Em formação

Como a expansão da pele via mitose influencia a densidade de suas terminações nervosas especializadas


Eu encontrei uma pergunta reddit Os nervos e as terminações nervosas se expandem com a pele ou a expansão da pele causa perda de densidade do nervo onde um usuário faz referência ao estudo Avaliação das Fibras Nervosas Epidérmicas: Uma Nova Ferramenta de Diagnóstico e Preditiva para Neuropatias Periféricas que afirma que a densidade das fibras dos nervos intraepidérmicos não depende do peso

Nenhuma relação significativa de raça, altura ou peso na densidade IENF foi relatada

Raciocinando que, se nervos adicionais não forem gerados em resposta à expansão da pele, deve-se esperar uma relação negativa entre a densidade do nervo e o peso.

Minha pergunta é: após a expansão por meio da mitose, a pele sensível, rica em terminações nervosas especializadas, como os corpúsculos de Meissners, gerará mais desse mesmo tipo de terminações nervosas?

Especificamente, estou curioso sobre o prepúcio interno e a inervação de um novo tecido criado sob a restauração do prepúcio, se isso faz alguma diferença

A restauração do prepúcio é o processo de expansão da pele do pênis para reconstruir um órgão semelhante ao prepúcio, que foi removido por circuncisão ou lesão. A restauração do prepúcio é realizada principalmente pelo alongamento da pele residual do pênis


Mecanorreceptor

UMA mecanorreceptor, também chamado mecanoceptor, é um receptor sensorial que responde à pressão mecânica ou distorção. Existem quatro tipos principais de mecanorreceptores na pele glabra (sem pelos) de mamíferos: corpúsculos pacinianos (corpúsculos lamelares), corpúsculos táteis (corpúsculos de Meissner), terminações nervosas de Merkel e corpúsculos bulbosos (corpúsculos de Ruffini). Existem também mecanorreceptores na pele cabeluda, e as células ciliadas nos receptores de primatas, como macacos rhesus e outros mamíferos, são semelhantes às dos humanos e também estudadas anatômica e neurofisiologicamente até mesmo no início do século 20. [1]

Os mecanorreceptores invertebrados incluem sensilas campaniformes e sensilas em fenda, entre outros.

Os mecanorreceptores também estão presentes nas células vegetais, onde desempenham um papel importante no crescimento normal, no desenvolvimento e na detecção de seu ambiente. [2]


O componente EJC Magoh regula a proliferação e expansão de melanócitos derivados da crista neural

Os melanoblastos são uma população de células derivadas da crista neural que geram as células produtoras de pigmento do nosso corpo. O desenvolvimento e a função defeituosos dos melanoblastos são a base de muitos distúrbios, incluindo a síndrome de Waardenburg e o melanoma. Compreender a regulação genética do desenvolvimento dos melanoblastos ajudará a elucidar a etiologia dessas e de outras neurocristopatias. Aqui nós demonstramos que Magoh, um componente do complexo de junção de exon, é necessário para o desenvolvimento normal do melanoblasto. Magoh camundongos haploinsuficientes são hipopigmentados e exibem interações genéticas robustas com o fator de transcrição, Sox10. Esses fenótipos são causados ​​por uma redução acentuada no número de melanoblastos começando na metade da embriogênese. Surpreendentemente, enquanto Magoh A haploinsuficiência reduz severamente os melanoblastos epidérmicos, mas não afeta significativamente o número de melanoblastos dérmicos. Esses dados indicam Magoh afeta o desenvolvimento de melanoblastos ao afetar desproporcionalmente a expansão das populações de melanoblastos epidérmicos. Sondamos a base celular para a redução de melanoblastos e descobrimos que Magoh melanoblastos mutantes não sofrem apoptose aumentada, mas são interrompidos na mitose. A parada mitótica é evidente em ambos Magoh embriões haploinsuficientes e em Magoh linhas celulares de melanoma tratadas com siRNA. Juntos, nossos resultados indicam que MagohA proliferação regulada de melanoblastos na derme pode ser crítica para a produção de melanoblastos ligados pela epiderme. Nossos resultados apontam para um papel central para Magoh no desenvolvimento de melanócitos.

Destaques

► Haploinsuficiência para Magoh causa hipopigmentação em camundongos. ► Sox10 e Magoh mutantes interagem geneticamente. ► Magoh haploinsuficiência causa parada mitótica de melanoblastos durante o desenvolvimento. ► Magoh A haploinsuficiência impacta desproporcionalmente a expansão dos melanoblastos epidérmicos.


Resumo

O envelhecimento é acompanhado por um declínio constante na sensibilidade e acuidade ao toque. Por outro lado, o toque agradável, como o experimentado durante uma carícia, é ainda mais agradável na velhice. Existem muitas mudanças fisiológicas que podem explicar essas mudanças perceptivas, mas os pesquisadores ainda não identificaram nenhum mecanismo específico. Aqui, revisamos as mudanças perceptuais e estruturais do sistema de toque associadas ao envelhecimento. As mudanças estruturais incluem elasticidade reduzida da pele em pessoas mais velhas, bem como números reduzidos e morfologia alterada dos receptores táteis da pele. Os efeitos do envelhecimento nos sistemas nervosos periférico e central incluem a desmielinização, que afeta o tempo dos sinais neurais, bem como a redução do número de fibras nervosas periféricas. O envelhecimento do cérebro também sofre alterações complexas no fluxo sanguíneo, metabolismo, plasticidade, função do neurotransmissor e, para o toque, o mapa corporal no córtex somatossensorial primário. Embora vários estudos tenham tentado encontrar uma ligação direta entre mudanças perceptivas e estruturais, isso se mostrou surpreendentemente elusivo. Também destacamos a necessidade de mais evidências sobre as alterações relacionadas à idade na função dos nervos periféricos na pele cabeluda, bem como os aspectos sociais e emocionais do toque.


Penetração de nanopartículas na pele

Shohreh Nafisi, Howard I. Maibach, em Emerging Nanotechnologies in Immunology, 2018

3.2.1.1 Epiderme

A epiderme é uma camada superficial de epitélio estratificado que se desenvolve a partir do ectoderma e atua como uma barreira física e química entre o corpo interno e o ambiente externo. A estrutura em várias camadas que forma a junção dermoepidérmica é chamada de membrana basal. A epiderme é um epitélio escamoso estratificado sem vasos sanguíneos. É totalmente nutrido pela derme subjacente e eliminação de resíduos por difusão através das junções dermoepidérmicas e da superfície da pele. A espessura da epiderme varia de 0,05 mm nas pálpebras a 0,8 ± 1,5 mm nas plantas e palmas. A epiderme consiste em grande parte de queratinócitos que estão em um estado constante de transição das camadas mais profundas para as superficiais. As proteínas ceratinas (desmossomos) produzidas pelos queratinócitos funcionam como uma ponte e são capazes de conectar os queratinócitos. As quatro camadas da epiderme são formadas por diferentes estágios de maturação da queratina, movendo-se das camadas inferiores para cima até a superfície. As quatro camadas da epiderme incluem:

Estrato de base (SB) (camada de células basais ou germinativas)

Estrato espinhoso (SS) (camada de células espinhosas ou espinhosas)

Estrato granuloso (SG) (camada de células granulares)

Estrato córneo (SC) (camada córnea) (Fig 3.2).

Figura 3.2. Quatro camadas da epiderme: Estrato de base (SB), Estrato espinhoso (SS), Estrato granuloso (SG), Estrato córneo (SC).

Existe uma fina camada de células translúcidas na epiderme espessa chamada “estrato lúcido. ” Representa uma transição do SG e SC e geralmente não é visto na epiderme fina. Juntos, o WL e SG às vezes são conhecidas como Camada Malphigian.

SB: o SB, a camada mais interna da epiderme localizada adjacente à derme, consiste principalmente em queratinócitos em divisão e não divisão ligados à membrana basal pela proteína queratina dos hemidesmossomos. À medida que os queratinócitos se dividem e se diferenciam, eles se movem de SB à superfície. Os melanócitos, as células produtoras de melanina (pigmento), constituem uma pequena proporção da população de células basais e situam-se entre um número relativamente maior de queratinócitos. A melanina produzida se acumula nos melanossomas e se transfere para os queratinócitos adjacentes, onde permanecem como grânulos. O pigmento de melanina protege a pele contra a radiação ultravioleta (UV). A exposição de longo prazo à luz ultravioleta aumenta a proporção de melanócitos para queratinócitos. As células de Merkel também ocorrem na camada basal da epiderme. Eles podem ser encontrados com nervos cutâneos e parecem estar envolvidos na sensação de toque leve. Um grande número de células Mercel está em locais sensíveis, como as pontas dos dedos e lábios.

WL: o WL (camada espinhosa / camada de células espinhosas) é uma camada da epiderme localizada entre as SB e SG. Ao reproduzir e amadurecer, as células basais, elas se movem em direção à camada externa da pele, formando inicialmente o WL. As células são conectadas por pontes intercelulares chamadas desmossomos. As células de Langerhans, células imunologicamente ativas derivadas da medula óssea, podem ser encontradas em todas as camadas da epiderme, mas principalmente no meio dessa camada. Eles também estão presentes na derme papilar, especialmente ao redor dos vasos sanguíneos. As células de Langerhans atuam como células apresentadoras de antígenos e desempenham um papel importante nas reações imunológicas da pele [30].

SG: o SG (ou camada granular) é uma fina camada de células localizadas na epiderme. Continuando a transição dos queratinócitos da base WL à superfície, eles perdem seus núcleos e citoplasma e aparecem como granulares neste nível. Essas células possuem grânulos de querato-hialina contendo histidina - e proteínas ricas em cistina e são capazes de ligar os filamentos de queratina [31,32].

SC: o SC, camada mais externa da epiderme também conhecida como corneócitos, é o resultado final da maturação dos queratinócitos. Consiste em células mortas achatadas sem núcleos e organelas celulares. O espaço extracelular das células é circundado por bicamadas lipídicas. Existem cerca de 10 ± 30 camadas de corneócitos empilhados na maioria das áreas da pele, com maior proporção nas palmas das mãos e plantas dos pés. Cada corneócito é envolvido por um envelope de proteína e contém proteínas de queratina retentoras de água. A orientação das proteínas da queratina e suas formas celulares dão força ao SC. SC contém principalmente três componentes lipídicos: Ceramidas, colesterol e ácidos graxos atuam como um ambiente natural fisiológico e com preservação de água para a pele.

As junções dermoepidérmicas são o local onde os nutrientes alimentam as células da pele e eliminam os resíduos metabólicos. Esta estrutura complexa e irregular é composta por duas camadas. Algumas doenças raras da pele, como penfigóide bolhoso e epidermólise bolhosa, ocorrem nessa estrutura. Essa junção também é responsável pela expressão dos sinais de envelhecimento, pois com o passar do tempo sua estrutura é alterada e torna-se achatada [28].


PHY2011 TOPIC 4

ORNs bombeiam ativamente íons de Cl- para manter o gradiente de concentração externo.

4. Hormônios:
a sensibilidade ao odor aumenta durante a menstruação e gravidez

6. Interações entre odores / sabores nas misturas:

a exposição prolongada ao odorante pode diminuir a sensibilidade (adaptação cruzada) ou aumentar a sensibilidade (potencialização) a outros odores.

CORDOR ESPINAL:
- canal central rodeado por substância cinzenta (corpos celulares)
- Matéria branca externa dos tratos de fibras mielinizadas

VENTRÍCULOS: ESPAÇOS DE FLUIDOS: Existem 4 conjuntos
- Ventrículos laterais em forma de C emparelhados
-3º ventrículo no diencéfalo
-4º ventrículo no rombencéfalo dorsal à ponte
(estende-se ao Canal Central da medula espinhal)

Espaços interconectados cheios de fluido no cérebro que surgem da expansão do lúmen do tubo neural

2. OS MENINGES:
- membranoso aderente ao sistema nervoso
-Duramater, Arachnoid e amp Piamater com o mais interno sendo mais fino e o Dura mais externo sendo o mais espesso

1) Matéria cinzenta = corpos celulares (de interneurônios de neurônios motores de saída)

2) Substância branca = axônios mielinizados (tratos nervosos ascendentes e descendentes)

- Neurônios de entrada (sensoriais) = trazendo informações somáticas e viscerais da superfície corporal

- Neurônios de saída (motores) = controle do músculo esquelético, cardíaco e liso

-Interneurônios = interneurônios locais (distâncias curtas) neurônios de projeção (distâncias longas)

- Tratos nervosos ascendentes e descendentes

4) Gânglio = interneurônios locais (distâncias curtas) neurônios de projeção (distâncias longas)

-Corpos celulares agrupam-se fora da coluna - formam 'gânglios da raiz dorsal' (gânglio trigeminal na cabeça e pescoço)

Células DRG: sem dendrito, mas axônio bifurcante - um processo para a periferia e outro para o SNC.

Entre na coluna vertebral dorsalmente.

Os axônios que chegam se transformam em substância branca para correr para níveis superiores e inferiores de SC - em 1-2 segmentos de SC. Coordena a atividade em algumas regiões do corpo - por exemplo, para reflexos.

1. Sinapse com neurônios motores

2. Sinapse com interneurônios

As células DRG NÃO têm DENDRITOS, mas um único axônio que se bifurca do corpo celular no DRG

Uma ramificação está indo para a periferia e a outra ramificação está indo para a medula espinhal

Cada segmento da medula espinhal recebe informações sensoriais de uma área circunscrita do corpo, de onde se originam os nervos sensoriais que entram nessa área do SC.

A transmissão da dor fornece bons exemplos:

CÉLULAS -ISLET recebem entrada de todos os tipos de 1 neurônios sensoriais e amp são usados ​​por neurônios A-β para inibir fibras A-δ e amp C

TRONCO CEREBRAL: a parte mais antiga do cérebro controla as funções vegetativas: funções automáticas, como a frequência cardíaca.

CEREBELO: contém a maioria dos neurônios
-crítico no controle e tempo de amplificação dos movimentos,
- manter o equilíbrio e a postura do amplificador
- movimentos dos olhos
-algumas formas de aprendizagem envolvendo membros

CEREBRUM: parte mais recente do cérebro

MIDBRAIN:
-modular funções de sono, atenção e recompensa
- contém pequenos montes de neurônios, 'colículos' envolvidos na transmissão de informações auditivas / respostas reflexas automáticas onde movemos nossas cabeças, etc.

VAGUS:
- controla os músculos internos (bexiga, coração, etc.)

Córtex, matéria branca e núcleos basais de amp

CORTEX - matéria cinzenta externa (40% da massa cerebral) permite sensação, comunicação, memória, compreensão, movimentos voluntários, funções superiores.

Contém cristas (giros), sulcos rasos (sulcos) e sulcos profundos (fissuras)

Sulcos profundos dividem cada hemisfério em 5 lóbulos:
Frontal, parietal, temporal, occipital e ínsula

- O sulco parietal-occipital separa os lobos parietal e occipital
- O sulco lateral separa os lobos parietal e temporal
- O sulco central separa os lobos frontal e parietal

Possui 2 hemisférios, cada um com 3 blocos distintos de tecido:

-a matéria cinzenta do córtex externo
-matéria branca subjacente ao córtex (quais axônios estão vindo / saindo do córtex)
- núcleos mais profundos (sub-corticais) chamados gânglios basais, hipocampo e bulbo olfatório


Capítulo 5, 6, 7, 8, 9, 11 A & ampP

Colunar simples não ciliado - células altas estreitas e ovais de camada única, núcleo nas regiões apicais da base têm microvilosidades e podem conter absorção, secreção e difusão de células caliciformes de grandes moléculas encontradas no revestimento da maioria dos tratos digestivos

Desmosome: patch que mantém as células juntas mais como um estalo do que um zíper, não pode impedir que as substâncias passem a aposta. células

Mucoso: encontrado na língua e no céu da boca secretam uma glicoproteína chamada mucina

Misturado: contém os dois tipos de células e produz uma mistura dos dois tipos de secreções

Holócrino: glândulas exócrinas cujas secreções são compostas por células desintegradas

Apócrina: glândula exócrina que possui citoplasma em suas secreções

* Merócrino: possui vesículas que liberam sua secreção por exocitose
-ex: glândulas lacrimais, pâncreas, glândulas gástricas

Derme - camada interna mais espessa

Estrato espinhoso: os filamentos das células resistem à tensão

Estrato granuloso: Ajuda a formar a queratina e as membranas plasmáticas a engrossar e os lipídios revestem a superfície externa

Estrato lúcido: poucas camadas de espessura, células claras mortas

Calvície padrão: condição em que a perda de cabelo de regiões específicas do couro cabeludo, em vez de adelgaçar uniformemente

• Funções
o Receptores de toque
o Cabelo do couro cabeludo - trauma físico, perda de calor, luz solar
o Filtros - pêlos do nariz e cílios
o Exibir - sobrancelhas

Unhas: - unhas planas
- placa de miniatura
- dobra da unha
- ranhura da unha
-cama de pregos
-hiponíquio
matriz de miniaturas
-lúnula
-eponíquio (cutícula)

Cinesiologia - Estudo do movimento musculoesquelético

* As articulações fibrosas imóveis ou apenas ligeiramente móveis nos ossos do crânio intimamente ligadas entre si ocorrem em nenhum outro lugar.
-pode ser classificado de marcenaria pode reconhecer que as estruturas e propriedades funcionais- têm algo em comum tipos básicos de juntas de carpintaria

* mesmo que os dentes não sejam ossos, a fixação de um dente em seu alvéolo é classificada como gomfose. o termo se refere à sua semelhança com um prego martelado na madeira. o dente é mantido firmemente no lugar por um ligamento periodontal fibroso, que consiste em fibras de colágeno que se estendem da matriz óssea da mandíbula até a área dentária. o ligamento permite que o dente se mova ou ceda pouco sob o estresse da mastigação. junto com as terminações nervosas associadas, este leve movimento dentário nos permite sentir o quão forte estamos mordendo e sentir uma partícula de comida presa entre os dentes

* articulação na qual os ossos são ligados por cartilagem hialina. ex. é a articulação temporária entre a epífise e a diáfise de um osso longo em uma criança, formada pela cartilagem da placa epifisária. outra é a fixação da primeira costela ao esterno por uma cartilagem costal hialina. a outra cartilagem costal está ligada ao esterno por articulações sinoviais

Ligamentos: tecido semelhante que liga um osso a outro.

Bursa: um saco fibroso preenchido com líquido sinovial, localizado entre os músculos adjacentes, entre o osso e a pele, ou onde um tendão passa sobre um osso. amortece os músculos, ajuda o efeito mecânico de um músculo, modificando a direção que seus tendões puxam

Em articulações de dobradiça - a extremidade ligeiramente arredondada de um osso se encaixa na extremidade ligeiramente oca do outro osso. Dessa forma, um osso se move enquanto o outro permanece parado, semelhante à dobradiça de uma porta. O cotovelo é um exemplo de junta de dobradiça. O joelho às vezes é classificado como uma articulação de dobradiça modificada

Articulações pivotantes - consistem na extremidade arredondada de um osso encaixado em um anel formado pelo outro osso. Essa estrutura permite o movimento rotacional, pois o osso arredondado se move em torno de seu próprio eixo. Um exemplo de articulação pivô é a articulação da primeira e da segunda vértebras do pescoço que permite que a cabeça se mova para frente e para trás. A articulação do pulso que permite que a palma da mão seja girada para cima e para baixo também é uma articulação pivô.

Articulações condilóides - consistem em uma extremidade de formato oval de um osso encaixando-se em uma cavidade de formato oval semelhante de outro osso. Às vezes, isso também é chamado de articulação elipsoidal. Este tipo de articulação permite o movimento angular ao longo de dois eixos, como pode ser visto nas articulações do pulso e dos dedos, que podem se mover tanto para os lados quanto para cima e para baixo

junta de sela - assemelha-se a uma sela, com partes côncavas e convexas que se encaixam. As juntas de sela permitem movimentos angulares semelhantes às articulações condiloides, mas com uma maior amplitude de movimento. Um exemplo de junta de sela é a junta do polegar, que pode se mover para frente e para trás e para cima e para baixo, pode se mover mais livremente do que o pulso ou os dedos


Conclusão

O nervo periférico pode ser lesado de várias maneiras e a maioria das lesões é uma mistura de mecanismos descritos anteriormente. O nervo pode ser avaliado clinicamente de várias maneiras, mas as ciências básicas e translacionais por trás de novos tratamentos só agora estão sendo elucidadas. As correlações clínicas desses processos, quando melhor compreendidas, prometem orientar a decisão de tratamento no futuro.

Sinopse / Pontos-chave

Lesões de nervos periféricos são comuns e podem ser muito debilitantes, levando a uma baixa qualidade de vida. Os tratamentos disponíveis permanecem abaixo do ideal. As lesões variam em gravidade, desde compressão leve até esmagamento e lacerações graves.

Os esquemas de classificação que descrevem a extensão da lesão fornecem aos médicos e cientistas uma linguagem para correlacionar a fisiopatologia do nervo com os sintomas e prognóstico do paciente.

Na Vivo modelos de lesão, em particular o nervo ciático de roedores, têm sido amplamente usados ​​para estudar a eficácia de tratamentos cirúrgicos e médicos para lesão de nervo, usando medições de resultados apropriadas.

Experimentos usando culturas de células elucidaram as interações entre os constituintes das células nervosas e revelaram a complexa interação entre os fatores no microambiente da lesão.

Tomados em conjunto, os avanços na compreensão da lesão e recuperação do nervo continuam a fornecer novos caminhos para os cirurgiões explorarem futuras terapias em perspectiva.


Agradecimentos

Agradecemos aos drs. Martin Chalfie e Jennifer Garrison pelos comentários sobre o manuscrito e Dr. Scott Wellnitz pelas discussões. Partes deste manuscrito foram preparadas nos Departamentos de Neurociência e Fisiologia Molecular e Biofísica, Baylor College of Medicine, Houston TX.

Os autores são apoiados pelo NIAMS grant AR051219 (para E.A. Lumpkin) e um McNair Scholar Award (para A.M. Nelson). Pedimos desculpas àqueles cujo trabalho relevante não foi discutido devido a limitações de espaço.

Os autores declaram não haver conflitos de interesse.

Outras revisões nesta série são: A biologia celular da audição (Schwander et al. 2010. J. Cell Biol. doi: 10.1083 / jcb.201001138), The cell biology of taste (Chaudhari and Roper. 2010. J. Cell Biol. doi: 10.1083 / jcb.201003144) e A biologia celular da visão (Sung e Chuang. 2010. J. Cell Biol. doi: 10.1083 / jcb.201006020).


Genes e produtos genéticos

Os genes são a substância material que é passada intergeracionalmente de pais para filhos. Os genes estão contidos nas sequências de nucleotídeos do DNA que são encontradas no núcleo de cada célula do corpo. A expressão de um gene tem um resultado: a produção de uma molécula de proteína. Esses produtos moleculares da expressão gênica são essenciais para todos os aspectos do desenvolvimento. Os genes fornecem um modelo para a produção de proteínas e são as proteínas os agentes ativos no desenvolvimento biológico. Assim, enquanto os genes contêm informações essenciais para o desenvolvimento e funcionamento do organismo biológico, os genes são basicamente moléculas inertes. Os genes não podem participar diretamente nos processos biológicos. Eles não criam diretamente olhos azuis, tendência a doenças, inteligência ou comportamento. Em vez disso, existe uma relação indireta entre a informação em um gene e um resultado de desenvolvimento. A informação nas sequências gênicas deve ser extraída, recodificada e traduzida em proteínas. São as proteínas que entram nas cascatas de sinalização complexas e interativas que geralmente envolvem muitos produtos gênicos, bem como influências do meio ambiente. Um determinado produto gênico é, portanto, um dos muitos elementos essenciais que interagem para apoiar e guiar o complexo processo de desenvolvimento do cérebro.


CONCLUSÃO

As abordagens da biologia de sistemas estão evoluindo lentamente em direção à pesquisa de esferóides. Em muitos estudos, as diferentes partes (Figura 1) ainda estão bem separadas. Mais esforços devem ser feitos para integrar experimentos, imagens quantitativas e modelagem matemática em um todo. Isso requer interações próximas entre especialistas de diferentes disciplinas, incluindo biologia, medicina, física, matemática e ciência da computação. A parte mais integrante dessas interações é uma boa comunicação, uma linguagem comum ou o interesse em aprender e compreender a outra linguagem. A colaboração tem que começar ao desenvolver a questão científica. Isso garante que os métodos experimentais e teóricos que são aplicados combinem bem e sejam adequados para abordar a questão de interesse.

Para algumas questões de pesquisa, pode ser necessário adaptar o sistema de cultura de células tridimensionais. Além dos esferóides, os cistos são úteis para estudar a polarização celular em epitélios. Agregados de células-tronco embrionárias como organóides ICM (80), blastóides (81) ou gastrulóides (82) permitem a investigação da diferenciação celular durante a embriogênese inicial dos mamíferos. Estruturas multicelulares tridimensionais cultivadas a partir de células-tronco mais especializadas são normalmente chamadas de organóides. Eles consistem em tipos de células específicas de órgãos e são empregados para imitar uma variedade de tecidos humanos, incluindo cérebro, pulmão, fígado, intestino, rim e pâncreas. As aplicações vão desde o estudo de questões fundamentais do desenvolvimento de órgãos e doenças até testes de toxicidade e medicina personalizada (83). Os principais conceitos introduzidos nesta revisão são prontamente extensíveis a esses outros tipos de sistemas de cultura de células tridimensionais. Em todos os casos, um grande esforço deve ser feito para combinar informações de diferentes fontes com a distribuição espacial das células dentro do sistema multicelular.

Reconhecimentos: O autor agradece Isabell Smyrek, Biena Mathew, Katharina H & # x000f6tte, Ernst H.K. Stelzer e Silvia Mu & # x000f1oz-Descalzo por suas discussões frutíferas e contribuições valiosas, e Ezgi Eyl & # x000fcl Bankoglu e Simon Schardt pela leitura crítica do manuscrito.

Conflito de interesses: O autor declara não haver potenciais conflitos de interesse com relação à pesquisa, autoria e / ou publicação deste capítulo.

Declaração de direitos autorais e permissão: Até onde sei, os materiais incluídos neste capítulo não violam as leis de direitos autorais. Todas as fontes originais foram devidamente reconhecidas e / ou referenciadas. Quando relevante, as permissões apropriadas foram obtidas do (s) detentor (es) dos direitos autorais originais.


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