Em formação

O que são anagênese e cladogênese?


São dois tipos de especiação? Eu li a Wikipedia, mas não consigo descobrir se eles são realmente dois tipos de especiação


Da Wikipedia:

Anagênese, também conhecida como "transformação filética", é quando o novo morfoespécies é o resultado da rápida evolução na forma ancestral sem que ocorra a especiação, de modo que não há outras populações remanescentes da espécie ancestral e a espécie pode ser considerada extinta. […] A anagênese está em contraste com a especiação ramificada conhecida como cladogênese.

e

Cladogênese é um evento de divisão evolutiva em que uma espécie parental se divide em duas espécies distintas, formando um clado. [...] A cladogênese está em contraste com a anagênese, em que uma espécie ancestral gradualmente acumula mudanças e, eventualmente, quando o suficiente é acumulado, a espécie é suficientemente distinta e diferente de sua forma inicial original para que possa ser rotulada como uma nova forma - uma nova espécie.

Então Cladogeneis é a especiação por divisão evolutiva de uma linhagem e Anagênese é a designação de uma morfoespécie sem divisão (mudança gradual).

Esta figura da Columbia University é útil para mostrar a diferença (http://rainbow.ldeo.columbia.edu/courses/v1001/anaclad.html):

Observe que Anagênese é mais frequentemente usado em Paleontologia, e a possibilidade de distinguir entre os dois tipos depende da resolução dos dados paleontológicos. Se nomear um "evento de especiação" como um ou outro, ou como usar os termos em geral, também é uma questão de debate (ver, por exemplo, Aze et al. 2013. Identificando anagênese e cladogênese no registro fóssil. PNAS).


Cladogênese

A cladogênese é um fenômeno de evolução que ocorre pela divergência de táxons devido à seleção positiva para a adaptação de populações irmãs de seu ancestral comum a diferentes ambientes devido a seus aspectos anatômicos, morfológicos, fisiológicos, geográficos, temporais, ecológicos e / ou etológicos ( isolamento comportamental). Em 1840, Edward Hitchcock apresentou o conceito de 'árvore da vida', com base no qual Charles Darwin criou a biologia evolutiva em 1859. Em 1873, Wladimir Kowalevsky desenvolveu ainda mais a ideia de Darwin de radiação adaptativa, que começa já no século espécie ancestral na forma de diferenças entre suas populações com sua tendência natural para a evolução em subespécies devido à seleção positiva. Como a radiação adaptativa é um atributo de qualquer grupo isolado há muito tempo de organismos intimamente relacionados, é uma lei cladogenética. Em 1949, Ivan Schmalhausen descobriu uma nova lei: condições estressantes nas partes periféricas dos habitats levam a uma maior vulnerabilidade dos indivíduos. Quando Schmalhausen criou a teoria da seleção estabilizadora, essa lei foi nomeada em sua homenagem. Em 1951, Victor Freeman descobriu a transferência horizontal de genes entre espécies que divergem de diferentes ancestrais, que é mais uma lei cladogenética. Em 1957, Theodosius Dobzhansky empiricamente fundamentou a teoria sintética da evolução, na qual ele associou um ancestral comum a um grupo relacionado com híbridos férteis viáveis ​​em vez de um indivíduo. Em termos dessa teoria, Verne Grant criou, em 1963, a teoria da filogênese quântica da cladogênese: o ganho reprodutivo dos mais raros híbridos férteis viáveis ​​compensa todas e quaisquer perdas por incompatibilidade genética entre a maioria dos híbridos. Em 1975, Nikolay Timofeeff-Ressovsky explicou a importância da barreira ecológica entre grupos isolados de organismos relacionados para especiação (seleção disruptiva). Em 1981, Alan Templeton provou estatisticamente que a diferença entre as raças humanas é insignificante quando comparada com a diferença entre os humanos e sua irmã mais próxima, o chimpanzé do táxon.


Anagênese e # 038 Cladogênese

Séries de fósseis em vários táxons sugerem que as linhas filéticas começam como tipos primitivos durante a evolução e terminam em um nível superior por meio da evolução progressiva. Embora as formas inferiores possam ter sido perfeitamente adaptadas a seus habitats específicos, as formas superiores apresentam maior complexidade de órgãos e adaptabilidade alcançada por meio da seleção natural consistente. Os mamíferos atuais possuem uma organização corporal muito mais complexa do que seus ancestrais do Cretáceo.

Assim, a única linhagem filogenética na qual uma espécie ancestral primitiva gradualmente adquire complexidade e especialização em resposta aos estímulos ambientais é chamada Anagênese, Considerando que a ramificação das linhas de descida é conhecida como Cladogênese.

A Seleção Natural produz adaptações em relação às condições existentes, mas tais adaptações podem revelar-se desvantajosas no futuro e, portanto, o aumento na complexidade e perfeição das adaptações é um processo biológico contínuo que leva uma espécie a um nível superior. A anagênese tem as seguintes características:

  • Maior complexidade de órgãos.
  • Racionalização de órgãos e estruturas para melhorar suas funções.
  • Aumento da complexidade do sistema nervoso central.
  • Aumento da plasticidade ou flexibilidade dos órgãos para permitir uma maior variedade de funções.
  • Progresso permitindo melhorias adicionais quando necessário.
  • Maior independência ou resistência às mudanças ambientais.
  • Divisão de trabalho em partes do corpo para permitir um funcionamento mais eficiente.

S.W. Williston (1852-1918) propôs que em organismos com partes do corpo repetidas em série há uma tendência de redução do número e aumento da especialização dessas partes durante a anagênese. Nos artrópodes, os crustáceos possuem quase 19 pares de apêndices dispostos em série que são modificados para vários fins, a saber, manipulação de alimentos, caminhada e natação. Mas em artrópodes superiores, como os insetos, esses apêndices passam por alto grau de especialização para produzir diferentes tipos de peças bucais e reduzir as patas em apenas três pares.

A centralização do sistema nervoso no cérebro, em vez de gânglios segmentares e aumento da complexidade desse órgão em moluscos e, posteriormente, em vertebrados é um evento anagenético típico. O sistema nervoso central aperfeiçoado e complexo deu aos mamíferos uma vantagem sobre os répteis na competição e no homem conferiu a habilidade de mudar o ambiente.

No homem, a anagênese trouxe maior complexidade e racionalização do cérebro em ancestrais semelhantes aos macacos, que eram tanto arbóreos quanto terrestres e onívoros na dieta. O hábito terrestre e a seleção do grupo promoveram a anagênese e a complexidade do cérebro conferiu plasticidade às mãos, desenvolvimento da fala e da vida social.

A aquisição da homeotermia em mamíferos e aves deu-lhes plasticidade para explorar áreas da região ártica aos desertos, que não podiam ser conquistadas por seus ancestrais.

Não há tendência geral na anagênese. A seleção natural produz padrões que determinam a linha de evolução. Às vezes, o desenvolvimento regressivo e a simplificação de peças desnecessárias são um sinal de progressão e de maior eficiência. Por exemplo, a perda de membros em cobras, lagartos sem membros e Apoda é uma especialização progressiva em relação ao seu habitat. A anagênese produz degeneração em órgãos de animais sésseis e parasitas, mas a degeneração ocorre apenas nos órgãos desnecessários para a vida parasitária.

Taxas anagenéticas

Uma anagênese muito rápida é denominada Taquiticamente, enquanto a velocidade moderada de evolução em uma linhagem é chamada Horotely. Uma taxa muito lenta de anagênese que normalmente ocorre em condições ambientais estáveis ​​em bolsas isoladas é conhecida como Bradytely. As mudanças evolutivas que ocorrem por unidade de tempo dão uma ideia de quão rápido a evolução ocorreu em uma linhagem ou em diferentes linhagens comparáveis.

Mudanças em uma única linhagem também podem ser definidas por categorias taxonômicas, como de raças para subespécies e de espécies para gêneros e assim por diante. Na evolução molecular, as mudanças genéticas podem ser medidas como taxas de substituição de bases por unidade de tempo. Mudanças nas condições ecológicas, como hábitos e habitats dos animais, também podem ser registradas para estudo comparativo.

Taxa anagenética = log (valor final) - log (valor inicial) / T2 - T1

Onde T1 é o momento em que o ancestral estava presente e T2 é o momento em que ocorreu o descendente.

Cladogênese

(A evolução ramificada)

A divisão de uma linhagem em dois ou mais ramos durante a evolução é chamada de cladogênese. Este é um dos modos mais comuns de especiação em mudanças ambientais ou em um mosaico de condições ambientais. As espécies tendem a se dividir em populações e tentar se adaptar a diferentes condições ambientais, iniciando assim a ramificação do táxon ancestral em outros de classificação inferior.

Taquischizia

Rápida divisão de linhagens, muitas vezes devido à invasão de novo ambiente, ou devido à extinção de competidores, o que abre novas oportunidades para a população. A seleção natural é relaxada em tais situações e novos tipos podem ser produzidos muito rapidamente, levando à radiação adaptativa. Uma divisão na linhagem da pseudosuchia dos répteis do ecodonte produziu pássaros que invadiram um novo ambiente de vôo no ar, enquanto outro ramo dos répteis do ecodonte deu origem aos mamíferos.

Tachyschizia também pode ser vista nos tentilhões de Darwin, que se ramificaram de uma única população que foi soprada da costa da América do Sul para as Ilhas Galápagos, onde nichos ecológicos estavam vazios e a seleção natural relaxada.

Horoschizia

Esta é uma taxa moderada de divisão de linhas filéticas sob condições ambientais que mudam moderadamente quando a seleção natural não é muito severa. A divisão ocorre após longos intervalos.

Bradyschizia

Uma linhagem persiste sem se dividir por muito tempo e a evolução é lenta, mas uma divisão pode acontecer após um longo intervalo e alguns ramos podem sobreviver enquanto outros se extinguem. A taxa de especiação pode ser medida como uma média de várias linhagens ramificadas, que incluiriam as sobreviventes e as extintas.

Os cladogramas que mostram linhagens ramificadas são desenvolvidos com a ajuda de computadores e comparados com filogenias reais para se chegar a uma conclusão realista.


Conteúdo

Uma hipótese é que durante o evento de especiação na evolução anagenética, as populações originais aumentarão rapidamente e, então, acumularão variação genética por longos períodos de tempo por mutação e recombinação em um ambiente estável. Outros fatores, como seleção ou deriva genética, terão um efeito tão significativo no material genético e nas características físicas que uma espécie pode ser reconhecida como diferente da anterior. [4]

Uma definição alternativa oferecida para anagênese envolve relações de progênie entre táxons designados com um ou mais táxons denominados em linha com um ramo da árvore evolutiva. Os táxons devem estar dentro da espécie ou gênero e ajudarão a identificar possíveis ancestrais. [5] Ao observar a descendência evolutiva, existem dois mecanismos em jogo. O primeiro processo é quando a informação genética muda. Isso significa que, com o tempo, há diferenças suficientes em seus genomas e na maneira como os genes das espécies interagem entre si durante o estágio de desenvolvimento. A anagênese pode ser vista como o processo de seleção sexual e natural, e o efeito da deriva genética em uma espécie em evolução ao longo do tempo. O segundo processo, especiação, está intimamente associado à cladogênese. A especiação inclui a separação real de linhagens, em duas ou mais novas espécies, de uma espécie especificada de origem. A cladogênese pode ser vista como uma hipótese semelhante à anagênese, com a adição da especiação aos seus mecanismos. [6] A diversidade em nível de espécie pode ser alcançada por meio da anagênese.

A anagênese sugere que mudanças evolutivas podem ocorrer em uma espécie ao longo do tempo em um grau suficiente para que organismos posteriores possam ser considerados uma espécie diferente, especialmente na ausência de fósseis que documentem a transição gradual de uma para outra. [7] Isso está em contraste com a cladogênese - ou especiação em certo sentido - na qual uma população é dividida em dois ou mais grupos isolados reprodutivamente e esses grupos acumulam diferenças suficientes para se tornarem espécies distintas. A hipótese do equilíbrio pontuado sugere que a anagênese é rara e que a taxa de evolução é mais rápida imediatamente após uma divisão que levará à cladogênese, mas não descarta completamente a anagênese. Distinguir entre anagênese e cladogênese é particularmente relevante no registro fóssil, onde a preservação fóssil limitada no tempo e no espaço torna difícil distinguir entre anagênese, cladogênese onde uma espécie substitui a outra, ou padrões de migração simples. [7] [8]

Estudos evolutivos recentes estão olhando para anagênese e cladogênese para possíveis respostas no desenvolvimento da árvore filogenética hominina para entender a diversidade morfológica e as origens de. Australopithecus anamensis, e este caso poderia possivelmente mostrar anagênese no registro fóssil. [9]

Quando mutações suficientes ocorreram e se tornaram estáveis ​​em uma população de modo que ela seja significativamente diferenciada de uma população ancestral, um novo nome de espécie pode ser atribuído. Uma série dessas espécies é conhecida coletivamente como linhagem evolutiva. [10] [11] As várias espécies ao longo de uma linhagem evolutiva são cronospécies. Se a população ancestral de uma cronospécie não se extinguir, então isso é cladogênese, e a população ancestral representa uma espécie parafilética ou paraespécie, sendo um grau evolutivo. Esta situação é bastante comum em espécies com populações extensas. [ citação necessária ]

O debate sobre as origens humanas modernas levou os pesquisadores a buscar mais respostas. Os pesquisadores estavam curiosos para saber se os humanos atuais se originaram da África ou se de alguma forma, por meio da anagênese, foram capazes de evoluir a partir de uma única espécie arcaica que vivia na Afro-Eurásia. [12] Milford H. Wolpoff é um paleoantropólogo cujo trabalho realizado ao estudar registros fósseis humanos explorou a anagênese como uma hipótese para a evolução dos hominídeos. [13] Ao examinar a anagênese em hominídeos, MH Wolpoff descreve em termos da 'hipótese de uma única espécie', que é caracterizada por pensar no impacto que a cultura tem sobre uma espécie como um sistema adaptativo e como uma explicação para quais condições os humanos tendem a viver com base nas condições ambientais, ou nicho ecológico. Ao julgar o efeito que a cultura tem como sistema adaptativo, os cientistas devem primeiro examinar o Homo sapiens moderno. Wolpoff argumentou que o nicho ecológico de hominídeos extintos no passado é distinto dentro da linha de origem. [4] O exame dos achados do Plioceno inicial e do Mioceno tardio ajuda a determinar a importância correspondente da anagênese versus cladogênese durante o período de diferenças morfológicas. Essas descobertas sugerem que ramos do humano e do chimpanzé divergiram um do outro. Os fósseis de hominídeos vão até 5 a 7 milhões de anos atrás (Mya). [9] A diversidade em nível de espécie pode ser alcançada por meio da anagênese. Com os dados coletados, apenas um ou dois hominíneos primitivos estavam relativamente próximos da faixa do Plio-Pleistoceno. [9] Uma vez que mais pesquisas foram feitas, especificamente com os fósseis de A. anamensis e A. afarensis, os pesquisadores foram capazes de justificar que essas duas espécies de hominídeos estavam ancestralmente ligadas. [14] [15] [16] [17] [18] No entanto, olhando para os dados coletados por William H. Kimbel e outros pesquisadores, eles viram a história dos fósseis de hominíneos primitivos e concluíram que a mudança real da macroevolução via anagênese era escassa. [19]

DEM (ou Mapa Evolutivo Dinâmico) é uma maneira diferente de rastrear ancestrais e relacionamentos entre organismos. O padrão de ramificação nas árvores filogenéticas e até que ponto o ramo cresce depois que a linhagem de uma espécie se dividiu e evoluiu, correlaciona-se com a anagênese e a cladogênese. No entanto, os pontos no DEM representam o movimento dessas diferentes espécies. A anagênese é visualizada observando-se o movimento dos pontos no MDE, enquanto a cladogênese é visualizada observando-se a separação e o movimento dos pontos no mapa. [20]

A controvérsia surge entre os taxonomistas sobre quando as diferenças são significativas o suficiente para justificar uma nova classificação de espécies: A anagênese também pode ser referida como evolução gradual. A distinção de especiação e evolução de linhagem como anagênese ou cladogênese pode ser controversa, e alguns acadêmicos questionam a necessidade dos termos como um todo. [21] [22] [23]

O filósofo da ciência Marc Ereshefsky argumenta que os táxons parafiléticos são o resultado da anagênese. [ citação necessária A linhagem que leva aos pássaros divergiu significativamente dos lagartos e crocodilos, permitindo que os taxonomistas evolucionistas classifiquem os pássaros separadamente dos lagartos e crocodilos, que são agrupados como répteis. [24]

Com relação à evolução social, foi sugerido que a anagênese / aromorfose social seja vista como uma inovação social universal ou amplamente difundida que aumenta a complexidade, adaptabilidade, integridade e interconexão dos sistemas sociais. [25] [26]


O que são anagênese e cladogênese? - Biologia

(A evolução progressiva)

Séries de fósseis em vários táxons sugerem que as linhas filéticas começam como tipos primitivos durante a evolução e terminam em um nível superior por meio da evolução progressiva. Embora as formas inferiores possam ter sido perfeitamente adaptadas a seus habitats específicos, as formas superiores apresentam maior complexidade de órgãos e adaptabilidade alcançada por meio de seleção natural consistente. Os mamíferos atuais possuem uma organização corporal muito mais complexa do que seus ancestrais do Cretáceo.

Assim, a única linhagem filogenética na qual uma espécie ancestral primitiva gradualmente adquire complexidade e especialização em resposta aos estímulos ambientais é chamada Anagênese, Considerando que a ramificação das linhas de descida é conhecida como Cladogênese.

A Seleção Natural produz adaptações em relação às condições existentes, mas tais adaptações podem revelar-se desvantajosas no futuro e, portanto, o aumento na complexidade e perfeição das adaptações é um processo biológico contínuo que leva uma espécie a um nível superior. A anagênese tem as seguintes características:

  • Maior complexidade de órgãos.
  • Racionalização de órgãos e estruturas para melhorar suas funções.
  • Maior complexidade do sistema nervoso central.
  • Aumento da plasticidade ou flexibilidade dos órgãos para permitir uma maior variedade de funções.
  • Progresso permitindo melhorias adicionais quando necessário.
  • Maior independência ou resistência às mudanças ambientais.
  • Divisão de trabalho em partes do corpo para permitir um funcionamento mais eficiente.

S.W. Williston (1852-1918) propôs que em organismos com partes do corpo repetidas em série há uma tendência de redução do número e aumento da especialização dessas partes durante a anagênese. Nos artrópodes, os crustáceos possuem quase 19 pares de apêndices dispostos em série que são modificados para vários fins, a saber, manipulação de alimentos, caminhada e natação. Mas em artrópodes superiores, como os insetos, esses apêndices passam por alto grau de especialização para produzir diferentes tipos de peças bucais e reduzir as patas em apenas três pares.

A centralização do sistema nervoso no cérebro, em vez de gânglios segmentares e aumento da complexidade desse órgão em moluscos e, posteriormente, em vertebrados é um evento anagenético típico. O sistema nervoso central aperfeiçoado e complexo deu aos mamíferos uma vantagem sobre os répteis na competição e no homem conferiu a habilidade de mudar o ambiente.

No homem, a anagênese trouxe maior complexidade e racionalização do cérebro em ancestrais semelhantes aos macacos, que eram tanto arbóreos quanto terrestres e onívoros na dieta. O hábito terrestre e a seleção do grupo promoveram a anagênese e a complexidade do cérebro conferiu plasticidade às mãos, desenvolvimento da fala e da vida social.

A aquisição da homeotermia em mamíferos e aves deu-lhes plasticidade para explorar áreas da região ártica aos desertos, que não puderam ser conquistadas por seus ancestrais.

Não há tendência geral na anagênese. A seleção natural produz padrões que determinam a linha de evolução. Às vezes, o desenvolvimento regressivo e a simplificação de peças desnecessárias são um sinal de progressão e de maior eficiência. Por exemplo, a perda de membros em cobras, lagartos sem membros e Apoda é uma especialização progressiva em relação ao seu habitat. A anagênese produz degeneração em órgãos de animais sésseis e parasitas, mas a degeneração ocorre apenas nos órgãos desnecessários para a vida parasitária.

Taxas anagenéticas

Uma anagênese muito rápida é denominada Taquiticamente, enquanto a velocidade moderada de evolução em uma linhagem é chamada Horotely. Uma taxa muito lenta de anagênese que normalmente ocorre em condições ambientais estáveis ​​em bolsas isoladas é conhecida como Bradytely. As mudanças evolutivas que ocorrem por unidade de tempo dão uma ideia de quão rápido a evolução ocorreu em uma linhagem ou em diferentes linhagens comparáveis.

Mudanças em uma única linhagem também podem ser definidas por categorias taxonômicas, como de raças para subespécies e de espécies para gêneros e assim por diante. Na evolução molecular, as mudanças genéticas podem ser medidas como taxas de substituição de base por unidade de tempo. Mudanças nas condições ecológicas, como hábitos e habitats dos animais, também podem ser registradas para estudo comparativo.

Taxa anagenética = log (valor final) - log (valor inicial) / T2 - T1

Onde T1 é o momento em que o ancestral estava presente e T2 é o momento em que ocorreu o descendente.

Cladogênese

(A evolução ramificada)

A divisão de uma linhagem em dois ou mais ramos durante a evolução é chamada de cladogênese. Este é um dos modos mais comuns de especiação em mudanças ambientais ou em um mosaico de condições ambientais. As espécies tendem a se dividir em populações e tentar se adaptar a diferentes condições ambientais, iniciando assim a ramificação do táxon ancestral em outros de classificação inferior.

Taquischizia

Rápida divisão de linhagens, muitas vezes devido à invasão de novo ambiente, ou devido à extinção de competidores, o que abre novas oportunidades para a população. A seleção natural é relaxada em tais situações e novos tipos podem ser produzidos muito rapidamente, levando à radiação adaptativa. Uma divisão na linhagem da pseudosuchia dos répteis do ecodonte produziu pássaros que invadiram um novo ambiente de vôo no ar, enquanto outro ramo dos répteis do ecodonte deu origem aos mamíferos.

Tachyschizia também pode ser vista nos tentilhões de Darwin, que se ramificaram de uma única população que foi soprada da costa da América do Sul para as Ilhas Galápagos, onde nichos ecológicos estavam vazios e a seleção natural relaxada.

Horoschizia

Esta é uma taxa moderada de divisão de linhas filéticas sob condições ambientais que mudam moderadamente quando a seleção natural não é muito severa. A divisão ocorre após longos intervalos.

Bradyschizia

Uma linhagem persiste sem se dividir por muito tempo e a evolução é lenta, mas uma divisão pode acontecer após um longo intervalo e alguns ramos podem sobreviver enquanto outros se extinguem. A taxa de especiação pode ser medida como uma média de várias linhagens ramificadas, que incluiriam as sobreviventes e as extintas.

Os cladogramas que mostram linhagens ramificadas são desenvolvidos com a ajuda de computadores e comparados com filogenias reais para se chegar a uma conclusão realista.


Identificando anagênese e cladogênese no registro fóssil

Strotz e Allen (1) examinaram nossa filogenia recentemente publicada de foraminíferos planctônicos macroperfurados Cenozóicos (2) para avaliar a frequência relativa de anagênese (evolução dentro de uma única linhagem em evolução) e cladogênese (ramificação de linhagem) na produção de novas morfoespécies. Eles concluem que a anagênese é muito menos prevalente do que o indicado em nossa filogenia.

Discordamos dos critérios dos autores para distinguir anagênese de cladogênese no registro fóssil, que se baseia na suposição de que "morfoespécies que coexistem temporalmente são isoladas reprodutivamente e, portanto, evoluem independentemente." Isso força Strotz e Allen a interpretar como entidades separadas, produzidas cladogeneticamente (eu) todas as morfoespécies existentes e (ii) todas as morfoespécies fósseis com uma sobreposição substancial em suas faixas estratigráficas. Aqui, mostramos por que nenhuma das interpretações é segura.

Historicamente, os foraminíferos planctônicos têm sido amplamente usados ​​para pesquisas bioestratigráficas, como resultado, as populações morfologicamente intergradáveis ​​estão sujeitas a considerável divisão taxonômica para melhor subdividir o tempo geológico (2). A sobreposição de alcance de muitas morfoespécies é um artefato da abordagem tipológica usada para definir as espécies no registro geológico e não necessariamente implica cladogênese.

Considere uma das espécies existentes mais abundantes, Globigerinoides sacculifer sensu lato. Esta espécie tem quatro sinônimos comumente reconhecidos: quadrilobatus, trilobus, sacculífero, e imaturo. Nós conservadoramente reconhecemos apenas trilobuareia sacculífero em nossa filogenia de morfoespécies e unir esses morfos em uma única linhagem em nossa filogenia de linhagem evolutiva derivada. De acordo com sua metodologia, Strotz e Allen (1) devem inferir a cladogênese para esta divisão bioestratigráfica devido à sobreposição substancial dessas morfoespécies (∼12 My). No entanto, experimentos têm mostrado que esses morfos são variantes ecotípicas de uma única linhagem que estão relacionadas ao suprimento de alimentos e outras variáveis ​​ambientais (3), uma hipótese que também é apoiada por análises genéticas (4).

Strotz e Allen (1) permitem que morfoespécies fósseis pertençam à mesma linhagem, desde que não coexistam por mais de 0,6 My no Neógeno ou 2,4 My no Paleógeno. Esses números são inteiramente arbitrários, aparentemente extraídos de apenas dois estudos de taxas evolutivas dentro de linhagens que não são representativas do grupo como um todo.

Apoiamos a integração de dados fósseis e moleculares como o método mais robusto para determinar a história filogenética de um grupo, mas evitamos deliberadamente a evidência genética ao construir nossa filogenia fóssil para que pudesse ser considerada independente. Reconhecemos que muitos mais eventos de especiação podem ter ocorrido do que os resolvidos em nossa filogenia. Strotz e Allen (1) afirmam ter integrado dados moleculares com os dados fósseis que apresentamos (2), no entanto, não há nenhuma descrição em sua seção de métodos de como isso foi feito.

Em resumo, Strotz e Allen (1) concluem o que presumem: que os nomes dados por bioestratígrafos a morfoespécies geralmente se referem a entidades geneticamente e evolutivamente separadas, apesar das declarações dos bioestratígrafos em contrário, tanto na literatura primária (5) quanto em nosso própria descrição de nossos métodos (2).


Cladogênese

Cladogênese (também chamada de Divisão): A divisão de uma linhagem parental ancestral em duas ou mais linhagens ou espécies filhas, ao invés da transformação da espécie ancestral in toto (anagênese). Em contraste com o brotamento, a divisão leva à extinção da linhagem dos pais. (Conversa de W. R. Elsberry.

cladogênese / klad-ə-JEN-ə-səs / Mudança evolutiva que produz um clado. Compare: anagênese.
classe Na taxonomia, uma divisão de um filo que contém uma ou mais ordens. TABELA DE RANKS TAXONÔMICOS RELATIVOS.

Cladogênese - A divisão de uma única linhagem em duas novas espécies.
Efeito fundador - Quando separadas, duas populações podem conter frequências alélicas diferentes da população original.

.
parênquima esponjoso
Nas folhas das plantas, um tecido composto de células de parênquima contendo cloroplasto, dispostas de maneira frouxa.

promove a diversidade biológica, aumentando o número de espécies.
Conceito 24.1 O conceito de espécie biológica enfatiza o isolamento reprodutivo
Espécie é uma palavra latina que significa "tipo" ou "aparência". .

Um táxon ancestral é uma espécie que deu origem a pelo menos uma nova espécie filha durante a especiação, seja através de

ou especiação reticulada. No sistema filogenético, apenas as espécies podem ser táxons ancestrais.

em vez de anagênese.
A maior parte da especiação ocorre via especiação peripátrica.
Espécies grandes e amplamente distribuídas geralmente mudam lentamente, se é que mudam, durante o tempo de residência.
As espécies filhas geralmente se desenvolvem em uma região geograficamente limitada.

, pode ser ilustrado graficamente como um "arbusto", ou clado, de espécies coexistentes (na árvore da vida). [3] Lagartos anolínicos do Caribe são um exemplo particularmente interessante de radiação adaptativa.

A especiação alopátrica é a mais bem compreendida dos dois tipos de

. Ocorre quando uma espécie é separada em dois grupos por alguma barreira física, resultante de, por exemplo, mudança climática, um evento geológico ou uma mudança induzida pelo homem no meio ambiente.

[10] O termo "clado" foi introduzido em 1958 por Julian Huxley após ter sido cunhado por Lucien Cu not em 1940, [11] "

"em 1958, [12]" cladístico "por Cain e Harrison em 1960, [13]" cladista "(para um adepto da escola de Hennig) por Mayr em 1965 [14] e" cladístico "em 1966.

A anagênese, também conhecida como "mudança filética", é a evolução das espécies envolvendo uma população inteira, em vez de um evento de ramificação, como em

. Quando mutações suficientes alcançam a fixação em uma população para diferenciar significativamente de uma população ancestral, um novo nome de espécie pode ser atribuído.

alteração da anagênese dentro de uma linhagem ao longo do tempo evolutivo, em oposição a

, a divisão de linhagens.
análogo Com função semelhante, embora diferente em estrutura e origem.

Qualquer grupo de organismos é relacionado pela descendência de um ancestral comum.
Existe um padrão abifurcante de

.
As características de mudança ocorrem em linhagens ao longo do tempo (University of California Berkelely, n.d.).
Estrutura geral da cladística:.

Nesse caso, não há divisão na árvore filogenética. Por outro lado, 'especiação' ou

surge de um evento de divisão, onde uma espécie parental é dividida em duas espécies distintas, geralmente como resultado de isolamento geográfico ou outra força motriz envolvendo a separação de populações.


AP Lecture Guide 24 & # 8211 A Origem das Espécies

4. Defina e dê um exemplo para cada uma das seguintes barreiras que causam isolamento.

uma. Barreiras pré-zigóticas _______________________________________________________

b. Isolamento de habitat _________________________________________________________

c. Isolamento comportamental ______________________________________________________

d. Isolamento temporal ________________________________________________________

e. isolamento mecânico ______________________________________________________

f. isolamento de gameta _________________________________________________________

g. barreiras pós-zigóticas ______________________________________________________

h. inviabilidade híbrida _________________________________________________________

eu. esterilidade híbrida ___________________________________________________________

5. Defina os modos de especiação

uma. especiação alopátrica ______________________________________________________

b. especiação simpátrica ______________________________________________________

6. Como o esquilo-antílope demonstra especiação alopátrica?

7. O que o conceito de “espécie em anel” demonstra? Dê um exemplo.

8. Como as cadeias de ilhas estimulam a radiação adaptativa?

9. Quais são os dois fatores intrínsecos que resultam na especiação simpátrica?

10. Como a poliploidia pode levar à especiação?

11. Por que os híbridos alopoliplóides são geralmente estéreis?

12. What did Hugo de Vries discover in the evening primrose?

13. What is thought to be the two factors demonstrating sympatric speciation in the cichlids of

Lake Victoria, in East Africa?

14. Compare gradualism and punctuated equilibrium.

15. How does microevolution differ from macroevolution?

16. Identify a couple of factors that could lead to the pattern of evolution we see as divergence?

17. What does the Mollusk eye demonstrate?

18. What does the evolution of the horse demonstrate?

19. Define each of the following evolutionary trends:

uma. convergent evolution _____________________________________________________

b. analogous traits _________________________________________________________

c. parallel evolution ________________________________________________________

d. co-evolution _____________________________________________________________


Cladogenesis See anagenesis

cladogram A branching diagram (dendrogram) showing the relationships between groups of organisms determined by the methods of cladistics.

clamp connection In many basidiomycete fungi a short lateral branch of a binucleate cell develops. This is the developing clamp connection. One of the nuclei migrates into it. Both nuclei then undergo simultaneous mitosis so that one end of the cell contains two daughter nuclei from each of the parental nuclei. The nucleus in the branch and the two nuclei are separated off from the centre of the cell by septa. A single nucleus remains in the central region. The clamp connection then extends towards and fuses with the central section so that a binucleate cell is reformed.

clans of peptidases In the MEROPS peptidase database, 'clans' are composed of peptidases that can be grouped on the basis of evolutionary relationship. Many clans contain peptidases of only a single family (e.g. serine peptidases in Clan SB which contains subtilisin Carlsberg, S8 and sedolisin, S53), but others, designated 'P', have members with mixed catalytic sites (e.g. Clan PC contains both cysteine and serine peptidases).

Clara cell secretory protein CC16 secretoglobulin 1A1 Clara cell secretory protein (CCSP) is an abundant 16-kDa homodimeric protein secreted by non-ciliated secretory epithelial cells in the lung. It has an important protective role against the intrapulmonary inflammatory process. Clara cell 10-kDa protein (CC10) also has anti-inflammatory properties. Both proteins are markers of lung irritation.

Clara cells The main epithelial cell type in small airways play an important physiological role in surfactant production, protection against environmental agents, and regulation of inflammatory and immune responses in the respiratory system.

class-switching Phenomenon that occurs during the maturation of an immune response in which, for example, B-cells cease making IgM and begin making IgG that has the same antigen-specificity. Switching between other immunoglobulin classes can occur.

clastogen Substance that causes chromosome breakage.

clathrin Protein composed of three heavy chains (180 kDa) and three light chains (34 and 36 kDa) that forms the bas-ketwork of 'triskelions' around a coated vesicle. There are two genes for light chains, each of which can generate two distinct transcripts by tissue-specific alternative splicing.

clathrin adaptor proteins HA1 and HA2 adaptors Family of proteins that bind to clathrin and promote its assembly into vesicle coats. Different adaptor proteins are associated with coated vesicles of Golgi or plasma membrane origin.

clathrin-coated vesicles CCVs Class of coated vesicles important in the receptor-mediated endocytosis. They also mediate the transport of cargo from the trans-Golgi network to the endosomal/lysosomal compartment. See coatamer.

claudication Fatigue and pain in the legs causing limping usually due to poor blood flow in the calf muscles. See intermittent claudication.

claudins Integral membrane proteins involved in tight junction structure in epithelial and endothelial cells, a family of 24 members displaying organ- and tissue-specific patterns of expression. See paracellin-1.

clavulanic acid Compound isolated from Streptomyces clavuligerusa that acts as a competitive inhibitor of the beta-lactamases that confer resistance to beta-lactam antibiotics. Often used in combination with amoxicillin.

cleavage The early divisions of the fertilized egg to form blastomeres. The cleavage pattern is radial in some phyla, spiral in others.


Catagenesis (biology)

Catagenesis is an archaic term from evolutionary biology referring to evolutionary directions that were considered "." It was a term used in contrast to anagenesis , which in present usage denotes the evolution of a single population into a new form without branching lines of descent. Cladogenesis is the term used for branching lines of descent, i.e., when the evolutionary origin of a new form is not accompanied by the disappearance of the ancestral form.

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