Em formação

Identificação de aranha indiana


Hoje vi esta curiosa aranha colorida em sua teia perto de uma sapotá em meu jardim. Nunca vi nenhuma aranha assim, tem cerca de 2cm ou um pouco menos.

A parte mais curiosa é esta parte do seu exoesqueleto que parece quando uma mariposa repousa. Como uma capa.

aqui está a parte inferior e as pernas com padrões amarelos.

Mas a aranha estava incomodada com a minha presença e estava tentando rastejar para longe, e eu tirei esta foto em ângulo:

Eu moro no sul da Índia.

Então, o que é essa aranha?

Existe alguma vantagem na parte tipo asa?

Links para sites com detalhes da aranha também são apreciados.


Talvez seja um orbweaver espinhoso oriental (Gasteracantha geminata), de acordo com sua aparência e localização. Você pode encontrar muito mais observações dessas aranhas no iNaturalist: https://www.inaturalist.org/taxa/207992-Gasteracantha-geminata?locale=en-GB

Porém, não sei qual a vantagem das “espinhas”. Eles não são as únicas espécies. Há todo um gênero deles com pelo menos 70 espécies conhecidas, de acordo com a Wikipedia: https://en.m.wikipedia.org/wiki/Spiny_orb-weaver


Mithrax spinosissimus

Mithrax spinosissimus, também conhecido como Caranguejo-aranha das índias Ocidentais, canal caranguejo, recife ou caranguejo-aranha espinhoso, ou caranguejo coral, é uma espécie de caranguejo-aranha que ocorre em todo o sul da Flórida e nas ilhas do Caribe. [2] [3] A dieta desse caranguejo é amplamente desconhecida, no entanto, ele é considerado um grande onívoro, atingindo até 2 kg, que se alimenta de algas e carniça. [4] Ao contrário dos caranguejos como o caranguejo azul, o caranguejo-aranha das Índias Ocidentais não é colhido comercialmente por sua carne, embora seja considerado delicioso. [2]

  • Damithrax spinosissimus
  • Maia spinosissimus
  • Maguimithrax spinosissimus

M. spinosissimus tem uma carapaça marrom-avermelhada e pernas que andam. As garras são lisas, cinza-arroxeadas, com uma única fileira de nódulos ao longo da borda externa e pontas de garras rombas. As pernas são cobertas por numerosos espinhos e nódulos curtos. É a maior espécie de caranguejo de recife do Caribe. [3]

M. spinosissumus é comum em todo o Caribe, Flórida e Bahamas, pode atingir um comprimento de até 7 polegadas e foi encontrada a uma profundidade de até 40 metros. Freqüentemente encontrado em cavernas ou sob saliências de recifes. [3]

Foi feito a espécie-tipo de um gênero separado Maguimithrax por Klompmaker et al. (2015). [5]


O Portal da Biodiversidade da Índia está documentando todas as espécies do país e todos podem participar

IBP documentou 58.000 espécies de cerca de 130.000 conhecidas pela ciência

  • O Portal de Biodiversidade da Índia é uma iniciativa de ciência cidadã
  • Seus criadores procuram documentar a enorme biodiversidade da Índia
  • Até agora, documentou mais de 58.000 espécies no país

Bananicultor de Malebennur, Karnataka acorda todas as manhãs e pega a câmera automática que comprou antes de enfiá-la no bolso e sair para o trabalho. Ao longo do dia, enquanto realiza suas tarefas, ele documenta as espécies ao seu redor e as carrega no Portal da Biodiversidade da Índia (IBP) ao anoitecer. Ao longo dos anos, ele documentou densamente a biodiversidade de uma área de 10 quilômetros quadrados ao redor de sua casa e se tornou um especialista autodidata na identificação de mariposas.

Um empresário com grande interesse em macrofotografia de insetos encontrou por acaso uma aranha particularmente colorida e a enviou ao IBP. A observação inusitada chamou a atenção de um jovem pesquisador de aranhas e um usuário do portal. Um esforço colaborativo resultou na coleta de um espécime, verificação e publicação de um artigo sobre um novo relatório do Genus Siler da Índia.

Em 2019, o Comitê de Gestão da Biodiversidade de um vilarejo remoto situado no distrito de Ukhrul, Manipur, adotou a rota não convencional de usar o IBP para carregar e curar espécies para construir um registro dinâmico e perpétuo da biodiversidade do vilarejo. Hoje eles documentaram e identificaram mais de 700 espécies por meio do portal.

Um engenheiro de som em Kerala que viaja extensivamente por todo o país tem usado o IBP desde seu início para documentar suas observações em suas muitas viagens. Uma olhada em seu perfil hoje revela uma trilha em todo o país cobrindo mais de 16 estados e uma rica lista de vida de mais de 3.000 espécies documentadas em mais de 10.000 observações espantosas.

Estes são apenas alguns de nossos cientistas cidadãos usuários que contribuem para a construção de grandes volumes de dados sobre a biodiversidade da Índia. Existem milhares de outras pessoas que contribuem com observações de localidades distribuídas para a “longa cauda de informações” de mais de 1,6 milhão de observações no módulo de Observação do IBP. Essas observações dos cidadãos são hoje os dados de biodiversidade que mais proliferam no mundo, constituindo mais de 80% dos 1,7 bilhão de registros de observação em bancos de dados globais em biodiversidade, dos quais, ironicamente, a Índia tem apenas 1% de registros de ocorrência, apesar de ter 8% da biodiversidade global.

Embora os registros de ocorrência que ajudam a gerar as distribuições espaciais e temporais das espécies sejam um aspecto das informações sobre biodiversidade, sua taxonomia, hábito, habitat, biologia, estado de conservação e usos, juntamente com multimídia, são outros componentes importantes dos dados de biodiversidade. Estes devem ser contribuídos por especialistas como dados abertos validados e ajudar na integração da ciência da biodiversidade na Índia. Construímos um módulo de espécies no Portal como um espaço colaborativo entre especialistas para ajudar a curar dados de crowdsourcing e desenvolver uma página informativa com multimídia para todas as espécies na Índia. Atualmente, temos informações agregadas sobre cerca de 58.000 espécies de cerca de 130.000 conhecidas pela ciência. Há novas espécies sendo descobertas a cada ano e o número estimado de espécies na Índia é de cerca de 800.000.

Finalmente, um sistema de informação de biodiversidade integrado e holístico deve ter informações espaciais sobre os principais impulsionadores do clima da biodiversidade, solis, topografia e as paisagens e artefatos humanos. Embarcamos na tarefa de digitalizar mapas temáticos que foram gerados anteriormente, mas eram inacessíveis no domínio público e implantá-los em uma plataforma pública em formatos reutilizáveis ​​com aconselhamento sobre questões de direitos autorais do Alternate Law Forum. Os mapas foram implantados sob as licenças Creative Commons com a devida atribuição quando o portal foi lançado como um módulo de mapa webGIS com mais de 100 camadas de mapas em dezembro de 2008. Atualmente, temos mais de 200 camadas de mapas no IBP disponíveis para download. Esperamos que o recente anúncio das Diretrizes Finais Aprovadas para Dados Geoespaciais dê um impulso muito necessário para liberar e abrir dados geoespaciais que são vitais para a gestão da terra e conservação da biodiversidade.

Em nossas conversas ao longo dos anos com a comunidade científica sobre a colaboração e contribuição de dados abertos sobre espécies, fomos questionados sobre o valor de gerar dados de ocorrência em larga escala, os benefícios e riscos de compartilhar informações sobre biodiversidade no domínio público e, finalmente, a autenticidade e validade de dados gerados por cidadãos e amadores. No entanto, a comunidade científica tem sido um usuário ativo dos big data no portal, com mais de 300 citações em periódicos revisados ​​por pares.

O Portal Integrado de Biodiversidade da Índia embarcou em uma tarefa ambiciosa de documentar todas as espécies da Índia, com sua distribuição e biologia, e agora está dando frutos. Este é um esforço participativo e colaborativo em grande escala entre seus cidadãos, especialistas e o Estado. O código base é de código aberto e alimenta vários portais, como o Portal da Biodiversidade do Butão e o portal para ervas daninhas tropicais. Estamos desenvolvendo um portal para as Áreas Protegidas de Madagascar e Mikoko, um portal para os manguezais do Quênia, ajudando a agregar big data em biodiversidade em áreas do mundo.

R Prabhakar está envolvido na construção do Portal da Biodiversidade da Índia desde seu início em 2009. Ele está envolvido na área de informática sobre biodiversidade e é membro do Grupo de Trabalho de Banco de Dados Taxonômicos (TDWG) em evolução de padrões de informação sobre biodiversidade. Ele é um arquivista com profundo interesse em dados abertos e ciência aberta e trabalha na Strand Life Sciences and Metastring Foundation.

Thomas Vattakaven trabalha no Portal da Biodiversidade da Índia desde 2012 e está interessado em biodiversidade, informática e plataformas sobre biodiversidade, crowdsourcing de dados e engajamento em ciência cidadã para dados abertos. Ele também é um Explorador da National Geographic.

Esta série é uma iniciativa da Nature Conservation Foundation (NCF), sob seu programa 'Nature Communications' para encorajar o conteúdo da natureza em todas as línguas indianas. Para saber mais sobre pássaros e natureza, Junte-se ao Bando.


Biologia e Pesca

A família Majidae, contendo aproximadamente 900 espécies, é amplamente distribuída em águas marinhas (Brownell et al, 1977). Embora a grande maioria dos caranguejos majid sejam pequenos e não tenham nenhuma importância econômica direta, algumas espécies apóiam a pesca comercial (Brownell et al, 1977). Majids comercialmente explorados incluem o caranguejo-das-neves canadense (Chionoecetes opilio ) (Bailey & Elner, 1989) e o caranguejo-aranha europeu comum (Maja squinado ). Maja squinado & nbsp é o único representante europeu da subfamília Majinae (Ingle, 1980) e é a maior de aproximadamente 66 espécies de caranguejos majid que ocorrem no Atlântico Nordeste (Brownell et al, 1977) Maja squinado & nbsp é essencialmente uma espécie Boreal, com uma distribuição latitudinal que se estende de 15-60 & # 176N (Ingle, 1980). M. squinado & nbsp tem uma distribuição irregular em toda a sua gama. Um limite norte efetivo de 52 & # 176N existe para densidades comercialmente exploráveis ​​de M. squinado , e existem pescarias estabelecidas no extremo norte, como o Canal da Mancha, Mar da Irlanda e Sudoeste da Irlanda (Fig 1.1) M. squinado & nbsp também apóia a pesca comercial no norte da Espanha (Galiza), Portugal e no mar Adriático. Maja squinado & nbsp não é explorado comercialmente abaixo de 30 & # 176N. Há uma variação sazonal e demográfica considerável na distribuição de profundidade de Maja squinado & nbsp (De Kergariou, 1976 De Kergariou & Veron, 1981). Em geral, a distribuição de profundidade durante o verão é costeira, estendendo-se de 20-30m até a linha da maré baixa e até mesmo na zona entremarés (Anon, 1929 De Kergariou, 1976), enquanto que durante o inverno a maioria M. squinado & nbsp são encontrados em profundidades de cerca de 50m - 90m e ocasionalmente até 120m (De Kergariou, 1984). Agregações de subseções do M. squinado & nbsp população (por exemplo, `jovens 'ou` adultos recém-mudados') são freqüentemente encontrados em áreas discretas de diferentes profundidades (Mtimet, 1991). Geralmente, os juvenis têm uma distribuição mais rasa do que os adultos, freqüentemente ocorrendo em áreas de berçário costeiras bem definidas e rasas. Adultos recém-mudados tendem a ter uma distribuição mais rasa do que os adultos que não mudaram na estação atual (De Kergariou & Veron, 1981). Como resultado de seu hábito migratório, entretanto, representantes de todas as subseções da população podem ser encontrados na mesma profundidade em certas épocas do ano. Predominantemente, Maja squinado & nbsp é encontrado em áreas onde o fundo do mar é plano e composto de substratos moles, e caranguejos foram observados parcialmente enterrados em áreas de substratos adequadamente moles (Stevcic, 1968b). Algum M. squinado & nbsp (particularmente machos adultos grandes) podem ocorrer em áreas onde o fundo do mar é muito rochoso, particularmente durante suas migrações sazonais (De Kergariou, 1984).

BIOLOGIA DE MAJA SQUINADO

O desenvolvimento larval planctônico de Maja squinado , consistindo em dois estágios zoeais e um estágio de megalopa, leva aproximadamente 2-3 semanas (desde a eclosão até o estabelecimento do primeiro estágio pós-larval) (Schlegel, 1911 LeBour, 1927, 1928). Variações interanuais e geográficas no momento e número de ocorrências de pico de larvas planctônicas de M. squinado & nbsp foram observados. Normalmente, as áreas (e anos) de temperatura ambiente da água do mar mais baixa têm menos, e mais tarde, picos de ocorrência do que aqueles com temperatura da água mais alta (Stevcic, 1971 Ingle, 1980 Martin, 1980, 1983, 1985). Nas águas ao redor das Ilhas do Canal, larvas planctônicas de M. squinado & nbsp foram detectados desde o início de julho até o final de novembro, geralmente atingindo um pico de ocorrência entre agosto e setembro (Martin, 1980, 1983, 1985). O primeiro estágio zoeal de M. squinado & nbsp é precedido por um estágio pré ou protozoário transitório durante o qual a larva é cercada por uma membrana embrionária, a membrana é eliminada dentro de 1 ou 2h após a eclosão para dar o primeiro estágio zoeal. Este último estágio (aproximadamente 2,5 mm de comprimento na cor verde e preto) dura aproximadamente 5 dias e é fortemente fotopositivo (Schlegel, 1911). No Golfo Normano-Breton (Fig. 2.1), zoéias de estágio 1 estão presentes tipicamente entre o início de julho e o final de novembro, com picos de abundância ocorrendo no final de agosto ou início de setembro (Martin, 1985). De acordo com Martin (1980, 1983, 1985), o aparecimento e desaparecimento de larvas de estágio 1 de M. squinado & nbsp ao largo de Plogoff (Biscaia do Norte) ocorre um pouco antes do Golfo Normano-Breton. A taxa de desenvolvimento larval varia com a temperatura da água do mar, sendo mais rápida em temperaturas mais altas da água do mar (De Kergariou, 1971). Assim, as variações no tempo e na duração da ocorrência de M. squinado & nbsp larvas observadas por Martin (1980, 1983, 1985) podem ser correlacionadas com diferenças nas temperaturas da água do mar entre anos e áreas amostradas. O segundo estágio zoeal (aproximadamente 3 mm de comprimento e mesma coloração que o primeiro zoea) tem uma duração de 4-5 dias, durante os quais permanece fortemente fotopositivo (Schlegel, 1911 LeBour, 1927, 1928). Nas águas do Golfo Normano-Breton, as zoéias de estágio 2 estão presentes durante o mesmo período que as zoéias de estágio 1, embora o pico de abundância das zoéias de estágio 2 seja geralmente ligeiramente posterior ao das zoéias de estágio 1 (Martin, 1985). De acordo com LeBour (1927,1928), a megalopa de M. squinado & nbsp é ligeiramente menor (2,4 mm de comprimento) do que o segundo estágio zoeal, no entanto, Schlegel (1911) afirmou que a megalopa deste caranguejo-aranha era ligeiramente maior do que o estágio anterior. Parece provável que Le Bour (1927) confundiu a megalopa de outro caranguejo com a de M. squinado & nbsp (Le Foll, 1993). A duração da megalopa de M. squinado & nbsp é entre 8-9 dias (Schlegel, 1911), período durante o qual as larvas se tornam cada vez mais fotonegativas. No Golfo Normano-Breton (sudoeste do Canal da Mancha), megalopa de M. squinado & nbsp foram detectados no plâncton de agosto a novembro (Martin 1985). O primeiro estágio bentônico (juvenil) emergindo da megalopa também é fortemente fotonegativo.

Nenhum trabalho foi publicado sobre a dieta natural dos estágios planctônicos de Maja squinadoentretanto, dietas adequadas para a criação desses estágios em laboratório foram descritas (LeBour, 1927). As larvas foram criadas com sucesso de ovo a megalopa (mas não mais) utilizando uma dieta de larvas de ostra (0,17 - 0,18 mm de largura da dobradiça), Teredo & nbsp larvas (0,05 - 0,06 mm de comprimento) e Pomatoceros As dietas de larvas (0,08 mm de diâmetro) consistindo de diatomáceas 'selvagens' e pequenos copeópodes eram inadequadas para o desenvolvimento larval (LeBour, 1927). Schlegel (1911) criado com sucesso M. squinado & nbsp do ovo à pós-larva, mas não deu detalhes sobre o alimento utilizado. Le Foll (1993) criado com sucesso M. squinado & nbsp do ovo ao adulto, usando técnicas e dietas desenvolvidas para lagostas, que normalmente incluem uma dieta de Artemia salina & nbsp náuplios (ou plâncton selvagem misto) temperaturas da água do mar de 15-25 & # 176C, salinidade de aproximadamente 35ppt e baixos níveis de luz (Phillips & Sastry, 1980).

Maja squinado & nbsp tem uma dieta onívora (Stevcic, 1968a Brosnan, 1981 De Kergariou, 1974, 1984), com algas e moluscos formando os itens alimentares essenciais (De Kergariou, 1974, 1984). As algas marinhas consumidas são predominantemente membros da Rhodophyceae, incluindo Corallina & nbsp (Brosnan, 1981), Griffithsia & nbsp (Carlisle, 1957), Ceramium & nbsp e Polissifonia & nbsp (Le Foll, 1993), e as Phaeophyceae (várias espécies de Laminaria ) (De Kergariou, 1974). Moluscos bivalves, como Mytilus & nbsp (Brosnan, 1981 De Kergariou, 1974), e moluscos gastrópodes, como Buccinium & nbsp (De Kergariou, 1974) são frequentemente consumidos. Além dos moluscos, uma grande variedade de outros animais fazem parte da dieta de M. squinado , incluindo poliquetas, equinodermos (ouriços-do-mar, como Paracentrotus , estrelas frágeis e estrelas do mar, incluindo Marthasterias , e Asterias ), crustáceos e peixes (Stevcic, 1968a De Kergariou, 1974 Brosnan, 1981). Embora diferenças na dieta tenham sido relatadas para Maja squinado & nbsp de diferentes áreas, as necessidades dietéticas católicas dessa espécie (Stevcic, 1968a) sugerem que ela é oportunista e consome qualquer variedade de alimentos disponíveis em cada área. A onivória é uma estratégia de dieta particularmente bem adequada de crustáceos migratórios que provavelmente encontrarão uma grande variedade de itens alimentares potenciais ao cruzar diferentes habitats no curso de suas migrações sazonais (Latrouite, pers. com.) As preferências dietéticas podem, entretanto, existir entre os diferentes estágios do caranguejo-aranha. Por exemplo, a inclusão de Rhodophyceae em tanques usados ​​para juvenis M. squinado & nbsp taxas de sobrevivência melhoradas (Le Foll, 1993), enquanto os caranguejos adultos foram mantidos com sucesso em aquários usando dietas nas quais o material vegetal estava totalmente ausente (Brosnan, 1981).

Maja squinado & nbsp é explorado por vários países em toda a sua distribuição geográfica (Atlântico Nordeste e Mediterrâneo). No nordeste do Atlântico, a pesca intensiva do caranguejo-aranha é operada na Inglaterra, Irlanda, França, Ilhas do Canal, Espanha, Portugal e Marrocos (Brosnan, 1981 De Kergariou, 1984 Le Foll, 1993). Maja squinado & nbsp também é explorado no Mar Adriático pela Itália e pela ex-Iugoslávia (Brosnan, 1981). Os métodos de captura envolvem predominantemente o uso de armadilhas e redes emaranhadas, embora os caranguejos possam ser capturados por redes de arrasto (De Kergariou, 1984), mergulhadores e vários métodos artesanais de coleta manual em águas rasas e áreas entremarés. De acordo com estatísticas da FAO, o total anual de capturas de Maja squinado & nbsp durante o período de 1974 a 1990 variou de um máximo de 11.849 toneladas (em 1977) a 3.699 toneladas (em 1990), o desembarque médio anual durante o período de 1985 a 1990 foi de 4.110 toneladas (Gonz & # 226lez-Gurruri & # 226n, 1993). Os principais países que contribuem para essas estatísticas de desembarque da FAO são França, Reino Unido, Ilhas do Canal, Espanha, Portugal e Iugoslávia (Gonz & # 226lez-Gurruri & # 226n, 1993). A França contribui com mais de 65% do total das capturas de M. squinado & nbsp e pelo menos 85% dos desembarques anuais franceses são feitos no Golfo Normano-Breton e na costa ocidental do Canal da Mancha da Península da Bretanha (Latrouite, pers. com.) Infelizmente, a confiabilidade dessas estatísticas de pouso da FAO para M. squinado & nbsp estão em questão, assim como os desembarques nacionais oficiais (Gonz & # 226lez-Gurruri & # 226n, 1993). Por exemplo, Le Foll (1993) estimou desembarques de 4.169 toneladas para a pesca no Canal da Mancha ocidental francesa (1986) para M. squinado , enquanto as estatísticas oficiais de desembarque para o mesmo período e a mesma área foram de 1.862 toneladas. É provável que as estatísticas para a pesca do caranguejo-aranha em outros países sofram variação semelhante e também devam ser tratadas com cautela (Gonz & # 226lez-Gurruri & # 226n, pers. com. ) A maioria dos países que exploram Maja squinado & nbsp aderir ao tamanho mínimo legal da Comunidade Europeia para esta espécie de 120 mm CL. Além disso, outros regulamentos são aplicados à gestão nacional das pescas para M. squinado. Estes incluem encerramentos de pescarias para proteger os caranguejos-aranha durante a época de muda (França e Ilhas do Canal) e encerramentos não específicos e restrições à captura de fêmeas ovígeras (Espanha).

Embora o caranguejo-aranha comum, Maja squinado & nbsp tem sido consumido em Jersey por muitos anos, antes do desenvolvimento de uma pescaria comercial (no final da década de 1970), os caranguejos-aranha eram tradicionalmente apanhados apenas no verão, seja na costa durante a maré baixa ou ocasionalmente em potes colocados para pegar lagostas. Nicolle (1893) documentou essa reunião sazonal de caranguejos-aranha em sua descrição dos crustáceos em Jersey:

Algumas coletas de caranguejos-aranha continuaram até o século 20 e exemplos de abundância particular foram notados pelos ilhéus. Em junho de 1929, o Jersey Evening Post & nbsp continha a seguinte descrição da coleta de caranguejos-aranha na costa:

Em retrospecto, dois fatores principais contribuíram para o declínio da abundância de caranguejos-aranha na costa no verão, nos quais se baseou a tradição de coleta em terra. Em primeiro lugar, o inverno de 1962-1963 foi extremamente severo para os padrões de Jersey e as temperaturas da água do mar caíram bem abaixo do nível normal e permaneceram abaixo de 5 & # 176C durante a maior parte de janeiro, fevereiro e março de 1963 (dados do Escritório Meteorológico de Jersey). Como as temperaturas da água do mar de 6 e # 176C (ou abaixo) são letais para os caranguejos-aranha (Le Duff, 1989), parece provável que as temperaturas anormalmente baixas da água do mar registradas no inverno de 1962-1963 reduziram os estoques de caranguejos-aranha a níveis baixos (Le Duff, 1989). Após este inverno rigoroso, os caranguejos-aranha foram vistos apenas ocasionalmente nas costas de Jersey até 1967 (Dunn et al, 1967). Em segundo lugar, uma pescaria comercial de caranguejos-aranha foi estabelecida nas Ilhas do Canal no final dos anos 1960 e se expandiu consideravelmente no final dos anos 1970. É provável que esse aumento do esforço de pesca tenha contribuído substancialmente para o declínio do número de caranguejos. Esses dois fatores provavelmente se combinaram para reduzir o número de caranguejos que aparecem na costa a cada verão. Certamente, a coleta em larga escala da costa não tem sido possível nos últimos anos, embora os desembarques de Maja squinado & nbsp do Golfo Normano-Breton aumentou 40% entre 1988 e 1991 (Le Foll, 1993) como resultado do forte recrutamento durante este período (Mtimet, 1991). Deve-se notar que o declínio na abundância costeira de caranguejos-aranha durante os meses de verão resulta não da sobrepesca de recrutamento, mas sim da interceptação de caranguejos migratórios, impedindo-os de alcançar áreas costeiras nos altos números vistos em anos anteriores. Essa pesca de interceptação surge quando os caranguejos são capturados em armadilhas e redes durante suas migrações entre as áreas de hibernação e as áreas costeiras, e por serem capturados por navios que pescam nas áreas de hibernação. Certamente, um grande número de jovens M. squinado & nbsp ainda podem ser encontrados nas áreas de berçário costeiro durante os meses de verão (Mtimet, 1991 Le Foll, 1993), indicando que o ciclo de recrutamento permanece ininterrupto.

Anon, 1929. O boom do caranguejo aranha. Jersey Evening Post. & nbsp 15 de abril de 1929.

Bailey, R.F.J. & Elner, R.W., 1989. Pescarias de caranguejo das neves do Atlântico Noroeste: pesquisa e gestão. In: Caddy J.F. (ed.) Pescarias de Invertebrados Marinhos. Wiley & nbsp and Sons, Nova York, 261-280.

Brownell, W.N., Provenzano, A.J. & Martinez, M., 1977. Cultura do caranguejo-aranha das Índias Ocidentais (Mithrax spinosissimus) em Los Roques, Venezuela. Proceedings of the World - Sociedade de Maricultura , 8, 157-168.

Brosnan, D.M., 1981. Estudos sobre biologia, ecologia e pesca do caranguejo-aranha Maia squinado & nbsp Herbst (1788) na costa oeste da Irlanda. M Sc. Tese. University College, Galway.

Carlisle, D.B., 1957. Sobre a inibição hormonal da muda em crustáceos decápodes. II. A anedise terminal em caranguejos. Jornal da Associação Biológica Marinha do Reino Unido, 36, 291-307.

De Kergariou, G., 1971. L'araign & # 233e de mer, Maia squinado & nbsp L., sur le littoral de Bretagne. Science et P & # 234che, Bulletin d'Institute des P & # 234ches maritimes, & nbsp 205, 11-19.

De Kergariou, G., 1974. R & # 233gime alimentaire de Maia squinado & nbsp. Conseil International pour l'Exploration de la Mer. Comit & # 233 des crustac & # 233s, coquillages et benthos, & nbsp CM1974 / K: 36, 6p.

De Kergariou, G., 1975. Contribuição l '& # 233tude de la playback de l araign & # 233e de mer, (Maja squinado & nbsp H.). Conseil International pour l'Exploration de la Mer. Comit & # 233 des crustac & # 233s, coquillages et benthos, & nbsp CM 1975 / K: 34, 8p.

De Kergariou, G., 1976. Premiers resultats obtenus par marquage de l'araign & # 233e de mer, Maia squinado & nbsp, dZ (canais, mortalit & # 233 par p & # 234che ,. Conseil International pour l'Exploration de la Mer. Comit & # 233 des crustac & # 233s, coquillages et benthos & nbsp, CM 1976 / K: 14, 9p.

De Kergariou, G. & Veron, G., 1981. Distribution de l'araign & # 233e de mer, Maia squinado & nbsp, sur la p & # 234cherie hivernale du Golfe Normano Breton. Conseil International pour l'Exploration de la Mer. Comit & # 233 des crustac & # 233s, coquillages et bentos & nbsp, CM 1981 / K: 32, 10p.

De Kergariou, G., 1984. L'araign & # 233e de mer, Maia squinado & nbsp H., biologie et explo- ration. La P & # 234che Maritime & nbsp, 20 de outubro, 575-583.

Dunn, M.R., Culley, M.B. & Askew, G.G, 1967. The Fishing Industry of Jersey, um relatório preliminar. Unidade de Pesquisa de Recursos Marinhos, Portsmouth Polytechnic.

Food and Agricultural Organization, 1990. Anuário de Estatísticas de Pesca. F.A.O. Nações Unidas, Roma.

Hartnoll, R.G., 1963. The Biology of Manx Spider Crabs. Anais da Sociedade Zoológica de Londres , 141, 423-496.

Ingle, R.W., 1980. Caranguejos britânicos. & nbsp Londres: Museu Britânico (História Natural) e Oxford: Oxford University Press.

Jersey Agricultural Statistics, 1984-1992. Estados de Jersey, Departamento de Agricultura e Pesca. Relatórios anuais de estatísticas agrícolas.

Lang, R., 1973. Die Ontogenese Von Maja squinado & nbsp (Crustacea malacostraca, Decapoda, Brachyura) unter besonderer Ber cksichtigung der embryonalen ErnS (hrung und der Entwicklung des Darmtraktes. Zool. Jb. Anat. Bd & nbsp., 90 S, 389-449.

Latrouite, D., 1989. Etude des araign & # 233es des nourriceries de la baie de Saint Brieuc et de l'Ouest Cotentin. Relatório IFREMER, compte-rendu de la campagne Thalia 13-24 Ao & # 251t, 1989.

Latrouite, D. & Le Foll, D., 1989. Donn & # 233es sur les migrations des crabes tourteau Pagurus canceroso & nbsp et araign & # 233es de mer Maja squinado. Oc & # 233anis, & nbsp 15(2), 133-142.

Lebour, M.V., 1927. Estudos do Plymouth Brachyura. I. A criação de caranguejos em cativeiro, com uma descrição dos estágios larvais de Inachus dorsettensis, & nbsp Macropodia longirostris & nbsp e Maia squinado. & nbsp Journal of the Marine Biological Society of the United Kingdom, & nbsp 14, 795-814.

LeBour, M.V., 1928. Os estágios larvais do Plymouth Brachyura. Proceedings of the Zoological Society of London, & nbsp 1, 473-560.

Le Duff, A., 1989. Araign & # 233es frágil! La P & # 233che Maritime. 20 de julho. 41-45.

Le Foll, D., 1993. Biologia e exploração de l'araign & # 233e de mer Maja squinado & nbsp (Herbst) en manche ouest. Tese de doutorado. Universit & # 233 de Bretagne Occidentale.

Martin, J., 1980. Abondance des larves d '& # 233trille (Macropipus puber, & nbsp L.), d'araign & # 233e (Maia squinado & nbsp, Herbst) et de tourteau ( Pagurus canceroso , L.) sur la c & # 244tte ouest du Cotentin (Manche) de 1977 1979. Conseil International pour l'Exploration de la Mer. Comit & # 233 des mollusques et crustac & # 233s, & nbsp CM 1980 / K21, 15p.

Martin, J., 1983. P & # 233riode d '& # 233closion des larves d'araign & # 233e ( Maia squinado , Herbst) en Baie d'Audierne (Bretagne Sud) em 1979 e 1980. Conseil International pour l'Exploration de la Mer. Comit & # 233 des mollusques et crustac & # 233s, & nbsp CM 1983 / K30, 10p.

Martin, J., 1985. Abondance et Distribution des larves d'araign & # 233e ( Maia squinado , Herbst) en Manche em 1983. Conseil International pour l'Exploration de la Mer. Comit & # 233 des mollusques et crustac & # 233s, & nbsp CM 1985 / K24, 12p.

Mtimet, M., 1991. Analyse approfondie des donn & # 233es des campagnes la mer sur l'araign & # 233e (Maja squinado & nbsp, H., 1788) dans le Golfe Normano-Breton. MZ (moire de fin d '& # 233tude, Ecole Nationale Sup & # 233rieure d'Agronomie de Rennes. 82p.

Nicolle, E., 1893. Ilhas do Canal. W.H. Allen & Co., Londres.

Phillips, B.F. & Sastry, A.N., 1980. Ecologia larval In: Cobb, J.S. & Phillips, B.F. (eds.) A Biologia e Manejo de Lagostas. & nbsp Vol II. Academic Press, Londres, 11-57.

Schlegel, C., 1911. Sur le d & # 233veloppement de Maia squinado & nbsp Latr. C. R. hebd. Sc. Acad. Sci & nbsp., 153, 480-482.

Skinner, D.M., 1985. Fatores interativos no controle do ciclo da muda de crustáceos. Zoologia Americana & nbsp, 25, 275- 284.

Stevcic, Z., 1967. Der Ern & # 228hrungskomplex der Seespinne Maja squinado. & nbsp Helgol & # 228nder wissenschaft Meeresunters, 15, 630-636.

Stevcic, Z., 1968a. Relações intersp & # 233cifiques de l'araign & # 233e de mer. Rapport de Commit & # 233e internationale de Mer M & # 233diterran & # 233e , 19(2), 147-149.

Stevcic, Z., 1968b. L'araign & # 233e de mer et le substrat. Rapport de Commit & # 233e internationale de Mer M & # 233diterran & # 233e, 19(2), 151-153.

Stevcic, Z., 1971. Odnos rakovice prema temperaturi. (A relação do caranguejo-aranha espinhoso com a temperatura). Ekologija , 6(2), 309-314.

Stevcic, Z., 1973. Relações intrasp & # 233cifiques de l'araign & # 233e de mer Maja squinado & nbsp (Herbst, 1788). Rapport de Commit & # 233e internationale de Mer M & # 233diterran & # 233e & nbsp, 22(4), 113-114.

Teissier, G., 1934. Diff & # 233rences sexuelles dans la croissance des appendices de Maja squinado & nbsp (L.). C.R. Sc. Soc. Biol. , 117, 668-671.

Teissier, G., 1935. Croissance des varients sexuels chez Maia squinado & nbsp L., Trav. St. Biol. Roscoff. & nbsp, 13, 93-130.


Binford Spider Lab

A riqueza química e a diversidade dos venenos das aranhas os tornam assuntos interessantes para entender como a evolução gera novidades. Nossa pesquisa financiada pela National Science Foundation usa abordagens integrativas e evolutivas para entender melhor os padrões de diversidade em venenos de aranha. Os alunos participam de análises evolutivas de venenos de aranha em todos os níveis do processo. Isso inclui coletar uma variedade de aranhas no campo, fazer análises de proteínas dos venenos e usar abordagens moleculares para estudar os genes que codificam as proteínas do veneno. Também estamos estudando a história evolutiva das próprias aranhas para criar uma estrutura que possamos usar para analisar a evolução do veneno. Os alunos também analisam os efeitos dos venenos nas presas dos insetos e observam o comportamento de forrageamento das aranhas. Esses dados ajudam a entender melhor o papel que o veneno desempenha na imobilização de presas e como isso varia entre as espécies de aranhas.

Loxosceles da Guiné, África Ocidental

Nossa pesquisa atual está focada no recluso marrom e seus parentes (Loxosceles) Nós descobrimos que a toxina em venenos de Loxosceles que causa lesões dermonecróticas (esfingomielinase D ou SMase D) também está presente em venenos de algumas espécies do gênero intimamente relacionado Sicarius. Isso significa que essa toxina provavelmente se originou em um ancestral desses dois tipos de aranhas. Esse conhecimento nos ajuda a entender melhor a gama de espécies relacionadas ao recluso marrom que é capaz de causar lesões quando esses animais mordem pessoas. Saber como a toxina varia entre as espécies pode ajudar a facilitar o desenvolvimento de tratamentos que funcionarão para picadas de todos os membros desse grupo de aranhas.

Usamos métodos filogenéticos moleculares para reconstruir as relações evolutivas entre as espécies de Loxosceles e Sicarius e usar essas relações como uma estrutura para compreender a evolução molecular de SMaseD dentro de seus venenos. Com base em pesquisas anteriores, sabemos que Sicarius e Loxosceles shared a common ancestor on Western Gondwana, the ancient supercontinent that broke apart to become South America, Africa, Australia, Antarctica, and India. This means that SMase D originated more than 100 million years ago and has had ample time to evolve and diversify. The phylogenetic relationships of these spiders also show that Loxosceles began diversifying before Africa and South America split apart and some African species are more closely related to South American species than to other African species. This means that the SMase D in their venoms is more similar to the SMase D of South American Loxosceles than to that of other African species. This information is directly applicable to developing antivenoms that are effective across a broad geographic range.

In addition to our principal research program, we are also interested in topics such as species delimitation and the influence of geological history on the present-day distribution of Loxosceles e Sicarius. Working with these spiders has inspired tangential biodiscovery research on topics ranging from the functional morphology of the tiny hairs (setae) of Sicarius which they use to adhere sand to their bodies for camouflage (in collaboration with Kellar Autumn) to the isolation and characterization of small neurotoxins from spider venoms (in collaboration with Niko Loening).

    Our research is funded by the National Science Foundation.


New Spider Species Named After 26/11 Martyr Who Caught Pak Terrorist Kasab

In a poignant gesture, a group of naturalists have named a new spider species discovered in Kalyan, Thane, in memory of the 26/11 Martyr, Tukaram G Omble . He helped nab Pakistani terrorist Ajmal Kasab alive during the 26/11 terror strikes in Mumbai .

The new 'jumping spider' male sex-species, found last year in an urban locality of Kalyan town, has been christened as "Icius Tukarami" , said Ahmedabad-based photographer and wildlife enthusiast Dhruv Prajapati.

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Simultaneously, another group comprising Rajesh Sanap, Somnath Kumbhar and John Caleb -- discovered another unknown spider species distributed in Aarey Colony, Mumbai and also 50 kms away in Kalyan, and named it as "Phintella Cholkei", in 2017 and 2019, respectively.

"This is in memory of Kumbhar's friend, Kamlesh Cholke who used to collect and provide us with different species of spiders. It has a unique body pattern and genital organs not seen in other spiders," Sanap told IANS.

The latest finds have been described and published in a research paper published in an internationally-reputed journal, "Arthropoda Selecta", jointly by Prajapati and Ravi Dutt Kamboj (both of Gujarat Ecological Education & Research Foundation), Sanap and Caleb (of Indian Institute of Ecology & Environment) and Kumbhar - who meticulously collected both the species from the wild.

So much nature yet to explore & a good way to pay respect to martyr. A new species of jumping spider is documented Icius tukarami from Maharashtra. Named after the martyr Tukaram by researchers. @Dhruv_spidy pic.twitter.com/VQEbB9xbyE

— Parveen Kaswan, IFS (@ParveenKaswan) June 28, 2021

On the move to name the species after the Mumbai 26/11 hero, Prajapati said that he was deeply impressed by the extraordinary valour and bravery in the line of duty displayed by Omble when south Mumbai was under a 60-hour siege during Nov. 26-28, 2008.

A former Indian Army soldier who retired and joined as an Assistant Sub- Inspector of Police attached to the D. B. Marg Police Station in 1991, Omble, 54, hailed from Satara and was manning a check-post at Girgaum Chowpatty at the height of the terror strikes in the wee hours of November 27.

Soon afterwards, the heavily armed Kasab and his associate Abu Ismail were seen speeding down the deserted Marine Drive in a stolen Skoda, but it was stopped at the traffic post near Chowpatty.

In the indiscriminate firing by the two blood-thirsty terrorists and retaliated by the policemen on duty, Ismail was shot dead.

However, Kasab was caught alive by Omble who managed to overpower him despite being pumped by over 40 bullets fired from an AK-47, which later claimed his life.

As his gallantry became a legend Omble, was declared a 'Martyr' and conferred with the country's highest peace-time honour, the Ashok Chakra in 2009.

Twitter

"It is to keep his memories and fearlessness alive in public minds, I decided to dedicate this new species of spider in Omble's name," Prajapati said.

Earlier, Prajapati has named new spider species after two Bharat Ratna's - former President A. P. J. Abdul Kalam and cricket maestro Sachin Tendulkar - besides Kashmiri Martyr and Indian Army soldier, Nazi Ahmed Wani, who was slain by Hizbul Mujaheddin terrorists in 2018 and was conferred the Ashok Chakra (2019).

On the significance of the latest discoveries, Sanap said that Spiders are microhabitat specialists sensitive to sudden changes which make them ideal indicators of the ecosystem function.

"They are an integral component of the food web, control insect populations, and even minor environmental changes can either hit or wipe out their population, hence they must be conserved," Sanap explained.


Icus Tukarami: New spider species discovered in India named after hero police officer

Scientists have named a new species of spider discovered in India’s Maharashtra state after hero cop Tukaram Omble who took multiple bullets and helped capture terrorist Ajmal Kasab during the 2008 Mumbai terror attacks.

The researchers, including Dhruv A Prajapati from the Gujarat Ecological Education and Research Foundation in India, noted that the genus Icius was only recently found in India, with four species being described to date, indicating that the diversity spider species in this genus could be much higher than currently known.

According to the scientists, the study describes two new species of the genera Phintella and Icius from Maharashtra, of which one, Icius tukarami, is named after Omble.

“The specific epithet is dedicated to a hero of the 26/11 Mumbai terror attack, ASI Tukaram Omble AC, who took 23 bullets and captured the terrorist of the attack,” the study, published in the journal Arthropoda Selecta, noted.

During the terror attacks, assistant sub-inspector (ASI) Omble grabbed the rifle of terrorists Ajmal Kasab and Ismail Khan when they attempted to flee after ambushing a police team outside the Cama hospital in the city.

The ASI took multiple bullets at point-blank range to protect other officers at the spot, which gave them enough time and cover to overpower and capture Kasab alive.

He was posthumously awarded India’s highest peacetime gallantry award Ashoka Chakra for his bravery.

1/2
Join me to introduce 2 new species of jumping spiders from Maharastra, India!
One species is dedicated to ASI Tukaram Omble, who coughed terrorist Kasab alive and took 23 bullets.
Presenting Icius tukarami from Thane, [email protected] @arunbothra @ipskabra @IndiAves pic.twitter.com/CmirKBbmcL

— Dhruv Prajapati (@Dhruv_spidy) June 27, 2021

During the attacks, the terrorist organisation Lashkar-e-Taiba (LeT) coordinated 12 shooting and bombings across Mumbai, including at the Taj Hotel, Leopold Cafe, and Chattrapati Shivaji Terminus, and Cama Hospital.

The attacks lasted for four days in the city from 26 November 2008, killing over 150 people and injuring more than 300.

By the morning of 28 November, 2008, security forces and Mumbai police had secured all sites except the Taj Hotel, and on the following day the National Security Guards (NSG) flushed out the hotel and killed the last remaining attackers.


Icus Tukarami: New spider species discovered in India named after hero police officer

Scientists have named a new species of spider discovered in India’s Maharashtra state after hero cop Tukaram Omble who took multiple bullets and helped capture terrorist Ajmal Kasab during the 2008 Mumbai terror attacks.

The researchers, including Dhruv A Prajapati from the Gujarat Ecological Education and Research Foundation in India, noted that the genus Icius was only recently found in India, with four species being described to date, indicating that the diversity spider species in this genus could be much higher than currently known.

According to the scientists, the study describes two new species of the genera Phintella and Icius from Maharashtra, of which one, Icius tukarami, is named after Omble.

“The specific epithet is dedicated to a hero of the 26/11 Mumbai terror attack, ASI Tukaram Omble AC, who took 23 bullets and captured the terrorist of the attack,” the study, published in the journal Arthropoda Selecta, noted.

During the terror attacks, assistant sub-inspector (ASI) Omble grabbed the rifle of terrorists Ajmal Kasab and Ismail Khan when they attempted to flee after ambushing a police team outside the Cama hospital in the city.

The ASI took multiple bullets at point-blank range to protect other officers at the spot, which gave them enough time and cover to overpower and capture Kasab alive.

He was posthumously awarded India’s highest peacetime gallantry award Ashoka Chakra for his bravery.

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Join me to introduce 2 new species of jumping spiders from Maharastra, India!
One species is dedicated to ASI Tukaram Omble, who coughed terrorist Kasab alive and took 23 bullets.
Presenting Icius tukarami from Thane, [email protected] @arunbothra @ipskabra @IndiAves pic.twitter.com/CmirKBbmcL

— Dhruv Prajapati (@Dhruv_spidy) June 27, 2021

During the attacks, the terrorist organisation Lashkar-e-Taiba (LeT) coordinated 12 shooting and bombings across Mumbai, including at the Taj Hotel, Leopold Cafe, and Chattrapati Shivaji Terminus, and Cama Hospital.

The attacks lasted for four days in the city from 26 November 2008, killing over 150 people and injuring more than 300.

By the morning of 28 November, 2008, security forces and Mumbai police had secured all sites except the Taj Hotel, and on the following day the National Security Guards (NSG) flushed out the hotel and killed the last remaining attackers.


8. Hairy mystery spider

AP

Sometimes the panic from a suspected spider infestation can be just as dangerous as a bite itself.

In 2012, this insect, at first suspected to be a previously undiscovered species of tarantula, caused a wave of fear in the Indian state of Assam, with colonies of them reportedly attacking villagers and causing painful swelling.


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