Informação

A replicação


Polimerase, ligase, primer, primase, helicase ...

Antes que a mitose ou a meiose possam acontecer, uma célula precisa dobrar seu DNA. Isso acontece através da replicação durante a interfase.
Sequência de replicação:
1. A enzima topoisomerase desenrola a dupla hélice do DNA.
2. A helicase, em seguida, divide a cadeia dupla de DNA agora conspiralizada em duas cadeias simples, dissolvendo as ligações de hidrogênio dos pares de bases opostos sob consumo de ATP.
3. A primase sintetiza nas extremidades 3 'os chamados primers, necessários para o início da replicação real e servem como ponto de partida.
4. Na extremidade 3 'do iniciador, a DNA polimerase começa a sintetizar bases complementares, criando um novo duplex de DNA.
No entanto, a polimerase de DNA pode apenas correr de 5 'a 3'. Isso leva ao fato de que na cadeia antiparalela (3 'a 5') a síntese deve prosseguir na direção oposta. E isso só funciona se novos iniciadores forem definidos repetidamente. Dessa maneira, surgem entre os primers, pedaços únicos de DNA sintetizado, os chamados fragmentos de Okazaki. Fala-se também de uma formação descontínua da fita de DNA.
5. A RNase H agora remove o iniciador de RNA do DNA e outra DNA polimerase fecha as lacunas resultantes com bases complementares.
6. Finalmente, a enzima ligase liga o cordão formado descontínuo através de ligações éster.
Como resultado, duas cadeias de DNA idênticas surgiram agora.

Prova de replicação semiconservadora

O experimento de Meselson-Stahl para provar a replicação semiconservadora tem seu próprio artigo

Visão geral das enzimas e suas atividades

topoisomerase: Desenrole a dupla hélice
helicase: Abre a dupla hélice
RNA primase: Sintetizadores One Piece RNA (Primer)
Polimerase de DNA: Adiciona nucleotídeos complementares na extremidade 3 '
RNase H: remove o RNA primer novamente do DNA recém-sintetizado
DNA ligase: Liga os fios formados através de ligações éster