (ZPA)
  • situs inversus
  • Genes Hox

sim, os genes hox são essenciais para a especificação da localização, mas o crescimento real dos membros é determinado por uma série de proteínas e outros fatores. membro proximal contém fgf (fatores de crescimento de fibroblastos) wnt (procurar via wnt) e altos níveis de ácido retônico onde membros distais mostram alto wnt de fgf e pouco ou nenhum RA. o sônico do qual o gene hedgehog falou na outra resposta tem a ver com a anteriorização (para cima) / posteriozação (para baixo) do autopod (dígitos, carpais). quanto a dorsal ventral wnt seria o culpado


Um embrião começa a vida como uma célula. Ele se divide repetidamente para formar uma bola de células e começa a mudar de forma. Depois de quatro semanas, ele tem um cérebro e uma espinha dorsal. Às seis semanas, ele já tem membros e o coração começa a bater. Com 12 semanas, parece um bebê em miniatura.

As crianças mudam de forma à medida que crescem porque partes do corpo crescem em velocidades diferentes. O cérebro cresce mais rápido no início, e é por isso que os bebês têm cabeças tão grandes. Músculos e ossos crescem mais tarde. A taxa de crescimento diminui durante a infância, mas aumenta novamente na puberdade.


Evolução da baleia: um exemplo de linhas convergentes de evidência

Uma das coisas que eu pessoalmente acho bastante agradável sobre a teoria da evolução é o caráter contra-intuitivo de algumas das previsões que ela faz. Um exemplo que é um favorito pessoal, e que costumo usar para ilustrar como a evolução dá sentido às linhas convergentes de evidência, é a evolução dos cetáceos (baleias). Vamos definir o "problema" que a biologia evolutiva impõe sobre nós:

  • Os cetáceos modernos são mamíferos - eles nutrem seus filhotes no útero por meio de uma placenta, dão à luz filhotes vivos e alimentam os recém-nascidos com leite - todas as características da biologia padrão dos mamíferos.
  • Mamíferos são tetrápodes - organismos com quatro membros. A vida de mamíferos aparece no registro fóssil como uma inovação dentro dos tetrápodes, então os mamíferos são "aninhados dentro do conjunto" de formas de tetrápodes. Nem todos os tetrápodes são mamíferos (anfíbios, por exemplo), mas todos os mamíferos são tetrápodes.
  • Os tetrápodes são em geral terrestre criaturas. Ter quatro membros para locomoção é uma adaptação claramente baseada na terra.

O “problema”, claro, é que as baleias modernas enfaticamente não são terrestres, nem têm quatro membros - elas têm duas nadadeiras dianteiras e uma cauda, ​​sem membros posteriores à vista. No entanto, eles são mamíferos, o que força o controle da evolução, por assim dizer. A evolução, portanto, é arrastada, sob protesto, para a previsão de que as baleias modernas, como mamíferos, descendem, com modificações, de ancestrais ancestrais tetrápodes terrestres. Instantaneamente, essa previsão levanta uma série de perguntas incômodas: para onde foram seus membros posteriores? Como eles adquiriram uma abertura no topo de suas cabeças quando outros mamíferos têm duas narinas na frente de seus rostos? Como eles fizeram a transição para dar à luz na água? O que aconteceu com os dentes das baleias de barbatanas? O que aconteceu com o cabelo característico dos mamíferos? E assim por diante. De certa forma, o pensamento evolucionário sobre as baleias cria mais dificuldades do que parece resolver.

E, no entanto, essas dificuldades são matéria da ciência. Se de fato nossa "suposição educada" da ancestralidade terrestre de tetrápodes para baleias estiver correta, a evidência mostrará que essas transições, por mais desafiadoras que possam parecer, realmente ocorreram no caminho para se tornarem "cetáceos verdadeiros".


Dedos e unhas dos pés e das mãos

Na 8ª semana de gravidez, seu bebê apresenta membranas entre os dedos das mãos e dos pés. Durante as próximas semanas, a membrana desaparecerá e os dedos das mãos e dos pés ficarão mais longos e menos atarracados. Por volta das 11 semanas, seu bebê apresentará 10 dedos distintos nas mãos e nos pés.

As unhas dos pés e das mãos começam a se formar por volta das 14 semanas e estão completas durante o último trimestre da gravidez & # 8211 unhas por volta da 34 semanas e as unhas dos pés por 38 semanas. Apesar de serem adoravelmente pequenas, as unhas podem crescer bastante enquanto o bebê ainda está no útero & # 8211, tanto que ela pode precisar cortar a primeira unha logo após o nascimento. Essas unhas podem ser afiadas!


Questões de múltipla escolha do exame final de biologia do desenvolvimento

1) Diferenças genéticas - podem surgir por meiose e mutações.

2) Material Celular Interno - Conteúdo Citoplasmático
Ex. Pode ocorrer se as células não estão alinhadas no meio da célula durante a divisão, isso faz com que o citoplasma seja puxado de uma forma estranha e faz com que o citoplasma não seja distribuído uniformemente.

Reservatório de células-tronco = células indiferenciadas - & gt diferenciar pela primeira vez

A re-especialização permite a regeneração do tecido vegetal. Isso foi comprovado por meio de um experimento feito por Steward. Seu objetivo era resolver essa questão regenerando uma cenoura inteira a partir de uma célula do floema. Steward foi bem-sucedido neste experimento.

PGC's (Primordial Germ Cells) = Residem no embrião (2n) que dá origem às células da linha germinativa. Eles então viajam para os GONADS.

Gônadas: feminino = ovários, masculino = testículo

OOGÊNESE: Caracterizada por Crescimento Extremo
Fêmea: Ovário - & gtOogonia (2N) ---------- & gt (prófase da meiose) Oócito primário (2N2) ------- & gt (meiose I) oócito secundário (2N2/2) ------- & gt (meiose II) ootídeo (1N) ------ & gt (amadurece) Ovum (ovo maduro (contém gema) + 3 corpos polares (diferem em tamanho + sem gema) )

ESPERMATOGÊNESE: Caracterizada pela perda de conteúdo citoplasmático
Macho: Testículo - & gtSpermatogônia (2N) ----- & gt (entra na prófase da meiose I) Espermatócito primário (2N2) - & gt (meiose I) Espermatócito secundário (2N2/2) ----- & gt (meiose II) Espermátide (1N) por meio do processo de ESPERMIOGÊNESE torna-se espermatozóide

Nota: Os espermatogônios não são limitados, ao contrário da oogônia, e que os espermatócitos primários são do mesmo tamanho uns dos outros, ao contrário da oogênese

1. Ativação do gameta - & gt O aparelho de Golgi forma o filamento acrossomal. A liberação de espermatozoides causa mudanças como o movimento móvel do flagelo.

2. A ligação do espermatozóide e do receptor do ovo causa arranjo do córtex

3. O envelope vitelino é formado à medida que se eleva da superfície da célula.
* Atua como uma membrana bloqueada para o ovo.

4. O V.E se forma em uma membrana mais resistente na qual a cabeça do espermatozóide fica presa, chamada de envelope de fertilização (ocorre dentro de 20-30 segundos)

5. Enquanto tudo isso está acontecendo, os pronúcleos do espermatozoide e do óvulo se aproximam dentro do citoplasma para formar o zigoto diplóide (acontece em 30min)


Desenvolvimento fetal: estágios de crescimento

O início da gravidez é, na verdade, o primeiro dia de sua última menstruação. Isso é chamado de idade gestacional ou idade menstrual. É cerca de duas semanas antes de a concepção realmente ocorrer. Embora possa parecer estranho, a data do primeiro dia da sua última menstruação será uma data importante para determinar a data do parto do seu bebê. Seu provedor de serviços de saúde perguntará sobre essa data e a usará para descobrir o quanto você está grávida.

Como funciona a concepção?

A cada mês, seu corpo passa por um ciclo reprodutivo que pode terminar de duas maneiras. Você terá um período menstrual ou ficará grávida. Este ciclo está acontecendo continuamente durante seus anos reprodutivos - desde a puberdade na adolescência até a menopausa por volta dos 50 anos.

Em um ciclo que termina com a gravidez, existem várias etapas. Primeiro, um grupo de óvulos (chamados oócitos) se prepara para deixar o ovário para a ovulação (liberação do óvulo). Os óvulos se desenvolvem em pequenos cistos cheios de líquido chamados folículos. Pense nesses folículos como pequenos recipientes para cada ovo imaturo. Fora desse grupo de ovos, um se torna maduro e continua ao longo do ciclo. Este folículo então suprime todos os outros folículos do grupo. Os outros folículos param de crescer neste ponto.

O folículo maduro agora se abre e libera o óvulo do ovário. Isso é ovulação. A ovulação geralmente ocorre cerca de duas semanas antes do início do próximo período menstrual. Geralmente está no meio do seu ciclo.

Após a ovulação, o folículo aberto (rompido) se desenvolve em uma estrutura chamada corpo lúteo. Isso secreta (libera) os hormônios progesterona e estrogênio. A progesterona ajuda a preparar o endométrio (revestimento do útero). Este forro é o local onde o óvulo fertilizado se estabelece para se desenvolver. Se você não engravida durante um ciclo, esse forro é o que é eliminado durante o período.

Em média, a fertilização acontece cerca de duas semanas após o seu último período menstrual. Quando o espermatozóide penetra no óvulo, ocorrem mudanças no revestimento de proteína do óvulo para evitar que outros espermatozoides entrem.

No momento da fertilização, a composição genética do seu bebê está completa, incluindo seu sexo. O sexo do seu bebê depende do esperma que fertiliza o óvulo no momento da concepção. Geralmente, as mulheres têm uma combinação genética de XX e os homens têm XY. Como mãe, você fornece a cada óvulo um X. Cada esperma pode ser um X ou um Y. Se o óvulo fertilizado e o espermatozóide forem uma combinação de um X e Y, é um menino. Se houver dois Xs, é uma menina.

O que acontece logo após a concepção?

Dentro de 24 horas após a fertilização, o ovo começa a se dividir rapidamente em muitas células. Permanece na trompa de Falópio por cerca de três dias após a concepção. Em seguida, o óvulo fertilizado (agora chamado de blastócito) continua a se dividir à medida que passa lentamente pela trompa de Falópio até o útero. Uma vez lá, sua próxima tarefa é anexar ao endométrio. Isso é chamado de implantação.

Antes da implantação, porém, o blastócito rompe sua cobertura protetora. Quando o blastócito entra em contato com o endométrio, os dois trocam hormônios para ajudar o blastócito a se fixar. Algumas mulheres notam manchas (sangramento leve) durante um ou dois dias quando ocorre a implantação. Isso é normal e não é algo com que você deva se preocupar. Nesse ponto, o endométrio fica mais espesso e o colo do útero (a abertura entre o útero e o canal do parto) é selado por um tampão de muco.

Em três semanas, as células de blastócitos acabam formando uma pequena bola, ou um embrião. A essa altura, as primeiras células nervosas do bebê se formaram.

Seu bebê em desenvolvimento já passou por algumas mudanças de nome nas primeiras semanas de gravidez. Geralmente, seu bebê será chamado de embrião desde a concepção até a oitava semana de desenvolvimento. Após a oitava semana, o bebê será chamado de feto até o nascimento.

Quando posso saber que estou grávida?

Desde o momento da concepção, o hormônio gonadotrofina coriônica humana (hCG) estará presente em seu sangue. Este hormônio é criado pelas células que formam a placenta (fonte de alimento para o bebê no útero). É também o hormônio detectado em um teste de gravidez. Mesmo que esse hormônio esteja lá desde o início, leva tempo para se formar em seu corpo. Normalmente, leva de três a quatro semanas desde o primeiro dia de sua última menstruação para que o hCG aumente o suficiente para ser detectado por testes de gravidez.

Quando devo entrar em contato com meu médico sobre uma nova gravidez?

A maioria dos profissionais de saúde fará com que você espere para chegar para uma consulta até que seu teste de gravidez em casa seja positivo. Esses testes são muito precisos, uma vez que você tenha hCG suficiente circulando por todo o corpo. Isso pode acontecer algumas semanas após a concepção. É melhor ligar para o seu médico assim que tiver um teste de gravidez positivo para marcar sua primeira consulta.

Quando você ligar, seu médico poderá perguntar se você está tomando uma vitamina pré-natal. Esses suplementos contêm algo chamado ácido fólico. É importante que você ingerir pelo menos 400mcg de ácido fólico por dia durante a gravidez para garantir que o tubo neural do bebê (início do cérebro e da coluna do bebê) se desenvolva corretamente. Muitos profissionais de saúde sugerem que você tome vitaminas pré-natais com ácido fólico, mesmo quando não estiver grávida. Se você não estava tomando vitaminas pré-natais antes da gravidez, seu provedor pode pedir que você comece o mais cedo possível.

Qual é o cronograma para o desenvolvimento do meu bebê?

Seu bebê mudará muito durante uma gravidez normal. Esse tempo é dividido em três etapas, chamadas de trimestres. Cada trimestre é um conjunto de cerca de três meses. Seu provedor de serviços de saúde provavelmente conversará com você sobre o desenvolvimento do seu bebê em semanas. Portanto, se você está com três meses de gravidez, tem cerca de 12 semanas.

Você verá mudanças distintas em seu bebê e em você durante cada trimestre.

Tradicionalmente, pensamos na gravidez como um processo de nove meses. No entanto, nem sempre é esse o caso. Uma gravidez a termo dura 40 semanas ou 280 dias. Dependendo dos meses em que você está grávida (alguns são mais curtos e outros mais longos) e da semana do parto, você pode ficar grávida por nove ou dez meses. Isso é completamente normal e saudável.

Quando você estiver perto do final da gravidez, existem vários nomes de categorias que você pode ouvir sobre quando entrar em trabalho de parto. Esses rótulos dividem as últimas semanas de gravidez. Eles também são usados ​​para cuidar de certas complicações em recém-nascidos. Os bebês nascidos no período inicial ou antes do termo podem ter um risco maior de problemas respiratórios, auditivos ou de aprendizagem do que os bebês nascidos algumas semanas mais tarde no período de termo. Quando você olha para esses rótulos, é importante saber como eles estão escritos. Você pode ver a semana primeiro (38) e, em seguida, verá dois números separados por uma barra (6/7). Isso significa quantos dias você está atualmente na semana de gestação. Portanto, se você vir 38 6/7, significa que está no dia 6 de sua 38ª semana.

As últimas semanas de gravidez são divididas nos seguintes grupos:

  • Termo inicial: 37 0/7 semanas a 38 6/7 semanas.
  • Termo completo: 39 0/7 semanas a 40 6/7 semanas.
  • Termo atrasado: 41 0/7 semanas a 41 6/7 semanas.
  • Post termo: 42 0/7 semanas e assim por diante.

Converse com seu médico sobre qualquer dúvida que você possa ter sobre a idade gestacional e a data de vencimento do seu bebê.

Estágios de crescimento mês a mês na gravidez

Primeiro trimestre

O primeiro trimestre vai da concepção às 12 semanas. Geralmente, são os primeiros três meses de gravidez. Durante este trimestre, seu bebê vai mudar de um pequeno grupo de células para um feto que está começando a ter as características de um bebê.

Mês 1 (semanas 1 a 4)

À medida que o ovo fertilizado cresce, um saco impermeável se forma ao redor dele, gradualmente se enchendo de líquido. Isso é chamado de saco amniótico e ajuda a proteger o embrião em crescimento.

Durante esse tempo, a placenta também se desenvolve. A placenta é um órgão redondo e plano que transfere nutrientes da mãe para o bebê e transfere os resíduos do bebê. Pense na placenta como uma fonte de alimento para seu bebê durante a gravidez.

Nessas primeiras semanas, um rosto primitivo assumirá a forma com grandes olheiras no lugar dos olhos. A boca, o maxilar inferior e a garganta estão se desenvolvendo. As células sanguíneas estão tomando forma e a circulação começará. O minúsculo tubo do & quotheart & quot baterá 65 vezes por minuto no final da quarta semana.

No final do primeiro mês, seu bebê tem cerca de 1/4 de polegada de comprimento - menor que um grão de arroz.

Mês 2 (semanas 5 a 8)

As características faciais do seu bebê continuam a se desenvolver. Cada orelha começa como uma pequena dobra de pele na lateral da cabeça. Pequenos botões que eventualmente crescem em braços e pernas estão se formando. Dedos, dedos das mãos e olhos também estão se formando.

O tubo neural (cérebro, medula espinhal e outro tecido neural do sistema nervoso central) está bem formado agora. O trato digestivo e os órgãos sensoriais também começam a se desenvolver. O osso começa a substituir a cartilagem.

A cabeça do seu bebê é grande em proporção ao resto do corpo neste ponto. Por volta das 6 semanas, os batimentos cardíacos do seu bebê geralmente podem ser detectados.

Após a 8ª semana, seu bebê é denominado feto em vez de embrião.

No final do segundo mês, seu bebê tem cerca de 1 polegada de comprimento e pesa cerca de 1/30 de uma onça.

Mês 3 (semanas 9 a 12)

Os braços, mãos, dedos, pés e dedos do pé do seu bebê estão totalmente formados. Nesse estágio, seu bebê está começando a explorar um pouco, fazendo coisas como abrir e fechar os punhos e a boca. As unhas dos pés e das mãos estão começando a se desenvolver e as orelhas externas estão formadas. O início dos dentes está se formando sob as gengivas. Os órgãos reprodutivos do seu bebê também se desenvolvem, mas o sexo do bebê é difícil de distinguir na ultrassonografia.

No final do terceiro mês, seu bebê está totalmente formado. Todos os órgãos e membros (extremidades) estão presentes e continuarão a se desenvolver para se tornarem funcionais. Os sistemas circulatório e urinário do bebê também estão funcionando e o fígado produz a bile.

No final do terceiro mês, seu bebê tem cerca de 10 centímetros de comprimento e pesa cerca de 30 gramas.

Como o desenvolvimento mais crítico do seu bebê ocorreu, sua chance de aborto espontâneo diminui consideravelmente após três meses.

Segundo trimestre

Essa fase intermediária da gravidez é freqüentemente considerada a melhor parte da experiência. A essa altura, qualquer enjôo matinal provavelmente já passou e o desconforto do início da gravidez desapareceu. O bebê começará a desenvolver características faciais durante este mês. Você também pode começar a sentir movimentos quando o bebê vira e vira no útero. Durante este trimestre, muitas pessoas descobrem o sexo do bebê. Isso normalmente é feito durante uma varredura de anatomia (um ultrassom que verifica o desenvolvimento físico do seu bebê) por volta das 20 semanas.

Mês 4 (semanas 13 a 16)

Os batimentos cardíacos do seu bebê agora podem ser audíveis por meio de um instrumento chamado doppler. Os dedos das mãos e dos pés são bem definidos. Formam-se pálpebras, sobrancelhas, cílios, unhas e cabelos. Os dentes e os ossos ficam mais densos. Seu bebê pode até chupar o dedo, bocejar, se esticar e fazer caretas.

O sistema nervoso está começando a funcionar. Os órgãos reprodutivos e genitais agora estão totalmente desenvolvidos e seu médico pode ver na ultrassonografia se você vai ter um menino ou uma menina.

No final do quarto mês, seu bebê tem cerca de 15 centímetros de comprimento e pesa cerca de 120 gramas.

Mês 5 (semanas 17 a 20)

Nesse estágio, você pode começar a sentir seu bebê se mexendo. Seu bebê está desenvolvendo músculos e os exercitando. Este primeiro movimento é chamado de aceleração e pode parecer uma vibração.

O cabelo começa a crescer na cabeça do bebê. Os ombros, costas e têmporas do seu bebê são cobertos por um cabelo fino e macio chamado lanugo. Este cabelo protege seu bebê e geralmente é eliminado no final da primeira semana de vida do bebê.

A pele do bebê é coberta por uma camada esbranquiçada chamada vernix caseosa. Acredita-se que esta substância & quot; queijo & quot; protege a pele do seu bebê da longa exposição ao líquido amniótico. Este revestimento é eliminado pouco antes do nascimento.

No final do quinto mês, seu bebê tem cerca de 25 centímetros de comprimento e pesa de 1/2 a 500 gramas.

Mês 6 (semanas 21 a 24)

Se você pudesse olhar dentro do útero para seu bebê agora, veria que a pele do bebê é avermelhada, enrugada e as veias são visíveis através da pele translúcida do bebê. As impressões dos dedos das mãos e dos pés do bebê são visíveis. Nesse estágio, as pálpebras começam a se abrir e os olhos se abrem.

O bebê responde aos sons movendo ou aumentando a pulsação. Você pode notar movimentos espasmódicos se o bebê soluçar.

Se nascer prematuro, seu bebê pode sobreviver após a 23ª semana com cuidados intensivos.

No final do sexto mês, seu bebê tem cerca de 30 centímetros de comprimento e pesa cerca de 1 quilo.

Mês 7 (semanas 25 a 28)

Seu bebê continuará a amadurecer e a desenvolver reservas de gordura corporal. Neste ponto, a audição do bebê está totalmente desenvolvida. O bebê muda de posição com frequência e responde a estímulos, incluindo som, dor e luz. O líquido amniótico começa a diminuir.

Se nascer prematuramente, seu bebê provavelmente sobreviverá após o sétimo mês.

No final do sétimo mês, seu bebê tem cerca de 35 centímetros de comprimento e pesa de 1 a 2 quilos.

Terceiro trimestre

Esta é a parte final da sua gravidez. Você pode ficar tentado a iniciar a contagem regressiva até a data do parto e esperar que chegue mais cedo, mas cada semana desse estágio final de desenvolvimento ajuda seu bebê a se preparar para o parto. Ao longo do terceiro trimestre, seu bebê ganhará peso rapidamente, adicionando gordura corporal que o ajudará após o nascimento.

Lembre-se de que, embora a cultura popular mencione apenas nove meses de gravidez, você pode na verdade ficar grávida de dez meses. A gravidez típica a termo é de 40 semanas, o que pode levar você ao décimo mês. Também é possível que você ultrapasse a data de vencimento em uma ou duas semanas (41 ou 42 semanas). Seu provedor de serviços de saúde irá monitorá-lo de perto conforme você se aproxima da data de vencimento. Se você passar a data de vencimento e não entrar em trabalho de parto espontâneo, seu provedor pode induzi-lo. Isso significa que os medicamentos serão usados ​​para fazer você entrar em trabalho de parto e ter o bebê. Certifique-se de falar com seu médico durante este trimestre sobre seu plano de parto.

Mês 8 (semanas 29 a 32)

Seu bebê continuará a amadurecer e a desenvolver reservas de gordura corporal. Você pode notar que seu bebê está chutando mais. O cérebro do bebê está se desenvolvendo rapidamente neste momento, e seu bebê pode ver e ouvir. A maioria dos sistemas internos é bem desenvolvida, mas os pulmões ainda podem estar imaturos.

Seu bebê tem cerca de 45 centímetros de comprimento e pesa cerca de 2 quilos.

Mês 9 (semanas 33 a 36)

Durante esta fase, seu bebê continuará a crescer e amadurecer. Os pulmões estão quase totalmente desenvolvidos neste ponto.

Os reflexos do seu bebê são coordenados para que ele possa piscar, fechar os olhos, virar a cabeça, segurar com firmeza e responder a sons, luz e toque.

Seu bebê tem cerca de 17 a 19 polegadas de comprimento e pesa de 5 e # 189 libras a 6 e # 189 libras.

Mês 10 (semanas 37 a 40)

Neste último mês, você pode entrar em trabalho de parto a qualquer momento. Você pode notar que seu bebê se move menos devido ao espaço apertado. Neste ponto, a posição do seu bebê pode ter mudado para se preparar para o nascimento. O ideal é que o bebê esteja de cabeça para baixo no útero. Você pode se sentir muito desconfortável neste período final, enquanto o bebê desce para a pélvis e se prepara para o parto.

Seu bebê está pronto para encontrar o mundo neste momento.

Seu bebê tem cerca de 45 a 50 centímetros de comprimento e pesa cerca de 3,5 quilos.

Revisto pela última vez por um profissional médico da Cleveland Clinic em 16/04/2020.

Referências

  • O Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas. Como seu feto cresce durante a gravidez. Acessado em 17/04/2020.
  • Associação Americana de Gravidez. Desenvolvimento fetal. Acessado em 17/04/2020.
  • Centros de Controle e Prevenção de Doenças. Durante a gravidez. Acessado em 17/04/2020.
  • Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA, Escritório de Saúde da Mulher. Fases da gravidez. Acessado em 17/04/2020.

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Institutos e serviços relacionados

Instituto de saúde obstétrico / ginecologista e feminino # 39s
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Semana 1

Dia 1 (E1.0)

Estágio de Theiler 1 - Fertilização

Estágio de Theiler 2 - Divisão do ovo em 2-4 células. Zona pellucida presente. A primeira clivagem ocorre em cerca de 24 horas. Idade embrionária = 1 dpc (intervalo 1-2,5 dpc)

Dia 2 (E2.0)

Theiler estágio 3 - mórula (precoce a totalmente compactado) 4-16 células. Zona pellucida presente. Geralmente encontrada no oviduto em direção à junção útero-tubária. Idade embrionária = 2 dpc (intervalo 1-3,5 dpc)

Dia 3 (E3.0)

Theiler Stage 4 - Blastocyst (ICM aparente) 16-40 células compactadas. Zona pellucida presente. O embrião progride da mórula para o blastocisto. Evidência precoce da cavidade blastocélica.

No estágio de blastocisto (zona intacta), há uma massa celular interna distinta e uma camada externa de células trofectoderme. Geralmente localizado na luz uterina. Idade embrionária = 3 dpc (intervalo 2-4 dpc)

Dia 4 (E4.0)

Estágio de Theiler 5 - Blastocisto (Zona pellucida ausente) Blastocisto na zona livre. Invariavelmente localizado no lúmen uterino.

Idade embrionária = 4 dpc (intervalo 3-5,5 dpc)

Theiler Stage 6 - Attachment of blastocyst. Implantes de blastocisto, primeira evidência de células endodermas embrionárias cobrindo a superfície blastocélica da massa celular interna. Idade embrionária = 4,5 dpc (faixa 4-5,5 dpc)

Dia 5 (E5.0)

Theiler Stage 7 - Implantation and formation of egg cylinder. Ectoplacental cone appears. Rapid increase in the number of inner cell mass cells leading to the formation of the epiblast with subsequent growth to form the egg cylinder. The proximal or visceral cells (opposite side from the trophoblastic cap) are cuboidal in shape. Primary endoderm lines the mural trophectoderm. Embryonic age = 5 dpc (range 4.5-6 dpc)

Differentiation of egg cylinder. Implantation site 2x3mm.The maternal tissue is invaded by trophoblast (primary) giant cells and the ectoplacental cone is invaded by maternal blood. Differentiation of the egg cylinder into embryonic and extra-embryonic regions and the formation of the pro-amniotic cavity. Reichert's membrane, which is non-cellular and secreted by the distal endoderm, first appears. Embryonic age = 6 dpc (range 5-6.5 dpc)

Day 5 (E5.5)

E5.5 Nodal signaling from the epiblast induces distal visceral endoderm (DVE) formation that will establish embryo anterior–posterior axis. & # 916 e # 93

Day 6 (E6.0)

Stage 9a Advanced Endometrial Reaction. Advanced egg-cylinder stage with the first evidence of an embryonic axis. Clear morphological distinction between the embryonic and extra-embryonic ectoderm. The ectoplacental cone is further invaded by maternal blood and the original lumen of the uterine crypt has disappeared. Equivalent Downs and Davies Stage : PS (pre-streak)

Stage 9b Advanced Endometrial Reaction. Late in this stage gastrulation begins, producing the first mesodermal cells. Equivalent Downs and Davies Stage : ES (early streak)

Day 6.5 (E6.5)

  • Coração - earliest heart precursors are 50 founder cells located on both sides of the midline in the epiblast of early gastrula stage embryos Ε]

Day 7 (E7.0)

Stage 10a Amnion. Tissue at the posterior end of the primitive streak bulges into the pro-amniotic cavity and forms the amniotic fold (Equivalent Downs and Davies stage: MS, mid-streak)

Stage 10b Amnion. In the mesoderm of the posterior amniotic fold small cavities coalesce to form a single cavity, the exocoelom Embryonic age = 7.0 dpc (range 6.5-7.5 dpc)

Stage 10c . Amnion. The allantoic bud first appears, gastrulation continues and the node becomes visible. Embryonic age = 7.0 dpc (range 6.5-7.5 dpc) (Equivalent Downs and Davies stages: MS - LS, mid-streak to late streak)

Day 7 (E7.5)

Stage 11a Neural Plate, Presomite stage The amniotic cavity is now sealed off into three distinct cavities - the amniotic cavity, the exocoelom and the ectoplacental cleft. The neural plate is defined anteriorly and the head process is developing. In the midline, subjacent to the neural groove, the notochodal plate is visible. Embryonic age = 7.5 dpc (range 7.25-8 dpc) Equivalent Downs and Davies stages: OB-EB (no allantoic bud to early allantoic bud) LB-EHF-LHF (late allantoic bud to early head fold to late head fold)

Stage 11b Neural Plate, Presomite stage. The allantoic bud elongates. Embryonic age = 7.5 dpc (range 7.25-8 dpc) . Equivalent Downs & Davies stages: OB-EB (no allantoic bud to early allantoic bud) LB-EHF-LHF (late allantoic bud to early head fold to late head fold)

Stage 11c Neural Plate, Presomite stage. The rostral part of the neural plate begins to enlarge to form the head folds. The neural groove is visible. Embryonic age = 7.5 dpc (range 7.25-8 dpc) Equivalent Downs and Davies stages: OB-EB (no allantoic bud to early allantoic bud) LB-EHF-LHF (late allantoic bud to early head fold to late head fold)

Stage11d Neural Plate, Presomite stage. Head folds continue to enlarge and the foregut pocket begins to form. Embryonic age = 7.5 dpc (range 7.25-8 dpc)  LB-EHF-LHF (late allantoic bud to early head fold to late head fold) . Equivalent Downs & Davies stages: OB-EB (no allantoic bud to early allantoic bud)

  • coração - migration of anterior lateral plate mesoderm towards midline, forms a linear heart tube. & # 919 e # 93

Some Recent Findings

  • The formation of the thumb requires direct modulation of Gli3 transcription by Hoxa13ΐ] "In the tetrapod limb, the digits (fingers or toes) are the elements most subject to morphological diversification in response to functional adaptations. However, despite their functional importance, the mechanisms controlling digit morphology remain poorly understood. Here we have focused on understanding the special morphology of the thumb (digit 1), the acquisition of which was an important adaptation of the human hand. To this end, we have studied the limbs of the Hoxa13 mouse mutant that specifically fail to form digit 1. We show that, consistent with the role of Hoxa13 in Hoxd transcriptional regulation, the expression of Hoxd13 in Hoxa13 mutant limbs does not extend into the presumptive digit 1 territory, which is therefore devoid of distal Hox transcripts, a circumstance that can explain its agenesis. The loss of Hoxd13 expression, exclusively in digit 1 territory, correlates with increased Gli3 repressor activity, a Hoxd negative regulator, resulting from increased Gli3 transcription that, in turn, is due to the release from the negative modulation exerted by Hox13 paralogs on Gli3 regulatory sequences. Our results indicate that Hoxa13 acts hierarchically to initiate the formation of digit 1 by reducing Gli3 transcription and by enabling expansion of the 5'Hoxd second expression phase, thereby establishing anterior-posterior asymmetry in the handplate. Our work uncovers a mutual antagonism between Gli3 and Hox13 paralogs that has important implications for Hox and Gli3 gene regulation in the context of development and evolution." Hox
  • L-type voltage-gated Ca2+ channel CaV1.2 regulates chondrogenesis during limb developmentΑ] "All cells, including nonexcitable cells, maintain a discrete transmembrane potential (V mem), and have the capacity to modulate V mem and respond to their own and neighbors' changes in V mem Spatiotemporal variations have been described in developing embryonic tissues and in some cases have been implicated in influencing developmental processes. Yet, how such changes in V mem are converted into intracellular inputs that in turn regulate developmental gene expression and coordinate patterned tissue formation, has remained elusive. Here we document that the V mem of limb mesenchyme switches from a hyperpolarized to depolarized state during early chondrocyte differentiation. This change in V mem increases intracellular Ca2+ signaling through Ca2+ influx, via CaV1.2, 1 of L-type voltage-gated Ca2+ channels (VGCCs). We find that CaV1.2 activity is essential for chondrogenesis in the developing limbs. Pharmacological inhibition by an L-type VGCC specific blocker, or limb-specific deletion of CaV1.2, down-regulates expression of genes essential for chondrocyte differentiation, including Sox9, Col2a1, and Agc1, and thus disturbs proper cartilage formation. The Ca2+-dependent transcription factor NFATc1, which is a known major transducer of intracellular Ca2+ signaling, partly rescues Sox9 expression. These data reveal instructive roles of CaV1.2 in limb development, and more generally expand our understanding of how modulation of membrane potential is used as a mechanism of developmental regulation."
  • Analysis of a limb-specific regulatory element in the promoter of the link protein geneΒ] "Link protein is encoded by the Hapln1 gene and is a prototypical protein found in the cartilage matrix. It acts as an important component of the endochondral skeleton during early development. To study its transcriptional regulation, promoter fragments derived from the link protein gene were coupled to the β-galactosidase reporter and used to study in vivo transgene expression in mice. In day 15.5 mouse embryos, a link promoter fragment spanning -1020 to +40 nucleotides demonstrated highly specific β-galactosidase staining of skeletal structures, including the appendicular and axial cartilaginous tissues. Two shorter promoter fragments, spanning -690 to +40 and -315 to +40 nucleotides, demonstrated limb- and genitalia-specific expression resembling that of homeodomain-regulated tissues. Bioinformatic analysis revealed a highly conserved, Hox-like binding site (HLBS) at approximately -220 bp of the promoter, shared by both constructs, which contained the Hox-core consensus sequence TAATTA. Electromobility shift assays demonstrated binding of Hox-B4 recombinant protein to the HLBS, which was eliminated with nucleotide substitutions within the core-binding element. Co-transfection analysis of the HLBS demonstrated a 22-fold transcriptional activation by HoxA9 expression, which was ablated with a substitution within the core HLBS element. Together these findings establish promoter regions within the link protein gene that are important for in vivo expression and identify the potential role of homeodomain-containing proteins in controlling cartilage and limb gene expression."
  • Review - The chicken limb - embryology, genetics and teratologyΓ] "Early studies elucidated the fundamental embryology of the limb and identified the key signalling regions that govern its development. The chick limb became a leading model for exploring the concept of positional information and understanding how patterns of differentiated cells and tissues develop in vertebrate embryos. When developmentally important molecules began to be identified, experiments in chick limbs were crucial for bridging embryology and molecular biology. The embryological mechanisms and molecular basis of limb development are largely conserved in mammals, including humans, and uncovering these molecular networks provides links to clinical genetics. We emphasise the important contributions of naturally occurring chick mutants to elucidating limb embryology and identifying novel developmentally important genes. In addition, we consider how the chick limb has been used to study mechanisms involved in teratogenesis with a focus on thalidomide. These studies on chick embryos have given insights into how limb defects can be caused by both genetic changes and chemical insults and therefore are of great medical significance." More? chicken

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  • A point mutation in the pre-ZRS disrupts sonic hedgehog expression in the limb bud and results in triphalangeal thumb-polysyndactyly syndromeΔ] "The zone of polarizing activity regulatory sequence (ZRS) is an enhancer that regulates sonic hedgehog during embryonic limb development. Recently, mutations in a noncoding evolutionary conserved sequence 500 bp upstream of the ZRS, termed the pre-ZRS (pZRS), have been associated with polydactyly in dogs and humans. Here, we report the first case of triphalangeal thumb-polysyndactyly syndrome (TPT-PS) to be associated with mutations in this region and show via mouse enhancer assays how this mutation leads to ectopic expression throughout the developing limb bud. The mutation was linked to chromosome 7q36 (LOD score 3.0). No aberrations in the ZRS could be identified. A point mutation in the pZRS (chr7:156585476G>C GRCh37/hg19) was detected in all affected family members. Functional characterization using a mouse transgenic enhancer essay showed extended ectopic expression dispersed throughout the entire limb bud (E11.5)."
  • Species-specific Posture of Human Foetus in Late First TrimesterΕ] The ontogeny associated with the arm-hanging posture, which is considered ape-specific, remains unknown. To examine its ontogeny, we measured foetal movements of 62 human foetuses aged 10-20 gestation weeks using four-dimensional sonography. We observed that the first-trimester foetuses show this particular species-specific posture. After 11 weeks of gestation, all foetuses showed the arm-hanging posture, and the posture was most frequently observed at 14-16 weeks of gestation. Moreover, this posture often involved extension of both arms and both legs, indicating that it is not myogenic but neurogenic. Furthermore, early ontogeny suggests that it originates because of subcortical activity. Such posture extension bias and persistence indicates that vestibulospinal tract maturation involves the ontogeny of arm-hanging posture during 14-16 weeks of gestation." spinal cord
  • Digits and fin rays share common developmental historiesΖ] "Here, we provide a functional analysis, using CRISPR/Cas9 and fate mapping, of 5' hox genes and enhancers in zebrafish that are indispensable for the development of the wrists and digits of tetrapods. We show that cells marked by the activity of an autopodial hoxa13 enhancer exclusively form elements of the fin fold, including the osteoblasts of the dermal rays. In hox13 knockout fish, we find that a marked reduction and loss of fin rays is associated with an increased number of endochondral distal radials. These discoveries reveal a cellular and genetic connection between the fin rays of fish and the digits of tetrapods and suggest that digits originated via the transition of distal cellular fates."
  • AER Evolution - A somitic contribution to the apical ectodermal ridge is essential for fin formationΗ] "The transition from fins to limbs was an important terrestrial adaptation, but how this crucial evolutionary shift arose developmentally is unknown. Current models focus on the distinct roles of the apical ectodermal ridge (AER) and the signaling molecules that it secretes during limb and fin outgrowth. In contrast to the limb AER, the AER of the fin rapidly transitions into the apical fold and in the process shuts off AER-derived signals that stimulate proliferation of the precursors of the appendicular skeleton. . Here we show that invasion by cells of a newly identified somite-derived lineage into the AER in zebrafish regulates apical fold induction. Ablation of these cells inhibits apical fold formation, prolongs AER activity and increases the amount of fin bud mesenchyme, suggesting that these cells could provide the timing mechanism proposed in Thorogood's clock model of the fin-to-limb transition."
  • Review - Xenopus Limb bud morphogenesis⎖] "Xenopus laevis, the South African clawed frog, is a well-established model organism for the study of developmental biology and regeneration due to its many advantages for both classical and molecular studies of patterning and morphogenesis. While contemporary studies of limb development tend to focus on models developed from the study of chicken and mouse embryos, there are also many classical studies of limb development in frogs. These include both fate and specification maps, that, due to their age, are perhaps not as widely known or cited as they should be. This has led to some inevitable misinterpretations- for example, it is often said that Xenopus limb buds have no apical ectodermal ridge, a morphological signalling centre located at the distal dorsal/ventral epithelial boundary and known to regulate limb bud outgrowth. These studies are valuable both from an evolutionary perspective, because amphibians diverged early from the amniote lineage, and from a developmental perspective, as amphibian limbs are capable of regeneration. Here, we describe Xenopus limb morphogenesis with reference to both classical and molecular studies, to create a clearer picture of what we know, and what is still mysterious, about this process." Frog Development
  • Engrailed 1 mediates correct formation of limb innervation through two distinct mechanisms⎗] "Engrailed-1 (En1) is expressed in the ventral ectoderm of the developing limb where it plays an instructive role in the dorsal-ventral patterning of the forelimb. Besides its well-described role as a transcription factor in regulating gene expression through its DNA-binding domain, En1 may also be secreted to form an extracellular gradient, and directly impact on the formation of the retinotectal map. We show here that absence of En1 causes mispatterning of the forelimb and thus defects in the dorsal-ventral pathfinding choice of motor axons in vivo. In addition, En1 but not En2 also has a direct and specific repulsive effect on motor axons of the lateral aspect of the lateral motor column (LMC) but not on medial LMC projections. Moreover, an ectopic dorsal source of En1 pushes lateral LMC axons to the ventral limb in vivo. Thus, En1 controls the establishment of limb innervation through two distinct molecular mechanisms."
  • Review - How the embryo makes a limb: determination, polarity and identity⎘] "The vertebrate limb with its complex anatomy develops from a small bud of undifferentiated mesoderm cells encased in ectoderm. The bud has its own intrinsic polarity and can develop autonomously into a limb without reference to the rest of the embryo. In this review, recent advances are integrated with classical embryology, carried out mainly in chick embryos, to present an overview of how the embryo makes a limb bud. We will focus on how mesoderm cells in precise locations in the embryo become determined to form a limb and express the key transcription factors Tbx4 (leg/hindlimb) or Tbx5 (wing/forelimb)."
  • Developmental Dynamics - Special Issue: Special Issue on Limb Development May 2011 Volume 240, Issue 5
  • Notch regulation of myogenic versus endothelial fates of cells that migrate from the somite to the limb⎙] "Multipotent Pax3-positive (Pax3(+)) cells in the somites give rise to skeletal muscle and to cells of the vasculature. We had previously proposed that this cell-fate choice depends on the equilibrium between Pax3 and Foxc2 expression. In this study, we report that the Notch pathway promotes vascular versus skeletal muscle cell fates. . We now demonstrate that in addition to the inhibitory role of Notch signaling on skeletal muscle cell differentiation, the Notch pathway affects the Pax3:Foxc2 balance and promotes the endothelial versus myogenic cell fate, before migration to the limb, in multipotent Pax3(+) cells in the somite of the mouse embryo." Muscle Development | Notch
  • GATA6 Is a Crucial Regulator of Shh in the Limb Bud⎚] "In the limb bud, patterning along the anterior-posterior (A-P) axis is controlled by Sonic Hedgehog (Shh), a signaling molecule secreted by the "Zone of Polarizing Activity", an organizer tissue located in the posterior margin of the limb bud. We have found that the transcription factors GATA4 and GATA6, which are key regulators of cell identity, are expressed in an anterior to posterior gradient in the early limb bud, raising the possibility that GATA transcription factors may play an additional role in patterning this tissue. While both GATA4 and GATA6 are expressed in an A-P gradient in the forelimb buds, the hindlimb buds principally express GATA6 in an A-P gradient." Sonic hedgehog
  • Transient downregulation of Bmp signalling induces extra limbs in vertebrates⎛] "Bone morphogenetic protein (Bmp) signalling has been implicated in setting up dorsoventral patterning of the vertebrate limb and in its outgrowth. Here, we present evidence that Bmp signalling or, more precisely, its inhibition also plays a role in limb and fin bud initiation. Temporary inhibition of Bmp signalling either by overexpression of noggin or using a synthetic Bmp inhibitor is sufficient to induce extra limbs in the Xenopus tadpole or exogenous fins in the Danio rerio embryo, respectively. We further show that Bmp signalling acts in parallel with retinoic acid signalling, possibly by inhibiting the known limb-inducing gene wnt2ba."
  • Global gene expression analysis of murine limb development⎜] "Here we describe the global gene expression dynamics during early murine limb development, when cartilage, tendons, muscle, joints, vasculature and nerves are specified and the musculoskeletal system of limbs is established. We used whole-genome microarrays to identify genes with differential expression at 5 stages of limb development (E9.5 to 13.5), during fore- and hind-limb patterning."
  • Spatially Controlled Cell Proliferation in Limb Bud Morphogenesis⎝] "Our data run contrary to the proliferation gradient hypothesis, indicating instead that oriented cell behaviours are important for driving elongation."
  • Distinct roles of Hand2 in initiating polarity and posterior Shh expression during the onset of mouse limb bud development⎞] "One such event is antero-posterior (AP) polarization of early limb buds and activation of morphogenetic Sonic Hedgehog (SHH) signaling in the posterior mesenchyme, which in turn promotes outgrowth and specifies the pentadactylous autopod. Inactivation of the Hand2 transcriptional regulator from the onset of mouse forelimb bud development disrupts establishment of posterior identity and Shh expression, which results in a skeletal phenotype identical to Shh deficient limb buds. . Our study uncovers essential components of the transcriptional machinery and key interactions that set-up limb bud asymmetry upstream of establishing the SHH signaling limb bud organizer."
  • The apical ectodermal ridge (AER) can be re-induced by wounding⎟] "First, we assessed the sequence of events following limb amputation in chick embryos and compared the features of limb development and regeneration in amphibians and chicks. Based on our findings, we attempted to re-induce the AER. When wnt-2b/fgf-10-expressing cells were inserted concurrently with wounding, successful re-induction of the AER occurred."

Cleavage, the Blastula Stage, and Gastrulation

A zygote undergoes rapid cell divisions (cleavage) to form a spherical ball of cells: the blastula this will further develop into a blastocyst.

Objetivos de aprendizado

Describe the events that occur from the formation of a zygote to gastrulation

Principais vantagens

Pontos chave

  • A single-celled zygote will undergo multiple rounds of cleavage, or cell division, in order to produced a ball of cells, called a blastula, with a fluid-filled cavity in its center, called a blastocoel.
  • In animals with little yolk in the egg, the zygote undergoes holoblastic cleavage, in which the entire zygote is cleaved repeatedly in animals with a lot of yolk in the egg, the zygote undergoes meroblastic cleavage, in which only part of the zygote is cleaved.
  • The blastula eventually organizes itself into two layers: the inner cell mass (which will become the embryo) and the outer layer or trophoblast (which will become the placenta ) the structure is now called a blastocyst.
  • During gastrulation, the blastula folds in on itself to form three germ layers, the ectoderm, the mesoderm, and the endoderm, that will give rise to the internal structures of the organism.

Termos chave

  • blástula: a 6-32-celled hollow structure that is formed after a zygote undergoes cell division
  • blastomere: any cell that results from division of a fertilized egg
  • meroblástico: undergoing only partial cleavage
  • holoblastic: cleaving, and separating into separate blastomeres
  • inner cell mass: a mass of cells within a primordial embryo that will eventually develop into the distinct form of a fetus in most eutherian mammals
  • gastrulação: the stage of embryo development at which a gastrula is formed from the blastula by the inward migration of cells
  • trofoblasto: the membrane of cells that forms the wall of a blastocyst during early pregnancy, providing nutrients to the embryo and later developing into part of the placenta

Cleavage and Blastula Stage

The development of multi-cellular organisms begins from a single-celled zygote, which undergoes rapid cell division to form the blastula. The rapid, multiple rounds of cell division are termed cleavage. After the cleavage has produced over 100 cells, the embryo is called a blastula. The blastula is usually a spherical layer of cells (the blastoderm) surrounding a fluid-filled or yolk-filled cavity (the blastocoel). Mammals at this stage form a structure called the blastocyst, characterized by an inner cell mass that is distinct from the surrounding blastula. During cleavage, the cells divide without an increase in mass that is, one large single-celled zygote divides into multiple smaller cells. Each cell within the blastula is called a blastomere.

Cleavage can take place in two ways: holoblastic (total) cleavage or meroblastic (partial) cleavage. The type of cleavage depends on the amount of yolk in the eggs. In placental mammals (including humans) where nourishment is provided by the mother’s body, the eggs have a very small amount of yolk and undergo holoblastic cleavage. Other species, such as birds, with a lot of yolk in the egg to nourish the embryo during development, undergo meroblastic cleavage.

In mammals, the blastula forms the blastocyst in the next stage of development. Here the cells in the blastula arrange themselves in two layers: the inner cell mass and an outer layer called the trophoblast. The inner cell mass is also known as the embryoblast this mass of cells will go on to form the embryo. At this stage of development, the inner cell mass consists of embryonic stem cells that will differentiate into the different cell types needed by the organism. The trophoblast will contribute to the placenta and nourish the embryo.

Formation of the blastocyst: The rearrangement of the cells in the mammalian blastula to two layers, the inner cell mass and the trophoblast, results in the formation of the blastocyst.

Gastrulation

The typical blastula is a ball of cells. The next stage in embryonic development is the formation of the body plan. The cells in the blastula rearrange themselves spatially to form three layers of cells in a process known as gastrulation. During gastrulation, the blastula folds upon itself to form the three layers of cells. Each of these layers is called a germ layer, which differentiate into different organ systems.

Differentiation of germ layers: The three germ layers give rise to different cell types in the animal body: the ectoderm forms the nervous system and the outer layer of skin, the mesoderm gives rise to muscles and connective tissues, and the endoderm gives rise to the lining of the digestive system and other internal organs.

The three germs layers are the endoderm, the ectoderm, and the mesoderm. The ectoderm gives rise to the nervous system and the epidermis the mesoderm gives rise to the muscle cells and connective tissue in the body and the endoderm gives rise to columnar cells found in the digestive system and many internal organs.


How does a stem cell know in which way it has to specialize depending on its place in the embryo ?

Science books from high school told me it was because of its location. So yeah, kinda obvious, cells on the top become "head", cells on the bottom become "bottom". But which factor influence this? How does one cell knows it is "on the top" ? Maybe I am wrong about this, please correct me.

When the sperm meets the egg in the ovaries it forms a spherically uniform cell called a zygote. The zygote then begins to divide from 1 cell to 2 and then 4, 8, and finally 16 as it moves down the Fallopian tube towards the uterus. During this time it is called a Morula and the uniform spherical symmetry begins to alter as the cells move towards the edges of the sphere leaving the core of what is now called the Blastocyst essentially hollow. Once the Blastocyst has reached the uterus, it then sticks to one side of the uterine wall. It is at this point that causes the Blastocyst to begin receiving unsymmetrical cues from it's environment, causing different parts of the embryonic stem cells' DNA to become activated/deactivated. The stem cells then begin to differentiate into the three germ layers, with the differential environmental cues guiding which parts of the Blastocyst becomes which layer. It is these three layers (Ectoderm, Mesoderm, Endoderm) that then continue to develop into whatever bodyparts each are responsible for. During this time specific "stem cell niches" are created within the organ systems that are not only responsible for housing the stem cells an adult will use, but they also act as the environmental cues that tell the stem cells when and into what type of cell to differentiate. This stem cell niche is maintained by the stem cells themselves, which really highlights the whole cyclical loop idea of "my environment tells me how to change myself (activate/deactivate DNA) which then in turn causes me to alter my environment, which alters me, which causes me to alter my environment, etc. etc." Let me know if this explanation is confusing or lacking as it has been a couple of years since I studied developmental biology and stem cells for tissue engineering.


Assista o vídeo: A gravidez por dentro - 15 a 20 semanas - BabyCenter (Janeiro 2022).