Em formação

Identificação desta salamandra


Esta salamandra foi encontrada em um pequeno lago na floresta próximo à costa do Oregon. Na área existem muitos tritões de pele áspera e um pequeno número de outro tipo de salamandra que ainda não consegui encontrar a espécie. Suponho que seja a espécie salamandra ou uma salamandra de pele áspera.


É uma salamandra torrent. Muito provavelmente esta é a salamandra torrent sul (Rhyacotriton variegatus)


Gareth ("Gary") Voss veio para a Universidade de Kentucky para fazer pesquisas sobre as habilidades regenerativas das salamandras quando estava no segundo ano do ensino médio. Agora um calouro no Reino Unido, Gary conduziu uma pesquisa que resultou em dois artigos. "São artigos muito bons", disse seu mentor no Reino Unido, Dr. Randal Voss. “Não estamos falando apenas de alguns artigos descartados para o jornal 'Ranger Rick'. Estamos enviando esses artigos para os principais periódicos dos Estados Unidos.

"É realmente um golpe para o Reino Unido quando conseguimos que nossos melhores talentos locais permaneçam no estado. Gary é um bolsista de mérito nacional e poderia ter ido para qualquer universidade que quisesse, mas escolheu vir para o Reino Unido."

Para saber mais sobre o laboratório do Dr. Voss, visite ambystoma.org/

Produzido por Alicia P. Gregory (Research Communications), videografia / direção de Chad Rumford (Research Communications)

Este vídeo parece cortesia de Reveal: University of Kentucky Research Media research.uky.edu/reveal/index.shtml


Conteúdo

A pele não tem escamas e é úmida e macia ao toque, exceto nas salamandridas, que podem ter pele aveludada ou verrucosa, úmida ao toque. A pele pode ser monótona ou de cores vivas, exibindo vários padrões de listras, barras, manchas, manchas ou pontos. Tritões machos ficam dramaticamente coloridos durante a estação de reprodução. As espécies de cavernas que vivem na escuridão não têm pigmentação e têm uma aparência rosa translúcida ou perolada. [3]

As salamandras variam em tamanho desde as salamandras diminutas, com um comprimento total de 2,7 cm (1,1 pol.), Incluindo a cauda, ​​até a salamandra gigante chinesa que atinge 1,8 m (5,9 pés) e pesa até 65 kg (143 lb). A maioria, entretanto, tem entre 10 e 20 cm (3,9 e 7,9 pol.) De comprimento. [4]

Tronco, membros e cauda Editar

Uma salamandra adulta geralmente se assemelha a um pequeno lagarto, tendo uma forma de corpo de tetrápode basal com um tronco cilíndrico, quatro membros e uma longa cauda. Exceto na família Salamandridae, a cabeça, o corpo e a cauda têm várias depressões verticais na superfície que vão da região dorsal média até a região ventral e são conhecidas como sulcos costais. Sua função parece ser ajudar a manter a pele úmida, canalizando a água sobre a superfície do corpo. [5]

Algumas espécies aquáticas, como sereias e anfiumas, têm membros posteriores reduzidos ou ausentes, dando-lhes uma aparência de enguia, mas na maioria das espécies, os membros anteriores e posteriores têm aproximadamente o mesmo comprimento e projetam-se para os lados, mal levantando o tronco do chão. Os pés são largos com dígitos curtos, geralmente quatro nas patas dianteiras e cinco nas traseiras. As salamandras não possuem garras e o formato do pé varia de acordo com o habitat do animal. As espécies trepadeiras têm dedos alongados e de ponta quadrada, enquanto os habitantes das rochas têm pés maiores com dedos curtos e arredondados. A salamandra trepadeira (Bolitoglossa sp.) tem pés palmados em forma de placa que aderem a superfícies lisas por sucção, enquanto a escalada Hydromantes espécies da Califórnia têm pés com teias carnudas e dedos curtos e usam suas caudas como um membro extra. Ao subir, a cauda se apoia na parte traseira do corpo, enquanto um dos pés traseiros se move para a frente e então balança para o outro lado para fornecer suporte enquanto o outro pé traseiro avança. [6]

Em larvas e salamandras aquáticas, a cauda é achatada lateralmente, tem barbatanas dorsal e ventral e ondula de um lado para o outro para impulsionar o animal na água. Nas famílias Ambystomatidae e Salamandridae, a cauda do macho, que é maior do que a da fêmea, é usada durante o abraço amplexo para impulsionar o casal a um local isolado. Nas espécies terrestres, a cauda se move para contrabalançar o animal enquanto ele corre, enquanto na salamandra arbórea e em outras espécies que trepam em árvores, é preênsil. A cauda também é usada por certas salamandras pletodontídeos que podem pular para ajudar a se lançar no ar. [6] A cauda é usada no namoro e como órgão de armazenamento de proteínas e lipídios. Também funciona como uma defesa contra a predação, quando pode ser chicoteada no atacante ou autotomizada ao ser agarrada. Ao contrário dos sapos, uma salamandra adulta é capaz de regenerar membros e sua cauda quando estes são perdidos. [6]

Edição de pele

A pele das salamandras, assim como de outros anfíbios, é fina, permeável à água, funciona como membrana respiratória e é bem suprida de glândulas. Possui camadas externas altamente cornificadas, renovadas periodicamente por meio de um processo de remoção de pele controlado por hormônios das glândulas pituitária e tireóide. Durante a muda, a pele inicialmente se rompe ao redor da boca e o animal se move para a frente através da abertura para trocar a pele. Quando os membros dianteiros são limpos, uma série de ondulações do corpo empurra a pele para trás. Os membros posteriores são extraídos e empurram a pele mais para trás, antes que ela seja finalmente liberada pela fricção enquanto a salamandra avança com a cauda pressionada contra o solo. [7] O animal geralmente come a pele descamada resultante. [3]

As glândulas na pele liberam muco que mantém a pele úmida, um fator importante na respiração e na termorregulação da pele. A camada pegajosa ajuda a proteger contra infecções bacterianas e fungos, reduz a fricção ao nadar e torna o animal escorregadio e mais difícil para os predadores pegarem. Glândulas granulares espalhadas na superfície superior, particularmente na cabeça, no dorso e na cauda, ​​produzem secreções repelentes ou tóxicas. [7] Algumas toxinas da salamandra são particularmente potentes. A salamandra de pele áspera (Taricha granulosa) produz a neurotoxina tetrodotoxina, a substância não proteica mais tóxica conhecida. Manusear as salamandras não faz mal, mas a ingestão de até mesmo um fragmento mínimo de pele é mortal. Em testes de alimentação, peixes, sapos, répteis, pássaros e mamíferos foram considerados suscetíveis. [8]

Adultos maduros de algumas espécies de salamandras têm tecido glandular "nupcial" em suas cloacas, na base da cauda, ​​na cabeça ou sob o queixo. Algumas mulheres liberam substâncias químicas, possivelmente da glândula cloacal ventral, para atrair os machos, mas os machos não parecem usar feromônios para essa finalidade. [9] Em alguns plethodonts, os machos têm glândulas mentais conspícuas no queixo, que são pressionadas contra as narinas das fêmeas durante o ritual de namoro. Eles podem funcionar para acelerar o processo de acasalamento, reduzindo o risco de serem interrompidos por um predador ou macho rival. [10] A glândula na base da cauda em Plethodon cinereus é usado para marcar pelotas fecais para proclamar a propriedade territorial. [9]

Senses Edit

O olfato nas salamandras desempenha um papel na manutenção do território, no reconhecimento de predadores e nos rituais de cortejo, mas provavelmente é secundário à visão durante a seleção e alimentação das presas. As salamandras têm dois tipos de áreas sensoriais que respondem à química do ambiente. O epitélio olfatório da cavidade nasal capta odores aéreos e aquáticos, enquanto os órgãos vomeronasais adjacentes detectam sinais químicos não voláteis, como sabores na boca. Nos pletodontes, o epitélio sensorial dos órgãos vomeronasais se estende até os sulcos nasolabiais, que se estendem das narinas aos cantos da boca. Essas áreas estendidas parecem estar associadas à identificação de itens de presas, ao reconhecimento de membros da mesma espécie e à identificação de indivíduos. [11]

Os olhos da maioria das salamandras são adaptados principalmente para a visão noturna. Em algumas espécies aquáticas permanentes, eles são reduzidos em tamanho e têm uma estrutura retiniana simplificada, e em habitantes de cavernas, como a salamandra cega da Geórgia, eles estão ausentes ou cobertos por uma camada de pele. Nas espécies anfíbias, os olhos são um meio-termo e são míopes no ar e hipermétropes na água. Espécies totalmente terrestres, como a salamandra de fogo, têm lentes mais planas que podem focar em uma gama muito maior de distâncias. [12] Para encontrar suas presas, as salamandras usam visão tricromática de cores estendendo-se até a faixa ultravioleta, com base em três tipos de fotorreceptores que são sensíveis ao máximo em torno de 450, 500 e 570 nm. [13] As larvas e os adultos de algumas espécies altamente aquáticas também têm um órgão da linha lateral, semelhante ao dos peixes, que pode detectar mudanças na pressão da água. [3]

Todas as salamandras não têm cavidade do ouvido médio, tímpano e trompa de Eustáquio, mas têm um sistema opercular como os sapos e ainda são capazes de detectar sons transportados pelo ar. [14] [15] O sistema opercular consiste em dois ossículos: a columela (equivalente ao estribo de vertebrados superiores), que se funde ao crânio, e o opérculo. Um músculo opercular conecta este último à cintura peitoral e é mantido sob tensão quando o animal está alerta. [16] O sistema parece ser capaz de detectar vibrações de baixa frequência (500–600 Hz), que podem ser captadas do solo pelos membros anteriores e transmitidas ao ouvido interno. Isso pode servir para alertar o animal sobre a aproximação de um predador. [17]

Normalmente considera-se que as salamandras não têm voz e não usam som para comunicação da mesma forma que as rãs, no entanto, no sistema de acasalamento, elas se comunicam por feromônio, sinalizando que algumas espécies podem fazer tique-taques ou estalos silenciosos, talvez pela abertura e fechamento de válvulas em o nariz. A salamandra gigante da Califórnia pode produzir uma casca ou chocalho, e algumas espécies podem guinchar ao contrair os músculos da garganta. A salamandra arbórea pode chiar usando um mecanismo diferente: retrai os olhos para a cabeça, forçando o ar para fora da boca. A salamandra ensatina ocasionalmente emite um som sibilante, enquanto as sirenes às vezes produzem cliques silenciosos e podem recorrer a guinchos fracos se atacadas. Comportamento semelhante de clique foi observado em dois tritões europeus Lissotriton vulgaris e Ichthyosaura alpestris em sua fase aquática. [18] A vocalização em salamandras foi pouco estudada e presume-se que o propósito desses sons seja o de assustar predadores. [19]

Edição de respiração

A respiração difere entre as diferentes espécies de salamandras e pode envolver guelras, pulmões, pele e as membranas da boca e da garganta. As salamandras larvais respiram principalmente por meio de guelras, que geralmente são externas e têm aparência de penas. A água é aspirada pela boca e flui pelas fendas das guelras. Algumas espécies neotênicas, como o papa-lama (Necturus maculosus) retêm suas guelras ao longo da vida, mas a maioria das espécies as perde na metamorfose. Os embriões de algumas salamandras terrestres sem lua, como Ensatina, que sofrem desenvolvimento direto, têm grandes brânquias que ficam próximas à superfície do ovo. [20]

Quando presentes em salamandras adultas, os pulmões variam muito entre as diferentes espécies em tamanho e estrutura. Em espécies aquáticas de água fria, como a salamandra da torrente do sul (Rhyacotriton variegatus), os pulmões são muito pequenos com paredes lisas, enquanto as espécies vivem em água quente com pouco oxigênio dissolvido, como a sirene menor (Intermediário de sirene), têm pulmões grandes com superfícies convolutas. Nas salamandras terrestres sem lua (família Plethodontidae), não há pulmões ou guelras, e a troca gasosa ocorre principalmente através da pele, complementada pelos tecidos que revestem a boca. Para facilitar isso, essas salamandras possuem uma densa rede de vasos sanguíneos logo abaixo da pele e na boca. [20] [21]

No Anfiumas, a metamorfose é incompleta, e eles retêm um par de fendas branquiais quando adultos, com pulmões internos em pleno funcionamento. [22] Algumas espécies que não têm pulmões respiram pelas guelras. Na maioria dos casos, são brânquias externas, visíveis como tufos de cada lado da cabeça. Algumas salamandras terrestres têm pulmões usados ​​na respiração, embora sejam simples e semelhantes a bolsas, ao contrário dos órgãos mais complexos encontrados nos mamíferos. Muitas espécies, como o olmo, têm pulmões e guelras quando adultos. [3]

No Necturus, brânquias externas começam a se formar como meio de combater a hipóxia no ovo, à medida que a gema do ovo é convertida em tecido metabolicamente ativo. [23] No entanto, mudanças moleculares no papoula de lama durante o desenvolvimento pós-embrionário, principalmente devido à glândula tireoide, impedem a internalização das brânquias externas, como visto na maioria das salamandras que sofrem metamorfose. [24] As guelras externas vistas em salamandras diferem muito daquelas de anfíbios com guelras internalizadas. Ao contrário dos anfíbios com guelras internalizadas, que normalmente dependem da mudança de pressões dentro das cavidades bucal e faríngea para garantir a difusão de oxigênio na cortina de guelras, as salamandras neotênicas, como Necturus, usam musculatura específica, como o arco de levatores, para mover brânquias externas para manter as superfícies respiratórias em contato constante com água nova oxigenada. [25] [26]

Salamandras são predadores oportunistas. Eles geralmente não se restringem a alimentos específicos, mas se alimentam de quase todos os organismos de tamanho razoável. [27] Espécies grandes, como a salamandra gigante japonesa (Andrias japonicus) comem caranguejos, peixes, pequenos mamíferos, anfíbios e insetos aquáticos. [28] Em um estudo de salamandras escuras menores (Desmognathus) nos Montes Apalaches, sua dieta inclui minhocas, moscas, besouros, larvas de besouro, cigarrinhas, colêmbolos, mariposas, aranhas, gafanhotos e ácaros. [27] O canibalismo às vezes ocorre, especialmente quando os recursos são escassos ou o tempo é limitado. Os girinos da salamandra tigre em piscinas efêmeras às vezes recorrem a comer uns aos outros e parecem ter como alvo indivíduos não aparentados. [29] Salamandras blackbelly adultas (Desmognathus quadramaculatus) atacam adultos e jovens de outras espécies de salamandras, enquanto suas larvas às vezes canibalizam larvas menores. [30]

A maioria das espécies de salamandra tem dentes pequenos tanto na mandíbula quanto na mandíbula. Ao contrário dos sapos, até as larvas das salamandras possuem esses dentes. [3] Embora os dentes das larvas tenham o formato de cones pontiagudos, os dentes dos adultos são adaptados para permitir que eles agarrem a presa prontamente. A coroa, que possui duas cúspides (bicúspide), está presa a um pedicelo por fibras colágenas. A articulação formada entre o pré-molar e o pedicelo é parcialmente flexível, pois pode dobrar para dentro, mas não para fora. Quando a presa em luta é avançada para a boca da salamandra, as pontas dos dentes relaxam e se dobram na mesma direção, incentivando o movimento em direção à garganta e resistindo à fuga da presa. [31] Muitas salamandras têm manchas de dentes presas ao vômer e aos ossos palatinos no céu da boca, o que ajuda a reter a presa. Todos os tipos de dentes são reabsorvidos e substituídos em intervalos ao longo da vida do animal. [32]

Uma salamandra terrestre pega sua presa sacudindo sua língua pegajosa em uma ação que leva menos de meio segundo. Em algumas espécies, a língua é inserida anteriormente ao assoalho da boca, enquanto em outras, é montada em um pedicelo. Torna-se pegajoso por secreções de muco das glândulas em sua ponta e no céu da boca. [33] A cinematografia de alta velocidade mostra como a salamandra tigre (Ambystoma tigrinum) posiciona-se com o focinho próximo à presa. A boca então se abre amplamente, a mandíbula inferior permanece estacionária e a língua se projeta e muda de forma à medida que se projeta para a frente. A língua saliente tem uma depressão central, e a borda desta se desmorona para dentro quando o alvo é atingido, prendendo a presa em uma depressão cheia de muco. Aqui, ele é segurado enquanto o pescoço do animal é flexionado, a língua retraída e as mandíbulas fechadas. Presas grandes ou resistentes são retidas pelos dentes enquanto protrusões e retrações repetidas da língua a atraem. A deglutição envolve contração e relaxamento alternados dos músculos da garganta, auxiliados pela depressão dos globos oculares no céu da boca. [34] Muitas salamandras sem lua da família Plethodontidae têm métodos de alimentação mais elaborados. Os músculos ao redor do osso hióide se contraem para armazenar energia elástica no tecido conjuntivo elástico e, na verdade, "disparam" o osso hióide para fora da boca, alongando assim a língua. [35] [36] Os músculos que se originam na região pélvica e se inserem na língua são usados ​​para enrolar a língua e o hióide de volta às suas posições originais. [37]

Uma salamandra aquática não tem músculos na língua e captura sua presa de uma maneira totalmente diferente. Ele agarra o alimento, agarra-o com os dentes e adota uma espécie de alimentação inercial. Isso envolve sacudir a cabeça, puxar água bruscamente para dentro e para fora de sua boca e estalar suas mandíbulas, o que tende a rasgar e macerar a presa, que é então engolida. [37]

Embora freqüentemente se alimentem de animais que se movem lentamente como caracóis, camarões e vermes, os sirenídeos são únicos entre as salamandras por terem desenvolvido especializações para a herbivoria, como pontas de mandíbulas em formato de bico e intestinos extensos. Eles se alimentam de algas e outras plantas macias na natureza e comem facilmente a alface oferecida. [38]

As salamandras têm pele fina e corpo mole, movem-se muito lentamente e, à primeira vista, podem parecer vulneráveis ​​à predação oportunista. No entanto, eles têm várias linhas de defesa eficazes. A camada de muco na pele úmida torna-os difíceis de agarrar e a camada viscosa pode ter um sabor desagradável ou ser tóxica. Quando atacada por um predador, uma salamandra pode se posicionar para fazer com que as principais glândulas venenosas fiquem de frente para o agressor. Freqüentemente, eles estão na cauda, ​​que pode ser balançada ou virada para cima e arqueada sobre o dorso do animal. O sacrifício da cauda pode ser uma estratégia válida, se a salamandra escapar com vida e o predador aprender a evitar essa espécie de salamandra no futuro. [39]

Aposematismo Editar

Secreções de pele da salamandra tigre (Ambystoma tigrinum) alimentado com ratos demonstrou produzir aversão ao sabor, e os ratos evitaram o meio de apresentação quando ele foi oferecido a eles novamente. [40] A salamandra de fogo (Salamandra salamandra) tem uma crista de grandes glândulas granulares na espinha que são capazes de esguichar um jato fino de líquido tóxico em seu agressor. Inclinando seu corpo de maneira adequada, ele pode direcionar o jato com precisão por uma distância de até 80 cm (31 pol.). [41]

A salamandra ibérica com nervuras (Pleurodeles waltl) tem outro método para dissuadir os agressores.Sua pele exala um fluido viscoso e venenoso e, ao mesmo tempo, a salamandra gira suas costelas fortemente pontiagudas em um ângulo entre 27 e 92 °, e adota uma postura inflada. Essa ação faz com que as costelas perfurem a parede do corpo, cada costela se projetando através de uma verruga laranja disposta em uma fileira lateral. Isso pode fornecer um sinal aposemático que torna as espinhas mais visíveis. Quando o perigo passa, as costelas se retraem e a pele cura. [42]

Edição de camuflagem e mimetismo

Embora muitas salamandras tenham cores crípticas para serem imperceptíveis, outras sinalizam sua toxicidade por suas cores vivas. Amarelo, laranja e vermelho são as cores geralmente usadas, geralmente com preto para maior contraste. Às vezes, o animal se posiciona se atacado, revelando um lampejo de alerta em sua parte inferior. O eft vermelho, a forma juvenil terrestre de cores vivas do tritão oriental (Notophthalmus viridescens), é altamente venenoso. É evitado por pássaros e cobras, podendo sobreviver por até 30 minutos após ser engolido (posteriormente regurgitado). [43] A salamandra vermelha (Ruber de pseudotritão) é uma espécie palatável com uma coloração semelhante ao vermelho eft. Predadores que anteriormente se alimentavam dele demonstraram evitá-lo depois de encontrar red efts, um exemplo do mimetismo batesiano. [43] Outras espécies exibem mimetismo semelhante. Na Califórnia, a palatável salamandra de olhos amarelos (Ensatina eschscholtzii) se assemelha muito ao tóxico tritão da Califórnia (Taricha torosa) e a salamandra áspera (Taricha granulosa), ao passo que em outras partes de sua gama, ele é colorido de forma criptográfica. [44] Existe uma correlação entre a toxicidade das espécies de salamandras californianas e os hábitos diurnos: espécies relativamente inofensivas como a salamandra esguia da Califórnia (Batrachoseps attenuatus) são noturnos e são comidos por cobras, enquanto o tritão da Califórnia tem muitas glândulas venenosas grandes em sua pele, é diurno e é evitado por cobras. [45]

Edição de Autotomia

Algumas espécies de salamandras usam a autotomia da cauda para escapar de predadores. A cauda cai e se contorce por um tempo após um ataque, e a salamandra foge ou fica parada o suficiente para não ser notada enquanto o predador está distraído. A cauda cresce novamente com o tempo e as salamandras regeneram rotineiramente outros tecidos complexos, incluindo o cristalino ou a retina do olho. Poucas semanas depois de perder um pedaço de um membro, uma salamandra reforma perfeitamente a estrutura que faltava. [46]

As salamandras se separaram dos outros anfíbios durante o período médio ao final do Permiano e inicialmente eram semelhantes aos membros modernos da Cryptobranchoidea. Sua semelhança com os lagartos é o resultado da simplesiomorfia, sua retenção comum do plano corporal do tetrápode primitivo, mas eles não são mais intimamente relacionados aos lagartos do que aos mamíferos. Seus parentes mais próximos são as rãs e sapos, em Batrachia. Os primeiros fósseis de salamandras conhecidos foram encontrados em depósitos geológicos na China e no Cazaquistão, datados do período jurássico médio, cerca de 164 milhões de anos atrás. [47]

As salamandras são encontradas apenas nas regiões Holárticas e Neotropicais, não alcançando o sul da Bacia do Mediterrâneo, o Himalaia ou, na América do Sul, a Bacia Amazônica. Eles não se estendem ao norte da linha das árvores do Ártico, com as espécies asiáticas mais ao norte, Salamandrella keyserlingii ocorrendo nas florestas de lariço da Sibéria em Sakha e nas espécies mais ao norte da América do Norte, Ambystoma laterale, não alcançando mais ao norte do que Labrador e Taricha granulosa não além do Panhandle do Alasca. [48] ​​Eles tiveram uma distribuição exclusivamente laurasiana até Bolitoglossa invadiu a América do Sul pela América Central, provavelmente no início do Mioceno Inferior, cerca de 23 milhões de anos atrás. [49] Eles também viveram nas ilhas do Caribe durante o início da época do Mioceno, confirmado pela descoberta de Palaeoplethodon hispaniolae, [50] encontrado preso em âmbar na República Dominicana. No entanto, possíveis fósseis de salamandras foram encontrados na Austrália no sítio de fósseis de Murgon, representando as únicas salamandras conhecidas conhecidas no continente. [51]

Existem cerca de 760 espécies vivas de salamandras. [52] [53] Um terço das espécies conhecidas de salamandras são encontradas na América do Norte. A maior concentração deles é encontrada na região dos Montes Apalaches, onde acredita-se que os Plethodontidae tenham se originado em riachos de montanha. Aqui, as zonas de vegetação e a proximidade com a água são mais importantes do que a altitude. Apenas espécies que adotaram um modo de vida mais terrestre conseguiram se dispersar para outras localidades. A salamandra viscosa do norte (Plethodon glutinosus) tem uma ampla variedade e ocupa um habitat semelhante ao da salamandra de bochechas cinzentas do sul (Plethodon metcalfi) O último é restrito às condições um pouco mais frias e úmidas nas florestas da enseada voltadas para o norte nos Apalaches do sul, e a elevações superiores a 900 m (3.000 pés), enquanto o primeiro é mais adaptável e seria perfeitamente capaz de habitar esses locais , mas algum fator desconhecido parece impedir as duas espécies de coexistir. [27]

Uma espécie, a salamandra de Anderson, é uma das poucas espécies de anfíbios vivos que ocorrem em água salobra ou salgada. [54]

Muitas salamandras não usam vocalizações, [55] e na maioria das espécies os sexos são parecidos, então eles usam pistas olfativas e táteis para identificar parceiros em potencial, e ocorre a seleção sexual. Os feromônios desempenham um papel importante no processo e podem ser produzidos pela glândula abdominal nos homens e pelas glândulas cloacais e pele em ambos os sexos. Às vezes, podem ser vistos machos investigando parceiros em potencial com seus focinhos. Em tritões do Velho Mundo, Triturus spp., os machos são sexualmente dimórficos e se exibem na frente das fêmeas. As dicas visuais também são consideradas importantes em alguns Plethodont espécies. [56]

Em cerca de 90% de todas as espécies, a fertilização é interna. O macho normalmente deposita um espermatóforo no solo ou na água de acordo com a espécie, e a fêmea o pega com seu respiradouro. O espermatóforo tem um pacote de espermatozoides apoiado em uma base gelatinosa cônica e, frequentemente, um elaborado comportamento de corte está envolvido em sua deposição e coleta. Uma vez dentro da cloaca, os espermatozóides movem-se para a espermateca, uma ou mais câmaras no teto da cloaca, onde são armazenados por longos períodos até a postura dos ovos. Nas salamandras mais primitivas, como as salamandras asiáticas e as salamandras gigantes, ocorre a fertilização externa. Nessas espécies, o macho libera esperma na massa de ovo em um processo reprodutivo semelhante ao das rãs típicas. [56]

Ocorrem três tipos diferentes de deposição de ovos. Ambystoma e Taricha spp. desovam um grande número de pequenos ovos em lagoas tranquilas, onde muitos predadores grandes são improváveis. A maioria das salamandras escuras (Desmognathus) e salamandras gigantes do Pacífico (Dicamptodonte) colocam lotes menores de ovos de tamanho médio em um local escondido em água corrente, e estes são geralmente guardados por um adulto, normalmente a fêmea. Muitas das salamandras trepadeiras tropicais (Bolitoglossa) e salamandras sem lua (Plethodontinae) colocam um pequeno número de ovos grandes na terra em um local bem escondido, onde também são guardados pela mãe. [56] Algumas espécies, como as salamandras de fogo (Salamandra) são ovovíparos, com a fêmea retendo os ovos dentro de seu corpo até que eclodam, seja em larvas para serem depositadas em um corpo de água ou em juvenis totalmente formados. [3]

Em regiões temperadas, a reprodução é geralmente sazonal e as salamandras podem migrar para os criadouros. Os machos geralmente chegam primeiro e, em alguns casos, estabelecem territórios. Normalmente, segue-se um estágio larval no qual o organismo é totalmente aquático. O girino tem três pares de brânquias externas, sem pálpebras, corpo longo, cauda achatada lateralmente com barbatanas dorsal e ventral e, em algumas espécies, botões de membros ou membros. As larvas do tipo lagoa podem ter um par de balanceadores em forma de bastão em cada lado da cabeça, longos filamentos de guelras e nadadeiras largas. As larvas do tipo riacho são mais delgadas, com filamentos de guelras curtos, nadadeiras mais estreitas e sem balanceadores, mas, em vez disso, têm membros posteriores já desenvolvidos quando eclodem. [57] Os girinos são carnívoros e o estágio larval pode durar de dias a anos, dependendo da espécie. Às vezes, esse estágio é completamente contornado e os ovos da maioria das salamandras sem lua (Plethodontidae) se desenvolvem diretamente em versões em miniatura do adulto sem um estágio larval intermediário. [58]

No final da fase larval, os girinos já apresentam membros e a metamorfose ocorre normalmente. Nas salamandras, isso ocorre por um curto período de tempo e envolve o fechamento das fendas branquiais e a perda de estruturas como brânquias e nadadeiras caudais que não são necessárias na idade adulta. Ao mesmo tempo, as pálpebras se desenvolvem, a boca se alarga, uma língua aparece e os dentes são formados. A larva aquosa emerge na terra como um adulto terrestre. [59]

Nem todas as espécies de salamandras seguem esse caminho. A neotenia, também conhecida como pedomorfose, foi observada em todas as famílias de salamandras e pode ser universalmente possível em todas as espécies de salamandras. Nesse estado, um indivíduo pode reter guelras ou outras características juvenis enquanto atinge a maturidade reprodutiva. As mudanças que ocorrem na metamorfose estão sob o controle dos hormônios da tireoide e em neotenos obrigatórios como o axolotl (Ambystoma mexicanum), os tecidos aparentemente não respondem aos hormônios. Em outras espécies, as alterações podem não ser desencadeadas por causa da subatividade do mecanismo hipotálamo-hipófise-tireóide, que pode ocorrer quando as condições no ambiente terrestre são muito inóspitas. [59] Isso pode ser devido ao frio ou a variações bruscas de temperatura, aridez, falta de comida, falta de cobertura ou iodo insuficiente para a formação dos hormônios da tireoide. A genética também pode desempenhar um papel. As larvas das salamandras tigre (Ambystoma tigrinum), por exemplo, desenvolvem membros logo após a eclosão e em piscinas sazonais imediatamente sofrem metamorfose. Outras larvas, especialmente em piscinas permanentes e climas mais quentes, podem não sofrer metamorfose até que estejam totalmente adultas em tamanho. Outras populações em climas mais frios podem não se metamorfosear e se tornar sexualmente maduras enquanto estão em suas formas larvais. Neoteny permite que a espécie sobreviva mesmo quando o ambiente terrestre é muito severo para os adultos prosperarem na terra. [57]

Um declínio geral nas espécies vivas de anfíbios tem sido associado à doença fúngica quitridiomicose. Uma proporção mais alta de espécies de salamandras do que de rãs ou cecílias estão em uma das categorias de risco estabelecidas pela IUCN. As salamandras mostraram uma diminuição significativa em seu número nas últimas décadas do século 20, embora nenhuma ligação direta entre o fungo e o declínio populacional tenha sido encontrada. [60] A IUCN fez mais esforços em 2005 ao estabelecer o Plano de Ação de Conservação de Anfíbios (ACAP), que foi posteriormente seguido por Amphibian Ark (AArk), Amphibian Specialist Group (ASG) e, finalmente, a organização guarda-chuva conhecida como Amphibian Survival Alliance (ASA). [61] Os pesquisadores também citam o desmatamento, resultando na fragmentação de habitats adequados, e as mudanças climáticas como possíveis fatores contribuintes. Espécies como Pseudoeurycea brunnata e Pseudoeurycea goebeli que haviam sido abundantes nas florestas nubladas da Guatemala e do México durante os anos 1970 foram considerados raros em 2009. [62] No entanto, poucos dados foram coletados sobre o tamanho da população ao longo dos anos, e por meio de levantamento intensivo de novos locais históricos e adequados, foi possível localizar indivíduos de outras espécies, como Parvimolge citiesendi, que se pensava estar extinto. [60] Atualmente, as principais linhas de defesa para a conservação das salamandras incluem métodos de conservação in situ e ex situ. Existem esforços para que certos membros da família das salamandras sejam conservados sob um programa de reprodução conservacionista (CBP), mas isso É importante notar que deve haver pesquisa feita com antecedência para determinar se a espécie de salamandra vai realmente valorizar o CBP, já que os pesquisadores notaram que algumas espécies de anfíbios falham completamente neste ambiente. [61]

Várias iniciativas de conservação estão sendo tentadas em todo o mundo. A salamandra gigante chinesa, com 1,8 m (6 pés) o maior anfíbio do mundo, está criticamente ameaçada de extinção, pois é coletada para alimentação e para uso na medicina tradicional chinesa. Um programa de educação ambiental está sendo realizado para encorajar o manejo sustentável das populações selvagens nas montanhas Qinling e programas de reprodução em cativeiro foram estabelecidos. [63] O dobrador do inferno é outra espécie grande e de vida longa, com números cada vez menores e menos juvenis atingindo a maturidade do que antes. [64] Outro achado alarmante é o aumento de anormalidades em até 90% da população do inferno na bacia hidrográfica de Spring River em Arkansas. [65] Perda de habitat, assoreamento de riachos, poluição e doenças estão todos implicados no declínio e um programa de reprodução em cativeiro no Zoológico de Saint Louis foi estabelecido com sucesso. [66] Das 20 espécies de salamandras diminutas (Thorius spp.) no México, acredita-se que metade tenha se extinguido e a maioria dos outros esteja criticamente ameaçada de extinção. Razões específicas para o declínio podem incluir mudança climática, quitridiomicose ou atividade vulcânica, mas a principal ameaça é a destruição do habitat, pois a extração madeireira, as atividades agrícolas e os assentamentos humanos reduzem suas áreas frequentemente minúsculas e fragmentadas. Um trabalho de pesquisa está sendo realizado para avaliar a situação dessas salamandras e para melhor compreender os fatores envolvidos no declínio de sua população, com vistas a uma ação. [67]

Ambystoma mexicanum, uma salamandra aquática, é uma espécie protegida pela UMA (Unidade de Manejo e Conservação da Vida Selvagem) mexicana desde abril de 1994. Outro fator prejudicial é que o axolote perdeu seu papel de predador principal desde a introdução de espécies exóticas localmente, como Tilápia e carpa do Nilo. A tilápia e a carpa competem diretamente com os axolotes, consumindo seus ovos, larvas e juvenis. A mudança climática também afetou imensamente os axolotes e suas populações em toda a área do sul do México. Devido à sua proximidade com a Cidade do México, as autoridades estão atualmente trabalhando em programas no Lago Xochimilco para trazer turismo e educar a população local sobre a restauração do habitat natural dessas criaturas. [68] Essa proximidade é um grande fator que impactou a sobrevivência do axolotl, pois a cidade se expandiu para ocupar a região de Xochimilco a fim de fazer uso de seus recursos de água e abastecimento e esgoto. [69] No entanto, o axolotl tem a vantagem de ser criado em fazendas para fins de instalações de pesquisa. Portanto, ainda há uma chance de que eles possam retornar ao seu habitat natural. O recente declínio da população afetou substancialmente a diversidade genética entre as populações de axolotl, tornando difícil um maior progresso científico. É importante notar que embora haja um nível de diversidade genética limitada devido a Ambystoma populações, como o axolotl, sendo espécies pedomórficas, não leva em conta a falta geral de diversidade. Há evidências que apontam para um gargalo histórico de Ambystoma que contribui para os problemas de variação. Infelizmente, não há um grande pool genético para a espécie extrair, ao contrário dos tempos históricos. Portanto, há uma grande preocupação com a endogamia devido à falta de fluxo gênico. [70] Uma das maneiras pelas quais os pesquisadores estão procurando manter a diversidade genética dentro da população é por meio da criopreservação dos espermatóforos do axolote masculino. É um método seguro e não invasivo que requer a coleta dos espermatóforos e os coloca em um congelamento profundo para preservação. Mais importante, eles descobriram que há apenas danos limitados causados ​​aos espermatóforos após o descongelamento e, portanto, é uma opção viável. Desde 2013, é um método que está sendo usado para salvar não apenas o axolote, mas também vários outros membros da família das salamandras. [69] [71] [72]

A pesquisa está sendo feita sobre os sinais ambientais que devem ser replicados antes que os animais em cativeiro possam ser persuadidos a procriar. Espécies comuns, como a salamandra tigre e o papoula, estão recebendo hormônios para estimular a produção de espermatozoides e óvulos, e o papel da vasotocina arginina no comportamento de cortejo está sendo investigado. Outra linha de pesquisa é a inseminação artificial, também em vitro ou inserindo espermatóforos nas cloacas das mulheres. Os resultados desta pesquisa podem ser usados ​​em programas de reprodução em cativeiro para espécies ameaçadas de extinção. [73]

Existem divergências entre diferentes autoridades quanto à definição dos termos Caudata e Urodela. Alguns defendem que o Urodela deve ser restrito ao grupo da coroa, com o Caudata sendo usado para o grupo total. Outros restringem o nome Caudata ao grupo da coroa e usam Urodela para o grupo total. [74] [75] A abordagem anterior parece ser a mais amplamente adotada e é usada neste artigo. [53]

As 10 famílias pertencentes à Urodela estão divididas em três subordens. [74] O clado Neocaudata é freqüentemente usado para separar Cryptobranchoidea e Salamandroidea de Sirenoidea.

As origens e as relações evolutivas entre os três grupos principais de anfíbios (gymnophionans, urodeles e anuros) é uma questão de debate. Uma filogenia molecular de 2005, com base na análise de rDNA, sugeriu que a primeira divergência entre esses três grupos ocorreu logo depois que eles se ramificaram dos peixes de nadadeiras lobadas no Devoniano (cerca de 360 ​​milhões de anos atrás), e antes da separação do supercontinente Pangea. A brevidade desse período e a velocidade com que a radiação ocorreu podem ajudar a explicar a relativa escassez de fósseis de anfíbios que parecem estar intimamente relacionados aos lissanfíbios. [76] No entanto, estudos mais recentes geralmente encontraram uma idade mais recente (Carbonífero tardio [77] a Permiano [78]) para a divergência mais basal entre os lissanfíbios.

O mais antigo lissamphibian da linha da salamandra conhecido é Triassurus do Triássico Médio-Superior do Quirguistão. [79] Outros fósseis de salamandras são conhecidos do Jurássico Médio Superior da Eurásia, incluindo Kokartus honorarius do Jurássico Médio do Quirguistão, duas espécies de peixes aparentemente neotênicos, aquáticos Marmorerpeton do Jurássico Médio da Inglaterra e Escócia, [80] e Karaurus do Jurássico Médio-Superior do Cazaquistão, assemelhava-se a salamandras-toupeira modernas em morfologia e provavelmente tinha um estilo de vida escavador semelhante.[53] Pareciam salamandras modernas e robustas, mas careciam de uma série de características anatômicas que caracterizam todas as salamandras modernas. [81]

Os dois grupos de salamandras existentes são Cryptobranchoidea (que inclui salamandras asiáticas e gigantes) e Salamandroidea (que inclui todas as outras salamandras vivas), também conhecidas como Diadectosalamandroidei. Ambos os grupos são conhecidos do Jurássico Médio-Superior da China. o primeiro sendo exemplificado por Chunerpeton tianyiensis, Pangerpeton sinensis, Jeholotriton paradoxus, Regalerpeton weichangensis, Liaoxitriton daohugouensis e Iridotriton hechti, e o último por Beiyanerpeton jianpingensis. No Cretáceo Superior, a maioria ou todas as famílias de salamandras vivas provavelmente haviam aparecido. [53]

O cladograma a seguir mostra as relações entre famílias de salamandras com base na análise molecular de Pyron e Wiens (2011). [82] A posição da Sirenidae é disputada, mas a posição como irmã da Salamandroidea se encaixa melhor com as evidências moleculares e fósseis. [53]


Salamandra manchada

Salamandra pintada adulta no condado de Jackson, Illinois. foto de Mike Redmer Massa de ovo de salamandra manchada, Missouri. foto de C.A. Phillips Salamandra manchada juvenil, Missouri. foto de C.A. Phillips

Personagens principais: Duas fileiras de manchas amarelas ou laranja-amareladas na parte de trás do olho quase até a ponta da cauda na barriga cinza ou preta, às vezes com pequenas manchas brancas.

Espécies semelhantes: Salamandra Tigre tem o ventre manchado de preto amarelado, os dedos dos pés são achatados em seção transversal e os olhos são dourados. Consulte Key to Illinois Salamanders para obter ajuda com a identificação.

Subespécies: Nenhum reconhecido.

Descrição (modificada de Smith, 1961): Salamandra robusta até 19 cm TL com manchas amarelas brilhantes no dorso e ocasionalmente manchas laranja na cabeça. Raramente sem manchas, mas indivíduos sem manchas ainda reconhecíveis por sua constituição robusta e barriga lisa. Membros reprimidos geralmente não se encontram, exceto em jovens, que têm pernas proporcionalmente mais longas. Fêmea 5% -7% mais longa do que o macho, mas com cauda proporcionalmente mais curta. Larva uniformemente marrom, nunca com manchas escuras no dorso.

Habitat: Florestas decíduas com acesso a poços vernais ou lagos permanentes sem peixes, adequados para reprodução e vida larval.

História Natural: Em grande parte, adultos e juvenis subterrâneos são encontrados em tocas, sob ou em grandes troncos e sob grandes rochas, onde comem uma variedade de invertebrados, incluindo minhocas, caracóis, lesmas, aranhas, centopéias e insetos. Eles foram observados se alimentando à noite na boca de tocas. Biologia reprodutiva semelhante à salamandra de Jefferson, exceto que A. maculatum as fêmeas prendem seus ovos em densas massas gelatinosas de até 200 nas bordas das folhas, galhos e outros detritos no fundo do tanque. A migração sincronizada de adultos para os tanques de reprodução no início da primavera é impressionante. Predadores de adultos incluem gambás, guaxinins e cobras.

Notas de distribuição: As populações do sul e do leste são separadas das do norte pela Península de Prairie. Phil Smith (1961) duvidou de um registro do UIMNH de Urbana e não o planejou. Eu concordo. O registro do condado de Carroll pertence à coleção particular de H.J. Van Cleave. Smith (1961) traçou-o como um ponto sólido, indicando que ele havia examinado o espécime, mas as repetidas tentativas de encontrar a espécie ao longo do rio Mississippi entre o condado de St. Clair e a fronteira de Wisconsin não produziram nenhum espécime. Como os registros mais próximos do Condado de Carroll estão a centenas de quilômetros ao norte e ao sul, rejeito esse registro.

Status: Embora localmente comum em algumas áreas, a fragmentação contínua da floresta pode isolar algumas populações de tanques de reprodução adequados.

Etimologia: Ambystoma& # 8211 amblys (grego) para contuso -stoma (grego) que significa boca ou anabystoma (novo latim) que significa "enfiar na boca" maculatum & # 8211 mácula (latim) para mancha maculosus (latim) para manchado.

Descrição original: Shaw, G. 1802. Zoologia Geral ou História Natural Sistemática. Londres. Vol. 3 (Parte 1) 615 pp.

Tipo de amostra: Não se sabe que existe.

Tipo de localidade: & # 8220Carolina & # 8221, restrito aos arredores de Charleston, Carolina do Sul por Schmidt (1953).

Nome original: Lacerta maculata Shaw, 1802

História Nomenclatural: A salamandra manchada tem uma história nomenclatural complicada porque dois nomes são anteriores a Shaw & # 8217s Lacerta maculata, mas esses nomes estavam preocupados & # 8212 eles já foram dados a outras espécies. Esses nomes eram Lacerta punctata Linnaeus, 1766 (Syst. Nat., Ed. 12, 1: 370) e Salamandra Palustris Bechstein, 1800 (In Lacépède Naturgesch. Amphib., 2: 544). Além disso, há confusão sobre se o gênero deve ser escrito Ambystoma ou Amblystoma. Veja Stejneger (1907, Bull. U.S. Natl. Mus., 58: 24) para mais informações sobre esta situação. Na literatura de Illinois, os nomes Ambystoma punctatum e Ambystoma punctata foi usado.


Discussão

Neste estudo, identificamos genes para os primeiros fenótipos de cor do axolote - branco e albino - duas das mais famosas de todas as características do axolote. Um único axolote branco foi coletado por uma expedição militar francesa junto com 33 axolotes de tipo selvagem em Xochimilco, México, em 1863 10. Essas salamandras sobreviveram à viagem através do Oceano Atlântico e Auguste Duméril estabeleceu uma população próspera no Muséum National d'Histoire Naturelle em Paris. Ao longo de décadas, os axolotls foram distribuídos por toda a Europa para pesquisadores e aquaristas e, em 1932, foram enviados de volta através do Oceano Atlântico para o laboratório de Ross Harrison na Universidade de Yale e, posteriormente, para Humphrey na Universidade de Buffalo 43. O axolotl branco recebeu atenção considerável de embriologistas clássicos e biólogos modernos do desenvolvimento porque o fenótipo está associado ao comportamento morfogenético das células pigmentares derivadas da crista neural. Vários estudos sugeriram que o produto do gene branco é exigido de forma não autônoma pelas células pigmentares durante sua migração da crista neural e alguns inferiram defeitos na matriz extracelular de mutantes brancos através dos quais essas células viajam 12,13,14,15,16 , 17,20,21,44,45. Nossas descobertas que sugerem fortemente resultados brancos de uma mutação no gene que codifica Edn3 secretado são consistentes com trabalhos anteriores e fornecerão um recurso crítico para a compreensão da evolução da sinalização de endotelina, necessária para melanócitos em pássaros e mamíferos, iridóforos em peixes-zebra, mas melanóforos , xantóforos e iridóforos em axolotls 19,28,32,33,34,35,36,46,47.

A pureza das coleções de axolotl de laboratório estava em dúvida antes da introgressão de UMA. Tigrinum Tyr uma na população AGSC. O axolotl é um membro do complexo da salamandra Tiger, um grupo amplamente distribuído de salamandras na América do Norte que apresenta considerável história de vida e variação fenotípica no padrão de pigmento 48. Barreiras reprodutivas para hibridização não evoluíram entre espécies estreitamente relacionadas, simpátricas ou, surpreendentemente, espécies geograficamente isoladas e filogeneticamente distintas como UMA. mexicanum e UMA. tigrinum 24 Brandon 49 observou que UMA. mexicanum e um parente próximo da salamandra tigre (UMA. velasci) co-ocorrem nas proximidades de Xochimilco, o último exibindo ligeiras diferenças morfológicas e uma maior propensão para metamorfose em condições de laboratório. Smith 10 especulou que UMA. velasci pode ter estado presente na coleção original de axolotl de 1863, e se não, foi quase certamente introduzido posteriormente em estoques domésticos porque UMA. mexicanum e UMA. velasci eram normalmente vendidos juntos nos mercados de Xochimilco 49. Durante os anos 1900, a população AGSC viu várias introduções de "axolotls" externos para descobrir novos alelos mutantes recessivos para pesquisa de desenvolvimento 50. Da mesma forma, Humphrey 23 viu a salamandra tigre albina como uma oportunidade de derivar um novo pigmento mutante útil para o modelo axolotl. Não se sabe se existem coleções de axolotls de laboratório que se aproximam da integridade das espécies de axolotls Xochimilco, mas o estudo de tais linhagens, ou derivação de novas linhas de laboratório da população Xochimilco ameaçada, seria útil para compreender os mecanismos de domesticação e origens de espécies híbridas.

É típico, após a introgressão do gene, realizar retrocruzamentos por várias gerações para remover as sequências de DNA do doador do genoma pai recorrente 51. Nossa revisão do pedigree AGSC mostrou que relativamente poucos retrocruzamentos foram realizados e após gerações de acasalamento híbrido-híbrido, o número de UMA. tigrinum axolotls híbridos aumentaram e linhas históricas de axolotl laboratoriais diminuíram. Não está claro por que as linhas históricas de axolote foram perdidas em 2000. Observamos que, por volta dessa época, a população natural de axolote de Xochimilco diminuiu vertiginosamente, tornando difícil, senão impossível, introduzir novo material na coleção 26. Nós especulamos que UMA. tigrinum salamandras híbridas também podem ter se mostrado mais viáveis ​​e férteis para produção de estoque. De fato, estudos de salamandras ambistomatídeos híbridos de ocorrência natural sugerem que elas são frequentemente mais vigorosas do que as espécies parentais das quais derivam 52.

A maioria dos albinos na população AGSC atual retém & gt7 cM de DNA de salamandra tigre em ligação com Tyr uma . A persistência do DNA da salamandra tigre ligada reflete vários fatores, incluindo a frequência de recombinação para o Tyr região genômica e a possibilidade de que Tyr uma -loci ligados podem render fenótipos seletivamente vantajosos. Duas linhas de evidência apóiam um papel para a seleção. Em primeiro lugar, a maioria dos axolotls adultos não albinos na população AGSC contemporânea carrega Tyr uma , sugerindo uma vantagem de aptidão para portadores heterozigotos que historicamente não puderam ser diferenciados dos homozigotos do tipo selvagem, talvez devido à utilidade dos embriões albinos para a própria pesquisa. Em segundo lugar, as simulações de computador de recombinação desde o evento de hibridização da salamandra axolotl-tigre previram um número significativamente menor de segmentos cromossômicos longos do que observamos. No futuro, será possível investigar a hipótese de seleção ainda mais, comparando as características de aptidão entre Tyr uma indivíduos e indivíduos derivados das linhas de axolotl TALEN criadas neste estudo.

Para encerrar, notamos que os axolotls AGSC domésticos são geneticamente distintos da população remanescente natural em Xochimilico 50. Os axolotls AGSC devem ser considerados uma cepa de axolotl híbrida distinta. Se um axolotl AGSC médio tem DNA de salamandra de tigre em 7,6% dos loci, então & gt1000 genes no genoma devem segregar DNA de salamandra de tigre, com implicações para o projeto de sondas moleculares e primers, vetores de direcionamento de genes e outras abordagens. Essas descobertas lembram um pouco o peixe-zebra, no qual níveis surpreendentemente altos de polimorfismo são observados entre e mesmo dentro das cepas de laboratório, mas também oferecem oportunidades para estudar a evolução do genoma e os efeitos alélicos 53. Finalmente, os mutantes axolotl e fenótipos de ocorrência natural segregam em origens híbridas de acordo com as previsões de Mendel e, portanto, a presença de DNA de salamandra tigre não impedirá os esforços para clonar outros mutantes axolotl históricos, incluindo sem olhos, cardíaco, baixo-dedos dos pés, axântico, e melanoide, ou QTL para características de desenvolvimento, como pedomorfose 4,54,55, que são mais bem estudadas no axolotl.


Identificação desta salamandra - Biologia

UMA INTRODUÇÃO AOS ANFÍBIOS
DA COLÔMBIA BRITÂNICA


Columbia Spotted Frog (Rana Luteiventris), foto de Werner Eigelsreiter.

Existem três ordens (vivas) existentes ou grupos principais de anfíbios no mundo:

  • os relativamente pouco conhecidos cecílios aquáticos ou que vivem no solo - anfíbios tropicais sem pernas, sem cauda - (Ordem Gymnophonia),
  • as rãs e sapos mais familiares (Ordem Anura - significando sem cauda),
  • salamandras e salamandras (Ordem Caudata - que significa cauda).

Os anfíbios são animais vertebrados, possuindo uma coluna vertebral e outros elementos de um esqueleto ósseo interno. Eles são ectotérmicos ou "de sangue frio", o que significa que sua temperatura corporal interna depende da temperatura do ambiente. A pele da maioria dos anfíbios é delicada e pode absorver água. A maioria dos anfíbios respira parcialmente através da pele. Por causa disso, poluentes e patógenos veiculados pela água podem causar sérios danos às populações de anfíbios.

Em todo o mundo, o número de anfíbios está diminuindo. Os especialistas acreditam que os fatores responsáveis ​​incluem:

  • destruição de habitat,
  • introdução de espécies estrangeiras (animais e plantas) nos habitats dos anfíbios,
  • coleta excessiva e outra exploração,
  • mudanças climáticas, incluindo níveis aumentados de insolação UVB e efeitos locais do aquecimento global,
  • disseminação de patógenos fúngicos e virais,
  • a interação sinérgica de todos esses fatores.


Sapo de pernas vermelhas (Aurora rana), foto de Brian Klinkenberg

Anfíbios na Colúmbia Britânica

Existem treze espécies de rãs e sapos (anuros) e nove espécies de salamandras na Colúmbia Britânica. Muitas de nossas espécies BC são espécies do sul que são mais comuns nos Estados Unidos. Para essas espécies, nossas populações BC são periféricas, ocorrendo na borda norte de sua distribuição. Outros, no entanto, são amplamente distribuídos em B.C. e não são espécies periféricas.

A maioria das espécies são encontradas em elevações baixas e próximas a áreas úmidas ou habitats ribeirinhos. No entanto, existem espécies de sapos e salamandras em BC que são adaptadas à vida em riachos de montanha de fluxo rápido. Há também uma rã adaptada ao deserto, a Grande Bacia Spadefoot, que ocorre em áreas áridas do interior do sul, particularmente nos vales Thompson, Okanagan e Similkameen.

Algumas espécies de anfíbios da Colúmbia Britânica não têm a história de vida aquático-terrestre típica. A salamandra de dorso-ruivo ocidental, Cour d'Alene Salamander, Salamandra errante e Ensatina põem ovos em lugares úmidos na terra e não possuem um estágio larval aquático. Salamandras gigantes costeiras, salamandras do noroeste e salamandras tigre têm estágios de vida neotênicos, que retêm guelras e permanecem aquáticos por toda a vida após atingir a maturidade sexual.


Salmander gigante costeiro (Dicamptodon tenebrosus), foto de Hugh Griffith

É em parte porque muitas espécies de anfíbios requerem habitats aquáticos e terrestres particulares que os anfíbios em todo o mundo estão em declínio, uma vez que a perda ou degradação de qualquer um dos habitats pode erradicar uma população. Os estágios aquáticos são particularmente vulneráveis ​​às mudanças ambientais. Qualquer ligeira alteração da temperatura da água, turbidez, níveis de oxigênio dissolvido, outras características da química da água, regime predatório ou complexidade física do habitat, pode ser prejudicial. Como os embriões se desenvolvem em ovos que são colocados em águas rasas, também é possível que o aumento da radiação ultravioleta, causada pela depleção da camada de ozônio da Terra, desempenhe um papel na mortalidade (Blaustein et al., 1998 Trenham e Diamond, acessado em 2005). A maioria dos anfíbios tem pele úmida e sensível, que está envolvida tanto na bebida quanto na respiração dérmica. A poluição industrial e o escoamento de pesticidas são, portanto, ameaças em qualquer fase da vida. Recentemente, descobriu-se que populações de anfíbios em todo o mundo estão infectadas com fungos quitridiomicetos (Weldon et al., 2004), que causa danos dérmicos e mortalidade em formas terrestres. Outro fungo (Saprolegnia ferax), introduzida em corpos d'água durante a estocagem de peixes, foi associada à morte de ovos de anfíbios (Kiesecker et al., 2001).

Na Colúmbia Britânica, a destruição do habitat e a fragmentação da distribuição estão colocando em perigo várias espécies. A drenagem de áreas úmidas e as medidas de controle de enchentes na expansão de áreas urbanas e agrícolas removem vastas áreas de habitat e dividem as distribuições históricas em fragmentos desconectados. O desmatamento de florestas e os efeitos secundários das práticas de extração de madeira afetam os estágios larval e adulto. Várias espécies têm áreas relictuais muito restritas, o que as torna altamente vulneráveis ​​à degradação do habitat aquático ou à introdução de caça predatória ou peixes-isca em lagos de reprodução.

Os anfíbios da Colúmbia Britânica estão listados nas tabelas a seguir, com links para discussões sobre espécies ameaçadas ou em perigo de extinção na província.


Salamandra de dorso-ruivo ocidental (Veículo Plethodon), transformações de cores.
Foto de Hugh Griffith.

Rocky Mountain Tailed Frog


Ensatina (Ensatina eschscholtzii) Foto de Hugh Griffith.

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Sapo-árvore do Pacífico, foto de David Blevins

AmphibiaWeb - relatos de espécies de anfíbios em todo o mundo, incluindo causas para declínios e classificações de status de conservação.

Introdução aos anfíbios - da UC Berkeley, incluindo Fossil History, Life History and Ecology, Syetematics e Ecology.


Biologia da salamandra - Evolução

Todas as três salamandras Eurycea que habitam as fontes de Austin são membros da família Plethodontidae, que é a maior família de salamandras. Eles estão dentro da subfamília Spelerpinae, que inclui quatro gêneros: Eurycea, Gyrinophilus, Pseudotriton e Stereochilus. Um total de treze espécies são agora descritas a partir deste grupo de salamandras (principalmente) perenibranqueadas que habitam o centro do Texas.

Muito pouco se sabia sobre qualquer uma das salamandras de riacho endêmicas de Austin antes da década de 1990, embora elas consistissem em três espécies muito diferentes. Antes da descoberta e da descrição formal de cada espécie, a maioria das salamandras de riacho (gênero Eurycea) encontradas em riachos superficiais alimentados por nascentes em todo o Planalto de Edwards no Texas central (incluindo o Planalto de Jollyville) eram consideradas Eurycea neotenes, a Salamandra do Texas. Em meados da década de 1990, biólogos realizaram estudos para compreender a ecologia (as relações entre a salamandra e seu ambiente) e a história evolutiva (por exemplo, as relações genéticas entre a salamandra e outras espécies) deste grupo de salamandras. Por meio desses estudos, os biólogos descobriram que a salamandra do Texas era, de fato, composta por várias espécies geneticamente distintas. O verdadeiro alcance do Texas Salamander é, na verdade, restrito às fontes e cavernas dos condados de Bexar, Comal e Kendall. Duas das espécies recém-descobertas foram o E. tonkawae do próprio Austin, o Jollyville Plateau Salamander2, e o E. sosorum, o Barton Springs Salamander1.

A principal razão pela qual tantas espécies diferentes em uma faixa geográfica relativamente ampla foram consideradas conspecíficas (a mesma espécie) é que todas as espécies do Platô de Edwards são muito semelhantes na aparência. Antes da invenção de métodos para examinar moléculas de DNA e proteínas, as diferenças na aparência física, ou “morfologia”, eram a base para distinguir uma espécie de outra. Naquela época, não havia evidências para classificar as salamandras do riacho Edwards como espécies distintas. Uma vez que os cientistas aprenderam como testar moléculas e usar os resultados para identificar e agrupar espécies com base em suas relações genéticas (a ciência da sistemática molecular), as características genéticas únicas de cada espécie de salamandra tornaram-se aparentes e cada uma pôde ser classificada.

É claro que havia algumas exceções a esse “agrupamento” anterior de diferentes espécies sob o mesmo nome. Mais notavelmente são as espécies subterrâneas, Austin Blind Salamander, Blanco Blind Salamander e a Texas Blind Salamander, que apresentam diferenças muito óbvias e extremas na morfologia de seus corpos e cabeças. Por um lado, eles são “cegos” ou, para ser mais específico, não têm um olho formador de imagem. Eles também tendem a ter cabeças maiores em formato de pá. Acredita-se que essas características conferem uma vantagem para viver na escuridão completa, embora os cientistas ainda discutam a origem dos caracteres troglomórficos como “evolução regressiva” ou resultante da seleção natural. Antes da descoberta do Austin Blind Salamander em Barton Springs, os membros desse grupo eram considerados como pertencendo a um gênero totalmente diferente (Typhlomolge) por causa de sua morfologia extrema. Mas, mais uma vez, os dados moleculares2,3 permitiram aos biólogos aprender que essas espécies são geneticamente semelhantes a outras espécies do Platô de Edwards para serem incluídas no gênero Eurycea.

Um cladograma que mostra as relações evolutivas das salamandras Eurycea do Texas central. As espécies que ocorrem em Austin são destacadas em cinza. Os comprimentos dos ramos não refletem a distância genética ou a taxa de substituição. Observe que nenhuma das espécies em Austin são parentes mais próximos umas das outras, ilustrando assim a complexa e interessante história evolutiva deste grupo. De Chippindale et al. 2000 e Hillis et al. 2001.


Conteúdo

A origem do nome "dobrador do inferno" não é clara. O Departamento de Conservação do Missouri diz:

O nome 'dobrador do inferno' provavelmente vem da aparência estranha do animal. Uma teoria afirma que o dobrador do inferno foi nomeado por colonos que pensaram que "era uma criatura do inferno para a qual está decidido a retornar". Outra versão diz que a pele ondulante de um dobrador do inferno lembrou aos observadores "horríveis torturas das regiões infernais". Na verdade, é uma salamandra aquática inofensiva. [9]

Outros nomes vernáculos incluem lontra meleca, [10] lagarto lasanha, [10] cachorro demônio, demônio da lama, grampus, Allegheny jacaré, cachorro de lama, cachorro d'água, lagartixa d'água manchada [11] [ citação (ões) adicional (is) necessária (s) ] e tritão de água da alavanca. [4]

O nome do gênero é derivado do grego antigo kryptos (oculto) e ramificação (brânquia). [12] O nome subespecífico bispado é uma homenagem ao herpetologista americano Sherman C. Bishop. [13] [14]

C. alleganiensis tem corpo e cabeça achatados, com olhos dorsais redondos e pele viscosa. Como a maioria das salamandras, ele tem pernas curtas com quatro dedos nas patas dianteiras e cinco nos membros posteriores, e sua cauda é quilhada para propulsão. O dobrador do inferno tem pulmões ativos, mas as fendas das guelras costumam ser retidas, embora apenas os espécimes imaturos tenham guelras verdadeiras, o dobrador do inferno absorve o oxigênio da água através dos capilares de seus babados laterais. [15] É de cor marrom manchada ou marrom-avermelhada, com um baixo-ventre mais pálido.

Tanto os machos quanto as fêmeas crescem até um comprimento adulto de 24 a 40 cm (9,4 a 15,7 pol.) Do focinho à cloaca, com um comprimento total de 30 a 74 cm (12 a 29 pol.), Tornando-os a quarta maior espécie de salamandra aquática no mundo (depois da salamandra gigante do Sul da China, [16] a salamandra gigante chinesa e a salamandra gigante japonesa, respectivamente) e o maior anfíbio da América do Norte, embora este comprimento seja rivalizado pela sirene reticulada do sudeste dos Estados Unidos (embora a sirene é de construção muito mais enxuta). [17] Um adulto pesa 1,5 a 2,5 kg (3,3 a 5,5 lb), tornando-o o quinto anfíbio vivo mais pesado do mundo depois de seus primos do Sul da China, chineses e japoneses e o sapo-gigante, enquanto os maiores sapos-cururu também podem pesar tão tanto quanto um dobrador do inferno. Os dobradores do inferno atingem a maturidade sexual por volta dos cinco anos de idade e podem viver 30 anos em cativeiro. [15]

O dobrador do inferno tem algumas características que o tornam distinguível de outras salamandras nativas, incluindo um corpo gigantesco achatado dorsoventralmente com dobras grossas descendo pelos lados, uma única brânquia aberta em cada lado e patas traseiras com cinco dedos cada. [7] [18] Facilmente distinguidos da maioria das outras espécies endêmicas de salamandras simplesmente por seu tamanho, os dobradores do inferno têm em média 60 cm ou cerca de 2 pés de comprimento. A única espécie que exige distinção adicional (devido a uma sobreposição na distribuição e intervalo de tamanho) é cachorrinho de lama comum (Necturus maculosus) [19] [17] Essa demarcação pode ser feita observando-se a presença de brânquias externas no cachorrinho-lama, que estão ausentes no dobrador do inferno, bem como a presença de quatro dedos em cada pé traseiro do cachorro-lama (em contraste com o dobrador do inferno cinco). [7] Além disso, o tamanho médio de C. a. Aleganiensis foi relatado como sendo de 45-60 cm (com alguns relatados como alcançando até 74 cm ou 30 polegadas), enquanto N. m. maculosus tem um tamanho médio relatado de 28-40 cm de comprimento, o que significa que os adultos dobradores do inferno ainda serão notavelmente maiores do que até mesmo os maiores cachorros-da-lama. [19] [20] [8]

Os olhos pequenos e a pele solta são característicos dos dobradores do inferno

O gênero Cryptobranchus historicamente foi considerado como contendo apenas uma espécie, C. alleganiensis, com duas subespécies, C. a. Aleganiensis e C. a. bispado. [17] Um declínio recente no tamanho da população da subespécie de Ozark C. a. bispado levou a pesquisas adicionais em populações desta subespécie, incluindo análise genética para determinar o melhor método de conservação. [19] Crowhurst et al., Por exemplo, descobriram que a denominação "subespécie de Ozark" é insuficiente para descrever a divergência genética (e, portanto, evolutiva) dentro do gênero Cryptobranchus na região de Ozark. Eles encontraram três unidades genéticas igualmente divergentes dentro do gênero: C. a. Aleganiensis, e duas populações orientais e ocidentais distintas de C. a. bispado. Esses três grupos mostraram-se isolados e são considerados provavelmente "divergindo em caminhos evolutivos diferentes". [19]

Hellbenders está presente em vários estados do leste dos EUA, do sul de Nova York ao norte da Geórgia, [21] incluindo partes de Ohio, Pensilvânia, Maryland, Virgínia Ocidental, Virgínia, Kentucky, Illinois, Indiana, Tennessee, Carolina do Norte, Carolina do Sul, Alabama, Mississippi, Arkansas, Missouri e até mesmo um pequeno pedaço de Oklahoma e Kansas. A subespécie (ou espécie, dependendo da fonte) C. a. bispado está confinado aos Ozarks do norte do Arkansas e do sul do Missouri, enquanto C. a. Aleganiensis é encontrado no restante desses estados. [6]

Algumas populações de dobradores do inferno - a saber, algumas no Missouri, Pensilvânia e Tennessee - historicamente foram consideradas bastante abundantes, mas várias doenças causadas pelo homem convergiram para a espécie de tal forma que viu um sério declínio populacional em toda a sua extensão. [22] Populações de Hellbender foram listadas em 1981 como já extintas ou em perigo em Illinois, Indiana, Iowa e Maryland, diminuindo em Arkansas e Kentucky, e geralmente ameaçadas como espécie em toda sua extensão por várias atividades e desenvolvimentos humanos. [6]

A salamandra infernal, considerada uma "especialista em habitat", adaptou-se para preencher um nicho específico dentro de um ambiente muito específico e é rotulada como tal "porque seu sucesso depende de uma constância de oxigênio dissolvido, temperatura e fluxo encontrados em áreas de água rápida ", que por sua vez o limita a um espectro estreito de opções de riachos / rios. [21] Como resultado desta especialização, os dobradores do inferno são geralmente encontrados em áreas com rochas grandes, de formato irregular e intermitentes e água em movimento rápido, enquanto tendem a evitar águas mais largas e lentas com margens lamacentas e / ou fundos de rocha laje . Essa especialização provavelmente contribuiu para o declínio de suas populações, já que os coletores podiam identificar facilmente seus habitats específicos. [21] Um colecionador observou, ao mesmo tempo, "era possível encontrar um espécime sob quase todas as rochas adequadas", mas após anos de coleta, a população diminuiu significativamente. [23] O mesmo colecionador observou, ele "nunca encontrou dois espécimes sob a mesma rocha", corroborando o relato de outros pesquisadores de que os dobradores do inferno são geralmente solitários; acredita-se que eles se reúnam apenas durante a estação de acasalamento. [23] [24]

Ambas as subespécies, C. a. Aleganiensis e C. a. bispado sofrem uma metamorfose após cerca de um ano e meio de vida. [21] Nesse ponto, quando têm cerca de 13,5 cm de comprimento, eles perdem as guelras presentes durante o estágio larval. Até então, eles são facilmente confundidos com mudpuppies e muitas vezes podem ser diferenciados apenas pelo número do dedo do pé. Após essa metamorfose, os dobradores do inferno devem ser capazes de absorver oxigênio através das dobras em sua pele, o que está por trás da necessidade de água oxigenada de movimento rápido. Se um dobrador do inferno acabar em uma área de água que se move lentamente, uma quantidade insuficiente dela passará sobre sua pele em um determinado momento, dificultando a obtenção de oxigênio suficiente para suportar as funções respiratórias necessárias. Um teor de oxigênio abaixo do favorável pode tornar a vida igualmente difícil. [23]

Os dobradores do inferno são predados por diversos predadores, incluindo vários peixes e répteis (incluindo cobras e tartarugas). O canibalismo de ovos também é considerado uma ocorrência comum. [17]

Edição de comportamento

Uma vez que um dobrador do inferno encontra um local favorável, ele geralmente não se afasta muito dele - exceto ocasionalmente para procriação e caça - e o protegerá de outros dobradores do inferno dentro e fora da estação de reprodução. [24] Embora o alcance de dois dobradores do inferno possa se sobrepor, eles raramente estão presentes na área de sobreposição quando a outra salamandra está na área. A espécie é pelo menos um tanto noturna, com pico de atividade sendo relatado por uma fonte como ocorrendo em torno de "duas horas após o anoitecer" e novamente ao amanhecer (embora o pico do amanhecer tenha sido registrado em laboratório e possa ser enganoso como resultado). [24] [15] A atividade noturna foi encontrada para ser mais prevalente no início do verão, talvez coincidindo com as maiores profundidades de água.

Edição de dieta

C. alleganiensis alimenta-se principalmente de lagostins e pequenos peixes. Um relatório, escrito por um colecionador comercial na década de 1940, observou uma tendência de maior predação de lagostins no verão durante os períodos de maior atividade das presas, enquanto os peixes constituíam uma parte maior da dieta de inverno, quando os lagostins são menos ativos. Parece haver uma faixa de temperatura específica na qual os dobradores do inferno também se alimentam: entre 45 e 80 ° F. Canibalismo - principalmente em ovos - é conhecido por ocorrer dentro de populações de dobradores do inferno. Um pesquisador afirmou que talvez a densidade seja mantida, e a dependência da densidade, por sua vez, criada, em parte pela predação intraespecífica. [24] [21] [15]

Edição de reprodução

A temporada de reprodução dos dobradores do inferno começa no final de agosto ou início a meados de setembro e pode continuar até o final de novembro, dependendo da região. Eles não exibem dimorfismo sexual, exceto durante a estação de acasalamento do outono, quando os machos têm um anel protuberante ao redor de suas glândulas cloacais. Ao contrário da maioria das salamandras, o dobrador do inferno realiza a fertilização externa. Antes do acasalamento, cada macho escava um local de cria, uma depressão em forma de disco sob uma rocha ou tronco, com sua entrada posicionada fora da corrente contínua, geralmente apontando para jusante. O macho permanece no local de criação esperando uma fêmea. Quando uma fêmea se aproxima, o macho a guia ou a leva para sua toca e a impede de sair até que ela faça uma oviposição. [15]

As dobradoras do inferno fêmeas colocam 150–200 ovos em um período de dois a três dias, os ovos têm 18–20 mm de diâmetro, conectados por cinco a 10 cordões. Enquanto a fêmea põe os ovos, o macho se posiciona ao lado ou ligeiramente acima deles, borrifando os ovos com espermatozóides enquanto balança sua cauda e move seus membros posteriores, o que dispersa os espermatozóides uniformemente. O macho freqüentemente tenta outras fêmeas a botar ovos em seu ninho, e até 1.946 [25] ovos foram contados em um único ninho. O canibalismo, no entanto, leva a um número muito menor de ovos nos ninhos do inferno do que seria previsto pela contagem de ovos. [15]

Após a oviposição, o macho afasta a fêmea do ninho e guarda os ovos. Os machos em incubação balançam para frente e para trás e ondulam suas dobras cutâneas laterais, que circulam a água, aumentando o suprimento de oxigênio tanto para os ovos quanto para o adulto. A incubação dura de 45 a 75 dias, dependendo da região. [15]

Os dobradores do inferno recém-nascidos têm 25-33 mm de comprimento, têm um saco vitelino como fonte de energia para os primeiros meses de vida e não têm membros funcionais. [15]

Os dobradores do inferno são soberbamente adaptados aos riachos rochosos rasos, de fluxo rápido em que vivem. Sua forma achatada oferece pouca resistência ao fluxo de água, permitindo-lhes trabalhar seu caminho rio acima e também rastejar em espaços estreitos sob as rochas. Embora sua visão seja relativamente fraca, eles têm células sensíveis à luz por todo o corpo.Aqueles que estão atrás são especialmente ajustados e podem ajudá-los a se posicionar com segurança sob as rochas, sem que suas caudas fiquem para fora para se denunciar. Eles têm um bom olfato e se movem rio acima em busca de alimentos, como peixes mortos, seguindo o rastro das moléculas de cheiro. O olfato é possivelmente seu sentido mais importante durante a caça. Eles também têm uma linha lateral semelhante à dos peixes, com a qual podem detectar vibrações na água. [26]

Pesquisas em toda a extensão do dobrador do inferno mostraram um declínio dramático nas populações na maioria dos locais. Muitas fontes antropogênicas diferentes ajudaram a criar esse declínio, incluindo o assoreamento e sedimentação, bloqueio de rotas de dispersão / migração e destruição de habitats ribeirinhos criados por barragens e outros desenvolvimentos, bem como poluição, doenças e superexploração para fins comerciais e científicos. [6] [8] Como muitos desses efeitos prejudiciais danificaram irreversivelmente as populações de dobradores do inferno, é importante conservar as populações restantes protegendo habitats e, talvez em lugares onde a espécie já foi endêmica e foi extirpada, aumentando os números por meio da reintrodução . [6]

Devido às diminuições acentuadas observadas na subespécie de Ozark, os pesquisadores têm tentado diferenciar C. a. Aleganiensis e C. a. bispado em duas unidades de gestão. Na verdade, os pesquisadores encontraram divergência genética significativa entre os dois grupos, bem como entre eles e outra população isolada de C. a. Aleganiensis. Isso pode ser motivo suficiente para garantir que o trabalho seja feito em ambas as subespécies, já que preservar a diversidade genética existente é de importância ecológica crucial. [6]

O dobrador do inferno Ozark foi listado como uma espécie em extinção sob a Lei de Espécies Ameaçadas do Serviço de Vida Selvagem dos EUA desde 5 de outubro de 2011. Esta subespécie do dobrador do inferno habita os sistemas White River e Spring River no sul do Missouri e norte do Arkansas, e sua população tem diminuiu cerca de 75% desde a década de 1980, com apenas cerca de 590 indivíduos remanescentes na natureza. Qualidade da água degradada, perda de habitat resultante de represas, mineração de minério e cascalho, sedimentação e coleta para o comércio de animais de estimação são considerados os principais fatores que resultam no declínio dos anfíbios. [27] Quando a quitridiomicose matou 75% da população de dobradores do inferno em cativeiro do Zoológico de St. Louis entre março de 2006 e abril de 2007, os testes começaram a ser conduzidos em populações selvagens. A doença foi detectada em todas as populações do dobrador do inferno Ozark no Missouri. [28]

O dobrador do inferno Ozark foi criado com sucesso em cativeiro pela primeira vez no Zoológico de St. Louis, em um projeto conjunto com o Departamento de Conservação do Missouri, eclodindo em 15 de novembro de 2011. [29]

Além dos esforços do Ozark, programas iniciais, nos quais os ovos são coletados da natureza e criados em cativeiro para relançamento em um estágio menos vulnerável, foram iniciados em Nova York [30] e Ohio. [31]

Membros do Senado Estadual da Pensilvânia votaram para aprovar o dobrador do inferno oriental como anfíbio oficial do estado, em um esforço para aumentar a conscientização sobre sua situação de perigo. A legislação está envolvida em polêmica devido a uma disputa entre membros da Câmara que argumentam que a salamandra de Wehrle deveria receber a homenagem. [32] [33] A legislação não foi aprovada em 2018, mas foi reintroduzida em 2019. [34] Em 23 de abril de 2019, o governador da Pensilvânia, Tom Wolf, assinou a legislação tornando o dobrador do inferno oriental o anfíbio oficial do estado da Pensilvânia. [35] Jovens membros do Conselho de Liderança Estudantil da Chesapeake Bay Foundation da Pensilvânia estavam fortemente envolvidos escrevendo e defendendo em nome desta legislação. Eles esperam que o sucesso do projeto de lei do dobrador do inferno no Senado da Pensilvânia contribua para os esforços de água potável e aumente a conscientização da população em dificuldade do dobrador do inferno.


Uma maneira fácil de distinguir entre um anfíbio e um réptil é examinar a pele do animal. Se o animal for um anfíbio ou um réptil, sua pele será:

Duro e escamoso, com placas ósseas ou escamosas - Imagem A
Pele macia, lisa ou com verrugas, possivelmente úmida - Imagem B

  • Se a pele do animal for dura e escamosa, com estrias ou placas ósseas como em Imagem A, então o animal é um réptil. Se este for o caso do animal que você está observando, clique aqui.
  • Se, por outro lado, a pele do animal for macia, lisa ou verrucosa e possivelmente úmida como em Imagem B, então o animal é um anfíbio. Se este for o caso do animal que você está observando, clique aqui.

[Isolamento e identificação de Citrobacter freundii da salamandra gigante doente, Andrias davidianus]

Objetivo: Para determinar a bactéria patogênica que infecta a salamandra gigante (Andrias davidianus).

Métodos: A bactéria foi isolada do fígado de uma salamandra gigante chinesa doente e identificada pelo Biolog Microbial Identification System e pelo método de biologia molecular. Salamandra gigante chinesa saudável e carpa cruciana foram usadas para infecção experimental com suspensão bacteriana.

Resultados: Uma cepa bacteriana JZ01 foi isolada e identificada de salamandra gigante doente. A infecção com a suspensão bacteriana da salamandra gigante saudável poderia reproduzir os sintomas da doença como ocorriam naturalmente e a mesma bactéria poderia ser recuperada dessas salamandras gigantes infectadas. A bactéria isolada também tem certa patogenicidade para a carpa cruciana. A identificação pelo Biolog Microbial Identification System e a sequência 16S rDNA e a análise filogenética demonstraram que a bactéria isolada da salamandra gigante doente era Citrobacter freundii. O teste de sensibilidade aos antibióticos demonstrou que a cepa bacteriana JZ01 era suscetível ao aztreonam, cefepima e cefotamina.

Conclusão: Citrobacter freundii é um patógeno da salamandra gigante chinesa em cultura.


Assista o vídeo: Normal Distributions, Standard Deviations, Modality, Skewness and Kurtosis: Understanding concepts (Novembro 2021).