Em formação

B2. A Química do NAD + e FAD - Biologia


NAD + é um derivado do ácido nicotínico ou nicotinamida.

Figura: NAD + é um derivado do ácido nicotínico ou nicotinamida.

Ele e seu produto de redução, NADH, existem nas células como membros interconvertíveis de um pool cuja concentração total não varia significativamente com o tempo. Conseqüentemente, se carboidratos e lipídios estão sendo oxidados por NAD + para produzir energia na forma de ATP, os níveis de NAD + começariam a cair conforme o NADH aumenta. Um mecanismo deve estar presente para regenerar o NAD + do NADH se a oxidação deve continuar. Como veremos mais tarde, isso acontece no músculo em condições anaeróbicas (se houver falta de dioxigênio como quando você está correndo uma corrida de 100 ou 200 m, ou se você está sendo perseguido por um tigre dente-de-sabre) quando o piruvato + NADH reagem a forma lactato + NAD +.

Em condições aeróbicas (oxigênio suficiente disponível), o NADH é reoxidado na mitocôndria pelo transporte de elétrons através de uma variedade de portadores de elétrons móveis, que passam elétrons para o dioxigênio (usando o complexo enzimático citocromo C oxidase) para formar água.

O NAD + / NADH pode passar por duas etapas redox de elétrons, nas quais um hidreto é transferido de uma molécula orgânica para o NAD +, com os elétrons fluindo para o nitrogênio carregado positivamente do NAD +, que serve como reservatório de elétrons. O NADH não reage bem com o dioxgyen, uma vez que as transferências de um único elétron de / para o NAD + / NADH produzem espécies de radicais livres que não podem ser estabilizadas de forma eficaz. Todas as reações NAD + / NADH no corpo envolvem 2 transferências de hidreto de elétrons.

Figura: Todas as reações NAD + / NADH no corpo envolvem 2 transferências de hidreto de elétrons

FAD (ou mononucleotídeo de flavina-FMN) e seu produto de redução, FADH2, são derivados da riboflavina.

Figura: derivados de riboflavina

FAD / FADH2 diferem de NAD + / NADH uma vez que eles estão fortemente ligados (Kd aproximadamente 10-7 - 10-11 M) às enzimas que os usam. Isso ocorre porque o FADH2 é suscetível à reação com o dioxigênio, uma vez que o FAD / FADH2 pode formar radicais livres estáveis ​​decorrentes de transferências de um único elétron. FAD / FADH2 pode sofrer transferências de 1 OU 2 elétrons.

Figura: FAD / FADH2 pode sofrer 1 OU 2 transferências de elétrons

FAD / FADH2 estão fortemente ligados às enzimas de modo a controlar a natureza do agente oxidante / redutor que interage com elas. (ou seja, para que o dioxigênio na célula não reaja com eles no citoplasma.) Se o FAD ligado for usado para oxidar um substrato, a enzima seria inativa em quaisquer etapas catalíticas adicionais, a menos que o FADH2 ligado seja reoxidado por outro agente oxidante.


Caminhos bioquímicos: Um Atlas de Bioquímica e Biologia Molecular, 2ª edição

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Dos comentários:

& # 8220 & # 8230 altamente recomendado para todos os cientistas e estudantes que trabalham com bioquímica. & # 8221
& # 8211Umwelt & amp Gesundheit 4/2012 (revisão em alemão)


Como funciona a moeda de energia gratuita

As reações acopladas são freqüentemente usadas no corpo para conduzir processos bioquímicos importantes. Reações químicas separadas podem ser adicionadas para formar uma reação líquida. A mudança de energia livre (D G) para a reação líquida é dada pela soma das mudanças de energia livre para as reações individuais. Por exemplo, a fosforilação do glicerol é uma etapa necessária na formação dos fosfolipídios que compreendem as membranas celulares. (Lembre-se do experimento, "Membranas e proteínas: diálise, detergentes e gradientes de prótons", que os fosfolipídios que formam as membranas celulares são formados a partir do glicerol com um grupo fosfato e duas cadeias de ácido graxo anexadas.) Esta etapa consiste, na verdade, em duas reações. : (1) a fosforilação do glicerol e (2) a desfosforilação do ATP (a molécula de moeda de energia livre). As reações podem ser adicionadas conforme mostrado nas Equações 2-4, abaixo:

O ATP é a molécula "moeda de energia livre" mais importante nos organismos vivos (ver Figura 2, abaixo). Trifosfato de adenosina (ATP) é uma moeda de energia livre útil porque a reação de desfosforilação é muito espontânea ou seja, ele libera uma grande quantidade de energia livre (30,5 kJ / mol). Assim, a reação de desfosforilação de ATP em ADP e fosfato inorgânico (Equação 3) é frequentemente associada a reações não espontâneas (por exemplo., Equação 2) para conduzi-los para frente. O uso de ATP pelo corpo como moeda de energia livre é uma estratégia muito eficaz para causar a ocorrência de reações vitais não espontâneas.

Figura 2

Esta é a estrutura bidimensional (ChemDraw) do ATP, trifosfato de adenosina. A remoção de um grupo fosfato (verde) do ATP requer a quebra de uma ligação (azul) e resulta em uma grande liberação de energia livre. A remoção deste grupo fosfato (verde) resulta em ADP, difosfato de adenosina.

Como essas reações acopladas (por exemplo., Se as Equações 2-4) ocorrerem, usamos todo o ATP. Em uma célula típica, uma molécula de ATP é usada um minuto após sua formação. Durante exercícios extenuantes, a taxa de utilização de ATP é ainda maior. Portanto, o fornecimento de ATP deve ser regenerado. Consumimos alimentos para fornecer energia ao corpo, mas a maior parte da energia dos alimentos não está na forma de ATP. O corpo utiliza energia de outros nutrientes da dieta para produzir ATP por meio de reações de redução de oxidação (Figura 3).

Figura 3

Este fluxograma mostra que a energia usada pelo corpo para suas muitas atividades, em última análise, vem da energia química em nossa alimentação. A energia química em nossos alimentos é convertida em agentes redutores (NADH e FADH2) Esses agentes redutores são então usados ​​para produzir ATP. O ATP armazena energia química, de modo que esteja disponível para o corpo em uma forma facilmente acessível.

Como os alimentos são usados ​​para fazer os agentes redutores necessários para a produção de ATP?

Para fazer ATP, a energia deve ser absorvida. Esta energia é fornecida pelos alimentos que comemos e, em seguida, usada para sintetizar dois agentes redutores, NADH e FADH2 que são necessários para produzir ATP. Um dos principais nutrientes produtores de energia em nossa dieta é glicose (veja a estrutura na Tabela 1 na caixa azul abaixo), um açúcar simples de seis carbonos que pode ser decomposto pelo corpo. Quando as ligações químicas da glicose são quebradas, a energia livre é liberada. A decomposição completa da glicose em CO2 ocorre em dois processos: glicólise e ciclo do ácido cítrico. As reações para esses dois processos são mostradas na caixa azul abaixo.

Reações para glicólise e ciclo do ácido cítrico

O primeiro processo na quebra da glicose é glicolise (Equação 5), em que a glicose é quebrada em duas moléculas de três carbonos conhecidas como piruvato. O piruvato é então convertido em acetil CoA (acetil coenzima A) e dióxido de carbono em uma etapa intermediária (Equação 6). No segundo processo, conhecido como ciclo do ácido cítrico (Equação 7), as moléculas de três carbonos são posteriormente decompostas em dióxido de carbono. A energia liberada pela quebra da glicose (vermelha) pode ser usada para fosforilar (adicionar um grupo fosfato ao) ADP, formando ATP (verde). As reações líquidas para a glicólise (Equação 5) e o ciclo do ácido cítrico (Equação 7) são mostradas abaixo. (Observação: nas equações abaixo, a glicose e os compostos de carbono nos quais a glicose é quebrada são mostrados em vermelho, as moléculas de moeda de energia são mostradas em verde e os agentes redutores usados ​​na síntese de ATP são mostrados em azul.)

Glicolise

Daí a reação geral para a oxidação de NADH emparelhada com a redução de O2 tem uma mudança negativa na energia livre (D G = -220 kJ), ou seja, é espontânea. Assim, quanto maior o potencial elétrico de uma meia reação de redução, maior a tendência da espécie em aceitar um elétron.

Assim como no quadro acima, o potencial elétrico para a reação geral (transferência de elétrons) entre dois portadores de elétrons é a soma dos potenciais para as duas meias reações. Desde que o potencial para a reação geral seja positivo, a reação é espontânea. Portanto, a partir da Tabela 2 abaixo, vemos que o citocromo c1 (parte do complexo da citocromo redutase, # 3 na Figura 9) pode transferir espontaneamente um elétron para o citocromo c (# 4 na Figura 9). A reação líquida é dada pela Equação 16, abaixo.

citocromo c reduzido1 - & gt citocromo c oxidado1 + e - e oxidação = - 0,220 V (14)
citocromo c oxidado + e - - & gt citocromo c reduzido e redução = 0,250 V (15)
NET: cit c reduzido1 + cito oxidado - & gt
cito oxidado c1 + cit c reduzido
e rxn = 0,030 V (16) Espontâneo

Também podemos ver na Tabela 2 que o citocromo c1 não pode transferir espontaneamente um elétron para o citocromo b (Equação 19):

cit c reduzido1 - & gt cito oxidado1 + e - e oxidação = - 0,220 V (17)
cyt b + e - - & gt reduzido cyt b oxidado e redução = - 0,34 V (18)
NET: cit c reduzido1 + cito oxidado - & gt
cito oxidado c1 + cit c reduzido
e rxn = - 0,56 V (19) NÃO espontâneo

A Tabela 2 lista os potenciais de redução para cada uma das proteínas do citocromo (ou seja, as últimas três etapas na cadeia de transporte de elétrons antes que os elétrons sejam aceitos por O2) envolvidos na cadeia de transporte de elétrons. Observe que cada transferência de elétrons é para um citocromo com um potencial de redução mais alto do que o citocromo anterior. Conforme descrito no quadro acima e visto nas Equações 14-19, um aumento no potencial leva a uma diminuição em D G (Equação 13) e, portanto, a transferência de elétrons através da cadeia é espontânea.

Nome Complexo

Meia Reação

Potencial de redução

(também conhecido como citocromo b-c1 complexo)

(3 na Figura 9)

(4 na Figura 9)

(5 na Figura 9)

Mesa 2

Para visualizar as moléculas do citocromo de forma interativa usando RASMOL, clique no nome do complexo para fazer o download do arquivo pdb.

Portanto, a cadeia de transporte de elétrons (que funciona por causa da diferença nos potenciais de redução) leva a um grande gradiente de concentração de H + . Como veremos a seguir, esse enorme gradiente de concentração leva à produção de ATP.

Perguntas sobre portadores de elétrons: etapas nos potenciais de redução da cadeia de transporte de elétrons e relação com a energia livre

  • Resumidamente, explique por que os elétrons viajam da NADH-Q redutase, para a ubiquinona (Q), para a citocromo redutase, em vez de na direção oposta.
  • Um resultado da transferência de elétrons da NADH-Q redutase para baixo da cadeia de transporte de elétrons é que a concentração de prótons (íons H +) no espaço intermembrana é aumentada. As células podem mover prótons (íons H +) da matriz para o espaço intermembrana sem transportar elétrons? Por que ou por que não?

ATP sintetase: produção de ATP

Vimos que a cadeia de transporte de elétrons gera um grande gradiente de prótons através da membrana mitocondrial interna. Mas lembre-se disso o objetivo final da fosforilação oxidativa é gerar ATP para fornecer energia livre prontamente disponível para o corpo. Como isso ocorre? Além das proteínas transportadoras de elétrons embutidas na membrana mitocondrial interna, uma proteína especial chamada Sintetase de ATP (Figura 9, a proteína de cor vermelha) também está embutida nesta membrana. A ATP sintetase usa o gradiente de prótons criado pela cadeia de transporte de elétrons para conduzir a reação de fosforilação que gera o ATP (Figura 7c).

A ATP sintetase é uma proteína que consiste em dois segmentos importantes: um canal de prótons transmembrana e um componente catalítico localizado dentro da matriz. O segmento do canal de prótons permite que os íons H + se difundam do espaço intermembrana, onde a concentração é alta, para a matriz, onde a concentração é baixa. Lembre-se do tutorial de Diálise Renal que as partículas se propagam espontaneamente de áreas de alta concentração para áreas de baixa concentração. Assim, uma vez que a difusão de prótons através do componente do canal da ATP sintetase é espontânea, este processo é acompanhado por uma mudança negativa na energia livre (ou seja, energia livre é liberada). O componente catalítico da ATP sintetase tem um local onde o ADP pode entrar. Então, usando a energia livre liberada pela difusão espontânea de prótons através do segmento do canal, uma ligação é formada entre o ADP e um grupo fosfato livre, criando uma molécula de ATP. O ATP é então liberado do local da reação, e uma nova molécula de ADP pode entrar para ser fosforilada.

Perguntas sobre ATP sintetase: Produção de ATP


Exemplos de coenzimas

A maioria dos organismos não consegue produzir coenzimas naturalmente em quantidades grandes o suficiente para serem eficazes. Em vez disso, eles são apresentados a um organismo de duas maneiras:

Vitaminas

Muitas coenzimas, embora não todas, são vitaminas ou derivadas de vitaminas. Se a ingestão de vitaminas for muito baixa, o organismo não terá as coenzimas necessárias para catalisar as reações. As vitaminas solúveis em água, que incluem todas as vitaminas do complexo B e a vitamina C, levam à produção de coenzimas. Duas das coenzimas derivadas de vitaminas mais importantes e mais difundidas são nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD) e coenzima A.

O NAD é derivado da vitamina B3 e funciona como uma das coenzimas mais importantes em uma célula quando transformado em suas duas formas alternativas. Quando o NAD perde um elétron, a coenzima de baixa energia chamada NAD + é formada. Quando o NAD ganha um elétron, uma coenzima de alta energia chamada NADH é formada.

O NAD + transfere principalmente os elétrons necessários para as reações redox, especialmente aquelas envolvidas em partes do ciclo do ácido cítrico (TAC). O TAC resulta em outras coenzimas, como o ATP. Se um organismo tem deficiência de NAD +, as mitocôndrias se tornam menos funcionais e fornecem menos energia para as funções celulares.

Quando o NAD + ganha elétrons por meio de uma reação redox, o NADH é formado. O NADH, freqüentemente chamado de coenzima 1, tem inúmeras funções. Na verdade, é considerada a coenzima número um no corpo humano porque é necessária para muitas coisas diferentes. Esta coenzima carrega principalmente elétrons para reações e produz energia a partir dos alimentos. Por exemplo, a cadeia de transporte de elétrons só pode começar com a entrega de elétrons do NADH. A falta de NADH causa déficits de energia nas células, resultando em fadiga generalizada. Além disso, esta coenzima é reconhecida como o antioxidante biológico mais poderoso para proteger as células contra substâncias nocivas ou prejudiciais.

A coenzima A, também conhecida como acetil-CoA, deriva naturalmente da vitamina B5. Esta coenzima tem várias funções diferentes. Primeiro, é responsável por iniciar a produção de ácidos graxos dentro das células. Os ácidos graxos formam a bicamada fosfolipídica que compõe a membrana celular, um recurso necessário para a vida. A coenzima A também inicia o ciclo do ácido cítrico, resultando na produção de ATP.

Não Vitaminas

As coenzimas não-vitamínicas geralmente auxiliam na transferência de substâncias químicas para as enzimas. Eles garantem que as funções fisiológicas, como a coagulação do sangue e o metabolismo, ocorram em um organismo. Essas coenzimas podem ser produzidas a partir de nucleotídeos como adenosina, uracila, guanina ou inosina.

O trifosfato de adenosina (ATP) é um exemplo de uma coenzima não vitamínica essencial. Na verdade, é a coenzima mais amplamente distribuída no corpo humano. Ele transporta substâncias e fornece energia necessária para as reações químicas e contrações musculares necessárias. Para fazer isso, o ATP carrega um fosfato e energia para vários locais dentro de uma célula. Quando o fosfato é removido, a energia também é liberada. Este processo é resultado da cadeia de transporte de elétrons. Sem a coenzima ATP, haveria pouca energia disponível no nível celular e as funções vitais normais não poderiam ocorrer.

Aqui está um exemplo da cadeia de transporte de elétrons. A coenzima NADH, derivada da vitamina, inicia o processo liberando elétrons. ATP é o produto final resultante:


Coenzima

Coenzimas são pequenas moléculas orgânicas que se ligam a enzimas e cuja presença é essencial para a atividade dessas enzimas. As coenzimas pertencem ao maior grupo denominado cofatores, que também inclui metal íons cofator é o termo mais geral para pequenas moléculas necessárias para a atividade de suas enzimas associadas. A relação entre esses dois termos é a seguinte

  • Íons essenciais
  • Ligado frouxamente (formando enzimas ativadas por metal)
  • Fortemente ligado (formando metaloenzimas
  • Coenzimas
  • Grupos protéticos firmemente ligados
  • 2 Co-substratos fracamente ligados

Muitas coenzimas são derivadas de vitaminas . A Tabela 1 lista as vitaminas, as coenzimas derivadas delas, o tipo de reações das quais participam e a classe de coenzimas.

Os grupos protéticos são fortemente ligados às enzimas e participam da catalítico ciclos de enzimas. Como qualquer um catalisador , um complexo de grupo protético de enzima & # x2013 sofre mudanças durante a reação, mas antes que possa catalisar outra reação, ele deve retornar ao seu estado original.

Flavina adenina dinucleotídeo (FAD) é um grupo protético que participa de várias oxidação - reações de redução. Durante o ciclo catalítico da enzima succinato desidrogenase, o FAD aceita dois elétrons do succinato, gerando fumarato como produto. Como o FAD está fortemente ligado à enzima, a reação às vezes é mostrada desta forma

onde E & # x2013FAD representa a enzima fortemente ligada ao grupo protético FAD. Nesta reação, a coenzima FAD é reduzida a FADH 2 e permanece fortemente ligado à enzima durante todo o processo. Antes que a enzima possa catalisar a oxidação de outra molécula de succinato, os dois elétrons agora pertencentes a E & # x2013FADH 2 deve ser transferido para outro aceitador de elétrons, a ubiquinona. O complexo regenerado E & # x2013FAD pode então oxidar outra molécula de succinato.

Os co-substratos são coenzimas fracamente ligadas que são necessárias em quantidades estequiométricas pelas enzimas. A molécula nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD) atua como co-substrato na reação de oxidação-redução que é catalisada pela malato desidrogenase, uma das enzimas do ciclo do ácido cítrico.

malato + NAD + & # x2192 oxaloacetato + NADH

VITAMINAS E COENZIMAS
Vitamina Coenzima Tipo de reação Aula de coenzima
FONTE: Compilado a partir de dados contidos em Horton, H. R., et al. (2002). Princípios de Bioquímica , 3ª edição. Upper Saddle River, NJ: Prentice Hall.
B 1 (Tiamina) TPP Descarboxilação oxidativa Grupo protético
B 2 (Riboflavina) MANIA Redução de oxidação Grupo protético
B 3 (Pantotenato) CoA - Coenzima A Transferência de grupo acila Co-substrato
B 6 (Piridoxina) PLP Transferência de grupos de e para aminoácidos Grupo protético
B 12 (Cobalamina) 5-desoxiadenosil cobalamina Rearranjos intramoleculares Grupo protético
Niacina NAD + Redução de oxidação Co-substrato
Ácido fólico Tetrahidrofolato Uma transferência de grupo de carbono Grupo protético
Biotina Biotina Carboxilação Grupo protético

Nessa reação, o malato e o NAD + se difundem no sítio ativo da malato desidrogenase. Aqui, o NAD + aceita dois elétrons do malato oxaloacetato e do NADH e se difunde para fora do sítio ativo. O NADH reduzido deve então ser retornado à sua forma NAD +. Para cada ciclo catalítico, uma molécula & # x0022new & # x0022 NAD + é necessária para que a reação ocorra, portanto, quantidades estequiométricas do co-substrato são necessárias. A forma reduzida desta coenzima (NADH) é convertida de volta à forma oxidada (NAD +) por meio de vários processos que ocorrem simultaneamente na célula, e o NAD + regenerado pode então participar de outra rodada de catálise.

As coenzimas, portanto, são um tipo de cofator. São pequenas moléculas orgânicas que se ligam fortemente (grupos protéticos) ou frouxamente (co-substratos) às enzimas à medida que participam da catálise.


Qual é a Equação C6H12O6 + 6O2 - & gt 6CO2 + 6H2O + Energia?

A equação C6H12O6 + 6O2 - & gt 6CO2 + H2O + energia descreve o processo de respiração celular. Este é um processo no qual os organismos vivos combinam alimentos (glicose) com oxigênio em energia enquanto produzem dióxido de carbono e água como produtos residuais. Como os organismos não podem usar a energia dos alimentos diretamente, a respiração celular é necessária para converter a energia em uma forma que eles possam usar, conhecida como trifosfato de adenosina (ATP).

Estágio 1 da respiração celular: glicólise

O primeiro estágio da respiração celular é conhecido como glicólise ou divisão da glicose. As enzimas dividem a glicose em duas moléculas de piruvato. Duas moléculas de ATP são necessárias para realizar a glicólise, mas o processo produz quatro moléculas de ATP. Isso significa que há um ganho líquido de duas moléculas de ATP. Ele também produz moléculas transportadoras de energia que são necessárias em etapas posteriores do processo de respiração celular.

Estágio 2 da respiração celular: o ciclo de Krebs

O Ciclo de Krebs também é conhecido como ciclo do ácido cítrico porque forma ácido cítrico. A série de reações que ocorrem no Ciclo de Krebs liberam energia e produzem dióxido de carbono como resíduo. A glicose é completamente quebrada e toda a energia é armazenada nas ligações de quatro moléculas de ATP, 10 moléculas de nicotinamida adenina dinucleotídeo (NADH (moléculas e duas moléculas de flavina adenina dinucleotídeo (FADH2).

Estágio 3 da respiração celular: transporte de elétrons

No estágio final da respiração celular, os elétrons de alta energia do NADH e FADH2 se movem ao longo das cadeias de transporte de elétrons. Parte dessa energia é usada para bombear íons de hidrogênio através da membrana interna da mitocôndria da matriz para o espaço intermembrana. Eles fluem de volta para a matriz para formar ATP sintase, que produz ATP. Este processo só pode ocorrer na presença de oxigênio. Os íons de hidrogênio que passam pela cadeia de transporte de elétrons combinam-se com o oxigênio para formar água.

Produzindo ATP

O estágio final da respiração celular produz a maior parte do ATP. Enquanto duas moléculas de ATP são produzidas em cada um dos primeiros dois estágios, o estágio final produz até mais 34 moléculas de ATP. Isso é apenas de uma única molécula de glicose. Nem toda a energia produzida a partir deste processo está na forma de ATP, pois grande parte da energia é liberada na forma de calor.

Respiração aeróbica vs. anaeróbia

A respiração aeróbica ocorre na presença de oxigênio, e a respiração anaeróbica não depende do oxigênio para ocorrer. A maioria dos processos de respiração celular requer oxigênio. A glicólise é o único estágio que não precisa de oxigênio para ocorrer. Quando não há oxigênio, os organismos decompõem seus alimentos em um processo conhecido como fermentação.

Papel da Mitocôndria

As mitocôndrias são conhecidas como a usina de força de uma célula porque é onde as células produzem energia. As mitocôndrias são constituídas por compartimentos em forma de bastão que abrigam as enzimas necessárias para decompor os alimentos. Os organismos podem ter milhares de mitocôndrias em cada célula, todas trabalhando juntas para produzir a energia necessária para realizar os processos vitais.


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Um agente oxidante, ou oxidante, ganhos elétrons e é reduzido em uma reação química. Também conhecido como aceptor de elétrons, o agente oxidante está normalmente em um de seus estados de oxidação mais elevados, pois ganhará elétrons e será reduzido. Exemplos de agentes oxidantes incluem halogênios, nitrato de potássio e ácido nítrico.

UMA agente redutor, ou redutor, perde elétrons e é oxidado em uma reação química. Um agente redutor está normalmente em um de seus estados de oxidação mais baixos possíveis e é conhecido como o doador de elétrons. Um agente redutor é oxidado porque perde elétrons na reação redox. Exemplos de agentes redutores incluem os metais terrosos, ácido fórmico e compostos de sulfito.

Figura ( PageIndex <1> ): Um agente redutor reduz outras substâncias e perde elétrons, portanto, seu estado de oxidação aumenta. Um agente oxidante oxida outras substâncias e ganha elétrons, portanto, seu estado de oxidação diminui.

Para ajudar a eliminar a confusão, existe um dispositivo mnemônico para ajudar a determinar os agentes oxidantes e redutores.

O xidação eus euoss e Redução eus Gain de elétrons

Exemplo ( PageIndex <1> ): Identificar agentes redutores e oxidantes

Identifique os agentes redutores e oxidantes na reação redox balanceada:


  • Trifosfato de adenosina (ATP) - A principal molécula de energia utilizada pela célula.
  • Eucariotos - Organismos que possuem células eucarióticas, que são células complexas com núcleo e organelas verdadeiros.
  • Mitocôndria - A organela nas células de eucariotos que produz ATP.
  • Cloroplasto - A organela nas células vegetais que, além das mitocôndrias, produz ATP por meio da fotossíntese.

1. Quais organismos não possuem mitocôndrias?
UMA. Bactérias
B. Animais
C. Plantas
D. Fungi

2. Qual componente não faz parte do processo de síntese de ATP?
UMA. Cadeia de transporte de elétrons
B. Gradiente de próton
C. Flagelos
D. Rotor e haste da ATP sintase

3. Qual parte da ATP sintase é um motor?
UMA. FO
B. F1-ATPase
C. Ambos
D. Nenhum


As coenzimas atuam ligando-se ao lado ativo das enzimas, o lado que atua na reação. Como as enzimas e coenzimas são moléculas orgânicas não metálicas, elas se unem formando ligações covalentes. As coenzimas compartilham elétrons com as enzimas, em vez de perder ou ganhar elétrons. Quando eles formam essa ligação, eles apenas ajudam a ocorrer a reação carregando e transferindo elétrons através da reação. As coenzimas não se tornam partes integrantes da reação enzimática. Em vez disso, as ligações covalentes são quebradas no final da reação, e a coenzima retorna à livre circulação dentro da célula até ser usada novamente.

A ingestão de vitaminas, seja pela ingestão de alimentos ou na forma de suplementos, aumenta a quantidade de coenzimas no corpo. Algumas vitaminas ajudam o corpo a produzir coenzimas, como o ácido fólico e algumas vitaminas B, enquanto outras vitaminas atuam diretamente como coenzimas, como a vitamina C. Sem as vitaminas, o corpo não seria capaz de produzir coenzimas.


Assista o vídeo: NAD+ and NADH Leaving Cert Biology (Dezembro 2021).