Em formação

ID Fish da Flórida?


Este peixe foi pescado em St. Augustine, Flórida. Que espécie é?


Parece mais provável que seja um peixe-sapo do Golfo, Opsanus beta, a julgar por seu tamanho, localização capturada e outros recursos de identificação semelhantes.

Informações mais detalhadas sobre as espécies em: Opsanus beta em FishBase.org


Não estou familiarizado com peixes da Flórida. No entanto, aquele pertence à família Lophiidae. Provavelmente é Lophiodes reticulatus. Precisa de fotos de melhor resolução para identificação.

http://www.fishbase.org/summary/3082


Jack Crevalle

o crevalle jack (Hipopótamos Caranx), também conhecido como macaco comum, trevally de cauda preta, jack couvalli, cavalli preto, Jack Crevale, ou cavalli amarelo é uma espécie comum de peixes marinhos de grande porte classificados na família dos macacos, Carangidae. O crevalle jack é distribuído pelas águas tropicais e temperadas do Oceano Atlântico, variando da Nova Escócia, Canadá ao Uruguai no Atlântico oeste e de Portugal a Angola no Atlântico leste, incluindo o Mar Mediterrâneo. É distinguível de espécies semelhantes por seu corpo profundo, coloração das nadadeiras e uma série de características anatômicas mais detalhadas, incluindo contagens de escala de linha lateral e raio das nadadeiras. É um dos maiores peixes do gênero Caranx, crescendo até um comprimento máximo conhecido de 124 cm e um peso de 32 kg, embora seja raro em comprimentos superiores a 60 cm. O crevalle jack habita águas costeiras e offshore a profundidades de cerca de 350 m, predominantemente sobre recifes, baías, lagoas e, ocasionalmente, estuários. Os peixes jovens dispersos para o norte por correntes no Atlântico leste são conhecidos por migrar de volta para águas mais tropicais antes do início do inverno, no entanto, se os peixes não migrarem, ocorrem mortalidades em massa quando a temperatura cai abaixo da tolerância da espécie.

  • Hipopótamos ScomberLinnaeus, 1766
  • Hipopótamos Carangus(Linnaeus, 1766)
  • Scomber carangusBloch, 1793
  • Caranx carangus(Bloch, 1793)
  • Caranx caranguaLacepède, 1801
  • Caranx erythrurusLacepède, 1801
  • Caranx antilliarumBennett, 1840
  • Defensor caranxDeKay, 1842
  • Trachurus cordylaGronow, 1854
  • Carangus esculentusGirard, 1859
  • Caranx esculentus(Girard, 1859)
  • Hipopótamos caranx hipopótamos(Linnaeus, 1766)
  • Caranx hippos tropicusNichols, 1920

O macaco crevalle é um peixe poderoso e predador, com extensos estudos mostrando que a espécie consome uma variedade de peixes pequenos, com invertebrados como camarões, camarões, caranguejos, moluscos e cefalópodes também de menor importância. Mudanças dietéticas com a idade, localização e estação do ano foram demonstradas, o que levou alguns pesquisadores a postularem que a espécie é indiscriminada em seus hábitos alimentares. O macaco crevalle atinge a maturidade aos 55 cm nos machos e 66 cm nas fêmeas, com a desova ocorrendo durante todo o ano, embora picos de atividade tenham sido documentados em vários locais. O crescimento larval e juvenil foi extensivamente estudado, com o indivíduo mais velho conhecido com 17 anos de idade. O macaco crevalle é uma espécie importante para a pesca comercial em toda a sua área de distribuição, com capturas anuais variando entre 1000 e 30 000 toneladas em toda a sua área de distribuição. É utilizado por vários métodos de rede, incluindo redes porta-moedas, redes de cerco e emalhar, bem como métodos de linha e anzol. O crevalle jack também é um peixe esportivo venerado, levado tanto por iscas quanto por isca. A espécie é considerada comida de boa a má qualidade e é vendida fresca, congelada ou em conserva, ou como farinha de peixe ou óleo no mercado. O crevalle jack está intimamente relacionado com o Pacific crevalle jack e o longfin crevalle jack, o último dos quais foi amplamente confundido com o verdadeiro crevalle jack até recentemente.


Lutjanus analis

Pargo de carneiro. Foto © Doug Perrine

Este pargo tem um corpo amendoado e barbatanas pontiagudas, incluindo uma barbatana caudal em forma de crescente. São verde-oliva no topo, com tonalidade vermelha nas laterais e na parte inferior, bem como marcas distintas como a mancha na parte superior e linhas azuis nas bochechas. Em repouso, exibem barras mais claras nas costas, que se tornam de cor sólida quando estão nadando. Eles são moradores solitários da costa que preferem rublos rochosos e recifes, mas os jovens encontram canteiros de grama na costa para se esconder.

Ordem: Perciformes Família: Lutjanidae Gênero: Lutjanus Espécies: analis

Nomes comuns

Nomes comuns em inglês incluem pargo de carneiro, peixe carneiro, pargo, pargo virgem e pargo. Outros nomes comuns incluem ariocó, caranho, caranho-vermelho, cioba, sioba e vermelho-de-fundo (português) carde clair, oreille noire, sorbe e vivaneau sorbe (francês) lucjan muton (polonês), pargo, pargo cebado, pargo cebal, pargo colorado, pargo criollo, pargo mulato e sama (espanhol) schnapper (alemão).

Importância para os Humanos

O pargo-de-carneiro foi fotografado ao largo das Ilhas Cayman. Foto © Doug Perrine

O pargo de carneiro é um jogo popular e um peixe de comida de qualidade excepcionalmente boa. A polpa é comercializada tanto fresca quanto congelada e freqüentemente rotulada como & # 8220 vermelho pargo & # 8221. Estes peixes lutam muito e podem ser um peixe de jogo muito desafiador. Ao mesmo tempo, eles constituíam a maior parte da captura comercial de pargo. No entanto, recentemente suas populações diminuíram, resultando em um declínio na pesca comercial. Os principais métodos de captura incluem redes de cerco, redes de emalhar e palangres de fundo, linhas de mão, armadilhas e caça submarina. Este pargo não foi relacionado ao envenenamento por ciguatera.

Estado de conservação

A IUCN é uma união global de estados, agências governamentais e organizações não governamentais em uma parceria que avalia o estado de conservação das espécies.

Distribuição geográfica

Mapa de distribuição mundial do pargo de carneiro

O pargo é encontrado no oeste do Oceano Atlântico, de Massachusetts ao Brasil, mas é mais comum nas águas tropicais da Flórida, Bahamas e Mar do Caribe. Também é encontrado no Golfo do México.

Habitat

Os adultos grandes são encontrados dentro ou perto da costa de recifes e habitats de entulho de rocha, enquanto os jovens vivem em áreas costeiras. Os juvenis são abundantes em águas rasas, como riachos de manguezais, canais e baías rasas protegidas, utilizando o capim-tartaruga como cobertura inferior. Adultos solitários podem ser encontrados entre rochas e recifes, enquanto os juvenis ocorrem em fundos arenosos ou de ervas marinhas. Uma vez que um pargo adulto se estabelece em uma área, eles tendem a permanecer lá. Pequenos agregados de pargos podem se formar durante o dia, dissolvendo-se à noite. Esses peixes podem ser encontrados em profundidades que variam de 80 e # 8211 310 pés (25-95 m).

Biologia

Pargo de carneiro. Foto © John Soward

Características distintas
Este pargo é um peixe de corpo relativamente profundo, com uma cauda quase semilunar. Possui uma barbatana dorsal moderadamente bilobada e uma barbatana anal pontiaguda. A barbatana peitoral deste pargo é longa, atingindo logo após a origem anal.

Coloração
Os pargos são muito coloridos, com verde azeitona no dorso e na parte superior e uma tonalidade vermelha na parte inferior e inferior. Há uma mancha preta distinta na parte superior das costas e listras azuis na região da bochecha abaixo do olho. Existem duas fases de cores, as barradas que se vêem quando o peixe está a repousar e as cores lisas quando os peixes estão a nadar. A barbatana anal é pontiaguda e existe uma pequena mancha preta abaixo da barbatana dorsal. Eles às vezes são confundidos com o snapper de pista (L. synagris), mas o luciano tem nadadeiras pélvicas amarelas e uma nadadeira anal redonda, enquanto todas as nadadeiras do luciano & # 8217s são vermelhas e a nadadeira anal é pontiaguda. A margem da barbatana caudal é preta.

Comparação de pargos: A. pargo mutton (L. analis), B. pargo vermelho do norte (L. campechanus), C. mogany pargo (L. mahogoni), D. Lane pargo (L. synagris). Imagem cortesia da FAO Species Catalog, Vol. 6 Snappers do mundo

Dentição
Os dentes relativamente pequenos do pargo de carneiro são semelhantes em ambas as mandíbulas. Na mandíbula superior há um remendo de dente vomerine em forma de V que tem pequenos dentes afiados usados ​​para segurar a presa.

Tamanho, idade e crescimento
O pargo de carneiro tem um comprimento médio de 20 polegadas (50 cm), com um comprimento máximo de 34,8 polegadas (88,5 cm) de comprimento total. Eles são sexualmente maduros com cerca de 40 cm de comprimento. Eles podem pesar até 10 ou 15 libras (4,5-6,8 kg). A idade máxima deste pargo é de até 40 anos. Os comprimentos médios dos peixes de um estudo científico mostraram que o pargo varia de 6,3 polegadas (16,1 cm) com um ano de idade a 30,6 polegadas (77,8 cm) com 14 anos de idade.

Hábitos alimentares
Os hábitos alimentares do pargo mudam ao longo de sua história de vida. Os pargos larvais se alimentam de plâncton próximo à superfície da água. À medida que se acomodam nos canteiros rasos, eles começam a se alimentar de plâncton maior e pequenos invertebrados. A dieta então muda para camarões, caracóis, caranguejos e peixes pequenos, incluindo tainhas e pequenos grunhidos.

O comportamento alimentar primário desta espécie é & # 8220picar & # 8221 itens alimentares durante todo o dia. Ataques no meio da água ocorreram durante as horas da manhã e da noite. A coloração do corpo depende do modo de alimentação, com padrões de cores com barras escuras associadas à alimentação ao longo do substrato inferior, enquanto não houve mudança na coloração durante a alimentação no meio da água.

Reprodução
Este pargo desova em toda a sua área de distribuição, embora principalmente no nordeste do Caribe. Eles formam agregações grandes e transitórias durante a desova. A desova ocorre durante o mês de fevereiro na região do Caribe, enquanto em outras áreas a desova ocorre durante o verão. O pargo apresenta alta fidelidade ao local, desovando no mesmo local e nos mesmos dias do calendário lunar, ano após ano. Todos os pargos são ovíparos, eles liberam ovos pelágicos que se movem livremente com as correntes de água. O número de ovos depende do tamanho da fêmea. Após a desova, os peixes adultos movem-se ao largo da costa para águas mais profundas.

Os pargos vivem perto de habitats de recife. Foto cedida pela NOAA

Em comprimentos menores que 10 mm, as larvas tendem a ser planctônicas. Pouco se sabe sobre o desenvolvimento das larvas. Eles eventualmente se estabelecem em um habitat adequado que oferece alguma proteção contra predadores. Os juvenis foram descritos como tendo bandas laterais verdes / castanhas e barbatanas transparentes com comprimentos de 15 mm. Com 22 mm de comprimento, os juvenis têm listras laterais amarelas finas e uma mancha dorso-lateral.Predadores
Predadores naturais do pargo de carneiro incluem grandes peixes predadores, incluindo outros pargos e tubarões.

Taxonomia

Lutjanus analis foi descrito pela primeira vez por Georges Cuvier em 1828 a partir de um espécime hispanolano. Sinônimos incluem Sobra mesoprion Cuvier, 1828, Isodonte mesoprion Valenciennes, 1829, e Mesoprion Rosaceus Poey, 1870.


Sinais e efeitos clínicos

Peixes infestados com monogenéticos podem se tornar letárgicos, nadar perto da superfície, ter nadadeiras presas, procurar os cantos dos aquários ou as laterais do lago e ter o apetite diminuído. Eles podem ser vistos esfregando o fundo ou as laterais (piscando) do tanque. A perda de incrustações pode ocorrer onde os monogenéticos estão aderidos e a cor da pele pode variar onde os parasitas se alimentaram. Infestações pesadas de brânquias resultam em doenças respiratórias (Figura 8). As guelras podem ficar inchadas e pálidas, a frequência respiratória pode ser aumentada e os peixes serão menos tolerantes a condições de baixo teor de oxigênio. Tubulação (engolindo ar na superfície da água) pode ser observada em peixes com dificuldade respiratória grave. Um grande número de monogenéticos na pele ou nas guelras pode resultar em danos significativos e mortalidade.

Infecções secundárias com bactérias e fungos aquáticos são comuns em tecidos danificados por monogenéticos. Em peixes marinhos, os monogenéticos capsálidos podem infestar a pele, nadadeiras, olhos e guelras, resultando em extrema irritação para o hospedeiro. Manchas acinzentadas e feridas abertas podem aparecer na pele (Figura 9), e os olhos podem estar inchados e parecer turvos. A infestação monogenética deve ser suspeitada em tubarões quando os grãos de areia estão presos em suas guelras. Os tubarões puxam areia para as câmaras branquiais na tentativa de remover os parasitas.


Em terra








Da praia para o interior, onde quer que a água salgada possa fluir, incluindo enseadas e fozes de rios e cursos d'água intracosteiros e baías, todos os canais de água salgada e pântanos do interior, até a terra seca ou onde a água corre doce - essa é a zona costeira. Mesmo na Flórida, quanto mais no resto do país, as águas costeiras variam enormemente em terreno e caráter. Há uma grande transformação dos pântanos labirínticos do nordeste da Flórida para as planícies subtropicais e chaves ao largo de Miami, na costa leste e, no lado do Golfo, uma transformação igualmente dramática ocorre das extensões de planícies de ervas marinhas de Everglades até os baixios rochosos de Big Bend para as grandes baías salgadas do Panhandle.

Em todos os locais, no entanto, o terreno costeiro é caracterizado por sua mistura de terreno raso - seja grama marinha, planícies arenosas, pântano ou rocha calcária - com corpos maiores como baías e canais mais profundos e o desenvolvimento residencial e industrial, ou a ausência dele. A qualidade da pesca é governada pela saúde das águas, incluindo a profundidade das espécies forrageiras para predadores, as marés e o nível de salinidade, que muitas vezes está em fluxo nas zonas costeiras.

Uma característica proeminente de grande parte da zona costeira da Flórida, e também das costas do Atlântico e do Golfo, é a Intracoastal Waterway, que se estende por 3.000 milhas subindo a costa leste e através da costa do Golfo e no sudoeste da Flórida. As baías - algumas das quais, como a Baía de Tampa, são grandes o suficiente para serem consideradas pescarias por si mesmas - são outra característica significativa das águas costeiras, assim como as enseadas e a foz dos rios. As docas, tanto residenciais como industriais, as pontes, paredões, canais e todas as outras formas de desenvolvimento são uma faceta igualmente importante da estrutura da pesca costeira.

As espécies mais populares e procuradas nas águas costeiras da Flórida são o cantarilho, a solha e a truta marinha. Outras capturas costeiras populares incluem pompano, cavala espanhola e garoupa. Embora essas - e outras - espécies sejam mais comumente associadas a águas costeiras ou offshore, elas são comumente capturadas na costa. Nas baías maiores e às vezes até nas vias navegáveis ​​intracoastais próximas às enseadas, peixes migratórios costeiros como cobia, permissão, kingfish e tripletail são capturados.

As águas costeiras também são muito valiosas como berçários para muitas espécies costeiras e offshore. A saúde dessas águas e de suas espécies está interligada à natureza de todo o sistema costeiro.


Estágios de identificação com foto de peixe-boi

O programa de identificação com foto do peixe-boi é baseado em St. Petersburg, Flórida, no Fish and Wildlife Research Institute (FWRI). FWRI é o braço de pesquisa da Comissão de Conservação de Peixes e Vida Selvagem da Flórida (FWC), uma agência estadual. A pesquisa de identificação com foto do peixe-boi da FWRI concentra-se no monitoramento de longo prazo dos peixes-boi da Flórida no sudoeste da Flórida. O objetivo principal do programa é documentar os peixes-boi individuais, o que nos permite estimar a sobrevivência adulta anual e as taxas reprodutivas e modelar a dinâmica da população para avaliações estaduais e federais do status e recuperação do peixe-boi da Flórida. Os dados de identificação com foto também fornecem informações sobre os movimentos dos peixes boi, fidelidade do local, uso do habitat e comportamento.

Os estagiários ajudarão principalmente os membros da equipe a fotografar peixes-boi e a coletar dados comportamentais e ambientais em locais ao redor da Baía de Tampa. Os estagiários também serão responsáveis ​​por uma série de tarefas de identificação por foto baseadas em laboratório, como download de imagens, inserção de informações em bancos de dados, digitalização de planilhas de dados e correspondência de imagens com animais conhecidos. Os estagiários costumam coletar dados independentemente no campo, portanto, os candidatos responsáveis ​​e detalhistas são incentivados a se inscrever. A maior parte do trabalho de campo é em terra, entretanto, durante as sessões de inverno, as oportunidades estão disponíveis para ajudar na identificação com foto do peixe-boi em um barco. Outras responsabilidades podem incluir, mas não estão limitadas a, entrada de dados, assistência na pesquisa genética do peixe-boi, projetos especiais e atividades de divulgação. Este estágio oferece uma grande oportunidade de obter valiosa experiência de campo e laboratório em uma agência governamental.

Duas vagas estão disponíveis a cada ano: uma no inverno (novembro a março) e uma no verão (maio a setembro). As datas de início e término são flexíveis, no entanto, é necessário um compromisso mínimo de quatro dias da semana por semana. O horário de trabalho é normalmente das 9h às 17h Não há remuneração para essas vagas de estágio e os candidatos aprovados serão responsáveis ​​por sua própria hospedagem e transporte de ida e volta ao instituto. As vagas estão abertas até que sejam preenchidas e a prioridade será dada aos candidatos que puderem se comprometer por períodos mais longos.

Qualificações:

  • Proficiência em informática É preferida a alfabetização em Microsoft Access.
  • Conhecimento prático de câmeras digitais SLR, filtros e lentes preferenciais, mas não obrigatórias.
  • A capacidade de levantar aproximadamente 50 libras de equipamento.
  • Carteira de habilitação válida nos EUA.
  • Entusiasmo e vontade de aprender métodos de pesquisa baseados em campo e laboratório

Processo de aplicação

Se você estiver interessado em se inscrever para um estágio no Fish and Wildlife Research Institute, as seguintes informações são necessárias:

  • Uma carta de apresentação descrevendo o estágio que você está aplicando para áreas de interesse acadêmico / de pesquisa e as datas, dias e horas de disponibilidade.
  • Um currículo (ou curriculum vitae) descrevendo seu treinamento e experiência relevantes.
  • Transcrições acadêmicas atuais. (não oficiais são suficientes)
  • Nomes e informações de contato para três referências.

Envie os itens de inscrição como um anexo de e-mail para: [email protected]

Se o envio eletrônico não for possível, as cópias impressas podem ser enviadas para:

Coordenador de estágio
FWC Fish and Wildlife Research Institute
100 Eighth Avenue SE
São Petersburgo, FL 33701-5020


Biologia da Pantera

Aprender sobre as necessidades biológicas básicas de um animal é importante para entender como essa espécie se adapta ao seu ambiente. Por exemplo, as panteras são comedoras de carne e precisam de espaço suficiente para encontrar comida com pouca concorrência de outras panteras. Nesta seção, você pode aprender sobre o que as panteras comem, como encontram suas presas, como se reproduzem e por quanto tempo vivem.

As panteras podem viver até 20 anos ou mais na natureza. Gatinhos fêmeas têm uma boa chance de viver 10 anos ou mais. Os machos têm mais dificuldades, mas se sobreviverem até os cinco ou seis anos de idade, é provável que vivam ainda mais, a 10 ou mais anos.

As duas causas mais comuns de morte de panteras são colisões de veículos e panteras matando outras panteras (agressão intraespecífica).

Normalmente, os machos adultos matam os machos jovens, que muitas vezes entram nas áreas dos adultos em busca de fêmeas. Os machos também mataram as fêmeas e os machos mais jovens mataram os machos mais velhos. Outras causas de morte entre panteras incluem leucemia felina, tiroteios ilegais, infecções bacterianas, raiva e pseudo-raiva.

Figura 1. Causas de morte para todas as mortalidades de panteras conhecidas
Veículo 59%, Agressão Intra Específica, 16%, Desconhecido 13%, Outros 8% e Doença 4%

Simultaneamente ao aumento da população de panteras, o número de panteras da Flórida mortas por colisões com veículos tem aumentado desde 2000. Antes de 2000, os atropelamentos de panteras eram quatro ou menos por ano, mas a partir de 2000, esses números variaram de seis a 34 anualmente.

Figura 2. Número de Panther Roadkills (1981-2017)
À medida que o número de panteras aumentou com o tempo, o número de panteras atropeladas também aumentou. Desde 2000, o número de atropelamentos varia de 6 a 34 anualmente.

Panteras masculinas representam 60 por cento das mortalidades de veículos.

Figura 3. Todos os Panther Roadkills por sexo
O gráfico de torta à direita mostra o número de panteras atropeladas por sexo. 40% das mortes eram masculinas e 60% femininas. Mais panteras machos morrem em colisões de veículos do que panteras fêmeas.

Os machos têm áreas de vida maiores do que as mulheres, e seus intervalos geralmente incluem estradas. Panteras jovens do sexo masculino em busca de seus próprios alcances frequentemente acabam cruzando estradas com mais frequência do que panteras adultas. Isso os coloca em maior risco de colisão com um veículo. Panteras com menos de 3 anos de idade representam 70 por cento de todos os atropelamentos 22 por cento dessas mortes eram gatinhos jovens o suficiente para ainda estarem com suas mães.

Figura 4. Idades (anos) de panteras mortas por colisões de veículos de 1972-2017.

O gráfico de pizza à esquerda mostra as idades das panteras mortas por colisões de veículos de 1972-2017. 21% tinham menos de 1 ano, 23% tinham 1-2 anos, 22% tinham 2-3 anos, 14% tinham 3-4 anos e 20% tinham mais de 4 anos. A maioria das panteras mortas em colisões de veículos têm três anos de idade ou menos.

As panteras fêmeas atingem a maturidade sexual por volta de um ano e meio a dois anos e meio de idade, e os machos por volta dos três anos.

Panteras são polígamos, o que significa que podem acasalar com mais de um parceiro. Os machos tentam impedir que outros machos acasalem com fêmeas dentro de seus limites, mas nem sempre têm sucesso. Os pares de acasalamento podem permanecer juntos por até uma semana, dormindo e caçando juntos.

As panteras, como todos os outros gatos, com a possível exceção dos leões, são ovuladoras induzidas. Isso significa que o estímulo da cópula desencadeia a liberação do óvulo pelo ovário. A ovulação induzida é uma adaptação para gatos solitários para aumentar a probabilidade de o óvulo ser fertilizado. Assista a este pequeno vídeo para ver como as panteras se comunicam e encontram companheiros.

Uma pantera fêmea irá significar sua disponibilidade sexual pelo cheiro de sua urina e por meio de vocalizações como um uivo que algumas pessoas dizem que soa como um grito de mulher humana.

O período de gestação para gatinhos pantera é de 92 a 96 dias, e as ninhadas consistem de um a quatro gatinhos. Os nascimentos podem ocorrer em qualquer época do ano, mas são mais comuns entre março e julho.

Figura 1. Mês de Denning pelos Florida Panthers
Panteras fêmeas dão à luz gatinhos mais comumente entre março e julho.

Antes de dar à luz, a pantera fêmea escolhe um local de cova, geralmente em um bosque de palmeiras. Panteras não fazem nenhum esforço para preparar uma toca. No entanto, uma abertura é criada na densa vegetação pela mãe repousando e amamentando os gatinhos por vários dias no mesmo local. Os gatinhos pesam pouco mais de meio quilo ao nascer. Seus olhos estão fechados e eles têm pelos castanho-acinzentados com manchas escuras.

As fêmeas não se reproduzem novamente até que seus gatinhos tenham um ano e meio a dois anos de idade e sejam capazes de sobreviver por conta própria. Se eles perderem seus gatinhos por qualquer motivo, eles se tornarão sexualmente receptivos e prontos para acasalar novamente.

A fêmea adulta é responsável por criar os gatinhos e faz isso sozinha. Durante as duas a três semanas após o parto, a fêmea passa a maior parte do tempo cuidando dos filhotes na toca. Ainda assim, ela tem que deixá-los para caçar e pode ficar fora por muitas horas.

Quando os gatinhos estão com 2 a 3 semanas de idade, seus olhos estão abertos e eles são capazes de se mover pela toca. Seus olhos são azuis e seu pelo é manchado. Eles têm cinco anéis escuros em suas caudas. A mãe gradualmente aumenta seu tempo longe deles e a distância que ela viaja. Depois de matar, ela comerá o máximo que puder e voltará para a toca para cuidar de seus gatinhos. O leite de cougar tem seis vezes mais gordura que o leite de vaca e os gatinhos crescem rapidamente. Com oito semanas, eles pesam cerca de 4,5 kg, nove vezes seu peso ao nascer.

Quando deixados sozinhos pela mãe na toca, os gatinhos dormem e brincam. Eles perseguem uns aos outros e exercitam seus dentes e garras mastigando e arranhando a vegetação.

Por volta dos 2 meses de idade, os gatinhos começam a acompanhar a mãe em incursões de caça. No início, ela os esconde por perto enquanto caça. Depois de uma morte, ela os leva ao local onde todos se alimentam.

Aos seis meses, as manchas dos gatinhos são quase invisíveis e seus olhos azuis estão ficando castanhos. Gradualmente, eles estão aprendendo a caçar por conta própria. Por nove a 12 meses, eles estão pegando pequenas presas por conta própria. Por um ano e meio, eles ainda estão caçando pequenos animais como guaxinim e tatu, bem como um veado ou porco ocasional.

Os eventos que levaram à separação das mães panteras e seus filhos não estão bem documentados. Os pesquisadores da Pantera localizaram machos adultos residentes próximos às fêmeas e gatinhos pouco antes de os gatinhos se dispersarem. Os machos provavelmente são atraídos pela renovada receptividade sexual da fêmea. Mudanças hormonais na mãe podem fazer com que ela estimule a dispersão da prole. Em qualquer caso, aos dois anos de idade os filhotes de pantera deixaram suas mães para estabelecer suas próprias áreas. As fêmeas jovens freqüentemente estabelecem uma área que se sobrepõe à área de sua mãe, mas os filhos machos geralmente são forçados a sair da área de sua mãe por machos mais velhos.

As panteras, como a maioria dos gatos, são caçadores solitários. Eles são mais ativos ao mesmo tempo em que sua presa provavelmente estará ativa: ao amanhecer e ao anoitecer. Os biólogos se referem aos animais que são mais ativos nesses momentos como crepusculares. Durante o dia e principalmente no verão, as panteras costumam descansar em uma cama diurna feita à sombra de um matagal de palmeiras.

Ao caçar, as panteras perseguem suas presas, movendo-se silenciosamente e então congelando seu movimento para evitar a detecção. Ao contrário dos cães e lobos, que perseguem sua presa até que ela se canse, as panteras correm distâncias curtas e saltam até 4,5 metros para matá-la. Com as garras estendidas, suas patas dianteiras agarram a presa em torno de seu pescoço e ombros, enquanto as garras das patas traseiras cavam nos flancos da presa. As panteras geralmente matam presas grandes com uma mordida na nuca, cortando a medula espinhal. Às vezes, o animal é morto por uma mordida sufocante na garganta. Veados jovens e mamíferos menores podem ser mortos por mordidas no crânio.

Após a morte, a pantera arrastará animais grandes, como veados ou porcos, para uma área de vegetação densa. Uma mãe com gatinhos com idade suficiente para viajar para fora da toca chamará ou levará seus gatinhos para a matança. As costelas são geralmente mastigadas e a cavidade do corpo aberta. O coração, o fígado e os pulmões são comidos, bem como as grandes massas musculares dos ombros e dos quartos traseiros. Os órgãos internos fornecem vitamina A e outros nutrientes. Os ossos grandes são quebrados e mastigados. A pantera freqüentemente remove o estômago e os intestinos e os cobre com folhas e galhos. Animais menores, como guaxinins e coelhos, geralmente são comidos inteiros. Os tatus também são amplamente consumidos inteiros, com exceção das placas ósseas e da cauda.

As panteras podem consumir de 9 a 30 libras de carne ao mesmo tempo. Uma pantera fêmea com gatinhos pode consumir ainda mais. Depois que a pantera se enche, ela espalha folhas, galhos e outros detritos sobre a carcaça, o que os biólogos chamam de esconderijo. Isso ajuda a esconder e proteger a carcaça dos necrófagos. Se não estiver muito quente e úmido, a pantera pode voltar a se alimentar da carcaça por vários dias.

Estudos feitos por biólogos panteras revelaram que a maior parte da dieta de uma pantera é uma presa natural, como veados, porcos selvagens e guaxinins. Biólogos examinaram fezes, encontradas enquanto rastreavam panteras, bem como conteúdo estomacal e fezes coletadas durante a necropsia de panteras mortas. Eles documentaram que quase 70 por cento da dieta de uma pantera vem de veados, porcos selvagens e guaxinins. Animais domésticos como cabras, ovelhas e bezerros são levados por panteras em áreas onde essa presa está disponível. Essas depredações se tornaram mais comuns à medida que a população de panteras da Flórida cresceu. No entanto, presas domesticadas constituem apenas uma pequena parte da dieta das panteras, de acordo com esses estudos.

Figura 1: fezes, fezes e conteúdo do estômago de panteras 1995-2014
Setenta por cento da dieta de uma pantera é composta de porco selvagem, veado-de-cauda-branca e guaxinins.

Porco selvagem 21%, veado-de-cauda-branca 22%, guaxinim 24%, tatu de nove bandas 10%, rodentia 6%, gambá da Virgínia 5%, gato doméstico 5%, ave 1%, coelho 3%, cabra doméstica 1%, 2% desconhecido.


Biologia

As águias americanas são altamente sociais fora da época de nidificação, mas são extremamente territoriais durante a nidificação. Eles são capazes de se reproduzir no quarto ano, enquanto ainda na plumagem subadulta, ou a pelagem de penas usada por jovens águias ainda não completamente desenvolvida. As águias não podem procriar até o sexto ou sétimo ano, onde a competição reprodutiva é intensa (Buehler 2000). As águias americanas são consideradas monogâmicas, com um par de águias unindo-se por vários anos, mas isso não foi comprovado. As águias são tipicamente ninhadas durante cada temporada de nidificação. Embora, os pares possam renestar se a primeira ninhada for perdida, o que significa que um par de águias geralmente tem apenas um conjunto de filhotes a cada temporada de nidificação, a menos que o primeiro conjunto de filhotes seja perdido de alguma forma.

As águias americanas na Flórida começam a construir um ninho ou começam a coletar materiais para um ninho no final de setembro ou início de outubro. A época de nidificação é prolongada. As águias começam a botar ovos em outubro ou no final de abril (os ninhos que são construídos mais tarde na temporada são, em sua maioria, tentativas de renestar ou ninhos construídos após o fracasso da primeira tentativa, Millsap et al. 2004). Para fins do Plano de Manejo da Águia-careca FWC, a temporada de nidificação da águia-careca é definida como o período de 1º de outubro a 15 de maio. árvore que oferece uma visão da área circundante e que pode suportar o ninho, muitas vezes considerável, da águia. Os substratos, ou a base de uma estrutura onde as águias constroem seus ninhos na Flórida, variam de acordo com as condições locais e incluem pinheiros (Pinus palustris e P. elliottii), ciprestes (Taxodium spp.), manguezais (Avicennia germinans e Rhizophora mangle), ninhos de garça-real azul (Ardea herodia), estruturas artificiais, como torres de comunicação, torres de transmissão e plataformas de nidificação de aves de rapina, e mesmo que muito raramente no solo (Broley 1947, Shea et al. 1979, Curnutt e Robertson 1994, Curnutt 1996, Millsap et al. 2004). No entanto, as águias americanas na Flórida preferem fortemente pinheiros nativos vivos a todos os outros substratos. 75% de todos os ninhos de águia pesquisados ​​durante 2006 foram construídos em pinheiros nativos vivos. Isso é baseado em dados não publicados da Comissão de Conservação de Peixes e Vida Selvagem da Flórida (FWC).

Quase todos os ninhos da águia-careca na Flórida são construídos a menos de 2 km da água (Wood et al. 1989). O tamanho do território varia dependendo do habitat e da densidade da presa, mas acredita-se que abranja 0,6-1,2 milhas quadradas (Buehler 2000). Os ninhos de águias americanas são espaçados para garantir recursos alimentares suficientes para os filhotes e para criar os filhotes com o mínimo de perturbação de outras águias. Os pares de águias freqüentemente constroem mais de um ninho, o que lhes permite mover-se para um ninho alternativo enquanto permanecem em seu território. Em toda a sua distribuição, as águias mantêm uma média de 1,5 ninhos por território, variando de um a cinco ninhos (Stalmaster 1987, Buehler 2000).

A maioria das ninhadas de ovos na Flórida é colocada entre dezembro e o início de janeiro. O tamanho médio da ninhada em toda a área de alcance da águia careca é de 1,87 ovos, com a maioria dos ninhos contendo dois ovos. A incubação dura cerca de 35 dias. O tamanho médio da ninhada na Flórida é de 1,56 filhotes por ninho (dados não publicados da FWC). Filhotes na Flórida emplumam, ou tornam-se capazes de voar do ninho, por volta das 11 semanas de idade e permanecem com seus pais perto do ninho por mais 4 a 11 semanas (Wood 1992, Wood et al. 1998). Os filhotes começam a voar regularmente nas proximidades do ninho antes da dispersão inicial, que ocorre de abril a julho (Millsap et al. 2004). Com base em uma amostra de 18.838 ninhos na Flórida durante 1973-2004, a produtividade reprodutiva média anual foi de 70,6%, variando de 52,2% em 1974 a 82,7% em 1996 (Nesbitt 2005). O sucesso reprodutivo médio durante 1973-2004 foi de 1,16 filhotes para todos os ninhos e 1,54 filhotes por ninho bem-sucedido.

Most of Florida's breeding bald eagles, especially those nesting in the extreme southern peninsula, remain in the state year-round, but most subadults, or birds not quite fully grown, and non-breeding adults migrate out of Florida (Stevenson and Anderson 1994, Curnutt 1996, Mojica 2006). Eagles migrate northward between April and August and return southward from late July through late December. Juveniles migrate northward later than older subadults (Broley 1947, Wood and Collopy 1995, Mojica 2006). Most juveniles disperse at about 128 days of age and spend their first summer as far north as Newfoundland, with peak numbers summering around Chesapeake Bay and the coastal plain of North Carolina (Broley 1947, Millsap et al. 2004, Mojica 2006). Florida's bald eagles use three migration flyways - the Atlantic coast, Appalachian Mountains, and the Mississippi River valley - with equal frequency, and they use stopover sites for resting or foraging (Mojica 2006). Eagles also exhibit nomadic wandering, mostly by subadults. Northern-breeding alascanus bald eagles winter in Florida at least occasionally (Stevenson and Anderson 1994).

Bald eagles are opportunistic foragers, feeding or scavenging on a wide variety of prey. Primary prey of eagles in Florida includes various fish and waterfowl species. Prey from one study in north-central Florida was composed of 78 percent fish (mostly catfish, especially brown bullhead Ictalurus nebulosus ), 17 percent birds (mainly American coot Fulica americana ), three percent mammals, and one percent amphibians and reptiles combined (McEwan and Hirth 1980). Most prey is captured from the surface of the water, but bald eagles often harass ospreys ( Pandion haliaetus ) in flight to drop fish that they have captured. Bald eagles in Florida often scavenge carcasses along roadways or garbage at landfills (Millsap et al. 2004).

The record lifespan for a bald eagle in the wild is 28 years. Eagles follow a pattern typical of raptors, with lower juvenile survival followed by increasing survival to adulthood (Buehler 2000, Millsap et al. 2004).

Throughout their range, bald eagles use forested habitats for nesting and roosting, and expanses of shallow fresh or salt water for foraging. Nesting habitat generally consists of densely forested areas of mature trees that are isolated from human disturbance (Buehler 2000). Daytime roosts are generally in "super canopy" trees which are very large trees which will poke above most trees in the forest and are adjacent to shorelines, and are typically located away from human disturbance (Buehler 2000). Communal roosts, which are rare in Florida, are located within three miles of water (Mojica 2006). The quality of foraging habitat is characterized by the diversity, abundance, and vulnerability of eagle prey, the structure of the aquatic habitat (such as the presence of shallow water), and the extent of human disturbance (Buehler 2000). Bald eagle nesting habitats are protected by law, but little or no emphasis has yet been placed on the preservation of roosting or foraging habitats (Mojica 2006). The greatest numbers of bald eagle nesting territories in Florida are found along the Gulf coast and around some of the larger inland lakes and river systems in the Florida peninsula.


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Nymph Edit

Immature mayflies are aquatic and are referred to as nymphs or naiads. In contrast to their short lives as adults, they may live for several years in the water. They have an elongated, cylindrical or somewhat flattened body that passes through a number of instars (stages), molting and increasing in size each time. When ready to emerge from the water, nymphs vary in length, depending on species, from 3 to 30 mm (0.12 to 1.18 in). [3] The head has a tough outer covering of sclerotin, often with various hard ridges and projections it points either forwards or downwards, with the mouth at the front. There are two large compound eyes, three ocelli (simple eyes) and a pair of antennae of variable lengths, set between or in front of the eyes. The mouthparts are designed for chewing and consist of a flap-like labrum, a pair of strong mandibles, a pair of maxillae, a membranous hypopharynx and a labium. [4]

The thorax consists of three segments – the hindmost two, the mesothorax and metathorax, being fused. Each segment bears a pair of legs which usually terminate in a single claw. The legs are robust and often clad in bristles, hairs or spines. Wing pads develop on the mesothorax, and in some species, hindwing pads develop on the metathorax. [4]

The abdomen consists of ten segments, some of which may be obscured by a large pair of operculate gills, a thoracic shield (expanded part of the prothorax) or the developing wing pads. In most taxa up to seven pairs of gills arise from the top or sides of the abdomen, but in some species they are under the abdomen, and in a very few species the gills are instead located on the coxae of the legs, or the bases of the maxillae. The abdomen terminates in a pair of, or three, slender thread-like projections. [4]

Subimago Edit

The final moult of the nymph is not to the full adult form, but to a winged stage called a subimago that physically resembles the adult, but which is usually sexually immature and duller in colour. The subimago, or dun, [5] often has partially cloudy wings fringed with minute hairs known as microtrichia its eyes, legs and genitalia are not fully developed. Females of some mayflies (subfamily Palingeniinae) do not moult from a subimago state into an adult stage and are sexually mature while appearing like a subimago with microtrichia on the wing membrance. Oligoneuriine mayflies form another exception in retaining microtrichia on their wings but not on their bodies. Subimagos are generally poor fliers, have shorter appendages, and typically lack the colour patterns used to attract mates. In males of Ephoron leukon, the subimagos have forelegs that are short and compressed, with accordion like folds, and expands to more than double its length after moulting. [6] After a period, usually lasting one or two days but in some species only a few minutes, the subimago moults to the full adult form, making mayflies the only insects where a winged form undergoes a further moult. [3]

Imago Edit

Adult mayflies, or imagos, are relatively primitive in structure, exhibiting traits that were probably present in the first flying insects. These include long tails and wings that do not fold flat over the abdomen. [7] Mayflies are delicate-looking insects with one or two pairs of membranous, triangular wings, which are extensively covered with veins. At rest, the wings are held upright, like those of a butterfly. The hind wings are much smaller than the forewings and may be vestigial or absent. The second segment of the thorax, which bears the forewings, is enlarged to hold the main flight muscles. Adults have short, flexible antennae, large compound eyes, three ocelli and non-functional mouthparts. In most species, the males' eyes are large and the front legs unusually long, for use in locating and grasping females during the mid-air mating. In the males of some families, there are two large cylindrical "turban" eyes (also known as turbanate ou turbinate eyes) that face upwards in addition to the lateral eyes. [8] They are capable of detecting ultraviolet light and are thought to be used during courtship to detect females flying above them. [9] In some species all the legs are functionless, apart from the front pair in males. The abdomen is long and roughly cylindrical, with ten segments and two or three long cerci (tail-like appendages) at the tip. Uniquely among insects, mayflies possess paired genitalia, with the male having two aedeagi (penis-like organs) and the female two gonopores (sexual openings). [1] [3]

Reproduction and life cycle Edit

Mayflies are hemimetabolous (they have "incomplete metamorphosis"). They are unique among insects in that they moult one more time after acquiring functional wings [10] this last-but-one winged (alate) instar usually lives a very short time and is known as a subimago, or to fly fishermen as a dun. Mayflies at the subimago stage are a favourite food of many fish, and many fishing flies are modelled to resemble them. The subimago stage does not survive for long, rarely for more than 24 hours. In some species, it may last for just a few minutes, while the mayflies in the family Palingeniidae have sexually mature subimagos and no true adult form at all. [1]

Often, all the mayflies in a population mature at once (a hatch), and for a day or two in the spring or autumn, mayflies are everywhere, dancing around each other in large groups, or resting on every available surface. [3] In many species the emergence is synchronised with dawn or dusk, and light intensity seems to be an important cue for emergence, but other factors may also be involved. Baetis intercalaris, for example, usually emerges just after sunset in July and August, but in one year, a large hatch was observed at midday in June. The soft-bodied subimagos are very attractive to predators. Synchronous emergence is probably an adaptive strategy that reduces the individual's risk of being eaten. [11] The lifespan of an adult mayfly is very short, varying with the species. The primary function of the adult is reproduction adults do not feed and have only vestigial mouthparts, while their digestive systems are filled with air. [10] Dolania americana has the shortest adult lifespan of any mayfly: the adult females of the species live for less than five minutes. [12]

Male adults may patrol individually, but most congregate in swarms a few metres above water with clear open sky above it, and perform a nuptial or courtship dance. Each insect has a characteristic up-and-down pattern of movement strong wingbeats propel it upwards and forwards with the tail sloping down when it stops moving its wings, it falls passively with the abdomen tilted upwards. Females fly into these swarms, and mating takes place in the air. A rising male clasps the thorax of a female from below using his front legs bent upwards, and inseminates her. Copulation may last just a few seconds, but occasionally a pair remains in tandem and flutters to the ground. [13] Males may spend the night in vegetation and return to their dance the following day. Although they do not feed, some briefly touch the surface to drink a little water before flying off. [13]

Females typically lay between four hundred and three thousand eggs. The eggs are often dropped onto the surface of the water sometimes the female deposits them by dipping the tip of her abdomen into the water during flight, releasing a small batch of eggs each time, or deposits them in bulk while standing next to the water. In a few species, the female submerges and places the eggs among plants or in crevices underwater, but in general, they sink to the bottom. The incubation time is variable, depending at least in part on temperature, and may be anything from a few days to nearly a year. Eggs can go into a quiet dormant phase or diapause. [14] The larval growth rate is also temperature-dependent, as is the number of moults. At anywhere between ten and fifty, these post-embryonic moults are more numerous in mayflies than in most other insect orders. The nymphal stage of mayflies may last from several months to several years, depending on species and environmental conditions. [4]

Many species breed in moving water, where there is a tendency for the eggs and nymphs to get washed downstream. To counteract this, females may fly upriver before depositing their eggs. For example, the female Tisza mayfly, the largest European species with a length of 10 cm (4 in), flies up to 3 kilometres (2 mi) upstream before depositing eggs on the water surface. These sink to the bottom and hatch after 45 days, the nymphs burrowing their way into the sediment where they spend two or three years before hatching into subimagos. [15]

When ready to emerge, several different strategies are used. In some species, the transformation of the nymph occurs underwater and the subimago swims to the surface and launches itself into the air. [3] In other species, the nymph rises to the surface, bursts out of its skin, remains quiescent for a minute or two resting on the exuviae (cast skin) and then flies upwards, and in some, the nymph climbs out of the water before transforming. [16]

Ecologia Editar

Nymphs live primarily in streams under rocks, in decaying vegetation or in sediments. Few species live in lakes, but they are among the most prolific. For example, the emergence of one species of Hexagenia was recorded on Doppler weather radar by the shoreline of Lake Erie in 2003. [17] In the nymphs of most mayfly species, the paddle-like gills do not function as respiratory surfaces because sufficient oxygen is absorbed through the integument, instead serving to create a respiratory current. However, in low-oxygen environments such as the mud at the bottom of ponds in which Ephemera vulgata burrows, the filamentous gills act as true accessory respiratory organs and are used in gaseous exchange. [18]

In most species, the nymphs are herbivores or detritivores, feeding on algae, diatoms or detritus, but in a few species, they are predators of chironomid and other small insect larvae and nymphs. [19] [20] Nymphs of Povilla burrow into submerged wood and can be a problem for boat owners in Asia. [21] Some are able to shift from one feeding group to another as they grow, thus enabling them to utilise a variety of food resources. They process a great quantity of organic matter as nymphs and transfer a lot of phosphates and nitrates to terrestrial environments when they emerge from the water, thus helping to remove pollutants from aqueous systems. [4] Along with caddisfly larvae and gastropod molluscs, the grazing of mayfly nymphs has a significant impact on the primary producers, the plants and algae, on the bed of streams and rivers. [22]

The nymphs are eaten by a wide range of predators and form an important part of the aquatic food chain. Fish are among the main predators, picking nymphs off the bottom or ingesting them in the water column, and feeding on emerging nymphs and adults on the water surface. Carnivorous stonefly, caddisfly, alderfly and dragonfly larvae feed on bottom-dwelling mayfly nymphs, as do aquatic beetles, leeches, crayfish and amphibians. [23] Besides the direct mortality caused by these predators, the behaviour of their potential prey is also affected, with the nymphs' growth rate being slowed by the need to hide rather than feed. [22] The nymphs are highly susceptible to pollution and can be useful in the biomonitoring of water bodies. [3] Once they have emerged, large numbers are preyed on by birds, bats and by other insects, such as Rhamphomyia longicauda. [4]

Mayfly nymphs may serve as hosts for parasites such as nematodes and trematodes. Some of these affect the nymphs' behaviour in such a way that they become more likely to be predated. [24] [25] Other nematodes turn adult male mayflies into quasi-females which haunt the edges of streams, enabling the parasites to break their way out into the aqueous environment they need to complete their life cycles. [26] The nymphs can also serve as intermediate hosts for the horsehair worm Paragordius varius, which causes its definitive host, a grasshopper, to jump into water and drown. [27]

Effects on ecosystem functioning Edit

Mayflies are involved in both primary production and bioturbation. A study in laboratory simulated streams revealed that the mayfly genus Centroptilum increased the export of periphyton, [28] thus indirectly affecting primary production positively, which is an essential process for ecosystems. The mayfly can also reallocate and alter the nutrient availability in aquatic habitats through the process of bioturbation. By burrowing in the bottom of lakes and redistributing nutrients, mayflies indirectly regulate phytoplankton and epibenthic primary production. [29] Once burrowing to the bottom of the lake, mayfly nymphs begin to billow their respiratory gills. This motion creates current that carries food particles through the burrow and allows the nymph to filter feed. Other mayfly nymphs possess elaborate filter feeding mechanisms like that of the genus Isonychia. The nymph have forelegs that contain long bristle-like structures that have two rows of hairs. Interlocking hairs form the filter by which the insect traps food particles. The action of filter feeding has a small impact on water purification but an even larger impact on the convergence of small particulate matter into matter of a more complex form that goes on to benefit consumers later in the food chain. [30]

Edição de Distribuição

Mayflies are distributed all over the world in clean freshwater habitats, [31] though absent from Antarctica. [32] They tend to be absent from oceanic islands or represented by one or two species that have dispersed from nearby mainland. Female mayflies may be dispersed by wind, and eggs may be transferred by adhesion to the legs of waterbirds. [33] The greatest generic diversity is found in the Neotropical realm, while the Holarctic has a smaller number of genera but a high degree of speciation. Some thirteen families are restricted to a single bioregion. [34] The main families have some general habitat preferences: the Baetidae favour warm water the Heptageniidae live under stones and prefer fast-flowing water and the relatively large Ephemeridae make burrows in sandy lake or river beds. [31]

The nymph is the dominant life history stage of the mayfly. Different insect species vary in their tolerance to water pollution, but in general, the larval stages of mayflies, stoneflies (Plecoptera) and caddis flies (Trichoptera) are susceptible to a number of pollutants including sewage, pesticides and industrial effluent. In general, mayflies are particularly sensitive to acidification, but tolerances vary, and certain species are exceptionally tolerant to heavy metal contamination and to low pH levels. Ephemerellidae are among the most tolerant groups and Siphlonuridae and Caenidae the least. The adverse effects on the insects of pollution may be either lethal or sub-lethal, in the latter case resulting in altered enzyme function, poor growth, changed behaviour or lack of reproductive success. As important parts of the food chain, pollution can cause knock-on effects to other organisms a dearth of herbivorous nymphs can cause overgrowth of algae, and a scarcity of predacious nymphs can result in an over-abundance of their prey species. [35] Fish that feed on mayfly nymphs that have bioaccumulated heavy metals are themselves at risk. [36] Adult female mayflies find water by detecting the polarization of reflected light. They are easily fooled by other polished surfaces which can act as traps for swarming mayflies. [9]

The threat to mayflies applies also to their eggs. "Modest levels" of pollution in rivers in England are sufficient to kill 80% of mayfly eggs, which are as vulnerable to pollutants as other life-cycle stages numbers of the blue-winged olive mayfly (Baetis) have fallen dramatically, almost to none in some rivers. The major pollutants thought to be responsible are fine sediment and phosphate from agriculture and sewage. [37]

The status of many species of mayflies is unknown because they are known from only the original collection data. Four North American species are believed to be extinct. Among these, Pentagenia robusta was originally collected from the Ohio River near Cincinnati, but this species has not been seen since its original collection in the 1800s. Ephemera compar is known from a single specimen, collected from the "foothills of Colorado" in 1873, but despite intensive surveys of the Colorado mayflies reported in 1984, it has not been rediscovered. [38]

The International Union for Conservation of Nature (IUCN) red list of threatened species includes one mayfly: Tasmanophlebi lacuscoerulei, the large blue lake mayfly, which is a native of Australia and is listed as endangered because its alpine habitat is vulnerable to climate change. [39]

As of 2012, over 3,000 species of mayfly in 42 families and over 400 genera are known worldwide, [40] [41] including about 630 species in North America. [42] Mayflies are an ancient group of winged (pterygote) insects. Putative fossil stem group representatives (e.g. Syntonopteroidea-like Lithoneura lameerrei) are already known from the late Carboniferous. [43] The largest mayfly of all times may have been Bojophlebia prokopi from the Upper Carboniferous of Moravia with a wingspan of 45 cm (18 in). The name Ephemeroptera is from the Greek ἐφήμερος, ephemeros "short-lived" (literally "lasting a day", cf. English "ephemeral"), and πτερόν, pteron, "wing", referring to the brief lifespan of adults. The English common name is for the insect's emergence in or around the month of May in the UK. [44] The name shadfly is from the Atlantic fish the shad, which runs up American East Coast rivers at the same time as many mayflies emerge. [45] [46]

From the Permian, numerous stem group representatives of mayflies are known, which are often lumped into a separate taxon Permoplectoptera (e.g. including Protereisma permianum in the Protereismatidae, [43] and Misthodotidae). The larvae of Permoplectoptera still had 9 pairs of abdominal gills, and the adults still had long hindwings. Maybe the fossil family Cretereismatidae from the Lower Cretaceous Crato Formation of Brazil also belongs as the last offshoot to Permoplectoptera. The Crato outcrops otherwise yielded fossil specimens of modern mayfly families or the extinct (but modern) family Hexagenitidae. However, from the same locality the strange larvae and adults of the extinct family Mickoleitiidae (order Coxoplectoptera) have been described, [47] which represents the fossil sister group of modern mayflies, even though they had very peculiar adaptations such as raptorial forelegs.

The oldest mayfly inclusion in amber is Cretoneta zherichini (Leptophlebiidae) from the Lower Cretaceous of Siberia. In the much younger Baltic amber numerous inclusions of several modern families of mayflies have been found (Ephemeridae, Potamanthidae, Leptophlebiidae, Ametropodidae, Siphlonuridae, Isonychiidae, Heptageniidae, and Ephemerellidae). [48] The modern genus Neoephemera is represented in the fossil record by the Ypresian [49] species N. antiqua from Washington state. [50]

Grimaldi and Engel, reviewing the phylogeny in 2005, commented that many cladistic studies had been made with no stability in Ephemeroptera suborders and infraorders the traditional division into Schistonota and Pannota was wrong because Pannota is derived from the Schistonota. [43] The phylogeny of the Ephemeroptera was first studied using molecular analysis by Ogden and Whiting in 2005. They recovered the Baetidae as sister to the other clades. [51] Mayfly phylogeny was further studied using morphological and molecular analyses by Ogden and others in 2009. They found that the Asian genus Siphluriscus was sister to all other mayflies. Some existing lineages such as Ephemeroidea, and families such as Ameletopsidae, were found not to be monophyletic, through convergence among nymphal features. [52]

The following traditional classification is based on Peters and Campbell (1991), in Insects of Australia. [53]

In art Edit

The Dutch Golden Age author Augerius Clutius (Outgert Cluyt) illustrated some mayflies in his 1634 De Hemerobio ("On the Mayfly"), the earliest book written on the group. Maerten de Vos similarly illustrated a mayfly in his 1587 depiction of the fifth day of creation, amongst an assortment of fish and water birds. [54] [55]

In 1495 Albrecht Dürer included a mayfly in his engraving The Holy Family with the Mayfly. [56] The critics Larry Silver and Pamela H. Smith argue that the image provides "an explicit link between heaven and earth . to suggest a cosmic resonance between sacred and profane, celestial and terrestrial, macrocosm and microcosm." [57]

Mayflies drawn by Augerius Clutius [a] in De Hemerobio, 1634

Mayfly by Jan Sadeler after Maerten de Vos, detail from The Fifth Day: The Creation of the Birds and Fishes, c. 1587


What is a lionfish?

The lionfish, a longstanding showstopper in home aquariums, is a flourishing invasive species in U.S. Southeast and Caribbean coastal waters. This invasive species has the potential to harm reef ecosystems because it is a top predator that competes for food and space with overfished native stocks such as snapper and grouper. Scientists fear that lionfish will also kill off helpful species such as algae-eating parrotfish, allowing seaweed to overtake the reefs. In the U.S., the lionfish population is continuing to grow and increase its range. This is largely because lionfish have no known predators and reproduce all year long a mature female releases roughly two million eggs a year.

Scientific Name: Pterois volitans (red lionfish) and Pterois miles (devil firefish)

Identificação: Lionfish have distinctive brown or maroon, and white stripes or bands covering the head and body. They have fleshy tentacles above their eyes and below the mouth fan-like pectoral fins long, separated dorsal spines 13 dorsal spines 10-11 dorsal soft rays 3 anal spines and 6-7 anal soft rays. An adult lionfish can grow as large as 18 inches, while juveniles may be as small as 1 inch or less. Lionfish have cycloid scales (fish scales that are oval or elliptical in shape with a smooth edge).

A large group of invasive lionfish near St. Thomas, U.S. Virgin Islands, filmed during a Caribbean coral reef mapping expedition in April, 2015. During the 2015 Caribbean mapping expedition, 135 lionfish were spotted during a total of 26 dives. Lionfish were spotted as deep as 768 feet . Learn more about this mission.

Native Range: The South Pacific and Indian Oceans (i.e., the Indo-Pacific region). The range of the lionfish covers a very large area from western Australia and Malaysia east to French Polynesia and the United Kingdom's Pitcairn Islands, north to southern Japan and southern Korea and south to Lord Howe Island off the east coast of Australia and the Kermadec Islands of New Zealand. In between, the species is found throughout Micronesia.

The cycloid scales of lionfish. In this type of scale, the anterior part of each scale is usually overlapped by the posterior portion of the scale in front of it, giving the fish greater flexibility than fishes with other types of scales. There are four main kinds of scales (placoid, cosmoid, cycloid and ctenoid, and ganoid,) and numerous variations of each kind.

Non-native Range: Lionfish have been reported along the southeastern United States coast from Florida to North Carolina. Juvenile lionfish have been collected in waters off Long Island, New York, and Bermuda. Lionfish are a popular marine ornamental fish and were possibly intentionally released into the Atlantic. The first lionfish was reported in South Florida waters in 1985 with many additional sightings occurring until they were documented as established in the early 2000s.

Habitat: Lionfish are found in mostly all marine habitat types found in warm marine waters of the tropics. Lionfish have been found in water depths from 1 to 300 feet on hard bottom, mangrove, seagrass, coral, and artificial reefs (like shipwrecks).

Ecological Role: Lionfish are slow-moving and conspicuous, so they must rely on their unusual coloration and fins to discourage would-be predators from eating them. Lionfish are now one of the top predators in many coral reef environments of the Atlantic. Lionfish consume over 50 species of fish including some economically and ecologically important species. Lionfish are active hunters who ambush their prey by using their outstretched, fan-like pectoral fins to slowly pursue and "corner" them.

Behavior: Lionfish are thought to be nocturnal hunters, but they have been found with full stomachs during the day in the Atlantic. They move about by slowly undulating the soft rays of the dorsal and anal fins. During the day, they sometimes retreat to ledges and crevices among the rocks and corals. Although in the Atlantic, lionfish are often seen moving about during the day, both alone and in small groups.

Lionfish are native to the warm, tropical waters of the South Pacific and Indian Oceans (i.e., the Indo-Pacific region), including the Red Sea. Their native range is shown in orange on the map.

Economic Importance: Although lionfish have been used as a food source in their native range, economically, they are far more important in the aquarium trade. Lionfish are very popular and common aquarium fish, especially in the U.S.

Estado de conservação: Lionfish are not currently listed as threatened or endangered in their native range. However, the increase in pollution in coral reefs may negatively affect the lionfish's primary food sources (crustaceans and fish). If lionfish are unable to adapt to declines in their prey species, their numbers may decrease.

Special Precautions: The spines of this species deliver a venomous sting that can last for days and cause extreme pain, sweating, respiratory distress, and even paralysis. Lionfish venom glands are located within two grooves of the spine. The venom is a combination of protein, a neuromuscular toxin and a neurotransmitter called acetylcholine (pronunciation: ah-see-toe-coe'-lean). After the spine punctures the skin, the venom enters the wound when exposed to the venom glands within the grooves of the spine. If you are stung by a lionfish, seek medical attention immediately.


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