Em formação

29: Vertebrados - Biologia


Os vertebrados estão entre os organismos mais conhecidos do reino animal. As espécies de vertebrados que agora vivem representam apenas uma pequena porção dos vertebrados que já existiram. Os vertebrados extintos mais conhecidos são os dinossauros, um grupo único de répteis, que atingiu tamanhos nunca antes ou depois dos animais terrestres. Eles foram os animais terrestres dominantes por 150 milhões de anos, até que morreram em uma extinção em massa perto do final do período Cretáceo. Embora não se saiba com certeza o que causou sua extinção, muito se sabe sobre a anatomia dos dinossauros, dada a preservação de elementos esqueléticos no registro fóssil.

  • 29.0: Prelúdio aos Vertebrados
    Atualmente, várias espécies de vertebrados enfrentam a extinção principalmente devido à perda de habitat e poluição. De acordo com a União Internacional para a Conservação da Natureza, mais de 6.000 espécies de vertebrados estão classificadas como ameaçadas. Anfíbios e mamíferos são as classes com a maior porcentagem de espécies ameaçadas, com 29% de todos os anfíbios e 21% de todos os mamíferos classificados como ameaçados.
  • 29.1: acordes
    Os animais do filo Chordata compartilham quatro características principais que aparecem em algum estágio durante seu desenvolvimento: uma notocorda, um cordão nervoso oco dorsal, fendas faríngeas e uma cauda pós-anal. Em alguns grupos, alguns deles estão presentes apenas durante o desenvolvimento embrionário. Os cordados são nomeados em homenagem ao notocórdio, que é uma estrutura flexível em forma de bastão encontrada no estágio embrionário de todos os cordados e no estágio adulto de algumas espécies de cordados.
  • 29.2: Peixes
    Os peixes modernos incluem cerca de 31.000 espécies. Os peixes foram os primeiros vertebrados, com as espécies sem mandíbula sendo as primeiras e as espécies com mandíbula evoluindo mais tarde. Eles são alimentadores ativos, ao invés de sésseis, alimentadores de suspensão. Os peixes sem mandíbula - os peixes-bruxa e as lampreias - têm um crânio distinto e órgãos dos sentidos complexos, incluindo olhos, distinguindo-os dos cordados invertebrados.
  • 29.3: Anfíbios
    Os anfíbios são tetrápodes vertebrados. Os anfíbios incluem sapos, salamandras e cecílias. O termo anfíbio pode ser traduzido livremente do grego como “vida dupla”, que é uma referência à metamorfose que muitas rãs e salamandras sofrem e sua mistura de ambientes aquáticos e terrestres em seu ciclo de vida. Os anfíbios evoluíram durante o período Devoniano e foram os primeiros tetrápodes terrestres.
  • 29.4: Répteis
    Os amniotas - répteis, pássaros e mamíferos - distinguem-se dos anfíbios por seu ovo adaptado terrestre, que é protegido por membranas amnióticas. A evolução das membranas amnióticas significou que os embriões dos amniotas receberam seu próprio ambiente aquático, o que levou a uma menor dependência da água para o desenvolvimento e, assim, permitiu que os amniotas se ramificassem em ambientes mais secos.
  • 29.5: Pássaros
    A característica mais óbvia que diferencia as aves de outros vertebrados modernos é a presença de penas, que são escamas modificadas. Enquanto vertebrados como os morcegos voam sem penas, os pássaros dependem de penas e asas, junto com outras modificações da estrutura corporal e fisiologia, para voar.
  • 29.6: Mamíferos
    Os mamíferos são vertebrados que possuem pêlos e glândulas mamárias. Várias outras características são distintas dos mamíferos, incluindo certas características da mandíbula, esqueleto, tegumento e anatomia interna. Os mamíferos modernos pertencem a três clados: monotremados, marsupiais e eutérios (ou mamíferos placentários).
  • 29.7: A Evolução dos Primatas
    Ordem Primatas da classe Mammalia inclui lêmures, társios, macacos, macacos e humanos. Os primatas não humanos vivem principalmente nas regiões tropicais ou subtropicais da América do Sul, África e Ásia. Eles variam em tamanho, desde o lêmure do rato com 30 gramas (1 onça) ao gorila da montanha com 200 kg (441 libras). As características e evolução dos primatas são de particular interesse para nós, pois nos permitem entender a evolução de nossa própria espécie.

Miniatura: perereca de olhos vermelhos (Agalychnis callidryas). (CC BY-SA 3.0; Charlesjsharp).


29.6 Mamíferos

Os mamíferos são vertebrados que possuem pêlos e glândulas mamárias. Várias outras características são distintas dos mamíferos, incluindo certas características da mandíbula, esqueleto, tegumento e anatomia interna. Os mamíferos modernos pertencem a três clados: monotremados, marsupiais e eutérios (ou mamíferos placentários).

Características dos mamíferos

A presença de cabelo é um dos sinais mais óbvios de um mamífero. Embora não seja muito extenso em certas espécies, como as baleias, o cabelo tem muitas funções importantes para os mamíferos. Os mamíferos são endotérmicos e o cabelo fornece isolamento para reter o calor gerado pelo trabalho metabólico. O cabelo retém uma camada de ar próxima ao corpo, retendo o calor. Junto com o isolamento, o cabelo pode servir como um mecanismo sensorial por meio de cabelos especializados chamados vibrissas, mais conhecidos como bigodes. Eles se ligam aos nervos que transmitem informações sobre as sensações, o que é particularmente útil para mamíferos noturnos ou em tocas. O cabelo também pode fornecer uma coloração protetora ou ser parte da sinalização social, como quando o cabelo de um animal fica "em pé".

O tegumento dos mamíferos, ou pele, inclui glândulas secretoras com várias funções. As glândulas sebáceas produzem uma mistura de lipídios chamada sebo que é secretada no cabelo e na pele para resistência à água e lubrificação. As glândulas sebáceas estão localizadas na maior parte do corpo. As glândulas écrinas produzem suor, ou transpiração, que é composto principalmente de água. Na maioria dos mamíferos, as glândulas écrinas estão limitadas a certas áreas do corpo e alguns mamíferos nem mesmo as possuem. No entanto, em primatas, especialmente humanos, o suor figura com destaque na termorregulação, regulando o corpo por meio do resfriamento evaporativo. As glândulas sudoríparas estão localizadas na maior parte da superfície corporal dos primatas. As glândulas apócrinas, ou glândulas odoríferas, secretam substâncias que são usadas para comunicação química, como em gambás. As glândulas mamárias produzem leite que é usado para alimentar os recém-nascidos. Enquanto os machos monotremados e eutherianos possuem glândulas mamárias, os machos marsupiais não. As glândulas mamárias provavelmente são glândulas sebáceas ou écrinas modificadas, mas sua origem evolutiva não é totalmente clara.

O sistema esquelético dos mamíferos possui muitas características únicas. A mandíbula inferior dos mamíferos consiste em apenas um osso, o dentário. As mandíbulas de outros vertebrados são compostas por mais de um osso. Em mamíferos, o osso dentário se junta ao crânio no osso escamoso, enquanto em outros vertebrados, o osso quadrático da mandíbula se junta ao osso articular do crânio. Esses ossos estão presentes em mamíferos, mas foram modificados para funcionar na audição e formar ossos no ouvido médio (Figura 29.35). Outros vertebrados possuem apenas um osso do ouvido médio, o estribo. Os mamíferos têm três: martelo, bigorna e estribo. O martelo originou-se do osso articular, enquanto a bigorna originou-se do osso quadrático. Este arranjo de ossos da mandíbula e do ouvido ajuda a distinguir mamíferos fósseis de fósseis de outros sinapsídeos.

O músculo adutor que fecha a mandíbula é composto por dois músculos nos mamíferos: o temporal e o masseter. Isso permite o movimento lateral da mandíbula, possibilitando a mastigação, o que é exclusivo dos mamíferos. A maioria dos mamíferos tem dentes heterodontes, o que significa que eles têm diferentes tipos e formatos de dentes, em vez de apenas um tipo e formato de dente. A maioria dos mamíferos são difiodontes, o que significa que eles têm dois conjuntos de dentes durante a vida: dentes decíduos ou de “bebê” e dentes permanentes. Outros vertebrados são polifiodontes, ou seja, seus dentes são substituídos ao longo de toda a vida.

Os mamíferos, como os pássaros, possuem um coração de quatro câmaras. Os mamíferos também possuem um grupo especializado de fibras cardíacas localizadas nas paredes do átrio direito, denominado nodo sinoatrial, ou marca-passo, que determina a frequência com que o coração bate. Os eritrócitos de mamíferos (glóbulos vermelhos) não possuem núcleos, enquanto os eritrócitos de outros vertebrados são nucleados.

Os rins dos mamíferos possuem uma porção do néfron chamada alça de Henle ou alça nefrítica, que permite aos mamíferos produzir urina com alta concentração de solutos, superior à do sangue. Os mamíferos não têm um sistema portal renal, que é um sistema de veias que transporta o sangue dos membros posteriores ou inferiores e da região da cauda para os rins. Os sistemas portais renais estão presentes em todos os outros vertebrados, exceto em peixes sem mandíbula. A bexiga urinária está presente em todos os mamíferos.

Os cérebros dos mamíferos têm certas características que diferem de outros vertebrados. Em alguns, mas não em todos os mamíferos, o córtex cerebral, a parte mais externa do cérebro, é altamente dobrado, permitindo uma área de superfície maior do que é possível com um córtex liso. Os lobos ópticos, localizados no mesencéfalo, são divididos em duas partes nos mamíferos, enquanto outros vertebrados possuem um único lobo indiviso. Os mamíferos eutérios também possuem uma estrutura especializada que liga os dois hemisférios cerebrais, chamada de corpo caloso.

Evolução dos Mamíferos

Os mamíferos são sinapsídeos, o que significa que têm uma única abertura no crânio. Eles são os únicos sinapsídeos vivos, pois as formas anteriores foram extintas no período jurássico. Os primeiros sinapsídeos não mamíferos podem ser divididos em dois grupos, os pelicossauros e os terapsídeos. Dentro dos terapsídeos, acredita-se que um grupo chamado cinodontes sejam os ancestrais dos mamíferos (Figura 29.36).

Uma característica chave dos sinapsídeos é a endotermia, ao invés da ectotermia vista na maioria dos outros vertebrados. O aumento da taxa metabólica necessária para modificar internamente a temperatura corporal foi acompanhado de mudanças em certas estruturas esqueléticas. Os últimos sinapsídeos, que tinham características mais evoluídas próprias dos mamíferos, possuem bochechas para segurar alimentos e dentes heterodontes, especializados na mastigação, quebrando mecanicamente os alimentos para acelerar a digestão e liberar a energia necessária para produzir calor. Mastigar também requer a capacidade de mastigar e respirar ao mesmo tempo, o que é facilitado pela presença de um palato secundário. Um palato secundário separa a área da boca onde ocorre a mastigação da área acima onde ocorre a respiração, permitindo que a respiração prossiga sem interrupções durante a mastigação. Um palato secundário não é encontrado em pelicossauros, mas está presente em cinodontes e mamíferos. O maxilar também mostra mudanças desde os primeiros sinapsídeos até os posteriores. O arco zigomático, ou maçã do rosto, está presente em mamíferos e terapsídeos avançados, como cinodontes, mas não em pelicossauros. A presença do arco zigomático sugere a presença do músculo masseter, que fecha a mandíbula e funciona na mastigação.

No esqueleto apendicular, a cintura escapular dos mamíferos Therian é modificada da de outros vertebrados por não possuir um osso procoracóide ou uma interclavícula, e a escápula é o osso dominante.

Os mamíferos evoluíram dos terapsídeos no final do período Triássico, já que os primeiros fósseis de mamíferos conhecidos são do início do período Jurássico, cerca de 205 milhões de anos atrás. Os primeiros mamíferos eram pequenos, do tamanho de um pequeno roedor. Os mamíferos começaram a se diversificar na Era Mesozóica, do Jurássico ao Cretáceo, embora a maioria desses mamíferos estivesse extinta no final do Mesozóico. Durante o período Cretáceo, outra radiação de mamíferos começou e continuou durante a Era Cenozóica, cerca de 65 milhões de anos atrás.

Mamíferos Vivos

Os eutérios, ou mamíferos placentários, e os marsupiais, juntos, constituem o clado dos mamíferos terianos. Monotremados, ou metatherianos, formam seu clado irmão.

Existem três espécies vivas de monotremados: o ornitorrinco e duas espécies de equidnas, ou tamanduás espinhosos. O ornitorrinco de bico coriáceo pertence à família Ornithorhynchidae (“bico de pássaro”), enquanto as equidnas pertencem à família Tachyglossidae (“língua pegajosa”) (Figura 29.37). O ornitorrinco e uma espécie de equidna são encontrados na Austrália, e as outras espécies de equidna são encontradas na Nova Guiné. Monotremados são únicos entre os mamíferos, pois põem ovos, em vez de dar à luz filhotes vivos. As cascas de seus ovos não são como as cascas duras dos pássaros, mas são semelhantes às cascas dos ovos de répteis. Monotremados não têm dentes.

Marsupiais são encontrados principalmente na Austrália, embora o gambá seja encontrado na América do Norte. Os marsupiais australianos incluem o canguru, o coala, o bandicoot, o demônio da Tasmânia (Figura 29.38) e várias outras espécies. A maioria das espécies de marsupiais possui uma bolsa na qual os filhotes muito prematuros residem após o nascimento, recebendo leite e continuando a se desenvolver. Os marsupiais diferem dos euterianos por apresentarem uma conexão placentária menos complexa: os filhotes nascem muito cedo e se agarram ao mamilo dentro da bolsa.

Os euterianos são os mamíferos mais comuns, ocorrendo em todo o mundo. Existem 18 a 20 ordens de mamíferos placentários. Alguns exemplos são Insectivora, os insetos comedores Edentata, os tamanduás desdentados Rodentia, os roedores Cetacea, os mamíferos aquáticos incluindo baleias Carnivora, mamíferos carnívoros incluindo cães, gatos e ursos e Primatas, que inclui humanos. Os mamíferos eutherianos às vezes são chamados de mamíferos placentários porque todas as espécies possuem uma placenta complexa que conecta o feto à mãe, permitindo a troca de gases, fluidos e nutrientes. Enquanto outros mamíferos possuem uma placenta menos complexa ou brevemente têm uma placenta, todos os eutherians possuem uma placenta complexa durante a gestação.

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    • Autores: Connie Rye, Robert Wise, Vladimir Jurukovski, Jean DeSaix, Jung Choi, Yael Avissar
    • Editor / site: OpenStax
    • Título do livro: Biologia
    • Data de publicação: 21 de outubro de 2016
    • Local: Houston, Texas
    • URL do livro: https://openstax.org/books/biology/pages/1-introduction
    • URL da seção: https://openstax.org/books/biology/pages/29-6-mammals

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    Vertebrados na árvore filogenética

    Um vertebrado é um membro do reino Animalia ou Metazoa. O sistema de classificação de seis reinos está começando a parecer um pouco desatualizado graças ao nosso crescente conhecimento da genética, no entanto, ainda é usado. Kingdom Animalia é composto de organismos eucarióticos, multicelulares e heterotróficos (não produzem sua própria energia).

    A classificação dos vertebrados é complexa devido ao grande número de características dos animais. Kingdom Animalia é dividido em dois subfilos: invertebrados e vertebrados. Os vertebrados constituem menos de 5% de todos os animais conhecidos. Invertebrados, sem um esqueleto interno (mas frequentemente com um esqueleto externo ou exoesqueleto) representam aproximadamente 95% de todos os animais conhecidos.

    O subfilo Vertebrata é ainda dividido em sete classes de vertebrados:

    • Mammalia (mamíferos)
    • Aves (pássaros)
    • Reptilia (répteis)
    • Anfíbios (anfíbios)
    • Agnatha (peixe sem mandíbula)
    • Osteichthyes (peixes ósseos)
    • Chondrichthyes (peixes cartilaginosos)

    Classe Mammalia

    Todos os mamíferos têm cabelo, três ossos do ouvido e glândulas mamárias. Estas são as características distintivas e únicas da classe Mammalia.

    A classe Mammalia inclui mais de 5.000 espécies. Existem três clados (divisões) com base em como os mamíferos se reproduzem: Placentalia (infraclasse Eutheria), Marsupialia (infraclasse Metatheria) e Monotremata (subclasse Prototheria).

    Placentais constituem a maioria da classe Mammalia e todas essas apresentam fêmeas que podem carregar um feto - alimentado pela placenta & # 8211 no útero. Infraclass Placentalia se divide em ordens superiores (magnorders) que separam criaturas como o hyrax, tatu, preguiça, musaranho e seu primo surpreendente, o elefante, do resto da classe de mamíferos. A classificação ocorre de acordo com a ancestralidade comum.

    Os marsupiais são parentes mais próximos dos placentários do que dos monotremados. Marsupiais e placentários são ambos da subclasse Theria que descreve jovens portadores vivos. No entanto, os marsupiais dão à luz filhotes extremamente imaturos que se desenvolvem ainda mais na bolsa da mãe.

    A subclasse Prototheria contém várias ordens, muitas das quais já extintas. Por causa disso, a ordem em que os produtores de ovos de mamíferos de hoje são encontrados às vezes é chamada de subclasse - Monotremata. Esses mamíferos (várias espécies de equidna e o ornitorrinco) não apenas põem ovos, mas também alimentam seus filhotes - uma vez nascidos - com as glândulas mamárias. Monotremados também apresentam uma cloaca - uma única abertura para fezes, urina e reprodução sexual.

    Um exemplo de vertebrado da classe Mammalia é o ornitorrinco.

      : Eukarya - organismos que contêm células em um envelope nuclear.
  • Reino: Animalia - animais multicelulares, heterotróficos e eucarióticos. : Chordata - animais com notocorda.
  • Subfilo: Vertebrata - animais com notocórdio ósseo e cérebro no sistema nervoso central.
  • Classe: Mammalia & # 8211 vertebrados com três ossos do ouvido, glândulas mamárias e cabelo.
  • Subclasse / Ordem: Monotremata - mamíferos produtores de ovos.
  • Família: Ornithorhynchidae - Monotrematae bico de pato com cauda chata. : Ornithorhynchus - todos os outros gêneros Ornithorhynchidae estão extintos
  • Espécies: Ornithorhynchus anatinus - anatinus significa "semelhante a um pato".
  • Ficou confuso sobre quando usar itálico para classificação? O site dos Centros para Controle e Prevenção de Doenças nos diz como.

    Itálico família, gênero, espécie e variedade ou subespécie. Comece família e gênero com uma letra maiúscula. Reino, filo, classe, ordem e subordem começam com uma letra maiúscula, mas são não itálico.

    Classe Aves

    A classe Aves é um grupo de animais de sangue quente com altas temperaturas corporais de aproximadamente 106 ° F (41,1 ° C). Outras características específicas são a forma do corpo e as divisões em cabeça, pescoço, tronco e cauda. Nos pássaros, as patas dianteiras tornaram-se asas e o corpo é coberto por uma camada córnea de penas. A pena ajuda a conservar o calor corporal superior, além de auxiliar no vôo.

    Ossos de pássaros são ocos (pneumáticos) e extremamente leves. O crânio possui um único côndilo occipital (articulação entre o crânio e a coluna vertebral) que permite um maior grau de rotação no pescoço.Os bicos não contêm dentes e o sistema digestivo das aves contém uma moela muscular que esmaga os alimentos engolidos. A cultura armazena o alimento não digerido antes de chegar ao estômago. Os pássaros também têm cloaca e não têm bexiga.

    O sistema respiratório aviário inclui sacos aéreos torácicos e abdominais adicionais (veja a imagem acima). O fluxo de ar é unidirecional - oxigênio fresco pode ser absorvido mesmo quando um pássaro exala. É do conhecimento comum que todas as aves põem ovos. Finalmente, os pássaros têm um esterno quilhao que permite a fixação de fortes músculos de vôo. Este também é o caso com pássaros que não voam.

    Um exemplo de vertebrado da classe Aves é a coruja da neve.

    • Filo: Chordata - animais com notocorda.
    • Subfilo: Vertebrata - animais com notocórdio ósseo e cérebro no sistema nervoso central.
    • Classe: Aves & # 8211 vertebrados que põem ovos com asas, penas, esqueleto leve, sangue quente, bico, esterno em quilha e sistema respiratório único.
    • Subclasse / Ordem: Strigiformes - todas as corujas com discos faciais, línguas carnudas, olhos e orelhas altamente desenvolvidos, voo silencioso e garras poderosas.
    • Família: Strigidae - ‘corujas verdadeiras’ com discos faciais circulares, pernas com penas espessas, cabeça grande e bico em forma de gancho para baixo.
    • Gênero: Bubão - Águia maior e corujas com chifres com tufos de orelhas (no caso das corujas com chifres).
    • Espécies: Bubo scandiacus - scandiacus refere-se à Escandinávia, onde esta espécie particular de coruja foi observada pela primeira vez quando classificada em 1758.

    Classe Reptilia

    Os répteis são vertebrados de sangue frio com escamas ou escamas. Tal como acontece com os pássaros, eles têm um único côndilo occipital que lhes permite girar a cabeça mais do que os mamíferos. Os répteis são tetrápodes (quatro patas) e têm uma única abertura nasal externa, uma cloaca e uma cauda. Eles também botam ovos.

    Esta classe de vertebrados inclui lagartos, cobras, tartarugas e crocodilos. Eles sobreviveram a três eventos de extinção em massa e nossa espécie atual é o resultado de uma curva evolutiva relativamente lenta. Essa diversidade e, às vezes, características únicas - como a capacidade de congelar no inverno com clima frio e descongelar (vivo) em climas mais quentes - é um tópico popular de discussão entre paleontólogos e zoólogos.

    Um exemplo de vertebrado reptiliano é a tartaruga de Galápagos.

    • Filo: Chordata - animais com notocorda.
    • Subfilo: Vertebrata - animais com notocórdio ósseo e cérebro no sistema nervoso central.
    • Classe: Reptilia & # 8211 vertebrados de sangue frio, postura de ovos, tetrápodes (quadrúpedes) com escamas ou escamas.
    • Subclasse / Ordem: Testudines - répteis com concha óssea ou cartilaginosa.
    • Família: Testudinae - tartarugas ou Testudines terrestres.
    • Gênero: Chelonoidis - um grupo sul-americano de tartarugas.
    • Espécies: Chelonoidis Nigra & # 8211 a tartaruga negra de Galápagos.

    Classe Amphibia

    Os anfíbios vertebrados podem viver na água ou na terra, embora sejam encontrados apenas em água doce. A palavra anfíbio significa "duas vidas". A classe Amphibia é um grupo de animais de sangue frio que põem ovos, com ou sem membros, pálpebras, caudas, guelras, escamas e / ou pescoço. A pele geralmente faz parte do sistema respiratório dos anfíbios e geralmente é úmida para aumentar a eficiência da difusão do gás.

    Todos os anfíbios têm dentes e língua, uma cloaca e dois côndilos occipitais - os anfíbios não podem girar a cabeça tão bem quanto os pássaros e répteis. Seus corações têm três câmaras (dois átrios e um ventrículo). Apenas salamandras podem fertilizar ovos internamente, mas todos os ovos de anfíbios se desenvolvem em larvas (embriões de vida livre) fora do corpo.

    Os anfíbios tiram vantagem de pelo menos dois dos quatro meios de ingestão de oxigênio - através dos pulmões (respiração pulmonar), membranas mucosas (respiração bucofaríngea), a pele (respiração cutânea) e / ou um conjunto de brânquias (respiração branquial).

    Um exemplo de anfíbio vertebrado é o axolotl:

    • Filo: Chordata - animais com notocorda.
    • Subfilo: Vertebrata - animais com notocórdio ósseo e cérebro no sistema nervoso central.
    • Classe: Amphibia & # 8211 de sangue frio, postura de ovos, vertebrados terrestres e de água doce com métodos de respiração múltiplos.
    • Subclasse / Ordem: Caudata - salamandras e salamandras com corpos e caudas longos e membros curtos.
    • Família: Ambystomatidae - salamandras mais pesadas, frequentemente chamadas de salamandras-toupeira, que se reproduzem por meio de fertilização interna.
    • Gênero: Ambystoma - Salamandras norte-americanas e sul-americanas.
    • Espécies: Ambystoma mexicanum - uma salamandra mexicana neotênica que permanece na forma larval ao longo de sua vida. Muito poucas espécies de anfíbios expressam neotonia completa. O desenvolvimento retardado ou neotonia parcial não é comum em Kingdom Animalia.

    Classe Agnatha

    Os peixes sem mandíbula são peixes muito primitivos que tendem a nadar ou viver como parasitas. A falta de uma mandíbula articulada superior e inferior significa que eles só são capazes de sugar ou raspar com a boca circular.

    Os peixes da classe Agnatha têm visão deficiente, mas sentidos de tato e olfato bem desenvolvidos. Eles vivem em ambientes de água doce ou marinhos e seus fluidos internos imitam a osmolaridade da água circundante, o que significa que podem respirar através da pele, bem como absorver e excretar nutrientes e resíduos. A pele de Agnatha também pode produzir grandes quantidades de limo que os ajuda a escapar das mandíbulas predatórias. O muco que eles produzem se expande na água - menos de cinquenta miligramas de proteínas do muco podem produzir um litro de muco.

    A classe Agnatha é às vezes chamada de infrafilo ou superclasse. A hierarquia taxonômica correta lista Agnatha como um infrafilo. Descreve animais com coração de duas câmaras, cloaca e guelras. Os membros podem ser hermafroditas (têm gônadas de ambos os sexos) ou são encontrados como machos e fêmeas. Eles se reproduzem por fertilização externa. Nenhum peixe sem mandíbula tem nadadeiras ou membros. Seus esqueletos são feitos de cartilagem, não de osso.

    Um exemplo de vertebrado de peixe sem mandíbula é o peixe-bruxa do Pacífico.

    • Filo: Chordata - animais com notocorda.
    • Subfilo: Vertebrata - animais com notocórdio ósseo e cérebro no sistema nervoso central.
    • Infraphylum (às vezes classe): Agnatha & # 8211 um grupo formado por peixes-bruxa e lampreias.
    • Classe: Myxini - peixes-bruxa que podem sobreviver em ambientes com muito pouco oxigênio, eles têm quatro corações e são osmoconformadores - seus fluidos internos são isotônicos ao ambiente externo.
    • Família: Myxinidae - hagfish marinho temperado com grande capacidade de produção de limo.
    • Gênero: Eptatretus - 'epta' refere-se ao número sete e 'tretos' aos buracos - neste caso, guelras. Hagfish com sete pares de guelras constituem o Eptatretus gênero.
    • Espécies: Eptatretus stoutii - espécie nomeada pelo Dr. Stout, este peixe-bruxa hermafrodita é específico do oceano Pacífico.

    Classe Osteichthyes

    Osteichthyes de sangue frio ou peixes ósseos têm esqueletos não cartilaginosos e constituem a maior classe de vertebrados. Os peixes ósseos têm mandíbulas superior e inferior, muitas glândulas mucosas na pele, nadadeiras, cinco pares de guelras e, comumente, uma bexiga natatória para melhorar a flutuabilidade.

    Esses peixes vivem em ambientes marinhos ou de água doce e geralmente são mais altos do que largos. Suas escamas se sobrepõem e, ao contrário de muitos animais, os peixes ósseos têm os tratos urinário, fecal e reprodutivo separados. Eles podem colocar um grande número de ovos.

    Esta classe é tão diversa e espalhada por vários ambientes hospitaleiros e não hospitaleiros. Suas características únicas melhoraram nossa compreensão das questões relacionadas à saúde e até contribuíram para o conforto e a sobrevivência dos astronautas durante as viagens espaciais.

    Um exemplo de vertebrado de peixe ósseo é o salmão do Atlântico.

    • Filo: Chordata - animais com notocorda.
    • Subfilo: Vertebrata - animais com notocórdio ósseo e cérebro no sistema nervoso central.
    • Classe: Osteichthyes & # 8211 peixes ósseos com nadadeiras e cinco pares de guelras.
    • Subclasse: Actinopterygii - peixes ósseos com nadadeiras com raios (em oposição a peixes com nadadeiras em lóbulo)
    • Ordem: Salmoniformes - em forma de salmão (incluindo truta) que têm grande capacidade de natação, são aerodinâmicos, têm bexiga natatória e geralmente desovam em água doce antes de migrar para o mar.
    • Família: Salmonidaie - o único peixe vivo (existente) com raios nas barbatanas Família dentro da ordem Salmoniformes.
    • Gênero: Salmo - Espécies europeias de salmão e truta.
    • Espécies: Salmo salar - salar refere-se ao verbo latino que significa "saltar" e uma característica notável quando este peixe do Atlântico foi classificado - o salmão do Atlântico saltador.

    Classe Chondrichthyes

    Os peixes cartilaginosos possuem mandíbulas superiores e inferiores, escamas e barbatanas emparelhadas; no entanto, seus esqueletos são feitos de cartilagem. Sem osso, as células sanguíneas não são produzidas na medula óssea. Em vez disso, os glóbulos vermelhos e brancos são produzidos em órgãos como o baço.

    Os peixes da classe Chondrichthyes são mais largos do que altos. Eles não têm escamas separadas, mas dentículos dérmicos que lhes conferem sua pele de lixa característica. As guelras são de cinco a sete e, para algumas espécies, o movimento contínuo é obrigatório para garantir o fluxo de água (e, portanto, de oxigênio). Muitos peixes cartilaginosos dão à luz filhotes vivos, alguns produzem ovos que muitas vezes são embalados, como no caso das bolsas de sereia - as bolsas de couro que contêm ovos de raia, raia ou tubarão.

    Um exemplo de vertebrado de peixe cartilaginoso é o peixe-serra de dentes grandes (tubarão carpinteiro):

    • Filo: Chordata - animais com notocorda.
    • Subfilo: Vertebrata - animais com notocórdio ósseo e cérebro no sistema nervoso central.
    • Classe: Chondrichthyes & # 8211 peixes cartilaginosos com barbatanas, dentículos dérmicos e cinco a sete pares de brânquias.
    • Ordem: Pristiformes - peixes cartilaginosos com rostro longo e estreito (focinho) sustentando dentes afiados e corpo de tubarão, que dão à luz filhotes vivos.
    • Família: Pristidae - apenas uma família e gênero existentes (sobreviventes) existem entre os Pristiformes. Todos se referem ao rostro em forma de serra.
    • Gênero: Pristis
    • Espécies: Pristis pristis - como "pristis" significa serra, este nome é dado às espécies mais comuns de peixe-serra.


    Conteúdo

    A palavra vertebrado deriva da palavra latina vertebratus (Plínio), significando articulação da coluna vertebral. [10]

    Vertebrado é derivado da palavra vértebra, que se refere a qualquer um dos ossos ou segmentos da coluna vertebral. [11]

    Todos os vertebrados são construídos ao longo do plano corporal básico de cordas: uma haste rígida percorrendo o comprimento do animal (coluna vertebral e / ou notocórdio), [12] com um tubo oco de tecido nervoso (medula espinhal) acima dele e o tubo gastrointestinal trato abaixo.

    Em todos os vertebrados, a boca é encontrada na extremidade anterior do animal ou logo abaixo dela, enquanto o ânus se abre para o exterior antes da extremidade do corpo. A parte restante do corpo continua após o ânus forma uma cauda com vértebras e medula espinhal, mas sem intestino. [13]

    Edição da coluna vertebral

    A característica definidora de um vertebrado é a coluna vertebral, na qual o notocórdio (uma haste rígida de composição uniforme) encontrado em todos os cordados foi substituído por uma série segmentada de elementos mais rígidos (vértebras) separados por articulações móveis (discos intervertebrais, derivados embrionicamente e evolutivamente a partir da notocorda).

    No entanto, alguns vertebrados perderam secundariamente essa anatomia, retendo a notocorda na idade adulta, como o esturjão [14] e o celacanto. Vertebrados com mandíbulas são tipificados por apêndices emparelhados (nadadeiras ou pernas, que podem ser perdidas secundariamente), mas essa característica não é necessária para que um animal seja um vertebrado.

    Edição de brânquias

    Todos os vertebrados basais respiram com guelras. As brânquias são portadas logo atrás da cabeça, contornando as margens posteriores de uma série de aberturas da faringe para o exterior. Cada brânquia é sustentada por um arco branquial cartilaginoso ou ósseo. [15] Os peixes ósseos têm três pares de arcos, os peixes cartilaginosos têm de cinco a sete pares, enquanto os peixes primitivos sem mandíbula têm sete. O ancestral vertebrado sem dúvida tinha mais arcos do que isso, já que alguns de seus parentes cordados têm mais de 50 pares de guelras. [13]

    Em anfíbios e em alguns peixes ósseos primitivos, as larvas apresentam brânquias externas, ramificando-se a partir dos arcos branquiais. [16] Estes são reduzidos na idade adulta, sua função assumida pelas guelras próprias nos peixes e pelos pulmões na maioria dos anfíbios. Alguns anfíbios retêm as brânquias larvais externas na idade adulta, o complexo sistema branquial interno, como visto nos peixes, aparentemente foi irrevogavelmente perdido no início da evolução dos tetrápodes. [17]

    Enquanto os vertebrados mais derivados não têm brânquias, os arcos branquiais se formam durante o desenvolvimento fetal e formam a base de estruturas essenciais, como mandíbulas, glândula tireóide, laringe, columela (correspondendo ao estribo em mamíferos) e, em mamíferos, o martelo e bigorna. [13]

    Sistema nervoso central Editar

    O sistema nervoso central dos vertebrados é baseado em uma corda nervosa oca que corre ao longo do comprimento do animal. De particular importância e única para os vertebrados é a presença de células da crista neural. Estes são os progenitores das células-tronco e essenciais para coordenar as funções dos componentes celulares. [18] As células da crista neural migram através do corpo a partir do cordão nervoso durante o desenvolvimento e iniciam a formação de gânglios neurais e estruturas como a mandíbula e o crânio. [19] [20] [21]

    Os vertebrados são o único grupo de cordados com cefalização neural, a concentração das funções cerebrais na cabeça. Um leve inchaço da extremidade anterior do cordão nervoso é encontrado na lanceta, uma corda, embora não tenha os olhos e outros órgãos dos sentidos complexos comparáveis ​​aos dos vertebrados. Outros cordados não apresentam tendências à cefalização. [13]

    Um sistema nervoso periférico se ramifica a partir do cordão nervoso para inervar os vários sistemas. A extremidade anterior do tubo nervoso é expandida por um espessamento das paredes e expansão do canal central da medula espinhal em três vesículas cerebrais primárias: O prosencéfalo (prosencéfalo), mesencéfalo (mesencéfalo) e rombencéfalo (rombencéfalo), ainda mais diferenciados no vários grupos de vertebrados. [22] Dois olhos colocados lateralmente se formam em torno das protuberâncias do mesencéfalo, exceto no peixe-bruxa, embora isso possa ser uma perda secundária. [23] [24] O prosencéfalo é bem desenvolvido e subdividido na maioria dos tetrápodes, enquanto o mesencéfalo domina em muitos peixes e algumas salamandras. As vesículas do prosencéfalo são geralmente emparelhadas, dando origem a hemisférios como os hemisférios cerebrais em mamíferos. [22]

    A anatomia resultante do sistema nervoso central, com um único cordão nervoso oco encimado por uma série de vesículas (geralmente emparelhadas), é exclusiva dos vertebrados. Todos os invertebrados com cérebros bem desenvolvidos, como insetos, aranhas e lulas, têm um sistema de gânglios ventral em vez de dorsal, com um tronco cerebral dividido em cada lado da boca ou intestino. [13]

    Editar primeiros vertebrados

    Os vertebrados se originaram cerca de 525 milhões de anos atrás, durante a explosão do Cambriano, que viu um aumento na diversidade de organismos. Acredita-se que o primeiro vertebrado conhecido seja Myllokunmingia. [1] Um dos muitos primeiros vertebrados são Haikouichthys ercaicunensis. Ao contrário da outra fauna que dominava o Cambriano, esses grupos tinham o plano corporal básico dos vertebrados: notocorda, vértebras rudimentares e cabeça e cauda bem definidas. [25] Todos esses primeiros vertebrados não tinham mandíbulas no bom senso e dependiam da alimentação do filtro perto do fundo do mar. [26] [ página necessária ] Um grupo de vertebrados de filogenia incerta, pequenos conodontes parecidos com enguias, são conhecidos a partir de microfósseis de seus segmentos de dentes emparelhados desde o final do Cambriano até o final do Triássico. [27]

    De peixes a anfíbios Editar

    Os primeiros vertebrados com mandíbula podem ter surgido no final do Ordoviciano (

    450 mya) e tornou-se comum no Devoniano, frequentemente conhecido como "Idade dos Peixes". [28] Os dois grupos de peixes ósseos, os actinopterygii e sarcopterygii, evoluíram e se tornaram comuns. [29] O Devoniano também viu a morte de praticamente todos os peixes sem mandíbula, exceto lampreias e peixes-bruxa, bem como os Placodermi, um grupo de peixes de armadura que dominou todo aquele período desde o final do Siluriano. O Devoniano também viu o surgimento dos primeiros labirintodontes, que era uma forma de transição entre peixes e anfíbios.

    Vertebrados mesozóicos Editar

    Os amniotas ramificaram-se dos labirintodontes no período carbonífero subsequente. A Parareptilia e os amniotas sinapsídeos eram comuns durante o final do Paleozóico, enquanto os diapsídeos se tornaram dominantes durante o Mesozóico. No mar, os peixes ósseos tornaram-se dominantes. Os pássaros, uma forma derivada do dinossauro, evoluíram no Jurássico. [30] O desaparecimento dos dinossauros não-aviários no final do Cretáceo permitiu a expansão dos mamíferos, que evoluíram dos terapsídeos, um grupo de amniotas sinapsídeos, durante o final do Período Triássico.

    Após a edição mesozóica

    O mundo Cenozóico viu uma grande diversificação de peixes ósseos, anfíbios, répteis, pássaros e mamíferos.

    Mais da metade de todas as espécies de vertebrados vivos (cerca de 32.000 espécies) são peixes (craniates não tetrápodes), um conjunto diversificado de linhagens que habitam todos os ecossistemas aquáticos do mundo, desde peixinhos da neve (Cypriniformes) em lagos do Himalaia em altitudes acima de 4.600 metros (15.100 pés) para peixes chatos (ordem Pleuronectiformes) no Challenger Deep, a mais profunda trincheira oceânica com cerca de 11.000 metros (36.000 pés). Peixes de uma miríade de variedades são os principais predadores na maioria dos corpos d'água do mundo, tanto de água doce quanto marinha. O resto das espécies de vertebrados são tetrápodes, uma linhagem única que inclui anfíbios (com cerca de 7.000 espécies), mamíferos (com aproximadamente 5.500 espécies) e répteis e pássaros (com cerca de 20.000 espécies divididas igualmente entre as duas classes). Os tetrápodes compreendem a megafauna dominante da maioria dos ambientes terrestres e também incluem muitos grupos parcialmente ou totalmente aquáticos (por exemplo, cobras marinhas, pinguins, cetáceos).

    Existem várias maneiras de classificar os animais. A sistemática evolutiva depende da anatomia, fisiologia e história evolutiva, que é determinada por semelhanças na anatomia e, se possível, na genética dos organismos. A classificação filogenética é baseada exclusivamente na filogenia. [31] A sistemática evolutiva fornece uma visão geral da sistemática filogenética fornece detalhes. Os dois sistemas são, portanto, complementares em vez de opostos. [32]

    Classificação tradicional Editar

    A classificação convencional possui vertebrados vivos agrupados em sete classes com base em interpretações tradicionais de características anatômicas e fisiológicas gerais. Essa classificação é a mais comumente encontrada em livros escolares, visões gerais, obras não especializadas e populares. Os vertebrados existentes são: [13]

    • Subfilo Vertebrata
      • Classe Agnatha (peixes sem mandíbula)
      • Classe Chondrichthyes (peixes cartilaginosos)
      • Classe Osteichthyes (peixes ósseos)
      • Classe Amphibia (anfíbios)
      • Classe Reptilia (répteis)
      • Classe Aves (pássaros)
      • Classe Mammalia (mamíferos)

      Além desses, existem duas classes de peixes de armadura extintos, os Placodermi e os Acanthodii, ambos considerados parafiléticos.

      Outras maneiras de classificar os vertebrados foram inventadas, particularmente com ênfase na filogenia dos primeiros anfíbios e répteis. Um exemplo baseado em Janvier (1981, 1997), Shu et al. (2003), e Benton (2004) [33] é dado aqui († = extinto):

      • Subfilo Vertebrata
        • Paleospondylus
        • Superclasse Agnatha ou Cephalaspidomorphi (lampreias e outros peixes sem mandíbula)
        • Infraphylum Gnathostomata (vertebrados com mandíbulas)
          • Classe † Placodermi (peixes de armadura extintos)
          • Classe Chondrichthyes (peixes cartilaginosos)
          • Classe † Acanthodii ("tubarões" espinhosos extintos)
          • Superclasse Osteichthyes (vertebrados ósseos)
            • Classe Actinopterygii (peixes ósseos com raios nas barbatanas)
            • Classe Sarcopterygii (peixes com nadadeiras lobadas, incluindo os tetrápodes)
            • Classe Amphibia (anfíbios, alguns ancestrais dos amniotas) - agora um grupo parafilético
            • Classe Synapsida (mamíferos e répteis semelhantes a mamíferos extintos)
            • Classe Sauropsida (répteis e pássaros)

            Embora essa classificação tradicional seja ordenada, a maioria dos grupos é parafilética, ou seja, não contém todos os descendentes do ancestral comum da classe. [33] Por exemplo, os descendentes dos primeiros répteis incluem répteis modernos, bem como mamíferos e pássaros que os agnathans deram origem aos vertebrados com mandíbulas, os peixes ósseos deram origem aos vertebrados terrestres que os tradicionais "anfíbios" deram origem aos répteis. (tradicionalmente incluindo os sinapsídeos ou "répteis" semelhantes aos mamíferos), que por sua vez deram origem aos mamíferos e pássaros. A maioria dos cientistas que trabalham com vertebrados usa uma classificação baseada puramente na filogenia, [34] organizada por sua história evolutiva conhecida e às vezes desconsiderando as interpretações convencionais de sua anatomia e fisiologia.

            Relações filogenéticas Editar

            Na taxonomia filogenética, as relações entre os animais não são normalmente divididas em categorias, mas ilustradas como uma "árvore genealógica" aninhada conhecida como árvore filogenética. O cladograma abaixo é baseado em estudos compilados por Philippe Janvier e outros para o Projeto da Web Árvore da Vida e Delsuc et al. [35] [36] e complementado (com base em [37] e [38]). Uma adaga (†) denota um clado extinto, enquanto todos os outros clados têm descendentes vivos.

            Observe que Acanthodii, os "tubarões espinhosos", mostraram ser um grupo parafilético ou polifilético, com alguns táxons sendo mais intimamente relacionados com peixes cartilaginosos, outros mais intimamente relacionados com peixes ósseos e, novamente, outros sendo mais básicos na árvore da vida. [38] Da mesma forma, os Placodermi e Ostracodermi não são mais considerados grupos monofiléticos. [39] [40]

            Observe também que Teleostei (Neopterygii) e Tetrapoda (anfíbios, mamíferos, répteis, pássaros) representam cada um cerca de 50% da diversidade de vertebrados de hoje, enquanto todos os outros grupos estão extintos ou raros. O próximo cladograma mostra os clados existentes de tetrápodes (os vertebrados de quatro membros) e uma seleção de grupos extintos (†):

            A localização do peixe-bruxa na árvore da vida dos vertebrados tem sido controversa. A falta de vértebras adequadas (entre outras características encontradas em lampreias e vertebrados com mandíbula) levou a análises filogenéticas baseadas na morfologia para colocá-los fora dos Vertebrados. Dados moleculares, no entanto, indicam que são vertebrados intimamente relacionados com lampreias. Um estudo de Miyashita et al. (2019), 'reconciliou' os dois tipos de análise, pois apoia a hipótese de Cyclostomata usando apenas dados morfológicos. [41]

            O número de espécies de vertebrados descritas é dividido igualmente entre tetrápodes e peixes. A tabela a seguir lista o número de espécies existentes descritas para cada classe de vertebrados, conforme estimado na Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas da IUCN, 2014.3. [42]

            Grupos de vertebrados Imagem Classe Número estimado de
            espécies descritas [42] [43]
            Grupo
            totais [42]
            Anamniota

            A IUCN estima que 1.305.075 espécies de invertebrados existentes foram descritas, [42] o que significa que menos de 5% das espécies animais descritas no mundo são vertebrados.

            Bancos de dados de espécies de vertebrados Editar

            Os seguintes bancos de dados mantêm (mais ou menos) listas atualizadas de espécies de vertebrados:

            Quase todos os vertebrados são submetidos à reprodução sexual. Eles produzem gametas haplóides por meiose. Os gametas menores e móveis são os espermatozóides e os gametas maiores e não móveis são os óvulos. Estes se fundem pelo processo de fertilização para formar zigotos diplóides, que se desenvolvem em novos indivíduos.

            Edição de consanguinidade

            Durante a reprodução sexuada, o acasalamento com um parente próximo (consanguinidade) geralmente leva à depressão por endogamia. A depressão por endogamia é considerada em grande parte devido à expressão de mutações recessivas deletérias. [44] Os efeitos da endogamia foram estudados em muitas espécies de vertebrados.

            Em várias espécies de peixes, a endogamia diminuiu o sucesso reprodutivo. [45] [46] [47]

            Foi observado que a endogamia aumenta a mortalidade juvenil em 11 espécies de pequenos animais. [48]

            Uma prática comum de criação para cães de estimação é o acasalamento entre parentes próximos (por exemplo, entre irmãos meio e irmãos inteiros). [49] Essa prática geralmente tem um efeito negativo nas medidas de sucesso reprodutivo, incluindo a diminuição do tamanho da ninhada e a sobrevivência do filhote. [50] [51] [52]

            Acasalamentos incestuosos em pássaros resultam em custos de aptidão severos devido à depressão por endogamia (por exemplo, redução na eclodibilidade dos ovos e redução da sobrevivência da progênie). [53] [54] [55]

            Evitar consanguinidade Editar

            Como resultado das consequências negativas da endogamia para a aptidão, as espécies de vertebrados desenvolveram mecanismos para evitar a endogamia.

            Vários mecanismos de prevenção de consanguinidade operando antes do acasalamento foram descritos. Sapos e muitos outros anfíbios exibem fidelidade ao criadouro. Indivíduos que retornam aos tanques natais para procriar provavelmente encontrarão irmãos como companheiros em potencial. Embora o incesto seja possível, Bufo americanus irmãos raramente acasalam. [56] Esses sapos provavelmente reconhecem e evitam ativamente parentes próximos como companheiros. As vocalizações publicitárias dos machos parecem servir como pistas pelas quais as fêmeas reconhecem seus parentes. [56]

            Os mecanismos de prevenção de consanguinidade também podem operar após a cópula. Em guppies, um mecanismo pós-copulatório de evitação de consanguinidade ocorre com base na competição entre os espermatozoides de machos rivais para obter a fertilização. [57] Em competições entre espermatozoides de um homem não aparentado e de um irmão completo do sexo masculino, foi observado um viés significativo na paternidade em relação ao homem não aparentado. [57]

            Quando as lagartixas fêmeas acasalam com dois ou mais machos, pode ocorrer competição de esperma dentro do trato reprodutivo da fêmea. A seleção ativa de espermatozoides pelas mulheres parece ocorrer de uma maneira que aumenta a aptidão feminina. [58] Com base nesse processo seletivo, os espermatozoides dos machos que estão mais distantemente relacionados à fêmea são usados ​​preferencialmente para fertilização, em vez dos espermatozoides de parentes próximos. [58] Essa preferência pode aumentar a aptidão da progênie, reduzindo a depressão por endogamia.

            Edição de cruzamento

            O acasalamento com membros não aparentados ou remotamente aparentados da mesma espécie é geralmente considerado como uma vantagem de mascarar mutações recessivas deletérias na progênie [59] (ver heterose). Os vertebrados desenvolveram diversos mecanismos diversos para evitar a consanguinidade e promover o cruzamento [60] (ver prevenção de consanguinidade).

            O cruzamento como forma de evitar a depressão por endogamia foi especialmente bem estudado em aves. Por exemplo, a depressão por endogamia ocorre no chapim (Parus major) quando a prole é produzida como resultado de um acasalamento entre parentes próximos. Em populações naturais de chapim-real, a endogamia é evitada pela dispersão de indivíduos de seu local de nascimento, o que reduz a chance de acasalamento com um parente próximo. [61]

            As fêmeas de coroas fadas com coroa roxa emparelhadas com machos aparentados podem realizar acasalamentos extra-par que podem reduzir os efeitos negativos da endogamia, apesar das restrições ecológicas e demográficas. [55]

            Tagarelas sulistas (Turdoides bicolor) parecem evitar a consanguinidade de duas maneiras: por meio da dispersão e evitando membros familiares do grupo como companheiros. [62] Embora machos e fêmeas se dispersem localmente, eles se movem para fora da faixa onde indivíduos geneticamente relacionados podem ser encontrados. Dentro de seu grupo, os indivíduos só adquirem posições de procriação quando o criador do sexo oposto não é parente.

            A reprodução cooperativa de pássaros ocorre tipicamente quando a prole, geralmente machos, retarda a dispersão de seu grupo natal para permanecer com a família e ajudar na criação de parentes mais jovens. [63] As crias fêmeas raramente ficam em casa, dispersando-se por distâncias que lhes permitem procriar independentemente ou se juntar a grupos não relacionados.

            Editar Partenogênese

            A partenogênese é uma forma natural de reprodução na qual o crescimento e o desenvolvimento dos embriões ocorrem sem fertilização.

            A reprodução em répteis escamatos é normalmente sexual, com os machos tendo um par ZZ de cromossomos determinantes do sexo e as fêmeas um par ZW. No entanto, várias espécies, incluindo a boa do arco-íris colombiano (Epicrates Maurus), Agkistrodon contortrix (cobra de cabeça de cobre) e Agkistrodon piscivorus (cobra da boca do algodão) também pode se reproduzir por partenogênese facultativa - isto é, eles são capazes de mudar de um modo de reprodução sexual para um modo assexuado - resultando na produção de descendentes femininos WW. [64] [65] As fêmeas WW são provavelmente produzidas por automixis terminais.

            As salamandras-toupeira são uma linhagem de vertebrados unissexuais ancestrais (2,4–3,8 milhões de anos). [66] Nas mulheres com salamandra-toupeira unissexual poliplóide, um evento endomitótico pré-biótico dobra o número de cromossomos. Como resultado, os ovos maduros produzidos após as duas divisões meióticas têm a mesma ploidia que as células somáticas da salamandra fêmea. Acredita-se que sinapses e recombinação durante a prófase I meiótica nessas mulheres unissexuais ocorram normalmente entre cromossomos irmãos idênticos e, ocasionalmente, entre cromossomos homólogos. Assim, pouca ou nenhuma variação genética é produzida. A recombinação entre cromossomos homeólogos ocorre apenas raramente, se é que ocorre. [67] Como a produção de variação genética é fraca, na melhor das hipóteses, é improvável que forneça um benefício suficiente para explicar a manutenção a longo prazo da meiose nesses organismos.

            Edição de autofecundação

            O killifish de mangue (Kryptolebias marmoratus) produz óvulos e espermatozoides por meiose e se reproduz rotineiramente por autofecundação. Essa capacidade aparentemente persistiu por pelo menos várias centenas de milhares de anos. [68] Cada hermafrodita individual normalmente fertiliza a si mesmo através da união dentro do corpo do peixe de um ovo e um espermatozóide que ele produziu por um órgão interno. [69] Na natureza, este modo de reprodução pode produzir linhas altamente homozigóticas compostas de indivíduos tão geneticamente uniformes que são, de fato, idênticos uns aos outros. [70] [71] Embora a consanguinidade, especialmente na forma extrema de autofecundação, seja normalmente considerada prejudicial porque leva à expressão de alelos recessivos deletérios, a autofecundação fornece o benefício de garantia de fertilização (garantia reprodutiva) em cada geração. [70]

            O Índice Planeta Vivo, seguindo 16.704 populações de 4.005 espécies de vertebrados, mostra um declínio de 60% entre 1970 e 2014. [72] Desde 1970, as espécies de água doce diminuíram 83% e as populações tropicais na América do Sul e Central diminuíram 89%. [73] Os autores observam que, "Uma tendência média na mudança populacional não é uma média do número total de animais perdidos." [73] De acordo com o WWF, isso poderia levar a um sexto grande evento de extinção. [74] As cinco principais causas da perda de biodiversidade são as mudanças no uso da terra, a superexploração dos recursos naturais, as mudanças climáticas, a poluição e as espécies invasoras. [75]


            Resumo do capítulo

            As cinco características dos cordados presentes durante algum período de seus ciclos de vida são um notocórdio, um cordão nervoso tubular oco dorsal, fendas faríngeas, endóstilo / glândula tireoide e cauda pós-anal. Chordata contém dois clados de invertebrados: Urochordata (tunicados) e Cephalochordata (lanceletes), junto com os vertebrados nos Vertebrata / Craniata. Lanceletes são alimentadores de suspensão que se alimentam de fitoplâncton e outros microorganismos. A maioria dos tunicados vive no fundo do oceano e alimenta-se de suspensão. Qual dos dois clados de cordados de invertebrados está mais relacionado aos vertebrados continua a ser debatido. Vertebrata é o nome da coluna vertebral, que é uma característica de quase todos os membros deste clado. O nome Craniata (organismos com um crânio) é considerado sinônimo de Vertebrata.

            29.2 Peixes

            Os primeiros vertebrados que divergiram dos cordados invertebrados foram os peixes agnathan sem mandíbula, cujos membros existentes incluem os peixes-bruxa e lampreias. Hagfishes são necrófagos semelhantes a enguias que se alimentam de invertebrados mortos e outros peixes. As lampreias são caracterizadas por uma boca sugadora dentada em forma de funil, e a maioria das espécies são parasitas ou predadoras de outros peixes. Os peixes com mandíbulas (gnatóstomos) evoluíram posteriormente. As mandíbulas permitiram que os primeiros gnatostomos explorassem novas fontes de alimento.

            Os gnatostomos incluem os peixes cartilaginosos e os peixes ósseos, bem como todos os outros tetrápodes (anfíbios, répteis, mamíferos). Os peixes cartilaginosos incluem tubarões, raias, patins e tubarões fantasmas. A maioria dos peixes cartilaginosos vive em habitats marinhos, com algumas espécies vivendo em água doce durante parte ou toda a sua vida. A grande maioria dos peixes atuais pertence ao clado Osteichthyes, que consiste em aproximadamente 30.000 espécies. Os peixes ósseos (Osteichthyes) podem ser divididos em dois clados: Actinopterygii (peixes com nadadeiras com raios, virtualmente todas as espécies existentes) e Sarcopterygii (peixes com nadadeiras lobadas, compreendendo menos de 10 espécies existentes, mas formam o grupo irmão dos tetrápodes).

            29,3 Anfíbios

            Como tetrápodes, a maioria dos anfíbios é caracterizada por quatro membros bem desenvolvidos, embora algumas espécies de salamandras e todos os cecilianos não tenham membros. A característica mais importante dos anfíbios existentes é uma pele úmida e permeável usada para respiração cutânea, embora os pulmões sejam encontrados em adultos de muitas espécies.

            Todos os anfíbios são carnívoros e possuem muitos dentes pequenos. O registro fóssil fornece evidências de espécies de anfíbios, agora extintas, que surgiram há mais de 400 milhões de anos como os primeiros tetrápodes. Os anfíbios vivos podem ser divididos em três classes: salamandras (Urodela), rãs (Anura) e cecílias (Apoda). Na maioria dos anfíbios, o desenvolvimento ocorre em dois estágios distintos: um estágio larval aquático guelado que se metamorfoseia em um estágio adulto, adquirindo pulmões e pernas e perdendo a cauda nos anuros. Algumas espécies em todos os três clados contornam o estágio larval de vida livre. Vários níveis de cuidado parental são observados nos anfíbios.

            29,4 Répteis

            Os amniotas se distinguem dos anfíbios pela presença de um ovo adaptado terrestre protegido por quatro membranas extra-embrionárias. Os amniotas incluem répteis, pássaros e mamíferos. Os primeiros amniotas divergiram em duas linhas principais logo após o surgimento dos primeiros amniotas. A divisão inicial foi em sinapsídeos (mamíferos) e sauropsídeos. Os sauropsídeos podem ser divididos em anapsídeos e diápsídeos (crocodilos, dinossauros, pássaros e répteis modernos).

            Répteis são tetrápodes que ancestralmente tinham quatro membros, no entanto, várias espécies existentes os perderam secundariamente ou os reduziram muito ao longo do tempo evolutivo. Por exemplo, répteis sem membros (por exemplo, cobras) são classificados como tetrápodes, porque descendem de ancestrais com quatro membros. Uma das principais adaptações que permitiram aos répteis viver na terra foi o desenvolvimento de uma pele escamosa contendo a proteína queratina, que evitou a perda de água da pele. Reptilia inclui quatro clados vivos de organismos não-aves: Crocodilia (crocodilos e crocodilos), Sphenodontia (tuataras), Squamata (lagartos e cobras) e Testudines (tartarugas). Atualmente, essa classificação é parafilética, deixando de fora as aves, que agora são classificadas como répteis aviários na classe Reptilia.

            29,5 pássaros

            Os pássaros são o grupo mais específico de vertebrados terrestres e apresentam uma série de adaptações relacionadas à sua capacidade de voar, que estavam presentes pela primeira vez em seus ancestrais terópodes (maniraptoranos). As aves são endotérmicas (e homeotérmicas), o que significa que têm um metabolismo muito alto que produz uma quantidade considerável de calor, bem como estruturas como as penas que lhes permitem reter o calor do próprio corpo. Essas adaptações são usadas para regular sua temperatura interna, tornando-a amplamente independente das condições térmicas do ambiente.

            Os pássaros têm penas, que permitem isolamento e vôo, bem como acasalamento e sinais de alerta. As penas de voo têm uma palheta ampla e continuamente curva que produz sustentação. Algumas aves têm ossos pneumáticos contendo espaços de ar que às vezes são conectados a sacos de ar na cavidade corporal. O fluxo de ar através dos pulmões das aves viaja em uma direção, criando uma troca de gás contra-corrente com o sangue.

            Os pássaros são diápsidos altamente modificados e pertencem a um grupo chamado de arcossauros. Dentro dos arcossauros, as aves provavelmente evoluíram de dinossauros terópodes (maniraptoranos). Um dos fósseis mais antigos conhecidos (e mais conhecidos) de um "pássaro-dinossauro" é o de Archaeopteryx, que é datado do período Jurássico. Os pássaros modernos são classificados em três grupos: Paleognathae, Galloanserae e Neoaves.

            29.6 Mamíferos

            Os mamíferos são vertebrados que possuem pêlos e glândulas mamárias. O tegumento dos mamíferos inclui várias glândulas secretoras, incluindo glândulas sebáceas, glândulas écrinas, glândulas apócrinas e glândulas mamárias.

            Os mamíferos são sinapsídeos, o que significa que têm uma única abertura no crânio atrás do olho. Os mamíferos provavelmente evoluíram dos terapsídeos no final do período Triássico, já que os primeiros fósseis de mamíferos conhecidos são do início do período Jurássico. Uma característica chave dos sinapsídeos é a endotermia, e a maioria dos mamíferos é homeotérmica.

            Existem três grupos de mamíferos que vivem hoje: monotremados, marsupiais e euterianos. Monotremados são únicos entre os mamíferos, pois põem ovos, em vez de dar à luz aos filhotes. Os marsupiais dão à luz filhotes muito imaturos, que normalmente completam seu desenvolvimento em uma bolsa. Os mamíferos eutherianos às vezes são chamados de mamíferos placentários, porque todas as espécies possuem uma placenta complexa que conecta o feto à mãe, permitindo a troca de gases, fluidos e nutrientes. Todos os mamíferos nutrem seus filhotes com leite, que é derivado do suor modificado ou das glândulas sebáceas.

            29.7 A Evolução dos Primatas

            Todas as espécies de primatas possuem adaptações para escalar árvores e provavelmente descendem de ancestrais arbóreos, embora nem todas as espécies vivas sejam arbóreas. Outras características dos primatas são cérebros maiores, em relação ao tamanho do corpo, do que os de outros mamíferos, garras que foram modificadas em unhas achatadas, normalmente apenas um filhote por gravidez, visão estereoscópica e uma tendência de manter o corpo ereto. Os primatas são divididos em dois grupos: estrepsirrinos, que incluem a maioria dos prosímios, e haplorrinos, que incluem símios. Os macacos evoluíram dos prosímios durante a época do Oligoceno.A linha símia inclui ramos platirrinos e catarrinos. Os macacos evoluíram dos catarros na África durante a época do Mioceno. Os macacos são divididos em macacos menores e macacos maiores. Os hominíneos incluem aqueles grupos que deram origem à nossa própria espécie, como Australopithecus e H. erectus, e aqueles grupos que podem ser considerados “primos” dos humanos, como Neandertais e Denisovanos. Evidências fósseis mostram que os hominídeos na época de Australopithecus estavam andando eretos, a primeira evidência de hominídeos bípedes. Uma série de espécies, às vezes chamadas de arcaicas H. sapiens, evoluíram a partir de H. erectus aproximadamente 500.000 anos atrás. Há um debate considerável sobre as origens dos humanos anatomicamente modernos ou H. sapiens sapiens, e a discussão continuará, conforme novas evidências de descobertas de fósseis e análises genéticas surjam.


            Introdução

            Os vertebrados estão entre os organismos mais reconhecidos do Reino Animal, e mais de 62.000 espécies de vertebrados foram identificadas. As espécies de vertebrados que agora vivem representam apenas uma pequena porção dos vertebrados que existiram no passado. Os vertebrados extintos mais conhecidos são os dinossauros, um grupo único de répteis, alguns dos quais alcançaram tamanhos não vistos antes ou depois em terrestre animais. Na verdade, eles foram os animais terrestres dominantes por 150 milhões de anos, até que a maioria deles morreu em uma extinção em massa perto do final do período Cretáceo (exceto para os ancestrais terópodes emplumados das aves modernas, cujos descendentes diretos agora somam quase 10.000 espécies ) Embora não se saiba com certeza o que causou essa extinção em massa (não só de dinossauros, mas de muitos outros grupos de organismos), muito se sabe sobre a anatomia dos dinossauros e das primeiras aves, dada a preservação de numerosos elementos esqueléticos, ninhos, ovos e embriões no registro fóssil.

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              • Autores: Mary Ann Clark, Matthew Douglas, Jung Choi
              • Editor / site: OpenStax
              • Título do livro: Biologia 2e
              • Data de publicação: 28 de março de 2018
              • Local: Houston, Texas
              • URL do livro: https://openstax.org/books/biology-2e/pages/1-introduction
              • URL da seção: https://openstax.org/books/biology-2e/pages/29-introduction

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              Anfíbios

              Os anfíbios são tetrápodes vertebrados. Os anfíbios incluem sapos, salamandras e cecílias. O termo anfíbio significa & # 8220 vida dupla & # 8221 que é uma referência à metamorfose que muitos sapos sofrem de um girino a um adulto e à mistura de ambientes aquáticos e terrestres em seu ciclo de vida. Os anfíbios evoluíram no período Devoniano e foram os primeiros tetrápodes terrestres.

              Como tetrápodes, a maioria dos anfíbios é caracterizada por quatro membros bem desenvolvidos, embora algumas espécies de salamandras e todos os cecilianos possuam apenas membros vestigiais. Uma característica importante dos anfíbios existentes é uma pele úmida e permeável, alcançada por glândulas mucosas. A pele úmida permite a troca de oxigênio e dióxido de carbono com o meio ambiente, processo denominado respiração cutânea. Todas as espécies de anfíbios adultos vivos são carnívoros e alguns anfíbios terrestres têm uma língua pegajosa que é usada para capturar presas.

              Diversidade de anfíbios

              Os anfíbios compreendem cerca de 6.500 espécies existentes que habitam regiões tropicais e temperadas em todo o mundo. Os anfíbios podem ser divididos em três clados: Urodela (& # 8220tailed-ones & # 8221), as salamandras e newts Anura (& # 8220tail-less ones & # 8221), as rãs e sapos e Apoda (& # 8220legless & # 8221), os cecílios.

              As salamandras vivas (Figura 5a) incluem aproximadamente 500 espécies, algumas das quais são aquáticas, outras terrestres e algumas que vivem na terra apenas quando adultas. Salamandras adultas geralmente têm um plano corporal generalizado de tetrápode com quatro membros e uma cauda. Algumas salamandras não têm lua e a respiração ocorre através da pele ou das guelras externas. Algumas salamandras terrestres têm pulmões primitivos, algumas espécies têm guelras e pulmões.

              Figura 5: (a) A maioria das salamandras tem pernas e cauda, ​​mas a respiração varia entre as espécies. (b) A perereca verde australiana é um predador noturno que vive nas copas das árvores perto de uma fonte de água. (crédito a: modificação da obra de Valentina Storti crédito b: modificação da obra de Evan Pickett)


              Journal of Vertebrate Biologia

              Resumo. Duas linhagens evolutivas da salamandra de fogo ocorrem na Europa central: a subespécie tipicamente listrada Salamandra salamandra terrestris (Bonnaterre, 1789) e o tipicamente manchado Salamandra salamandra salamandra (Linnaeus, 1758). Na República Tcheca, as salamandras de fogo são tradicionalmente vistas como pertencentes à WL. salamandra linhagem evolutiva. No entanto, o padrão de cor de alguns indivíduos na parte mais ocidental da República Tcheca se assemelha ao de WL. terrestris em ter faixas contínuas paralelas ao longo das costas. Neste estudo, investigamos se na República Tcheca a presença do fenótipo de salamandra de fogo listrada poderia estar associada ao genótipo de WL. terrestris. Sequenciamos o D-loop mitocondrial e dois marcadores nucleares, Rag2 e PDGFR & alpha, de 61 salamandras de fogo da República Tcheca. Para descrever o padrão de distribuição geográfica do fenótipo da salamandra de fogo listrada e manchada na República Tcheca, avaliamos os fenótipos de cor de 398 indivíduos de dez localidades distribuídas de forma a cobrir todo o país. Não encontramos evidências da presença de genótipos correspondentes ao WL. terrestris linhagem. No entanto, descobrimos que o fenótipo listrado é encontrado principalmente no noroeste da República Tcheca, onde tanto o fenótipo listrado quanto o intermediário ocorrem com uma freqüência significativamente maior do que no resto do país, onde o fenótipo manchado parece dominante. Esta descoberta indica que as populações checas e polonesas de S. salamandra mostram um grau de variação do padrão fenotípico comparável ao observado nas populações alemãs, embora a nível local as frequências do fenótipo listrado e manchado variem. Seria interessante testar se um kit de ferramentas genéticas responsável pelo padrão de cor é compartilhado por meio de introgressão genética entre as populações, ou se o fenótipo listrado das salamandras de fogo tchecas evoluiu independentemente.

              Identificação anatômica do sistema neuroendócrino no Nothobranchius furzeri cérebro

              Resumo. A hipófise funciona como uma glândula central do sistema neuroendócrino para regular a fisiologia fundamental do corpo. Com o envelhecimento, vários hormônios produzidos pelo sistema endócrino são dramaticamente alterados. Recentemente, Nothobranchius furzeri (o killifish turquesa) tornou-se um modelo popular para estudos de envelhecimento por causa de sua curta vida útil e fenótipos de envelhecimento altamente conservados. No entanto, os detalhes anatômicos do principal sistema neuroendócrino do killifish não foram investigados até agora. Neste estudo, identificamos as glândulas pituitária e pineal do killifish turquesa, que são componentes essenciais do sistema endócrino do cérebro. Essas duas glândulas neuroendócrinas estavam fracamente ligadas ao corpo principal do cérebro do killifish. A glândula pineal estava localizada na parte dorsal do cérebro, enquanto a glândula pituitária estava localizada na parte ventral. Cortes cerebrais revelaram que as células das glândulas pituitária e pineal estavam mais densamente situadas do que em outras regiões do cérebro. Além disso, imagens tridimensionais das glândulas pineal e pituitária demonstraram seus arranjos celulares distintos. O peptídeo intestinal da vasopressina (VIP) foi fortemente expresso na neuro-hipófise da glândula pituitária. As células gliais foram encontradas dentro da glândula pineal, enquanto os astrócitos cobriram a parte externa. Essas descobertas ilustram características básicas do sistema neuroendócrino de N. Furzeri.

              Aves em corredores de linhas de transmissão de energia: efeitos do corte da vegetação na diversidade e abundância das aves

              Resumo. As atividades humanas têm um tremendo impacto sobre o meio ambiente, mas a extensão dessa influência sobre os animais é freqüentemente desconhecida. Aqui nos concentramos em um elemento de paisagem feito pelo homem onipresente, corredores de linha de energia em áreas florestadas onde a vegetação é regularmente cortada e seus efeitos na riqueza e abundância de espécies de aves. Nós pesquisamos comunidades de pássaros em 35 locais no sul da República Tcheca e encontramos corredores de linha de energia hospedados em média três espécies de pássaros a mais e oito indivíduos a mais do que transectos nas florestas vizinhas. A menor garganta branca (Sylvia Curruca) e o pardal (Passer montanus) foram as espécies mais frequentemente detectadas sob linhas de transmissão, sugerindo a importância desses habitats para especialistas em habitats abertos. No geral, encontramos efeitos positivos deste elemento da paisagem alterado pelo homem nas comunidades de aves, mas estudos futuros podem se concentrar nas comunidades de outros animais neste habitat, com ênfase na presença de espécies ameaçadas de extinção.

              Adequação do habitat e seleção do local do ninho de águia-cobreira Circaetus gallicus nas montanhas Tolfa (Itália Central)

              Resumo. A disponibilidade de um local de nidificação adequado pode ser um importante fator limitante para a reprodução de aves de rapina, que são altamente influenciadas pelo manejo florestal e atividades de exploração. Entre eles, a águia-cobreira (Circaetus gallicus) parece tolerar atividades madeireiras realizadas com práticas tradicionais. Este estudo teve como objetivo investigar a seleção de habitat de 29 pares territoriais desta espécie nas Montanhas Tolfa (Itália Central). Usando Modelos Lineares Generalizados e a Abordagem Teórica da Informação, comparamos as características ambientais (ou seja, cobertura do solo e topografia) que caracterizam os locais de nidificação na área de estudo. Além disso, descrevemos a seleção do local do ninho da espécie, caracterizando nove ninhos detectados e comparando suas características com as de um número equivalente de locais próximos selecionados aleatoriamente. Descobrimos que, como esperado, a águia-cobreira se instala em encostas cobertas por florestas de folhas largas (perenes e decíduas) com áreas abertas e longe de áreas agrícolas. Além disso, os ninhos foram encontrados em encostas mais íngremes, em árvores amplamente cobertas por plantas trepadeiras, possivelmente para escondê-los de predadores e da perturbação humana. Nossos resultados sugerem que, para a conservação da águia-cobreira, é necessário um manejo cuidadoso da talhada florestal, bem como um maior controle da perturbação humana.

              Questões no tratamento e reabilitação de morcegos (Chiroptera): a escala do problema, razões e efeitos das intervenções

              Resumo. Os morcegos são o segundo grupo de mamíferos mais numeroso do mundo, depois dos roedores. Cerca de 1.400 espécies foram descritas, das quais 27 ocorrem na Polônia. Todos os morcegos encontrados na Polônia estão sujeitos à proteção estrita das espécies. Portanto, as atividades relacionadas à detenção, incluindo o tratamento de indivíduos feridos, doentes ou desnutridos, requerem autorizações apropriadas. Cuidar desses mamíferos também requer conhecimento da biologia e ecologia das espécies nativas. As pesquisas foram realizadas em centros de reabilitação de vida selvagem poloneses, bem como entre trabalhadores de morcegos. As intervenções descritas ocorreram no período de setembro de 2015 a setembro de 2017. Nesse período, foram atendidos um total de 962 morcegos. A maioria dos espécimes exigiu alimentação e / ou água (645 espécimes), 137 espécimes sofreram ferimentos e / ou doenças, 97 espécimes receberam cuidados de emergência, 77 espécimes foram retirados do ambiente sem causa justificada e seis espécimes nasceram em cativeiro . A maioria das intervenções (760 indivíduos) resultou na liberação dos morcegos, 84 indivíduos permaneceram em tratamento ou reabilitação, 69 morreram e outros 49 foram submetidos à eutanásia. A análise estatística mostrou uma diferença nos motivos da intervenção e no resultado da intervenção entre os cuidados prestados por centros de reabilitação e trabalhadores de morcegos.

              Percepções dos agricultores sobre os carnívoros, sua culpabilidade pelas perdas de gado e as medidas de proteção usadas na Província do Cabo Setentrional, na África do Sul

              Resumo. As perdas de gado são freqüentemente parte integrante dos conflitos humanos por carnívoros - esses conflitos ameaçam os meios de subsistência de muitas comunidades, bem como a sobrevivência das espécies carnívoras. Para começar a avaliar a depredação de gado e o conflito por carnívoros na Província do Cabo do Norte da África do Sul & rsquos, uma reunião do sindicato de agricultores foi usada para capturar as percepções dos agricultores (n = 22) sobre os carnívoros em 2017. A maioria dos agricultores relatou chacais e caracais de dorso negro (n = 11 e 10, respectivamente) como mais frequentemente culpado por perdas de gado. No entanto, a culpabilidade e a presença relatada em fazendas por essas e outras espécies carnívoras nem sempre foram alinhadas. Os carnívoros foram geralmente vistos de maneira negativa, com a maioria dos entrevistados apoiando os métodos de proteção do gado que envolvem a remoção ou separação dos carnívoros das terras agrícolas, em oposição aos que facilitam a coexistência. Uma investigação socioecológica abrangente de fatores relevantes para melhorar a coexistência humano-carnívoro de benefícios para os agricultores e a vida selvagem é garantida nesta região.

              O aquecimento do Oceano Antártico pode comprometer o crescimento do feto de baleia azul da Antártica

              Resumo. Depois de diminuir em abundância devido à caça comercial de baleias durante o século 20, as populações da baleia azul da Antártica (Balaenoptera musculus intermedia) não conseguiram se recuperar para os níveis de pré-exploração. Usando dados históricos de caça às baleias de 1926-1954, em combinação com dados de temperatura para o Oceano Antártico, um gama GLM com dependência temporal foi ajustado para 20.144 registros de B. m. intermediário tamanho do feto usando inferência bayesiana. Houve uma relação negativa entre a temperatura da superfície do mar (TSM) no inverno anterior no Oceano Antártico e o tamanho do feto. Esta relação é proposta como sendo mediada por um efeito positivo da extensão do gelo marinho no inverno sobre o krill da Antártica (Euphasia superba) abundância na qual B. m. intermediário alimentação. Houve também um efeito positivo dependente da densidade de um & ldquokrill excedente & rdquo em baixo B. m. intermediário tamanhos de população. No entanto, o efeito positivo de um & ldquokrill excedente & rdquo em baixo B. m. intermediário o tamanho da população no crescimento do feto foi revertido no SST de inverno elevado devido a um impacto negativo proposto sobre E. superba recrutamento. Prevê-se que os aumentos de temperatura no Oceano Antártico comprometam as taxas de crescimento de B. m. intermediário fetos, com implicações para a capacidade das subespécies de se recuperar da sobreexploração.

              Resumo. A regulação fisiológica da temperatura corporal, definida em um nível elevado, é uma das principais características dos homeotérmicos endotérmicos, como pássaros e mamíferos. No entanto, muitos mamíferos e alguns pássaros desenvolveram a habilidade de diminuir a temperatura do corpo. Nós investigamos como a variação na temperatura ambiente e na produtividade primária do habitat determinam a variação na redução da temperatura corporal diária entre as espécies de mamíferos. Quase metade da variação na temperatura corporal diária mínima entre as espécies foi explicada pela variação na produtividade primária e na temperatura ambiental. Mamíferos expressando baixa temperatura corporal mínima habitavam regiões de baixa temperatura anual com ampla variação de temperatura diária e sazonal. Simultaneamente, essas regiões foram caracterizadas por baixa produtividade e baixa sazonalidade na produtividade. Além disso, as regiões caracterizadas por um alto nível de variação entre os anos na temperatura ambiental, mas não na produtividade primária, eram habitadas por espécies com baixa temperatura corporal mínima, mas apenas por aquelas adaptadas a condições relativamente úmidas. Nossos resultados sugerem que a heterotermia diária pode ser seletivamente vantajosa nas circunstâncias ambientais quando as altas demandas energéticas para manter a homeotermia endotérmica e a regulação fisiológica de uma temperatura corporal elevada e estável não podem ser suportadas. Os resultados corroboram a hipótese de que mamíferos que evoluíram diariamente para redução da temperatura corporal podem ter maiores chances de sobreviver a eventos de extinção causados ​​por mudanças climáticas. Portanto, a adaptação diária da heterotermia em mamíferos contemporâneos representa um mecanismo para sobreviver ao aquecimento global em curso.

              Aumento da carga de ectoparasitas em lagartos de areia reprodutivamente ativos

              Resumo. A reprodução sexual impõe riscos aos adultos participantes por meio do aumento da probabilidade de lesões, pressão de predação ou exposição ao parasita. A teoria da evolução prevê que os animais tolerarão a infecção do parasita durante a reprodução às custas do aumento da carga parasitária, resultando em compensações individuais entre os custos temporários da reprodução atual e os benefícios evolutivos de longo prazo na forma de produção ao longo da vida de descendentes viáveis . Testamos essa hipótese, prevendo que a participação na reprodução sexual aumenta a exposição do parasita ao investigar a carga de ectoparasitas em lagartos de areia (Lacerta Agilis) Usando modelos aditivos generalizados para corrigir a dinâmica sazonal bimodal da atividade do ectoparasita, local e ano, descobrimos que a carga do ectoparasita é maior em adultos (animais que hibernaram pelo menos duas vezes) do que em subadultos que hibernaram apenas uma vez. Entre os sexos de lagartos de areia adultos, os machos tinham um número maior de ectoparasitas sugadores de sangue do que as fêmeas. Nossos resultados indicam que tanto a extensa locomoção sexualmente motivada associada à defesa do território e busca de parceiros em machos, quanto o aumento da captação de energia durante a gestação em fêmeas, contribuem para a exposição elevada a ectoparasitas. O aumento da mobilidade do hospedeiro associado ao aumento da exposição ao ectoparasita leva a uma carga colateral de reprodução nas populações de lagartos de areia.

              Espécies de vertebrados terrestres alienígenas e invasores em Corfu, Ilhas Jônicas, Grécia

              Resumo. A Ilha Jônica de Corfu é rica em espécies e habitats, mas também está sob a pressão do turismo intenso, da captação substancial de água e do aumento do desenvolvimento, que causaram perda e fragmentação de habitats. Além disso, as espécies exóticas invasoras (EEI) constituem um problema global e podem causar problemas substanciais para a vida selvagem nativa, especialmente nas ilhas. Para conseguir controlar os IAS com sucesso, é importante identificá-los, relatar seu status e aumentar a conscientização o mais cedo possível.Aqui, apresentamos o status de dez espécies exóticas relatadas de Corfu, quatro das quais são consideradas invasoras, o coypu (Myocastor Coypus), o guaxinim (Procyon lotor), o esquilo siberiano (Tamias sibiricus), e o controle deslizante do lago americano (Scripta de Trachemys) As medidas exigidas conforme descrito pelo Grupo de Trabalho da UE sobre Espécies Exóticas Invasoras são brevemente discutidas.

              Morfologia e morfometria comparativa da micrópila de dois peixes-arroz coreanos, Oryzias latipes e Oryzias sinensis (Peixes, Adrianichthyidae)

              Resumo. A morfologia e morfometria da micrópila de dois peixes coreanos de arroz, Oryzias latipes e O. sinensis, foram investigados por microscopia de luz e microscopia eletrônica de varredura. Obtidos de fêmeas grávidas adultas durante a estação de desova, os ovos adultos de cada espécie possuem uma única micrópila no pólo animal. Para as duas espécies, os micrópilos são semelhantes na aparência, mas existem algumas diferenças nos detalhes. O ovo é maior em O. latipes do que em O. sinensis (1.123,3-1.465,5 e microm vs. 823,1-1,152,1 & microm de diâmetro), e o diâmetro externo de uma única micrópila para O. latipes é quase duas vezes maior do que o de O. sinensis (18,5-22,4 e microns vs. 10,0-12,5 e microm). A proporção do diâmetro micropilar para o diâmetro do ovo (1,6 e mais 0,1% vs. 1,0 e mais 0,1%) também é maior em O. latipes que O. sinensis. Em relação à estrutura da micrópila, as duas apresentaram características distintas: O. latipes tem uma micrópila em forma de funil que consiste em duas regiões, uma fossa gradual externa e um canal estreito interno, enquanto O. sinensis tem uma micrópila de formato cônico tendo apenas um canal estreito e profundo. Consequentemente, essas diferenças na estrutura micropilar entre os dois peixes-arroz coreanos podem ser consideradas como uma característica taxonômica útil em táxons intimamente relacionados e parecem ser adaptações estruturais para moldar e controlar a velocidade de entrada dos espermatozóides na micrópila.

              Partição de microhabitats em uma comunidade de roedores nas condições áridas da planície do Cáspio sudoeste

              Resumo. Este artigo analisa os fatores subjacentes à distribuição espacial de uma comunidade de roedores nas condições áridas da planície do Cáspio. Com base em um modelo de seleção de habitat, hipotetizamos que as espécies simpátricas ocupariam e utilizariam habitats e recursos ambientais específicos da espécie em espaços comuns e que a sobreposição de nicho entre as espécies seria baixa. Treze parâmetros ambientais foram escolhidos para estudo. Nove parâmetros discriminaram significativamente as diferenças entre espécies (Meriones meridianus ocorreu em microhabitats secos, Meriones tamariscinus ocorreu em microhabitats mais úmidos, e Apodemus witherbyi e Cricetulus migratorius mostraram padrões espaciais euribióticos). Mus musculus foi encontrada predominantemente em condições ambientais úmidas. Assim, A. witherbyi e C. migratorius foram caracterizados pela maior variedade de nichos espaciais na comunidade, e M. musculus foi caracterizado pela mais estreita gama de nichos espaciais. Comparações pareadas de nichos espaciais de roedores revelaram baixos valores de sobreposição.

              Nenhuma evidência de pré-hibernação ou ganho de massa corporal pré-migratória em Miniopterus natalensis no nordeste da África do Sul

              Resumo. A migração e a hibernação são estratégias de sobrevivência que requerem preparação fisiológica por meio da engorda. Os morcegos empregam ambas as estratégias em tempos de escassez de recursos. No entanto, como machos e fêmeas variam sazonalmente em suas necessidades fisiológicas reprodutivas, eles podem empregar diferentes padrões de engorda. Embora a engorda, a migração e a hibernação sejam comuns em morcegos temperados, pouco se sabe sobre os insetívoros migratórios subtropicais. Este estudo investigou a variação sazonal na massa corporal do morcego de dedo longo de Natal, que migra regionalmente. Miniopterus natalensis para determinar se machos e fêmeas apresentam engorda em preparação para a migração / hibernação. A mudança sazonal explicou melhor a variação observada na massa corporal total, enquanto o sexo e o comprimento do antebraço explicaram a variação em menor grau. A massa corporal entre machos e fêmeas diferiu significativamente por categoria reprodutiva entre as quatro estações. O comprimento do antebraço foi um preditor significativo da massa corporal dos homens. Os machos escrotais apresentaram maior massa corporal no verão em comparação com o outono. Este padrão de ganho de massa não foi observado em homens não escrotais. A massa corporal de verão de fêmeas não grávidas e pós-lactantes não era significativamente maior do que a massa corporal de outono de fêmeas não grávidas, o que não apoiava a hipótese de que as fêmeas apresentariam engorda durante o verão antes da migração. Os resultados sugerem que machos e fêmeas empregam diferentes estratégias de ganho de massa relacionadas ao investimento reprodutivo em vez de preparação de engorda para migração ou hibernação.

              Cães e conservação: temas e considerações emergentes

              Benefícios de incorporar um cão de detecção de fezes no monitoramento da vida selvagem: um estudo de caso do urso pardo dos Pirineus

              Resumo. Nos Pirenéus, a abundância da população de ursos pardos é estimada a partir de análises genéticas não invasivas de amostras de fezes e pêlos. Embora essas análises sejam altamente benéficas para o monitoramento e a pesquisa populacional, pode ser especialmente difícil para os humanos localizar fezes de urso no campo. Para resolver isso, incorporamos um cão (treinado desde cedo para detectar fezes de urso) a esses esforços desde 2014. Aqui, comparamos a eficácia do cão / tratador de detecção de dispersão e equipes exclusivamente humanas para localizar fezes de urso usando nosso trabalho nos Pirenéus como um estudo de caso. A validação das espécies foi realizada sistematicamente, geneticamente ou visualmente por meio de microscópio, com base na presença de pêlo de urso, para todas as fezes coletadas de 2010 a 2019. De 2014 a 2019, uso da equipe de cães / tratadores além de humanos - apenas as equipes aumentaram o número médio de fezes de urso coletadas anualmente em quatro vezes em comparação com o período de 2010-2013, quando apenas humanos estavam procurando por fezes. Este aumento temporal não pode ser explicado pelo aumento no tamanho da população de ursos. De 2014 a 2019, a porcentagem anual de passeios durante os quais foi encontrado pelo menos um excremento de urso foi 17 vezes maior para cães do que para humanos. O uso do cão também resultou indiretamente em um melhor sucesso de genotipagem e identificação genética de mais indivíduos devido a uma maior escolha de amostras viáveis ​​que poderiam ser enviadas ao laboratório molecular, bem como um maior número de fezes de filhotes detectadas pelo cão. Descobrimos que mesmo o uso de um único cão de detecção de dispersão pode melhorar muito a eficiência da detecção de fezes alvo em condições de monitoramento desafiadoras.

              Cão de detecção de excrementos de lobo melhora o monitoramento genético de lobos em novas áreas colonizadas pela França

              Resumo. Um cão de detecção e uma equipe de tratadores foram usados ​​para recuperar fezes em áreas recém-colonizadas por lobos fora das montanhas alpinas da França entre outubro de 2018 e maio de 2019. As áreas de pesquisa foram classificadas como ocupadas por uma matilha de lobos residente (WP) ou dispersores (no-WP ) A eficiência do monitoramento por uma equipe de adestradores de cães foi comparada ao monitoramento oportunista por observadores treinados. O uso do cão de detecção permitiu uma economia de tempo de até 99,6% em relação ao monitoramento por observadores treinados. As fezes de lobo encontradas pelo cão representaram 82,1% das amostras geneticamente confirmadas nas 12 unidades de amostra (cada uma sendo 10 & vezes 10 km) monitoradas por observadores treinados e pela equipe do adestrador de cães. A modelagem de ocupação foi usada para estimar as probabilidades de detecção de lobos. Dez quilômetros de pesquisa com o cão foram necessários para atingir 98% de probabilidade de detecção em territórios WP e 20 km para chegar a 96% em áreas sem WP. Em contraste, dois anos de monitoramento oportunista por observadores treinados foram necessários para obter 90% e 76% de probabilidade de detectar lobos em áreas WP e sem WP, respectivamente. O uso do cão de detecção por meio de pesquisas em equipe aumentou muito a coleta de amostras viáveis ​​para análise genética e identificação individual de genótipos. Nosso estudo oferece mais uma confirmação de que as equipes de adestradores de cães podem ser muito eficazes na localização de fezes de carnívoros alvo, para complementar ou complementar os esforços de busca humana.

              Vinte e cinco anos de uso de cães de guarda de gado em fazendas da Namíbia

              Resumo. Prevenir o conflito homem-vida selvagem é a chave para manter populações de predadores viáveis. Na Namíbia, mais de 90% das chitas são encontradas fora das áreas protegidas, portanto, o risco de conflito com os agricultores é alto. Desde 1994, o Cheetah Conservation Fund implementou um programa para prevenir a depredação de gado usando cães de guarda de gado (LGDs). Os esforços de monitoramento de longo prazo (período de 25 anos) na Namíbia forneceram percepções sobre a eficiência e o desempenho das LGDs e as percepções dos agricultores. As LGDs reduziram as perdas de gado para 91% dos entrevistados e os agricultores ficaram muito satisfeitos com suas LGDs. O baixo desempenho devido a questões comportamentais, como & ldquostaying at home & ldquo e & ldquochasing game & ldquo, foi associado às LGDs recebendo menos cuidados e sendo encontradas em condições corporais mais precárias. Impactos ecológicos indesejados de mortes de animais selvagens por LGDs merecem uma investigação mais aprofundada, mas a ocorrência de problemas comportamentais foi reduzida ao longo do tempo, sugerindo uma abordagem de gestão direcionada e adaptativa para aumentar o desempenho. Abordar questões comportamentais, aumentar a expectativa de vida da LGD e compreender o desempenho da LGD em diferentes condições será crucial para otimizar o gerenciamento da LGD, levando a um melhor desempenho. Nosso estudo de longo prazo fornece percepções únicas sobre um programa altamente bem-sucedido e é recomendado para ser replicado e adaptado onde conflitos iminentes entre humanos e predadores ameacem a coexistência.

              Usando cães de detecção para revelar envenenamento ilegal de aves de rapina por pesticidas na Hungria

              Resumo. Na Hungria, durante os anos 2000, o envenenamento por pesticidas tornou-se a ameaça mais importante para as aves de rapina, especialmente para a águia imperial oriental globalmente ameaçada (Aquila heliaca) Em setembro de 2013, com foco em carbofurano e forato, a primeira unidade de detecção de venenos e cães de detecção de carcaças (PCDD) foi formada na Hungria com um cão de detecção e adestrador especificamente treinado. Posteriormente, mais dois cães foram treinados e ingressaram na unidade em 2017 e 2020, respectivamente. Desde sua criação até agosto de 2020, a unidade PCDD realizou 1.083 buscas em cinco países, que revelaram 329 animais envenenados de 15 espécies de pássaros e nove de mamíferos, 120 iscas envenenadas e cinco produtos pesticidas. Espécies globalmente ameaçadas, incluindo oito águias imperiais orientais e quatro falcões-saker (Falco cherrug), estavam entre as vítimas detectadas. Presente em 66,45% dos eventos de envenenamento de animais selvagens, a unidade revelou 37,87% das vítimas e 79,70% das iscas envenenadas conhecidas na Hungria durante o período 2013-2020. Em comparação com pesquisas em humanos, a unidade PCDD demonstrou uma taxa de descoberta significativamente maior para iscas envenenadas. Em 22 eventos de envenenamento (14,38% de todos os casos), apenas a unidade PCDD revelou casos de vítimas ou iscas envenenadas que provavelmente não teriam sido detectados sem a unidade PCCD. Dos dois pesticidas focais, o carbofurano foi detectado com mais frequência & ndash em 88,56% das amostras positivas. A unidade desempenhou um papel significativo na detecção e combate a incidentes de envenenamento de vida selvagem, dissuadindo potenciais infratores e facilitando as investigações policiais por meio da recuperação de evidências que de outra forma seriam difíceis de obter.

              Todo cachorro tem seu dia: os cães indígenas Tswana são guardiões de gado mais práticos em uma árida savana africana em comparação com seus primos expatriados

              Resumo. Os cães de guarda de gado (LGDs) têm sido usados ​​há séculos para reduzir a depredação do gado e, mais recentemente, para facilitar a conservação de carnívoros ameaçados. As organizações de conservação na África Austral promovem o uso de pastores da Anatólia como LGDs. No entanto, os criadores de gado em Botswana usam uma variedade de raças para esse propósito, incluindo cães de raças locais & ldquoTswana & rdquo. Nosso estudo procurou testar a eficácia geral dessas raças locais como LGDs. Independentemente da raça, todas as LGDs reduziram as perdas de gado, com 47,9% dos agricultores não sofrendo perdas após obter um cão de guarda. Proprietários com mais LGDs e LGDs de um único sexo tiveram maiores reduções nas perdas de gado. Os pastores da Anatólia exibiram mais problemas comportamentais do que outras raças em nosso estudo. A saúde das LGDs dependia de uma dieta balanceada, e os proprietários com menos cães relataram menos problemas de saúde. Além disso, os cães de guarda Tswana eram mais baratos de comprar e alimentar do que seus equivalentes de raça pura. Nossos resultados mostram que os cães raças locais podem ser considerados uma alternativa mais barata e prática para LGDs de raça pura para reduzir as perdas de gado e para mitigar o conflito homem-vida selvagem em Botswana.

              Resumo. Os cães rastreadores e farejadores têm sido empregados em uma variedade de funções policiais em todo o mundo e são cada vez mais utilizados para combater crimes contra a vida selvagem (ou seja, caça furtiva e tráfico). Eu examinei a unidade de combate à caça furtiva K-9 baseada no Parque Nacional Akagera em Ruanda. Discuto as motivações e o raciocínio para a criação da unidade e examino os desafios enfrentados e os métodos usados ​​para superá-los. Também destaco sucessos e melhores práticas no Parque. O principal desafio encontrado são os problemas de saúde relacionados ao protozoário parasita Trypanosoma spp. Existem pequenos desafios orçamentários e de instalações. O desenvolvimento de soluções internas, como a instalação de uma pequena clínica e o treinamento veterinário básico para manipuladores, reduziu os riscos e custos à saúde. O cruzamento dos cães rastreadores originais da Europa com cães locais das comunidades ao redor do parque tem sido um sucesso. Filhotes criados e treinados no local oferecem alternativas acessíveis para a compra de outros cães no exterior. Os cães cruzados também podem ser mais adequados para trabalhar no ambiente de Akagera, mas mais estudos científicos são necessários para entender isso. Sucessos adicionais incluem o treinamento de cães para rastrear na guia e fora dela, permitindo uma unidade com vários conjuntos de habilidades e um rastreamento mais eficiente e rápido.

              Resumo. Métodos de pesquisa eficientes e sistemáticos são essenciais para os pesquisadores e conservacionistas da vida selvagem coletarem dados ecológicos precisos que podem ser usados ​​para tomar decisões de conservação informadas. Para espécies ameaçadas de extinção e evasivas, que não são facilmente detectadas por métodos convencionais, metodologias confiáveis ​​e eficientes em termos de tempo e custo tornam-se cada vez mais importantes. Em um espectro crescente de projetos de pesquisa de conservação, os resultados das pesquisas estão se beneficiando dos cães detectores de odores que auxiliam na localização de espécies indescritíveis. Este artigo descreve a metodologia de treinamento usada para investigar a capacidade de um cão de detecção de odores para localizar coelhos ribeirinhos vivos (Bunolagus monticularis) em seu habitat natural e para determinar o quão específico da espécie o cão era em relação ao cheiro-alvo em um ambiente controlado. O cão foi treinado usando condicionamento operante e uma metodologia não visual, com apenas um cheiro limitado de espécimes atropelados disponíveis. O cão atingiu uma taxa de especificidade de 98% em relação ao cheiro alvo, indicando que o cão foi capaz de distinguir o cheiro de coelhos ribeirinhos do cheiro de outras espécies de lagomorfos. O cão já foi capaz de localizar dez desses indivíduos esquivos na natureza. O método de treinamento provou ser bem-sucedido na detecção desta espécie criticamente ameaçada de extinção, onde o cheiro para treinamento estava disponível apenas em espécimes mortos.

              Resumo. A intensificação da agricultura resultou em mudanças nas técnicas de corte. O corte manual lento deu aos animais selvagens tempo para se deslocarem para manchas de habitat mais seguras e deixaram esconderijos para eles. Com a chegada de máquinas de corte muito mais rápidas, esse não é mais o caso. Até o momento, existem poucas maneiras de medir a mortalidade direta de novos recursos de corte na vida selvagem. Em nosso estudo, objetivamos responder se um cão de busca, previamente treinado para encontrar carcaças, poderia ser usado para avaliar a mortalidade por roçada de várias espécies em diferentes tipos de vegetação na Hungria. Trabalhando com um treinador, um cão treinado na carcaça equipado com um GPS pesquisou vários habitats após o corte. Todos os restos de animais detectados foram identificados e registrados. Foram detectados 149 mortos em 12 parcelas estudadas (158,2 carcaças / 100 ha). O grupo de vertebrados mais afetados foram os répteis (57%), todos com status de proteção na Hungria, seguidos por mamíferos (30%) e aves (6%). Répteis foram predominantemente representados por lagartos, enquanto roedores foram os mamíferos mais comumente encontrados (91% e 70%, respectivamente). O cão também encontrou lebres marrons, faisões e corças mortas (11% de todas as carcaças), o que tem implicações para os manejadores locais da vida selvagem. Não houve diferença estatística na densidade de indivíduos mortos entre pastagens e vegetação leguminosa, nem naquelas encontradas no período da manhã ou da tarde. A taxa de mortalidade não foi associada com a área do campo ceifado. Nossos resultados sugerem que este é um uso viável de cães para detecção de carcaças. Recomendamos trabalho adicional deste tipo para revelar os impactos fatais de novas práticas de corte mais rápido sobre a vida selvagem que vive em paisagens agrícolas para ajudar a mitigar conflitos de conservação e gestão de caça.

              Resumo. Métodos de levantamento precisos são necessários para qualquer pesquisa de vida selvagem para produzir dados populacionais confiáveis. Essa restrição é significativa na pesquisa de anfíbios que envolve um grupo de animais altamente ameaçados, com uma grande proporção de espécies crípticas que não são facilmente detectadas por métodos convencionais de pesquisa. Em um espectro crescente de pesquisas em zoologia, os resultados das pesquisas estão se beneficiando da eficácia dos cães detectores de odores no auxílio à detecção de espécies. Nós investigamos a capacidade de um cão de detecção de odores para localizar e identificar vestígios de rã-touro gigante, Pyxicephalus adspersus cheirar e investigar métodos de preservação do cheiro de sapo para uso no treinamento de condicionamento subsequente de cães. O cão de detecção de odores foi capaz de detectar odores 100.000 vezes diluídos com 87% de sensibilidade e 84% de eficácia. A alta especificidade (98,6%) também foi alcançada ao apresentar o desafio de detectar P. adspersus cheiro em meio ao de outras espécies de rãs. A sensibilidade de detecção foi negativamente correlacionada com o tempo de preservação do perfume, mas rendeu a maior sensibilidade para amostras que foram preservadas como esfregaços de pele armazenados a 4 ° C e diluídos pouco antes do uso. Conservacionistas, cientistas e funcionários da alfândega podem se beneficiar da detecção de cheiro de anfíbios por cães por meio de taxas aprimoradas de aquisição de amostras com vieses de coleta reduzidos.

              Impacto de múltiplos estressores no padrão da comunidade de peixes ao longo de um rio da Europa Central altamente degradado - um estudo de caso

              Resumo. Neste estudo, fornecemos uma avaliação descritiva de como estressores químicos e hidromorfológicos afetaram a comunidade de peixes ao longo de um dos rios mais impactados da Europa Central. Além da toxicidade dos poluentes combinados (expressa em unidades tóxicas), uma gama de características hidromorfológicas foi medida para avaliar quais estressores tiveram um impacto.Nenhuma tendência espacial longitudinal foi observada nas características da assembleia de peixes, uma vez que os locais individuais foram afetados por diferentes estressores. Em vez disso, cinco assembléias amplamente artificiais & ldquozones & rdquo foram identificadas correspondendo a diferentes combinações de estressores. Qualidade da água (principalmente O dissolvido2) e a hidromorfologia foram os principais fatores que afetaram a presença e densidade dos peixes, com processos de autopurificação, reabastecimento de afluentes e geomorfologia promovendo a sobrevivência e / ou recuperação dos peixes, apesar do aumento da pressão tóxica a jusante. Nossos resultados sugerem que a) unidades tóxicas por si só são insuficientes para estabelecer fatores causais na perda de comunidade de peixes, uma vez que não levam em consideração os estressores hidromorfológicos, muitos dos quais interagem e / ou mascaram uns aos outros, eb) que uma única DQA o local de monitoramento em rios tão fortemente impactados é insuficiente para avaliar o estado ecológico, em vez disso, o estado ecológico de & ldquozones & rdquo (identificados com base na estrutura da assembleia de peixes, habitat e qualidade da água) deve ser avaliado, com o objetivo final de fundir as zonas e retornar o rio a um único ecossistema longitudinal em funcionamento, aceitando que é improvável que se assemelhe ao status pré-industrial natural do rio.

              Comparando técnicas de levantamento não invasivas para mamíferos noturnos indescritíveis: um estudo de caso do ouriço da Europa Ocidental (Erinaceus europaeus)

              Resumo. O monitoramento das mudanças nas populações é fundamental para um manejo eficaz. O ouriço da Europa Ocidental (Erinaceus europeaus) é uma preocupação de conservação no Reino Unido devido aos recentes declínios substanciais. A pesquisa de ouriços é, no entanto, problemática por causa de seu comportamento noturno e enigmático. Comparamos a eficácia de três métodos (câmera térmica infravermelha, cão de busca especializado, holofote) para detectar ouriços em três habitats diferentes. Significativamente mais ouriços foram detectados, e a uma distância maior, usando a câmera e o cachorro do que o holofote em pastagens e pastagens, nenhum ouriço foi detectado na floresta. O aumento da cobertura do solo reduziu as distâncias de detecção, com a maioria das detecções (59,6%) associadas a solo descoberto ou grama cortada, o cão foi o único método que detectou ouriços em vegetação mais alta do que a altura da espécie-alvo. O valor adicional de pesquisar com um cão de detecção é mais provável de ser realizado em áreas onde texugos (Meles meles), um predador intra-guilda, estão e / ou onde houver cobertura de solo suficiente, ambos permitiriam que os ouriços se alimentassem de habitats de refúgio, como sebes. Uma consideração mais aprofundada da eficácia dos cães de detecção para encontrar ouriços em ninhos, bem como o desenvolvimento de técnicas para monitorar esta espécie na floresta, é garantida.

              Resumo. Este estudo investigou a plasticidade de escurecimento do tecido adiposo branco (WAT) em Tupaia belangeri durante a aclimatação ao frio e reaquecimento, a fim de demonstrar o mecanismo de adaptação dos musaranhos às mudanças ambientais. O grupo experimental foi transferido para uma temperatura fria, 5 & plusmn 1 & degC, aclimatado por 28 d, e então retornado a 25 & plusmn 1 & degC por 28 d, enquanto o grupo de controle foi mantido na temperatura de aclimatação, 25 & plusmn 1 & degC, por 56 d. Massa corporal, ingestão alimentar, taxa metabólica de repouso (RMR), massa WAT, morfologia e expressão gênica relacionada em homens T. belangeri foram medidos. Os resultados mostraram que a massa corporal, a ingestão alimentar e a TMR aumentaram significativamente sob aclimatação ao frio. Houve também um aumento significativo na massa WAT ​​e expressão do receptor de proliferação de peroxissoma & alfa (PPAR e alfa), receptor ativado por proliferador de peroxissoma e coativador gama-1 e alfa (PGC-1 e alfa), ciclooxigenaseⅡ (COXⅡ), proteína morfogenética óssea 7 (BMP7) e o PR domínio contendo 16 (PRDM16), todos os quais diminuíram para níveis de controle após o reaquecimento. Além disso, as células WAT mostraram mais adipócitos multiloculares durante a aclimatação ao frio, que voltaram aos níveis de controle após o reaquecimento. Estes resultados sugerem que o escurecimento pode aparecer no WAT de T. belangeri durante a aclimatação ao frio. O retorno aos níveis de controle das características das células WAT e da expressão dos genes envolvidos no escurecimento do WAT após o reaquecimento demonstra uma forte plasticidade do escurecimento.

              Quão fortes são os ovos do cuco comum Cuculus canorus?

              Resumo. O cuco comum Cuculus canorus é um parasita de cria obrigatório que põe seus ovos nos ninhos de pequenos passeriformes. Há muito se levanta a hipótese de que os ovos de cuco devem ser estruturalmente mais fortes do que os ovos do hospedeiro ou os de cucos não parasitas para reduzir as chances de quebra durante a postura, para evitar danos acidentais durante a incubação e / ou para impedir sua rejeição através da ejeção por punção pelo hospedeiro. Portanto, analisamos características selecionadas de uma amostra de ovos recém-postos do cuco comum com dois de seus principais hospedeiros, a toutinegra-do-junco. Acrocephalus scirpaceus e grande toutinegra de junco Acrocephalus arundinaceus, e uma amostra de espécies com ovos conhecidos como resistentes a perfurações. Descobrimos que em testes de resistência à perfuração os ovos de cuco toleraram em média 231 g. Os ovos do cuco foram 3,3 e 2,5 vezes mais fortes do que os da toutinegra-do-junco e da toutinegra-gigante, respectivamente. A maior espessura da casca pode explicar apenas 17% da força extra total dos ovos de cuco (125,97 g). Quando controlamos os efeitos de confusão do tamanho do ovo (usando uma amostra de ovos de força normal de espécies de pássaros de tamanho variável), os ovos do cuco comum eram 2,2 vezes mais fortes do que o esperado para seu tamanho. Nossos resultados são consistentes com a hipótese de que os ovos de cuco são estruturalmente mais fortes e esta característica provavelmente representa uma adaptação para um estilo de vida parasita de cria.

              O pólo cego não é uma fonte de pistas de reconhecimento mais salientes do que o pólo afiado para a rejeição de ovos modelo por robins americanos (Turdus migratorius)

              Resumo. Os hospedeiros obrigatórios de parasitas aviários podem reduzir os custos de criação de descendentes parasitas, rejeitando ovos estranhos de seus ninhos. Os hospedeiros Rejecter usam várias pistas visuais e táteis para distinguir entre os próprios ovos e os estranhos. A hipótese do pólo cego afirma especificamente que a informação visual perceptível pelas aves no e ao redor do pólo mais largo da casca do ovo contém pistas de reconhecimento mais salientes do que o pólo agudo do mesmo ovo. A previsão direcional é, portanto, que os ovos pintados de forma não mimética em seu pólo pontiagudo deveriam ser rejeitados com maior probabilidade em relação àqueles pintados de forma semelhante em seu pólo pontiagudo. Esta hipótese foi testada experimentalmente e suas previsões suportadas apenas em sistemas miméticos de hospedeiro-parasita aviário, com hospedeiros produzindo padrões de maculação de casca de ovo mais densos e variáveis ​​no pólo rombudo, e em uma espécie com ovos imaculados, mas ainda com pólo rombudo específico distintamente discernível. coloração. Aqui, pretendemos expandir esses trabalhos anteriores e avaliar se a haste romba de ovos modelo contém pistas de rejeição de ovo mais salientes, em relação à haste afiada, para o tordo-americano (Turdus migratorius), um rejeitador robusto do chupim-de-cabeça-marrom não mimético (Molothrus ater) ovos. Neste sistema, os ovos do hospedeiro são uniformemente imaculados, enquanto a casca do parasita da cria é maculada. Pintamos modelos de ovos do tamanho de cowbirds na metade romba ou afiada para imitar as cores imaculadas do ovo do tordo e a outra metade para se assemelhar a padrões e cores de ovo não miméticos. Não houve suporte estatístico para os resultados previstos da hipótese do pólo cego em nossos ensaios, pois as taxas de rejeição foram semelhantes, independentemente de os ovos terem sido pintados com cores não miméticas nos pólos cegos ou pontiagudos. Trabalhos futuros devem testar o papel do conteúdo de sinalização assimétrica para a rejeição antiparasitária de ovos em espécies hospedeiras adicionais, especialmente aquelas com seus próprios ovos imaculados e parasitas miméticos.

              Seleção do local do ninho de um explorador urbano aviário, a pega eurasiana Pica Pica, através do gradiente urbano-rural

              Resumo. Embora o rápido crescimento na extensão dos habitats urbanizados em todo o mundo represente uma grande ameaça à biodiversidade, há evidências crescentes de que os ecossistemas urbanos podem representar habitats adequados para muitos táxons, incluindo pássaros. Explorar aspectos da ecologia de pássaros em todo o gradiente urbano-rural, incluindo determinantes de associações de habitat, é crucial para compreender as respostas à urbanização. Aqui, examinamos os fatores que afetam a seleção do local do ninho de pega-pega eurasiana em um gradiente urbano-rural, contrastando habitats urbanos e não urbanos. A presença e densidade de ninhos de pega-pega eurasiana foi positivamente associada com a proporção de áreas verdes urbanas e negativamente com florestas, terras aráveis ​​e edifícios, apesar das associações de habitat diferirem ao longo do gradiente urbano-rural. Também encontramos uma relação negativa entre a altura do ninho e a distância da borda da cidade. Os ninhos mais altos foram encontrados nas áreas residenciais do centro da cidade, enquanto os ninhos mais baixos estavam nas novas áreas residenciais. Concluímos que os pega-pega-pega eurasiáticos podem explorar com sucesso ambientes urbanos, em parte devido à adaptação de seu comportamento de nidificação. Em particular, eles constroem seus ninhos mais alto em áreas urbanas para evitar os impactos negativos da perturbação humana e da predação.

              Sobrevivência do sistema ferroviário Rallus aquaticus (Aves, Rallidae) embriões expostos a inundação experimental

              Resumo. Os trilhos (família Rallidae) são adaptados aos habitats de zonas úmidas, nidificando em vegetação emergente onde a inundação é um dos principais fatores que contribuem para as taxas de falha de nidificação. Conduzimos um experimento para testar a capacidade dos embriões de codornas japonesas e trilhos de água para sobreviver às inundações. Durante o experimento, 52 ferrovias e 60 ovos de codorna foram divididos em três grupos. Um grupo de controle foi incubado artificialmente em condições padrão e os outros dois grupos foram submersos durante a incubação artificial por 2 horas e 3 horas, respectivamente, na terceira semana do período de incubação em água a 21 ° C. Um total de 88,2% dos ovos do sistema de tratamento de água eclodiram no grupo de controle, 83,3% no grupo de inundação de 2 h e 29,4% no grupo de inundação de 3 h. Para os ovos de codorna, 75% eclodiram no grupo controle, 10% no grupo inundado 2h e 5% no grupo inundado 3h. Embriões de trilhos de água foram cinco vezes mais resistentes a condições de inundação de 2 h e aproximadamente duas vezes mais resistentes a uma imersão de 3 h em comparação com embriões de codorna. A elevada taxa de sobrevivência de embriões ferroviários pode estar relacionada à sua capacidade de entrar em torpor.

              Resumo. Os cães de guarda de gado (LGDs) são usados ​​em todo o mundo para reduzir a depredação de animais por animais selvagens predadores em liberdade. Ao fazer isso, eles reduzem a necessidade de controle de predadores letais e são considerados benéficos para a conservação. No entanto, LGDs podem ser percebidos como predadores pela vida selvagem e induzem uma infinidade de efeitos ecológicos positivos e negativos. Realizamos uma revisão da literatura para avaliar os efeitos ecológicos das LGDs e encontramos 56 publicações relatando LGDs interagindo com ou afetando a vida selvagem. Apresentando em 77% das publicações, LGDs foram amplamente relatados como perseguindo e matando animais selvagens, levando a respostas comportamentais específicas da espécie. Um total de 80 espécies foram afetadas por LGDs, 11 das quais estão listadas como Quase Ameaçadas ou acima na Lista Vermelha da IUCN. Das espécies afetadas, 78% eram espécies não-alvo, sugerindo que quaisquer benefícios decorrentes do uso de LGDs provavelmente ocorrem simultaneamente com efeitos ecológicos indesejados. No entanto, a frequência das interações LGD-vida selvagem e a magnitude de quaisquer efeitos ecológicos resultantes raramente foram quantificados. Portanto, mais estudos empíricos são necessários para determinar o resultado ecológico líquido do uso de LGD, garantindo assim que os resultados negativos sejam minimizados, ao mesmo tempo que beneficia os agricultores e a vida selvagem.

              Reduzindo o conflito gado-carnívoro em fazendas rurais usando cães de guarda de gado locais

              Resumo. A depredação do gado pode ser devastadora tanto para os fazendeiros quanto para as espécies consideradas responsáveis, caso sejam perseguidos posteriormente. Muitas soluções de conflito propostas são limitadas em sua aceitação porque podem ser de curto prazo, localizadas, caras ou específicas da espécie. Os cães de guarda de gado têm sido uma solução de sucesso em muitas partes do mundo, no entanto, as raças importadas recomendadas são geralmente caras ou inacessíveis para muitos produtores rurais. Neste estudo, relatamos um programa que coloca cães tswana locais com fazendeiros em Botswana como uma ferramenta para reduzir a perda de gado. Setenta e cinco fazendeiros que vivenciaram alto conflito com carnívoros em pastagens e áreas de vida selvagem foram selecionados para receber um filhote de cachorro Tswana. Os filhotes foram monitorados regularmente para determinar seu desempenho, sobrevivência e atitudes do proprietário em relação à vida selvagem. A partir dos relatórios iniciais de perdas de cabras antes que os criadores recebessem um filhote, a perda diminuiu em pelo menos 85% nos três anos seguintes. Os fazendeiros ficaram muito satisfeitos com o desempenho de seu cão de guarda de gado e as atitudes em relação à proteção e tolerância à vida selvagem melhoraram após um ano recebendo um filhote. Nosso estudo sugere que os cães Tswana criados localmente são uma solução eficaz para animais em risco de depredação, especialmente para fazendeiros rurais, e o desenvolvimento de programas comunitários pode ser usado para reduzir conflitos.

              Interações entre cães de guarda de gado e lobos no sul dos Alpes franceses

              Resumo. Trinta anos após o retorno dos lobos cinzentos (canis lupus) para os Alpes franceses, o número de perdas de gado está aumentando, apesar dos cães de guarda de gado (LGDs) serem amplamente usados. Sua relevância é, portanto, questionada por algumas associações de proprietários de ovelhas. Até o momento, nenhum estudo investigou como as LGDs interagem com os lobos nas pastagens. Apresentamos os resultados de um estudo de 6 anos, totalizando 3.300 horas de observações noturnas diretas para registrar a natureza, a frequência e os resultados das interações LGD-lobo no sul dos Alpes franceses. Registramos 476 eventos de lobo na presença de LGDs, incluindo 175 interações, 66% das quais foram agonísticas. A maioria (65%) das interações ocorreram a uma distância de & gt 100 m do rebanho e, em média, envolveram mais LGDs do que lobos. Na presença de LGDs, os lobos se aproximaram dos rebanhos 134 vezes, resultando em nenhum ataque (65%), ataques sem vítima de ovelha (24,6%) ou ataques com 1 ovelha vítima (10,4%). Nossos resultados sugerem que as interações LGD-lobo são complexas e não ocorrem simplesmente na vizinhança imediata do rebanho. Recomendamos o uso de grupos & gt 6 LGDs e o reforço da presença de LGDs em um raio mais amplo ao redor do rebanho para limitar a presença de grupos isolados de ovelhas e para melhorar a proteção contra ataques de lobos.

              Wilson D.E. & amp Mittermeier R.A. (eds.) 2019: Manual dos Mamíferos do Mundo - Vol. 9, morcegos

              Duas novas espécies de Crocidura (Mammalia: Soricidae) da Etiópia e atualizações sobre a fauna de musaranhos da Etiópia

              Resumo. Descrevemos duas novas espécies de musaranhos-de-dentes-brancos do sudoeste e centro da Etiópia, com base em coleções recentes e uma aplicação de métodos morfológicos e genéticos, Crocidura similiturba sp. nov. e Crocidura makeda sp. nov. As comparações são fornecidas com outros Crocidura espécies conhecidas por ocorrer no país. Ambas as novas espécies são atualmente conhecidas apenas nas Terras Altas da Etiópia. Além disso, fornecemos novos registros geográficos e discutimos os padrões biogeográficos do país. Novos dados moleculares, mesmo se baseados principalmente no citocromo mitocondrial b, sugere divergência substancial dentro de afrotropical Suncus megalura, sugerindo que a linhagem da África Oriental pode ser considerada separada no nível de espécie & ndash Suncus Sorella (Thomas, 1897), stat. nov. Os dados moleculares suportam uma monofilia do clado, agrupando a maioria Crocidura espécie endêmica da Etiópia (o subclado da África Oriental do clado do Velho Mundo), mas também indica colonizações adicionais do Planalto Etíope da África Oriental e Central no passado. O número notável de endemias mostra que a Etiópia é um centro importante para o Crocidura radiação, como é o caso de outros grupos de vertebrados terrestres não voadores.

              Efeitos da queima prescrita na ecologia da comunidade de roedores no Parque Nacional do Serengeti

              Resumo. Um estudo sobre os efeitos da queima prescrita na ecologia da comunidade de roedores foi conduzido no Parque Nacional do Serengeti, na Tanzânia. O estudo teve como objetivo gerar conhecimento ecológico sobre as mudanças nas comunidades de roedores quando áreas do parque são queimadas intencionalmente para regular pastagens ou reduzir a vegetação rasteira que pode levar a incêndios florestais descontrolados. Foi aplicado um delineamento inteiramente casualizado (CRD), esquema fatorial com dois tratamentos (queimado e não queimado) e duas repetições. Um total de 148 animais compreendendo seis espécies de roedores e um insetívoro foram capturados em 2.940 noites de armadilhas. Entre os indivíduos presos, 41,9% eram adultos, 16,1% juvenis e 41,9% subadultos. Homens e mulheres estavam em paridade entre os tratamentos. A abundância de espécies foi estimada usando o método do número mínimo vivo (MNA) para diferentes espécies de roedores e foi encontrada para variar com o tratamento onde Mastomys natalensis diminuiu em parcelas queimadas enquanto Arvicanthis niloticus aumentou. No entanto, a diversidade de espécies não diferiu entre os tratamentos (F1, 10 = 0.15, p = 0,70). Diferenças na condição reprodutiva feminina M. natalensis (z = 4,408, df = 15, p & lt 0,001) e A. niloticus (z = 2,381, df = 15, p = 0,017) foram observados entre os tratamentos, mostrando que maiores números de fêmeas reprodutivamente ativas foram observados nas parcelas queimadas em março, enquanto nas parcelas não queimadas mais foram observados de novembro a fevereiro. As estratégias de conservação envolvendo a queima periódica de habitat devem, portanto, considerar os períodos reprodutivos de pequenos mamíferos para garantir que as espécies potencialmente em risco não sejam adversamente afetadas e sejam capazes de se recuperar rapidamente dos efeitos da queima na redução temporária dos recursos alimentares e nos impactos de longo prazo do aumento da predação causada por cobertura reduzida.

              Gobies de água doce (Gobiidae) da Bósnia e Herzegovina: uma revisão da situação atual e distribuição

              Resumo. Esta revisão atualiza as informações sobre a situação real e distribuição de gobies de água doce na Bósnia e Herzegovina. A literatura disponível foi revisada criticamente para fornecer informações mais completas e atualizadas. Consequentemente, quatro espécies são propostas para remoção da lista de verificação nacional, dada a falta de quaisquer dados que justifiquem a sua presença: Knipowitschia panizzae, Pomatoschistus microps, Proterorhinus marmoratus e Zosterisessor ophiocephalus. Portanto, confirma-se que a fauna de gobiídeos de água doce inclui sete espécies de seis gêneros. A bacia do Mar Adriático (bacia do rio Neretva) é habitada por três espécies endêmicas: Knipowitschia radovici, Orsinigobius croaticus e Ninnigobius canestrinii, enquanto a bacia do Mar Negro (bacia do rio Danúbio) é habitada pelas espécies invasoras: Babka gymnotrachelus, Neogobius fluviatilis, Neogobius melanostomus e Ponticola Kessleri. No entanto, devido à possibilidade de identificar erroneamente o achado de B. gymnotrachelus é questionável e precisa de confirmação. Distribuição de ambos endêmicos Knipowitschia e Orsinogobius espécie é restrita a pequenas áreas na bacia hidrográfica do baixo rio Neretva, em ambos os lados da fronteira entre a Croácia e a Bósnia e Herzegovina. A vulnerabilidade dessas espécies é discutida, e as unidades de conservação da IUCN e unidades que merecem atenção de conservação foram identificadas. O caráter invasivo de outras espécies é destacado. Esta revisão indica que o conhecimento sobre a fauna de gobiídeos de água doce da Bósnia-Herzegovina ainda está longe de ser completo, portanto, esta lista de verificação atualizada pode servir de base para futuros estudos ecológicos e zoogeográficos. Para um melhor inventário de espécies, levantamentos de distribuição em escala mais fina são necessários, seguidos por estudos morfológicos, filogenéticos moleculares e ecológicos detalhados.

              Resumo. A presença do copépode parasita Neoalbionella globosa na câmara olfativa de um espécime do tubarão-gato Scyliorhinus canicula já foi relatado na literatura, mas este é o primeiro registro do Mar Mediterrâneo noroeste. Além de confirmar esta associação parasita-hospedeiro no Mar da Ligúria, o presente estudo tem como objetivo descrever alguns efeitos da presença de copépodes no sistema olfatório de. S. canicula, inferindo assim os potenciais efeitos dos parasitas nasais no olfato. O copépode foi encontrado acidentalmente durante uma campanha de amostragem. O copépode, uma fêmea madura com bolsas de ovos bem desenvolvidas, parasitou a roseta olfatória direita; a roseta apresentava inchaço visível em algumas das lamelas olfatórias enquanto, histologicamente, edema restrito era detectável próximo à zona de fixação. O bulbo olfatório ipsilateral, que recebe as aferências olfatórias primárias, apresentava menor número de células e menor densidade neuronal em relação ao bulbo contralateral e aos valores médios para espécimes não parasitados do mesmo tamanho. Os resultados sugerem que, embora a roseta olfatória não pareça gravemente danificada, a presença do parasita pode afetar profundamente o fluxo de água altamente eficiente dentro da câmara nasal, podendo causar comprometimento olfatório parcial.

              Sobre o papel (e a ameaça) dos museus de história natural na conservação dos mamíferos: uma perspectiva dos pequenos mamíferos africanos

              Resumo. O meio ambiente global enfrenta ameaças crescentes de distúrbios antropogênicos, levando a Terra a uma 6ª extinção em massa. Para os mamíferos mundiais, isso se reflete no fato de que 25% das espécies estão ameaçadas de extinção. Durante esse período de perda de espécies e alteração ambiental, os museus de história natural do mundo (NHMs) estão posicionados de maneira única para fornecer uma nova visão sobre muitos aspectos da conservação. Esta revisão procura fornecer evidências da importância dos NHMs para a conservação dos mamíferos, como os argumentos contra a coleta contínua de espécimes de vouchers físicos são contraproducentes para esses esforços e para identificar ameaças adicionais à coleta com um foco particular em pequenos mamíferos em toda a África. Os NHMs contribuem com dados exclusivos para avaliar o status de conservação das espécies de mamíferos por meio da Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas da União Internacional para a Conservação da Natureza (IUCN). No entanto, as contribuições do NHMs & rsquo para a conservação dos mamíferos vão muito além do apoio à Lista Vermelha da IUCN, com estudos abordando tópicos como impactos humanos, mudanças climáticas, diversidade genética, doenças, fisiologia e educação para a biodiversidade. Desafios crescentes e diversos, tanto nacionais como internacionais, destacam as ameaças crescentes que os NHMs enfrentam, especialmente no que diz respeito à questão da amostragem letal de indivíduos para fins de criação de espécimes de voucher. Esses argumentos são contraproducentes para os esforços de conservação e tendem a refletir a oposição moral de pesquisadores individuais do que uma verdadeira ameaça à conservação. A necessidade de coleta contínua de espécimes holísticos de todos os táxons ao longo do espaço e do tempo não poderia ser mais urgente, especialmente para hotspots de biodiversidade subexplorados que enfrentam ameaças extremas, como os Afrotrópicos.

              Variações nos nichos tróficos do chacal dourado Canis aureus em todo o continente euro-asiático associado a fatores biogeográficos e antropogênicos

              Resumo. Nosso objetivo foi determinar padrões biogeográficos nos hábitos alimentares de chacais dourados, primeiro revisando seus padrões alimentares em escala continental e, em seguida, analisando associações entre os itens alimentares em suas dietas e variáveis ​​geográficas, de produtividade regional e de uso da terra, usando análises multivariadas. Nossos resultados indicaram que os chacais geralmente consomem pequenos mamíferos como alimento básico, mas passam a consumir materiais vegetais ou carcaças de mamíferos maiores quando os recursos alimentares são escassos devido a mudanças no clima regional e produtividade, bem como modificações antropogênicas de habitat. A interrupção dos recursos alimentares naturais (especificamente pequenos mamíferos) devido às modificações antrópicas da paisagem provoca mudanças na dieta dos chacais dourados, aumentando potencialmente sua dependência dos recursos antrópicos. Consequentemente, a conservação de seu habitat em combinação com a gestão de resíduos para diminuir a acessibilidade aos recursos antropogênicos é necessária para resolver os conflitos homem-chacal.

              Fatores que afetam a composição das assembléias de roedores nas montanhas de Uluguru do Norte, na Tanzânia

              Resumo. As Montanhas Uluguru, que fazem parte das Montanhas do Arco Oriental, são um hotspot de diversidade e uma área importante para a conservação da biodiversidade na Tanzânia, mas enfrenta distúrbios crescentes devido às atividades antrópicas que levam a uma alta taxa de degradação e fragmentação florestal. Mudanças na estrutura do habitat causaram mudanças significativas na assembléia faunística da região. No entanto, atualmente faltam informações sobre esses efeitos nas Montanhas Uluguru. Conduzimos um levantamento da assembleia de pequenos roedores nas Montanhas Uluguru em três habitats diferentes: floresta, pousio e terra cultivada ao longo de dois gradientes de elevação: 900-1.400 e 1.500-2.000 m a.s.l. Além disso, registramos a estrutura do habitat para cada transecto, observando a cobertura de grama, densidade de árvores e densidade de arbustos. Modelos lineares generalizados mistos foram usados ​​para examinar os efeitos da estrutura do habitat tanto na riqueza de espécies quanto na abundância. Nossos resultados revelaram que, mesmo enquanto a riqueza de espécies permaneceu semelhante ao longo de toda a área de estudo, a composição das espécies mudou significativamente dependendo da estrutura do habitat. Esta descoberta surgiu particularmente de mudanças no número de Praomys delectorum e Mastomys natalensis, com este último mais abundante em terras cultivadas e em pousio, mas não em floresta, onde P. delectorum é mais abundante. Esse resultado pode indicar que um aumento na degradação florestal e a expansão da agricultura podem ter um impacto na assembleia de roedores e, potencialmente, em sua dinâmica populacional.

              Composição de espécies de roedores, abundância relativa e associação de habitat na Reserva Florestal Central de Mabira, Uganda

              Resumo. Um estudo foi conduzido na Reserva Florestal Central de Mabira em Uganda para determinar a composição das espécies de roedores, abundância relativa e associação de habitat. Um total de 1.030 roedores pertencentes a 14 espécies foram capturados em 10.584 noites de armadilha. As espécies de roedores registradas incluem: Lophuromys Stanleyi, Hylomyscus stella, Praomys jacksoni, Mastomys natalensis, Lophuromys ansorgei, Lemniscomys estriado, Aethomys hindei, Mus triton, Mus minutoides, Deomys ferrugineus, Gerbilliscus kempi, Rattus Rattus, Grammomys kuru, e Hybomys univittatus. Geral, L. stanleyi (23,7%) foi a espécie mais dominante seguida por H. stella, P. jacksoni, e M. natalensis. A riqueza e uniformidade de espécies eram maiores no habitat da floresta em regeneração e menos no habitat da floresta intacta. A abundância de roedores foi significativamente afetada pelo tipo de habitat. O habitat em regeneração teve o maior número de animais, enquanto os menores números foram observados no habitat de floresta exaurido. A diversidade de espécies foi maior no habitat florestal em regeneração e menor na floresta intacta. Os três habitats pareceram distintos em termos de composição de espécies de roedores e houve uma forte associação entre as duas grades de captura no mesmo tipo de habitat. Todas as parcelas de ordenação mostraram que diferentes espécies de roedores estão consistentemente associadas a habitats distintos. O tipo de habitat e as mudanças sazonais influenciaram a composição do roedor, a abundância relativa e a associação do habitat. A composição da comunidade de roedores reflete o nível de degradação do habitat e pode ser usada como um substituto para avaliar a biodiversidade das florestas tropicais de várzea.

              Fatores que influenciam a distribuição e abundância de pequenas espécies de pragas de roedores em paisagens agrícolas no leste de Uganda

              Resumo. Os pequenos roedores estão cada vez mais ganhando importância como pragas agrícolas, com sua distribuição e abundância conhecidas por variar entre as paisagens. Este estudo teve como objetivo identificar fatores ecológicos na paisagem que podem influenciar a distribuição e abundância de pequenos roedores em paisagens agrícolas em Uganda. Esta informação pode ser usada para informar o desenvolvimento de medidas de controle adaptativo para pequenas pragas de roedores. Pesquisas de captura de pequenos roedores foram realizadas em três paisagens de agroecossistemas: distritos de Butaleja, Mayuge e Bulambuli no leste de Uganda entre novembro de 2017 a junho de 2018, cobrindo as estações seca e chuvosa. Dados sobre a abundância e riqueza de pequenos roedores, características da vegetação, características de uso / cobertura da terra, práticas de manejo da fazenda e características do solo foram coletados de quadrantes. Além disso, o Sistema de Informação Geográfica e sensoriamento remoto foram usados ​​para determinar as características da vegetação (Índice de Vegetação por Diferença Normalizada e NDVI ndash) e uso / cobertura da terra a partir de imagens de satélite. Nossos resultados mostraram que o estado do campo da cultura (incluindo higiene, tipo de cultura e estágio de crescimento) é a variável mais importante com uma importância relativa geral de 34,4% do valor de previsão para a abundância de Mastomys natalensis em toda a paisagem estudada. Em termos de número de espécies encontradas (riqueza de espécies), os resultados mostraram o status da cultura de campo com maior pontuação, com uma importância relativa geral de 39,8% na previsão da riqueza de espécies de pequenos roedores. O segundo em importância para a abundância geral de roedores foi a composição percentual das partículas de silte do solo com 15,6% e 18,1% para riqueza e abundância de espécies, respectivamente. Nossos resultados têm implicações importantes para o manejo de pequenos roedores, onde as características de uso da terra, especialmente o estado da cultura do campo, é um fator crítico, pois diferentes condições tendem a afetar a abundância de roedores de maneira diferente. O estudo, portanto, recomenda que os esforços de controle devem ser planejados para considerar o estado da cultura do campo, ou seja, a higiene do campo onde os campos devem ser mantidos livres de ervas daninhas para eliminar potenciais criadouros de roedores / locais de habitação, reduzindo assim as taxas de reprodução e aumento da população.

              Anomalias e mudanças patológicas de crânios e dentição de espécies de pequenos mamíferos selvagens da Alemanha

              Resumo. Crânios, mandíbulas e dentes de pequenos mamíferos terrestres selvagens (Sciuridae, Soricidae, Erinaceidae, Talpidae, Gliridae, Arvicolidae, Muridae) são ocasionalmente afetados por anomalias e patologias. O presente estudo documenta um total de 362 anomalias e 122 alterações patológicas em 20 espécies diferentes. Tudo isso com base em dados publicados na Alemanha, complementados por nossos próprios registros. Os casos foram classificados em 14 categorias diferentes, de acordo com anomalias ósseas e dentárias, fraturas e inclusões, proliferação óssea, doenças dentárias e desgaste extremo dos dentes. Uma categoria adicional para explicar especificamente a proliferação óssea do crânio não era necessária, mas tais descobertas são esperadas. O achado mais frequente foi o crescimento anormal dos dentes, principalmente o alongamento dos incisivos superiores. Em casos individuais, houve evidências de que pequenos mamíferos são capazes de se recuperar até mesmo de ferimentos graves no crânio.

              Padrões de atividade do aoudad ( Ammotragus lervia ) em um habitat mediterrâneo

              Resumo. Há um reconhecimento crescente da ocorrência de espécies não nativas que são invasivas e potencialmente contribuem para a perda de biodiversidade. Uma pesquisa de armadilha fotográfica de dois anos foi realizada em Mountain Mosor, Croácia para determinar os padrões de atividade diária e sazonal de aoudad não-nativo recentemente introduzido (Ammotragus lervia) Aoudad foi mais ativo em habitats rochosos abertos e menos ativo em habitats florestais. O efeito do habitat sobre o número registrado de aoudad foi significativo, enquanto os efeitos do mês e da interação mês e horas do habitat não foram. Os resultados mostraram um padrão de atividade bimodal típico do aoudad, com um modesto pico de atividade entre 05:00 e 09:00 da manhã, e um segundo pico de atividade mais pronunciado entre 05:00 e 19:00. Uma vez que o habitat nativo do aoudad é semelhante ao da região mediterrânea, a gama inferida de atividades diárias e sazonais mostra que a espécie está bem adaptada ao novo habitat.

              Resumo. A abundância e o uso de microhabitats de roedores foram investigados em quatro habitats diferentes: dois campos de cultivo alimentados pela chuva com diferentes densidades de cume de pedras, um campo irrigado e um cerrado. Um total de 444 pequenos mamíferos individuais pertencentes a seis espécies de roedores e uma espécie de musaranho foram registrados em grades de captura e transectos de linha. Destes, 230 indivíduos (52%) pertenciam a três espécies de roedores-praga de campos de cultivo no norte da Etiópia: Stenocephalemys albipes (65%), Mastomys awashensis (25%) e Arvicanthis niloticus (10%). A abundância populacional das três espécies foi maior no início da estação seca em comparação com a estação chuvosa. Enquanto o cerrado foi significativamente (p & lt 0,05) preferido por S. albipes e M. awashensis em ambas as épocas, o campo irrigado foi preferido por Arvicanthis niloticus no início da estação seca. No início da estação seca, o uso de microhabitats A. niloticus foi fortemente associada com o tipo de cobertura do solo (erva) (R 2 adj = 0.152, P & lt 0,01). Enquanto M. awashensis foi associado com a densidade da vegetação (R ​​2 adj = 0.13, P & lt 0,01), S. albipes foi associado à cobertura vegetal (R 2 adj = 0.102, P & lt 0,001). Os resultados indicam que as espécies de roedores de pragas co-ocorrentes preferem diferentes microhabitats. Compreender a sua co-ocorrência, particularmente em campos agrícolas, é vital para a proteção das culturas, visto que são conhecidas pragas agrícolas graves no norte da Etiópia.

              Revisão taxonômica integrativa do gênero roedor endêmico da Etiópia Estenocefalemias (Muridae: Murinae: Praomyini) com a descrição de duas novas espécies

              Resumo. Ratos etíopes (gênero Estenocefalemias) representam um grupo monofilético de roedores endêmicos da Etiópia que divergiram nas Terras Altas da Etiópia durante o Pleistoceno. Devido à ocorrência frequente da chamada evolução reticulada (ou seja, hibridização repetida de populações parcialmente divergentes), sua taxonomia não foi adequadamente resolvida, apesar do fato de pertencerem ao gênero de roedor mais abundante na Etiópia e serem importantes como pragas e portadoras de patógenos (por exemplo, hantavírus). Aqui, analisamos o material de 623 Estenocefalemias espécimes usando taxonomia integrativa composta por análises genômicas (388 marcadores nucleares e mitogenomas completos), morfometria 2D-geométrica de crânios e morfometria clássica de características externas. O gênero consiste em seis pools de genes claramente definidos (= espécies), caracterizados por morfologia, ecologia e distribuição específicas. Duas delas, descritas aqui como novas espécies, vivem em populações fragmentadas em habitats afro-alpinos na parte noroeste das Terras Altas da Etiópia. Também mostramos que o DNA mitocondrial não é aplicável como uma ferramenta de diagnóstico universal para a discriminação de espécies em Estenocefalemias, por causa de vários casos de introgressão mitocondrial. Esta descoberta ilustra a utilidade do gênero como um modelo adequado para estudos futuros de coevolução mitonuclear ao longo de um gradiente de elevação.

              Independência térmica do gerenciamento de energia em um anfíbio com cauda

              Resumo. A relação entre os requisitos metabólicos mínimos (taxa metabólica padrão, SMR) e os custos de energia das funções fisiológicas não obrigatórias e do comportamento é fundamental para compreender as respostas das espécies às mudanças nas condições ambientais. A teoria prevê que os ectotérmicos administram seu orçamento de energia dependendo se a relação entre SMR e energia disponível para outras tarefas é negativa (modelo de alocação), neutra (modelo independente) ou positiva (modelo de desempenho). O gerenciamento de energia tem recebido mais atenção em endotérmicos do que em ectotérmicos, onde as relações metabólico-comportamentais podem ser afetadas pela variação da temperatura corporal. Examinamos as previsões de modelos de gerenciamento de energia em quatro temperaturas corporais em tritões alpinos, Ichthyosaura alpestris, em condições de laboratório. O SMR alto reduziu a quantidade de energia dedicada à digestão dos alimentos e à atividade locomotora. A taxa metabólica máxima para a digestão dos alimentos foi positivamente relacionada à SMR, enquanto sua relação com a atividade locomotora foi inconclusiva. A temperatura corporal afetou a interceptação, mas não a inclinação dessas relações. Concluímos que (i) as salamandras gerenciam seu orçamento de energia de acordo com o modelo de alocação, (ii) o gerenciamento de energia é insensível à variação da temperatura corporal e (iii) a determinação de modelos de gerenciamento de energia usando estimativas indiretas pode ser enganosa. Essas descobertas melhoram nossa compreensão do significado eco-evolutivo da variação de SMR em anfíbios com cauda e outros ectotérmicos.

              Resumo. A doença periodontal progressiva dos macrópodes (MPPD), coloquialmente conhecida como & ldquolumpy mandíbula & rdquo, é uma doença comumente observada em macrópodes cativos. No entanto, a prevalência desta doença na natureza é amplamente desconhecida. Um estudo sistemático de MPPD em macrópodes selvagens forneceria uma indicação da presença endêmica dessa doença em populações selvagens e poderia ajudar aqueles que manejam a doença em populações em cativeiro, destacando fatores de risco potenciais para o desenvolvimento da doença. Utilizando cangurus abatidos como parte de um programa de gerenciamento de população, este estudo usou observação visual e tomografia computadorizada (TC) de crânios para investigar a prevalência de MPPD em cangurus cinzentos ocidentais selvagens (Macropus fuliginosus) da região metropolitana de Perth, Austrália Ocidental. A amostra adequada para análise visual e CT compreendeu 121 espécimes, 71 (58,7%) masculinos e 50 (41,3%) femininos, com a idade média de todos os 121 espécimes sendo 4,5 anos (& plusmn2,63 SD). Nenhuma evidência de MPPD foi detectada em qualquer uma das amostras examinadas. A superabundância pode não estar associada ao desenvolvimento de MPPD, conforme considerado anteriormente, e os fatores relacionados à idade não devem ser eliminados. Esses resultados podem refletir a baixa suscetibilidade ao MPPD em cangurus cinzentos ocidentais, dada a baixa prevalência relatada nesta espécie em populações em cativeiro.Recomenda-se uma investigação mais aprofundada sobre a especificidade da espécie e deve incluir amostras com tecidos moles para melhorar a sensibilidade da detecção de doenças. A vigilância do MPPD em populações selvagens de macrópodes ajuda a melhorar nossa compreensão do significado biológico, do desenvolvimento e da propagação potencial desta doença. Notavelmente, esta informação pode auxiliar no manejo de MPPD em populações de cativeiro e pode ter um impacto positivo no bem-estar e na conservação de macrópodes em cativeiro.

              Camuflagem em ambientes áridos: o caso de roedores do deserto do Saara-Sahel

              Resumo. Desertos e semidesertos, como a região do Saara-Sahel no Norte da África, são ambientes expostos com cobertura vegetal restrita. Devido às estruturas de superfície física limitadas, essas áreas abertas fornecem um ecossistema promissor para entender a seleção para cripsis. Aqui, revisamos o conhecimento sobre a adaptação de camuflagem na comunidade de roedores do Saara-Sahel, que representa um dos casos mais bem documentados de convergência fenótipo-ambiente compreendendo uma diversidade taxonômica marcada. Ao longo de sua história evolutiva, várias espécies de roedores do Saara-Sahel desenvolveram repetidamente um cenário preciso em comparação com predadores guiados visualmente. Portanto, presume-se que a seleção de cima para baixo por predadores impulsiona a evolução de uma estratégia de camuflagem generalista ou de compromisso nesses roedores. Abrangendo uma grande extensão biogeográfica e sobrevivendo a mudanças climáticas repetidas, a comunidade enfrenta pressões seletivas extremas e heterogêneas, permitindo a formulação de hipóteses ecológicas testáveis. Consequentemente, os roedores do Saara-Sahel representam um sistema excepcional para investigar quais adaptações facilitam a persistência das espécies em um mosaico de habitats passando por mudanças climáticas. Estudos dessas comunidades amplamente distribuídas permitem conclusões gerais sobre os processos que impulsionam a adaptação e podem fornecer percepções sobre como a diversidade evolui.

              Resumo. Durante as últimas duas décadas, a genotipagem de roedores africanos revelou importante diversidade oculta dentro de gêneros morfologicamente crípticos, como Rabdomios. Embora a distribuição de Rabdomios é conhecida historicamente, sua diversidade foi revelada apenas recentemente e as informações sobre a faixa de distribuição de seus taxa constituintes são limitadas. O presente estudo contribui para esclarecer a distribuição dos Rabdomios táxons, principalmente no sul da África, e identifica lacunas em nosso conhecimento: 1) compilando as informações disponíveis sobre sua distribuição e 2) aumentando significativamente o número de espécimes geo-localizados e genotipados (n = 2428), bem como as localidades ( 48 localidades adicionais) amostradas. Apresentamos mapas de distribuição atualizados, incluindo a ocorrência e composição de várias zonas de contato. Um monitoramento de longo prazo de três zonas de contato revelou sua instabilidade e levanta questões quanto ao papel da demografia, clima e competição interespecífica nos limites de distribuição das espécies. Finalmente, uma análise de características morfológicas externas sugere que o comprimento da cauda pode ser uma característica taxonômica confiável para distinguir entre táxons mésicos e áridos de Rabdomios. Variação do comprimento da cauda em Rabdomios e outros roedores foram considerados uma adaptação às restrições climáticas (termorregulação) e / ou ao habitat (habilidades de escalada), que ainda precisam ser confirmadas em Rabdomios.


              Vertebrados

              Os animais do filo Chordata compartilham quatro características principais: um notocórdio, um cordão nervoso oco dorsal, fendas faríngeas e uma cauda pós-anal.

              Chordata contém dois subfilos de invertebrados: Urochordata (tunicados) e Cephalochordata (lanceletes).

              As evidências genômicas e fósseis sugerem que os vertebrados evoluíram de craniatos, que evoluíram de cordados invertebrados.

              Vertebrata é um subflyum de Chordata que é posteriormente definido por sua espinha dorsal óssea.

              A superclasse Agnatha descreve peixes sem mandíbula e inclui as espécies existentes de peixes-bruxa e lampreias.

              Os gnatostomos, vertebrados com mandíbulas, podem ser divididos em dois tipos de peixes: Chondrichthyes (peixes cartilaginosos) ou Osteichthyes (peixes ósseos).

              Os anfíbios evoluíram dos peixes há 400 milhões de anos e são caracterizados por quatro membros, pele úmida e estruturas sensíveis do ouvido interno.

              Os anfíbios podem ser divididos em três grupos: Urodela (salamandras), Anura (sapos) e Apoda (cecilianos).


              Assista o vídeo: VERTEBRADOS - CARACTERÍSTICAS E GRUPOS - ZOOLOGIA. Biologia com Samuel Cunha (Dezembro 2021).