Em formação

19.E: Doenças do Sistema Imune (Exercícios) - Biologia


Múltipla escolha

Qual das alternativas a seguir é o tipo de célula amplamente responsável pelas respostas de hipersensibilidade do tipo I?

A. eritrócito
B. mastócitos
C. linfócito T
D. anticorpo

B

As hipersensibilidades do tipo I requerem que ocorra qual dos seguintes eventos de priming inicial?

A. sensibilização
B. resposta imunológica secundária
C. trauma celular
D. degranulação

UMA

Quais dos seguintes são os principais mediadores / iniciadores das reações de hipersensibilidade do tipo II?

A. anticorpos
B. mastócitos
C. eritrócitos
D. histamines

UMA

As moléculas inflamatórias são liberadas pelos mastócitos nas hipersensibilidades do tipo I; as hipersensibilidades do tipo II, entretanto, são caracterizadas por qual dos seguintes?

A. lise celular (citotoxicidade)
B. fortes reações de anticorpos contra antígenos
C. liberação de leucotrieno após estimulação
D. reações de tecido localizadas, como urticária

UMA

Um complexo imunológico é um agregado de qual dos seguintes?

A. moléculas de anticorpo
B. moléculas de antígeno
C. moléculas de anticorpo e antígeno
D. moléculas de histamina

C

Qual das alternativas a seguir é um tratamento comum para reações de hipersensibilidade do tipo III?

A. Tratamentos com esteróides antiinflamatórios
B. tratamentos anti-histamínicos
C. injeções de hipossensibilização de alérgenos
D. Injeções RhoGAM

UMA

Qual das alternativas a seguir induz uma hipersensibilidade do tipo III?

A. liberação de moléculas inflamatórias dos mastócitos
B. acúmulo de complexos imunes em tecidos e pequenos vasos sanguíneos
C. destruição de células ligadas por antígenos
D. destruição de células ligadas por anticorpos

B

Qual das opções a seguir não é um exemplo de hipersensibilidade do tipo IV?

A. alergia ao látex
B. Dermatite de contato (por exemplo, contato com hera venenosa)
C. um teste cutâneo de tuberculina positivo
D. doença hemolítica do recém-nascido

D

Preencher a lacuna

Os anticorpos envolvidos nas hipersensibilidades do tipo I são da classe ________.

IgE

As injeções de alergia funcionam alterando as respostas dos anticorpos para produzir ________ anticorpos.

IgG

Uma pessoa com sangue do tipo A teria anticorpos IgM de hemaglutinina contra eritrócitos do tipo ________ em seu plasma.

B

A erupção cutânea com coceira e bolhas que se desenvolve com o contato com a hera venenosa é causada por uma reação de hipersensibilidade do tipo ________.

4

Resposta curta

Embora as hipersensibilidades do tipo I e do tipo II envolvam anticorpos como efetores imunes, diferentes mecanismos estão envolvidos com essas diferentes hipersensibilidades. Diferencie os dois.

Que tipos de anticorpos são mais comuns nas hipersensibilidades do tipo III e por quê?

Pensamento crítico

Os pacientes freqüentemente recebem instruções para evitar medicamentos para alergia por um período de tempo antes do teste de alergia. Por que isso seria importante?

Em algumas áreas do mundo, uma vacina contra a tuberculose conhecida como bacilo Calmette-Guérin (BCG) é usada. Não é usado nos Estados Unidos. Cada pessoa que recebeu esta vacina e montou uma resposta protetora terá uma reação positiva em um teste cutâneo de tuberculina. Porque? O que isso significa para a utilidade desse teste cutâneo nos países onde a vacina é usada?

19.2: Doenças Autoimunes

Múltipla escolha

Qual das alternativas a seguir é um exemplo de doença autoimune específica de órgão?

A. artrite reumatóide
B. psoríase
C. Doença de Addison
D. myasthenia gravis

C

Qual das alternativas a seguir é um exemplo de doença autoimune sistêmica?

A. Tireoidite de Hashimoto
B. diabetes mellitus tipo I
Doença de C. Graves
D. myasthenia gravis

D

Preencher a lacuna

A imunoglobulina estimuladora da tireoide que atua como o hormônio estimulador da tireoide e causa a doença de Graves é um anticorpo para o ________.

receptor de hormônio estimulador da tireóide

19.3: Transplante e rejeição de órgãos

Coincidindo

Combine o enxerto com sua descrição.

___autotransplanteA. doador é uma espécie diferente do receptor
___alenxertoB. doador e receptor são o mesmo indivíduo
___xenoenxertoC. doador é um gêmeo idêntico do receptor
___isenxertoD. doador é da mesma espécie do receptor, mas geneticamente diferente

B, D, A, C

Preencher a lacuna

Para que um transplante tenha as melhores chances de evitar a rejeição, os genes que codificam as moléculas de ________ devem ser estreitamente combinados entre doador e receptor.

MHC

Por ser um “transplante” que pode incluir APCs e células T do doador, um transplante de medula óssea pode induzir um tipo muito específico de rejeição conhecido como doença ________.

enxerto-contra-hospedeiro

Resposta curta

Por que um pai geralmente é uma combinação melhor para o tecido transplantado para um doador do que um indivíduo aleatório da mesma espécie?

Múltipla escolha

Qual das alternativas a seguir é uma doença genética que resulta na falta de produção de anticorpos?

A. agamaglobulinemia
B. miastenia gravis
C. HIV / AIDS
D. doença granulomatosa crônica

UMA

Qual das alternativas a seguir é uma doença genética que resulta em quase nenhuma imunidade adaptativa devido à falta de células B e / ou T?

A. imunodeficiência combinada grave
C. doença granulomatosa crônica

B

Todos, exceto qual dos seguintes são exemplos de imunodeficiências secundárias?

A. HIV / AIDS
B. desnutrição
C. doença granulomatosa crônica
D. imunossupressão devido à infecção de sarampo

C

Preencher a lacuna

Doenças devido a anormalidades ________ são denominadas imunodeficiências primárias.

genético

Uma imunodeficiência secundária é ________, em vez de genética.

adquirido

19.5: Imunobiologia e Imunoterapia do Câncer

Múltipla escolha

O câncer surge quando uma mutação leva a qual dos seguintes fatores?

A. morte celular
B. apoptose
C. perda de controle do ciclo celular
D. desligamento do ciclo celular

C

Os antígenos tumorais são ________ que são inadequadamente expressos e encontrados em células anormais.

A. autoantígenos
B. antígenos estranhos
C. anticorpos
D. Receptores de células T

UMA

Preencher a lacuna

Uma vacina contra o câncer de ________ é aquela que impede a ocorrência da doença em primeiro lugar.

preventivo

Uma vacina contra o câncer de ________ é aquela que ajudará a tratar a doença após sua ocorrência.

terapêutico

Resposta curta

Como os antígenos tumorais podem ser efetivamente direcionados sem induzir uma resposta autoimune (anti-self)?


As técnicas de visualização podem tratar doenças graves?

Deixe-me começar dizendo enfaticamente que as técnicas de visualização e imagens não são reconhecidas clinicamente como tratamentos de primeira linha para câncer ou para a maioria das doenças graves, mas como terapias adjuvantes, podem ser muito úteis. Na verdade, como gosto de dizer, "A mente e o corpo são lados diferentes da mesma moeda e eles se cruzam mais fortemente no nível da imaginação."

Na verdade, o cérebro e o sistema nervoso entrelaçam-se em todos os tecidos do corpo e os afetam de maneiras muito importantes. E por causa da via de mão dupla que conecta a mente e a psicologia com a fisiologia e a biologia, a própria mente pode afetar o corpo de muitas maneiras poderosas.

Uma maneira legal de experimentar pessoalmente essa incrível conexão mente-corpo é com um método usado pela primeira vez na hipnose, chamado pêndulo de Chevruel. Se você quiser tentar, amarre um objeto pequeno e leve (como uma porca ou parafuso de metal) em uma rosca de cerca de 30 centímetros de comprimento. Em seguida, segure a ponta do fio entre o dedo indicador e o polegar para que o objeto fique pendurado para baixo. Em seguida, coloque o cotovelo de seu braço segurando o fio em uma superfície como o tampo de uma mesa enquanto está sentado de forma que o objeto fique pendurado cerca de ¼ de polegada acima da superfície. Sente-se ereto e deixe seus dedos segurando a linha pairarem cerca de 15 centímetros na frente do seu nariz. Respire e pisque naturalmente e comece a imaginar o objeto na parte inferior do pêndulo começando a se mover em pequenos círculos como se orbitasse um ponto diretamente abaixo dele. Enquanto mantém seus olhos abertos (lembre-se de piscar naturalmente) imagine em sua mente os círculos ficando cada vez maiores à medida que o pêndulo varre órbitas concêntricas cada vez maiores. Pode levar um ou dois minutos para o pêndulo começar a se mover, mas na maioria dos casos o faz.

Esse fenômeno muito legal é chamado de resposta ideomotora (“ideo” para ideia ou representação mental e “motora” para ação muscular) e acontece porque ao visualizar o movimento no pêndulo, o cérebro envia sinais imperceptíveis aos músculos dos dedos que se contraem , conferindo movimento ao pêndulo.

Dessa forma, uma demonstração clara e concreta de como a mente pode influenciar o sistema neuromotor pode ser vista. Mas não é apenas o sistema motor que a mente pode exercer controle. Como afirmado acima, qualquer sistema do corpo pode, em teoria, ser afetado pelo poder da mente.

Um dos sistemas mais importantes do corpo que a mente pode provavelmente influenciar é o sistema imunológico. Resumidamente, o sistema imunológico protege e defende nosso corpo de invasores perigosos ou células prejudiciais à saúde com proteínas especiais chamadas anticorpos ou imunoglobulinas, e com um exército de glóbulos brancos similarmente especializados, alguns dos quais são chamados de macrófagos - literalmente "grandes comedores" - que engolfar e digerir tudo, desde resíduos celulares normais a substâncias estranhas, micróbios e até células cancerosas.

Desde o trabalho pioneiro de Hans Selye na década de 1930, que demonstrou que o estresse pode desencadear doenças e até a morte em animais de laboratório, muitas pesquisas foram feitas sobre os efeitos perniciosos do estresse, bem como sobre como a mente influencia a resposta ao estresse. Em 1975, Robert Ader (psicólogo) e Nicholas Cohen (imunologista) cunharam o termo psiconeuroimunologia (PNI), que deriva da ideia de que a mente ("psico") pode ativar processos neurológicos específicos ("neuro") que, por sua vez , pode estimular o sistema imunológico ("imunologia") para evitar doenças e melhorar a saúde. Desde a sua introdução, muitas pesquisas adicionais foram realizadas sobre PNI, muitas das quais sugerem que fatores psicológicos podem de fato melhorar a função imunológica. Assim, apenas como as reações da mente ao estresse podem prejudicar a imunidade e promover doenças, acredita-se que certos processos mentais, como imagens específicas e procedimentos de visualização, podem estimular o sistema imunológico a combater melhor as doenças.

Na prática clínica, os métodos de PNI envolvem os clientes primeiro ficando relaxados e, em seguida, o mais vividamente possível, imaginando seu sistema imunológico lutando contra uma doença. Uma vez que todas as pessoas são únicas e seus cérebros únicos estão "dirigindo o ônibus", eles precisarão de conjuntos e sequências de imagens altamente individualizadas ao fazerem PNI. Um exemplo pode ser visualizar um exército de soldados (anticorpos) subjugando um pelotão de invasores inimigos (uma doença) e, em seguida, tendo os invasores agora enfraquecidos totalmente vencidos por um batalhão de reforços (macrófagos) de modo que nenhum vestígio deles seja deixado.

Outro exemplo poderia ser visualizar uma doença em como uma colônia invasora de anêmonas marinhas tóxicas destruindo um recife de coral intocado. Os anticorpos podem ser imaginados como um enxame de polvos inteligentes que primeiro subjugam as anêmonas tóxicas ajudando um grupo de amigáveis ​​baleias assassinas (macrófagos) a devorá-los. (Os polvos podem ser imaginados nadando em segurança antes que as orcas devorem a colônia invasora.)

Assim, em muitos casos, as imagens usadas no PNI são metáforas - representações de coisas reais como soldados e / ou animais. Em outros casos, a visualização pode ser mais abstrata e intangível, como imaginar um fluxo de luz colorido. Como um fluxo de água corrente, o fluxo de luz é retratado como uma fonte fluente e luminescente de energia perfeita, rejuvenescedora, revitalizante, restauradora e curativa na qual a pessoa está submersa. A luz, que é uma cor associada à saúde e vitalidade, envolve o cliente em sua energia de cura, fluindo ao redor enquanto é absorvida pelo corpo do cliente, infundindo-o com sua energia curativa e saudável.

Embora ainda faltem dados inequívocos e robustos que apoiem a eficácia dos métodos PNI para combater doenças graves, o que está claro é que o processo pode ter benefícios psicológicos dramáticos. O aspecto de relaxamento do método muitas vezes produz maior conforto físico e psicológico, e a ideia de que a mente pode ser utilizada como uma intervenção médica potencialmente eficaz dá uma sensação de mais controle pessoal e maior otimismo.

Lembre-se: pense bem, aja bem, sinta-se bem, esteja bem!

Copyright Clifford N. Lazarus, Ph.D.

O leitor interessado pode querer ler algumas das seguintes referências que fornecem uma base mais completa na ciência real da PNI:

Ader, R. (2003). Imunomodulação condicionada: necessidades e direções de pesquisa. Brain, Behavior, and Immunity, 17 Suppl 1: S51-7

Kiecolt-Glaser, J. K., McGuire, L., Robles, T., & amp Glaser, R. (2002). Psiconeuroimunologia: influências psicológicas na função imunológica e na saúde. Journal of Consulting and Clinical Psychology, 70, 537-547.

Kiecolt-Glaser, J. K., McGuire, L., Robles, T., & amp Glaser, R. (2002). Psiconeuroimunologia e medicina psicossomática: de volta ao futuro. Psychosomatic Medicine, 64, 15-28.

Lazarus, R. & amp Folkman, S. (1984). Estresse, apreciação e coroamento. Nova York: Springer.

Robinson-Whelen, S., Tada, Y., MacCallum, R. C., McGuire, L., & amp Kiecolt-Glaser, J. K.
Segerstrom, S. C. e Miller, G. E. (2004). Estresse psicológico e o sistema imunológico humano: um estudo meta-analítico de 30 anos de investigação. Psychological Bulletin, vol. 130 (4), 601-630.


Covid-19 e a imunidade em populações idosas - Uma nova agenda de pesquisa

A corrida está acontecendo em todo o mundo para desenvolver vacinas e terapêuticas Covid-19 e acabar com uma pandemia que ameaça infectar uma parte substancial da população do planeta e talvez matar milhões de pessoas, especialmente adultos mais velhos. À medida que bilhões de dólares fluem para os esforços de pesquisa e desenvolvimento voltados para o controle do vírus, a resposta à pandemia continua prejudicada por nossa compreensão limitada de como gerar imunidade eficaz, especialmente em idosos.

À medida que envelhecemos, as condições de saúde associadas ao envelhecimento, particularmente as doenças não transmissíveis, como doenças cardíacas, câncer e doenças metabólicas e autoimunes, combinadas com tratamentos para essas doenças e com a senescência imunológica, afetam substancialmente as respostas às vacinas e doenças infecciosas. 1 A enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2) foi identificada como o receptor para SARS-CoV-2, o vírus que causa Covid-19, e foi sugerido que os níveis diferenciais de ACE2 nos tecidos cardíaco e pulmonar de jovens em relação aos mais velhos os adultos podem ser pelo menos parcialmente responsáveis ​​pelo espectro de virulência da doença observada entre os pacientes com Covid-19. Essas descobertas levaram ao debate sobre o uso potencial de inibidores da ECA no contexto da pandemia. 2 Esta ideia destaca a necessidade de estudos longitudinais em populações de envelhecimento - como o Estudo de Rotterdam (um estudo de coorte prospectivo focado em doenças cardiovasculares, neurológicas, oftalmológicas e endócrinas) - para examinar o impacto de condições e terapias coexistentes sobre os efeitos das vacinas e doenças infecciosas.

Mesmo com o peso da doença grave da Covid-19 sendo suportado por adultos mais velhos, estamos navegando parcialmente cegos nos esforços para desenvolver vacinas e terapias para impedir esta e futuras pandemias, uma vez que não conhecemos os mecanismos de imunidade para proteger esta população . Se pudermos delinear princípios de imunidade efetiva em idosos, também poderemos desenvolver novas estratégias para prevenção e controle mais amplos de doenças em populações idosas.

Covid-19 destacou a vulnerabilidade das populações em envelhecimento a doenças emergentes. Essa suscetibilidade a doenças e morte também é um grande desafio para o desenvolvimento de vacinas e agentes imunoterápicos. Numerosos estudos demonstraram que a eficácia da vacina diminui significativamente com a idade, uma redução que se acredita ser causada pelo declínio progressivo relacionado à idade das respostas imunes inatas e adaptativas. 3 No entanto, sabemos que algumas pessoas mais velhas são protegidas por vacinas geralmente de baixo desempenho, e algumas vacinas funcionam muito bem em populações idosas: a vacina Shingrix para herpes zoster, por exemplo, é 90% eficaz em pessoas com mais de 70 anos. O que explica a variabilidade em Respostas imunológicas de uma pessoa idosa para outra? Como podemos usar nossa compreensão dessa variabilidade no desenvolvimento de novas e melhores vacinas e terapias?

Longe de serem meros exercícios acadêmicos, as respostas a essas perguntas são críticas para o futuro da saúde global. A experiência da Covid-19 com o envelhecimento da população oferece uma janela para os desafios demográficos globais profundos e de longo prazo que o mundo está enfrentando. De acordo com as Nações Unidas, as projeções indicam que até 2050 haverá mais do que o dobro de pessoas com mais de 65 anos do que crianças com menos de 5 anos, e o número de pessoas com 65 anos ou mais em todo o mundo ultrapassará o número de pessoas de 15 a 24 anos de idade. 4

Esse envelhecimento global criará desafios de saúde pública generalizados, aumentando drasticamente a carga de doenças não transmissíveis e expondo nossa vulnerabilidade a doenças infecciosas. O número de mortes relacionadas à resistência antimicrobiana está projetado para chegar a 10 milhões por ano até 2050, excedendo a mortalidade por câncer. A mudança climática pode colocar mais 1 bilhão de pessoas em risco de doenças transmitidas por vetores tropicais, e doenças potencialmente pandêmicas estão surgindo com maior frequência. Proteger populações envelhecidas será uma questão central, senão a principal, na manutenção da saúde global e da biossegurança.

Os recentes avanços tecnológicos nas ciências biomédicas e da computação fornecem uma oportunidade sem precedentes para decodificar o sistema imunológico humano. Inovações em biologia de sistemas aplicadas em estudos de imunologia clínica agora permitem medições extremamente detalhadas de respostas transcriptômicas, proteômicas, imunológicas e metabólicas humanas. Tais estudos já levaram a uma melhor compreensão da extensão em que as respostas humanas dentro de uma população variam em vários parâmetros e da influência do microbioma na imunidade do hospedeiro, levando a considerações para novas estratégias de vacinação e imunoterapia. 5 Por exemplo, muitas assinaturas “ômicas” de linha de base preditivas de imunidade induzida por vacina foram associadas a parâmetros imunes inatos, o que sugere que imunomoduladores específicos e novos podem melhorar futuras vacinas e imunoterapias.

Além disso, os avanços em bioinformática, inferência causal e inteligência artificial (IA) - com base nos avanços da IA ​​de outros campos, como imagens biomédicas - permitem análises de conjuntos de dados em grande escala que podem ajudar a determinar os principais elementos e princípios de humanos eficazes imunidade. Essas ferramentas oferecem o potencial para elucidar os mecanismos que diferenciam as pessoas que têm uma resposta às vacinas daquelas que não têm, e para esclarecer por que algumas pessoas desenvolvem respostas imunológicas eficazes à doença. Essas respostas devem fornecer a base para acelerar a descoberta e o desenvolvimento de novas vacinas, diagnósticos e terapias para as principais doenças. A geração de dados de biologia de sistemas em uma escala sem precedentes também deve permitir que os cientistas computacionais comecem a desenvolver modelos de IA de imunidade humana, que, se bem-sucedidos, podem transformar o desenvolvimento de produtos, permitindo testes de simulação gerados por computador para facilitar o desenvolvimento mais rápido e mais barato, com uma maior probabilidade de sucesso.

Novos estudos inovadores são necessários para investigar as questões de por que algumas pessoas têm respostas mais fortes às vacinas ou doenças do que outras, para que possamos prevenir e tratar melhor as doenças. Este empreendimento exigirá uma abordagem global e uma visão radicalmente nova - que abrange doenças e setores da sociedade, reunindo academia, indústria, governo e organizações filantrópicas. A Covid-19 já está catalisando a colaboração entre esses setores e esse trabalho deve continuar além da pandemia.

Assim, as ferramentas agora estão disponíveis para decifrar os princípios da imunidade eficaz em populações envelhecidas. Se os investigadores estudarem coortes de pessoas idosas longitudinalmente e globalmente e sondarem seus sistemas imunológicos com vacinas licenciadas para distinguir pessoas com respostas eficazes daquelas sem, e aplicarem ferramentas de ponta de biologia de sistemas e IA, deve ser viável identificar biomarcadores para imunidade eficaz nessa população, que poderia então ser aplicado a outras populações vulneráveis, como aquelas que vivem em países de baixa e média renda. A longo prazo, a agenda de pesquisa precisará incluir o cultivo de uma nova geração de cientistas multidisciplinares treinados em biomédica, informática e ciências da computação, a fim de se preparar totalmente para a próxima onda de doenças emergentes.

Covid-19 é altamente transmissível, causa mortalidade relativamente alta, especialmente em populações envelhecidas, e surgiu globalmente em nosso mundo altamente interconectado. Esforços de curto prazo para desenvolver vacinas e terapêuticas que salvam vidas são de extrema importância.

No longo prazo, no entanto, teremos que mudar de investir principalmente em pesquisas específicas de doenças para, simultaneamente, direcionar recursos suficientes para a decodificação do sistema imunológico humano, particularmente para as populações mais vulneráveis ​​do mundo. Tal esforço poderia acelerar o desenvolvimento de novas vacinas, diagnósticos e tratamentos - não apenas para a Covid-19, mas também para futuros patógenos emergentes, bem como para as doenças não transmissíveis do envelhecimento que são nossos principais assassinos globais. Precisamos de ação ousada o mais rápido possível para ajudar toda a humanidade a viver vidas mais longas e saudáveis.


Modulando sua própria resposta imunológica

Com a ajuda de técnicas simples como exercícios respiratórios, meditação e exposição repetida ao frio, você pode ativar o sistema nervoso autônomo e inibir a resposta do seu sistema imunológico. Pesquisadores do centro médico da universidade de Radboud forneceram as primeiras evidências científicas disso em um artigo publicado na revista científica PNAS.

Um sistema imunológico funcionando bem protege nosso corpo de patógenos. Mas às vezes a resposta imunológica é muito pronunciada ou persistente. Isso pode levar ao desenvolvimento de doenças autoimunes, como reumatismo. Nosso sistema imunológico é controlado, entre outras coisas, pelo sistema nervoso autônomo, que está envolvido na "resposta de luta ou fuga". Sempre se pensou que não poderíamos influenciar voluntariamente o sistema imunológico ou o sistema nervoso autônomo. No entanto, experimentos do pesquisador de terapia intensiva Dr. Matthijs Kox e do professor de Medicina Intensiva Experimental Peter Pickkers agora demonstram que isso é possível usando certas técnicas. É importante ressaltar que os pesquisadores enfatizam que ainda não foi investigado se essas técnicas poderiam ser eficazes em pacientes.

'Iceman' Wim Hof ​​treinou doze jovens voluntários saudáveis ​​do sexo masculino por dez dias em uma série de técnicas específicas. O treinamento aconteceu parcialmente na Polônia, onde os voluntários aprenderam exercícios de respiração e meditação, andaram com calças curtas pela neve e nadaram em águas geladas. De volta à Holanda, os cientistas deram aos doze sujeitos treinados e aos doze voluntários saudáveis ​​não treinados uma injeção contendo endotoxina, um componente da parede celular da bactéria que provoca uma resposta do sistema imunológico. Pickkers: “Ao administrar um componente bacteriano morto, estamos na verdade enganando o corpo. O sistema imunológico responde como se bactérias vivas estivessem presentes na corrente sanguínea e produza proteínas inflamatórias. Como resultado disso, os indivíduos desenvolvem sintomas como febre e dor de cabeça. Podemos, portanto, usar essa abordagem para investigar o sistema imunológico dos humanos. "

Hormônio do estresse

Kox: "Os homens treinados produziram mais do hormônio epinefrina como resultado das técnicas que aprenderam." A adrenalina é um hormônio do estresse liberado durante o aumento da atividade do sistema nervoso simpático e suprime a resposta imunológica. "Na verdade, observamos que nos indivíduos treinados a liberação de proteínas inflamatórias foi atenuada e que eles experimentaram muito menos sintomas semelhantes aos da gripe", disse Kox.

Pesquisador anterior do Iceman, Iceman Wim Hof, é famoso por seus vários registros relacionados à exposição ao frio. Em suas próprias palavras, ele pode perceber isso influenciando seu sistema nervoso autônomo. Em 2011, pesquisadores do centro médico da universidade de Radboud investigaram a resposta do corpo de Hof a uma injeção de endotoxina enquanto ele praticava as técnicas que ele mesmo havia desenvolvido. Ele produzia menos da metade da quantidade de proteínas inflamatórias do que voluntários saudáveis ​​que não dominavam seu método. Além disso, ele quase não exibiu sintomas semelhantes aos da gripe. O resultado foi tão notável que os pesquisadores decidiram fazer um estudo de acompanhamento.


Sustentando funções imunológicas eficientes com exercícios físicos regulares na era COVID-19 e além

O aparecimento do novo coronavírus (SARS-CoV-2) em Wuhan, China, fez surgir a nova doença viral (COVID-19), que se espalhou globalmente em pouco tempo, levando a Organização Mundial da Saúde a declarar uma nova pandemia global. Para conter e mitigar a disseminação da SARS-CoV-2, procedimentos específicos de saúde pública foram implantados em praticamente todos os países, com impacto significativo na sociedade, dificultando a manutenção da prática regular de atividade física. É amplamente aceito que um estilo de vida ativo contribui para a melhoria da saúde geral e preservação das capacidades cardiovasculares, respiratórias, osteomusculares e do sistema imunológico. Os efeitos positivos da atividade física regular no sistema imunológico surgiram como um fator determinante da saúde geral, subjacente aos efeitos benéficos da atividade física em vários sistemas fisiológicos. Nesse sentido, estudos recentes já apontaram o impacto negativo da inatividade física ocasionada pelo isolamento social imposto pelo poder público sanitário em decorrência da COVID-19. No entanto, ainda não há revisões narrativas atuais avaliando o real impacto do COVID-19 no estilo de vida ativo ou mesmo discutindo os possíveis efeitos benéficos da atualização imunológica promovida por exercícios contra a gravidade ou progressão do COVID-19. Com base no consenso na literatura científica, nesta revisão, discutimos como uma adesão ao exercício poderia melhorar adequadamente as respostas imunológicas em tempos de 'Era COVID-19 e além'.

Palavras-chave: COVID-19 SARS-CoV-2 inflamaging, estilo de vida, inatividade física, vacinação.

© 2021 Stichting European Society for Clinical Investigation Journal Foundation. Publicado por John Wiley & Sons Ltd.


School of Medicine Columbia

Estamos principalmente envolvidos no ensino, pesquisa e serviço. Nossa pesquisa é bem financiada por doações de fontes federais, como o National Institutes of Health e de fundações privadas. Esse apoio resultou em publicações de alta qualidade em revistas científicas, bem como apresentações em conferências regionais, nacionais e internacionais.

Abordagem interdisciplinar

Nosso departamento oferece um ambiente de pesquisa altamente interativo, propício a colaborações em projetos de pesquisa interdisciplinares e multidisciplinares com outros em nossa escola, universidade e além, como evidenciado por centros financiados externamente e bolsas de projetos de programas.

Serviço

Nosso corpo docente dirige núcleos de última geração, como Citometria de Fluxo e Classificação. Nossos outros recursos compartilhados incluem equipamentos e tecnologia de ponta para Microscopia Avançada, –Omics (Genômica, Epigenômica, Transcriptômica e Tecnologia de Microbiome) e estudos de Perfil Metabólico. Convidamos você a nos visitar para ver nossos equipamentos e recursos em primeira mão.

Faculdade

Nossos professores são líderes reconhecidos em seus campos. Eles são nomeados para comitês de revisão de subsídios nacionais e internacionais, ocupam cargos em sociedades científicas, organizam conferências e atuam em painéis nomeados pelo governo e conselhos editoriais de revistas científicas. Eles participam de cursos de ensino principalmente para alunos de medicina e graduação, bem como para alunos de pós-bacharelado e assistentes médicos.

Cursos básicos

Um curso de sete horas de crédito, semestre de outono, segundo ano cobrindo aspectos básicos e clínicos da microbiologia e imunologia no que se refere a bactérias, vírus, fungos e parasitas. Os agentes infecciosos são discutidos em relação à sua morfologia, biologia, epidemiologia e patogênese.

Ressalta-se o papel dos sistemas imunológicos específicos e inespecíficos na defesa contra infecções e doenças, bem como na causalidade das doenças (imunopatogênese). Uma seção do curso é dedicada a tópicos especiais em doenças infecciosas. Os métodos primários de instrução incluem palestra, discussão / apresentação baseada em casos, exercícios de resolução de problemas orientados para o paciente, correlações clínicas e laboratório. Os modos de avaliação incluem exame escrito departamental de múltipla escolha e uma avaliação da participação em exercícios de resolução de problemas, discussões de estudos de caso e exercícios de laboratório simulados por computador.

Um curso de segundo ano de dois semestres, sete horas de crédito (PAMB 641 - outono) e seis horas de crédito (PAMB 642 - primavera) que fornece aos alunos uma compreensão dos mecanismos básicos das doenças, a resposta do corpo às essas doenças e a manifestação dessas alterações nos sinais, sintomas e testes do paciente em sistemas de órgãos específicos. Os métodos primários de instrução incluem palestras e discussão em pequenos grupos. Os modos de avaliação incluem um exame de matéria da NBME e exames departamentais de múltipla escolha.

Este curso de pós-graduação cobre os componentes do sistema imunológico, incluindo o sistema imunológico inato e adaptativo, suas funções e interações. Tópicos sobre desregulação do sistema imunológico e consequências relacionadas a doenças e saúde estão incluídos. Tópicos atuais de interesse em imunologia também são abordados. No geral, os alunos obterão um conhecimento avançado do sistema imunológico.

Ao final deste curso, o aluno demonstrará conhecimento e compreensão em:

  1. os componentes do sistema imunológico e suas funções.
  2. interações entre os componentes do sistema imunológico.
  3. desregulação do sistema imunológico e consequências.
  4. resposta imunológica durante a saúde e a doença.

Neste curso, os alunos aprendem e entendem os seguintes tópicos:

  • Apoptose e suas implicações em doenças neurodegenerativas e malignas
  • Proteômica na ciência biomédica
  • Conceitos básicos de células-tronco e seus papéis nas doenças
  • Papéis das proteínas G na sinalização celular em vários processos de doenças
  • desenvolvimento de abordagens de terapia gênica e terapêutica baseada em terapia gênica para aplicações básicas e clínicas

É necessário um mínimo de 4 alunos para conduzir este curso.

Neste curso, os alunos aprendem e entendem os seguintes tópicos:

  • Componentes básicos de diferentes doenças neoplásicas e patologia geral da neoplasia
  • Mecanismos de metástase, oncogenes, genes supressores de tumor e telomerase
  • Malignidades relacionadas à AIDS
  • Vias de sinalização no câncer
  • Apoptose de vírus tumorais de DNA e RNA e câncer
  • Células-tronco e câncer
  • Epidemiologia e quimioprevenção do câncer de vacinas contra HPV
  • Carcinogênese ambiental
  • Modelos animais na pesquisa e quimioterapia do câncer

É necessário um mínimo de 4 alunos para conduzir este curso.

Este curso é oferecido nos semestres de outono e primavera, principalmente para alunos de pós-graduação com formação em imunologia básica. The format of the course is as a journal club wherein 2-3 papers will be discussed on a weekly basis on current immunology literature that has appeared in high-impact journals like Science, Nature, Nature Medicine, Nature Immunology, Proceedings of the National Academy of Sciences, USA, Journal of Experimental Medicine, Journal of Immunology, Cell and Immunity.

The scientific paper discussion will include Introduction, Materials and Methods, Results, Discussion and Bibliography. One of the most important aspects of this course is to train the student to critique research and to improve the quality of their research by incorporating novel concepts and techniques.

This course is designed to provide graduate students with a fundamental biomedical knowledge base in human pathology and an introduction to the study of the disease process. Particular emphasis will be given to the etiology, pathogenesis and description of gross and microscopic pathologic patterns occurring during the progress and outcome of major human diseases and conditions.

Students will be introduced to the experimental approach of the development and subsequently effective treatment of certain diseases, through the description of animal models simulating related pathologies. With the knowledge of normal histology, and by gaining familiarity of microscopic appearances through a hands-on experience at the lab small groups, students will develop observational and descriptive skills and ultimately deepen thier understanding of the underlying mechanisms of disease. By the description of the experimental methodologies, including the murine models of various diseases, they will formulate the causative approach in the study of disease.

Research Area Focus Groups

The research interests of our faculty fall under the following main thematic groups.

Expand all Inflammatory and Autoimmune Diseases

    - Epigenetic regulation of inflammatory and autoimmune diseases, including multiple sclerosis and autoimmune hepatitis. - Effect of microbiome in inflammatory diseases such as colitis, obesity and cancer. – Role of macrophage-induced inflammation in colon cancer. – Targeting skin inflammation in atopic dermatitis. – Interaction of primary antibody deficiency and inflammation caused by host-microbiome dysbiosis. – Role of aryl hydrocarbon receptor in lupus, MS and diabetes. – Involvement of macrophage-produced tumor necrosis factor alpha in preclinical models of colitis and colon cancer.
    – Effect of exercise in obesity and metabolic disorders. – Cellular and molecular mechanisms in induction of obesity and metabolic syndrome. - Cannabinoid receptor antagonists in the treatment of obesity. - Gut microbiome in obesity. – Role of exercise and obesity in muscle wasting disorders.
    – Use of chemoimmunotherapy in treatment of glioblastoma and neuroblastoma. – Targeting Sphingosine-1 phosphate in macrophages and mast cells for cancer therapy. – Role of microRNA in induction of apoptosis in tumor stem cells from neuroblastoma and melanoma. - Epigenetic regulation colon cancer by plant products. – Molecular mechanism underlying carinogenesis. – H. pylori induced carcinogenesis. – Characterization of spontaneous pain in colorectal cancer.
    – Epigenomic studies on the effects of plant products (resveratrol and cannabinoids) in the treatment of multiple sclerosis, colitis and obesity. – Effects of dietary supplements (indoles, etc.) on regulation the microbiome in colitis, acute lung injury, MS and obesity. – Role of exercise and dietary products (curcumin, quercetin and emodin) in breast and colon cancer as well as obesity-driven cancer progression. – Therapeutic efficacy of resveratrol and other AhR ligands on MS, lupus and diabetes. – Development of dietary quercetin to treat muscle wasting disorders. The effects of Ojeok-san on neuro-immune interactions in cancer-induced visceral pain.


Although researchers have made considerable progress in understanding how the immune system causes organ, tissue, and cell injury in autoimmune diseases, much remains to be learned. By supporting a broad range of basic, preclinical, and clinical research in autoimmune diseases, NIAID enhances understanding of the causes of these diseases, the genetic factors that make people susceptible to them, and the regulatory mechanisms that control the production of self-destructive antibodies.

NIAID-supported research on autoimmune diseases focuses on the immunologic basis of disease, including developing a greater understanding of the fundamental immunologic principles underlying disease onset and progression, developing improved animal models of disease, developing improved diagnostic tools, and identifying and evaluating more effective immune-based treatment and prevention strategies.

To learn about risk factors for autoimmune diseases and current prevention and treatment strategies visit the Medline Plus autoimmune diseases site.


Yasmine Belkaid, Ph.D.

Our laboratory aims to understand the mechanisms controlling host microbe interactions at barrier sites such as the skin and the gut. These two sites represent the first portal of pathogen exposure and are major anatomical sites for development of inflammatory disorders. The skin and the gut also represent highly specialized environments with distinct structures, cell types, and innate defense mechanisms tailored to support their individual challenges. These include their exposure to factors from the outside environment, to dietary antigens, and to antigens derived from resident commensals. In particular, all barrier surfaces are covered by a diverse and abundant microbiota that play a dominant role in host physiology and immunity. However, this symbiotic relationship also poses a constant threat to the host, and aberrant reactivity against commensals can lead to life-threatening tissue damage. These conflicting pressures present the host system that defends the skin or the gut with unique challenges: tolerating constant exposure to innocuous antigens while simultaneously maintaining the capacity to rapidly respond to encounters with pathogens.

Immunofluorescent image of immune cells surrounding a hair follicle, enriched in commensal bacteria.

Commensal bacteria invade the surface of the small intestine during parasite infection.

Because of the inherent complexity of these challenges, understanding how the immune system functions at barrier sites needs to be addressed in an integrated and multidisciplinary manner. In this context, our work has demonstrated that 1) commensals play a major role in the control of host defense in both the skin and the gastrointestinal tract, 2) dietary factors control the induction of effector and regulatory responses in the gut, 3) the gut compartment is a major site of induction of T cells and dendritic cells with regulatory functions, and 4) acute infections can have permanent consequences on tissue immunity.

Using a range of dermal and gastrointestinal pathogens (Leishmania sp., Cryptosporidium sp., Microsporidium sp., Toxoplasma sp., and Yersinia pseudotuberculosis) our laboratory currently further explores

  • Function of the microbiota in the control of tissue immunity and pathogen infection
  • Mechanism by which the microbiota control tissue immunity and inflammation
  • Unique strategies developed by each tissue to maintain its integrity during inflammation

For more about Dr. Belkaid's research, see The Microbiome: When Good Bugs Go Bad.

Dr. Yasmine Belkaid obtained her Ph.D. in 1996 from the Pasteur Institute in France on innate responses to Leishmania infection. Following a postdoctoral fellowship at NIAID on immune regulation during Leishmania infection, she joined the Children’s Hospital Research Foundation in Cincinnati as an assistant professor in 2002. In 2005, she joined the Laboratory of Parasitic Diseases as a tenure-track investigator. Since 2008, she has worked as an adjunct professor at the University of Pennsylvania.

Taylor Farley, B.S.
D.Phil Student, University of Oxford

Taylor received her B.S. in Microbiology from Colorado State University. Following her degree, she was awarded an NIH post-baccalaureate fellowship where she studied the role of a TNF superfamily member, TL1A, in multiple models of autoimmune disease. Currently, she is focusing her research on non-classical immunity to the microbiome in patients with inflammatory disorders.

Indira Rao, M.Sc.
Ph.D. Candidate, University of Pennsylvania-NIH GPP

Indira received her B.Sc. in Chemistry from the University of Mumbai, India, followed by her M.Sc. in Forensic Materials from Heriot-Watt University, UK. Currently, she is a PhD candidate with University of Pennsylvania and the NIH graduate partnership program. She is interested in delineating immunosurveillance mechanisms underlying muco-cutaneous microbial colonization to better understand the evolutionary arms race between the microbiome and its sapient host.

Eduardo Ansaldo Gine, Ph.D.
IRTA Postdoctoral Fellow

Eduard received his B.S in Biotechnology from the Autonomous University of Barcelona. He went on to pursue his Ph.D at the University of California, Berkeley, in the laboratory of Gregory Barton, where he studied intestinal adaptive immune responses to the commensal bacterium Akkermansia muciniphila. As a postdoctoral fellow in LISB he is interested in understanding how early life exposures affect tissue-specific immunity.

Victor Band, Ph.D.
IRTA Postdoctoral Fellow

Victor received his B.S. from Tufts University and his PhD from Emory University, where he studied antibiotic resistance within bacterial subpopulations to last line drugs. His current research interests include the metabolic responses of bacteria to antibiotics and the downstream immune response.

Liang Chi, Ph.D.
Postdoctoral Visiting Fellow

Liang received his bachelor’s degree in biology from Lanzhou University, and completed his Ph.D. in University of North Carolina at Chapel Hill. His Ph.D. study investigated the health effects of environmental toxin-induced gut microbiota dysbiosis. His current research focuses on the crosstalk between microbiota and skin immunity.

Nicholas Collins, Ph.D.
Postdoctoral Visiting Fellow

Nick received his bachelor’s degree and Ph.D. at the University of Melbourne, focusing on the role of memory T cells in skin during viral infection. His current work will investigate the role of memory T cells in the context of secondary infections in different tissues throughout the body.

Michel Enamorado, Ph.D.
Cancer Research Institute Irvington Postdoctoral Fellow

Michel received his B.S. in Biochemistry from University of Havana. He completed his Ph.D. research in the Immunobiology Laboratory at CNIC, and received his Ph.D. in Molecular Biosciences/Immunology from Autonomous University of Madrid in Spain. During his Ph.D., he studied the interaction between circulating and tissue-resident memory CD8+ T cells in tumor immunity. His current research at MIS focuses on understanding the generation of commensal-specific B and T cells, how they function and why they fail to induce long-term protective immunity.

Ian Hu, M.D., Ph.D.
NCI Clinical Research Fellow

Ian received his B.S. in Biology from Brown University and his Ph.D. in Molecular and Cell Biology from Stony Brook University. He completed his Internal Medicine residency training at Mount Sinai St. Luke’s-Roosevelt and his Medical Oncology fellowship at NCI. In the clinic, he is a research fellow and associate investigator in the Thoracic and GI Malignancies Branch. In the laboratory, he is currently exploring the pathogenesis of immune-related adverse events, focusing on the immune response to skin commensals in the setting of immune checkpoint blockade.

Djalma Lima Junior
Pew Latin Amerian Fellow

Djalma received his bachelor's degree in biology from Ouro Preto University/ Brazil. In 2013, he obtained his Ph.D. in Immunology at the Ribeirão Preto Medical School/ São Paulo University. During this time, his studies focused in the role of innate immune sensors during Leishmania infection. As a postdoctoral visiting fellow, his research in the Metaorganism Immunity Section focuses on how diet alterations impacts immunity to the microbiota.

Siddharth Krishnamurthy, Ph.D.
IRTA Postdoctoral Fellow

Sidd received his BS/MS in Microbiology from the University of California, San Diego, and obtained his Ph.D. in Immunology at Washington University in Saint Louis, where he focused on creating novel computational methods to discover viruses and characterizing novel RNA phages. His current research in the Metaorganism Immunity Section focuses on understanding the role of the virome in immunity.

Pete Warakorn Kulalert, Ph.D.
Damon Runyon Cancer Research Foundation Postdoctoral Fellow

Pete received his bachelor's in 2010 from Harvard College and completed his PhD in 2017 from Massachusetts Institute of Technology. During his PhD, he studied neuroendocrine regulation of C. elegans development and stress physiology. His current research explores the neuroimmune interactions mediated by the skin microbiota.

Ai Ing Lim, Ph.D.
Human Frontier Science Program Postdoctoral Fellow

Ai Ing is originally from Malaysia. She received her Master degree from The University of Hong Kong. She then moved to Paris for her PhD funded by Marie Skłodowska-Curie actions in James Di Santo's lab at Institut Pasteur and discovered human ILC precursors are circulating in the peripheral blood of healthy individual. Her work focuses on the impact of maternal infection on fetal immune system.

Apollo Stacy, Ph.D.
Postdoctoral Research Associate Training (PRAT) Fellow

Apollo obtained his bachelor's in 2010 from Washington University in St. Louis and completed his PhD in 2017 from The University of Texas at Austin. During his PhD, he studied interspecies bacterial interactions that enhance pathogen virulence. His current research examines how host lifestyle choices, such as diet, exercise, and daily routines, alter the host immune response and susceptibility to polymicrobial infections.

Ivan Vujkovic-Cvijin, Ph.D.
Cancer Research Institute Irvington Postdoctoral Fellow

Ivan received his B.S. in biochemistry-molecular biology from the University of California, Santa Barbara, and obtained his Ph.D. at the University of California, San Francisco, where he studied the influence of the gut microbiome on the human immune system during HIV disease. His current research in the Metaorganism Immunity Section focuses on defining mechanisms of microbiome-mediated control of human immunity.

Hugh Welles, Ph.D.
IRTA Posdoctoral Fellow

Hugh received his Ph.D. from the George Washington University as part of the NIH graduate partnership program at the Vaccine Research Center testing passive immunization of rhesus macaques against SIV as a model for HIV. His current work aims to understand antibody responses that target both pathogens and gut commensal microbes. This work aims to elucidate the conditions necessary for eliciting broad, potent and durable vaccine responses.

Alex Wells, Ph.D.
Cancer Research Institute Irvington Postdoctoral Fellow

Alex received her B.A. from New College of Florida with a major in Biology and a minor in Chemistry. She completed her Ph.D. at the University of Massachusetts, Amherst, where she studied the regulation of CD8 T cell differentiation by non-coding RNAs in the laboratory of Dr. Leonid Pobezinsky. Her current research aims to understand the molecular signals that regulate immunity in the skin.

Nicolas Bouladoux, Ph.D.
Staff Scientist

Nicolas obtained his bachelor’s degree in cellular biology and his master’s degree in biochemistry and immunology from the Faculty of Science at Paris-Sud University in Orsay, France. He received his Ph.D. from Pierre and Marie Curie University in Paris, studying the intestinal immune responses against microsporidia, a group of opportunistic intracellular parasites causing gastrointestinal diseases in humans. His research focuses on understanding how different commensal species interact with the host immune system and how such interactions help protect the host from harmful pathogens.

Seong-Ji Han, M.Sc., Ph.D
Research Scientist

Seong-Ji Han obtained her bachelor’s degree and Master’s degree in biochemistry at the Free University of Berlin in Germany. She did her Ph.D. research at the University of California, Berkeley, and received her Ph.D. from the Free University of Berlin studying the immune response to Toxoplasma gondii. Her current research in the Metaorganism Immunity Section focuses on understanding immunity in the adipose tissue.

Verena Link, Ph.D.
Bioinformatics Specialist

Verena received her bachelor’s and master’s degree in bioinformatics from the Ludwig Maximilian University of Munich and the Technical University of Munich. During her Ph.D. at the Ludwig Maximilian University of Munich she did her research in the laboratory of Dr. Chris Glass at the University of California, San Diego studying the effect of natural genetic variation on the epigenetic and transcriptional profile of murine macrophages. Her current research focuses on understanding how the microbiome influences the transcriptome and epigenome of a diverse set of immune cells.

Harrison OJ, Linehan JL, Shih HY, Bouladoux N, Han SJ, Smelkinson M, Sen SK, Byrd AL, Enamorado M, Yao C, Tamoutounour S, Van Laethem F, Hurabielle C, Collins N, Paun A, Salcedo R, O'Shea JJ, Belkaid Y. Commensal-specific T cell plasticity promotes rapid tissue adaptation to injury. Ciência. 2019 Jan 4363(6422).

Linehan JL, Harrison OJ, Han SJ, Byrd AL, Vujkovic-Cvijin I, Villarino AV, Sen SK, Shaik J, Smelkinson M, Tamoutounour S, Collins N, Bouladoux N, Dzutsev A, Rosshart SP, Arbuckle JH, Wang CR, Kristie TM, Rehermann B, Trinchieri G, Brenchley JM, O'Shea JJ, Belkaid Y. Non-classical Immunity Controls Microbiota Impact on Skin Immunity and Tissue Repair. Cell. 2018 Feb 8172(4):784-796.

Han SJ, Glatman Zaretsky A, Andrade-Oliveira V, Collins N, Dzutsev A, Shaik J, Morais da Fonseca D, Harrison OJ, Tamoutounour S, Byrd AL, Smelkinson M, Bouladoux N, Bliska JB, Brenchley JM, Brodsky IE, Belkaid Y. White Adipose Tissue Is a Reservoir for Memory T Cells and Promotes Protective Memory Responses to Infection. Imunidade. 2017 Dec 1947(6):1154-1168.

Fonseca DM, Hand TW, Han SJ, Gerner MY, Glatman Zaretsky A, Byrd AL, Harrison OJ, Ortiz AM, Quinones M, Trinchieri G, Brenchley JM, Brodsky IE, Germain RN, Randolph GJ, Belkaid Y. Microbiota-dependent sequelae of acute infection compromise tissue-specific immunity. Cell. 2015 Oct 8163(2):354-66.

Naik S, Bouladoux N, Linehan JL, Han SJ, Harrison OJ, Wilhelm C, Conlan S, Himmelfarb S, Byrd AL, Deming C, Quinones M, Brenchley JM, Kong HH, Tussiwand R, Murphy KM, Merad M, Segre JA, Belkaid Y. Commensal-dendritic-cell interaction specifies a unique protective skin immune signature. Natureza. 2015 Apr 2520(7545):104-8.

Spencer SP, Wilhelm C, Yang Q, Hall JA, Bouladoux N, Boyd A, Nutman TB, Urban JF Jr, Wang J, Ramalingam TR, Bhandoola A, Wynn TA, Belkaid Y. Adaptation of innate lymphoid cells to a micronutrient deficiency promotes type 2 barrier immunity. Ciência. 2014 Jan 24343(6169):432-7.

Valenzuela JG, Belkaid Y, Kamhawi S, Sacks D, Ribeiro JMC, inventors The Government of the United States of America as represented by the Secretary Department of Health and Human Services, assignee. Anti-arthropod vector vaccines, methods of selecting and uses thereof. United States patent US 7,964,576. 21 Jun 2011.

Valenzuela JG, Ribiero JMC, Kamhawi S, Belkaid Y, Fischer L, Audonnet JC, Milward F, inventors The Government of the United States of America as represented by the Secretary of the Department of Health and Human Services, Merial Limited, assignees. P. ariasi polypeptides, P. perniciosus polypeptides and methods of use. United States patent US 7,741,437. 22 Jun 2010.

Valenzuela JG, Belkaid Y, Kamhawi S, Sacks D, Ribeiro JMC, inventors The United States of America as represented by the Department of Health and Human Services, assignee. Anti-arthropod vector vaccines method of selecting and uses thereof. United States patent US 7,388,089. 17 Jun 2008.


Green Tea And EGCG May Help Prevent Autoimmune Diseases

Green tea may help protect against autoimmune disease, Medical College of Georgia researchers say.

Researchers studied an animal model for type I diabetes and primary Sjogren&rsquos Syndrome, which damages the glands that produce tears and saliva.

They found significantly less salivary gland damage in a group treated with green tea extract, suggesting a reduction of the Sjogren&rsquos symptom commonly referred to as dry mouth. Dry mouth can also be caused by certain drugs, radiation and other diseases.

Approximately 30 percent of elderly Americans suffer from degrees of dry mouth, says Dr. Stephen Hsu, a researcher in the MCG School of Dentistry and lead investigator on the study. Only 5 percent of the elderly in China, where green tea is widely consumed, suffer from the problem.

&ldquoSince it is an autoimmune disease, Sjogren&rsquos Syndrome causes the body to attack itself and produce extra antibodies that mistakenly target the salivary and lacrimal glands,&rdquo he says. There is no cure or prevention for Sjogren&rsquos Syndrome.

Researchers studied the salivary glands of the water-consuming group and a green tea extract-consuming group to look for inflammation and the number of lymphocytes, a type of white blood cells that gather at sites of inflammation to fend off foreign cells.

The group treated with green tea had significantly fewer lymphocytes, Dr. Hsu says. Their blood also showed lower levels of autoantibodies, protein weapons produced when the immune system attacks itself, he says.

Researchers already know that one component of green tea &ndash EGCG &ndash helps suppress inflammation, according to Dr. Hsu. "So, we suspected that green tea would suppress the inflammatory response of this disease. Those treated with the green tea extract beginning at three weeks, showed significantly less damage to those glands over time.&rdquo

Researchers also suspect that the EGCG in green tea can turn on the body&rsquos defense system against TNF-alpha &ndash a group of proteins and molecules involved in systemic inflammation. TNF-alpha, which is produced by white blood cells, can reach out to target and kill cells.

&ldquoThe salivary gland cells treated with EGCG had much fewer signs of cell death caused by TNF-alpha,&rdquo Dr. Hsu says. &ldquoWe don&rsquot yet know exactly how EGCG makes that happen. That will require further study. In some ways, this study gives us more questions than answers.&rdquo

These results, published in a recent issue of Autoimmunity, reinforced findings of a 2005 study showing a similar phenomenon in a Petrie dish, Dr. Hsu says. Further study could help determine green tea&rsquos protective role in other autoimmune diseases, including lupus, psoriasis, scleroderma and rheumatoid arthritis, he says.

Fonte da história:

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Covid-19 and Immunity in Aging Populations — A New Research Agenda

The race is on throughout the world to develop Covid-19 vaccines and therapeutics and end a pandemic that threatens to infect a substantial portion of the planet’s population and perhaps kill millions of people, especially older adults. As billions of dollars flow into research and development efforts aimed at controlling the virus, the pandemic response remains hamstrung by our limited understanding of how to generate effective immunity, particularly in the elderly.

As we age, health conditions associated with aging, particularly noncommunicable diseases such as heart disease, cancers, and metabolic and autoimmune diseases, combined with treatments for these diseases and with immune senescence, substantially affect responses to vaccines and infectious diseases. 1 Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) has been identified as the receptor for SARS-CoV-2, the virus that causes Covid-19, and it has been suggested that differential levels of ACE2 in the cardiac and pulmonary tissues of younger versus older adults may be at least partially responsible for the spectrum of disease virulence observed among patients with Covid-19. These findings have led to debate regarding the potential use of ACE inhibitors in the context of the pandemic. 2 This idea highlights the need for longitudinal studies in aging populations — such as the Rotterdam Study (a prospective cohort study focused on cardiovascular, neurologic, ophthalmologic, and endocrine diseases) — to examine the impact of coexisting conditions and therapies on the effects of vaccines and infectious diseases.

Even as the brunt of severe illness from Covid-19 is being borne by aging adults, we are navigating partially blind in efforts to develop vaccines and therapies to stop this and future pandemics, since we lack knowledge of the mechanisms of immunity to protect this population. If we can delineate principles of effective immunity in the elderly, we might also be able to develop new strategies for broader disease prevention and control in older populations.

Covid-19 has highlighted the vulnerability of aging populations to emerging diseases. This susceptibility to disease and death is also a major challenge for the development of vaccines and immunotherapeutic agents. Numerous studies have shown that vaccine efficacy decreases significantly with age, a reduction that is thought to be driven by the progressive age-related decline of innate and adaptive immune responses. 3 Yet we know that some older people are protected by generally poorly performing vaccines, and some vaccines work very well in elderly populations: the Shingrix vaccine for shingles, for example, is 90% effective in people over 70. What accounts for the variability in immune responses from one elderly person to another? How can we use our understanding of this variability in developing new and improved vaccines and therapies?

Far from being mere academic exercises, the answers to these questions are critical to the future of global health. The Covid-19 experience in aging populations offers a window into the profound, long-term, global demographic challenges the world is facing. According to the United Nations, projections indicate that by 2050 there will be more than twice as many people over 65 as there are children under 5, and the number of people 65 years of age or older globally will surpass the number of people 15 to 24 years of age. 4

This global aging will create widespread public health challenges, dramatically increasing the burden of noncommunicable diseases and exposing our vulnerability to infectious diseases. The number of deaths related to antimicrobial resistance is projected to reach 10 million per year by 2050, exceeding mortality from cancer. Climate change could put an additional 1 billion people at risk from tropical vectorborne diseases, and potentially pandemic diseases are emerging with greater frequency. Protecting aging populations will be a central, if not the primary, question in maintaining global health and biosecurity.

Recent technological advances in biomedical and computer sciences provide an unprecedented opportunity to decode the human immune system. Innovations in systems biology applied in clinical immunology studies now allow immensely detailed measurements of human transcriptomic, proteomic, immune, and metabolic responses. Such studies have already led to improved understanding of the extent to which human responses within a population vary on several parameters, and of the influence of the microbiome in host immunity, leading to considerations for novel vaccination and immune-therapeutic strategies. 5 For example, many baseline “omic” signatures predictive of vaccine-induced immunity have been associated with innate immune parameters, which suggests that specific and novel immunomodulators may enhance future vaccines and immunotherapies.

Moreover, advances in bioinformatics, causal inference, and artificial intelligence (AI) — building on AI advances from other fields, such as biomedical imaging — enable analyses of large-scale data sets that can help in determining the key elements and principles of effective human immunity. These tools offer the potential for elucidating the mechanisms that differentiate people who have a response to vaccines from those who do not, and for clarifying why some people develop effective immune responses to disease. These answers should provide the basis for accelerating the discovery and development of new vaccines, diagnostics, and therapies for major diseases. Generating systems-biology data on an unprecedented scale should also enable computational scientists to begin to develop AI models of human immunity, which, if successful, could transform product development, enabling computer-generated simulation trials to facilitate faster and cheaper development, with a much greater probability of success.

Innovative new studies are needed to investigate questions of why some people have stronger responses to vaccines or diseases than others so that we can better prevent and treat disease. This undertaking will require a global approach and a radically new vision — one that spans diseases and sectors of society, bringing together academia, industry, government, and philanthropic organizations. Covid-19 is already catalyzing collaboration among these sectors, and this work must continue beyond the pandemic.

Thus, the tools are now available to decipher the principles of effective immunity in aging populations. If investigators study cohorts of elderly people longitudinally and globally and probe their immune systems with licensed vaccines to distinguish people with effective responses from those without, and apply cutting-edge tools from systems biology and AI, it should be feasible to identify biomarkers for effective immunity in this population, which could then be applied to other vulnerable populations, such as those living in low- and middle-income countries. Over the long term, the research agenda will need to include cultivation of a new generation of multidisciplinary scientists trained in biomedical, informatics, and computer sciences in order to fully prepare for the next wave of emerging diseases.

Covid-19 is highly transmissible, causes relatively high mortality, particularly in aging populations, and has emerged globally in our highly interconnected world. Short-term efforts to quickly develop lifesaving vaccines and therapeutics are of the utmost importance.

In the long term, however, we will have to shift from investing primarily in disease-specific research to simultaneously targeting sufficient resources toward decoding the human immune system, particularly for the world’s most vulnerable populations. Such an effort could accelerate the development of new vaccines, diagnostics, and treatments — not just for Covid-19, but also for future emerging pathogens as well as the noncommunicable diseases of aging that are our major global killers. We need bold action as soon as possible to help all of humanity live longer and healthier lives.


Assista o vídeo: Exercício Físico e Sistema Imunológico (Dezembro 2021).