Em formação

Por que meninos que herdam mais genes de sua mãe não nascem como meninas e meninas que herdam mais genes de seu pai não nascem como meninos?


Se os meninos e as meninas herdam os genes do pai e da mãe, isso significa que os meninos herdam mais genes do pai para serem meninos e as meninas herdam mais genes da mãe para serem meninas? Ou há algo mais nisso que define o sexo das crianças? Já que as meninas podem herdar mais genes do pai e menos genes da mãe, surge a pergunta o que decide que elas não nascem como meninos ou, ao contrário, por que os meninos que herdam mais genes de sua mãe não nascem como meninas?


A maioria dos genes não é masculina ou feminina, portanto, receber mais genes de um pai ou mãe não tornaria uma criança mais masculina ou feminina. Se um embrião de mamífero se torna macho ou fêmea, é praticamente determinado por um único gene encontrado no cromossomo Y. Chamado de "fator determinante do testículo" (TDF), ele desencadeia o desenvolvimento das características masculinas. O TDF é um gene regulador e seu efeito é ativar outros genes, que resultam no desenvolvimento do testículo. Todos os embriões se tornariam fêmeas sem a intervenção desse gene.

O gene TDF é encontrado no cromossomo Y. Os mamíferos machos têm um cromossomo Y e um cromossomo X, as mulheres têm dois X. Portanto, há 50% de chance de um ovo fertilizado herdar um X e 50% de chance de herdar um cromossomo Y de seu pai, que determina seu sexo.

Referências:

Fator determinante do Testis, https://en.wikipedia.org/wiki/Testis-determining_factor

Informações gerais sobre a determinação do sexo em diferentes animais (varia muito), https://www.nature.com/scitable/topicpage/genetic-mechanisms-of-sex-determination-314


Estou assumindo que você está perguntando sobre a reprodução humana (que pode ser generalizada para a reprodução em mamíferos).
Os humanos têm $ 23 $ pares de cromossomos. Destes $ 1 $ par é conhecido como cromossomos sexuais. Os cromossomos sexuais humanos são denominados $ X $ e $ Y $. Um indivíduo com genótipo $ 44A + XY $ (A denota os outros 44 cromossomos) é um homem e um indivíduo com $ 44A + XX $ é uma mulher.
Ref - https://en.wikipedia.org/wiki/Chromosome#Human_chromosomes
Durante a reprodução, a criança recebe $ X $ da mãe e $ X $ ou $ Y $ do pai. É o Desculpa gene no cromossomo $ Y $ que dá origem às características masculinas.
Também não existem mais genes da mãe / pai. Os gametas (espermatozoides e óvulos carregam o mesmo número de genes do pai e da mãe).


De quem você tira o tamanho do pênis - mamãe ou papai?

Em um mundo chato e homogêneo, caras em todos os lugares teriam o mesmo cabelo, o mesmo corpo, o mesmo pau. E todas as mulheres teriam a mesma forma e suas vaginas teriam o mesmo tamanho e cor. Por um lado, seria muito útil saber exatamente no que você está se metendo quando a calça de alguém (qualquer um) sai. Por outro lado, não haveria mistério - e onde está a diversão nisso?

Felizmente, não vivemos neste mundo previsível onde quando você vê um pênis ou vagina, você vê todos - longe disso. A aparência de nossos órgãos genitais é determinada por uma variedade de fatores, sendo o maior a genética humana, que pode produzir resultados incrivelmente variados, às vezes curiosos.

Mas descobrir a quem você pode agradecer (ou gritar) pelo tamanho do seu pênis é muito mais complicado. É claro que você herda seus genes de sua mãe e de seu pai, mas os genes deles também são uma mistura dos genes de seus pais, que são uma mistura dos genes dos pais de seus pais, e assim por diante, desde o primeiro proto-humanos rastejaram para fora do lodo primordial.

Então, vamos começar desde o início.

Entrando em seus genes

Durante as primeiras sete semanas de desenvolvimento fetal, os fetos masculinos e femininos têm a mesma aparência, completos com órgãos sexuais indefinidos. Se você recebeu um cromossomo Y de seu pai, por volta da oitava semana você começará a desenvolver testículos e o resto dos componentes da genitália masculina, incluindo o pênis. Se, em vez disso, você tiver outro cromossomo X para acompanhar o que foi transmitido por sua mãe, você terá um conjunto de ovários e órgãos genitais femininos. O que você vai trabalhar pelo resto de sua vida é essencialmente determinado neste ponto.

Enquanto o pai decide se você vai ostentar um pênis ou vagina, o que você recebe do seu lado materno tem uma palavra a dizer sobre como essa genitália ficará. “Esta é uma área que não é completamente compreendida, mas muitos genes envolvidos no crescimento do pênis e membros vêm do cromossomo X”, explica Darius Paduch, diretor de saúde sexual e medicina da Weil Cornell. “Os homens têm um cromossomo X e as mulheres dois. Como os meninos sempre herdam o cromossomo X da mãe e a seleção desse cromossomo X é aleatória, isso pode explicar por que um irmão pode ter herdado genes para um pênis grande de um dos cromossomos X da mãe, mas outro irmão herdou um cromossomo X de tamanho médio pênis do outro. ”

Dito isso, de acordo com Paduch, a maioria dos homens em uma família tende a ter o mesmo comprimento e formato de pau. “Se um pai tem um pênis maior, o do filho provavelmente terá o mesmo comprimento”, diz ele. Mais ou menos como se seu pai fosse alto, você provavelmente também o seria. Mas não é tanto uma garantia, mas um palpite.

Bolsa Genética

Os genes adormecidos também são transmitidos de geração em geração, e é por isso que alguns pais baixos podem terminar com um filho alto, enquanto outros têm um filho ruivo, quando nem a mãe nem o pai têm cabelos ruivos. Os genes estão lá em algum lugar - apenas não necessariamente ao redor para que todos vejam.

Além disso, os humanos têm cerca de 200 genes que os cientistas chamam de "mutação de novo", o que significa que eles são ligeiramente diferentes dos genes que você recebeu de seus pais. Na prática, isso pode ser tão simples quanto ter um pau que se parece com o do seu pai, mas é mais longo, mais grosso ou mais inclinado para a esquerda. Nossos genes podem fornecer um roteiro para nossas características e características, mas como em qualquer viagem, você deve sempre se preparar para o inesperado.

Outras influências externas

Apesar da finalidade sugerida por “escrito em seu DNA”, a genética pode ser alterada por seu ambiente. Conforme seu corpo se desenvolve, os hormônios aos quais você está exposto podem influenciar o crescimento. Pesquisas feitas por cientistas da Universidade de Edimburgo descobriram que o comprimento do pênis é predeterminado por hormônios durante um certo período de tempo no início do desenvolvimento fetal. A exposição hormonal após este período pode acelerar o crescimento, mas não aumentará o tamanho eventualmente alcançado na idade adulta.

Infelizmente, no entanto, pode diminuir Tamanho. “A exposição a certos estrogênios ou contaminantes ambientais conforme você entra na puberdade tem sido associada a pênis mais curtos”, diz Paduch. Produtos químicos chamados desreguladores endócrinos, que podem ser encontrados em pesticidas, plásticos e alguns cosméticos, entre outras coisas do dia-a-dia, são más notícias tanto para o seu pênis quanto para a sua saúde geral. A desnutrição, no útero e durante os primeiros anos de formação da vida, também pode retardar o seu crescimento (inclusive o pau).

“O pênis cresce em espessura e comprimento com o início da puberdade e pára de crescer em comprimento na puberdade média a tardia”, diz Paduch. “Seu crescimento é regulado ou impulsionado por dois hormônios: testosterona e hormônio do crescimento. A testosterona parece estar mais relacionada ao comprimento e o hormônio do crescimento à circunferência, mas precisamos dos dois. O que é fascinante é que, apesar do fato de que os homens produzem testosterona durante toda a vida, o pênis não cresce indefinidamente, embora a circunferência possa aumentar ligeiramente com a idade, mesmo após a puberdade. ”

Antes de tentar injetar HGH ou testosterona pensando que vai aumentar o tamanho do seu pau, não vai. Quaisquer alegações anedóticas de caras que ganharam um ou dois centímetros após a suplementação com esses hormônios não são confiáveis. Estudos feitos em meninos pré-púberes com deficiência de hormônio do crescimento mostraram resultados positivos em termos de tamanho do pênis após a terapia com HGH, assim como o tratamento com testosterona para crianças com micropênis associados a problemas hipofisários, mas isso ocorre principalmente porque esses problemas foram tratados enquanto o pênis ainda estava em desenvolvimento.

Seu tamanho médio do pênis

No final, porém, 95 por cento dos homens crescem e têm um pênis de tamanho médio - o que, de acordo com uma revisão de 2015 de vários estudos publicados em BJUI International, tem cerca de 3,6 polegadas de comprimento e 3,7 polegadas de espessura quando flácido e cerca de 5,2 polegadas de comprimento e cerca de 4,6 polegadas de espessura quando ereto.

No que diz respeito a mãos grandes, pés grandes e outras partes do corpo maiores sendo um indicador de paus grandes, não há nenhuma pesquisa definitiva que prove (ou desfaça) a conexão. Uma variedade de estudos (alguns baseados em pesquisas, outros mais científicos) tentaram ligar coisas como IMC e comprimento ou proporção do dedo indicador ao tamanho do pênis, mas, como os autores do BJUI revisão observou: “As correlações com outras [partes do corpo] eram inconsistentes ou fracas.”

O que é mais indicativo do tamanho do pênis não tem muito a ver com mãos e pés, ou mesmo corrida (outro equívoco popular). “Existem variações geográficas no tamanho do pênis, mas elas estão mais relacionadas ao comprimento e constituição corporal geral do que à etnia”, explica Paduch.

Então, quando se trata de adivinhar o tamanho de um cara, as únicas coisas que você realmente pode fazer são a altura e a proporção geral.

A Deusa de Muitas Faces

Vaginas - e as partes externas que você realmente vê, chamadas vulva - desafiam a quantificação. Há uma estrutura geral, mas há tantas variações que os pesquisadores lutam para definir o que é "normal". Também não há muita pesquisa para eles fazerem.

Um estudo de 2003 usou um método de fundição (semelhante ao gesso dentário) para chegar a cinco formas vaginais gerais que soavam engraçadas: cônicas, lados paralelos, coração, lesma e semente de abóbora. Mas, de acordo com um estudo de 2005 que tentou descobrir como era a aparência de uma vagina média, “Existem surpreendentemente poucas descrições de genitais femininos normais na literatura médica. Em contraste, as medições dos órgãos genitais masculinos estão amplamente disponíveis e foram publicadas já em 1899. ”

Esse estudo fez o possível para iniciar essa pesquisa examinando os tamanhos vaginais de 50 participantes. Sua principal descoberta: “Uma ampla gama de valores foi observada para cada medição. Não houve associação estatisticamente significativa com idade, paridade [o número de partos vaginais], etnia, uso de hormônios ou histórico de atividade sexual. ” Um estudo de 2006 ecoou essa conclusão: “Nenhuma descrição caracterizou a forma da vagina humana”.

O problema com esses estudos (e um punhado de outros feitos sobre a anatomia feminina) é que a aparência e as medidas da vulva e da vagina não são estáticas, o que as torna difíceis de medir. Como os pênis, as vaginas mudam quando as partes externas excitadas incham e a própria cavidade vaginal se afrouxa e se alonga para que o objeto de sua escolha possa entrar - sem falar nas mudanças temporárias que ocorrem com o parto. Dada toda essa flutuação, deve-se notar que não existe absolutamente vagina "gasta" ou qualquer outra besteira.

Use o que sua mamãe (ou papai) lhe deu

Embora não haja muito que você possa fazer para alterar a mão que lhe foi dada pela genética, quando se trata do tamanho do pau, a frequência com que você está ficando duro pode absolutamente fazer a diferença. Como Paduch recomenda, “Use seu pênis, muitos estudos mostram que o encolhimento pode estar relacionado a não obter ereções suficientes”. No mínimo, toda essa preocupação pode ter um efeito negativo. “A maioria dos homens na casa dos 20 anos que se preocupam com o tamanho do pênis fica ansiosa e estressada, e um alto nível de adrenalina de ansiedade e estresse pode levar ao encolhimento e retração peniana - eu chamo de pênis elástico”, diz Paduch. “Com a idade, a maioria dos homens aprende que o tamanho é uma parte realmente secundária do sexo e dos relacionamentos felizes.”

Portanto, esteja você orgulhoso ou um pouco envergonhado do que seu pai, mãe ou bisavô estranhamente carismático podem ter contribuído para sua vida sexual, aceitar o que a natureza lhe deu é praticamente a única coisa produtiva que você pode fazer. É mais fácil falar do que fazer, é verdade. Mas sejamos honestos - a maioria de nós não está exatamente tomando notas quando está ficando para baixo e sujo, então quem está realmente examinando seu lixo e todas as suas nuances carnais em grande detalhe? A menos que você seja uma estrela pornô, a resposta provavelmente é você.


As crianças herdam sua inteligência de sua mãe, não de seu pai, dizem os cientistas

A genética da mãe determina o quão espertos seus filhos são, de acordo com os pesquisadores, e o pai não faz diferença.

As mulheres são mais propensas a transmitir genes da inteligência a seus filhos porque eles são carregados no cromossomo X e as mulheres têm dois deles, enquanto os homens têm apenas um.

Além disso, os cientistas agora acreditam que os genes para funções cognitivas avançadas herdados do pai podem ser desativados automaticamente.

Acredita-se que uma categoria de genes conhecida como “genes condicionados” funcione apenas se vier da mãe em alguns casos e do pai em outros. Acredita-se que a inteligência esteja entre os genes condicionados que vêm da mãe.

Estudos de laboratório usando camundongos geneticamente modificados descobriram que aqueles com uma dose extra de genes maternos desenvolveram cabeças e cérebros maiores, mas tinham corpos pequenos. Aqueles com uma dose extra de genes paternos tinham cérebros pequenos e corpos maiores.

Mães conhecendo seus bebês recém-nascidos

1/9 Mães conhecendo seus bebês recém-nascidos

Mães conhecendo seus bebês recém-nascidos

Mães conhecendo seus bebês recém-nascidos

Mães conhecendo seus bebês recém-nascidos

Mães conhecendo seus bebês recém-nascidos

Mães conhecendo seus bebês recém-nascidos

Mães conhecendo seus bebês recém-nascidos

Mães conhecendo seus bebês recém-nascidos

Mães conhecendo seus bebês recém-nascidos

Mães conhecendo seus bebês recém-nascidos

Os pesquisadores identificaram células que continham apenas genes maternos ou paternos em seis partes diferentes do cérebro de camundongos, que controlavam diferentes funções cognitivas, desde hábitos alimentares até a memória.

Células com genes paternos acumulam-se em partes do sistema límbico, que está envolvido em funções como sexo, alimentação e agressão. Mas os pesquisadores não encontraram nenhuma célula paterna no córtex cerebral, onde ocorrem as funções cognitivas mais avançadas, como raciocínio, pensamento, linguagem e planejamento.

Preocupados com o fato de as pessoas não serem como ratos, os pesquisadores em Glasgow adotaram uma abordagem mais humana para explorar a inteligência. Eles descobriram que as teorias extrapoladas de estudos com ratos confirmam a realidade quando entrevistaram 12.686 jovens com idades entre 14 e 22 anos todos os anos desde 1994. Apesar de levar em consideração vários fatores, desde a educação dos participantes até sua raça e status socioeconômico, a equipe ainda descobriu que o melhor preditor de inteligência era o QI da mãe.

No entanto, a pesquisa também deixa claro que a genética não é o único determinante da inteligência - estima-se que apenas 40 a 60 por cento da inteligência seja hereditária, deixando um pedaço semelhante dependente do ambiente.

Mas também se descobriu que as mães desempenham um papel extremamente significativo nessa parte não genética da inteligência, com alguns estudos sugerindo que um vínculo seguro entre mãe e filho está intimamente ligado à inteligência.

Pesquisadores da Universidade de Washington descobriram que um vínculo emocional seguro entre mãe e filho é crucial para o crescimento de algumas partes do cérebro. Depois de analisar a forma como um grupo de mães se relacionava com seus filhos por sete anos, os pesquisadores descobriram que crianças que eram apoiadas emocionalmente e tinham suas necessidades intelectuais satisfeitas tinham um hipocampo 10% maior aos 13 anos em média do que crianças cujas mães eram emocionalmente distantes. O hipocampo é uma área do cérebro associada à memória, aprendizagem e resposta ao estresse.

Acredita-se que um forte vínculo com a mãe dê à criança uma sensação de segurança que lhe permite explorar o mundo e a confiança para resolver problemas. Além disso, mães dedicadas e atenciosas tendem a ajudar os filhos a resolver problemas, ajudando-os ainda mais a alcançar seu potencial.

É claro que não há razão para que os pais não desempenhem um papel tão importante na criação quanto as mães. E os pesquisadores apontam que toda uma série de outras características determinadas por genes - como intuição e emoções - que podem ser herdadas do pai também são essenciais para desbloquear a inteligência potencial, então os pais - não se desesperem.


Philip Gammon, nosso amigo estatístico, está trabalhando com simulações de crossover novamente para nos dizer o que podemos esperar em relação à quantidade de DNA que herdamos de nossos avós e bisavós.

Sabemos que, em média, herdaremos 25% do nosso DNA de cada avô - mas também sabemos que na realidade não é o que acontece. Recebemos mais ou menos do que exatamente 25% de cada pessoa em um par de avós. É o total do DNA de ambos os avós que soma 50% para o casal.

Como isso funciona e faz diferença se herdamos o DNA de nossos avós por meio de homens ou mulheres?

Philip tem respostas para nós como resultado de suas simulações.

Herança de DNA dos avós

Quando consideramos o DNA que herdamos de nossos ancestrais, a única quantidade de que podemos ter certeza é que recebemos metade de nosso DNA autossômico de cada pai. Isso é entregue a nós na forma de 22 segmentos (ou seja, cromossomos) fornecidos por nossas mães nos óvulos e os 22 segmentos / cromossomos fornecidos por nossos pais na célula espermática. Além dos relacionamentos entre pais e filhos, tendemos a falar sobre médias. Por exemplo, recebemos um média de um quarto do nosso DNA de cada um dos nossos quatro avós e um média de um oitavo do nosso DNA de cada um dos nossos oito bisavós etc.

Esses números variam porque nossos pais não nos transmitiram necessariamente porções iguais do DNA que receberam de seus pais. O nível de variação é determinado pelo número (e localização) de eventos de crossover que ocorrem quando os óvulos e os espermatozóides são criados.

As estatísticas relevantes para o processo de recombinação foram discutidas em detalhes em um artigo anterior (Crossovers: Estatísticas de frequência e herança - assuntos masculinos versus femininos). Com a disponibilidade hoje em dia de abundantes dados reais de empresas de testes genéticos diretos ao consumidor (como os dados 23andMe utilizados por Campbell et. Al. Em seu artigo intitulado "Fuga da interferência cruzada aumenta com a idade materna"), podemos usar isso informações como base para simulações que imitam com precisão o processo de crossover. A partir dessas simulações, podemos medir a quantidade de variação que se espera observar nas proporções de DNA herdadas de nossos ancestrais. Isso é precisamente o que eu fiz em simulações rodadas em meu modelo GAT-C.

Antes de olhar para os resultados da simulação, vamos antecipar o que esperamos ver. O artigo anterior sobre estatísticas de crossover revelou que há uma média de cerca de 42 crossovers na meiose feminina e cerca de 27 na meiose masculina. Portanto, no conjunto de 22 cromossomos recebidos de nossas mães, haverá uma média de 42 locais de cruzamento onde houve uma troca entre o DNA que ela herdou de um dos pais para o outro. Isso significa que o DNA que herdamos de nossos avós maternos normalmente vem em cerca de 64 segmentos, mas não necessariamente em 32 segmentos de cada avô materno. Os cromossomos que experimentaram um número ímpar de cruzamentos contêm um número par de segmentos (metade originando-se da avó, a outra metade do avô), mas os cromossomos com um número par de cruzamentos (ou zero!) Têm um número ímpar de segmentos, portanto nestes cromossomos você deve receber um segmento a mais de um avô do que do outro. E é claro que nem todos os segmentos têm o mesmo tamanho. Um único cruzamento ocorrendo perto de uma extremidade do cromossomo resulta em um pequeno segmento de um avô e um grande segmento do outro. No geral, existem algumas fontes de variação que podem afetar a quantidade de DNA herdada dos avós. A única certeza aqui é que o valor herdado dos dois avós maternos deve somar 50%. Se você herdar mais do que a média de 25% de um avô materno, isso deve ser compensado herdando menos de 25% do outro avô materno.

O gráfico acima mostra os resultados de 100.000 simulações. Excluindo o 1% inferior e superior dos resultados, 98% das pessoas receberão entre 18,7% e 31,3% de seu DNA de um avô materno. A região mais sombreada no centro mostra as pessoas que recebem uma divisão bastante uniforme entre 24% e 26% dos avós maternos. Apenas 28,8% das pessoas estão nesta região e o restante recebe uma contribuição menos uniforme.

No conjunto de 22 cromossomos recebidos dos pais, terá ocorrido uma média de cerca de 27 cruzamentos, de modo que o DNA recebido dos avós paternos foi dividido apenas em cerca de 49 segmentos. É a mesma quantidade de DNA recebida das mães, mas apenas em pedaços maiores do DNA dos avós. Isso cria uma oportunidade maior para o pai transmitir quantidades desiguais de DNA dos dois avós, então seria de se esperar que os resultados da herança paterna apresentassem mais variação do que a herança materna.

O gráfico acima mostra os resultados de 100.000 eventos de herança paterna simulados. Eles estão mais espalhados do que os eventos maternos, com 98% do meio das pessoas recebendo entre 16,7% e 33,3% de seu DNA de um avô paterno. Apenas 21,9% das pessoas recebem uma divisão bastante uniforme entre 24% e 26% de cada avô paterno, conforme mostrado pela região mais sombreada no centro.

Para ajudar na comparação entre a herança materna e paterna dos avós, as duas distribuições foram sobrepostas na mesma escala no gráfico acima. E quais são as chances de receber uma divisão bastante uniforme do DNA dos avós de sua mãe e de seu pai? Pode-se esperar que apenas 6,3% das pessoas herdem uma quantidade entre 24% e 26% de seu DNA de todos os quatro avós.

Agora vou estender as simulações para a próxima geração e examinar a variação nas proporções do DNA herdado dos oito bisavós. Existem efetivamente quatro grupos de bisavós:

  • Avós maternos da mãe
  • Avós paternos da mãe
  • Avós maternos do pai
  • Avós paternos do pai

O DNA do grupo 1 passou para você por meio de dois eventos de recombinação materna, da mãe de sua mãe para sua mãe e, em seguida, de sua mãe para você. Em média, teria havido 42 cruzamentos em cada um desses eventos de recombinação. O Grupo 4 compreendeu dois eventos de recombinação paterna com média de apenas 27 cruzamentos em cada. A quantidade média de DNA recebida ao longo de cada caminho é a mesma, mas ao longo do caminho do grupo 1 seria composto por mais segmentos menores do que o caminho do grupo 4. Os grupos 2 e 3 estariam em algum lugar entre, ambos consistindo em um evento de recombinação materna e um paternal.

O gráfico acima mostra a variação na quantidade de DNA recebida de membros dos quatro grupos de bisavós. 25.000 simulações foram realizadas. O valor médio de qualquer bisavô é de 12,5%, mas pode haver uma variação consideravelmente maior no valor recebido dos avós paternos do pai do que dos avós maternos da mãe. Os grupos 2 e 3 estão entre esses dois extremos e são equivalentes. Não importa se uma recombinação paterna segue uma materna ou vice-versa - o resultado final é que ambos os caminhos consistem no mesmo número médio de cruzamentos.

A tabela abaixo mostra a variação da quantidade de DNA que as pessoas recebem de seus bisavós. O 1% inferior e superior dos resultados foram excluídos. Observe que estes são baseados em um total de 3.418 cM para os 22 autossomos, que é o comprimento observado no Campbell et. al. estude. A média de 12,5% do DNA total é 854,5 cM:

Grupo 1º percentil 99º percentil
Avós maternos da mãe 522 cM 1219 cM
Avós paternos da mãe 475 cM 1282 cM
Avós maternos do pai 475 cM 1281 cM
Avós paternos do pai 426 cM 1349 cM

Por uma questão de interesse, em cada uma das 25.000 simulações, a quantidade de DNA recebida dos oito bisavós foi classificada em ordem, do cM mais alto para o cM mais baixo. As médias de cada um desses oito valores foram então calculadas e os resultados estão abaixo:

Em média, uma pessoa recebe 1.129 cM do bisavô de quem herdou a maior parte do DNA e apenas 600 cM do bisavô de quem recebeu menos DNA. Mas nenhum de nós é o resultado de 25.000 tentativas - cada um de nós é o produto de eventos de recombinação que ocorreram apenas uma vez. O gráfico acima mostra a variação média ou típica na quantidade de DNA recebida dos oito bisavós. Metade das pessoas terá experimentado mais variação do que o mostrado acima e metade das pessoas terá experimentado menos variação.

Você poderia ter recebido a mesma quantidade de DNA de todos os oito avós? Claro, é possível, mas acontece que é extremamente improvável. A média é de 12,5% (854,5 cM), portanto, algo entre 12% (820,4 cM) e 13% (888,7 cM) pode ser considerado próximo a esse valor. Os resultados revelam que isso não ocorreu em nenhuma das 25.000 simulações. Nenhuma pessoa recebeu valores entre 12% e 13% de todos os oito bisavós.

Ampliando os critérios, observo que houve 13 casos nas 25.000 simulações em que as pessoas receberam entre 11,5% e 13,5% de seu DNA de todos os oito bisavós. Essa ainda é uma ocorrência extremamente rara. Expandindo o intervalo para entre 11% e 14% viu um total de 126 instâncias, mas isso ainda representa apenas cerca de meio por cento de todas as observações. Acho que temos apenas que enfrentar o fato de que, a menos que sejamos um indivíduo extremamente raro, não teremos herdado quase a mesma quantidade de DNA de nossos oito bisavós.

Agora vemos por que não podemos herdar a mesma quantidade de DNA de nossos avós e bisavós.

Não temos o mesmo número de fósforos nos galhos das árvores

Isso também pode explicar, pelo menos em parte, por que as pessoas não têm o mesmo número de correspondências de DNA em cada galho de sua árvore.

Claro, outros motivos incluem:

  • Tamanhos de família desiguais
  • Menos ou mais primos testando em ramos diferentes
  • Imigração recente significa que há poucas pessoas disponíveis para testar
  • Família de uma região onde os testes de DNA e / ou genealogia não são populares
  • Endogamia, que aumenta drasticamente o número de pessoas que você combinará

Exemplo da vida real

Em nosso exemplo da vida real, dois netos têm a sorte de ter três avós e um bisavô disponíveis para combinar.

Para fins de comparação, vamos dar uma olhada em quantas combinações cada neto tem em comum com seus avós e bisavós.

A linha de descida é a seguinte:

Ambos os testadores de fim de linha são crianças do sexo feminino.

O caminho de transmissão de sua bisavó é:

  • Mulher para a avó paterna
  • Mulher para o pai
  • Testador de homem para mulher

A via de transmissão de seu avô materno é:

A via de transmissão de sua avó materna é:

Este primeiro gráfico mostra o número de correspondências comuns.

Fósforos Grande 1 Grande 2 GGF GGM Grand 3 Grand 4
Feminino 1 ausente 1061 ausente 238 529 1306
Feminino 2 ausente 1225 ausente 431 700 1064

É interessante que as correspondências em apenas 3 gerações com a bisavó variam em 55%. O segundo testador tem quase o dobro de correspondências em comum com sua tataravó do que o primeiro testador. Há uma diferença na geração anterior, o que significa que corresponde ao Grand 2, mas apenas cerca de 23%. Essa diferença aumentou significativamente em uma geração.

O segundo gráfico mostra o número total de cM correspondentes com o membro da família correspondente.

CM total Grande 1 Grande 2 GGF GGM Grand 3 Grand 4
Feminino 1 ausente 1688 ausente 713 1601 1818
Feminino 2 ausente 1750 ausente 852 1901 1511

Podemos ver que a quantidade de DNA herdado de um avô se correlaciona com o número de correspondências com os avós. Quanto mais DNA compartilhado, é claro, melhores são as chances de compartilhar esse DNA com outra pessoa. No entanto, vários fatores podem estar envolvidos no motivo pelo qual algumas pessoas têm mais ou menos correspondências.

Recebo uma pequena contribuição quando você clica em alguns dos links para fornecedores em meus artigos. Isso NÃO aumenta o preço que você paga, mas me ajuda a manter as luzes acesas e este blog informativo gratuito para todos. Clique nos links nos artigos ou nos fornecedores abaixo se você estiver comprando produtos ou testes de DNA.


O tamanho do pênis é genético?

O tamanho do pênis é, na verdade, hereditário. Mas o que determina o tamanho do pênis? O tamanho do pênis é genético? Acontece que essas questões - bem como as questões de onde esses genes vêm e quanto o ambiente desempenha um papel em quem é bem-dotado e quem não é - não são exatamente diretas. O tamanho do pênis é, em grande parte, a província do cromossomo Y. Mas os estudos também sugerem que o tamanho do pênis é um esforço genético conjunto entre mães e pais. Embora a maioria dos genes responsáveis ​​pelo tamanho do pênis vivam ao longo do cromossomo X, "há alguns genes no cromossomo Y que têm ligações com o comprimento e o tamanho do pênis", disse o urologista Dr. Jamin Brahmbhatt Paternal . "Então, você não pode culpar inteiramente sua mãe pelo seu pênis pequeno."

O feto não tem pênis nas primeiras sete semanas no útero. Com oito semanas, a genitália começa a se desenvolver e se diferenciar. Se você tem uma memória forte da aula de saúde do sétimo ano, você se lembrará de que aqueles que receberam um cromossomo Y começam a desenvolver um pênis. Os cientistas não têm certeza de qual pai tem mais influência sobre o tamanho do pênis de um bebê. Mas, considerando que irmãos genéticos podem ter tamanhos de pênis muito díspares, alguns especialistas suspeitam que há mais influência dos dois cromossomos X da mãe. Se o tamanho fosse inteiramente do cromossomo Y, os homens com o mesmo pai teriam, essencialmente, o mesmo tamanho de pênis. Mas como o tamanho é mais provavelmente influenciado pelo cromossomo X, é possível que um filho herde genes de tamanho do pênis de um cromossomo X e um do outro.

Portanto, embora o tamanho do pênis seja em grande parte hereditário, há uma mistura saudável de natureza e criação (também conhecida como: o meio ambiente) em jogo. A exposição da mãe a produtos químicos como ftalatos, bem como drogas e álcool, pode afetar o tamanho de um pênis. Mas quando um bebê nasce com um pênis pequeno devido a fatores ambientais, o tamanho do pênis é normalmente o problema médico menos urgente em mãos.

Na experiência de Brahmbhatt, o problema de saúde mais comum relacionado ao tamanho do pênis ocorre quando bebês meninos não produzem testosterona suficiente por conta própria. Isso pode levar a um micropênis, que é definido como um pênis com menos de sete centímetros. Embora possa ser difícil distinguir entre um micropênis e um pênis saudável em bebês recém-nascidos, os médicos estão cada vez melhores no diagnóstico precoce e no tratamento com terapia hormonal, antes da puberdade. Though some less-endowed adults may take this to mean that testosterone therapy will help them gain a few inches, Brahmbhatt stresses that this is only an effective course of treatment during childhood, and only for children with a micropenis diagnosis.

It’s important to note that micropenises are relatively rare, and penis size is more often an indicator of future mental health issues than physical ones. A majority of men aren’t satisfied with their dick size, studies suggest, and such dissatisfaction has been linked with poor sexual health and low self-esteem . And yet there’s no evidence that having a small penis means anything for a man’s sex-drive and fertility unless there’s an underlying hormonal problem. (Also, guys, there are ways to work around it) .

The best way to forestall such issues is to talk about healthy, normal penises with your kids. Brahmbhatt, who is a father of three, acknowledges this is no easy task. But it’s crucial. If kids don’t hear about normal anatomy from you, they’re going to get their information from less reliable sources.

“When they start to explore, they’re probably going to go to porn. And what they’re going to see is not the norm,” Brahmbhatt says. “Discussing it may alleviate some of the stress and anxiety they’ll have, but most parents don’t.”


Scientists Reveal Which Genes Come From Your Mom and Which You Get From Your Dad

If you’ve heard someone tell you something like, “You are a copy of your mother,” you should know that this is a false statement. In fact, we (especially women) are more like our fathers, and not our mothers. Besides, there is a theory that a father’s lifestyle before the conception of the baby, including the food he eats and how he feels, are the basis of the future health of the baby. This article will tell you about the traits that are inherited from the father and which are from the mother.

O lado bom wants you to remember that even if you have good genes, you should still maintain a healthy lifestyle. Because, in the end, your lifestyle is the key factor to how you will look and feel.

Most of the time, children inherit the shape of the tip of their nose, the area around their lips, the size of their cheekbones, the corners of their eyes, and the shape of their chin. These are the key areas highlighted during facial recognition, and people whose have similar-looking areas that we mentioned above, will appear almost identical to us.

And the area between the eyebrows is often very different.

Reese Witherspoon’s daughter inherited her mother’s blue eyes, the shape of cheekbones, chin, and nose tip.

Mother’s genes are usually 50% of a child’s DNA, and father’s genes are the other 50%. However, male genes are much more aggressive than female ones, that’s why they are usually more prominent. So, there are usually 40% of active female genes and 60% of active male genes.

Besides, a pregnant woman’s body identifies the fetus as a partially alien body. In order to save the baby, it has to find peace with the aggressive father’s genes (sometimes, at the cost of her own genes).

However, it is still possible to find out which traits a child can inherit from their father and which they get from their mother.


16 Hair Texture

We all envision what our little ones will look like, and one thing we often wonder about is what kind of hair our baby will get. Will she have mom’s curly locks or will he have dad’s super straight hair? It may seem a gamble, but it actually is not. The whole dominant versus recessive genes definitely come into play when it comes to hair texture, but not always.

As we have learned, dads play a big role in baby’s traits, with one of them being hair texture. It may not even show up at first, we all know baby might be bald! But, eventually, your baby can grow up to have his dad’s hair texture.


Brainy sons owe intelligence to their mothers

Intelligent men owe their brains to their mothers, according to research published today in The Lancet.

Growing evidence shows that several genes which determine intelligence appear to be located on the X chromosome, the one men inherit from their mothers .Any mutation on the X chromosome has more effect on a man than a woman because a woman inherits X chromosomes from both her parents, which tends to dilute the gene's impact.

But a man only has one X chromosome inherited from his mother, which is paired with the much smaller Y chromosomes from his father. Therefore, an intelligence-enhancing X gene has more of a chance of becoming the predominate gene, determining the man's basic intelligence, looks and character. It also works the other way if the predominate gene is not as strong as it should be, the man is more likely to suffer mental retardation.

Professor Gillian Turner, the author of the study, said: "If the gene is the one that increases intelligence then its full effect will be seen in men, while in women the benefit is less pronounced. This explains why some men are extraordinarily intelligent." She concludes that if a man wants smart sons his best bet is to marry a smart woman.


X-linked Inheritance Patterns

Your sex chromosomes carry the genes that make you a male or female. A female has two X chromosomes. A male has one X chromosome and one Y chromosome. If a gene for a condition is carried on the sex chromosomes, we say it is “X-linked.” X-linked patterns are not as simple as autosomal patterns, because they show up differently in males and females.

X-linked dominant

X-linked dominant inheritance occurs when a gene that does not work correctly on a single X-chromosome results in a condition. Conditions caused by X-linked dominance are rare, and the same condition can vary considerably in severity, especially among women.

The odds of passing down a condition that is X-linked dominant are different depending on whether the mother or father has the gene that does not function properly and on the sex of the child.

If a father has the condition:

  • He cannot (0% chance) pass on the gene that does not work correctly to his sons, because it is on his X chromosome. Men pass only the Y chromosome to their sons.
  • He will always (100% chance) pass on the gene that does not function properly to his daughters, because he only has one X chromosome, and he passes that X chromosome to all of his daughters.

If a mother has one working copy of the gene and one copy of the gene that does not work correctly:

  • There is a 1 in 2 chance (50%) of passing on the gene that does not function properly to both sons and daughters.
  • There is a 1 in 2 chance (50%) of passing on the working gene to both sons and daughters.

Males are often more seriously affected than females by disorders inherited through X-linked dominance. Sometimes, even if a female inherits the gene change on one of her X chromosomes, she will not show symptoms or her symptoms will be less severe. It is thought that if a female has a working copy of the gene on one X-chromosome in addition to the altered copy on the other X-chromosome, the effects of the condition may be dampened. This has led some scientists to suggest that X-linked inheritance should not be described in terms of dominant and recessive, but rather simply be explained as X-linked inheritance.

Incontinentia pigmenti is an X-linked dominant disorder that affects multiple systems, but especially the skin.

X-linked recessive

X-linked recessive means that if there is one working copy of the gene, a person will not have the condition. The gene for these conditions is on the X chromosome. X-linked recessive conditions affect males more often than females. If a male has a copy of the gene that does not function the way it should on his only X chromosome, then he will be affected by the condition.

Some forms of hemophilia are X-linked recessive conditions.

If a father has an X-linked recessive condition:

  • He can never (0% chance) pass on the gene that doesn’t work properly to his sons, because his sons will always get a Y chromosome from him.
  • He will always (100% chance) pass on the gene that doesn’t work properly to his daughters, because he only has one X chromosome, and it carries the that gene that is not functioning correctly. The daughters may not have the condition, though, because they may get a copy of the gene that works correctly from their mother.

If a female has two copies of the gene that do not function correctly, then she will be affected by the condition. If she has a working copy on one X chromosome and a copy of the gene that does not work the way it should on her other X chromosome, then she is called a carrier. Carriers are not affected by the condition, but they can still pass the gene that does not work correctly on to their children.

If a mother has an X-linked recessive condition, then she has two copies of the gene that do not function properly:

  • She will always (100% chance) pass the gene that does not work correctly on to her sons.
  • Her sons will always (100% chance) be affected by the condition.
  • She will always (100% chance) pass the gene that does not work correctly on to her daughters.
  • If the father is also affected by the condition, then the daughter will be affected by the condition.
  • If the father does not have the condition, then the daughter will be a carrier.

If a mother is a carrier of an X-linked recessive condition, she has one functional copy of the gene and one copy that does not function correctly:

  • There is a 1 in 2 chance (50%) of giving the gene that does not work properly to her son, and those sons would be affected by the condition.
  • There is a 1 in 2 chance (50%) of giving her working gene to her son, and those sons would not be affected by the condition.
  • There is a 1 in 2 chance (50%) of passing on the gene that does not work properly to her daughter, so her daughter would also be a carrier.

If the mother is a carrier and the father has the condition, then there is a 1 in 2 chance (50%) that a daughter would be affected. She would always get the gene that does not work properly from her father, but she might get a working gene from her mother.


Inheritance and Recurrence Risk

The odds that parents have affected children depend on the inheritance pattern of the type of ectodermal dysplasia that affects the family.

When the ectodermal dysplasia is inherited in an autosomal dominant manner, the parent who is affected has a single copy of the abnormal gene and may pass it on to children.

Regardless of the gender of the parent or the child, there is a 50% chance (or 1 in 2) for each child to inherit the abnormal gene. And all children who receive the abnormal gene will be affected.

When the ectodermal dysplasia in the family is inherited in an autosomal recessive manner, in order to be affected with the condition, you must have two abnormal copies of the gene. Parents will have one normal copy of the gene and one abnormal copy. Therefore, parents are called “carriers” of the condition, but are not affected. If both parents are carriers of the same genetic condition, there is a 25% (or 1 in 4) chance that each child will be affected.

There is then a 50% chance that the child will be an unaffected carrier, like the parents and a 25% chance that they will have two normal copies of the gene and be unaffected.

When the ectodermal dysplasia is inherited in an X-linked manner, the gene that is altered is located on the X chromosome.

Since men only have one X chromosome, they will be more affected than females , who have two X chromosomes. A woman’s other X chromosome (and gene) will compensate for the gene that is altered. These females can show no apparent visible symptoms, few symptoms or all the symptoms as an affected male. If a woman is a carrier of an X-linked ectodermal dysplasia, there is a 50% chance that each son will be affected and a 50% chance that each daughter will be a carrier, like the mother.

If a man has the abnormal gene, he will be affected. And all of his daughters will be carriers. Since the gene is on the X chromosome, none of his sons will be affected because they inherit the Y chromosome from their father.

New Mutation, “de Novo”

Generally, when a new mutation has occurred, there is a small chance (<1%) that the parents will have another child affected with the same condition. That child, even if not personally affected, may have an increased chance of having a child of their own with the same condition. The actual risk depends on the type of ectodermal dysplasia that you or your child has.


Assista o vídeo: Dziedziczenie i geny (Novembro 2021).