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24.3D: Basidiomycota: The Club Fungi - Biologia


Os basidiomycota são fungos produtores de cogumelos com corpos frutíferos em desenvolvimento, em forma de clube, chamados basídios nas guelras sob sua capa.

objetivos de aprendizado

  • Descrever a ecologia e reprodução do Basidiomycota

Pontos chave

  • A maioria dos fungos comestíveis pertence ao Filo Basidiomycota.
  • O basidiomycota inclui fungos de prateleira, cogumelos, e manchas e ferrugem.
  • Ao contrário da maioria dos fungos, os basidiomycota se reproduzem sexualmente em oposição a assexuadamente.
  • Duas cepas de acasalamento diferentes são necessárias para a fusão do material genético no basídio, que é seguida pela meiose, produzindo basidiósporos haplóides.
  • Os micélios de diferentes cepas de acasalamento se combinam para produzir um micélio secundário que contém basidiósporos haplóides no que é chamado de estágio dicariótico, onde o fungo permanece até que um basidiocarpo (cogumelo) seja gerado com os basídios em desenvolvimento nas brânquias sob sua capa.

Termos chave

  • basidiocarpo: um corpo frutífero que se projeta do solo, conhecido como cogumelo, que possui um basidia em desenvolvimento nas brânquias sob sua capa
  • basidiomiceto: um fungo do filo Basidiomycota, que produz esporos sexuais em um basídio
  • Basidiomycota: uma divisão taxonômica dentro do reino Fungi: 30.000 espécies de fungos que produzem esporos de um basídio
  • basídio: uma pequena estrutura, em forma de clube, encontrada no filo de fungos Basidiomycota, que carrega quatro esporos nas pontas de pequenas projeções
  • basidiósporo: um esporo sexualmente reprodutivo produzido por fungos do filo Basidiomycota

Basidiomycota: The Club Fungi

Os fungos do Filo Basidiomycota são facilmente reconhecíveis sob um microscópio de luz por seus corpos de frutificação em forma de taco chamados basídios (singular, basídio), que são as células terminais inchadas de uma hifa. Os basídios, que são os órgãos reprodutivos desses fungos, costumam estar contidos no conhecido cogumelo, comumente visto nos campos após a chuva, nas prateleiras dos supermercados e crescendo no gramado. Esses basidiomyces produtores de cogumelos são às vezes chamados de “fungos de guelras” devido à presença de estruturas semelhantes a guelras na parte inferior da tampa. As “guelras” são, na verdade, hifas compactadas nas quais os basídios são carregados. Este grupo também inclui fungos de prateleira, que se agarram à casca das árvores como pequenas prateleiras. Além disso, o basidiomycota inclui smuts e ferrugens, que são patógenos de plantas importantes, e cogumelos. A maioria dos fungos comestíveis pertence ao Filo Basidiomycota; no entanto, alguns basidiomicetos produzem toxinas mortais. Por exemplo, Cryptococcus neoformans causa doenças respiratórias graves.

O ciclo de vida dos basidiomicetos inclui alternância de gerações. Os esporos são geralmente produzidos por meio da reprodução sexuada, em vez da reprodução assexuada. O basídio em forma de taco carrega esporos chamados basidiósporos. No basídio, os núcleos de duas linhagens de acasalamento diferentes se fundem (cariogamia), dando origem a um zigoto diploide que então sofre meiose. Os núcleos haplóides migram para os basidiósporos, que germinam e geram hifas monocarióticas. O micélio resultante é denominado micélio primário. Os micélios de diferentes cepas de acasalamento podem se combinar e produzir um micélio secundário que contém núcleos haplóides de duas cepas de acasalamento diferentes. Este é o estágio dicariótico do estilo de vida dos basidiomyces e é o estágio dominante. Eventualmente, o micélio secundário gera um basidiocarpo, que é um corpo frutífero que se projeta do solo; isso é o que consideramos um cogumelo. O basidiocarpo contém os basídios em desenvolvimento nas brânquias sob sua capa.


Enzimas de basidiomicetos - ferramentas peculiares e eficientes para a biotecnologia

Rosane Marina Peralta,. Adelar Bracht, em Biotechnology of Microbial Enzymes, 2017

Resumo

Os basidiomicetos são considerados um grupo muito interessante de fungos, devido às suas excepcionais habilidades de ajuste para se acomodarem às condições prejudiciais do meio ambiente, onde atuam constantemente como destruidores naturais da lignocelulose. Os basidiomicetos possuem os dois tipos de sistemas enzimáticos extracelulares necessários para degradar a biomassa vegetal: (1) um sistema hidrolítico responsável pela degradação de polissacarídeos, consistindo principalmente de xilanases e celulases e (2) um sistema ligninolítico oxidativo único, que degrada a lignina e abre os anéis de fenil este sistema compreende principalmente lacases, ligninases e peroxidases. Estudos genômicos recentes de basidiomicetos forneceram informações valiosas sobre os vários grupos ecológicos, incluindo os fungos da podridão branca e da podridão parda. A capacidade dos basidiomicetos de degradar a estrutura complexa da lignocelulose os torna potencialmente úteis na exploração da biomassa lignocelulósica para a produção de etanol combustível e outras commodities químicas de valor agregado. Não menos importante é seu potencial nos processos de biodegradação e biorremediação, graças à capacidade de seu sistema ligninolítico em degradar uma ampla gama de compostos xenobióticos. Neste capítulo, atenção especial é dedicada às enzimas tipicamente produzidas por basidiomicetos com alto potencial para aplicações biotecnológicas.


Importância econômica dos basidiomicetos | Club Fungi

Muitos dos basidiomicetos são de grande importância econômica por causa de sua natureza benéfica e prejudicial. Alguns deles são os agentes causadores da maioria das doenças destrutivas de nossas safras de cereais.

A esta categoria pertencem as enfermidades do milho, trigo, aveia e cevada, bem como a ferrugem do trigo. Eles destroem vários milhões de rúpias em safras todos os anos.

Alguns dos Basidiomicetos superiores, como os fungos dos poros, são os podres comuns da madeira. Eles destroem lombar e madeira. Os cogumelos que também pertencem a este grupo são de grande valor económico como alimento.

Eles são regularmente cultivados por serem deliciosos. Os jovens esporóforos carnudos de muitas espécies de bolas de sopro (Lycoperdon e Clavatia) também são comestíveis. Clavatia contém uma substância anticancerígena calvacina.

As fezes de sapo, entretanto, são venenosas. Alguns deles, como Amanita, são fatalmente venenosos, enquanto outros causam apenas desconforto. Muitos membros desta classe formam associações micorrízicas ectotróficas com as raízes das árvores da floresta.

A associação é mutuamente benéfica. O fungo obtém açúcares e outras substâncias orgânicas das raízes do parceiro da árvore, enquanto o manto do parceiro do fungo serve para passar nitrogênio, fósforo e outros elementos absorvidos pelo micélio para a raiz.

Os basidiomicetos saprofíticos desempenham um papel significativo na decomposição das folhas mortas caídas e outros resíduos da floresta, convertendo os resíduos e devolvendo-os ao solo.

Duas hipóteses foram levantadas para explicar a origem dos basidiomicetos. Eles são a hipótese Ascomicética e a hipótese Ficomicética. O consenso de opinião agora favorece a primeira visão.

Hipótese Ascomicética:

De acordo com essa hipótese, os basidiomicetos evoluíram dos ascomicetes. Esta visão é baseada no fato de que os Basidiomycetes se assemelham mais aos Ascomycetes do que qualquer outra classe de fungos.

Essas semelhanças são:

1. Sua estrutura de hifas é semelhante.

2. Em ambas as classes, a plasmogamia não é seguida imediatamente pela cariogamia. É atrasado por algum tempo para que a célula de fusão resultante contenha dois núcleos.

3. O micélio secundário é homólogo às hifas ascógenas dos Ascomicetes.

4. As conexões de grampos dos Basidiomicetos são homólogas aos bichos dos Ascomicetes.

5. A reprodução assexuada realiza-se por meio de conídios produzidos da mesma forma em ambas as classes.

6. Basidia são homólogos ao asci. Ambos têm origem e desenvolvimento inicial semelhantes. Na verdade, o basídio é considerado um desenvolvimento evolutivo inicial de um asco dos Ascomicetes.

7. Os basidiósporos são homólogos aos ascósporos.

8. Os basidiocarpos são comparáveis ​​aos ascocarpos.

Das semelhanças mencionadas acima, os micologistas concluem que os Basidiomicetos surgiram dos Ascomicetes. Na verdade, eles acreditam que um basídio é um desenvolvimento evolutivo de um asco.

O fato de que em alguns Ascomycetes o asco produz apenas quatro ascósporos dá suporte adicional à estreita afinidade entre as duas classes.

As opiniões sobre a evolução dentro dos basidiomicetos são bastante especulativas. Alguns micologistas pensam que os basidiomicetos com basídios septados (phragmobasidia) estão mais próximos dos ancestrais Ascomicetes.

Com base nisso, os Heterobasidiomycetidae, como as ferrugens (Uredinales), são considerados primitivos. O espermagônio ferrugem sugere uma relação com os Ascomycetes.

De acordo com essa visão, o basídio não septado (holobasidium) dos Homobasidiomycetidae é mais avançado e derivado do basídio septado por simplificação em que os septos desapareceram.

As frutificações maciças de Homobasidiomycetidae sustentam a visão de que eles são mais avançados que os Heterobasidiomycetidae.

Alguns micologistas, entretanto, afirmam que os Heterobasidiomycetidae são mais avançados. Eles surgiram dos membros mais simples dos Homobasidiomycetidae, de maneira muito semelhante aos ancestrais do Agaricus.

Este ponto de vista é apoiado pelo fato de que o basídio não septado (holobasidium) é muito semelhante ao asco não septado. De acordo com essa interpretação, Homobasidiomycetidae são mais primitivos e mais próximos dos ancestrais Ascomycetes.


Zygomycota: The Conjugated Fungi

Os zigomicetos possuem um talo de hifas cenocíticas em que os núcleos são haplóides quando o organismo está na fase vegetativa. Os fungos geralmente se reproduzem assexuadamente, produzindo esporangiósporos (Figura). As pontas pretas do molde de pão são os esporângios inchados e cheios de esporos pretos (Figura). Quando os esporos pousam em um substrato adequado, eles germinam e produzem um novo micélio. A reprodução sexual começa quando as condições se tornam desfavoráveis. Duas cepas de acasalamento opostas (tipo + e tipo -) devem estar próximas para que o gametângio das hifas seja produzido e se funda, levando à cariogamia. O diplóide em desenvolvimento zigosporos têm camadas espessas que os protegem da dessecação e outros perigos. Eles podem permanecer dormentes até que as condições ambientais sejam favoráveis. Quando o zigósporo germina, ele sofre meiose e produz esporos haplóides que, por sua vez, se transformam em um novo organismo. Esta forma de reprodução sexuada em fungos é chamada de conjugação (embora difira marcadamente da conjugação em bactérias e protistas), dando origem ao nome de “fungos conjugados”.

Os zigomicetos têm ciclos de vida assexuados e assexuados. No ciclo de vida sexual, os tipos de acasalamento positivo e negativo se conjugam para formar um zigosporângio. Os esporângios crescem no final dos talos, que aparecem como (a) penugem branca vista neste molde de pão, Rhizopus stolonifer. As (b) pontas do molde de pão são os esporângios que contêm esporos. (crédito b: modificação do trabalho por "polandeze" / Flickr)


Filo Ascomycota: Ciclo de Vida

Vamos voltar nossa atenção para o ciclo de vida do ascomiceta típico representado na Figura 3. Começaremos com a etapa 1 na parte sexual do ciclo de vida, em que duas hifas haplóides compatíveis tornam-se entrelaçadas e formam um ascogônio e um anterídio (não deve ser confundido com o gametângio masculino conhecido como anterídio nas plantas). Neste caso, no passo 2, o ascogônio atua como uma "mulher" e aceita os núcleos do anterídio após a ocorrência da plasmogamia. No passo 3, o dicario resultante é então capaz de formar um ascocarpo em forma de taça. Na etapa 4, a asca começa a se formar na superfície do ascocarpo nas pontas do micélio dicariótico e, na etapa 5, a cariogamia ocorre para formar o núcleo diplóide altamente transitório. Na etapa 6, o núcleo diplóide imediatamente sofre meiose, produzindo quatro núcleos haplóides geneticamente distintos. Na etapa 7, após uma rodada adicional de mitose, o asco agora contém oito núcleos haplóides. Na etapa 8, esses oito núcleos acabarão se desenvolvendo em oito ascósporos, que são liberados do asco na superfície do ascocarpo. Na etapa final do ciclo sexual (etapa 9), os micélios haplóides surgem dos ascósporos mencionados conforme o ciclo sexual começa novamente.

Figura 3. Ciclo de vida de um ascomiceto. (Clique na imagem para ampliar)

Em seguida, volte sua atenção para o lado esquerdo do diagrama. A etapa 10 descreve a parte assexuada do ciclo de vida. Aqui, um parceiro haplóide compatível não está presente e o micélio haplóide é capaz de produzir esporos assexuados (conídios) por segmentação de suas hifas. Esses segmentos serão compartimentalizados em conídios, seguido pela dispersão pelo vento ou pela água.


Q: Liste os três níveis de biodiversidade

R: Para determinar: Os três níveis de diversidade biológica. Introdução: A diversidade biológica é th.

P: Como as microfilárias entram no sangue?

R: Microfilariae é um estágio inicial do ciclo de vida de certos nematóides parasitas pertencentes à fa.

Q: Eukarya, Bacteria e Archaea. Qual das alternativas a seguir é uma característica encontrada apenas em organismos i.

A: Resposta correta: D. Cada célula tem um núcleo ligado à membrana

Q: A melanina é uma pigmentação da pele que absorve e dissipa os raios ultravioleta de banda larga. Uma vez que a radiação UV cau.

R: A melanina é produzida por melanócitos encontrados na pele humana quando exposta ao sol. A melanina é um porco.

P: EU NÃO SEI O QUE FAZER AQUI AJUDE-ME

R: Para funcionar de forma eficiente, o sistema nervoso deve receber e processar as informações recebidas p.

P: Explique as duas vias cardiovasculares?

R: A principal função do sistema circulatório é circular o sangue, os nutrientes e o parto com eficiência.

P: Distinguir entre uma teoria e uma hipótese

R: Distinguir: HIPÓTESE DE TEORIA Uma explicação para um fenômeno natural que é amplamente aceita.

P: John Smith é criador de porcos. Nos últimos cinco anos, Smith tem adicionado vitaminas e baixas doses de.

A: A suinocultura é uma criação de suínos de gestão de gado para carne e seus resíduos para bio estrume p.

Q: Em plantas de ervilha de jardim, a altura do caule alto (T) é dominante sobre a altura do caule curto (t) e vagem verde col.

R: Um cruzamento Dihybrid é o cruzamento de duas plantas com dois pares de caracteres contrastantes. Cada par h.


Basidiomycota: The Club Fungi

Os fungos no Filo Basidiomycota são facilmente reconhecíveis sob um microscópio de luz por seus corpos de frutificação em forma de clube chamados basidia (singular, basídio), que são as células terminais inchadas das hifas. Os basídios, que são os órgãos reprodutivos desses fungos, costumam estar contidos no conhecido cogumelo, comumente visto nos campos após a chuva, nas prateleiras dos supermercados e crescendo no gramado (Figura). Esses basidiomicetos produtores de cogumelos são às vezes chamados de “Fungos de guelras” devido à presença de estruturas semelhantes a brânquias na parte inferior da tampa. As guelras são na verdade hifas compactadas em que os basidia são suportados. Este grupo também inclui fungos de prateleira, que se agarram à casca das árvores como pequenas prateleiras. Além disso, os basidiomycota incluem fuligem e ferrugem, que são patógenos vegetais importantes. A maioria dos fungos comestíveis pertence ao Filo Basidiomycota, no entanto, alguns basidiomycota não são comestíveis e produzem toxinas mortais. Por exemplo, Cryptococcus neoformans causa doenças respiratórias graves. O infame cogumelo da tampa da morte (Amanita phalloides) está relacionado ao agárico com mosca visto no início da seção anterior.

Anel de fadas. Os corpos frutíferos de um basidiomiceto formam um anel em um prado, comumente chamado de "anel de fadas". O fungo de anel de fada mais conhecido tem o nome científico Marasmius Oreades. O corpo desse fungo, seu micélio, está no subsolo e cresce para fora em um círculo. À medida que cresce, o micélio esgota o nitrogênio do solo, fazendo com que o micélio cresça para longe do centro e levando ao “anel de fadas” de corpos frutíferos onde há nitrogênio adequado no solo. (Crédito: "Cropcircles" / Wikipedia Commons)]

O ciclo de vida dos basidiomicetos inclui alternância de gerações (Figura). A maioria dos fungos são haploides durante a maior parte de seus ciclos de vida, mas os basidiomicetos produzem Ambas micélios haplóides e dicarióticos, sendo a fase dicariótica dominante. (Observação: a fase dicariótica é tecnicamente não diplóide, uma vez que os núcleos permanecem não fundidos até pouco antes da produção de esporos.) Nos basidiomicetos, os esporos sexuais são mais comuns do que os esporos assexuados. Os esporos sexuais se formam no basídio em forma de taco e são chamados de basidiósporos. No basídio, os núcleos de duas linhagens de acasalamento diferentes se fundem (cariogamia), dando origem a um zigoto diploide que então sofre meiose. Os núcleos haplóides migram para quatro câmaras diferentes anexadas ao basídio e, em seguida, tornam-se basidiósporos.

Cada basidiósporo germina e gera hifas haplóides monocarióticas. O micélio resultante é denominado micélio primário. Os micélios de diferentes cepas de acasalamento podem se combinar e produzir um micélio secundário que contém núcleos haplóides de duas diferentes cepas de acasalamento. Este é o estágio dicariotico dominante do ciclo de vida do basidiomiceto. Assim, cada célula neste micélio possui dois núcleos haplóides, que não se fundirão até a formação do basídio. Por fim, o micélio secundário gera um basidiocarpo, um corpo frutífero que se projeta do solo - isso é o que consideramos um cogumelo. O basidiocarpo carrega os basídios em desenvolvimento nas brânquias sob sua capa.


Conteúdo

Uma classificação recente [4] adotada por uma coalizão de 67 micologistas reconhece três subfilos (Pucciniomycotina, Ustilaginomycotina, Agaricomycotina) e dois outros táxons de nível de classe (Wallemiomycetes, Entorrhizomycetes) fora destes, entre os Basidiomycota. Como agora classificados, os subfilos se unem e também cortam vários grupos taxonômicos obsoletos (veja abaixo), anteriormente comumente usados ​​para descrever Basidiomycota. De acordo com uma estimativa de 2008, Basidiomycota compreende três subfilos (incluindo seis classes não atribuídas) 16 classes, 52 ordens, 177 famílias, 1.589 gêneros e 31.515 espécies. [5]

Tradicionalmente, os Basidiomycota eram divididos em duas classes, hoje obsoletas:

Anteriormente, todos os Basidiomycota eram chamados Basidiomicetos, um nome de nível de classe inválido cunhado em 1959 como contrapartida ao Ascomicetes, quando nenhum desses táxons foi reconhecido como divisões. Os termos basidiomicetos e ascomicetos são freqüentemente usados ​​vagamente para se referir a Basidiomycota e Ascomycota. Eles são freqüentemente abreviados para "basidios" e "ascos" como gíria micológica. [ citação necessária ]

Agaricomicotina Editar

A Agaricomicotina inclui o que anteriormente era chamado de Hymenomycetes (uma classe obsoleta de base morfológica de Basidiomycota que formava camadas himeniais em seus corpos frutíferos), os Gasteromycetes (outra classe obsoleta que incluía espécies com falta de himenia e principalmente formando esporos em corpos frutíferos fechados), também como a maioria dos fungos gelatinosos. Este subfilo também inclui os cogumelos "clássicos", políporos, corais, chanterelles, crostas, puffballs e stinkhorns. [6] As três classes da Agaricomicotina são os Agaricomicetos, os Dacrymycetes e os Tremelomicetos. [7]

A classe Wallemiomycetes ainda não foi colocada em uma subdivisão, mas evidências genômicas recentes sugerem que é um grupo irmão da Agaricomicotina. [8] [9]

Pucciniomicotina Editar

As Pucciniomycotina incluem os fungos da ferrugem, o gênero parasita / simbiótico de insetos Septobasidium, um antigo grupo de fungos de smut (nos Microbotryomycetes, que inclui leveduras de espelho) e uma mistura de fungos estranhos, raramente vistos ou raramente reconhecidos, frequentemente parasitas em plantas. As oito classes em Pucciniomycotina são Agaricostilbomycetes, Atractiellomycetes, Classiculomycetes, Cryptomycocolacomycetes, Cystobasidiomycetes, Microbotryomycetes, Mixiomycetes e Pucciniomycetes. [10]

Ustilaginomicotina Editar

Os Ustilaginomicotinas são a maioria (mas não todos) dos ex-fungos do smut e os Exobasidiales. As classes de Ustilaginomicotina são os Exobasidiomicetos, os Entorrhizomicetos e os Ustilaginomicetos. [11]

Gêneros incluídos Editar

Existem vários gêneros classificados no Basidiomycota que são 1) pouco conhecidos, 2) não foram submetidos à análise de DNA, ou 3) se analisados ​​filogeneticamente não se agrupam com famílias ainda nomeadas ou identificadas, e não foram atribuídos a um específico família (ou seja, eles são incertae sedis com relação à colocação familiar). Esses incluem:

  • AnastomycesW.P.Wu, B.Sutton & amp Gange (1997)
  • AnguillomycesMarvanová & amp Bärl. (2000)
  • AntoseptobasidiumRick (1943)
  • ArcisporaMarvanová & amp Bärl. (1998)
  • ArrasiaBernicchia, Gorjón & amp Nakasone (2011)
  • BrevicelopsisHjortstam & amp Ryvarden (2008)
  • CelatogloeaP.Roberts (2005)
  • CleistocybeAmmirati, A.D.Parker & amp Matheny (2007)
  • CystogloeaP. Roberts (2006)
  • DacriomicetopsisRick (1958)
  • EriocbeVellinga (2011)
  • HallenbergiaDhingra e amp Priyanka (2011)
  • HymenoporusTkalčec, Mešić e amp Chun Y.Deng (2015)
  • KryptastrinaOberw. (1990)
  • MicrostellaK.Ando & amp Tubaki (1984)
  • NeotifulaWakef. (1934)
  • NodulosporaMarvanová & amp Bärl. (2000)
  • ParafelariaCorner (1966)
  • PunctulariopsisGhob.-Nejh. (2010)
  • RadulodontiaHjortstam & amp Ryvarden (2008)
  • RestilagoVánky (2008)
  • SinofavusW.Y.Zhuang (2008)
  • ZanchiaRick (1958)
  • ZigodesmoCorda (1837)
  • ZigogloeaP.Roberts (1994)

Ao contrário de animais e plantas que têm homólogos masculinos e femininos prontamente reconhecíveis, Basidiomycota (exceto para a Ferrugem (Pucciniales)) tendem a ter haplóides mutuamente indistinguíveis e compatíveis que são geralmente micélios sendo compostos de hifas filamentosas. Tipicamente, os micélios de Basidiomycota haplóides se fundem por meio de plasmogamia e, em seguida, os núcleos compatíveis migram para os micélios uns dos outros e emparelham-se com os núcleos residentes. A cariogamia é retardada, de modo que os núcleos compatíveis permanecem em pares, chamados de dikaryon. As hifas são então consideradas dicariótica. Por outro lado, os micélios haplóides são chamados monokaryons. Freqüentemente, o micélio dicariótico é mais vigoroso do que o indivíduo monocariótica micélios e passa a assumir o substrato no qual estão crescendo. Os dicários podem ter vida longa, durando anos, décadas ou séculos. Os monokaryons não são machos nem fêmeas. Eles têm um bipolar (unifatorial) ou um tetrapolar (bifatorial) sistema de acasalamento. Isso resulta no fato de que após a meiose, os basidiósporos haplóides resultantes e os monocariontes resultantes têm núcleos que são compatíveis com 50% (se bipolar) ou 25% (se tetrapolar) de seus basidiósporos irmãos (e seus monocariontes resultantes) devido aos genes de acasalamento devem ser diferentes para que sejam compatíveis. No entanto, às vezes há mais de dois alelos possíveis para um determinado locus e, em tais espécies, dependendo das especificações, mais de 90% de monokaryons podem ser compatíveis entre si.

A manutenção do status dicariótica em dicariontes em muitos Basidiomycota é facilitada pela formação de conexões de pinça que fisicamente parecem ajudar a coordenar e restabelecer pares de núcleos compatíveis seguindo divisões nucleares mitóticas síncronas. As variações são frequentes e múltiplas. Em um ciclo de vida típico de Basidiomycota, os dicariontes de longa duração periodicamente (sazonalmente ou ocasionalmente) produzem basídios, as células terminais especializadas geralmente em forma de clube, nas quais um par de núcleos compatíveis se fundem (cariogamia) para formar uma célula diplóide. A meiose segue em breve com a produção de 4 núcleos haplóides que migram para 4 basidiósporos externos, geralmente apicais. Variações ocorrem, no entanto. Normalmente, os basidiósporos são balísticos, portanto, às vezes também são chamados de balistósporos. Na maioria das espécies, os basidiósporos se dispersam e cada um pode iniciar um novo micélio haplóide, continuando o ciclo de vida. Os basídios são microscópicos, mas geralmente são produzidos em ou em grandes frutificações multicelulares chamadas basidiocarpos ou basidiomas ou corpos frutíferos, também chamados de cogumelos, puffballs, etc. Basidiósporos balísticos são formados em sterigmata que são projeções afuniladas semelhantes a espinhos nos basídios e são tipicamente curvos, como os chifres de um touro. Em alguns Basidiomycota, os esporos não são balísticos e os sterigmata podem ser retos, reduzidos a stubbs ou ausentes. Os basidiósporos desses basídios não balistospóricos podem brotar ou ser liberados por meio da dissolução ou desintegração dos basídios.

Em resumo, a meiose ocorre em um basídio diplóide. Cada um dos quatro núcleos haplóides migra para seu próprio basidiósporo. Os basidiósporos são descarregados balisticamente e iniciam novos micélios haplóides chamados monocariontes. Não existem machos ou fêmeas, ao invés disso, existem talos compatíveis com múltiplos fatores de compatibilidade. A plasmogamia entre indivíduos compatíveis leva à cariogamia tardia, levando ao estabelecimento de um dicarário. O dicário é de longa duração, mas, em última análise, dá origem a corpos frutíferos com basídios ou diretamente a basídios sem corpos frutíferos. O dicarário emparelhado no fusível de basídio (ou seja, ocorre a cariogamia). O basídio diplóide começa o ciclo novamente.

Edição de meiose

Coprinopsis cinerea é um cogumelo basidiomiceto. É particularmente adequado para o estudo da meiose porque a meiose progride sincronicamente em cerca de 10 milhões de células dentro da capa do cogumelo, e o estágio da prófase meiótica é prolongado. Burns et al. [12] estudaram a expressão de genes envolvidos no processo meiótico de 15 horas e descobriram que o padrão de expressão gênica de C. cinerea era semelhante a duas outras espécies de fungos, as leveduras Saccharomyces cerevisiae e Schizosaccharomyces pombe. Essas semelhanças nos padrões de expressão levaram à conclusão de que o programa de expressão central da meiose foi conservado nesses fungos por mais de meio bilhão de anos de evolução, desde que essas espécies divergiram. [12]

Cryptococcus neoformans e Ustilago Maydis são exemplos de basidiomicota patogênicos. Esses patógenos devem ser capazes de superar as defesas oxidativas de seus respectivos hospedeiros para produzir uma infecção bem-sucedida. A capacidade de sofrer meiose pode fornecer um benefício de sobrevivência para esses fungos, promovendo uma infecção bem-sucedida. Uma característica central da meiose é a recombinação entre cromossomos homólogos. Esse processo está associado ao reparo de danos ao DNA, principalmente quebras de fita dupla. A habilidade de C. neoformans e U. maydis sofrer meiose pode contribuir para sua virulência, reparando o dano oxidativo ao DNA causado pela liberação de espécies reativas de oxigênio pelo hospedeiro. [13] [14]

Muitas variações ocorrem. Alguns são autocompatíveis e espontaneamente formam dicários, sem que um talo compatível separado esteja envolvido. Esses fungos são considerados homotálicos, contra as espécies heterotálicas normais com tipos de acasalamento. Outros são secundariamente homotálicos, em que dois núcleos compatíveis após a meiose migram para cada basidiósporo, que é então disperso como um dicarionte pré-existente. Freqüentemente, essas espécies formam apenas dois esporos por basídio, mas isso também varia. Após a meiose, as divisões mitóticas podem ocorrer no basídio. Múltiplos números de basidiósporos podem resultar, incluindo números ímpares via degeneração de núcleos, ou pareamento de núcleos, ou falta de migração de núcleos. Por exemplo, o gênero chanterelle Craterelo frequentemente tem basídios de seis esporos, enquanto alguns corticioides Sistotrema espécies podem ter basídios de dois, quatro, seis ou oito esporos, e o cogumelo botão cultivado, Agaricus bisporus. pode ter basídios de um, dois, três ou quatro esporos em algumas circunstâncias. Ocasionalmente, os monocariontes de alguns táxons podem formar basidiomas morfologicamente completos e basidiósporos balísticos e anatomicamente corretos na ausência de formação de dicários, núcleos diplóides e meiose. Um raro número de taxa tem ciclos de vida diplóides estendidos, mas podem ser espécies comuns. Existem exemplos nos gêneros de cogumelos Armillaria e Xerula, ambos no Physalacriaceae. Ocasionalmente, basidiósporos não são formados e partes dos "basídios" atuam como os agentes de dispersão, e. o fungo gelatinoso micoparasita peculiar, Tetragoniomyces ou todo o "basídio" atua como um "esporo", por ex. em alguns puffballs falsos (Esclerodermia) No gênero patogênico humano Cryptococcus, quatro núcleos após a meiose permanecem no basídio, mas continuamente dividem-se mitoticamente, cada núcleo migrando para formar basidiósporos não balísticos sincronicamente que são então empurrados para cima por outro conjunto formado abaixo deles, resultando em quatro cadeias paralelas de "basidiósporos" secos.

Outras variações ocorrem, algumas como ciclos de vida padrão (que possuem variações dentro de variações) dentro de pedidos específicos.

Rusts Edit

As ferrugens (Pucciniales, anteriormente conhecidas como Uredinales) em sua maior complexidade, produzem cinco tipos diferentes de esporos em duas plantas hospedeiras diferentes em duas famílias hospedeiras não relacionadas. Essas ferrugens são heteroicas (exigindo dois hospedeiros) e macrocíclicas (produzindo todos os cinco tipos de esporos). A ferrugem do caule do trigo é um exemplo. Por convenção, os estágios e estados dos esporos são numerados por algarismos romanos. Normalmente, os basidiósporos infectam o hospedeiro um, também conhecido como hospedeiro alternativo ou sexual, e o micélio forma picnídios, que são corpos em miniatura, em forma de frasco, ocos e submicroscópicos embutidos no tecido do hospedeiro (como uma folha). Este estágio, numerado "0", produz esporos unicelulares que vazam em um líquido doce e atuam como espermácias não móveis, além de hifas receptivas protuberantes. Os insetos e provavelmente outros vetores, como a chuva, transportam a espermácia de espermagônio para espermagônio, inoculando de forma cruzada os tipos de acasalamento. Nenhum dos talos é masculino ou feminino. Uma vez cruzados, os dicariontes são estabelecidos e um segundo estágio de esporos é formado, numerado "I" e chamado de aecia, que forma aeciósporos dicarióticos em cadeias secas em corpos em forma de copo invertidos embutidos no tecido do hospedeiro. Esses aeciósporos então infectam o segundo hospedeiro, conhecido como hospedeiro primário ou assexuado (nas ferrugens macrocíclicas). No hospedeiro primário, é formado um estágio de esporos repetidos, numerado "II", os urediósporos em pústulas secas chamadas uredínias. Os urediósporos são dicarióticos e podem infectar o mesmo hospedeiro que os produziu. Eles infectam esse hospedeiro repetidamente durante a estação de cultivo. No final da temporada, um quarto tipo de esporo, o teliosporo, é formado. Tem paredes mais espessas e serve para hibernar ou para sobreviver a outras condições adversas. Ele não continua o processo de infecção, ao invés disso, permanece dormente por um período e então germina para formar basídios (estágio "IV"), às vezes chamado de promicélio. Nos Pucciniales, os basídios são cilíndricos e tornam-se 3-septados após a meiose, com cada uma das 4 células carregando um basidiósporo cada. Os basidiósporos se dispersam e iniciam o processo de infecção no host 1 novamente. Ferrugens autoeciosas completam seus ciclos de vida em um hospedeiro em vez de dois, e microcíclico a ferrugem corta um ou mais estágios.

Editar Smuts

A parte característica do ciclo de vida das manchas é o teliosporo de paredes grossas, geralmente pigmentadas de forma escura, que serve para sobreviver a condições adversas, como o inverno, e também para ajudar a dispersar o fungo como diásporos secos. Os teliosporos são inicialmente dicarióticos, mas tornam-se diplóides por meio da cariogamia. A meiose ocorre no momento da germinação. É formado um promicélio que consiste em uma curta hifa (equiparada a um basídio). Em algumas obscenidades, como Ustilago Maydis os núcleos migram para o promicélio que se torna septado (ou seja, dividido em compartimentos celulares separados por paredes celulares chamadas septos), e conídios / basidiósporos semelhantes a leveduras haplóides, às vezes chamados de esporídios, brotam lateralmente de cada célula. In various smuts, the yeast phase may proliferate, or they may fuse, or they may infect plant tissue and become hyphal. In other smuts, such as Tilletia caries, the elongated haploid basidiospores form apically, often in compatible pairs that fuse centrally resulting in "H"-shaped diaspores which are by then dikaryotic. Dikaryotic conidia may then form. Eventually the host is infected by infectious hyphae. Teliospores form in host tissue. Many variations on these general themes occur.

Smuts with both a yeast phase and an infectious hyphal state are examples of dimorphic Basidiomycota. In plant parasitic taxa, the saprotrophic phase is normally the yeast while the infectious stage is hyphal. However, there are examples of animal and human parasites where the species are dimorphic but it is the yeast-like state that is infectious. O gênero Filobasidiella forms basidia on hyphae but the main infectious stage is more commonly known by the anamorphic yeast name Cryptococcus, por exemplo. Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii.

The dimorphic Basidiomycota with yeast stages and the pleiomorphic rusts are examples of fungi with anamorphs, which are the asexual stages. Some Basidiomycota are only known as anamorphs. Many are yeasts, collectively called basidiomycetous yeasts to differentiate them from ascomycetous yeasts in the Ascomycota. Aside from yeast anamorphs, and uredinia, aecia and pycnidia, some Basidiomycota form other distinctive anamorphs as parts of their life-cycles. Exemplos são Collybia tuberosa [15] with its apple-seed-shaped and coloured sclerotium, Dendrocollybia racemosa [16] with its sclerotium and its Tilachlidiopsis racemosa conidia, Armillaria with their rhizomorphs, [17] Hohenbuehelia [18] with their Nematoctonus nematode infectious, state [19] and the coffee leaf parasite, Mycena citricolor [17] and its Decapitatus flavidus propagules called gemmae.


What is the scientific name for club fungi?

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Secondly, why Basidiomycetes are called club fungi? Basidiomycetes are often called club fungi because the cells (basidia) that bear the sexual spores resemble a small club. Biologically, basidiomycetes follow the same theme as the rest of the fungal kingdom they are important decomposers, plant pathogens, and symbionts with plants (mycorrhizal).

Then, what is the scientific name of basidiomycota?

Basidiomycota
Basidiomycetes from Ernst Haeckel's 1904 Kunstformen der Natur
Scientific classification
Kingdom: Fungi
Subkingdom: Dikarya

What is meant by club fungi?

Definição do club fungus. : any of various basidiomycetes (family Clavariaceae) with a simple or branched often club-shaped sporophore.


Asexual Ascomycota and Basidiomycota

Imperfect fungi—those that do not display a sexual phase—use to be classified in the form phylum Deuteromycota, , a classification group no longer used in the present, ever-developing classification of organisms. While Deuteromycota use to be a classification group, recent moleclular analysis has shown that the members classified in this group belong to the Ascomycota or the Basidiomycota classifications. Since they do not possess the sexual structures that are used to classify other fungi, they are less well described in comparison to other members. Most members live on land, with a few aquatic exceptions. They form visible mycelia with a fuzzy appearance and are commonly known as mold.

Reproduction of the fungi in this group is strictly asexual and occurs mostly by production of asexual conidiospores (see the figure below). Some hyphae may recombine and form heterokaryotic hyphae. Genetic recombination is known to take place between the different nuclei.

Aspergillus niger is an asexually reproducing fungus (phylum Ascomycota) commonly found as a food contaminant. The spherical structure in this light micrograph is a conidiophore. (credit: modification of work by Dr. Lucille Georg, CDC scale-bar data from Matt Russell)

The fungi in this group have a large impact on everyday human life. The food industry relies on them for ripening some cheeses. The blue veins in Roquefort cheese and the white crust on Camembert are the result of fungal growth. The antibiotic penicillin was originally discovered on an overgrown Petri plate, on which a colony of Penicillium fungi killed the bacterial growth surrounding it. Other fungi in this group cause serious diseases, either directly as parasites (which infect both plants and humans), or as producers of potent toxic compounds, as seen in the aflatoxins released by fungi of the genus Aspergillus.