Em formação

SLC52A2 e GPR172A são realmente iguais?


A página oficial de nomenclatura do gene HUGO diz que GPR172A (receptor gama-hidroxibutirato) e SLC52A2 (transportador de riboflavina, membro 2) são iguais. A sequência relatada por Andriamampandry parece ser a mesma, mas não encontro outras evidências. Alguém pode me esclarecer?

(Estou me perguntando se devo adicionar as informações do SLC52A2 à página da Wikipedia do receptor de GHB.)


Este não é um caso de splicing de genes causando diferentes variantes de proteínas. Nos estudos que identificaram essas duas funções (sensibilidade do GHB e transporte da riboflavina), eles estavam usando DNA derivado de mRNA (cDNA), o que significa que o que estava sendo expresso em seus experimentos não tinha íntrons, então não havia chance de splicing alternativo.

Este gene tem uma história estranha, aqui está o resumo:

Takeda et al. 2002: Identificação de genes do receptor acoplado à proteína G a partir da sequência do genoma humano

Takeda e cia. baixe uma cópia do genoma humano e traduza à procura de GPCRs. Eles olham para todas as ORF que DIDNT têm íntrons: "Coletamos estruturas de leitura aberta sem íntron (ORFs), que eram longas o suficiente para cobrir GPCRs do genoma humano". Eles também olham apenas para coisas com 6-8 hélices transmembranares, conforme determinado pelo programa de previsão SOSUI. Um dos GPCRs que eles encontraram foi denominado hGCRP41 (proteína hipotética semelhante ao GPCR) número de acesso: AB083623. Eles relatam que provavelmente tem 8 hélices transmembrana e 418aa. Essa proteína provavelmente não existe porque eles lêem diretamente dois íntrons em sua análise. A proteína também termina no meio de um exon com deslocamento de quadro.

Ericsson et al. 2003: Identificação de receptores para retrovírus endógenos de suínos

Em seguida, Ericsson et al procuram receptores para o retrovírus endógeno suíno e encontram esse gene. Eles usaram cDNA para fazer um monte de linhas de células transduzidas que tinham diferenças de cDNAs humanos expressos. Eles descobriram duas proteínas relacionadas que poderiam servir como receptores para o retrovírus endógeno de porco. Eles nomearam o primeiro HuPAR-1, que tem 445aa de comprimento e 11 hélices transmembrana. Este é o comprimento de uma das variantes de splice adequadas desse gene.

Andriamampandry et al. 2007: Clonagem e caracterização funcional de um receptor gama-hidroxibutirato identificado no cérebro humano

Andriamampandry está procurando por receptores gamahidroxtbutirato (GHB) usando cDNA e vendo quais células transduzidas por cDNA se tornam sensíveis ao GHB. Eles encontram duas proteínas agradáveis ​​que são sensíveis ao GHB, GHBh1 e C12K32. GHBh1 é idêntico a HuPAR-1, tem 445aa e 11 hélices transmembranares. C12K32 é uma versão frameshifted de GHBh1 que é um pouco mais longa, mas tem o mesmo número de hélices. Eles já haviam encontrado um ortólogo 512aa em ratos, em 2013.

Yao et al. 2010: Identificação e caracterização funcional comparativa de um novo transportador humano de riboflavina hRFT3 expresso no cérebro.

Finalmente, temos Yao et al, que procuraram por homólogos para seus transportadores de riboflavina. Eles encontraram um em uma biblioteca de cDNA, e tinha 445aa de comprimento. Mas eles notaram ao detoná-lo que as pessoas o chamavam de GPCR. Eles ressaltam que isso é estranho por ter 11 hélices transmembrana, e passam a mostrar que é um transportador de Riboflavina, concluindo: “A função molecular do GPR172A ainda não foi determinada. Nós o designamos hRFT3 (Acesso do GenBank no. AB522904) com base em sua caracterização funcional conforme mostrado abaixo. "Este artigo está em uma forma muito pobre, porque de alguma forma eles não abordam o artigo Andriamampandry que apresentou dados que sustentam sua função como um GPCR.


Portanto, esta proteína, nesta formação específica de splicing, demonstrou ser um receptor de vírus, um receptor acoplado à proteína GHB G e um transportador de riboflavina. É muito estranho que seja um GPCR com 11 domínios transmembrana ... eles muito raramente têm mais ou menos de 7. Eu esperaria por mais estudos para confirmar essas duas descobertas antes de aceitar que esta proteína é um XXL GPCR moonlighting como um transportador de riboflavina.


É bastante comum que um gene tenha vários nomes. Não posso dizer com certeza, mas Jax e GeneCards também os lista como sinônimos, então eu diria que é seguro dizer que eles são o mesmo

http://www.informatics.jax.org/marker/MGI:1289288

http://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=SLC52A2

Editar em resposta ao comentário:

Em eucariotos de nível mais alto, a grande maioria dos genes tem mais de uma isoforma como resultado de splicing alternativo, e isso pode alterar drasticamente a sequência da proteína e a função dessa proteína. Portanto, mesmo que venha do gene, duas isoformas diferentes podem ter funções completamente não relacionadas.

De acordo com o ensembl, esse gene possui 14 isoformas.

http://useast.ensembl.org/Homo_sapiens/Gene/Splice?g=ENSG00000185803;r=8:145577795-145584932

Claro que também pode haver algum tipo de modificação pós-tradução que também pode alterar a função, mas eu diria que é mais provável que se o mesmo gene produz duas proteínas funcionais diferentes, é por causa de splicing alternativo.


Atendimento Técnico

Em muitos casos, a divisão celular depende do estágio de desenvolvimento em que o organismo se encontra. A taxa de divisão celular é obviamente muito mais rápida em um organismo em desenvolvimento e, pelo que entendi, células totalmente diferenciadas, como neurônios e as dos músculos esqueléticos, não se dividem ( me corrija se eu estiver errado aqui).

No início do desenvolvimento, as células totipotentes (células-tronco que podem se tornar qualquer coisa) começam a se diferenciar na dependência de fatores ambientais, transformando-se em células multipotentes (parcialmente diferenciadas) que só podem levar a certos tipos de células. Por exemplo: os precursores mesodérmicos podem se diferenciar em mioblastos, que podem passar a se diferenciar em miotubos, posteriormente formando músculos.

As células epiteliais e sanguíneas são os dois principais tipos de células que precisam ser constantemente substituídas em organismos desenvolvidos. Pelo que eu sei, as células que revestem o epitélio intestinal são mais rápidas de se dividir. Eles são criados a partir de células-tronco em 'criptas' (bolsas) no forro e são empurrados para fora, onde são posteriormente quebrados (pelo que eu suporia ser abrasão e sucos intestinais). Meu livro dá a eles uma vida útil de 3 a 5 dias. As células externas da pele são muito mais lentas para se dividir (embora eu não tenha certeza de quanto exatamente).


Domingo, 29 de junho de 2008

Farmacologia - Quanto tempo leva para os Opioides listados na Descrição induzirem Analgesia quando Administrados por Via IV?

Estes são os valores de 'pico' quando administrados por via IV, com exceção da oxicodona. Haverá algumas variações de pessoa para pessoa, dependendo de sua tolerância aos opióides e de quaisquer medicamentos administrados concomitantemente.

Oxicodona: não administrado por via intravenosa

O que acontece com o potássio após um potencial de ação?

Durante a repolarização, relativamente poucos íons precisam cruzar a membrana para que a voltagem da membrana mude e, portanto, a mudança na concentração de íons fora e dentro da célula é desprezível. Após a repolarização, as concentrações são restauradas pela ação contínua de Na & # 8314 / K & # 8314-ATPase. O mesmo acontece com o cálcio, mas não sei exatamente que tipo de bomba é usada.

Teoria da codificação - códigos binários com grande distância

Não. Se tomarmos $ <- 1 / sqrt n, 1 / sqrt n> ^ n $ em vez de $ <0,1> ^ n $, o problema se reduz a perguntar se podemos ter muitos vetores unitários $ v_j $ com pares produtos escalares $ -gamma $ ou menos onde $ gamma & gt0 $ é um número fixo. Mas se tivermos $ N $ tais vetores, então o quadrado da norma de sua soma é no máximo $ N-gama N (N-1) $. Uma vez que este quadrado não deve ser negativo, obtemos $ N-1legamma ^ <-1> $ independentemente da dimensão.


SLC52A2 e GPR172A são realmente iguais? - Biologia

Tseng, W-S Huang, N-C Huang, W-S Lee, H-C

A doença descompressiva neurológica (DD) é uma condição rara que comumente causa lesão da medula espinhal. Relatamos o caso de um homem de 30 anos que desenvolveu fraqueza e dormência do lado esquerdo após mergulhar a uma profundidade máxima de 15 m com um tempo total de mergulho de 205min (10 mergulhos repetitivos). Até onde sabemos, apenas seis casos diagnosticados como síndrome de Brown -Séquard causada por DD foram relatados na literatura. Os mergulhadores devem estar cientes dos fatores de risco da DD antes do mergulho e os médicos devem fazer o diagnóstico de DD da medula espinhal com base principalmente nos sintomas clínicos, não nos achados da ressonância magnética. © The Author 2015. Publicado pela Oxford University Press em nome da Society of Occupational Medicine. Todos os direitos reservados. Para obter permissões, envie um e-mail para: [email protected]

Beer-Furlan, André Luiz Paiva, Wellingson Silva Tavares, Wagner Malagó de Andrade, Almir Ferreira Teixeira, Manoel Jacobsen

Introdução: Os ferimentos por arma branca que resultam em lesões da medula espinhal são muito raros. Em golpes diretos na região central das costas, as camadas de músculos e a coluna vertebral tendem a desviar as lâminas, raramente causando lesões na medula espinhal. Relatamos um caso incomum de lesão medular traumática por punhalada de chave de fenda, apresentado como síndrome de Brown -Séquard e discutimos possíveis armadilhas no tratamento cirúrgico. Relato de caso: Um homem de 34 anos foi levado ao pronto-socorro após um ataque em grupo com uma única facada de chave de fenda nas costas. O exame neurológico revelou síndrome de Brown -Sequard incompleta, com déficit motor grau IV na perna esquerda e hemi-hipoalgesia contralateral abaixo do nível de T9. A avaliação radiológica mostrou uma chave de fenda retida de 9 cm que penetrou e ultrapassou o canal vertebral no nível de T6, atingindo o mediastino posterior com relação próxima à aorta torácica. Lesão vascular não pôde ser excluída. A decisão conjunta das equipes de neurocirurgia e cirurgia vascular foi a retirada cirúrgica da chave de fenda sob visualização direta. Foi realizada minitoracotomia esquerda. Simultaneamente, foi feita uma dissecção cuidadosa e a chave de fenda foi firmemente puxada para trás no caminho oposto de entrada sob visualização direta da aorta. O déficit neurológico foi mantido imediatamente após o procedimento cirúrgico. A visita de acompanhamento após 1 ano mostrou déficit motor menor e boa cicatrização. Conclusões: É importante considerar todos os aspectos da lesão secundária no planejamento cirúrgico da lesão medular penetrante. A lesão secundária pode ser minimizada com o planejamento multidisciplinar do procedimento cirúrgico. PMID: 24482724

Desai, Mehul J Desai, Mehul Jacob, Lisa Leiphart, James

O objetivo deste estudo é apresentar uma nova abordagem para o tratamento da radiculite torácica após a síndrome de Brown -Sequard com estimulação do campo nervoso periférico (PNFS). Além disso, nos esforçamos para discutir o papel da PNFS no tratamento de condições de dor neuropática refratária, incluindo neuropatia pós-traumática e pós-cirúrgica, particularmente no que diz respeito à coluna pós-cirúrgica. Apresentado é um homem de 57 anos com história de microdiscectomia torácica resultando na síndrome de Brown -Sequard apresentado com dor radicular torácica pós-operatória crônica irradiando para o abdômen, refratária ao tratamento conservador. O paciente foi submetido a três bloqueios de nervos intercostais de T7 a T9 com alívio sintomático transitório. As opções do paciente eram limitadas a quimomodulação, neuromodulação ou neurectomia cirúrgica seletiva do nervo intercostal. Ele subseqüentemente foi submetido a um estudo de PNFS e relatou uma redução da dor> 75%. Eletrodos de PNFS percutâneos permanentes foram implantados por via subcutânea sobre os nervos intercostais T7 e T9 direitos e replicaram os resultados do ensaio. A neuromodulação produziu alívio da dor com> 90% de melhora na dor em comparação com a linha de base, tanto durante o ensaio quanto após a implantação permanente do sistema PNFS. A dor radicular crônica pode ser difícil de controlar no paciente pós-cirúrgico e frequentemente requer o uso de múltiplas modalidades terapêuticas. Neste caso, utilizamos o PNFS com sucesso, pois demonstrou maior viabilidade técnica quando comparado com a estimulação da coluna dorsal e repetir a cirurgia, portanto, pode ser considerado para o manejo da neuropatia pós-cirúrgica. Mais estudos controlados são necessários para avaliar a eficácia do PNFS como uma opção de tratamento. © 2011 International Neuromodulation Society.

Leven, Dante Sadr, Ali Aibinder, William R

A síndrome de Brown -Séquard é caracterizada por uma hemissecção da medula espinhal mais comumente após trauma raquimedular ou doença neoplásica. A lesão causa hemiplegia ipsilateral e distúrbios sensoriais proprioceptivos com perda contralateral da sensação de dor e temperatura. Pacientes com síndrome de Brown -Séquard têm o melhor prognóstico de todos os padrões de lesão medular. No momento, o tratamento ideal para a síndrome de Brown -Séquard após trauma penetrante ainda não foi definido. Relatar um caso de ferimento por arma de fogo na parte superior da coluna cervical que resultou na síndrome de Brown -Séquard e foi tratado de forma eficaz com descompressão e fusão precoce da coluna cervical. Relato de caso observacional. Uma mulher de 28 anos apresentou-se após receber um tiro de baixa velocidade na coluna cervical superior em um ataque civil. Na apresentação inicial, ela tinha 0/5 escores motores nas extremidades superiores e inferiores esquerdas e escores motores normais à direita. O exame sensorial foi limitado, pois ela estava intubada e sedada na admissão devido ao comprometimento das vias aéreas. Uma tomografia computadorizada revelou uma bala alojada no corpo vertebral de C3 com fragmentos ósseos e tecido mole invadindo a medula espinhal. Posteriormente, ela foi submetida a corpectomia C3, bulletectomia e descompressão cervical anterior com fusão. No intraoperatório, nenhuma ruptura dural ou vazamento de líquido cefalorraquidiano foi observada, e seu ligamento longitudinal posterior estava intacto. Um mês de pós-operatório, seu escore motor de membro inferior esquerdo era 5/5 com o movimento de seu polegar esquerdo e todos os dedos. A força em seus bíceps, tríceps e extensores e flexores do punho era de 3/5. Sua capacidade funcional e força melhoraram gradualmente. Reinke et al. apóiam a intervenção cirúrgica para pacientes com paraplegia incompleta após o paciente estar clinicamente estabilizado, embora seu relato de caso tenha discutido lesão torácica inferior, que carrega um prognóstico mais favorável. Todos os outros relatos de casos anteriores e estudos prospectivos que relataram

Zimova, Marketa Mills, L. Scott Lukacs, Paul M. Mitchell, Michael S.

À medida que a duração da cobertura de neve diminui devido às mudanças climáticas, as espécies que sofrem mudanças de cores sazonais podem ter uma cor incompatível com seu plano de fundo. A solução adaptativa imediata para essa incompatibilidade é a plasticidade fenotípica, seja na fenologia de mudanças de cores sazonais ou em comportamentos que reduzem a incompatibilidade ou suas consequências. Observamos quase 200 lebres com raquetes de neve em uma ampla gama de condições de neve e dois locais de estudo em Montana, EUA, e encontramos plasticidade mínima em resposta à incompatibilidade entre a cor da pelagem e o fundo. Descobrimos que a fenologia da muda variou entre os locais de estudo, provavelmente devido às diferenças no fotoperíodo e no clima, mas foi amplamente fixada nos locais de estudo com apenas uma plasticidade mínima para as condições de neve durante a muda branca a marrom da primavera. Também não encontramos evidências de que as lebres modifiquem seu comportamento em resposta à incompatibilidade de cores. Os comportamentos de fuga e fuga e a preferência pelo local de descanso das lebres foram mais afetados por variáveis ​​relacionadas à estação, local e ocultação pela vegetação, do que pela incompatibilidade de cores. Concluímos que a plasticidade na fenologia da muda e comportamentos em lebres com raquetes de neve é ​​insuficiente para a adaptação à incompatibilidade de camuflagem, sugerindo que qualquer adaptação futura às mudanças climáticas exigirá seleção natural na fenologia ou comportamento da muda.

Rothenburger, Jamie L Bennett, Katarina R Bryan, Lorraine Bollinger, Trent K

A bactéria Listeria monocytogenes causa doenças em uma ampla variedade de mamíferos, incluindo coelhos e lebres. Descrevemos metrite adquirida naturalmente e listeriose septicêmica em lebres fêmeas selvagens de Saskatchewan, Canadá. Entre abril de 2012 e julho de 2013, dois lebres de cauda branca (Lepus citiesendii) e uma lebre com raquetes de neve (Lepus americanus) foram apresentados ao Centro Médico Veterinário do Western College of Veterinary Medicine, Saskatoon, Saskatchewan, Canadá com sinais neurológicos inespecíficos. As lebres foram sacrificadas e autopsiadas. Metrite fibrinossupurativa necrotizante estava presente em todos. Achados adicionais em lebres individuais incluíram maceração fetal, miocardite necrosante multifocal, necrose hepática multifocal e encefalite não supurativa. Listeria monocytogenes foi cultivada a partir de vários tecidos em cada lebre. Embora a listeriose em coelhas domésticas grávidas tenha sido estudada, esta é a primeira descrição detalhada em lebres selvagens da América do Norte. A epidemiologia da listeriose, incluindo a prevalência e o papel das fontes ambientais e da coprofagia na transmissão entre lebres, requer mais investigação.

Thulasi, Venkatraman Veerapandiyan, Aravindhan Pletcher, Beth A. Tong, Chun M.

A síndrome de Brown -Vialetto-Van Laere é uma doença rara caracterizada por neuronopatias motoras, sensoriais e cranianas, associadas a mutações nos genes SLC52A2 e SLC52A3 que codificam os transportadores de riboflavina humana RFVT2 e RFVT3, respectivamente. Os autores descrevem o curso clínico de uma menina de 6 anos com síndrome de Brown -Vialetto-Van Laere e uma nova mutação homozigótica c.1156T> C no gene SLC52A3, que se apresentou aos 2,5 anos com disfunção progressiva do tronco cerebral incluindo ptose, fraqueza facial, perda auditiva, disfagia, anartria com paralisia bilateral das cordas vocais e marcha atáxica. Posteriormente, ela desenvolveu insuficiência respiratória, necessitando de traqueostomia e agravamento da disfagia, necessitando de gastrostomia. Após a suplementação de riboflavina, a resolução da diplegia facial e ataxia, melhorias na ptose e função bulbar, incluindo vocalização e respiração foram observadas. No entanto, sua perda auditiva neurossensorial permaneceu inalterada. Semelhante a outros casos de síndrome de Brown -Vialetto-Van Laere, nosso paciente respondeu favoravelmente à suplementação precoce de riboflavina com recuperação neurológica significativa, mas não completa. PMID: 28856173

Hu, Tao Yuan, Xiaoxue Ye, Rongcai Zhou, Huiqiao Lin, Jun Zhang, Chuanhai Zhang, Hanlin Wei, Gang Dong, Meng Huang, Yuanyuan Lim, Wonchung Liu, Qingsong Lee, Hyuek Jong Jin, Wanzhu

A síndrome do ovário policístico (SOP) é ​​uma endocrinopatia complexa que se caracteriza por anovulação, hiperandrogenismo e ovário policístico. No entanto, atualmente falta um tratamento eficaz para a SOP porque a causa patológica da SOP não foi elucidada. Embora seja conhecido que o transplante de tecido adiposo marrom melhora a SOP pela ativação de BAT endógena, o transplante de BAT não é aplicável na clínica. Portanto, a ativação do BAT com composto natural pode ser uma estratégia de tratamento eficaz para pacientes com SOP. Aqui, descobrimos que 3 semanas de tratamento com rutina (um novo composto para ativação do BAT) aumentou a ativação do BAT, melhorando assim a termogênese e a sensibilidade sistêmica à insulina em ratos com SOP induzida por desidroepiandrosterona (DHEA). Além disso, os níveis de expressão de enzimas esteroidogênicas ovarianas, como P450C17, aromatase, 3β-HSD, 17β-HSD e STAR foram regulados positivamente em ratos PCOS tratados com rutina. Além disso, a aciclicidade e o nível sérico do hormônio luteinizante foram normalizados, e um grande número de folículos ovulados maduros com uma redução da formação cística foram observados em ratos com SOP após o tratamento com rutina. Finalmente, o tratamento com rutina melhorou surpreendentemente a fertilidade e os defeitos congênitos em ratos com SOP. Coletivamente, nossos resultados indicam que o tratamento com rutina melhora significativamente a resistência à insulina sistêmica e disfunção ovariana na SOP, e nossos achados neste estudo fornecem uma nova opção terapêutica para o tratamento da SOP pela ativação do BAT com rutina. Copyright © 2017 Elsevier Inc. Todos os direitos reservados.

Jost, Patrick W Marawar, Satyajit O'Leary, Patrick F

Um relato de caso. Apresentar uma causa não relatada anteriormente de comprometimento neurológico após cirurgia da coluna cervical. Várias causas diferentes de déficit neurológico pós-operatório foram relatadas na literatura. Os autores apresentam um caso de paralisia aguda pós-operatória após descompressão cervical posterior por mecanismo ainda não relatado na literatura. Um homem musculoso, de baixa estatura, 54 anos, submetido a laminectomia cervical posterior de C3-C5 sem instrumentação e foraminotomia de C5 à esquerda. Poucas horas depois de deixar a sala de cirurgia, ele começou a desenvolver déficits neurológicos pós-operatórios em suas extremidades, que progrediram para uma síndrome clássica de Brown-Sequard. A ressonância magnética revelou cifose regional e grandes músculos paravertebrais inchados colidindo com a medula espinhal sem hematoma epidural. A reexploração cirúrgica emergente confirmou esses achados músculos paravertebrais grandes e inchados, um dreno em funcionamento e nenhum hematoma foi encontrado. O paciente foi tratado com corticosteroides imediatos no momento do diagnóstico inicial e reexploração emergente e citorredução dos músculos paravertebrais. O paciente teve recuperação completa da função neurológica para sua linha de base pré-operatória após o segundo procedimento, mas precisou de um terceiro procedimento no qual discectomia anterior e fusão em C4-C5 foram realizadas, o que levou à melhora de seus sintomas pré-operatórios. Ao realizar a descompressão cervical posterior, os cirurgiões devem estar cientes do potencial de perda da lordose normal e deslocamento anterior dos músculos paravertebrais contra a medula espinhal, especialmente em pacientes com músculos.

Bashford, James A Chowdhury, Fahmida A Shaw, Chris E

O diagnóstico clínico da síndrome de Brown -Vialetto-Van Laere nesta mulher com paralisia pontobulbar rapidamente progressiva levou à terapia empírica com altas doses de riboflavina oral (1200 mg / dia). Isso resultou em uma melhora dramática em sua função motora de ser anártrica, disfágica, tetraparética e em insuficiência ventilatória para viver de forma independente com disartria leve e fraqueza dos membros distais. O sequenciamento de DNA do gene SLC52A3 encontrou mutações heterozigotas no terminal C, V413A1 / D461Y, consistentes com relatos recentes de mutações nos genes transportadores de riboflavina (SLC52A2 e SLC52A3) nesta condição. O diagnóstico precoce e a terapia empírica com riboflavina podem levar a uma grande recuperação motora nessa condição, que pode ser mantida com terapia de manutenção de longo prazo. Publicado pelo BMJ Publishing Group Limited. Para obter permissão de uso (quando ainda não concedida sob uma licença), vá para http://www.bmj.com/company/products-services/rights-and-licensing/.

Luter, Heidi M. Whalan, Steve Webster, Nicole S.

Antecedentes As doenças marinhas estão cada vez mais associadas a fatores antropogênicos, incluindo estressores globais e locais. Na Grande Barreira de Corais, descobriu-se recentemente que até 66% da população de Ianthella basta sofre de uma síndrome caracterizada por lesões de manchas marrons e tecido necrótico. Metodologia / Principais Resultados Experimentos manipulativos foram realizados para determinar o papel dos estressores ambientais nesta síndrome. Especificamente, foram examinados os efeitos da temperatura elevada e da sedimentação na saúde da esponja e na estabilidade do simbionte em I. basta. Nem a temperatura elevada nem o aumento da sedimentação foram responsáveis ​​pelas lesões de mancha marrom, mas as esponjas expostas a 32 ° C desenvolveram descoloração e deterioração substancial de seus tecidos, resultando em morte após oito dias e uma maior diversidade microbiana nessas amostras. Não foram observadas alterações na comunidade microbiana de I. basta ao longo de um gradiente latitudinal ou com aumento da sedimentação, com três simbiontes previamente descritos dominando a comunidade de todas as esponjas (Alphaproteobacteria, Gammaproteobacteria e Thaumarchaea). Conclusões / Significância Os resultados deste estudo destacam a comunidade microbiana estável de I. basta e indicam que o estresse térmico e de sedimentação não são responsáveis ​​pelas lesões de manchas marrons que afetam atualmente esta espécie de esponja abundante e ecologicamente importante. PMID: 22745827

Luter, Heidi M Whalan, Steve Webster, Nicole S

As doenças marinhas estão cada vez mais associadas a fatores antropogênicos, incluindo estressores globais e locais. Na Grande Barreira de Corais, descobriu-se recentemente que até 66% da população de Ianthella basta sofre de uma síndrome caracterizada por lesões de manchas marrons e tecido necrótico. Experimentos manipulativos foram realizados para determinar o papel dos estressores ambientais nesta síndrome. Especificamente, foram examinados os efeitos da temperatura elevada e da sedimentação na saúde da esponja e na estabilidade do simbionte em I. basta. Nem a temperatura elevada nem o aumento da sedimentação foram responsáveis ​​pelas lesões de mancha marrom, mas as esponjas expostas a 32 ° C desenvolveram descoloração e deterioração substancial de seus tecidos, resultando em morte após oito dias e uma maior diversidade microbiana nessas amostras. Não foram observadas alterações na comunidade microbiana de I. basta ao longo de um gradiente latitudinal ou com aumento da sedimentação, com três simbiontes previamente descritos dominando a comunidade de todas as esponjas (Alphaproteobacteria, Gammaproteobacteria e Thaumarchaea). Os resultados deste estudo destacam a comunidade microbiana estável de I. basta e indicam que o estresse térmico e de sedimentação não são responsáveis ​​pelas lesões de manchas marrons que afetam atualmente esta espécie de esponja abundante e ecologicamente importante.

Rohner, Christoph Krebs, Charles J

Nós mostramos evidências de predação diferencial em lebres com raquetes de neve (Lepus americanus) por corujas-grandes (Bubo virginianus) e questionamos se a mortalidade por predação está relacionada ao comportamento antipredador em presas. Previmos predação mais alta em (1) lebres jovens e inexperientes, (2) lebres em habitats abertos sem cobertura para proteger da predação de corujas e (3) lebres em condições acima da média, supondo que os canteiros de alimentos ricos estão sob maior risco de predação. Informações sobre lebres mortas foram obtidas em locais de ninhos de corujas e monitorando lebres por meio de radiotelemetria. A disponibilidade de classes de idade na população de lebres foi estabelecida a partir de armadilhas de animais vivos e dados de campo sobre reprodução e sobrevivência. As corujas-grandes-chifrudas preferem os juvenis às lebres adultas. Os juvenis eram mais vulneráveis ​​à predação por corujas antes do que depois da dispersão, sugerindo que o deslocamento ou o aumento da mobilidade não foram as causas desse aumento da mortalidade. As corujas matavam lebres com coleira proporcional com mais frequência em áreas abertas do que em florestas fechadas, e evitavam ou tinham menos sucesso na caça em habitats com densa cobertura de arbustos. Além disso, as corujas pegaram lebres em condições acima da média, embora não esteja claro se as amostras do início da primavera são representativas para outras estações. Em conclusão, esses resultados são consistentes com a hipótese de que a variação nos comportamentos antipredadores de lebres com raquetes de neve leva à predação diferencial por corujas-grandes.

Evelyn L. Bull Thad W. Aquecedor Abe A. Clark Jay F. Shepherd Arlene K. Blumton

Abundância relativa, sobrevivência, área de vida e uso de habitat de lebres com raquetes de neve (Lepus americanus) foram avaliados em cinco tratamentos de desbaste pré-comercial em pinus lodgepole (Pinus contorta Dougl. Ex Loud.) Estandes no nordeste do Oregon entre junho de 2000 e julho de 2003. Uma combinação de levantamentos de pista, grades de trapping e.

Grieneisen, Laura E Brownlee-Bouboulis, Sarah A Johnson, Joseph S Reeder, DeeAnn M

A síndrome do nariz branco (WNS), uma doença infecciosa emergente causada pelo novo fungo Pseudogymnoascus destructans, devastou as populações de morcegos da América do Norte desde sua descoberta em 2006. O pequeno myotis marrom, Myotis lucifugus, foi especialmente afetado. O objetivo deste estudo em cativeiro de 2 anos foi determinar o impacto da temperatura e do sexo do hibernáculo na sobrevivência de WNS em pequenos myotis marrons que apresentaram infecção fúngica visível quando coletados de hibernáculos afetados. No estudo 1, descobrimos que morcegos machos afetados por WNS aumentaram a sobrevivência em relação às fêmeas e que morcegos alojados em uma temperatura mais fria sobreviveram por mais tempo do que aqueles alojados em temperaturas mais quentes. No estudo 2, descobrimos que morcegos afetados por WNS alojados em uma temperatura mais fria se saíram pior do que morcegos não afetados. Nossos resultados demonstram que a mortalidade do SNC varia entre os indivíduos e que hibernáculos mais frios são mais favoráveis ​​à sobrevivência. Eles também sugerem que morcegos fêmeas podem ser mais afetados negativamente por WNS do que morcegos machos, o que tem implicações importantes para a sobrevivência a longo prazo do pequeno myotis marrom no leste da América do Norte.

Uresk, D.W. Cline, J.F. Rickard, W.H.

Uma análise de pelotas fecais mostrou que lebres de cauda preta (lebres) foram seletivas em plantas escolhidas como alimento. A planta herbácea mais abundante, cheatgrass, não foi encontrada nas pelotas. Artemísia e arbusto amargo, plantas lenhosas, não eram uma parte importante da dieta das lebres. Forbs, escovinha de coelho e certas espécies de gramíneas eram os alimentos preferidos. (autenticação)

Bosch, Annet M Stroek, Kevin Abeling, Nico G Waterham, Hans R Ijlst, Lodewijk Wanders, Ronald J A

A síndrome de Brown -Vialetto-Van Laere é uma doença neurológica rara que pode se apresentar em todas as idades com surdez neurossensorial, paralisia bulbar e comprometimento respiratório. A síndrome de Fazio-Londe é considerada a mesma doença. Recentemente, foi demonstrado que em alguns pacientes a doença é causada por mutações no gene SLC52A3, que codifica o transportador de riboflavina intestinal (hRFT2). Nestes pacientes, a deficiência de riboflavina é a causa da síndrome BVVL / FL e a suplementação de riboflavina provou ser um tratamento que salva vidas. Mutações no gene SLC52A2 e no gene SLC52A1 (GPR172B), codificando os transportadores de riboflavina humana hRFT3 e hRFT1, também foram associadas à síndrome de BVVL. Realizamos uma revisão da literatura, com ênfase na história natural e nos efeitos do tratamento nesses pacientes. Foram rastreadas 35 publicações relatando a apresentação clínica de 74 pacientes que se apresentaram antes dos 18 anos. Os sintomas mais prevalentes foram paralisia bulbar, hipoacusia, fraqueza facial e comprometimento respiratório. A morte foi relatada em 28 dos 61 pacientes não tratados, com uma sobrevida muito baixa em pacientes que se apresentaram antes dos 4 anos de idade. Todos os 13 pacientes que foram tratados com riboflavina sobreviveram, com uma forte melhora clínica após dias a meses de tratamento em oito pacientes. Três pacientes demonstraram um curso clínico estável e o tratamento foi interrompido precocemente em dois pacientes. Anormalidades nos níveis plasmáticos de flavina e / ou perfis de acilcarnitina plasmática foram observados em alguns, mas não em todos os pacientes, e também pacientes com níveis plasmáticos normais de flavina e perfis de acilcarnitina demonstraram uma melhora clínica notável na suplementação de riboflavina. Agora está claro que o diagnóstico adequado requer análise de mutação de todos os três genes transportadores e o tratamento deve ser iniciado imediatamente, sem primeiro esperar os resultados da análise molecular. Clinical improvement may be rapid or gradual over a period of more than 12 months.

The Brown -Vialetto-Van Laere syndrome is a rare neurological disorder which may present at all ages with sensorineural deafness, bulbar palsy and respiratory compromise. Fazio-Londe syndrome is considered to be the same disease entity. Recently it was demonstrated that in some patients the disease is caused by mutations in the SLC52A3 gene which encodes the intestinal (hRFT2) riboflavin transporter. In these patients riboflavin deficiency is the cause of the BVVL/FL syndrome and supplementation of riboflavin proved a life saving treatment. Mutations in the SLC52A2 gene and the SLC52A1 (GPR172B) gene, coding for human riboflavin transporters hRFT3 and hRFT1 have been associated with the BVVL syndrome as well. We performed a review of the literature, with emphasis on the natural history and the effects of treatment in these patients. A total of 35 publications were traced reporting on the clinical presentation of 74 patients who presented before age 18. The most prevalent symptoms were bulbar palsy, hearing loss, facial weakness and respiratory compromise. Death was reported in 28 of the 61 untreated patients, with a very low survival in patients presenting before age 4. All 13 patients who were treated with riboflavin survived, with a strong clinical improvement after days to months of treatment in eight patients. Three patients demonstrated a stable clinical course and treatment was stopped early in two patients. Abnormalities in plasma flavin levels and/or plasma acylcarnitine profiles were observed in some but not in all patients, and also patients with normal plasma flavin levels and acylcarnitine profiles demonstrated a striking clinical improvement on riboflavin supplementation. It is now clear that proper diagnosis requires mutation analysis of all three transporter genes and treatment should be started immediately without first awaiting results of molecular analysis. Clinical improvement may be rapid or gradual over a period of more than 12 months. PMID

DeAngelis, Donald L. Bryant, John P. Liu, Rongsong Gourley, Stephen A. Krebs, Charles J Reichardt, Paul B

A necessary condition for a snowshoe hare population to cycle is reduced reproduction after the population declines. But the cause of a cyclic snowshoe hare population's reduced reproduction during the low phase of the cycle, when predator density collapses, is not completely understood. We propose that moderate-severe browsing by snowshoe hares upon preferred winter-foods could increase the toxicity of some of the hare 's best winter-foods during the following hare low, with the result being a decline in hare nutrition that could reduce hare reproduction. We used a combination of modeling and experiments to explore this hypothesis. Using the shrub birch Betula glandulosa as the plant of interest, the model predicted that browsing by hares during a hare cycle peak, by increasing the toxicity B. glandulosa twigs during the following hare low, could cause a hare population to cycle. The model's assumptions were verified with assays of dammarane triterpenes in segments of B. glandulosa twigs and captive hare feeding experiments conducted in Alaska during February and March 1986. The model's predictions were tested with estimates of hare density and measurements of B. glandulosa twig growth made at Kluane, Yukon from 1988–2008. The empirical tests supported the model's predictions. Thus, we have concluded that a browsing-caused increase in twig toxicity that occurs during the hare cycle's low phase could reduce hare reproduction during the low phase of the hare cycle.

Michael K. Schwartz Kristine L. Pilgrim Kevin S. McKelvey Pilar T. Rivera Leonard F. Ruggiero

Snowshoe hare (Lepus americanus) abundance has been of interest to wildlife biologists, as hares are essential prey items for many rare and endangered predators. Snowshoe hare abundance has most commonly been estimated through indices such as pellet counts. While pellet counts may be useful in the areas they are developed and when hares are dense.


Assista o vídeo: Treinamento Mendelics: Triar para tratar - Teste da Bochechinha (Janeiro 2022).