Em formação

O que esses quatro grandes caracóis estão fazendo?


Caminhando em algumas colinas perto de Taipei depois de uma chuva, vi muitos caracóis grandes circulando por ali. Aqui, "grande" significa que as conchas têm, digamos, 8 cm de comprimento, e o próprio caracol totalmente esticado de 10 a 15 cm, talvez.

A certa altura, vi um agrupamento de quatro caracóis presos uns aos outros de uma forma confusa. O da direita estava subindo lentamente colina acima, puxando os outros três.

O que está acontecendo aqui? Vejo algumas conexões entre alguns dos caracóis, mas não consigo entender a maior parte do que estou vendo aqui, nem por que quatro caracóis estariam presos de lado assim.


Estes são provavelmente caracóis gigantes africanos, Achatina fulica, uma espécie invasora de caracóis terrestres. Os dois caracóis do meio estão se acasalando com dardos de amor. Os outros dois podem estar esperando sua vez.

Veja também: Wikipedia - Achatina fulica


Esses caracóis, Achatina fulica, pertencem a uma família de caracóis terrestres chamados Achatinidae. Eles são invasivos e, embora sejam pragas agrícolas, também podem ser vetores de patógenos. Os dois caracóis do meio estão na verdade se acasalando por meio de uma troca simultânea recíproca de gametas por meio dos órgãos sexuais que são claramente visíveis. Essas espécies de caracóis terrestres não usam dardos do amor, como sugerido pelo Dr. Evenor.


O que esses quatro grandes caracóis estão fazendo? - Biologia

Na Flórida, existem três espécies nativas e duas introduzidas de caramujos, pertencentes a cinco famílias diferentes, que se alimentam de outros caramujos. Além disso, várias espécies introduzidas de Subulinidae são consideradas carnívoras, mas pouco se sabe sobre sua biologia e a identificação é difícil.

O mais conhecido dos caracóis predadores da Flórida é a unha de lobo rosada, Euglandina rosea (F & eacuterussac, 1821), que foi exportado para o Havaí e outras áreas (Mead 1961) em tentativas vãs de controlar o caracol gigante africano, (Achatina fulica Bowdich, 1821). Um caracol do Mediterrâneo, o caracol decolado, Rumina decollata (Linnaeus, 1758), é muito anunciado hoje (Fisher et al. 1980) na Califórnia como um agente de controle biológico eficaz do caracol de jardim marrom, Cornu aspersum (M & uumlller, 1774). Relativamente pouco se sabe sobre as outras três espécies de caracóis comedores de caramujos, duas das quais têm menos de 10 mm de comprimento. Todos esses caracóis predadores da Flórida são fáceis de identificar e o relato a seguir resume o que se sabe sobre sua distribuição, identificação e hábitos.

Euglandina rosea (F & eacuterussac 1821), rosy wolfsnail (Família Spiraxidae)

Identificação: A concha é grande, com até 76 mm de altura e 27,5 mm de diâmetro, é espessa e tem linhas de crescimento proeminentes. A forma da concha é fusiforme com uma estreita abertura oval-semilunar e uma columela truncada. Normalmente, a cor da casca é rosa-acastanhada. Os adultos medem 7-10 cm de comprimento.

Figura 1. A unha de lobo rosada, Euglandina rosea (F & eacuterussac, 1821). Fotografia de Lyle, J. Buss, Universidade da Flórida.

Figura 2. Vista superior da unha de lobo rosada, Euglandina rosea (F & eacuterussac, 1821). Fotografia de Paul M. Choate, Universidade da Flórida.

Figura 3. Visão reversa da unha de lobo rosada, Euglandina rosea (F & eacuterussac, 1821). Fotografia de Paul M. Choate, Universidade da Flórida.

Distribuição: Nos Estados Unidos: Alabama, Flórida, Geórgia, Havaí, Louisiana, Mississippi, Carolina do Sul e sudeste do Texas. É comum na Flórida, incluindo as Chaves. É comum, mas geralmente é encontrado isoladamente em florestas de madeira dura, bermas de estradas e jardins urbanos (Hubricht 1985).

Comentários: Este caracol foi escolhido como possível agente de controle biológico do caracol gigante africano. Espécimes vivos foram enviados ao Havaí em 1955 (Mead 1961). Embora se alimentando em Achatina foi observada, bem como no caracol vagabundo asiático, Bradybaena similaris (F & eacuterussac, 1821) e caracóis de árvores nativas (Hart 1978), nenhum controle real foi alcançado. O caracol se reproduziu rapidamente no Havaí e, em 1958, 12.000 caramujos foram colhidos para liberação em outras ilhas havaianas, Nova Guiné, Okinawa, Ilhas Palau, Filipinas e Ilhas Bonin. Chiu e Chou (1962) deram detalhes da biologia de Euglandina Em Taiwan. Os indivíduos vivem até 24 meses e os adultos colocam de 25 a 35 ovos em uma bolsa rasa no solo. Estes eclodem após 30 a 40 dias. Em Taiwan, Euglandina consumiu até 350 Achatina durante sua vida. Euglandina rosea agora é considerada invasora no Havaí, pois causou a extinção de oito espécies nativas de caramujos.

Rumina decollata (Linnaeus 1758), o caracol decolado (Família Subulinidae) (Voltar ao topo)

Identificação: A carapaça adulta é grande, podendo atingir 45 mm de altura e 14 mm de diâmetro. Ele retém apenas de quatro a sete verticilos na idade adulta, as outras oito a dez espirais são perdidas. A concha é perfurada, brilhante e esculpida com linhas de crescimento axial proeminentes e finas estrias espirais. A columela é reta, a margem do lábio refletida, mas o lábio externo é simples. A cor da casca é marrom rosado. Não é facilmente confundido com qualquer outro caracol na Flórida.

Figura 4. Vista superior do caracol decolado, Rumina decollata (Linnaeus, 1758). Fotografia de Paul M. Choate, Universidade da Flórida.

Figura 5. Visão reversa do caracol decolado, Rumina decollata (Linnaeus, 1758). Fotografia de Paul M. Choate, Universidade da Flórida.

Distribuição: Nativa da região mediterrânea, mas amplamente introduzida nos Estados Unidos, Bermudas e México. É generalizado, mas localizado, no Cinturão do Sol, desde o leste da Califórnia até a Flórida e ao norte ao longo da costa do Atlântico até a Pensilvânia. Populações muito localizadas na Flórida são conhecidas em Pensacola (Dundee 1970), Miami, Key Vaca e Marathon.

Comentários: Este caracol foi considerado uma praga de planta menor (Brantlinger 1953), embora seja reconhecido como onívoro. Na Califórnia (Fisher et al. 1980), estudos mostraram que este caramujo é um predador eficaz de caramujos marrons de jardim parcialmente crescidos em particular e, como o caramujo de jardim marrom, prosperou apenas em habitats cultivados com irrigação frequente. Pensa-se que os roedores limitam a propagação selvagem dos caracóis. Os caracóis decolados se alimentam de novos brotos, folhas velhas, especialmente aquelas em contato com o solo, e frutas machucadas caídas. Seu valor no controle do caracol de jardim marrom é considerado mais importante do que seus atributos de pragas menores na Califórnia. Esses caramujos são habitantes do solo, vivem entre as folhas e, às vezes, se enterram na parte superior do solo (Fisher et al. 1980).

Haplotrema concavum (Digamos, 1821), dente de lanceta cinza (Família Haplotrematidae) (Voltar ao topo)

Identificação: A concha é grande, com 10 a 22 mm de diâmetro e 5 a 10 mm de altura, e deprimida com 5 a 5 espirais de 1/2. Os verticilos são convexos com suturas profundamente impressas. O umbigo é amplamente aberto, com cerca de 1/3 do diâmetro da concha. A concha é moderadamente forte, brilhante e lisa, exceto por estrias axiais irregulares e linhas finas incisas ocasionais em espiral. A abertura é redonda para semilunar. O calo parietal é amarelado, geralmente com uma borda espessa. A cor da casca é branca a marrom muito pálido (morto) ou branco esverdeado a amarelo claro (vivo).

Figura 6. O dente de lanceta cinza, Haplotrema concavum (Say, 1821). Fotografia de Bill Frank, www.jaxshells.org.

Figura 7. O dente de lanceta cinza, Haplotrema concavum (Say, 1821). Fotografia de Bill Frank, www.jaxshells.org.

Distribuição: Do sul do Canadá aos Estados do Golfo e do oeste ao leste de Nebraska e Oklahoma (Hubricht 1985). Na Flórida, atualmente é conhecido apenas nos condados que fazem fronteira com o rio Apalachicola.

Comentários: Encontrado em florestas úmidas de madeira de lei, vivendo em serapilheira nas bases das árvores ou sob troncos apodrecidos. Pilsbry (1946) afirma que esta família é voraz, mas Hubricht (1985) encontrou esta espécie se alimentando de conchas mortas com mais freqüência do que de caracóis vivos, sugerindo que esta espécie pode estar usando outros caramujos como fonte de calcário ao invés de presa. Na Flórida, esses caramujos, especialmente os juvenis, podem ser confundidos com as espécies menores e introduzidas de Oxychilus. No entanto, o umbigo muito mais amplo e aberto de Haplotrema é distinto.

Huttonella bicolor (Hutton, 1834), gulela de dois tons (Família Streptaxidae) (Voltar ao topo)

Identificação: A concha é pequena, com 5 a 7,5 mm de altura e 1,5 a 2,0 mm de diâmetro), alongada e resistente. A cor da casca é de um marrom muito claro a branco, os espécimes vivos são de um laranja brilhante devido à cor do corpo. A escultura em concha é lisa, exceto nas suturas onde estão presentes frisos axiais. Costelas axiais bem desenvolvidas estão presentes atrás do lábio apertural e na região umbilical. Abertura com quatro dentes proeminentes.

Figura 8. A gulela de dois tons, Huttonella bicolor (Hutton, 1834). Desenho de Bill Frank, www.jaxshells.org.

Distribuição: Introduzido do Oriente (Burch 1962) ou do sul da África (Dundee 1974). Muito difundido na região do Caribe. Nos Estados Unidos, além da Flórida, também é conhecido na Louisiana, Mississippi, Carolina do Sul e Texas (Dundee 1974). Também é encontrado no Brasil, Nicarágua, Austrália (Território do Norte) e na área do Pacífico.

Comentários: Este caracol é aparentemente um predador eficaz de Subulina octona (Brugui & egravere, 1798) (Mead 1961) e pupillids (Dundee e Baerwald 1984). Na Flórida, a presença de quatro dentes com aberturas é diagnóstica, exceto para algumas espécies minúsculas de Pupillidae que se distinguem por suas formas ovais ou pupatas.

Varicella gracillima floridana Pilsbry, 1907, um caracol predador (Família Oleacinidae) (Voltar ao topo)

Identificação: A concha é pequena, com 6 a 8 mm de altura e 1,5 a 1,7 mm de diâmetro), alongada, um tanto escariforme e fina. Os verticilos são de 8 a 8 1/2 e são convexos com suturas profundamente impressas. A escultura em concha é distinta com cerca de 25 nervuras axiais estreitas e retas, entre as quais há seis a oito estrias axiais finas. A concha é imperfurada, a abertura oval e o lábio externo ligeiramente sigmóide, arqueando-se para frente no meio, mas recuando na base. A columela é reta e ligeiramente calosa. A cor da casca é marrom claro.

Figura 9. Varicella gracillima floridana Pilsbry 1907. Fotografia de John Slapcinsky, Universidade da Flórida.

Distribuição: Recolhido apenas em Florida Keys e na área de Miami. A subespécie Varicella g. Gracillima (Pfeiffer 1851) ocorre no oeste de Cuba (Pilsbry 1946).

Comentários: Esses caracóis vivem sob a serapilheira, troncos e pedras, geralmente em redes de madeira nobre. Nenhum estudo foi feito sobre sua biologia, mas Burch (1962) deu a entender que eles são predadores de outros caramujos.

Referências selecionadas (voltar ao topo)

  • Brantlinger. 1953. A European Snail. Relatório do Arizona Cooperative Economic Insect 3: 849.
  • Burch JB. 1962. How to Know the Eastern Land Snails. Wm. C. Brown Co., Publishers, Dubuque, Iowa. 214 pp.
  • Chiu Shui-Chen, Ken-Ching Chou. 1962. Observações sobre a biologia do caracol carnívoro, Euglandina rosea Ferussac. Bulletin Institute of Zoology, Academia Sinica 1: 17-24.
  • Dundee DS. 1970. Introduzido Gulf Coast Mollusca. Tulane Studies in Zoology and Botany 16: 101-115.
  • Dundee DS. 1974. Catálogo de moluscos introduzidos no leste da América do Norte (norte do México). Sterkiana 55: 1-37.
  • Dundee DS, Baerwald RJ. 1984. Observations on a micropredator Gulella bicolor (Hutton) (Gastropoda: Pulmonata: Streptaxidae). Nautilus 98: 63-68.
  • Fisher TW, Orth RE, Swanson SC. 1980. Snail against snail. California Agriculture (novembro-dezembro): 3 pp.
  • Hart AD. 1978. O ataque contra os caracóis das árvores do Havaí. Revista de História Natural (dezembro): 46-56.
  • Hubricht L. 1985. As distribuições dos moluscos nativos do leste dos Estados Unidos. Fieldiana, Zoology (nova série) No. 24: i-viii, 1-191.
  • Mead AR. 1961. The Giant African Snail a Problem in Economic Malacology. University of Chicago Press, 257 pp.
  • Pilsbry HA. 1946. Land Mollusca of North America (North of Mexico). Academy of Natural Sciences Philadelphia Monographs No. 3, 2: 1-520.

Autores: Kurt Auffenberg e Lionel A. Stange, Departamento de Agricultura e Serviços ao Consumidor da Flórida, Divisão de Indústria Vegetal T.R. Fasulo, Universidade da Flórida
Originalmente publicado como DPI Entomology Circular 285. Atualizado para esta publicação.
Fotografias: Paul M. Choate, Lyle J. Buss e John Slapcinsky, Universidade da Flórida Bill Frank, www.jaxshells.org
Desenho: FDACS-Divisão da Indústria de Plantas
Web Design: Don Wasik, Jane Medley
Número da publicação: EENY-251
Data de Publicação: novembro de 2001. Última revisão: julho de 2011. Revisão: dezembro de 2017. Revisão: fevereiro de 2021.

Uma instituição de oportunidades iguais
Editor e coordenador de criaturas em destaque: Dra. Elena Rhodes, Universidade da Flórida


Criatura absurda da semana: esta lesma tem um pênis tão grande que precisa se acasalar de cabeça para baixo

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Se você ler esta coluna com a menor regularidade, sabe que o sexo estranho não tem escassez no reino animal. Como a do parasita que devora a língua de um peixe e acasala em sua boca. Ou o pequeno marsupial que faz tanto sexo que sangra internamente, fica cego e morre. Eu poderia continuar.

Nada disso é particularmente elegante. Então, posso apresentar a vocês o sexo acrobático e invertido da lesma leopardo, pendurada em um galho em uma linha de limo. Mas por que, se outras lesmas fazem o tango horizontal perfeitamente bem no chão? Bem, muito disso tem a ver com o pênis gigante da lesma leopardo, é claro.

O mais importante primeiro: lesmas são hermafroditas, e isso é um movimento evolucionário bacana. Isso não apenas garante que quaisquer duas lesmas sexualmente maduras possam se unir para fazer bebês, mas também significa que, quando se acasalam, ambas as partes podem ser fertilizadas. Para ser justo, porém, a grande desvantagem do hermafroditismo é que é mais caro energeticamente produzir óvulos e espermatozoides, do que um ou outro.

Então, quando duas lesmas leopardo se encontram, elas sobem em uma árvore e sobem em um galho. Aqui eles se enrolam e aumentam sua liberação de lodo - grande momento. Esta parece ser uma formulação diferente da goo comum de lesma de leopardo, de acordo com Ben Rowson, um limacologista (que seria um cientista de lesma) do Museu Nacional de Gales. O par então descerá em uma corda pegajosa. “Essa corda de limo em que eles estão pendurados pode ser muito forte”, diz Rowson. “É forte no momento, mas também quando seca. É uma estrutura bastante resistente, na verdade. ”

Ainda enrolados uns nos outros, pendurados e girando suavemente, as lesmas simultaneamente desvendam seus pênis de um azul estranho, que saem do lado direito de sua cabeça. Eles fazem isso com pressão hidrostática, bombeando fluidos no pênis para aumentá-lo cada vez mais (as lesmas usam o mesmo método para controlar seus famosos talos oculares, aliás).

Os pênis são muito móveis, é quase como se eles tivessem vontade própria.

“Esses pênis começam pequenos, mas em alguns momentos você pode ver o quão grandes eles são - eles se tornam quase maiores do que as próprias lesmas”, diz Rowson. “Os pênis são muito móveis, é quase como se eles tivessem vontade própria. Eles são estruturas bastante complicadas e se movem continuamente e podem mudar bastante sua forma. ”

Vou continuar citando Rowson aqui, porque esse material é ouro. Os pênis “enrolam-se uns nos outros e formam uma espécie de configuração de lustre, que é muito estranha, com essas abas ao redor da borda com um folho. E isso pode pulsar para cima e para baixo e para dentro e para fora enquanto as lesmas estão girando. É uma interação bastante elaborada. & Quot

O tempo todo o líquido é bombeado para os pênis que os abraçam. “Eles são empurrados para fora pelo fluido dentro do corpo, mas essas coisas são tão grandes que acho que absorvem a maior parte do fluido que está dentro”, diz Rowson. "Então, o resto da lesma parece um pouco drenado ou achatado enquanto todo o fluido está na genitália."

Quando tudo está suficientemente inflado, a transferência de esperma começa. E quando todos estiverem suficientemente fertilizados, as lesmas irão se arrastar de volta pela corda, embora às vezes um dos parceiros simplesmente caia no chão. Mesmo assim, um deles consumirá a corda de limo para recuperar os recursos perdidos ao excretá-la. (Curiosamente, outro mais magro, o verme de veludo, caça borrifando sua presa com gosma. Depois de prender e comer a vítima, ele também devora a cola gasta. Na natureza, veja, não há sentido em desperdiçar recursos. )

As lesmas fertilizadas disparam e colocam seus ovos no solo ou em um tronco úmido ou o que quer que seja. Na primavera, os ovos eclodirão em minúsculas lesmas, completando assim a estranha saga que é o entrelaçamento do pênis da lesma leopardo.


Animal Diversity Web

Achatina fulica se originou nas áreas costeiras e nas ilhas da África Oriental, onde provavelmente recebeu o apelido de "Caracol gigante africano". O caracol habita países que vão de Moçambique, no sul, ao Quênia e Somália, no norte. Ele não é encontrado apenas na África Oriental, nas áreas costeiras e ilhas, mas também foi introduzido em muitos outros países da África, junto com muitos países em todo o mundo. O caracol foi introduzido em países tão distantes como os Estados Unidos à Austrália e países intermediários. Achatina fulica não é uma espécie migratória e, portanto, foi introduzida por outros meios nos países fora da África Oriental, possivelmente por meio de transporte agrícola, comércio, comércio, atrelagem de veículos, contrabando e outras formas acidentais e propositadas. ("Achatina fulica", 2014a "Giant African caracol", 2013 "Lissachatina fulica", 2014 "Snails (Giant East African Snail)", 2012 Cowie, 2010 Egonmwan, 2007 Stokes, 2006 Vogler, et al., 2013)

Habitat

O caramujo gigante africano tem um habitat natural localizado na África, onde existe um clima tropical com temperaturas amenas durante todo o ano e alta umidade. O caracol se adaptou e também consegue se desenvolver em climas temperados. Esta espécie prefere áreas de altitude baixa a média, com preferência de temperatura entre nove graus Celsius e vinte e nove graus Celsius. Achatina fulica pode sobreviver a condições menos ideais, como dois graus Celsius por hibernação e trinta graus Celsius por estivação. O caracol pode ser encontrado em áreas agrícolas, áreas costeiras, pântanos, áreas perturbadas, florestas, áreas urbanas e zonas ribeirinhas. Os caracóis precisam de temperaturas acima de zero e, de preferência, de alta umidade para se desenvolverem melhor.Eles se adaptaram a áreas secas e frias, no entanto, sendo capazes de hibernar em solo macio durante as condições climáticas desfavoráveis. ("Achatina fulica", 2014a "Snails (Giant East African Snail)", 2012 Cowie, 2010 Stokes, 2006 Vogler, et al., 2013)

  • Regiões de Habitat
  • temperado
  • tropical
  • terrestre
  • Biomas Terrestres
  • savana ou pastagem
  • floresta
  • Outras características do habitat
  • urbano
  • agrícola
  • ribeirinho

Descrição física

O caracol gigante africano pode ser distinguido de outros caracóis devido ao seu grande tamanho quando adulto, o caracol pode atingir até oito polegadas (30 centímetros) de comprimento com um diâmetro de quatro polegadas (10 centímetros). O caracol pode atingir até trinta e dois gramas de peso. O caracol tem as características físicas associadas ao filo Mollusca, incluindo uma concha. A concha da Achatina fulica tem forma de cone e tem uma altura duas vezes superior à largura. Quando o caracol está maduro e crescido, a concha normalmente consiste de sete a nove verticilos. A cor dos caramujos difere dependendo do ambiente, pois alguns são principalmente de cor marrom ou escura, com listras e estrias escuras que percorrem os verticilos, enquanto outros são marrom-avermelhados com manchas verticais amarelo-claras. ("Achatina fulica", 2014a "Achatina fulica", 2014b "Giant African Land Snail", 2008 "Giant African snail", 2013 "Pest Alert", 2011 "Snails (Giant East African Snail)", 2012 Cowie, 2010 Stokes, 2006)

  • Outras Características Físicas
  • ectotérmico
  • heterotérmico
  • simetria bilateral
  • Massa média 32 g 1,13 oz
  • Comprimento do alcance 30 (alto) cm 11,81 (alto) em

Desenvolvimento

Os ovos fertilizados de A. fulica são colocados no ninho, ou na terra e nas folhas, de forma a proteger e disfarçar os ovos. Os ovos eclodem e tornam-se caracóis imaturos, que crescem até a idade adulta em cerca de seis meses. Achatina fulica é um dos muitos caramujos terrestres que não apresentam fase larval como outras espécies de gastrópodes. ("Achatina fulica", 2014a "Achatina fulica", 2014b)

Reprodução

Achatina fulica é hermafrodita. Cada caracol tem partes reprodutivas masculinas e femininas. Não há partes distintas separando os sexos porque cada caracol contém ambos os sistemas reprodutivos sexuais. Eles não se autofecundam, então os caracóis precisam se acasalar com outro caracol de sua espécie. Como uma Stylommatophiora, Achatina fulica não acasala aleatoriamente os caracóis acasalam em relação à idade e ao tamanho de outros caracóis. Caramujos pequenos e imaturos que ainda estão crescendo produzem apenas espermatozóides, enquanto adultos maiores e maduros produzem espermatozóides e óvulos. Quando se trata de caracóis jovens, existe uma escolha de parceiro dependente da idade, porque eles precisam e preferem os adultos mais velhos para acasalar. Jovens caracóis gigantes africanos copulam a qualquer hora da noite, enquanto os adultos mais velhos acasalam no meio da noite. Os caracóis escolhem seus parceiros com relação ao tamanho e idade, mas o parceiro dependente do estágio reprodutivo é mais atraente do que o parceiro dependente do tamanho do corpo. O acasalamento ocorre quando um caracol encontra um parceiro em potencial com o qual o caracol individual considera aceitável acasalar. Quando dois caracóis individuais se acasalam, existe a possibilidade de que os gametas sejam transferidos um pelo outro simultaneamente. No entanto, este é apenas o caso se os caracóis tiverem aproximadamente o mesmo tamanho. Se houver uma diferença de tamanho, o caracol maior agirá como a fêmea e os gametas serão transferidos apenas do caracol menor para o caracol maior, acasalando-se unilateralmente. ("Achatina fulica", 2014a "Giant African Land Snail", 2008 "Giant African caracol", 2013 "Lissachatina fulica", 2014 "Pest Alert", 2011 Cowie, 2010 Egonmwan, 2007 Tomiyama, 1996)

Quando dois A. fulica se encontram e se consideram companheiros dignos, eles se acasalam montando a concha do outro. O acasalamento começará assim que os dois caracóis trocarem esperma um com o outro. O esperma é usado para fertilizar os óvulos dos caracóis, mas também pode ser armazenado dentro do corpo por até dois anos. Os ovos fertilizados são postos entre oito e vinte dias após o acasalamento e são depositados em ninhos ou entre rochas e solos no solo. Os ovos geralmente eclodem em temperaturas acima de quinze graus Celsius. Os ovos, nas condições certas, eclodirão depois de onze a quinze dias, transformando-se em pequenos caramujos. O número de ovos que um caracol individual põe geralmente depende da maturidade e da idade do caracol e está entre 100 a 500 ovos. Os caracóis gigantes africanos não têm uma estação específica de acasalamento, pois são capazes de produzir novas ninhadas a cada dois ou três meses. ("Achatina fulica", 2014a "Giant African caracol", 2013 Egonmwan, 2007 Tomiyama, 1996)

  • Principais características reprodutivas
  • iterópico
  • criação o ano todo
  • hermafrodita sequencial
    • protândrico
    • interno
    • Intervalo de reprodução O caracol gigante africano procria a cada dois ou três meses.
    • Época de reprodução A reprodução pode ocorrer em qualquer época do ano.
    • Número de faixa de descendência 100 a 500
    • Número médio de filhos 200
    • Período de gestação de 11 a 15 dias
    • Idade média na maturidade sexual ou reprodutiva (feminino) 6 meses
    • Idade média na maturidade sexual ou reprodutiva (masculino) 6 meses

    Os pais de Achatina fulica não contribuem para a vida de seus filhos, exceto pela fertilização e postura dos ovos nos ninhos ou no solo. Depois que os ovos são chocados, os pequenos indivíduos ficam por conta própria e adotam o território que seus pais lhes forneceram. (Cowie, 2010 Egonmwan, 2007)

    Tempo de vida / longevidade

    Achatina fulica pode viver em média entre três e cinco anos, com alguns indivíduos atingindo até dez anos. Não há muita diferença entre a expectativa de vida na natureza e em cativeiro. Em seu habitat natural, os predadores são a principal causa de mortalidade de Achatina fulica, no entanto, como se tornaram uma espécie invasora, seus novos habitats contêm quase zero predadores. Os caracóis geralmente morrem devido a causas naturais ou condições de vida não favoráveis. Recentemente, houve desenvolvimentos em moluscicidas que tiveram impacto na matança dessa espécie, a fim de controlar melhor sua população em áreas indesejadas. ("Achatina fulica", 2014a "Lissachatina fulica", 2014 Cowie, 2010)

    • Tempo de vida do intervalo
      Status: selvagem 10 (alto) anos
    • Vida típica
      Status: selvagem 3 a 5 anos
    • Vida típica
      Status: cativeiro 3 a 5 anos

    Comportamento

    Achatina fulica é uma espécie solitária. Os pais não têm impacto na vida de seus filhos uma vez que os ovos eclodem, então o comportamento solitário está intacto desde o início. Não é possível para A. fulica se autofecundar, então namoro e interação são aspectos necessários de suas vidas. O movimento é um aspecto importante de suas vidas, pois é necessário para o acasalamento, encontrar comida e escapar de ameaças. Achatina fulica secreta uma substância semelhante a limo que permite uma viagem suave e fácil durante seu movimento. A substância protege e permite viajar por superfícies ásperas e afiadas. Achatina fulica é uma espécie noturna e dormente durante o dia. Os caracóis muitas vezes se enterram no solo, para se manterem frescos e escondidos de ameaças. Os caracóis gigantes africanos também podem sobreviver a condições frias, estivando-os, tornando-se lentos e preguiçosos enquanto esperam que as condições mais quentes e desejadas ocorram. ("Lissachatina fulica", 2014 "Pest Alert", 2011)

    • Comportamentos Chave
    • terricolous
    • noturno
    • móvel
    • sedentário
    • estivação
    • solitário

    Comunicação e Percepção

    Achatina fulica não precisa se comunicar com frequência, pois não é uma espécie social. O tempo de comunicação entre as espécies se dá no processo de acasalamento, já que um vai montar nas costas do outro. A comunicação ocorre quando há uma mudança na posição da cabeça, junto com mudanças no movimento do corpo. As mudanças no corpo e na cabeça são pistas de comunicação que indicam que o processo de acasalamento continuará. Achatina fulica não tem a audição como sentido, por isso confia em seus outros sentidos para perceber o ambiente. Esta espécie também possui tentáculos caudais; o par superior de tentáculos possui olhos nas pontas e o par inferior possui o órgão sensorial que permite o olfato. Esta espécie possui um olfato forte, que auxilia na localização de fontes de alimento. A combinação de olfato e visão é como esta espécie percebe o ambiente ao seu redor e permite a detecção de alimentos, companheiros e ameaças potenciais. ("Achatina fulica", 2014a "Giant African caracol", 2013 Cowie, 2010 Egonmwan, 2007)

    Hábitos alimentares

    Os caracóis gigantes africanos são herbívoros. Achatina fulica se alimenta principalmente de matéria vegetal vascular, não tendo preferência se é matéria viva ou morta. Esta espécie de caracol tem um forte olfato que ajuda a atrair e conduzir os indivíduos para as plantações de jardim e outros recursos vegetais. Esses caramujos têm preferências diferentes com suas idades. Os membros jovens dessa espécie se alimentam de matéria em decomposição e de algas unicelulares. Eles também preferem Musa de textura macia (bananas), Beta vulgaris (beterraba) e Tagetes patula (malmequeres). Os caracóis africanos mais maduros e desenvolvidos preferem se alimentar de plantas e vegetação vivas. Os caracóis maduros ampliam seu espectro de plantas preferidas para consumir, incluindo: Solanum melongena (berinjela), Cucumis sativus (pepino), Cucurbita pepo (abóbora) e muitas outras. Esta espécie também se alimenta de outros caracóis, líquenes, fungos e matéria animal. A rádula, uma característica distintiva dos gastrópodes, é essencial para a capacidade de comer uma variedade de alimentos. A rádula é uma fita dentada usada para raspar ou cortar alimentos e permite a capacidade de pegar alimentos e iniciar o processo digestivo com facilidade. ("Achatina fulica", 2014a "Giant African Land Snail", 2008 "Lissachatina fulica", 2014 "Snails (Giant East African Snail)", 2012 Cowie, 2010)

    • Dieta Primária
    • herbívoro
      • folívoro
      • frugívoro
      • Alimentos para Animais
      • moluscos
      • Alimentos Vegetais
      • sai
      • madeira, casca ou caules
      • sementes, grãos e nozes
      • fruta
      • flores
      • líquenes
      • algas
      • Outras comidas
      • fungo
      • detritos

      Predação

      A Achatina fulica apresenta uma concha desde o início da sua vida até ao fim. A concha é usada para proteção contra as condições ambientais e predadores potenciais. A concha também oferece proteção para os órgãos internos contra forças externas. As cores de A. fulica tendem a ser tons mais terrosos, a ponto de não se destacarem em seus ambientes e serem mais camufladas da visão de seus predadores. Predadores de Achatina fulica incluem muitas espécies de roedores, javalis, crustáceos terrestres e outras espécies de caracóis. ("Giant African Land Snail", 2008 "Lissachatina fulica", 2014 "Snails (Giant East African Snail)", 2012)

      • Predadores Conhecidos
        • Caranguejo vermelho da Ilha Christmas, Gecarcoidea natalis
        • caracol canibal, Euglandina rosea
        • caracol terrestre, Gonaxis quadrilateralis
        • formigas de fogo, Solenopsis geminata
        • caranguejos eremitas, Paguroidea
        • Rato do campo malaio, Rattus tiomanicus
        • Rato polinésio, Rattus exulans
        • Rato do campo de arroz, Rattus argentiventer
        • javali, Sus scrofa
        • Platydemus manokwari, lagarta da Nova Guiné

        Papéis do ecossistema

        Achatina fulica tem vários papéis ecossistêmicos diferentes. Esta espécie se decompõe e consome a vegetação morta. O benefício desse papel do ecossistema é que o caracol auxilia na reciclagem de nutrientes e os blocos de construção essenciais para a vida. Os caracóis gigantes africanos também fazem parte da cadeia alimentar, pois são uma fonte de alimento para muitos predadores. Esta espécie também hospeda organismos parasitas, como o Angiostrongylus cantonensis, a lagarta pulmonar dos ratos. Os organismos parasitas vivem e se desenvolvem neste hospedeiro e podem ser transportados para outros hospedeiros, como humanos, por meio do consumo dos caramujos. ("Achatina fulica", 2014a "Achatina fulica", 2014b Carvalho, et al., 2003 Cowie, 2010 Stokes, 2006)

        Importância econômica para humanos: positiva

        Os caracóis são frequentemente vistos como uma iguaria para os humanos e A. fulica não é exceção. Humanos em todo o mundo consomem caracóis gigantes africanos como fonte de proteína quando preparados corretamente. Esta espécie também é uma alternativa barata em algumas regiões como fonte de ração para peixes na piscicultura, pois se reproduzem rapidamente e em grande quantidade. Achatina fulica também pode ser benéfica na produção de fertilizantes, ração para galinhas e compostos biológicos em laboratórios clínicos e experimentais. ("Achatina fulica", 2014a "Lissachatina fulica", 2014 Stokes, 2006)

        Importância econômica para humanos: negativa

        Os caracóis gigantes africanos são uma espécie invasora em todo o mundo. Tornou-se ilegal possuir esses caracóis nos países onde foram introduzidos. Achatina fulica tem uma preferência alimentar ampla e ampla, pois os hábitos alimentares dessa espécie causam grandes perdas nas lavouras para os agricultores. Eles são considerados uma praga agrícola, custando aos agricultores não apenas suas safras, mas também custos econômicos. Esta espécie também é portadora de muitos organismos parasitas, incluindo organismos que prejudicam pessoas e plantas. Doenças e doenças graves podem surgir em humanos se consumirem caracóis gigantes africanos. Achatina fulica também destrói e polui seus arredores, incluindo o solo. Quando um indivíduo desta espécie morre, o carbonato de cálcio encontrado nas conchas neutraliza o solo, a neutralização do solo e a alteração de suas propriedades afetam os tipos de plantas que podem crescer no solo. A achatina fulica pode custar milhões de dólares a cidades, estados ou países, não apenas em custos agrícolas, mas também em tentativas de controlar essa espécie invasora. ("Achatina fulica", 2014a "Achatina fulica", 2014b "Giant African Land Snail", 2008 "Lissachatina fulica", 2014 "Species Profiles: Giant African Snail", 2014 Carvalho, et al., 2003 Cowie, 2010 Stokes, 2006 )

        Estado de conservação

        Atualmente, a Achatina fulica não está vulnerável, ameaçada ou em perigo.

        • Lista vermelha da IUCN não avaliada
        • Lista Federal dos EUA Sem status especial
        • CITES sem status especial
        • Lista do estado de Michigan sem status especial

        Contribuidores

        Taylor Hoffman (autor), Grand View University, Nicole Pirie (autora), Grand View University, Felicitas Avendano (editora), Grand View University, Dan Chibnall (editor), Grand View University, Angela Miner (editora), Animal Diversity Web Staff .

        Glossário

        Viver na Austrália, Nova Zelândia, Tasmânia, Nova Guiné e ilhas associadas.

        vivendo na África Subsaariana (ao sul de 30 graus ao norte) e Madagascar.

        vivendo na província biogeográfica Neártica, a parte norte do Novo Mundo. Isso inclui a Groenlândia, as ilhas canadenses do Ártico e toda a América do Norte, até as terras altas do México central.

        vivendo na parte sul do Novo Mundo. Em outras palavras, América Central e América do Sul.

        vivendo na parte norte do Velho Mundo. Em outras palavras, Europa e Ásia e norte da África.

        vivendo em paisagens dominadas pela agricultura humana.

        tendo simetria corporal tal que o animal pode ser dividido em um plano em duas metades espelhadas. Animais com simetria bilateral possuem lados dorsal e ventral, bem como extremidades anterior e posterior. Sinapomorfia da Bilateria.

        ajuda a quebrar e decompor plantas e / ou animais mortos

        um animal que causa doenças diretamente em humanos. Por exemplo, doenças causadas por infecção de nematóides da filaria (elefantíase e cegueira dos rios).

        usa cheiros ou outros produtos químicos para se comunicar

        partículas de material orgânico de organismos mortos e em decomposição. Detrito é o resultado da atividade de decompositores (organismos que decompõem matéria orgânica).

        animais que devem usar o calor adquirido do meio ambiente e adaptações comportamentais para regular a temperatura corporal

        união de óvulo e espermatozóide

        um animal que come principalmente folhas.

        Uma substância que fornece nutrientes e energia a um ser vivo.

        Os biomas florestais são dominados por árvores, caso contrário, os biomas florestais podem variar amplamente em quantidade de precipitação e sazonalidade.

        um animal que come principalmente frutas

        Um animal que se alimenta principalmente de plantas ou partes de plantas.

        ter uma temperatura corporal que flutua com a do ambiente imediato, não tendo mecanismo ou um mecanismo mal desenvolvido para regular a temperatura corporal interna.

        a ovulação é estimulada pelo ato da cópula (não ocorre espontaneamente)

        a fertilização ocorre dentro do corpo da mulher

        referindo-se a espécies animais que foram transportadas e estabeleceram populações em regiões fora de sua área de distribuição natural, geralmente por meio da ação humana.

        a prole é produzida em mais de um grupo (ninhadas, ninhadas, etc.) e ao longo de várias estações (ou outros períodos propícios à reprodução). Os animais itérópicos devem, por definição, sobreviver por várias estações (ou mudanças periódicas de condição).

        ter a capacidade de se deslocar de um lugar para outro.

        a área em que o animal é encontrado naturalmente, a região em que é endêmico.

        encontrado na região oriental do mundo. Em outras palavras, Índia e sudeste da Ásia.

        A reprodução na qual os ovos são liberados pela fêmea, o desenvolvimento da prole ocorre fora do corpo da mãe.

        o negócio de compra e venda de animais para as pessoas manterem em suas casas como animais de estimação.

        condição de animais (e plantas) hermafroditas em que os órgãos masculinos e seus produtos aparecem antes dos órgãos femininos e seus produtos

        Referindo-se a algo vivo ou localizado próximo a um corpo d'água (geralmente, mas nem sempre, um rio ou riacho).

        reprodução que inclui a combinação da contribuição genética de dois indivíduos, um macho e uma fêmea

        espermatozóides maduros são armazenados pelas fêmeas após a cópula. O armazenamento de espermatozoides masculinos também ocorre, pois os espermatozoides são retidos nos epidídimos masculinos (em mamíferos) por um período que pode, em alguns casos, estender-se por várias semanas ou mais, mas aqui usamos o termo para nos referirmos apenas ao armazenamento de espermatozoides por mulheres.

        usa o toque para se comunicar

        aquela região da Terra entre 23,5 graus Norte e 60 graus Norte (entre o Trópico de Câncer e o Círculo Polar Ártico) e entre 23,5 graus Sul e 60 graus Sul (entre o Trópico de Capricórnio e o Círculo Antártico).

        a região da Terra que circunda o equador, de 23,5 graus ao norte a 23,5 graus ao sul.

        Um bioma terrestre. As savanas são pastagens com árvores individuais espalhadas que não formam um dossel fechado. Extensas savanas são encontradas em partes da África subtropical e tropical e da América do Sul, e na Austrália.

        Uma pradaria com árvores espalhadas ou aglomerados de árvores espalhados, um tipo de comunidade intermediária entre a pradaria e a floresta. Veja também savana tropical e bioma de pastagens.

        Um bioma terrestre encontrado em latitudes temperadas (& gt23,5 ° N ou latitude S). A vegetação é composta principalmente de gramíneas, cuja altura e diversidade de espécies dependem em grande parte da quantidade de umidade disponível. O fogo e o pasto são importantes na manutenção a longo prazo das pastagens.

        vivendo em cidades e grandes vilas, paisagens dominadas por estruturas e atividades humanas.


        Guia de identificação de caracóis de água doce da Flórida

        Ao longo dos séculos 19 e 20, os malacologistas faziam viagens de campo frequentes para explorar sistemas fluviais que eram pouco conhecidos e para revisitar outros que eram conhecidos por seus conjuntos ricos e únicos de espécies. O foco da maioria das investigações foi nos rios ao norte da Flórida, e pouca atenção foi dada à fauna da Flórida. Até recentemente, todo o conhecimento da fauna de caramujos de água doce da Flórida baseava-se em documentos diversos que tratavam de espécies únicas, grupos de espécies estreitamente relacionadas ou sistemas de rio único.

        Wm. J. Clench e Ruth P. Turner (1956) publicaram um levantamento da fauna do rio Suwannee a oeste do rio Escambia. Este estudo foi uma contribuição marcante para a malacologia do sudeste e resumiu a fauna conhecida do oeste da Flórida. Também foi o primeiro resumo faunístico devidamente ilustrado publicado no Sudeste. Desde então, uma grande quantidade de trabalho de campo foi realizada em toda a Flórida, e muitos acréscimos à fauna vieram à tona. Alguns eram extensões de distribuição de espécies conhecidas por ocorrerem em áreas adjacentes. Outros eram novos táxons não encontrados em pesquisas anteriores.

        Tornou-se cada vez mais importante fornecer um manual de identificação dos caracóis de água doce da Flórida por muitos motivos. Não houve referências para cobrir todo o estado. Os disponíveis abrangiam apenas parte do estado ou parte da fauna. Nosso conhecimento da fauna aumentou muito nos últimos anos, e um resumo dessas informações era desejável para facilitar outros tipos de estudo. A importância bioeconômica dos caracóis para as questões ambientais tem se tornado cada vez mais relevante devido ao impacto que o desenvolvimento econômico tem nas hidrovias da Flórida. A primeira edição de The Freshwater Snails of Florida: a Manual for Identification foi publicada em 1984. Foi bem recebido e atendeu aos interesses e necessidades de muitas pessoas. Conforme previsto, trabalhos adicionais sobre a sistemática da fauna de caramujos de água doce do sudeste criaram a necessidade de uma revisão subsequente em 1999 e desta versão atualizada.

        Os manes vernáculos usados ​​neste manual são consistentes com a lista padronizada de nomes vernáculos para os caracóis de água doce da América do Norte recentemente estabelecida pela American Fisheries Society (Turgeon, et al, 1998). Nomes vernáculos são dados apenas para espécies. A subespécie tem o mesmo nome que a subespécie nomeada, o que é consistente com o padrão usado pela American Fisheries Society para peixes e por outras sociedades para outras classes de animais. Este manual reconhece 113 espécies e subespécies que ocorrem na Flórida e a lista aumentará com o tempo.

        O manual trata apenas dos gêneros que ocorrem na água doce. É apresentado na forma de suplementos importantes com ilustrações e informações sobre o habitat para facilitar as identificações. Deve ser lembrado que é apenas uma chave que enfatiza caracteres de shell. Ocasionalmente, pode ser necessário recorrer a outras fontes de informação para determinar as identificações com um maior grau de certeza. Também deve ser lembrado que muitos grupos não foram estudados o suficiente, e o leitor pode ter material que acrescenta ou contradiz informações previamente registradas . Esperamos que este manual estimule outros biólogos a contribuir para o nosso conhecimento sobre os moluscos de água doce. O leitor descobrirá o quão pouco sabemos sobre qualquer gênero que ocorre na Flórida.

        Fred G. Thompson (1934-2016)
        (Fmr.) Curador de Malacologia
        Museu de História Natural da Flórida
        Universidade da Flórida
        Gainesville, Flórida 32611-7800

        Preparação de espécimes para identificação

        A preservação adequada começa quando as amostras são coletadas. Os caracóis vivos para estudos de conchas devem ser preservados em álcool a 70 por cento. Nunca conserve espécimes de concha em formalina. A formalina irá corroer a concha e, assim, eliminar a cor, a escultura delicada e o periósteo - a fina camada de “pele” presente na maioria das conchas.

        A formalina nem mesmo serve como um bom fixador ou conservante para estudos anatômicos de longo prazo. Após alguns anos de armazenamento, os tecidos glandulares do sistema reprodutor feminino se deterioram e o processo se espalha gradualmente para destruir tudo, exceto as estruturas genitais terminais. Não importa que as amostras sejam armazenadas em álcool a 70 por cento após terem sido fixadas em formalina. O processo de deterioração não é reversível. Isso é particularmente verdade no Pulmonata. No entanto, a formalina é um excelente fixador para preservação de curto prazo.

        É importante guardar alguns espécimes para estudos anatômicos. Isso é essencial no caso dos Hydrobiidae. Amostras vivas de campo devem ser divididas em dois grupos, um para ser preservado para conchas e o outro para ser preservado para espécimes anatômicos. Os últimos são colocados em um pequeno recipiente com água do tanque. Não use água da torneira, pois os íons de cobre do sistema de encanamento podem contaminar a água da torneira e matar os caracóis prematuramente. Espalhe alguns cristais de mentol granulado na superfície da água e deixe o recipiente repousar por 10-15 horas, momento em que os caracóis devem ser estendidos da concha e insensíveis à sondagem com uma agulha. Um pouco de prática pode ser necessária para aperfeiçoar esse procedimento de relaxamento. As amostras são então colocadas em um fixador, como formalina a 10 por cento ou solução de Bouin. O fixador pode danificar a casca, mas isso não é importante para fins anatômicos. Depois de os caracóis terem ficado no fixador por alguns minutos a várias horas, dependendo de seus tamanhos, eles devem ser enxaguados em água e transferidos para álcool etílico a 70%. A rádula pode ser estudada dissecando a massa bucal e macerando-a em clorox ou hidróxido de sódio. A rádula é então bem lavada em água destilada, tingida e montada em uma lâmina de microscópio.

        Amostras de concha devem ser limpas e secas ao ar. Algumas conchas podem estar fortemente incrustadas com depósitos minerais e algas, o que pode obscurecer os detalhes da escultura e a cor. Mergulhe-os em uma solução diluída de ácido oxálico e esfregue suavemente com uma escova fina para limpar tais amostras. As cascas devem ser enxaguadas frequentemente com água da torneira durante o processo de limpeza para evitar a corrosão pelo ácido. Depois que as cascas são bem enxaguadas, elas podem ser secas ao ar em bandejas de papelão. Os corpos de caracóis grandes, como viviparídeos e pilídeos, devem ser retirados da concha. A ópera deve ser colada em tampões de algodão e recolocada dentro da abertura.

        Os caracóis pequenos ou médios precisam ser identificados com o auxílio de um microscópio de dissecação binocular equipado com um micrômetro ocular calibrado para uma precisão de 0,1 mm para que medições precisas possam ser feitas. Ópercula de caracóis minúsculos pode ser estudada mais facilmente removendo-os do animal e observando-os com luz transmitida.


        Peculiaridades da anatomia do caracol

        Lourdes Ortega Poza / Getty Images

        Os caracóis têm uma única concha, geralmente espiralada (univalve), passam por um processo de desenvolvimento denominado torção e possuem um manto e um pé musculoso usados ​​para locomoção. Os caracóis e as lesmas têm olhos no topo dos tentáculos (os caracóis do mar têm olhos na base dos tentáculos).


        Biologia reprodutiva do caracol "Copey" Melongena melongena (Linnaeus, 1758) na Baía de Cispata, na costa caribenha da Colômbia.

        RESUMO O ciclo reprodutivo do caracol "Copey" Melongena melongena na Baía de Cispata foi examinado de outubro de 1998 a setembro de 1999. A maturação gônada foi estudada através de observações macroscópicas e microscópicas nas gônadas de fêmeas & gt70 mm (altura total da concha), mostrando que os indivíduos eram amadurecem ao longo do ano, mas com um período de maturidade máxima em março que coincide com a época de recrutamento máximo. O tamanho médio na primeira maturidade foi de 52 mm para machos e 65 mm para fêmeas. Um pequeno número de indivíduos intersexuais (4%) (mulheres masculinizadas, com um ovário normalmente desenvolvido e um pênis rudimentar, machos feminizados com testículo e gonóporo normalmente desenvolvidos) ocorreram em tamanhos intermediários. A proporção de homens na população diminui com o aumento do tamanho individual, com apenas mulheres presentes na maior classe de tamanho amostrada (tamanho médio de 98,5 mm de altura da concha), sugerindo hermafroditismo protândrico. Se isso for comprovado, a pesca artesanal preferindo animais maiores pode interferir gravemente no sucesso da reprodução.

        PALAVRAS-CHAVE: Ciclo reprodutivo, Melongena melongena, Caribe, hermafroditismo protândrico, intersex,.

        O caracol "Copey" Melongena melongena (Linnaeus, 1758) é amplamente distribuído no Golfo do México, no Caribe e nas Antilhas. O caramujo vive em áreas rasas de lagoas costeiras, manguezais e estuários, sendo um importante componente da fauna em fundos moles ou lamacentos. O caracol tende a se concentrar em áreas com alta densidade de presas, que são bivalves, outros gastrópodes, ascídias e carniça (Hathaway & amp Woodburn 1961, Hawkins 1973, Rodriguez 1976, Flores 1980, Cosel 1986, Morton 1986, Dalby 1989, Villareal 1989 , Bowling 1994). Diante desse comportamento, os pescadores às vezes usam raízes de mangue, cobertas com o mitilídeo Mytilopsis soller como isca, deixando os caramujos se agregarem na isca de um dia para o outro. O método de coleta desses caracóis inclui caminhar sobre o fundo e localizá-los sob a lama com o pé. Ao fazer isso, os pescadores não são capazes de discriminar o tamanho, sendo pescados todos os tamanhos. M. melongena atinge tamanhos de até 200 mm de altura de concha (Clench & amp Turner 1956, Abbott 1974, Flores 1980, Diaz & amp Puyana, 1994). Na Baía de Cispata encontram-se indivíduos entre 12 e 151 mm de altura de concha, sendo o tamanho médio de captura de 57 mm.

        M. melongena copula de dezembro a julho na Colômbia (Rodriguez 1976) e então produz cápsulas de ovo. Os ovos de M. melongena possuem uma camada basal comum. O número de cápsulas produzidas oscila entre 27-31, localizadas ao longo de um cordão que mede até 218 mm de comprimento. Algumas cápsulas de ovo estéreis modificadas são produzidas e servem para ancorar a massa de ovo no fundo macio. Estas cápsulas estéreis são menores do que as cápsulas férteis, mas têm o mesmo formato e são espaçadas aproximadamente 28 mm em uma extremidade do fio. A distância média entre as cápsulas férteis ao longo do cordão é de apenas 6 mm, sendo esta distância cada vez menor em relação às últimas cápsulas produzidas. As massas de ovos são principalmente enterradas em fundos moles perto da vegetação da costa. As cápsulas contêm pelo menos 185 a 290 embriões de acordo com D'Asaro (1997), ou 300 a 400 embriões de acordo com Flores (1980), cada embrião medindo 250 a 300 [micro] m. O desenvolvimento nas cápsulas leva de 20 a 25 dias. No dia 16, uma larva veliger bem desenvolvida é observada, tendo quatro grandes lobos velares com uma fileira dupla de cílios fortes em suas bordas externas. O pé e o opérculo são bem desenvolvidos, as larvas aparentemente sendo capazes de rastejar. Aos 25 dias ou mais, quando removidas da cápsula, as larvas não projetavam mais os lobos velares, mas rastejavam ativamente e podiam virar rapidamente a casca com a ajuda do pé. Quando as cápsulas se abrem, a maioria dos jovens caramujos, agora incapazes de nadar, imediatamente rastejam e parecem estar se alimentando (Clench e Turner 1956)

        Rodriguez (1976) relatou que as menores fêmeas maduras encontradas na Baía de Cartagena mediam 80 mm e os machos 65 mm de altura da concha. Além dessas observações de Rodriguez, as informações sobre a maturação das gônadas de M. melongena na Colômbia são escassas.

        Com poucas exceções, os gastrópodes prosobrânquios são gonocóricos, tipicamente com fertilização interna, embora algumas espécies demonstrem hermafroditismo protândrico (Gallardo 1989). Rodriguez (1976) identificou fêmeas de M. melongena com alturas de concha entre 40 e 62 mm e desenvolvimento do pênis incipiente. Espécies relacionadas a M. melongena, como Busycon carica e M. corona, têm características semelhantes (Castagna & amp Kraeuter 1994, Zetina 1999).

        Observações anteriores sugeriram que em habitats de berçário, os pequenos indivíduos eram principalmente machos e em áreas onde ocorrem o crescimento e a maturação, os indivíduos maiores eram predominantemente fêmeas (Hathaway & amp Woodburn 1961, Woodbury 1986, Zetina 1999). Indivíduos intersexuais e dominância sexual em diferentes categorias de tamanho, sugerem que M. melongena pode ser um hermafrodita protândrico consecutivo. Isso requer verificação, uma vez que a pesca artesanal, que prefere tamanhos maiores, pode afetar negativamente a população, alterando seriamente as proporções sexuais. A pesca de M. melongena ocorre em todo o Caribe, mas como o caracol é utilizado apenas para consumo local, não aparece nas estatísticas. No entanto, a pesca é importante, por exemplo Hernandez (2001) estimando para a área da Baía de Cispata (a baía e os lagos próximos) que 70% ou a biomassa total da população de caramujos é pescada, representando para os pescadores locais ca. 30% de sua receita total. A carne de caramujo é utilizada principalmente em todo o Caribe para oferecer aperitivos (as populares "botanas") em restaurantes de praia em áreas turísticas.

        O objetivo do presente estudo foi descrever o ciclo reprodutivo e o padrão de recrutamento, a proporção sexual e a presença de indivíduos intersex em M. melongena na Baía de Cispata. Esta informação deve fornecer uma base para os administradores dos recursos pesqueiros conceberem medidas de gestão biologicamente saudáveis ​​para este recurso.

        Indivíduos de M. melongena foram coletados de outubro de 1998 a setembro de 1999 na área da Baía de Cispata (inclui as encostas próximas e a área próxima à Praia de Amaya) (Fig. 1).

        Todos os meses, de outubro de 1998 a setembro de 1999, os caramujos foram pesquisados ​​no campo (como fazem os pescadores, com o pé), coletados manualmente e medidos. Esta amostragem fez parte de um estudo sobre distribuição, abundância e crescimento do caramujo. Assim, um grande número de indivíduos (mais de 100), representando toda a distribuição de profundidade, foi amostrado. Para o estudo do ciclo reprodutivo foram selecionadas as 30 fêmeas maiores, mas medindo pelo menos 70 mm de altura da casca (foram observadas fêmeas desse tamanho pondo ovos). Devido à pesca, em que o tamanho médio de captura é em torno de 50 mm, com poucos indivíduos atingindo 80 mm ou mais, indivíduos grandes são escassos no campo, portanto, sempre que possível, indivíduos maiores eram comprados de pescadores. Para obter as 30 fêmeas, os indivíduos coletados tiveram que ser sacrificados para verificação do sexo. Como o objetivo do estudo foi conhecer a época de reprodução de M. melongena na Baía de Cispata, a análise se concentrou nas fêmeas, sendo que somente na maturidade a cópula pode ocorrer. Como talvez nem todas as fêmeas, mas provavelmente todos os machos, podem se reproduzir a cada ano (como descrito para outros gastrópodes), este método pode subestimar o número de indivíduos em reprodução na população. Mas o padrão sazonal geral não será afetado por isso.

        Os tecidos de cada indivíduo medido (altura total da concha em mm) foram removidos e a gônada separada deles. Cada componente foi então pesado separadamente (drenado e úmido) com precisão de 0,01 g. As gônadas foram fixadas no líquido de Bouin e preparadas usando procedimentos histológicos tradicionais para obter cortes finos (6 [micro] m) corados com hematoxilina e eosina de Ehrlich. Três seções foram retiradas de cada bloco de incorporação, cada 360 [micro] m de distância para evitar a inclusão dos mesmos folículos reprodutivos nas diferentes seções.

        Dois métodos foram usados ​​para estabelecer o ciclo reprodutivo. O primeiro incluiu uma avaliação quantitativa macroscópica (índice gonadal = GI) e o segundo foi baseado na avaliação qualitativa microscópica (índice de maturidade gonadal = IGM).

        O índice de gônadas (GI) é representado por:

        GI = (peso da gônada / peso total dos tecidos) x 100

        Para o peso total dos tecidos foram incluídos todos os tecidos moles do animal, incluindo cabeça, pé com opérculo, massa visceral, manto, bem como a gônada.

        As características do índice de maturidade gônada (IGM) foram estabelecidas para cada estágio de desenvolvimento gônado, conforme definido por Ramorino (1975):

        * Evacuado (I): paredes dos ácinos com aspecto ondulado e fagócitos abundantes em seu interior.

        * Maturação (II): paredes internas dos ácinos com ovócitos vitelógenos pedunculados e piriformes e presença de poucos fagócitos e grandes espaços entre eles.

        * Máxima maturidade (III): as paredes dos ácinos assumem forma poligonal, sem espaços entre elas e presença de células nutritivas abundantes.

        IGM foi calculado usando a seguinte equação:

        Onde F = estágio de desenvolvimento gamético (I-III), n = número de indivíduos no estágio F e N = número total de indivíduos.

        Usando as frequências de tamanho obtidas ao longo de um ano de amostragem e os parâmetros de crescimento calculados por Hernandez (2001), a rotina do programa FISAT para padrões de recrutamento (Gayanilo & amp Pauly 1997) foi usada. Isso permite determinar o número de pulsos de recrutamento por ano e suas intensidades. Para este estudo, o recrutamento foi definido como a adição de novos indivíduos à população bentônica.

        Tamanho médio na primeira maturidade

        Com base nas informações relatadas por Rodriguez (1976) e Flores (1980), que descrevem que M. melongena copula de dezembro a junho, sendo as posturas mais abundantes em fevereiro e março, uma amostragem intensiva foi realizada entre dezembro de 1998 e março de 1999. Foram obtidos dez indivíduos para cada classe de tamanho de 10 mm, começando com indivíduos de 20 mm. Esse número de indivíduos foi decidido considerando a possibilidade de realmente obtê-los no campo, ou poder comprá-los de pescadores. O limite inferior de 20 mm corresponde aos menores indivíduos que os pescadores incluem em suas capturas. Tanto machos quanto fêmeas foram identificados, usando cortes histológicos das gônadas. Os indivíduos foram classificados como imaturos (ausência de tecido conjuntivo abundante ou muito poucos ácinos) ou maduros (Estágios I-III). Os dados para cada sexo foram ajustados a um modelo logístico usando o programa CurveExpert 1.3 (Copyright (c) 1995-1997 Daniel Hyams.) Com base na equação:

        Onde Y = frequência relativa acumulada (%), a = constante, b = inclinação, c = constante ex = altura total da casca.

        O tamanho médio na primeira maturidade foi estimado em um nível de 50% da frequência relativa acumulada (Zetina 1999).

        Proporção de sexo e indivíduos intersexuais

        Por meio de observações macroscópicas e microscópicas, os indivíduos foram identificados como machos ou fêmeas e, assim, uma estimativa da razão sexual foi obtida. Quando a determinação do sexo entre o exame macroscópico e microscópico não concordou, os indivíduos foram classificados como na fase intersexo com base nos critérios usados ​​por Reed (1993) e Zetina (1999). No nível macroscópico, as mulheres masculinizadas apresentam um pênis atrofiado, menor que o dos homens normais. Um ovário foi observado ao nível microscópico.O homem feminizado tinha um gonóporo sem diferenças macroscópicas de uma mulher normal e, microscopicamente, eles tinham um testículo.

        A Baía de Cispata (Fig. 1) está localizada no Departamento de Córdoba, na costa caribenha da Colômbia, entre 90 [graus] 26 'e 9 [graus] 21'N e 57 [graus] 54' e 75 [graus] 45 'C. A baía está localizada ao sul do Golfo de Morrosquillo. Possui topografia irregular, é margeada por manguezais e possui águas estuarinas com profundidade média de cerca de 2 m. (Sanchez et al. 1997). No interior da baía ocorrem 12 taludes que se conectam a ela por canais (Fig. 1).

        A área de estudo experimenta quatro estações climáticas, incluindo, (a) a estação seca de janeiro a março, (b) transição para a estação chuvosa de abril a agosto, (c) a estação chuvosa de setembro a novembro e (d) transição para o estação seca em dezembro. Essas estações são afetadas pela Corrente do Caribe, que flui de leste para oeste, e pela Contracorrente de Darien, ou Corrente do Panamá, que flui para o norte ao longo da costa (Ramirez, 1994). As marés são semidiurnas, com amplitude inferior a 1 m, a temperatura média anual é de 26,7 [graus] C e a precipitação anual está entre 900 e 1200 mm (Patino & amp Flores 1993).

        Uma alta proporção (& gt50%) de indivíduos maduros (estágio III) foi observada de janeiro a setembro, exceto para os meses de fevereiro, abril e junho em que a proporção diminuiu (fig. 2). Cada pico de indivíduos maduros foi precedido e seguido por indivíduos em maturação (Estágio II). Os indivíduos reproduzidos (Estágio I) apareceram quase todo o ano, com exceção de janeiro e do período de agosto e setembro. Assim, a desova parece ocorrer entre fevereiro e julho, e novamente em outubro, mês em que apareceu a maior proporção de indivíduos exaustos.

        O índice de maturidade das gônadas (IGM) aumentou de outubro a dezembro, permanecendo alto no restante do ano, mas com picos menores em janeiro, março e agosto (fig. 3). O índice gonadal (GI) mostrou março, junho e setembro como meses com máximo desenvolvimento gonadal (Fig. 4). As principais reduções no índice de gônadas, sugerindo desova, foram observadas durante outubro-novembro e março-abril, e uma menor em junho (Fig. 4).

        O padrão de recrutamento, estimado usando os parâmetros de crescimento L [infinito] = 163 mm e K = 0,2 [y.sup.-1] estimado por Hernandez (2001), mostra que os indivíduos entraram na população ao longo do ano com um máximo em março ( Fig. 5). Este coincidiu com o período de maturidade máxima, de acordo com a proporção de indivíduos no Estágio III e IGM mais alto (Figs. 2 e 3). O recrutamento ao longo do ano coincide com a observação de que indivíduos maduros ocorrem durante todo o ano, não existindo um padrão sazonal definido de reprodução. Um pequeno pico foi observado em março.

        Tamanho médio na primeira maturidade

        De acordo com a Figura 6a, 50% dos machos atingiram a maturidade sexual na altura da concha de 52 mm, resultados que se enquadram no modelo logístico. Assim, estimou-se que todos os machos eram capazes de se reproduzir com um tamanho de 73 mm (Fig. 6a). Os dados para o sexo feminino também se ajustaram ao modelo logístico. As fêmeas tornaram-se sexualmente maduras logo após os machos, a uma altura da concha de 65 mm, com todas as fêmeas capazes de se reproduzir a 77 mm (Fig. 6b). Fêmeas reproduzidas com 74-75 mm de altura foram identificadas em abril.

        A proporção sexual mudou com a idade (Fig. 7). Na classe de menor tamanho (26,5 mm) predominou o sexo feminino, mas apenas 8 indivíduos dessa classe de tamanho foram examinados. Na segunda classe de tamanho analisada (32,5 mm), os homens predominaram e, em seguida, tenderam a declinar em direção a classes de tamanho maiores (32,5-92,5 mm). Na maior classe de tamanho analisada (98,5 mm) apenas foram encontradas mulheres, mas novamente, foi apenas uma amostra pequena (4 indivíduos) (fig. 7).

        Poucos indivíduos (13) puderam ser classificados como na fase intersex, representando apenas 4% dos 325 indivíduos examinados. Indivíduos com características masculinas e femininas tinham um gonóporo e um pênis incipiente semelhantes a homens normais, embora o exame microscópico tenha confirmado que eram mulheres (mulheres masculinizadas) com ovários normais desenvolvidos. Esses indivíduos mediam 40-70 mm de altura da concha (Tabela I). As observações microscópicas confirmaram que alguns indivíduos com um gonóporo eram do sexo masculino (machos feminizados), e estes tinham 55 a 73 mm de altura da concha apresentando um testículo normal desenvolvido. Todos esses indivíduos foram classificados como na fase intersex.

        A coincidência entre o pulso de recrutamento principal e a maturidade máxima, descrita por vários métodos (estágios de maturidade, IGM, GI) com resultados também coincidentes, sugere que o ciclo reprodutivo descrito é confiável. Enquanto o pico de maturidade ocorre na estação seca, a presença de indivíduos maduros ao longo do ano mostra que a variação entre a estação seca e chuvosa parece afetar pouco, apoiando a hipótese de reprodução e recrutamento contínuos, uma condição comum em gastrópodes neotropicais (Weber 1977 ) Rodriguez (1976) relatou que em outra área do Caribe, a cópula de Melongena melongena ocorreu entre dezembro e julho. Essas observações podem ter sido tendenciosas pela metodologia usada por Rodriguez, pois foram baseadas apenas em observações de campo onde os dias de amostragem não coincidiram necessariamente com os dias em que os óvulos estavam presentes.

        A desova contínua, com início em idade precoce, representa uma condição favorável para M. melongena, que é submetida à pesca artesanal. De acordo com os dados de crescimento (Hernandez 2001), M. melongena atinge a maturidade sexual em seu terceiro ano (em tamanhos entre 52 e 65 mm). No entanto, a pescaria está capturando indivíduos de até 12 mm de altura de concha, as principais capturas ocorrendo a partir de & gt40 mm, com um tamanho médio de 57 mm (Hernandez 2001). Assim, a maioria dos caracóis pescados não se reproduziu antes da captura. Esta é uma situação que necessita ser revista e regulamentada para evitar a sobrepesca deste recurso, afetando o recrutamento e consequentemente a renovação populacional. Isso a menos que a pesca seja ineficiente e uma grande proporção de indivíduos de todos os tamanhos escape da captura.

        Como M. melongena parece ser gonocórica, a observação de indivíduos intersexuais gera dúvidas. A presença de tais indivíduos confirma as observações de Rodriguez (1976), que, em concordância com o presente estudo, relatou que o sexo feminino masculinizado ocorre em tamanhos entre 40 e 62 mm de altura da concha. Para comparação, tanto machos feminizados quanto fêmeas masculinizadas foram encontrados na baía de Cispata, em uma altura de concha entre 40 e 73 mm.

        A diminuição do número de machos com o aumento do tamanho sugere a ocorrência de hermafroditismo consecutivo. A dominância feminina é, no entanto, frequente em populações de moluscos gonocóricos e torna-se acentuada com o aumento da idade, eventualmente gerada por mortalidade diferencial (Fretter & amp Graham 1962, Gibbs et al. 1987). Foi constatado em populações de Nucella lapillus, afetadas por imposex, que os machos são mais abundantes do que as fêmeas, pois estas últimas sofrem grande mortalidade (Gibbs & amp Bryan, 1986 e Gibbs et al. 1987). Mas a identificação de indivíduos intersexuais também aponta para a ocorrência de hermafroditismo. No entanto, isso pode ser devido a outras causas específicas, como as citadas por Reed (1993), que indicou que a alternância sexual em Strombus gigas pode ser devido a anormalidades nos cromossomos sexuais. Horiuguchi et al. (1994) estabeleceram que em neogastrópodes o desenvolvimento de órgãos sexuais masculinos em mulheres (denominado "imposex") era um problema de larga escala descrito para várias espécies. Gibbs et al. (1987) estabeleceram que a presença de fêmeas masculinizadas em Nassarius obsoletus e Nucella lapillus poderia ser produzida pela exposição dessas espécies a compostos tóxicos presentes em tintas anti-incrustantes como tributileno e TBT (cloreto de tributilestanho). A exposição a esses poluentes de fêmeas dessas espécies destrói o oviduto, suprime a oogênese e resulta no desenvolvimento de um testículo. As fêmeas tornam-se incapazes de se reproduzir e a população declina como resultado (Gibbs & amp Bryan 1986). De acordo com Horiuguchi et al. (1994), o grau de imposex em Thais clavigera e T. bronni, conforme indicado pelo comprimento do pênis, fornece uma estimativa aproximada dos níveis de TBT no ambiente.

        Embora a mudança na proporção sexual com o tamanho e a existência de poucos indivíduos intersexo sugira a ocorrência de hermafroditismo protândrico em M. melongena, as evidências são fracas. Se a ocorrência de hermaftoditismo protândrico for verdadeira, entretanto, a pesca de M. melongena pode estar interferindo seriamente na reprodução, já que os indivíduos não podem atingir os tamanhos maiores. Isso precisa ser mais estudado, acompanhando ao longo do tempo os mesmos indivíduos., Para determinar se as mudanças na proporção sexual com o tamanho e intersex dos indivíduos são realmente evidências de hermafroditismo protândrico, ou resultam de outras causas.

        Agradecemos a Hanne Cogolio e Jesus Cantillo pela ajuda na amostragem de campo e aos coletores de caramujos, especialmente "Tanque". Agradecemos também o apoio logístico de Luz Marina Arias, Chefe do escritório do INPA em Córdoba, e a Evila Jarava Ossa por sua colaboração. Agradecimentos adicionais são estendidos ao pessoal da Estação de Pesquisa Amaya, a Marisol Romero da U.Catolica del Norte, Coquimbo, pela orientação na interpretação histológica das gônadas de M. melongena e a Piedad Victoria pela revisão e edição do texto em espanhol de este MS. Acrescentamos agradecimentos finais a Adriana Zetina, Cristian Aycaguer e C. D'Asaro pelo envio de reimpressões de suas pesquisas que foram importantes para a preparação deste MS. Dois revisores anônimos são reconhecidos por seus comentários, que ajudaram a aprimorar o manuscrito.

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        O material eletrônico suplementar está disponível online em https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4996610.

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        Anteriormente Benigno

        Aproximadamente 15% das espécies animais vivem um estilo de vida hermafrodita de alguma forma, estima Michiels. Muitos deles são hermafroditas sequenciais, como o peixe-palhaço que passa a juventude com um gênero e depois muda para o outro. Entre os animais que são simultaneamente machos e fêmeas, Michiels distingue entre hermafroditas onde os parceiros fazem contato para obter a fecundação interna e aqueles nos quais pelo menos um dos parceiros libera uma nuvem de gametas, para que os próprios parceiros não façam contato físico. De acordo com Michiels, os fertilizantes sem contato com o parceiro têm menos probabilidade de entrar em conflito violento do que os hermafroditas com fertilização interna de contato total.

        Durante anos, os biólogos não pensaram muito sobre o conflito sexual, mesmo em espécies com sexos separados, diz Nils Anthes, também de Tübingen. O acasalamento parecia & # 8220benigno & # 8221, nas palavras de Anthes. Tanto os machos quanto as fêmeas têm desejos de ter filhos, portanto, à primeira vista, produzir filhos deve ser um projeto familiar feliz.

        Essa visão otimista começou a desvanecer-se em 1948, quando o pesquisador da mosca da fruta Angus John Bateman, da Inglaterra, argumentou que os machos investem muito menos energia na produção de descendentes do que as fêmeas. Essa lacuna de investimento sugere que a melhor estratégia reprodutiva para um sexo não é igualmente boa para o outro. Bateman argumentou que o macho médio faria bem em acasalar tão amplamente quanto possível, enquanto uma fêmea deveria ser particular sobre qual esperma aceita. O que poderia ser um combustível melhor para o conflito entre os sexos?

        Em 1979, o teórico Eric Charnov, agora na Universidade do Novo México em Albuquerque, propôs que essas idéias poderiam ser aplicadas a hermafroditas simultâneos. Por exemplo, os conflitos podem surgir quando os indivíduos dessas espécies decidem quando desempenhar cada papel sexual.

        Durante anos, os teóricos presumiram que as táticas na guerra hermafrodita de gênero seriam bastante consistentes dentro de um indivíduo ou mesmo de uma espécie, diz Anthes. No entanto, em Comportamento animal de julho, Michiels, Anthes e Annika Putz oferecem o que chamam de uma nova estrutura para pensar sobre os hermafroditas. Insta os teóricos a comparar os benefícios dele e dela em condições mutáveis, portanto realistas. As estratégias podem variar, por exemplo, com as características dos parceiros disponíveis. Em outro artigo, Michiels e Anthes relatam que as lesmas do mar doam mais esperma para um parceiro que foi isolado do que para outro que se acasalou recentemente e, portanto, já carrega bastante esperma.


        Métodos

        O material genético usado para sequenciar o genoma do caracol de água doce hermafrodita Biomphalaria glabrata foi derivado de três caramujos da linhagem BB02 (diâmetro da concha 8, 10 e 12 mm, respectivamente), estabelecidos na Universidade do Novo México, EUA, a partir de um isolado de campo coletado em Minas Gerais, Brasil, 2002 (ref. 8). Usando uma estimativa de tamanho do genoma de 0,9-1 Gb (ref. 7), sequenciamos fragmentos (comprimento de leitura de 450 bp 14,08 × cobertura) e extremidades emparelhadas de inserções de 3 kb de comprimento (8,12 ×) e inserções de 8 kb de comprimento (2,82 ×) com leituras geradas na instrumentação Roche 454, mais 0,06 × do cromossomo artificial bacteriano (BAC) termina 8 no ABI3730xl. As leituras foram montadas usando Newbler (v2.6) 51. As leituras finais emparelhadas de uma biblioteca de inserção de 300 bp (53,42 × cobertura) foram coletadas usando instrumentação Illumina e montadas de novo usando SOAP (v1.0.5) 52. A montagem Newbler foi mesclada com a montagem SOAP usando o GAA 53 (consulte os Dados Suplementares 1 para obter os números de acesso dos conjuntos de dados de sequência). Os contigs redundantes na montagem mesclada foram recolhidos e as lacunas entre os contigs foram fechadas por meio de rodadas iterativas de alinhamento e extensão de leitura do par de pares Illumina usando scripts personalizados. Removemos da montagem todas as sequências contaminantes, vetores aparados (X) e bases ambíguas (N). Contigs curtos (≤200 bp) foram removidos antes do lançamento ao público. Na criação dos arquivos AGP do grupo de ligação, identificamos todos os scaffolds (145 Mb no total) que foram colocados exclusivamente em um único grupo de ligação (Nota Complementar 2 Dados Complementares 2). Observe que, devido à baixa densidade do marcador, os andaimes não puderam ser solicitados ou orientados dentro dos grupos de ligação. O projeto de montagem final (NCBI: ASM45736v1) é composto por 331.400 andaimes com um comprimento de andaime N50 de 48 kb e um comprimento de contig N50 de 7,3 kb. A montagem abrange mais de 916 Mb (com uma cobertura de 98%, 899 Mb de sequência com ∼ 17 Mb de lacunas estimadas). O rascunho da sequência do genoma de Biomphalaria glabrata foi alinhado com assembleias de Lottia e Aplysia (http://biology.unm.edu/biomphalaria-genome/synteny.html) e depositado no banco de dados DDBJ / EMBL / GenBank (Número de Acesso APKA00000000.1). Inclui os genomas de um molicuto não classificado (Nota complementar 7 números de acesso CP013128). A montagem do genoma também foi depositada no Vectorbase 54 (https://www.vectorbase.org/organisms/biomphalaria-glabrata). A anotação computacional usando Maker2 (ref. 9) rendeu 14.423 modelos de genes previstos, incluindo 96,5% das 458 sequências do conjunto central CEGMA de genes eucarióticos 55. O RNA total foi extraído de 12 tecidos / órgãos diferentes dissecados de vários BB02 adultos individuais B. glabrata caracóis (diâmetro da concha de 10–12 mm entre 2 e 10 caracóis por amostra para obter quantidades suficientes de RNA). O RNA foi transcrito reversamente usando priming aleatório, nenhuma seleção de tamanho foi feita. Illumina RNAseq (extremidades emparelhadas) foi usado para gerar transcriptomas específicos de tecido para glândula de albúmen (AG) massa bucal (BUC) sistema nervoso central (SNC) glândula digestiva / hepatopâncreas (DG / HP) parte muscular da cabeça do pé (PÉ) do coração, incluindo órgão produtor de amebócitos (HAPO) rim (KID) borda do manto (MAN) ovotestis (OVO) glândula salivar (SAL) estômago (STO) genitália terminal (TRG), consulte Dados Suplementares 1 para números de acesso de conjuntos de dados de sequência. Os dados de RNAseq foram mapeados para a montagem do genoma (Nota complementar 3). Nenhum esforço formal foi feito para usar os dados de RNA para melhorar sistematicamente a anotação estrutural. O VectorBase, no entanto, disponibilizou esses dados de RNAseq no WebApollo 56 de forma que a comunidade pudesse usar esses dados para corrigir junções exon-íntron, UTRs, etc. por meio de anotações da comunidade. Todas essas atualizações baseadas na comunidade foram incorporadas e estão disponíveis por meio do conjunto de genes VectorBase atual. As características de repetição foram analisadas e mascaradas (Nota Complementar 32 ver Vectorbase Biomphalaria-glabrata-BB02_REPEATS.lib, Biomphalaria-glabrata-BB02_REPEATFEATURES_BglaB1.gff3.gz). Outros métodos e resultados são descritos nas Informações Suplementares.

        Disponibilidade de dados

        Os dados de sequência que suportam os resultados deste estudo foram depositados no GenBank com os códigos de acesso SRX005826, -27, -28 SRX008161, -2 SRX648260, -61, -62, -63, -64, -65, -66, -67, -68, -69, -70, -71 SRA480937 SRA480939 SRA480940 SRA480945 TI accessions2091872204-2092480271 2104228958-2104243968 2110153721-2118515136 2181062043-2181066224 2193113537-2193116528 2204642410-2204763511 2204820860-2204852286 2213009530-2213057324 2260448774-2260450167. Consulte também os Dados Suplementares 1. Os dados de montagem e relacionados estão disponíveis em VectorBase, https://www.vectorbase.org/organisms/biomphalaria-glabrata. o Biomphalaria glabrata projeto genoma foi depositado em DDBJ / EMBL / GenBank sob o número de acesso APKA00000000.1


        Assista o vídeo: Gacuś wprowadza się do nowego domku! Kto będzie jego nowym sąsiadem? (Dezembro 2021).