Em formação

O que é mitose intercalar em bactérias?


De acordo com a Wikipedia, na reprodução vegetativa ocorre fragmentação e Spirogyra simplesmente sofre mitose intercalar para formar novos filamentos.

Como 'intercalar' é definido em um contexto bacteriano, tem que fazer algo em branco ou células mortas de Spirogyra?


Para definir, diferenciação intercalar ou mitose se aplica a qualquer citogênese por mitose que surge entre diferentes tecidos ou células especializadas. A Spirogyra pode realizar a reprodução sexuada, caso as condições sejam adversas, ou assexuada. Este último envolve uma 'mitose intercalar'. Isso acarreta uma fragmentação no filamento original para produzir filamentos adicionais.

Dentro das bactérias, uma boa analogia pode ser a 'alga verde-azulada', um termo enganoso para cianobactérias fototróficas. Assim, no contexto de colônias de bactérias filamentosas, você pode considerar a fissão binária intercalar, a divisão celular dentro do filamento.

Mais informações disponíveis em: http://bioweb.uwlax.edu/bio203/2010/fenske_megh/reproduction.htm


Encolhendo para sobreviver: as bactérias se adaptam a um estilo de vida em constante mudança

Os piqueniques e churrascos de verão estão a apenas algumas semanas de distância! Tão animado quanto você para entrar neste verão, Escherichia coli as bactérias estão ansiosas para se deliciar com o bufê à discrição que estão prestes a experimentar em seu intestino.

No entanto, algo inesperado ocorrerá como E. coli as células encerram sua jornada pelo trato digestivo. Sem aviso, eles se verão nadando em seu vaso sanitário, agarrando-se às últimas partículas de nutrientes presas a seus corpos. Como esses minúsculos organismos se adaptam para sobreviver à fome repentina? Cientistas da Universidade de Washington em St. Louis se perguntaram.

Exame cuidadoso de pessoas privadas de nutrientes E. coli sob o microscópio - um processo de rotina em um laboratório que estuda o tamanho das células bacterianas - revelou células que pareciam diferentes, e que essas diferenças estão relacionadas à sua capacidade de sobreviver.

"Seu citoplasma encolheu. À medida que encolheu, a membrana interna se afastou da membrana externa e deixou um grande espaço em uma extremidade da célula", disse Petra Levin, professora de biologia em Artes e Ciências, cujo cientista pós-doutorado Corey Westfall, e o estudante de graduação, Jesse Kao, fez a observação pela primeira vez.

O espaço a que se refere Levin, entre as membranas interna e externa da bactéria, é chamado de periplasma. Em colaboração com Kerwyn Casey Huang, professor de bioengenharia e de microbiologia e imunologia na Universidade de Stanford, e seu cientista de pós-doutorado, Handuo Shi, Levin encontrou uma resposta inesperada de desenvolvimento à fome - uma que pode estar mantendo E. coli vivos até encontrarem o próximo bufê.

O trabalho é publicado esta semana no Anais da Academia Nacional de Ciências.

Os biólogos mostraram que quando E. coli as células carecem de nutrientes, o citoplasma torna-se mais denso à medida que o seu volume diminui, provavelmente devido à perda de água. Ao mesmo tempo, o periplasma aumenta de volume à medida que a membrana interna se afasta da membrana externa.

"Embora ainda não tenhamos certeza, pensamos que a célula está concentrando os nutrientes no citoplasma para que possa manter o metabolismo em alta velocidade", disse Levin. "Talvez esta seja uma adaptação para E. coliestá em constante e rápida mudança de estilo de vida, no qual sabe que cada ambiente é temporário. "

O encolhimento é reversível, descobriram os cientistas. Assim que transferiram as bactérias famintas para um meio rico em nutrientes, a membrana interna e o citoplasma se expandiram. As células bacterianas rapidamente se recuperaram da fome, especialmente quando E. coli recebeu sua fonte de carbono favorita, a glicose. E, mais importante, se o sistema Tol-Pal estava intacto.

O sistema Tol-Pal é uma maquinaria celular crítica composta de proteínas que conectam a membrana externa à membrana interna. Mas sua função foi pouco estudada. Conforme a membrana interna se expande, o sistema Tol-Pal ajuda a reconectá-la à membrana externa, especulam os cientistas. Quando o sistema Tol-Pal estava ausente, o conteúdo interno das células sangrou.

"Especulamos que o Tol-Pal atua como o controle deslizante do zíper, ajudando a membrana interna a se encaixar no revestimento da membrana externa durante a recuperação", disse Levin.

O que acontece com as proteínas transmembrana, embutidas na membrana interna e externa, quando a membrana interna se afasta da membrana externa? Eles são separados? Levin e seus colegas ainda não sabem e esperam responder a essas perguntas no futuro.


Funções da mitose

Desenvolvimento

Em organismos multicelulares, a vida sempre começa como uma única célula, formada por dois gametas. Este zigoto carrega todo o DNA necessário para criar um organismo em pleno funcionamento, mas não perto de células suficientes. O objetivo da mitose é produzir mais células. Após a primeira rodada de mitose, existem apenas duas células. Ambas as células sofrem mitose e existem 4 células. Logo, uma pequena bola oca de células é formada, chamada de blástula. Esta bola se dobra sobre si mesma à medida que mais e mais células são criadas. As células começam a se diferenciar, o que lhes permite realizar tarefas especiais no corpo. Eventualmente, um organismo em pleno funcionamento é desenvolvido e pode ser gerado ou incubado no mundo.

Em organismos unicelulares, o ato da mitose é a reprodução assexuada. Organismos unicelulares usam mitose para reproduzir e distribuir seu DNA. Alguns organismos unicelulares também se reproduzem sexualmente. Para se reproduzir sexualmente, a maioria dos organismos passa por outro processo, meiose, para reduzir adequadamente seu DNA e colocá-lo em células individuais. Esses gametas podem então se encontrar e um será fertilizado. Este gameta fertilizado contém dois conjuntos do genoma, que na maioria dos organismos são necessários para o desenvolvimento adequado. Alguns organismos possuem apenas uma única cópia do DNA. Eles são conhecidos como organismos diplóides e haplóides, respectivamente.

Substituição de tecidos danificados

A segunda função importante da mitose é a de reparo. Quando um organismo é ferido, suas células são danificadas. Pode ser uma lesão física, como um corte, ou dano de fontes ambientais, como o sol. De qualquer forma, as células danificadas precisam ser substituídas. As células próximas, sem sentir as células vizinhas, ativam as vias que iniciam o processo de mitose. Eventualmente, as novas células que se multiplicam chegam umas às outras, e a área danificada é coberta por novas células. Alguns organismos são capazes de regenerar membros inteiros dessa maneira. Lagartos, caranguejos e muitos outros animais podem perder uma cauda ou garra sem medo, pois o membro pode crescer novamente por meio da mitose.


Biologia REA

George Beadle e Edward Tatum descreveram pela primeira vez o conceito de que cada gene correspondia a uma enzima em uma via metabólica, expondo a levedura Neurospora crassa a condições mutagênicas (Beadle & amp Tatum, 1941). Seguindo esses procedimentos, Joshua Lederberg continuou esses estudos com Tatum, onde eles geraram duas cepas mutantes em Escherichia coli . Essas bactérias eram auxotróficos , incapaz de gerar alguns nutrientes básicos necessários para sustentar seu crescimento. As duas cepas foram descritas como met & minus bio & minus Thr + Leu + Thi + (Cepa A) e Met + Bio + thr & minus leu & minus thi & minus (Cepa B). A cepa A pode sintetizar suficientemente os aminoácidos treonina, leucina e o cofator tiamina, embora seja deficiente na produção do cofator biotina e do aminoácido metionina, enquanto o inverso era verdadeiro para a cepa B. Quando qualquer uma dessas duas cepas foi semeada em meio mínimo, não houve crescimento ocorreu. A suplementação da mídia mínima com metionina e biotina permitiu que a Cepa A crescesse normalmente. Quando as duas cepas foram misturadas e semeadas em meio mínimo, houve crescimento de bactérias. As duas cepas foram capazes de se complementar de alguma forma, como se uma troca sexual de material genético tivesse ocorrido (Lederberg & amp Tatum, 1946).

As bactérias estão equipadas com todas as capacidades necessárias para replicar o DNA. Espécies bacterianas comuns foram adaptadas para uso em laboratório para transportar DNA e propagá-lo para uso em biotecnologia. Além do DNA cromossômico do genoma bacteriano, as bactérias também possuem DNA extracromossômico denominado plasmídeos . Esses plasmídeos se replicam independentemente do cromossomo bacteriano e podem ocorrer em cópias altas. Esses pedaços circulares de DNA são modificados em laboratórios para transportar pedaços específicos de DNA para que possam ser estudados ou usados ​​para expressão em proteínas. Os plasmídeos podem carregar naturalmente características importantes, incluindo resistência a antibióticos. Os plasmídeos são relativamente pequenos, variando em tamanho de 1000 bases a 1.000.000 de bases de comprimento (1kb-1000kb).

O DNA bacteriano geralmente existe como um grande cromossomo circular ( vermelho ). Plasmídeos são pedaços extracromossômicos e de replicação autônoma de DNA (azul).

Por meio de um processo chamado conjugação , as bactérias podem "sexualmente" transferir material genético para outra, passando plasmídeos por uma estrutura chamada pilus de conjugação .


Ensaio sobre a divisão celular

A divisão celular, reprodução celular ou multiplicação celular é o processo de formação de uma célula nova ou filha a partir de células pré-existentes ou parentais. Ou seja, a formação de novas células a partir das pré-existentes e seu aumento são fatores importantes no crescimento das plantas.

Uma planta, de fato, começa sua vida como uma única célula. Com o tempo, as células passam por repetidas divisões para produzir muitas novas células, como resultado das quais crescem e se desenvolvem em plantas maduras.

Ensaio nº 2. Fatores que controlam a divisão celular:

Existem alguns fatores que podem controlar a divisão celular:

eu. Tamanho da célula:

As células são capazes de se dividir, crescer por algum tempo, atingir um determinado tamanho e então se dividir.

ii. Kernplasma ou razão carioplasmática:

o aumento do volume celular perturba a proporção de kernpklasma. Ele estimula a divisão celular.

iii. Mitógenos:

Mitógenos são agentes, fatores ou substâncias que desencadeiam a divisão celular. O mitógeno vegetal comum é a citocinina hormonal. Existem várias substâncias mitogênicas conhecidas em seres humanos, por exemplo, linfocinas, EGF (fator de crescimento epidérmico), PDGF (fator de crescimento derivado de plaquetas).

Ensaio # 3. Significado da divisão celular:

1. Multiplicação de células:

A divisão celular é um meio de multiplicação celular ou formação de novas células a partir de células pré-existentes.

Ele mantém a continuidade da matéria viva, geração após geração.

iii. Reprodução assexuada:

A divisão celular é um meio de reprodução assexuada em organismos inferiores.

4. Organismos multicelulares:

O corpo de um organismo multicelular é formado por inúmeras células. Eles são formados por divisões repetidas de uma única célula ou zigoto. À medida que o número de células aumenta, muitas delas começam a se diferenciar, formando tecidos e órgãos. Em indivíduos multicelulares totalmente formados, apenas algumas das células retêm o poder de divisão, por exemplo, medula óssea, tecidos germinativos, estrato germinativo, regiões meristemáticas (em plantas).

O crescimento de um organismo envolve o crescimento e a divisão de suas células.

A divisão celular ajuda na manutenção de um determinado tamanho de célula, o que é essencial para a eficiência e o controle das atividades celulares.

vii. Similaridade genética:

O tipo comum de divisão celular ou mitose mantém a semelhança genética de todas as células de um indivíduo, apesar de serem diferentes estrutural e funcionalmente. É útil para uma coordenação adequada.

A divisão celular é um meio de reparo e cura de regiões lesadas do corpo. Células velhas ou gastas são igualmente substituídas por novas.

ix. Regeneração:

A divisão celular ajuda na regeneração de uma parte ou de todo o organismo

x. Reprodução Sexual:

A reprodução sexual requer um tipo especial de divisão celular chamado meiose.

XI. Reorganização de características genéticas:

A meiose é um meio de reorganizar as características genéticas. Introduz variabilidade

Durante a divisão celular, ocorre a replicação do material genético. Qualquer mudança durante esta atividade resulta em mutações.

Ensaio # 4. Papel da Amitose na Divisão Celular:

É um método simples de divisão celular, também chamado de divisão celular direta. A amitose foi descoberta por Remak (1841, 1855) e descrita por Flemming (1882). Nesta divisão não há diferenciação de cromossomos e fuso. O envelope nuclear não degenera.

O núcleo se alonga e se contrai no meio para formar dois núcleos filhos. Isso é seguido por uma constrição centrípeta do citoplasma para formar duas células-filhas. A amitose não é um método regular de divisão porque não divide a matéria nuclear de maneira equitativa.

Ocorre no núcleo metabólico (por exemplo, meganúcleo de Paramecium) de alguns pró & tímidos. O crescimento da membrana embrionária de alguns vertebrados se deve a esse tipo de divisão celular. A amitose também ocorre em células doentes. Em Chara, os núcleos intermodais se dividem por ami e titoses.

Não é seguido por citocinese. Isso produz um grande número de núcleos de tamanhos desiguais. Alguns autores incluem a divisão celular de monerans (por exemplo, bactérias) sob amitose devido à ausência de formação de fuso. Em comparação com a amitose, outros tipos de divisão (mitose e meiose) são chamados de divisões celulares indiretas.

Ensaio # 5. Papel da mitose na divisão celular:

Mitose (Gk. Mitose ou fibrila) é o tipo de divisão em que os cromossomos se replicam e se tornam igualmente distribuídos tanto quantitativa quanto qualitativamente em dois núcleos filhos, de modo que as células filhas passam a ter o mesmo número e tipo de cromossomos que estão presentes em a célula-mãe.

É, portanto, também chamada de divisão equacional. A mitose foi observada pela primeira vez por Strasburger (1870) em células vegetais, Boveri e Flemming (1879) em células animais. O termo mitose foi cunhado por Flemming (1882).

É o método mais comum de divisão que causa crescimento em organismos multicelulares e aumento na população de organismos unicelulares.

A mitose ocorre na formação de células somáticas do corpo e, portanto, costuma ser chamada de divisão de células somáticas. Os locais de divisão celular mitótica em uma planta são regiões meristemáticas como ponta do caule, ponta da raiz, meristema intercalar, meristema lateral, crescimento de embrião, folhas, flores, frutos, sementes, etc.

Em animais, a mitose é encontrada no desenvolvimento embrionário e em algumas regiões restritas na forma madura, como pele e medula óssea. Pode ser facilmente estudado em esfregaços ou seções de raízes e pontas do caule.

Enquanto a célula vegetal não apresenta muitas alterações, a célula animal torna-se esferóide, mais viscosa e refratária no momento da mitose. Dependendo do tipo de célula e da espécie, a mitose leva de 30 minutos a 3 horas para ser concluída.

As células somáticas ou as células do corpo se dividem por um processo muito complicado, em que o núcleo desempenha o papel mais importante. O núcleo se divide primeiro em dois núcleos filhos exatamente iguais, e esse processo é seguido pela divisão citoplasmática para completar a divisão celular.

eu. Karyo e shykinesis:

A divisão nuclear é chamada de mitose ou cario & shykinesis e a divisão citoplasmática é conhecida como cytokinesis. Partes vegetais e tímidas da planta crescem por este método de divisão celular.

A mitose (Fig. 133) é um processo muito complicado e contínuo no qual o núcleo passa por uma série de mudanças para se dividir, embora puramente feito pelo homem, é reconhecido em todo o mundo biológico.

uma. Prófase (a fase inicial):

Começa com as primeiras mudanças reconhecíveis no & # 8216metabólico & # 8217 ou núcleo em repouso. O núcleo aumenta ligeiramente e os cromonemas tortos, que formam o retículo, separam-se e tornam-se bastante distintos. Eles sofrem encurtamento e espessamento progressivos e formam corpos semelhantes a fios e tímidos, chamados cromossomos.

O número de cromossomos é sempre constante para uma determinada espécie de planta. Uma matéria profundamente corável, chamada de & # 8216matriz & # 8217, aparece na qual os cromonemas permanecem incorporados. Cada cromossomo sofre uma divisão longitudinal em duas metades iguais e idênticas, chamadas cromátides, que muitas vezes podem permanecer enroladas ou torcidas uma em torno da outra.

Nesse ínterim, a membrana nuclear e o nucléolo desaparecem gradualmente, e algumas fibrilas aparecem no campo nuclear.

É uma fase curta em que a membrana nuclear e o nucléolo desaparecem completamente e, por extensão adicional das fibrilas, um fuso bipolar é formado. As duas extremidades do fuso são os pólos e a parte central é chamada de equador. Os cromossomos se organizam no equador, apenas como preparação para a migração em direção aos pólos.

Cada um dos cromossomos tem uma região de fixação da fibra do fuso, chamada centrômero, à qual uma fibra permanece presa (fibra de tração). Outras fibras do fuso (fibras de suporte) estendem-se de polo a polo.

É a fase móvel em que as cromátides são repelidas do equador e se movem em direção aos pólos. À medida que as regiões de fixação se movem primeiro, os cromossomos aparecem em forma de U ou L, geralmente com braços desiguais. Um conjunto de cromossomos se move em direção a um pólo e o outro conjunto em direção ao pólo oposto. A causa do movimento ainda é incerta e tem gerado muitas polêmicas. É provável que uma força de tração seja exercida pelas fibras do fuso.

d. Fase de telófase ou reconstrução:

Esta é a última fase em que os cromossomos atingiram os pólos e estão aglomerados. Sua individualidade está perdida. A matriz desaparece e os cromonemas tortos formam o retículo. A membrana nuclear e o nucléolo reaparecem e, assim, dois núcleos filhos, com o mesmo número de cromossomos, são reconstruídos.

Durante a telófase, as fibras do fuso se expandem para fora quase tocando as paredes laterais. Os materiais protoplasmáticos se acumulam na região equatorial na forma de pequenas gotículas, que acabam se aglutinando para formar uma placa chamada placa celular. A placa celular é por mudanças químicas e físicas é transformada na substância inter & shycellular, lamela média, na qual partículas de celulose são depositadas pelos protoplastos para formar as paredes primárias.

A mitose somática é o método mais importante de divisão celular que ocorre em todas as partes vegetativas das plantas. Geralmente está confinado a algumas regiões chamadas meristemas, como pontas de raízes e pontas de caules. Esta é a divisão equacional, porque a distribuição dos cromossomos nos dois núcleos filhos é exatamente igual, tanto qualitativa quanto quantitativamente.

Os núcleos filhos são exatamente iguais ao núcleo da mãe, pois têm o mesmo número de cromossomos e tisomos. O número de cromossomos é constante para uma espécie. Uma célula pode se dividir um milhão de vezes, mas o método é tal que o número permanecerá o mesmo. O número de cromossomos na ervilha é 14, na cebola 16, no tabaco 48 e no milho 20.

Alguns significados da mitose são:

As células somáticas são formadas por mitose. Portanto, a mitose é essencial para o crescimento e desenvolvimento de um organismo multicelular. O bebê humano tem cerca de 6 x 10 12 células. Todos eles se desenvolvem a partir de um zigoto unicelular por meio de mitose repetida. As plantas são capazes de crescer ao longo de sua vida devido a divisões mitóticas em seus meristemas apicais e laterais.

ii. Manutenção da relação de superfície ou volume:

Uma célula somática supercrescida é induzida a se dividir, de modo que a mitose ajuda a manter uma relação superfície / volume adequada.

iii. Razão Nucleocitoplasmática:

Uma célula eficiente tem uma alta proporção nucleocitoplasmática. O aumento do tamanho diminui a proporção. É trazido de volta ao nível de eficiência por meio da divisão.

4. Manutenção do número do cromossomo:

A mitose envolve a replicação e distribuição equitativa de todos os cromossomos, de modo que todas as células de um organismo multicelular tenham o mesmo número e tipo de cromossomos. Isso ajuda na coordenação adequada entre células diferentes.

A mitose mantém todas as células somáticas de um organismo geneticamente semelhante, lembrando o óvulo fertilizado. Eles, portanto, são capazes de regenerar parte ou a totalidade do organismo.

A mitose é o método de multiplicação de organismos unicelulares.

É um mecanismo de substituição de células velhas ou gastas. No corpo humano, cerca de 5 x 10 9 células são perdidas diariamente da superfície da pele, revestimento do canal alimentar, hemácias, leucócitos, etc. As mesmas são substituídas por novas células formadas por mitose.

Uma lesão ou ferida é curada por repetidas divisões mitóticas das células saudáveis ​​circundantes e tímidas.

ix. Oportunidade de diferenciação:

A mitose produz uma condição multicelular. É uma oportunidade de diferenciação.

A divisão mitótica descontrolada leva ao câncer.

XI. Evidência de relacionamento básico:

Os detalhes da mitose são semelhantes na maioria dos organismos, mostrando sua semelhança e relação básicas.

Ensaio # 6. Papel da meiose na divisão celular:

A meiose ou divisão de redução (Fig. 134) é um método muito complicado de divisão celular que se restringe apenas às células reprodutivas. Este método envolve duas divisões, das quais a primeira divisão é redutora e a segunda é mitótica ou equacional.

Durante a prófase, corpos finos semelhantes a fios, os cromossomos, são formados como de costume. Dois cromossomos se aproximam e se associam intimamente. Eles podem permanecer enrolados ou torcidos, mas não se fundem.

Esse emparelhamento seletivo é denominado sinapsis, que é uma característica fundamental da meiose. Tomando arbitrariamente, se houver seis cromossomos, eles serão organizados em três pares. Os cromossomos que formam o par são chamados de cromossomos homo e shylogous, e os pares são conhecidos como bivalentes.

Logo, durante o contato, cada cromossomo sofre uma divisão longitudinal e se torna duplo. Na metáfase, os cromossomos divididos se movem para o equador do fuso. Como cada membro do par homólogo se dividiu longitudinalmente em duas metades, os cromossomos no equador aparecem como tétrades, consistindo em quatro cromátides.

Durante o próximo estágio, a anáfase, os cromossomos originais formando um par, cada um consistindo de duas cromátides - díades, são separados e se movem em direção aos pólos. Esta é a separação ou disjunção dos dois membros que formaram o par homólogo, uma vez que as duas cromátides de cada díade constituem um cromossomo original.

Na telófase, dois núcleos filhos com número reduzido ou reduzido de cromossomos são reconstruídos. Este número é designado como haplóide ou número 'n', portanto o número original é diplóide ou & # 82162n & # 8217. Esta divisão é imediatamente seguida por uma segunda divisão, que é mitótica ou equacional.

Assim, quatro núcleos são formados no final da meiose, cada núcleo recebendo uma das quatro cromátides de cada tétrade. Agora ocorre a citocinese, resultando na formação de quatro células.

A meiose ou divisão de redução ocorre em algum ponto do ciclo de vida de todas as plantas com método de reprodução sexual. Os gametas, masculinos e femininos, têm cromossomos reduzidos ou n. O número & # 82162n & # 8217 é restaurado no zigoto, o produto da fusão dos dois gametas. Assim, o número de cromossomos permanece constante em uma espécie.


Intensificadores transcricionais

Montserrat A. Hevia,. Luis F. Larrondo, em Seminars in Cell & amp Developmental Biology, 2016

2.2 Ritmos em fungos patogênicos

Como mencionado, a vantagem seletiva que os relógios podem conferir aos organismos patogênicos tem sido pouco explorada. Até recentemente, apenas dados fenotípicos e limitados estavam disponíveis para o inseto Trichoplusia ni [19] e para parasitas da malária [47]. T. ni apresenta comportamento alimentar rítmico com pico ao meio-dia em ciclo claro: escuro (LD) e DD, enquanto Plasmodium espécies de malária liberam seus filhotes em horários específicos do dia (P. chabaudi faz à meia-noite). Atualmente, existe apenas um estudo molecular abordando a presença e o impacto fisiológico de um relógio biológico em um organismo infeccioso, que é o fungo patógeno vegetal. B. cinerea [28] (veja abaixo). No entanto, existem vários estudos fenotípicos (com algumas evidências moleculares) sobre a presença de ritmos circadianos em fungos patogênicos, como narramos a seguir.

O ascomiceta Cercospora kikuchii pertence à classe dos Dotideomicetos e é um importante patógeno da soja, que produz a fitotoxina cercosporina [48]. Este patógeno fúngico de planta exibe ritmo circadiano de melanização de hifas sob LD e DD por até sete dias. O desenvolvimento rítmico da melanização tem um período próximo a 24 he persiste sob DD em uma faixa de temperatura entre 20 e 30 ° C [49]. Os autores indicam que não conseguiram detectar um frq homólogo em C. kikuchii por PCR, nem eles puderam encontrá-lo no fungo intimamente relacionado Cercospora zeae-maydis genoma. Este último, um fungo patógeno hemibiotrófico destrutivo do milho, não apresenta regulação circadiana na melanização das hifas [49]. No entanto, a mineração recente do genoma confirmou a presença de um homólogo de FRQ codificado no genoma de C. zeae-maydis, o fungo relacionado mais próximo Mycosphaerella graminicola bem como outros membros da ordem Capnodiales, à qual pertence Cercospora [3]. Além disso, C. zeae-maydis apresenta CRP1, um fotorreceptor homólogo do N. crassa WC-1 [50]. UMA C. zeae-maydis estirpe nocaute de crp1 apresenta virulência prejudicada: perde o tropismo estomático, é deficiente na formação de apressórios, na conidiação e na produção de cercosporina. É importante ressaltar que foi sugerido que em condições de campo C. zeae-maydis apresenta padrões de lesões resultando em bandas de conidióforos intercaladas com bandas de crescimento vegetativo [50]. Este último pode significar que um relógio circadiano está modulando o processo patogênico, mas até hoje isso não foi claramente estabelecido.

Como mencionado, não frq homólogos estão presentes em Aspergilli [43]. No entanto, os ritmos na formação de escleródios estão presentes no patógeno humano e vegetal A. flavus. Esses ritmos permanecem sob DD, são dependentes do estado nutricional do meio, podem ser arrastados por ciclos de temperatura e luz e o período é compensado por temperatura entre 30 e 40 ° C. É importante destacar que este período de formação do esclerócio é de 33 h, mais próximo de um infradiano do que de um período circadiano [44].

O fungo ascomiceto Magnaporthe oryzae constitui o fitopatógeno mais importante com base em sua importância científica e agronômica [29]. M. oryzae tornou-se modelo para estudar a interação planta-patógeno, sendo responsável por infectar cevada, trigo e milheto e causar a brusone do arroz, um problema relevante considerando que aproximadamente metade do mundo se alimenta de arroz como alimento primário [29 ] Gostar N. crassa, M. oryzae também é um Sordariomycetes e apresenta em seu genoma os homólogos dos genes do core clock. frq, wc-1 e wc-2 [43]. Até hoje não há uma descrição molecular clara sobre um oscilador circadiano funcional neste fungo, mas com base em observações, foi afirmado que o processo de conidiação e virulência poderia estar sob controle circadiano [51]. De fato, M. oryzae apresenta um padrão de bandas de conídios sob LD, a liberação de conídios ocorre à noite [52] e a frq os níveis de transcrição apresentam oscilações sob um ciclo de LD 12:12 [51]. Além disso, transcrições do gene crepúsculo (twl) são induzidos por claro versus escuro e exibem oscilações circadianas sob LD e DD, com pico ao amanhecer [51]. A proteína TWL não é um componente ou regulador do núcleo do relógio, mas é necessária para a virulência total [51]. Deve-se notar que o homólogo do receptor de luz azul WC-1 de N. crassa está presente em M. oryzae e uma caracterização molecular foi conduzida. O MGWC-1 é necessário para a liberação de esporos, mas não para sua produção [52] e é necessário para suprimir o desenvolvimento da doença sob condições de luz constante (LL) [53].

Finalmente, foi demonstrado que o patógeno vegetal Sclerotinia fructigena (um ascomiceto que pertence à classe dos Leotiomycetes), exibe bandas miceliais que persistem em condições de funcionamento livre e são compensadas pela temperatura [54]. No entanto, não há descrição sobre a presença de componentes do relógio central em seu genoma, embora seu parente próximo Sclerotinia sclerotiorum tem frq, wc-1 e wc-2 [43] .

Discussões adicionais sobre relógios circadianos em outros fungos podem ser encontradas em outros lugares [3,55].


O que é mitose?

Definição de mitose é a divisão da célula-mãe em duas células-filhas geneticamente idênticas uma à outra.

É uma divisão nuclear (quebra do envelope nuclear) mais citocinese e produz duas células-filhas idênticas que sofrem durante prófase, prometáfase, metáfase, anáfase e telófase. A interfase é frequentemente incluída nas discussões sobre mitose, mas a interfase não é tecnicamente parte do processo mitótico, mas abrange os estágios G1, S e G2 do ciclo celular.

UMA irmã cromátide refere-se às cópias idênticas (cromátides irmãs) formado pela replicação do DNA de um cromossomo, com ambas as cópias unidas por um centrômero comum. Os dois cromátides irmãs são separados uns dos outros em duas células diferentes durante a mitose ou durante a segunda divisão de meiose


Notas úteis sobre cianobactérias (3025 palavras) | Biologia

A maioria dos gêneros desta família são coloniais e alguns são unicelulares. Não há tendência à formação de pseudofilamentos, quando as células se unem em colônias.

Cortesia da imagem: oceanclassrooms.com/cyanobacteria.jpg

1. Chroococcus:

(Chroo, coccus de cor, bercy)

O gênero é muito difundido, as espécies flutuando livremente ou sendo habitantes do solo. As células são únicas ou então unidas em colônias esféricas ou achatadas, cada uma contendo um pequeno número de células, sendo as bainhas individuais homogêneas ou lameladas. As plantas que crescem na água produzem um envelope concêntrico, mas quando crescem em solo úmido, a bainha costuma ser assimétrica. O tegumento externo não é muito gelatinoso e, na verdade, é bastante fino em algumas espécies. O conteúdo da célula é de várias cores e homogêneo ou granular.

Trabalho citológico. Citologicamente, Chroococcus turgidus representa a condição mais simples com os grânulos de metacromatina apenas diferenciados. Chroococcus macrococcus é um tipo mais complexo. Ele contém um corpo central que supostamente contém um retículo fino com cromatina nos pontos nodais. Durante a divisão celular, o retículo se divide por simples constrição. Não há evidência de mitose.

2. Gloeocapsa (Família-Chroococcaceae):

Este é encontrado crescendo em estratos extensos em rochas úmidas. Este gênero se assemelha ao Chroococcus por ter colônias compostas de algumas células esféricas, cada uma delas circundada por uma bainha homogênea a lamelada. A bainha é de cor amarela, marrom, vermelha, azul ou violeta.

Cada célula é cercada por uma parede celular de duas camadas. Cada célula possui uma porção central incolor, o chamado corpo central, circundada por uma porção externa, na qual o pigmento é difundido. O corpo central parece representar um núcleo incipiente. O corpo central não é separado do resto da célula por uma membrana, não tem núcleo e não se divide mitoticamente. Os grânulos incolores encontrados na região periférica da célula são chamados de glicogênio.

Apenas o método vegetativo de reprodução ocorre. A célula fica restrita no centro e, por fim, se divide, dando origem a dois indivíduos.

3. Microcystis (micro, pequenos cistos, bexiga):

Este é um gênero de água doce. Eles costumam causar & # 8216florescência de água & # 8217 em lagos de água dura. O talo é flutuante e varia muito em forma. Ele contém uma massa de células esféricas únicas, mas as bainhas das células individuais são confluentes com o envelope colonial. A matriz gelatinosa do envelope colonial é de consistência aquosa e as margens da matriz geralmente não são evidentes. As células freqüentemente contêm numerosos pseudovacúolos.

The reproduction of individual cells takes place by means of fission in three planes, while reproduction of colony is through successive disintegrations each portion develops into a new colony. The shape of the colony is primarily determined by the environmental conditions.

They reproduce by means of hormogonia only, and never form either heterocysts or akinetes. The trichomes are always uniseriate and unbranched. The apical cell is somewhat rounded at its apex while the other cells of the trichome are of same diameter. A majority of genera possess gelatinous, homogeneous or lamellated, hyaline or coloured sheaths about the trichomes. Algum

genera possess several trichomes within a common sheath others have one trichome within a sheath.

4. Genus-Oscill Atoria:

The species of Oscillatoria are commonly found in fresh water. They are found in ditches, ponds, pools and even the drains. Some species are also found on damp soil and damp rocks. They are found in the form of scums either in free floating condition on the surface of water or in the bottoms of pools and puddles. Some species are commonly found in polluted water.

The body is filamentous. The filaments are uniseriate and unbranched. Each filament consists of a trichome ensheathed by a gelatinous sheath. The filaments are found either singly or in masses. The cells of the filament are placed end to end like coins. The cells of the broad species are broader than their length, but the cells of narrow species are much longer than their breadth. The terminal cell of filament may be somewhat round at its apex. In Oscillatoria proboscidea the apex of the filament forms a proboscis like structure.

The cells of the trichome are somewhat rectangular. The protoplast of each cell may easily be differentiated into two regions. The peripheral coloured region is called the chromatoplasm. This region contains many pigments such as phycocyanin, phycoerythrin, carotene, xanthophyll, chlorophyll and food reserves such as glycogen granules, etc. In addition to pigments pseudovacuoles are also found in the region.

The central colourless region of the cells is called the centroplasm or central body. True nucleus is absent. The central body contains chromatin granules in dispersed condition. The central body represents the very primitive form of nucleus. According to West, this is an incipient nucleus. There are no nucleoli and nuclear membrane.

The cell wall of the cell is two layered the outer layer consists of pectic substances whereas the layer next to protoplast consists of cellulose.

Movement of the filament. The filaments of Oscillatoria oscillate in pendulum-like fashion. The trichomes are ensheathed with gelatinous matrix and because of the swelling and expansion of this matrix the filaments move like the pendulum of the clock.

The reproduction takes place by vegetative method.

The vegetative reproduction takes place by means of hormogones. At various places of the filament colourless biconcave separation discs are formed. The filament breaks at these points giving rise to hormogones. Each hormogone consists of two or more cells. Each hormogone develops into a new plant.

5. Genus-Lyngbya:

The members do not form spores or heterocysts. The trichomes are uniseriate and occur singly in the enveloping sheath.

All cells are capable of division, and reproduction is by hormogones. The enveloping sheath is often thick and coloured.

The trichomes of this family are always unbranched, uniseriate and without attenuation at their apices. The trichomes remain always surrounded by a sheath. They may be straight, spiral or twisted. The sheaths surrounding the trichomes are homogeneous. The cells are rounded or barrel-shaped and with or without constrictions at cross walls.

The protoplasts of the vegetative cells may possess a homogeneous or granular structure and their colour may be blue green. All genera produce heterocysts, which may be terminal, intercalary, solitary or catenulate. Akinetes are also formed in several genera. They may be adjacent to or away from the heterocysts. The akinetes are longer than ordinary vegetative cells. They may be of different shapes.

6. Genus-Nostoc (Family-Nostocaceae):

The species of Nostoc occur in fresh water ponds, pools, puddles and ditches they are found in the form of mucilaginous masses free floating or attached among the grasses or other aquatic plants growing in the ponds. Some species are found on damp soil and some on the wet bark of the trees in irregular mucilaginous masses.

Many species grow on the damp soil among mosses. Some species are sub-terranean and found in the soil even in the depth of three feet or more than that. A few species are found in the running streams of mountains. Some species are found in the bottom of the ponds attached to some substratum.

Certain species are endophytic. The colonies of Nostoc are found inside the tissues of Anthoceros. Certain species are found in the tissues of lichens, e.g., Nostoc punctiforme is found in a lichen Peltigera canina. Certain species of Nostoc are found in paddy fields where they fix atmospheric nitrogen in the soil and enrich the fertility of the soil of the fields.

Innumerable contorted filaments of Nostoc are found embedded in the mucilaginous envelope. The mucilaginous envelope forms more or less a firm boundary. Each thread posseses many spherical cells and it becomes moniliform in appearance. Usually each thread is individually ensheathed by a gelatinous sheath. The colonies are spherical in the beginning but later on they become irregular in shape. The colonies of N. pruniforme sometimes reach the size of a hen’s egg.

The structure of the cell is typical cyanophycean type possessing chromo- and centroplasm. In Nostoc the cells are somewhat spherical in outline otherwise the structure is same as in Oscillatoria.

The reproduction is vegetative and takes place by means of hormogones, akinetes and rarely heterocysts.

In favourable conditions the filaments break in small pieces called the hormogones. Each hormogone consists of two or more cells. Usually the filaments break at the heterocysts. Each hormogone is capable to give rise to a new plant. The hormogones may germinate after liberation from the gelatinous-matrix or still within it.

ii. Akinetes or arthrospores:

The akinetes are produced in mature colonies. They are formed in unfavourable conditions. The akinetes are developed in between the heterocysts of the filament. Each cell develops into a single akinete. There are much food reserves in each cell and the walls are being thickened. They are also called arthrospores or resting spores.

They are perennating bodies. They survive in adverse conditions even for the years. On the approach of favourable conditions they germinate directly or indirectly giving rise to new filaments. The contents of the akinete divide into small bits prior to germination. In many species of Nostoc a primary hormogone is produced from the germinating akinete.

The reproduction by heterocysts is very rare. The heterocysts germinate in exceptional cases. The contents of the heterocyst of N. commune divide giving rise to filament. The newly developed filaments liberate from the heterocysts by breaking their thick walls.

7. Anabaena:

The filaments of this cyanobacterium occur either singly or in floccose colonies and free-floating or in a delicate mucous stratum in permanent and semipermanent pools. Some species of Anabaena are endophytic and live within the roots of Cycas and leaves of Azolla.

The trichomes are of the same thickness throughout and sometimes slightly attenuated at their apical ends. They are straight, circinate or irregularly contorted and occur singly within a sheath. The sheaths which surround the trichomes are hyaline and generally of watery nature, the sheaths may be broad or narrow, and many planktonic species possess sheaths several times broader than the vegetative cells.

The cells are usually, spherical or barrel-shaped, rarely cylindrical and never discoid. The protoplasts of vegetative cell are usually filled with numerous pseudovacuoles. The intercalary heterocysts are of the same shape as vegetative cells, though slightly larger are present in any trichome they are generally solitary and may be present in any trichome.

Akinetes develop only next to heterocysts, only remote from them or in both positions. The akinetes may be found singly or in very short catenuate series. They are always larger than the vegetative cells and generally cylindrical and with rounded ends.

Reproduction is similar to that of Nostoc.

The descriptions of Anabaena and of Nostoc are quite identical and it seems difficult to distinguish between the two. In actual practice there is no such difficulty, since

Nostoc possesses a firm gelatinous envelope in which the trichomes are always much contorted, on the other hand Anabaena possesses an extremely watery gelatinous sheath and never forms colonies of definite form and except for certain planktonic species, never possesses contorted trichomes.

8. Cylindrospermum (Cylindro, Cylinder Spermum, Seed) (Family – Nostocaceae):

Some species of this genus are terrestrial while the remaining are aquatic. This genus may sharply be differentiated from other genera of the family by having heterocysts at one or both ends of the trichomes and by the formation of the akinetes only next to the heterocysts. The trichomes are generally short, straight or curved and of the same diameter of its entire length.

Each trichome is surrounded by an extremely mucous sheath. The cells are barrel-shaped or cylindrical and possess rounded ends. Each cell is about twice as long as broad. The akinetes are quite large in size but the heterocysts are approximately the same size as vegetative cells. The outer wall of the akinete is often papillate.

The colonies form spherical, hemispherical or irregular gelatinous masses which remain attached to plants or stones or they occur on the soil. The colonies of Rivularia atra are very
frequently found on salt marshes. Each colony contains numerous radiating filaments with repeated false branching. Each branch terminates in a colourless hair. With the production of mucilage the false branches become displaced and their origin is not easily seen.

The individual sheaths are visible near the base of the trichomes, but they are different farther up. The heterocysts are basal and in the genus Gloeotrichia akinetes or spores are produced next to them.

The genera of this family possess uniseriate trichomes that are conspicuously attenuated from base to apex, or from middle toward both ends.

9. Rivularia (Rivulus, a Small Brook):

The species of Rivularia grow upon submerged stones, woodwork and water plants. They also occur on wet rocks of cliffs. The colonies of R. atra are frequently found on salt marshes. The thalli are of very firm consistency and often so tough that they cannot be crushed easily. Sometimes the thalli are incrusted with lime.

The species of Rivularia possess sheaths surrounding the individual trichomes partially or wholly confluent with one another. The trichomes remain radiately arranged within a hemispherical, globose or irregular gelatinous masses that remain attached to aquatic plants or other substrata. The trichomes are usually attenuated from base to apex and possess basal heterocysts.

The sheaths surrounding the trichomes may be distinct toward the basal portion. They may be homogeneous or lamellated, but they remain always somewhat confluent with one thallus is the result of repeated false branching in the basal portion of trichomes. Each branch terminates in a colourless hair. Akinetes are not found in Rivularia.

Reproduction takes place by means of hormogonia. Each hormogonium develops into a new plant.

10. Gloeotrichia (Family-Rivulariaceae):

This genus is always aquatic. This may be free floating or sessile. It differs from the allied genus Rivularia in its regular formation of akinetes and in the gelatinous texture of its thalli.

The trichomes possess regular attenuation from base to apex like Rivularia, but they are surrounded by more gelatinous sheaths which are often wholly confluent with one another. The species of Gloeotrichia always possess basal heterocysts and sometimes intercalaiy ones in addition. The elongated akinetes are present at the base of trichomes. There is a single akinete that lies next to heterocyst. If more than one akinetes are found, they are arranged in series of twos or threes.

Reproduction takes place by hormogonia and akinetes.

Family-Scytonemataceae:

The genera of this family possess uniseriate, falsely branched trichomes of the same diameter throughout their length. The filaments remain surrounded by a firm, well defined, hyaline or coloured and homogeneous or lamellated, sheath. With the result of the segmentation of a trichome into hormogonia, without their liberation from the sheath, the false branching takes place.

The ends of the trichomes that develop from hormogonia grow through the old sheath of the parent filament, either singly or in pairs and then secrete a sheath of their own. Akinetes are not found. Heterocysts are always present. In many genera the region of the false branches is correlated with the position of heterocysts.

11. Scytonema (Scyto, Leather Nema, Thread):

The genus is usually found in subaerial habitats. Some species grow best on damp soil, others on rocky cliffs. The filaments that consist of trichome and sheath possess distinct basal and apical regions forming little erect tufts. The genus contains false type of branching. The branches arise either between two heterocysts or else adjoining one as a result of the degeneration of an intercalary cell.

The intercalary growth results in strong pressure being applied to the sheath, which finally ruptures and the trichome forms a loop outside. Further growth results in the breaking of this loop and twin branches are produced. One or both of these branches may subsequently proceed to additional growth, the branch sheaths extending back into the parent sheath, sometimes the false branching is initiated by degeneration of a heterocyst or a vegetative cell and subsequent growth of two filaments on either side.

The trichomes are usually of the same diameter throughout and with cylindrical cells. The sheaths which surround the trichomes are always firm, hyaline or coloured. The sheaths are homogeneous or lamellated. The heterocysts are intercalary and are borne singly or in twos or threes. The heterocysts are the same size as vegetative cells. Akinetes are rare.

12. Tolypothrix (Family-Scytonemataceae):

This genus is more frequently aquatic than subaerial, usually grows in small clumps or tufts. The false branches of this genus arise singly and immediately adjacent to heterocysts. The pairs of false branches are occasionally found in a filament. The general appearance of the filament is quite like that of Scytonema but the sheaths are narrower in Tolypothrix. The heterocysts are always intercalary and may be solitary or in series of two to six.

Systematic postion-Division-Cyanophycophyta Class-Myxophyceae or Cyanophyceae Order-Nostocales Families-Oscillatoriaceae (genera: Oscillatoria, Lyngbya) Nostocaceae (genera: Nostoc, Anabaena, Cylindrospermum) Rivulariaceae-(genera: Rivularia, Gloeotrichia), Scytonemataceae-(genera: Scvtonema, Tolypothrix)

There are two main patterns of cellular organization-prokaryotic and eukaryatic. On the prokaryotic side, there are diverse forms of bacteria and a group generally termed blue-green algae. The term algae was applied to these organisms on the basis of their photosynthetic activities before their structural relationship to bacteria was uncovered with the electron microscope they are, more popularly referred to as blue-green bacteria or cyanobacteria. The cyanobacteria have been included in Volume 3 of Bergey’s Manual. According to Bergey’s classification they are oxygenic phototrophic bacteria.

In cyanobacteria their nuclear material deoxyribo-nucleic acid (DNA), is not delimited from the remainder of the protoplasm by a nuclear membrane, but rather it is dispersed to some degree throughout the cell. The membrane bounded plastids are absent. Large aqueous vacuoles, like those which occur in many green algae are absent from the cells of cyanobacteria or blue green algae.

The cell walls of cyanobacteria show some chemical similarity to those of bacteria. Certain cyanobacteria may be infected with viruses which resemble bacteriophages advocates’ further similarity, between cyanobacteria and bacteria.


Mostrar / ocultar palavras para saber

Antibiótico: uma substância que enfraquece ou destrói bactérias.

Penicillin: one of the first antibiotics, medicine that kills bacteria. mais

Petri dish: a small round dish that scientists use to grow bacteria.

Receptor: a molecule on the surface of a cell that responds to specific molecules and receives chemical signals sent by other cells.

Resistência: to withstand the force or effect of something for example, the ability to protect against parasites by killing or limiting the growth of the parasite.


On the origin of mitosing cells

A theory of the origin of eukaryotic cells ("higher" cells which divide by classical mitosis) is presented. By hypothesis, three fundamental organelles: the mitochondria, the photosynthetic plastids and the (9+2) basal bodies of flagella were themselves once free-living (prokaryotic) cells. The evolution of photosynthesis under the anaerobic conditions of the early atmosphere to form anaerobic bacteria, photosynthetic bacteria and eventually blue-green algae (and protoplastids) is described. The subsequent evolution of aerobic metabolism in prokaryotes to form aerobic bacteria (protoflagella and protomitochondria) presumably occurred during the transition to the oxidizing atmosphere. Classical mitosis evolved in protozoan-type cells millions of years after the evolution of photosynthesis. A plausible scheme for the origin of classical mitosis in primitive amoeboflagellates is presented. During the course of the evolution of mitosis, photosynthetic plastids (themselves derived from prokaryotes) were symbiotically acquired by some of these protozoans to form the eukaryotic algae and the green plants. The cytological, biochemical and paleontological evidence for this theory is presented, along with suggestions for further possible experimental verification. The implications of this scheme for the systematics of the lower organisms is discussed.


Assista o vídeo: Bipartição de bactérias (Janeiro 2022).