Em formação

Que animal faz esses aglomerados esféricos de areia?


Encontrei essas estruturas em uma praia em Hong Kong (a praia de Ham Tin Wan no parque rural de Sai Kung). Havia muitas dessas estruturas e fotografei duas delas em detalhes e anexei uma imagem maior que mostra até que ponto elas estavam espalhadas na praia.

Parece que foram feitos por algum tipo de animal. Todos esses depósitos de areia foram organizados em torno de um único buraco no solo, que presumivelmente é a casa ou esconderijo do animal. E todas essas estruturas tinham um caminho de "caminhada" claro que era quase uma linha reta. Esses caminhos não tinham depósitos de areia.

Estou certo ao presumir que essas estruturas foram feitas por um animal? Em caso afirmativo, qual animal os faz? E qual é a finalidade dos depósitos redondos (ish) de areia ao redor do buraco principal? Eles são um obstáculo para predadores?

Imagem 1: uma estrutura em detalhes

Imagem 2: Outra estrutura em detalhes

Imagem 3: Visão geral das estruturas


Caranguejos borbulhadores de areia fazer aquelas pelotas de areia. As formações são chamadas flores bola de areia ou galáxias de bola de areia. O objetivo é raspar a superfície da areia para filtrar e consumir microanimais; em seguida, forme uma pequena bolinha de areia e dê o pontapé inicial.

Os caranguejos borbulhadores de areia (ou borbulhadores de areia) são caranguejos do gênero Scopimera e Dotilla na família Dotillidae. Eles são pequenos caranguejos que vivem em praias de areia no Indo-Pacífico tropical. Durante a maré baixa, eles formam pelotas de areia infladas que são desintegradas pela maré alta. - Wikipedia

Você pode assistir ao vídeo abaixo que mostra como eles fazem isso:

https://www.youtube.com/watch?v=6XJtq2d_lFs


Não tenho certeza de que espécie exata é, mas definitivamente se parecem com buracos de caranguejo. Eles criam buracos na areia para fugir do calor e dos predadores. Eles limpam suas casas depositando areia indesejada em volta da porta (o buraco).

Então, sim, você está totalmente certo ao presumir que foram feitos por um animal.


Toupeiras europeias odeiam comer areia, descobriu um novo estudo

Toupeiras europeias (Talpa europaea) parecem evitar mastigar areia ao comer minhocas porque é provável que achem a sensação tão repulsiva quanto a dos humanos, de acordo com uma nova pesquisa da Universidade de Leicester.

A toupeira europeia (Talpa europaea) Crédito da imagem: Michael David Hill / CC BY-SA 3.0.

O professor Mark Purnell e seus colegas estudaram as toupeiras europeias em locais em Norfolk, no Reino Unido, para responder à pergunta: a dieta arenosa desses mamíferos subterrâneos significa que seus dentes mostram evidências de arranhões e desgastes excessivos?

Eles descobriram que não importava quanta areia havia no solo ou quanto acabava em seus estômagos, os arranhões ou microdesgaste nos dentes das toupeiras permaneceram os mesmos.

Na verdade, havia semelhanças com os dentes de outros pequenos mamíferos, como os morcegos, que comem apenas alimentos moles, como mariposas e borboletas.

“As descobertas sugerem que, embora as toupeiras consumam comida arenosa, de alguma forma evitam triturá-la e mastigá-la, provavelmente porque, como nós, a consideram desagradável”, disse o professor Purnell, pesquisador da Escola de Geografia, Geologia e Meio Ambiente na Universidade de Leicester.

“Isso faz sentido biologicamente: mastigar areia todos os dias destruiria rapidamente seus dentes.”

“Nossos resultados apóiam a ideia de que podemos analisar padrões de microdesgaste como evidência do que um animal tem comido e nos dá a confiança de que podemos usá-lo para entender as dietas de mamíferos fósseis.”

O professor Purnell e os co-autores também encontraram semelhanças no microdesgaste dos dentes em mamíferos que viveram há cerca de 200 milhões de anos (período jurássico) no que hoje é o País de Gales.

Um desses mamíferos jurássicos, chamado Kuehneotherium, pensava-se que se alimentava de insetos alados macios, mas esta última pesquisa revela que Kuehneotherium poderia ter procurado presas moles no solo também.

"Muitos fósseis de mamíferos são conhecidos apenas por seus dentes, então pode ser difícil saber como eles eram como animais reais e vivos", disse Neil Adams, um Ph.D. estudante da Escola de Geografia, Geologia e Meio Ambiente da Universidade de Leicester.

“A partir de nossas comparações de microdesgaste dentário, não fomos capazes de descartar dietas semelhantes a toupeiras para Kuehneotherium.”

“Isso sugere que mamíferos jurássicos que viviam ao lado de dinossauros poderiam ter comido vermes, e não apenas insetos, como se pensava anteriormente.”

A pesquisa foi publicada na revista Paleogeografia, Paleoclimatologia, Paleoecologia.


5 principais tipos de simetria observados em animais

Os pontos a seguir destacam os cinco principais tipos de simetria vistos em animais. Os tipos são: 1. Simetria assimétrica 2. Simetria esférica 3. Simetria radial 4. Simetria biradial 5. Simetria bilateral.

Tipo # 1. Simetria assimétrica:

Em alguns animais não há eixo corporal e nenhum plano de simetria, por isso os animais são chamados de assimétricos. As formas amebóides (por exemplo, Amoeba) e muitas esponjas têm um padrão de crescimento irregular do corpo e não podem ser divididas em duas metades iguais (Fig. 9.1).

Modelo # 2. Simetria esférica:

Na simetria esférica, a forma do corpo é esférica e carece de qualquer eixo. O corpo pode ser dividido em duas metades idênticas em qualquer plano que atravesse o centro do organismo & # 8217s. Na simetria assimétrica e na simetria esférica, a polaridade não existe e a simetria esférica é vista em protozoários radiolários (Fig. 9.2).

Modelo # 3. Simetria radial:

Na simetria radial, o corpo pode ser dividido em duas metades quase iguais por qualquer um dos muitos planos verticais que passam pelo eixo central (Fig. 9.3A-C) como os raios de uma roda. Os animais que exibem simetria radial primitiva e timidamente têm a forma cilíndrica e as partes semelhantes do corpo são dispostas igualmente em torno do eixo. O eixo se estende do centro da boca ao centro do lado aboral.

A simetria radial é observada entre os animais sésseis e sedentários, como em algumas esponjas, hidroides, anthozoários pol & tímidos, medusas e estrelas do mar.

Formas especiais de simetria radial são observadas em diferentes grupos de animais, tais como:

(i) Simetria tetrâmera:

Muitas medusas possuem 4 canais radiais e o corpo pode ser dividido em 4 partes iguais. Conseqüentemente, os animais exibem simetria raidal tetramérica (Fig. 9.3B).

(ii) Simetria pentamerosa:

A maioria dos equinodermos possui simetria radial pentâmero e timidez porque o corpo pode ser dividido em 5 partes aproximadamente iguais (Fig. 20.1). As partes do corpo são dispostas em torno do eixo da boca em orientações de 72 ° de distância. As larvas dos equinodermos são bilateralmente simétricas, mas adquirem simetria radial na fase adulta. A simetria radial dos equinodermos é considerada uma aquisição secundária.

(iii) Simetria hexâmera:

Os anemo e shynes do mar e os verdadeiros pólipos de coral pertencem à subclasse Hexacorallia (classe Anthozoa). Os mesentérios e tentáculos são organizados em múltiplos de seis. Os mesentérios geralmente são emparelhados e organizados em múltiplos de seis. O corpo dos pólipos hexacoralianos exibe um plano hexamérico e tem simetria interna sêxtupla.

(iv) Simetria octomérica:

O corpo dos pólipos octocoralianos (subclasse Octocorallia) mostra simetria radial octomérica e contém 8 tentáculos marginais ocos e 8 mesentérios e o corpo pode ser dividido em 8 partes iguais (Fig. 9.3C).

Os animais com simetria radial não possuem faces anterior e posterior ou face dorsal e ventral. Eles têm um lado oral agudo e tímido e o lado oposto à boca chamado de lado aboral.

Modelo # 4. Simetria biradial:

O corpo dos animais que exibe simetria birradial, representa uma combinação de simetria radial e bilateral. Os órgãos são dispostos radialmente e o corpo pode ser dividido em dois por um plano médio-longitudinal. Os ctenóforos exibem simetria birradial.

Modelo # 5. Simetria bilateral:

Na simetria bilateral, as partes do corpo são dispostas de tal maneira que o animal é divisível em metades de imagem espelhada por meio de um plano (plano sagital médio) apenas (Fig. 9.4A). Este plano passa pelo eixo do corpo para separar as duas metades, chamadas de metades direita e esquerda.

Os animais que apresentam simetria bilateral denominados bilateria. Animais bilateralmente sim e shimétricos incluem acoelomados, pseudo-coelomatos e eucoelomatos entre invertebrados e cordados inferiores e vertebrados.

Todo o corpo de uma bilateria pode ser dividido em três planos, tais como: (i) frontal (ii) sagital e (iii) transversal (Fig. 9.4). Qualquer um dos planos verticais perpen & shydicular ao plano sagital que passa pelo corpo separando o lado superior e inferior é chamado de plano frontal.

A parte superior também é chamada de dorsal, que geralmente fica tímida longe do solo e perto das costas do animal. A parte inferior também é chamada de ventral, geralmente voltada para o solo. Um plano longitudinal que passa ao longo do eixo do corpo do animal bilateralmente sim e shimétrico para separar os lados direito e esquerdo é denominado plano sagital mediano (Fig. 9.4B).

Um plano imaginário que atravessa o corpo, perpendicular ao plano sagital médio denominado plano transversal. O corpo da bilateria tem o termo lateral (dois lados do corpo), anterior (a extremidade que geralmente se move para a frente durante o movimento de retraimento e comporta a boca) e poste e shyrior (Fig. 9.5) (a extremidade oposta a anterior).

Vantagens da simetria:

1. A simetria bilateral está associada ao termo cefalização - significando a especialização da extremidade anterior do corpo para formar a cabeça onde os tecidos nervosos, órgãos dos sentidos e órgãos de alimentação estão concentrados e tímidos.

2. Outras vantagens dessa simetria são a racionalização do corpo, o desenvolvimento de diferentes órgãos em diferentes regiões do corpo e o movimento unidirecional mais eficiente.


Identificação de cocô de pássaro

Cocô de faisão

O cocô de faisão é espesso, tubular e é uma grande massa, como um sorvete cremoso. É de cor cinza-esverdeada, mas muitas vezes pode ser revestido de branco, que é o ácido úrico.

Cocô de ganso canadense

O cocô de ganso canadense é espesso, cilíndrico e enrolado, com uma camada externa de ácido úrico branco. É principalmente constituído por erva digerida. Geralmente encontrado na grama e em caminhos próximos a rios e lagoas.

Cocô de pica-pau verde

O cocô verde do pica-pau é curto, fino, cilíndrico e parece cinza de cigarro. É escuro com uma camada de ácido úrico branco e contém exoesqueletos de formigas. Encontrado em gramados.


Existem cerca de 2.000 espécies de estrelas do mar vivendo em todos os oceanos do mundo, desde habitats tropicais até o fundo do mar frio. As variedades de cinco braços são as mais comuns, daí seu nome, mas existem espécies com 10, 20 e até 40 braços.

Eles têm pele óssea e calcificada, que os protege da maioria dos predadores, e muitos usam cores marcantes que os camuflam ou assustam os atacantes em potencial. Animais puramente marinhos, não existem estrelas do mar de água doce e apenas alguns vivem em água salobra.


Uma breve lista de 21 filos animais

Parazoa: Animais simples sem cavidade digestiva.

1. Filo Porifera (esponjas)

Animais multicelulares simples que passam suas vidas ancorados em uma rocha ou fundo do oceano são principalmente marinhos, mas algumas espécies vivem em esponjas de água doce têm simetria radial com um corpo cilíndrico, globoso ou irregular contendo um esqueleto interno de minúsculas espículas de carbonato de cálcio, sílica , ou uma proteína de colágeno fibroso chamada esponja na superfície contém numerosos poros que se conectam a canais e câmaras revestidas por células de colar flageladas (coanócitos). As esponjas são alimentadoras de filtro, absorvendo o plâncton microscópico por correntes em miniatura criadas pelos coanócitos. As esponjas são divididas em três classes: Classe Calcarea (esponjas de giz) com espículas calcárias Classe Hexactinellida (esponjas de vidro) com espículas siliciosas e Classe Demospongiae (esponjas de chifre) com um esqueleto de esponja ou nenhuma esponja de esponja calcária e siliciosa frequentemente se tornam componentes de areia de praia tropical.

Dois exemplos de esponjas marinhas. A superfície contém numerosos poros conectados a canais e câmaras revestidas por células flageladas chamadas coanócitos. As esponjas são filtrantes, absorvendo o plâncton microscópico por meio de correntes em miniatura criadas pelos coanócitos.

Enterozoários: Animais com cavidade ou trato digestivo.

Radiata: Simetria radial, sem sistema nervoso central.

2. Phylum Coelenterata (Cnidaria) Corals & Jellyfish

Animais marinhos e de água doce com simetria radial, este filo tem duas formas corporais distintas: um pólipo solitário ou colonial e uma medusa em forma de sino, ambos os pólipos e as medusas são frequentemente franjados com tentáculos pungentes; os tentáculos apresentam fileiras de "células pungentes" ou cnidoblastos , cada um contendo uma "organela picada" conhecida como nematocisto, alguns celenterados (Obelia) têm estágios de pólipo e medusa em seu ciclo de vida diplôntico. Os celenterados são divididos em três classes: Classe Hidrozoários (hidróides), incluindo Hydra, Obelia e Physalia colonial de água doce (Caravela portuguesa) com tentáculos pungentes e um flutuador de ar semelhante a uma bexiga Classe Scyphozoa (águas-vivas) e Classe Anthozoa (anêmonas do mar e corais) em corais verdadeiros, o pólipo portador de tentáculos vive dentro de uma câmara calcária que secreta extensa, colônias contíguas de pólipos de coral formam enormes recifes de calcário em águas tropicais rasas, os recifes de coral sustentam comunidades animais inteiras que dependem do atividade fotossintética de zooxantelas unicelulares que vivem dentro dos pólipos de coral nenhum outro ecossistema além da floresta tropical rivaliza com os recifes de coral em termos de complexidade e produtividade.

Os livros didáticos de zoologia geralmente incluem uma quarta classe de cnidários conhecidos como as águas-vivas de caixa (classe Cubozoa). Essas gelatinas têm uma medusa quadrada característica. A classe Cubozoa inclui a mortal vespa marinha australiana (Chironex fleckeri). Se o veneno mais mortal é medido pelo tempo que uma pessoa leva para morrer, então essa espécie é certamente uma das mais mortais do mundo. Dependendo da extensão do envenenamento, a vespa do mar pode infligir picadas terríveis que podem causar a morte em cinco minutos. Engenhosos nadadores e mergulhadores australianos desenvolveram um macacão completo de náilon feito de dois pares de meia-calça, uma colocada da maneira usual e a outra sobre as mãos, braços e tronco, com uma fenda para a cabeça. Curiosamente, os nematocistos mortais da Chironex não picam pela meia-calça, mas cuidado com as corridas!

A toxina dos nematocistos da água-viva é uma mistura complexa de proteínas, enzimas, polipeptídeos e tetramina. A dor e a liberação local de histamina de algumas picadas de água-viva são atribuídas à 5-hidroxitriptamina, um dos ingredientes dos tricomas picantes das urtigas. O mecanismo que causa a insuficiência cardíaca e respiratória do veneno da vespa do mar não é claro. Pode ser devido ao bloqueio dos impulsos nervosos nas junções sinápticas, semelhante à ação do curare.

Um coral marinho pedregoso que mostra as numerosas câmaras de calcário que já foram ocupadas por pólipos com tentáculos. Colônias de corais rochosos são importantes construtores de recifes em águas tropicais quentes. Os corais de recife podem formar (1) recifes de franja estendendo-se até 0,4 quilômetros da costa (2) recifes de barreira separados por uma lagoa de largura e profundidade consideráveis ​​de uma costa e (3) atóis ou recifes circulares que circundam uma lagoa de água e não uma ilha.

Uma grande variedade de invertebrados marinhos, incluindo esponjas, águas-vivas, anêmonas do mar, corais, gastrópodes e turbelários abrigam dentro deles células esféricas douradas denominadas zooxantelas. A atividade fotossintética dessas células simbióticas de algas é vital para a sobrevivência dos animais de coral individuais e para todo o ecossistema do recife. As zooxanthellae incluem várias espécies de algas unicelulares na ordem Zooxanthellales dentro da divisão de algas Pyrrophyta (também escrita Pyrrhophyta). O termo zooclorellae se refere a várias espécies de algas verdes unicelulares simbióticas da divisão Chlorophyta. Ao longo da costa do Pacífico da América do Norte, as zooclorelas produzem a cor esverdeada nos tentáculos das anêmonas do mar.

Uma piscina cristalina ao longo da costa do Oregon, na América do Norte. A. Ouriço-do-mar roxo, B. Blood Starfish, C. Alga vermelha coralina, D. Starfish de seis raios e E. Sea anemone. Os tentáculos da anêmona-do-mar contêm zooclorelas, células verdes simbióticas da divisão das algas Chlorophyta.

Peixes pequenos e de cores vivas chamados peixes donzela ou anêmona desenvolveram uma associação simbiótica mutualística com grandes anêmonas do mar. Uma camada viscosa de muco no corpo do peixe de alguma forma inibe a descarga de nematocistos ao longo dos tentáculos da anêmona-do-mar. Esses peixinhos ganham proteção contra predadores nadando entre os tentáculos. A anêmona se beneficia dos movimentos de seu simbionte, que desalojam o lodo e atraem outros peixes para o matagal letal de tentáculos.

3. Phylum Ctenophora (Comb Jellies)

Animais marinhos solitários com corpos transparentes birradialmente simétricos externamente, há oito placas de cílios fundidos que se assemelham a longos favos, as fileiras de placas de pente ciliados são usadas para locomoção. canais, ao contrário dos celenterados, as geleias de favo não possuem nematocistos uma espécie da costa atlântica (Mnemiopsis) exibe bioluminescência, a emissão de luz por um organismo ou população de organismos. Este fenômeno envolve a oxidação da luciferina na presença de ATP e da enzima luciferase. Exemplos de bioluminesência incluem dinoflagelados que causam "maré vermelha", percevejos "relâmpagos" (besouros), pirilampos (larvas de besouros) e o pescador de alto mar.

Três geleias de pente (ctenóforos). Geléias de pente se assemelham a pequenos balões de ar quente (do tamanho de uma noz ou menores) com oito fileiras de cílios fundidos (placas de pente) estendendo-se para baixo nas laterais. Eles se impulsionam com a boca pelas oito fileiras de placas de pente. Os ctenóforos se parecem superficialmente com medusas em miniatura (filo Cnidaria), no entanto, a maioria das medusas surge assexuadamente de uma geração de pólipos e os ctenóforos não têm estágio de pólipo em seu ciclo de vida. Os tentáculos que se estendem da boca contêm "células de cola" ou coloblastos contendo fios em espiral que prendem pequenos peixes e crustáceos com um material semelhante à cola. Com exceção de uma espécie, os ctenóforos não têm organelas picantes (nematocistos) de medusas e anêmonas do mar. Durante o dia, os ctenóforos piscam prismaticamente à medida que suas placas ciliares refratam a luz à noite; eles costumam ser bioluminescentes, brilhando como pequenas lâmpadas.

Bilateria: Simetria bilateral, com sistema nervoso central.
Nota: Filo Echinodermata com simetria radial.

Acoelomata: Sem cavidade corporal (celoma).

4. Filo Platelmintos (Flatworms)

Corpo achatado, em forma de folha ou fita, trato digestivo bilateral simétrico ramificado e sem ânus, ou ausente nas formas parasitárias, este filo é dividido em três classes: Classe Turbellaria (vermes planas de vida livre), Classe Trematoda (vermes) e Classe Cestoda (vermes).

1. Um homem come um pedaço de carne mal cozida contendo a lagarta da bexiga encistada (cisto de tênia) no tecido muscular esquelético. A jovem tênia se fixa à parede intestinal do homem por sua extremidade anterior menor, chamada de escólex. O escolex ancora a tênia na parede intestinal do hospedeiro por meio de quatro ventosas. Observação: algumas pílulas dietéticas antigas na verdade continham um cisto de tênia envolto em uma cápsula de gelatina, antes de serem proibidas pela Food & Drug Administration. Você pode tomar a pílula e comer o quanto quiser sem ganhar peso! Claro, você estava alimentando uma grande tênia, o que pode ser muito perigoso. A tênia cresce por brotamento à medida que o escólex produz segmentos achatados chamados proglotes. Uma tênia humana pode conter centenas de proglotes e ter vários metros de comprimento. As tênias competem com seu hospedeiro por nutrientes. Grandes tênias podem obstruir a passagem do alimento e, se seu escólex penetrar no revestimento intestinal, pode ocorrer infecção bacteriana.

2. As tênias são hermafroditas e cada proglote maduro contém um sistema reprodutor masculino e feminino completo. Pode ocorrer autofecundação ou também pode ocorrer fertilização cruzada entre proglotes de diferentes vermes. Um único proglote maduro pode conter mais de 100.000 ovos. A produção anual de um verme é de cerca de 500 milhões de ovos e o verme pode continuar essa produção por 20 anos ou mais. Proglotes cheios de ovos embrionados (contendo embriões) se separam e são eliminados com fezes humanas.

3. Se o esgoto humano for despejado em pastagens, os ovos de tênia que carregam embriões podem ser consumidos pelo gado durante o pasto. Dentro do gado, a larva eclode em um estágio de oncosfera de seis ganchos que penetra na parede intestinal e acaba no tecido muscular estriado, onde se enciste. Dentro do cisto, a larva se desenvolve em um verme da bexiga, uma tênia em miniatura completa com escolex e estruturas de fixação. Se o tecido muscular estriado (carne mal cozida) for comido por outra pessoa, uma verme da bexiga encistada pode estabelecer residência no intestino da nova pessoa. Existem literalmente centenas de espécies diferentes de vermes, e eles infectam gado, ovelhas, cães, gatos, porcos, peixes e muitos outros animais.

4. Muito mais grave do que a infecção por uma verme da bexiga encistada é a ingestão direta de ovos de tênia. Se os ovos são engolidos, as larvas da oncosfera migram através do corpo, não apenas do músculo esquelético, mas também para o coração, cérebro e outros órgãos. As larvas da tênia do cão (Dipylidium caninum) vivem dentro do corpo de pulgas e piolhos. Se os ovos dessa perigosa tênia forem ingeridos, o verme pode invadir órgãos vitais, como o cérebro. O hábito de beijar os lábios e a língua de um cão é um tanto questionável, especialmente considerando seu hábito de morder pulgas e lamber a si mesmo e a outros cães na região anal-genital. Outra história de "deixar você enojado" envolve um gato carinhoso que gostava de se esfregar em meus braços enquanto a acariciava. Um dia, notei um minúsculo objeto achatado em meu cotovelo que por acaso era um proglote fresco de uma tênia dentro de seu intestino.

As tênias humanas podem ter vários metros de comprimento. Na verdade, um caso relatado em uma clínica médica no condado de San Diego é surpreendente. Um homem notou uma longa fita branca em suas fezes e pensou que havia engolido o pijama puxando os cordões durante a noite. A fita branca acabou por ser uma tênia!

É um (1) cordão de pijama molhado, (2) um macarrão comprido ou (3) uma tênia humana? A resposta é (3), uma tênia humana de 20 polegadas (50 cm). A pequena cabeça ou escólex de onde surgem os segmentos (progotídeos) é claramente visível na fotografia. A presença de um escólex é uma boa evidência de que todo o verme foi expelido do intestino do hospedeiro. Cada proglote contém um sistema reprodutor masculino e feminino completo. Na verdade, um proglote pode conter literalmente milhares de ovos.

Visão ampliada (30X) da tênia humana mostrada na fotografia acima mostrando a extremidade anterior ou escólex. O escólex carrega quatro ventosas circulares que fixam firmemente a tênia na parede intestinal do hospedeiro. O escólex produz proglotes por brotamento, que aumentam gradualmente à medida que mais segmentos são formados.

5. Filo Nemertea (vermes da fita)

Vermes marinhos de vida livre com uma tromba eversível distinta que consiste em um tubo longo e oco, o corpo não segmentado é coberto por cílios como vermes planos, os vermes-flecha são acelomatos (sem celoma), mas têm um sistema digestivo completo.

Pseudocoelomata: Coelom incompleto.

6. Filo Rotifera (Rotíferos)

Os rotíferos são animais microscópicos comuns que vivem em água doce, principalmente entre as plantas e os cílios em rotação na extremidade anterior se assemelham à cabeça de um barbeador elétrico.

7. Filo Gastrotricha (Gastrotrichs)

Animais aquáticos microscópicos semelhantes aos rotíferos, mas com um corpo mais achatado, são organismos planctônicos que vivem entre algas e detritos.

8. Filo Nematomorpha (vermes de crina de cavalo)

Os adultos são vermes muito longos, magros e parecidos com cabelos que vivem livremente na água - o estágio imaturo (larval) é geralmente parasita de insetos. As pessoas pensavam que os pêlos escuros da cauda de um cavalo em um bebedouro milagrosamente ganham vida. "cabelos" eram na verdade vermes de crina de cavalo.

9. Filo Nematoda (Nematóides)

Grande filo de vermes, geralmente chamados de vermes redondos ou vermes rosados ​​que vivem livremente no solo ou na água, com muitas formas parasitárias em plantas e animais, incluindo ancilóstomos (Necator & Ancylostoma), oxiúros (Enterobius), ascaris humano Ascaris lumbricoides e o verme triquinose Trichinella larvas de ancilostomídeos enterram-se na pele entre os dedos dos pés e eventualmente migram para os intestinos. A doença triquinose é causada pela ingestão de carne mal cozida (especialmente carne de porco) contendo cistos microscópicos de larvas de Trichinella spiralis. Se ingerido, os cistos larvais podem eventualmente migrar para o tecido muscular esquelético. por minhocas filariais do gênero Wuchereria que invadem os vasos linfáticos, as vermes filariais obstruem o fluxo de fluidos linfáticos, fazendo com que as extremidades do corpo inchem a proporções gigantescas. o verme da Guiné (Dracunculus med inensis) e o verme gigante do rim (Dioctophyma renale).

10. Filo Acanthocephala (vermes com cabeça espinhosa)

Pequenos vermes redondos que são parasitas intestinais de vertebrados, geralmente com um crustáceo ou inseto como hospedeiro alternativo em estágios jovens de seu ciclo de vida, uma tromba na extremidade anterior é coberta com ganchos para fixação na parede do intestino.

Eucoelomata: Corpo com verdadeiro celoma.

11. Filo Bryozoa (Briozoários)

Os briozoários formam colônias semelhantes a corais no oceano e de água doce. Eles são frequentemente chamados de "animais musgo" por causa de suas delicadas colônias ramificadas, cada animal tem uma franja de tentáculos ao redor de sua boca e ocupa uma câmara separada semelhante às câmaras individuais de pólipos de coral os briozoários de água doce produzem corpos reprodutivos quitinosos em forma de disco chamados estatoblastos, que às vezes são muito abundantes em amostras de wolffia.

Protostomia: o blastóporo forma a boca, com presença de esquizoceloma.

12. Filo Tardigrada (Tardígrados)

Tardígrados pertencem a um notável filo de minúsculos animais multicelulares.

Eles são adaptados a condições extremas, algumas das quais são mais severas do que qualquer ambiente terrestre. Sua origem desafia a seleção natural?

Os ardígrados são animais microscópicos, que vivem na água, segmentados e com oito patas. Dependendo da espécie, eles variam em tamanho de 0,1 a 1,5 mm de comprimento. Eles são chamados de "ursos d'água", em referência a suas pernas atarracadas com garras na ponta e, especialmente, seu andar desajeitado. Mais de 1.000 espécies foram descritas. Eles ocorrem em todo o mundo em alguns dos lugares mais inóspitos, desde picos altos no Himalaia (acima de 20.000 pés) a água fervente perto de fontes de calor no fundo do oceano, e da tundra ártica a vastos campos de gelo da Antártica. Durante condições ambientais severas que matariam a maioria das criaturas na Terra, os tardígrados se transformam em pequenas bolas desidratadas chamadas "tonéis", onde sobrevivem por longos períodos de tempo. Este fenômeno de dormência é denominado criptobiose (ou anabiose). Sua capacidade de sobreviver neste estado desidratado por longos períodos depende em grande parte dos altos níveis do açúcar não redutor trealose, que protege seus tecidos e DNA. A fisiologia tardia levou à descoberta de "vacinas secas" que não requerem refrigeração e, portanto, podem ser entregues e armazenadas em temperatura ambiente. Algumas espécies podem sobreviver a temperaturas próximas do zero absoluto (-273 e # 176 C), onde líquidos e gases congelam sólidos, algumas podem sobreviver a temperaturas de até 151 e # 176 C (304 e # 176 F), algumas podem viver sem água por 10 anos, algumas podem sobreviver 1.000 vezes mais radiação gama do que outros animais (os tardígrados podem suportar 570.000 rads de radiação de raios-X enquanto 500 rads matariam um humano) alguns podem suportar pressões de até 6.000 atmosferas (mais do que a fossa oceânica mais profunda), e alguns podem realmente viver por um tempo no vácuo. Na verdade, os tardígrados foram colocados em órbita terrestre na espaçonave robótica russa FOTON-M3 e sobreviveram 10 dias no espaço. Ao voltar à terra e hidratados, muitos puseram ovos que eclodiram normalmente!

Vista lateral (lateral) do exoesqueleto de um tardígrado aquático (Hypsibius sp.) Contendo 5 ovos. Existem 4 pares de pernas fortes e atarracadas, cada uma com várias garras finas nas pontas. O nome "urso de água" refere-se a seu tipo de locomoção deliberada. Thomas Huxley, naturalista inglês e bom amigo de Charles Darwin, deu aos tardígrados esse nome em 1869. Fotografado com uma câmera digital Sony W-300 por meio de um microscópio composto de laboratório Olympus (ampliação 400x).

Os defensores do design inteligente acreditam que os tardígrados desafiam a evolução pela seleção natural porque estão adaptados a condições extremas, algumas das quais são mais severas do que qualquer ambiente terrestre. Os criacionistas afirmam que a seleção natural só pode selecionar características necessárias para a sobrevivência imediata. Consequentemente, não se pode esperar que a evolução "superequipe" as espécies para uma série de ambientes que elas nunca enfrentaram. Os defensores da hipótese da panspermia acreditam que os tardígrados tinham uma origem extraterrestre, embora os dados de sequenciamento de DNA indiquem que o filo Tardigrada (tardígrados) é um clado irmão com o filo Arthropoda (artrópodes), e ambos os filos (Tardigrada + Arthropoda) formam um clado irmão com o filo Onychophora (vermes de veludo).

Um argumento forte para apoiar a evolução de espécies "superequipadas" é a "duplicação de genes" em organismos diplóides, que aumenta muito a variabilidade genética. Um dos exemplos verdadeiramente notáveis ​​de duplicação de genes é o sistema imunológico dos animais mediado por anticorpos. A duplicação de genes é uma explicação plausível de como os organismos podem produzir anticorpos contra diferentes antígenos, até mesmo proteínas de antígenos sintéticos às quais os animais nunca foram expostos. Usando esse modelo, os animais não precisariam de genes separados para cada antígeno que encontrarão. Esse mecanismo vai muito além da simples evolução das adaptações baseadas na teoria da evolução de Darwin por meio da seleção natural.

Tardígrado aquático do gênero Hypsibius. Seu comprimento é de aproximadamente 184 micrômetros (mícrons), aproximadamente o mesmo comprimento do ácaro do folículo piloso Demodex brevis. É muito menor do que um grão de sal de cozinha comum (NaCl). A imagem foi aprimorada com Photoshop para realçar os detalhes das garras. Ampliação 400x.

Veja Demodex na tabela de tamanhos de células
Ver Tardígrado Descoberto no Pico Tardígrado de Owens (Hypsibius): Arquivo .MPG de 10 MB
Tardígrado (Hypsibius): arquivo .M4V de 5 MB

13. Filo braquiópode (braquiópodes)

Animais bivalves marinhos primitivos presos a rochas por uma concha de braquiópode de caule carnudo são abundantes no registro fóssil, que remonta ao período cambriano (500 milhões de anos atrás). There are approximately 280 species of living brachiopods, only a fraction of the 30,000 described fossil species that flourished during the Paleozoic and Mesozoic eras. My college invertebrate paleontology textbook contains a lengthy chapter dedicated to the Brachiopoda, with literally hundreds of illustrations of extinct brachiopods.

Although they superficially resemble bivalve mollusks, they are really quite different. In brachiopods, the two valves enclose the body dorsally and ventrally instead of laterally as in mollusks. The bivalve shells may be hinged (articulate) or without hinges (inarticulate). In addition, the ventral valve is usually larger than the dorsal, and is usually attached to the substrate directly or by means of a cordlike stalk.

Left. Mesozoic rock from Arizona showing numerous brachiopods, evidence of a shallow sea along a continental shelf. Direito. An articulate (hinged) brachiopod.

14. Phylum Mollusca (Mollusks)

Body soft with bilateral symmetry, often covered by a mantle that secretes a calcareous shell usually with an anterior head and a ventral muscular foot for locomotion divided into five classes: Class Amphineura (chitons) Class Scaphopoda (tooth shells) Class Gastropoda (univalve mollusks including snails & limpets) Class Pelecypoda (bivalve mollusks) and Class Cephalopoda (octopus & squid).

Gastropods shells (cowries and cone shells) from the south Pacific island of Moorea and Tetiaroa Atoll in French Polynesia. The lower right shell is from a land snail.

The common garden snail ( Helix aspersa ). This snail was introduced into California in the 1850s by European immigrants for use as food. It turned out to be a poor substitute for the edible snail (escargot) served in French restaurants ( Helix pomatia ). It has since become well-established and a major nuisance in California gardens. Homeowners spend more money on eradicating this creature than all other invetebrate pests combined. The head has two pairs of retractile tentacles. The longer, upper tentacles each have an eye at the tip. The shorter, lower tentacles bear chemosensory organs (equivalent to taste and smell). The ventral side contains a mouth with a rasping tongue (radula) for feeding. This snail is hermaphroditic (bisexual) with both male and female sex organs. Although capable of self fertilization, the normal method is cross fertilization between two mating partners. The snail moves by the gliding action of its large muscular foot. Mucus secreted from slime glands on the foot provides a lubricant to facilitate movement, and leaves a silvery slime trail. Snail mucus is used in "snail cream" cosmetics. The cream is used to treat damaged skin and as a skin moisturizer.

15. Phylum Annelida (Segmented Worms)

Body elongate and composed of many segments, each segment with fine bristlelike setae for locomotion divided into three classes: Class Polychaeta (clamworms) Class Oligochaeta (earthworms) and Class Hirudinea (leeches).

The formidable bloodworm ( Glycera ), a predaceous intertidal worm (phylum Annelida) with four fanglike jaws at the anterior end (red arrow). The hollow fangs inject poison from venom glands into its prey. The elongate body is composed of many segments, each segment with fine bristlelike setae for locomotion. This interesting worm lives in tubular gallaries constructed in muddy bottoms. Lying in wait within its tube, the worm can detect the surface movements of prey by changes in the water pressure. It slowly moves to the opening of its burrow and then seizes the prey, such as small crustaceans and other invertebrates, with its proboscis. The proboscis can be extended to about one fifth the length of its body. When retracted, the proboscis occupies approximately the first 20 body segments. During the capture of prey, the proboscis is everted with explosive force, and the four venom fangs emerge at the tip.

16. Phylum Sipunculoidea (Peanut Worms)

Body slender, gourd-shaped anterior end retractile, with short hollow tentacles around the mouth.

Peanut worms (phylum Sipunculoidea) are named after their shape when when fully contracted, such as when they are handled. These interesting worms live in burrows under rocks of the intertidal zone. They are sometimes very abundant in tunnels they bore in coralline rocks, reportedly up to 700 per square meter in some Hawaiian reefs. The slender anterior end has a mouth surrounded by hollow tentacles.

17. Phylum Arthropoda (Arthropods)
Index Of Arthropod Images On Wayne's Word

Body composed of head, thorax and abdomen with three or more pairs of jointed legs chitinous exoskeleton covering all body parts, molted at intervals divided into seven major classes: Class Onychophora (walking worms) Class Crustacea (shrimp, crabs & barnacles) Class Insecta (insects) Class Chilopoda (centipedes) Class Diplopoda (millipedes) Class Arachnida (spiders & ticks) and Class Merostomata (horseshoe crabs).

Ostracods Belong To The Arthropod Class Crustacea Order Ostracoda

These microscopic objects are not eggs. They are the dead, chitinous, bivalve carapaces of minute crustaceans called mussel or seed shrimps. When they were alive, a tiny shrimplike animal occupied each white case. They belong to the order Ostracoda which is considered a class in some textbooks. Another order of minute crustaceans (Conchostraca) are called clam shrimp however, the bivalve carapace of an ostracod is more strikingly similar to a clam shell. Photo was taken along the shore of a desiccated vernal pool in the Santa Rosa Plateau of Riverside County, California.

Brine Shrimp Belong To The Arthropod Class Crustacea Order Anostraca

A thriving population of brine shrimp ( Artemia monica ) in Mono Lake, California. These minute crustaceans belong to the order Anostraca, along with the endangered fairy shrimp ( Branchinecta ). During the summer months, the shoreline of Mono Lake is colored pinkish-red by massive colonies of brine shrimp. The Phalarope (right) is swimming in circles as it feeds on the brine shrimp.

The name centipede is derived from the Latin words "centi" (100) and "pede" (foot). Centipedes belong to the class Chilopoda in the phylum Arthropoda. Adult centipedes in North America may have fewer or more than 100 legs, one pair per body segment. Centipedes are the only animals with legs modified into fanglike "poison jaws" (toxicognaths) that inject poison for subduing and killing prey. Modified forelegs, called prehensors, are located under the head. Glands inside the prehensors release venom into ducts that lead into the fangs. The last pair of legs are longer than the others. Some species use these to subdue prey or as defensive pincers. The posterior body segment with its unique pair of legs superficially resembles the head. This "pseudohead" found in some species may serve to confuse potential predators by misdirecting their attacks to a less vital part of their body, thus leaving the head free to bite the attacker. A common question that students ask is "can centipedes bite?" I can personally verify that they indeed have powerful fangs and can inflict a painful bite, particularly larger species shown in the following two images.

Magnified view of the underside of a centipede ( Scolopendra polymorpha ) showing a pair of fanglike "poison jaws" or toxicognaths (red arrow). These are actually modified forelegs that inject venom.

A large southern California millipede (probably Hiltonius pulchrus) , a member of the class Diplopoda in the phylum Arthropoda. Diplopoda means "double-footed," and refers to two pairs of legs on each body segment. The name millipede is derived from the Latin words "milli" (1000) and "pede" (foot). Actually, adult centipedes in North America may have up to 750 legs, typically two pairs per body segment. Unlike centipedes, most millipedes are harmless detritis feeders (detritivores) and feed on rotting vegetation.

The horseshoe crab ( Limulus polyphemus ) lives in shallow water along the Atlantic coast and the Gulf of Mexico. It belongs to the class Merostomata in the subphylum Chelicerata. The horseshoe crab is a living representative of the subclass Xiphosura, an line of aquatic chelicerates that dates back to ancient Cambrian seas 500 million years ago. The subphylum chelicerata is characterized by arthropods with a cephalothorax, no antennae and jaws called chelicerae. In addition to the horseshoe crab, this subphylum includes the large class Arachnida (spiders, scorpions, ticks and mites). Another large subphylum, the Mandibulata, is characterized by a head, thorax and abdomen, paired antennae and jaws called mandibles. It includes the class Crustacea (lobsters, crabs and barnacles), class Insecta (insects), class Chilopoda (centipedes) and class Diplopoda (millipedes).

A sun spider or solpugid (order Solpugida), an interesting member of the subphylum Chelicerata in the class Arachnida. Unlike true spiders (order Araneae), the solpugid has two pairs of formidable, scissorlike jaws called chelicerae (red arrow). The jaws are arranged vertically rather than the single pair of horizontal jaws in most spiders. The elongate pair of anterior appendages are pedipalps, each tipped with a suckers that are used for capturing prey and climbing smooth surfaces. Solpugids are extremely voracious carnivores, even attacking and killing other large, webless spiders, such as wolf spiders. With their twin pairs of huge, powerful jaws, solpugids literally crush and tear their prey to shreds.

Close-up view of the anterior end of a tarantula ( Aphonopelma ) showing two sharp, fangs (red arrow) extending from the jaws or chelicerae. This spider is a male because its pedipalps are tipped with a sharp-pointed, bulblike copulatory organ (purple arrow). During mating the male inserts sperm into an opening on the underside of the female using the pointed copulatory organs on his pedipalps. Several closely-spaced, orange eyes can be seen on the front of the head (cephalothorax). The tarantula kills its prey by crushing and injecting them with poison through its hollow fangs. Although it is a large spider, the tarantula is hunted and killed by a large black wasp with bright red wings known as the tarantula hawk ( Peplis ).

Deuterostomia : Blastopore forms anus, enterocoelom present.

18. Phylum Chaetognatha (Arrow Worms)

Small, transparent marine worms with bristles or hooks around the mouth they have paired fins on the main body trunk and a terminal tail fin for locomotion although very small, they have well-developed digestive and sensory systems, and a true coelom.

Close-up view of several arrow worms (phylum Chaetognatha). These planktonic marine animals are only about 5-10 mm in length, about the size of duckweeds of the genus Wolffiella . The have a torpedo-shaped body with lateral and caudal (tail) fins that superficially resemble the feathers of an arrow. The head is covered by a rounded hood that is retracted when the arrow worm feeds. During feeding, the arrow worm captures small plantonic organisms, including copepods and other chaetognaths, with minute spines or bristles around the mouth.

19. Phylum Echinodermata (Echinoderms)

Body radially symmetrical, usually 5-parted around an oral-aboral axis body wall with calcareous plates, often with external spines coelom includes water vascular system and external tube feet for locomotion divided into five classes: Class Crinoidea (sea lilies) Class Asteroidea (starfish) Class Ophiuroidea (brittle stars) Class Echinoidea (sea urchins & sand dollars) and Class Holothuroidea (sea cucumbers).

Two well-preserved, fossilized echinoderms. Left: A 40 million-year-old (Eocene Epoch) sea biscuit ( Eupatagus ocalanus ) from Ocala limestone (Marion County, Florida). Right: A 7 million-year-old (Pliocene Epoch) sand dollar ( Millitella californicus ) from Baja California, Mexico. Both of these organisms belong to the class Echinoidea along with sea urchins.

20. Phylum Hemichordata (Acorn Worms)

A small group of marine invertebrates that were once thought to have a short notochord, the supportive axial rod that characterizes the phylum Chordata hemichordates do possess gill slits or pharygeal clefts that are also found in chordates.

21. Phylum Chordata (Chordates)

Having at some stage of development an axial rod-like notocord for support of the body chordates also have a single dorsal tubular nerve cord, paired gill slits between the pharynx and exterior, and a tail behind the anus subdivided into three major subphyla: Subphylum Urochordata (tunicates) Subphylum Cephalochordata (lancelets) and Subphylum Vertebrata (vertebrates).

B: Vertebrates: Subphylum Vertebrata

With a cranium (skull) and spinal column composed of segmented vetebrae skeleton composed of cartilage or true calcareous bones divided into eight major classes: Class Agnatha (jawless fishes) Class Placoderms (armored fishes) Class Chondrichthyes (cartilaginous fishes including sharks and rays) Class Osteichthyes (bony fishes) Class Amphibia (amphibians) Class Reptilia (reptiles) Class Aves (birds) and Class Mammalia (mammals).


Chemists create clusters of organelles by mimicking nature

Scientists from the University of Basel have succeeded in organizing spherical compartments into clusters mimicking the way natural organelles would create complex structures. They managed to connect the synthetic compartments by creating bridges made of DNA between them. This represents an important step towards the realization of so-called molecular factories. O jornal Nano Letters has published their results.

Within a cell there are specialized compartments called organelles, as for example nucleus, mitochondria, peroxisomes and vacuoles that are responsible for specific functions of the cell. Almost all sophisticated biological functions of cells are realized by self-organization, a process by which molecules adopt a defined arrangement based on their specific conformations and properties, without outside guidance.

Using self-organization of nano-objects into complex architectures is a major strategy to produce new materials with improved properties or functionalities in fields such as chemistry, electronics and technology. For example, this strategy has already been applied to create networks of inorganic solid nanoparticles. However, so far, these networks were not able to mimic sophisticated structures that have biological functions within the cells and thus have potential application in medicine or biology.

DNA bridges give stability

The joint research of the groups led by the professors Cornelia Palivan and Wolfgang Meier now provides a new approach to self-organize artificial organelles into clusters that mimics the connection between their natural counterparts. By using single DNA strands to interconnect the spherical compartments the scientists succeeded in creating clusters according to a specific architecture and controlled properties. "We were excited to see, that the different DNA strands on the surface of the spherical compartment migrated together and formed a bridge with the DNA strands from the next one," says Palivan. This DNA bridge represents an extremely stable connection.

This strategy inspired by nature goes beyond the actual self-organization approaches, since it also allows the integration of various requirements such as the fine tuning of the distance between the compartments or different topologies "on demand." As compartments, the scientists used polymersomes, with a synthetic membrane that, unlike liposomes, has the great advantage of being very stable and controlling the fusing of individual compartments within the cell.

An additional unique advantage of this strategy to organize nano-clusters is the fact that the compartments can be loaded with reaction partners such as enzymes, proteins or catalysts. This gives the basis for the further engineering of artificial organelles serving as molecular factories. This research was done within the National Centre of Competence in Research (NCCR) Molecular Systems Engineering.


Which Mollusks Make Pearls?

Any mollusk can form a pearl, although they are more common in some animals than in others. There are animals known as pearl oysters, which includes species in the genus Pinctada. As espécies Pinctada maxima (called the gold-lipped pearl oyster or silver-lipped pearl oyster) lives in the Indian Ocean and the Pacific from Japan to Australia and produce pearls known as South Sea Pearls.

Pearls may also be found and cultured in freshwater mollusks and are often produced by species collectively called "pearl mussels." Other pearl-producing animals include abalones, conchs, pen shells, and whelks.


Bibliografia

Hyman, Libbie Henrietta. The Invertebrates, Vol. 4: Echinodermata. New York, McGraw-Hill, 1955.

Lawrence John M. A Functional Biology of Echinoderms. Baltimore, MD: Johns Hopkins, 1987.

Mooi, R., and B. David. "Skeletal Homologies of Echinoderms." Paleontological Society Papers 3: 305 – 335.

Nichols, David. Echinoderms. London: Hutchinson, 1962.

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Comparing Plant and Animal Cells

Although they are both eukaryotic cells, there are unique structural differences between animal and plant cells.

Objetivos de aprendizado

Differentiate between the structures found in animal and plant cells

Principais vantagens

Pontos chave

  • Centrosomes and lysosomes are found in animal cells, but do not exist within plant cells.
  • The lysosomes are the animal cell’s “garbage disposal”, while in plant cells the same function takes place in vacuoles.
  • Plant cells have a cell wall, chloroplasts and other specialized plastids, and a large central vacuole, which are not found within animal cells.
  • A parede celular é uma cobertura rígida que protege a célula, fornece suporte estrutural e dá forma à célula.
  • The chloroplasts, found in plant cells, contain a green pigment called chlorophyll, which captures the light energy that drives the reactions of plant photosynthesis.
  • The central vacuole plays a key role in regulating a plant cell’s concentration of water in changing environmental conditions.

Termos chave

  • protist: Any of the eukaryotic unicellular organisms including protozoans, slime molds and some algae historically grouped into the kingdom Protoctista.
  • autotrófico: Qualquer organismo que pode sintetizar seus alimentos a partir de substâncias inorgânicas, usando calor ou luz como fonte de energia
  • heterotrofo: um organismo que requer um suprimento externo de energia na forma de alimentos, pois não pode sintetizar a sua própria

Animal Cells versus Plant Cells

Each eukaryotic cell has a plasma membrane, cytoplasm, a nucleus, ribosomes, mitochondria, peroxisomes, and in some, vacuoles however, there are some striking differences between animal and plant cells. While both animal and plant cells have microtubule organizing centers (MTOCs), animal cells also have centrioles associated with the MTOC: a complex called the centrosome. Animal cells each have a centrosome and lysosomes, whereas plant cells do not. As células vegetais têm uma parede celular, cloroplastos e outros plastídeos especializados e um grande vacúolo central, enquanto as células animais não.

The Centrosome

The centrosome is a microtubule-organizing center found near the nuclei of animal cells. It contains a pair of centrioles, two structures that lie perpendicular to each other. Cada centríolo é um cilindro de nove trigêmeos de microtúbulos. The centrosome (the organelle where all microtubules originate) replicates itself before a cell divides, and the centrioles appear to have some role in pulling the duplicated chromosomes to opposite ends of the dividing cell. However, the exact function of the centrioles in cell division isn’t clear, because cells that have had the centrosome removed can still divide and plant cells, which lack centrosomes, are capable of cell division.

The Centrosome Structure: The centrosome consists of two centrioles that lie at right angles to each other. Cada centríolo é um cilindro composto de nove tripletos de microtúbulos. Proteínas não tubulinas (indicadas pelas linhas verdes) mantêm os tripletos de microtúbulos unidos.

Lisossomos

As células animais possuem outro conjunto de organelas não encontradas nas células vegetais: os lisossomos. The lysosomes are the cell’s “garbage disposal.” In plant cells, the digestive processes take place in vacuoles. Enzymes within the lysosomes aid the breakdown of proteins, polysaccharides, lipids, nucleic acids, and even worn-out organelles. Essas enzimas são ativas em um pH muito mais baixo do que o do citoplasma. Portanto, o pH dentro dos lisossomos é mais ácido do que o pH do citoplasma. Many reactions that take place in the cytoplasm could not occur at a low pH, so the advantage of compartmentalizing the eukaryotic cell into organelles is apparent.

The Cell Wall

A parede celular é uma cobertura rígida que protege a célula, fornece suporte estrutural e dá forma à célula. As células fúngicas e do protistão também possuem paredes celulares. While the chief component of prokaryotic cell walls is peptidoglycan, the major organic molecule in the plant cell wall is cellulose, a polysaccharide comprised of glucose units. When you bite into a raw vegetable, like celery, it crunches. That’s because you are tearing the rigid cell walls of the celery cells with your teeth.

Celulose: Cellulose is a long chain of β-glucose molecules connected by a 1-4 linkage. As linhas tracejadas em cada extremidade da figura indicam uma série de muitas outras unidades de glicose. O tamanho da página torna impossível retratar uma molécula inteira de celulose.

Cloroplastos

Like mitochondria, chloroplasts have their own DNA and ribosomes, but chloroplasts have an entirely different function. Chloroplasts are plant cell organelles that carry out photosynthesis. Fotossíntese é a série de reações que usam dióxido de carbono, água e energia luminosa para produzir glicose e oxigênio. This is a major difference between plants and animals plants (autotrophs) are able to make their own food, like sugars, while animals (heterotrophs) must ingest their food.

Like mitochondria, chloroplasts have outer and inner membranes, but within the space enclosed by a chloroplast’s inner membrane is a set of interconnected and stacked fluid-filled membrane sacs called thylakoids. Cada pilha de tilacóides é chamada de granum (plural = grana). O fluido envolvido pela membrana interna que envolve o grana é chamado de estroma.

The Chloroplast Structure: The chloroplast has an outer membrane, an inner membrane, and membrane structures called thylakoids that are stacked into grana. O espaço dentro das membranas tilacóides é denominado espaço tilacóide. As reações de coleta de luz ocorrem nas membranas tilacóides, e a síntese de açúcar ocorre no fluido dentro da membrana interna, que é chamado de estroma.

The chloroplasts contain a green pigment called chlorophyll, which captures the light energy that drives the reactions of photosynthesis. Como as células vegetais, os protistas fotossintéticos também possuem cloroplastos. Algumas bactérias realizam a fotossíntese, mas sua clorofila não é relegada a uma organela.

The Central Vacuole

The central vacuole plays a key role in regulating the cell’s concentration of water in changing environmental conditions. When you forget to water a plant for a few days, it wilts. That’s because as the water concentration in the soil becomes lower than the water concentration in the plant, water moves out of the central vacuoles and cytoplasm. À medida que o vacúolo central encolhe, ele deixa a parede celular sem suporte. Essa perda de suporte às paredes celulares das células vegetais resulta na aparência murcha da planta. O vacúolo central também suporta a expansão da célula. Quando o vacúolo central retém mais água, a célula fica maior sem ter que investir muita energia na síntese de novo citoplasma.


Assista o vídeo: Campionato de areia si escreva (Dezembro 2021).