Em formação

Identificação e cuidado de espécies


Há um tempo que temos essa planta como uma de duas. E ambos cresceram incrivelmente no último ano. Na verdade, sabemos muito pouco sobre eles além de regar, quando eles parecem um pouco tristes e gostariam de cuidar melhor deles.

Podemos ver que a planta tem uma espécie de 'tronco' agora. Isso deveria ser sob o solo? As plantas são grandes o suficiente para replantar? Devo mudar o solo?

O vaso tem 28 cm de largura no máximo e a planta está a 32 cm de altura do solo.


Esta é uma das muitas espécies de Yucca, provavelmente Yucca gigantea pois esta parece ser a forma sem espinha com folhas flexíveis.

O tronco deve sobressair do solo, de fato esta espécie pode ficar bem grande com vários troncos / galhos, cada um com um cacho de folhas na ponta.

São plantas resistentes, tanto de interior como de exterior, que crescem melhor em pleno sol e em climas secos e quentes. Eles não são particularmente tolerantes à geada, mas sobreviverão a geadas leves com talvez alguns danos às folhas se estiverem em um local protegido.

Eles se dão melhor em solos de drenagem livre, que retêm um pouco de água e nutrientes (portanto, não vá aos extremos dos cactos), algo como 1/3 de turfa com 2/3 de areia deve servir. Eles são tolerantes à seca e geralmente têm baixos requisitos de água. Você deve ser capaz de reenvasar esta planta sem problemas a cada dois anos. Regue apenas no dia anterior, retire da panela e substitua um pouco da terra. Alternativamente, eles se darão bem com uma alimentação quase mensal de um alimento líquido balanceado.


Identificação e cuidado de espécies - Biologia

Nome científico: Polypodium virginanum
Nome comum: Samambaia polipódica comum

(As informações para esta página de espécies foram coletadas em parte pela Sra. Kristin Baer para Biologia 220W Primavera de 2009 na Penn State New Kensington)

Aparência e Hábito de Crescimento
A samambaia polipódica comum (Polypodium virginanum) também é conhecido como & ldquorock cap samambaia & rdquo e & ldquorock polypody fern. & rdquo Como esses nomes comuns indicam, esta samambaia é mais freqüentemente encontrada crescendo em superfícies rochosas, geralmente em bosques úmidos e sombreados. É encontrado em bosques rochosos em todo o leste e centro-oeste da América do Norte. Suas folhas são perenes, com dez a trinta centímetros de comprimento e têm dez a vinte folíolos alternados. Os folhetos têm forma de lança, bases largas e pontas pontiagudas. Esta samambaia cresce em aglomerados espalhados e aleatórios em uma superfície rochosa adequada. Alguns desses aglomerados podem ser bastante pequenos (mesmo representando indivíduos únicos), enquanto outros podem ser bastante extensos com grande número de plantas coloniais. A adequação ou qualidade geral do microhabitat de rocha determina a extensão e o número de raízes e rizomas que podem ser sustentados. A capacidade dessa espécie de crescer em locais sem solo dá a ela uma vantagem ecológica e seletiva substancial sobre outras samambaias nessas superfícies de rocha nua. Além disso, a capacidade dessa espécie de tolerar a dessecação extrema e de se reidratar rapidamente quando a umidade se torna disponível se adapta bem às flutuações de umidade extremas de seus habitats de superfície rochosa.

Reprodução
As samambaias se reproduzem por meio de esporos em vez de sementes. Em muitas espécies, incluindo o polipódico comum, os órgãos que abrigam os esporos do tamanho de um pó (o & ldquosporangia & rdquo) são encontrados na parte inferior dos folhetos de fronde férteis. Os esporângios formam agrupamentos discretos chamados & ldquosori. & Rdquo Os sori da samambaia polipódica comum são distintamente marrom-alaranjados quando maduros e não têm a cobertura protetora (o & ldquoindusium & rdquo) observada em algumas outras espécies de samambaias. Os esporos são dispersos pelo vento e, se pousarem em um microhabitat adequado, eles se desenvolvem no pequeno estágio de produção de gametas (espermatozoides e óvulos) chamado de & ldquogametófito. & Rdquo Espermatozóides produzidos pelo gametófito nadam através de filmes de água para alcançar e fertilizar um óvulo no mesmo gametófito ou em um gametófito diferente. Existem vários mecanismos para evitar que o espermatozoide fertilize um óvulo no mesmo gametófito, protegendo assim a diversidade genética. O óvulo fertilizado (o zigoto) se transforma em um novo indivíduo de samambaia (o & ldquosporófito & rdquo).

Papel Ecológico
As folhas perenes da samambaia polipódica comum são consumidas no inverno extremo por perdizes, perus selvagens e cervos de cauda branca. O valor dessas folhas como fonte de alimento, porém, é bastante limitado.

O papel da samambaia polipódica na ecologia de nossas florestas é como colonizador primário de rocha exposta. O acúmulo de folhas de samambaia e a influência de exsudatos de raízes e rizomas na superfície da rocha ajudam a catalisar o desgaste da rocha e acelerar a formação do solo, que então abre o microhabitat da rocha para outras plantas de crescimento mais rápido.

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Identificação de bactérias: 7 etapas

Os pontos a seguir destacam as sete etapas para identificação de bactérias isoladas de uma amostra. As etapas são: 1. Morfologia e coloração 2. Características culturais 3. Reações bioquímicas 4. Caracteres antigênicos 5. Tipagem de bactérias: sensibilidade a bacteriófagos 6. Cidade de patógenos animais 7. Sensibilidade a antibióticos.

Identificação de bactérias: Etapa # 1. Morfologia e coloração:

Servem como critérios preliminares. O esfregaço com coloração de Gram mostra a reação de Gram, tamanho, forma, agrupamentos de bactérias e posição intracelular do endosporo. A reação de coloração especial pode revelar a presença de cápsula.

A preparação de gotas suspensas pode ser usada para estudar a motilidade das bactérias. Um filme úmido não corado é examinado sob um microscópio de iluminação de solo escuro para observar a morfologia exata do delicado espiroqueta. Um esfregaço é corado pelo método Ziehl Neelsen para demonstrar a reação de coloração ácido-resistente.

Identificação de bactérias: Etapa # 2. Características culturais:

A necessidade de crescimento e o aparecimento de colônias na mídia a olho nu são outros critérios para auxiliar na identificação de bactérias. Uma cultura é o crescimento de uma bactéria em meio nutriente artificial ou meio de cultura preparado em laboratório.

São feitas tentativas para cultivar (para cultivar ou cultivar) as bactérias em meios de diferentes composições (glicose, mistura de sais inorgânicos, extrato de carne ou infusão de carne com sangue) incubados sob uma variedade de condições (diferentes temperaturas, pH) na presença de gases atmosféricos oxigênio (aerobicamente).

A capacidade ou incapacidade de crescer em meio contendo um inibidor seletivo (por exemplo, sal biliar, optoquina, telurita, bacitracina, verde malaquita, pH baixo, pH alto) também pode ser útil para identificar a bactéria.

O crescimento de bactérias em meio de cultura líquido (por exemplo, caldo nutritivo) pode mostrar:

(2) Pequeno depósito na parte inferior

(3) Crescimento superficial (formação de películas). (Fig. 7.1a).

O aparecimento de massas discretas de crescimento ou colônias que podem ser cultivadas a partir de bactérias isoladas na superfície do meio sólido (ágar nutriente) pode ser usado para estudar o tamanho das colônias (diâmetro em mm), seu contorno (seja circular, inteira, recortada ou ondulada ou rizóide), sua elevação (convexa baixa, convexa alta, plana, semelhante a um platô, umbonato ou nodular) —Fig. 7.1b), sua transparência (límpida e transparente) ou opaca, sejam incolores (brancas ou pigmentadas) ou se produzam qualquer alteração no meio (por exemplo, hemólise no meio de ágar sangue).

Identificação de bactérias: Etapa # 3. Reações bioquímicas:

Por exemplo. fermentação de vários açúcares (carboidratos). A morfologia e os caracteres culturais podem não ser capazes de distinguir algumas espécies de bactérias, mas essas mesmas espécies podem exibir diferenças distintas nas suas reações bioquímicas, e. bacilos tifóide e paratifóide (a glicose e o manitol são fermentados sem produção de gás pelos bacilos tifóides, enquanto os bacilos paratifóides produzem ácido e gás).

Certos serotipos do grupo das salmonelas podem se assemelhar nas propriedades de fermentação.

O crescimento da bactéria em meio líquido fermenta açúcares particulares (glicose, lactose, manitol) com a produção de ácido, que é detectado pela mudança de cor do corante indicador Andrade & # 8217s incorporado no meio onde a produção de gás é detectada pelo coleção de bolha de ar em um pequeno tubo invertido (tubo Durham & # 8217s) imerso no meio.

Outros testes são usados ​​para descobrir a capacidade de uma bactéria para produzir produtos finais específicos, por exemplo, Indol, sulfureto de hidrogênio, nitrito e certas enzimas (oxidase, catalase, urease, gelatinase, colagenase, lecitinase, lipase) em meios de cultura.

Identificação de bactérias: Etapa # 4. Caráteres antigênicos:

Espécies ou tipos de bactérias podem ser facilmente e distintamente identificados por & # 8220específico& # 8221 reações de anticorpos observadas em testes sorológicos realizados em uma lâmina de vidro. Este anticorpo específico (anti-soro) é obtido do animal (coelho) imunizado contra um tipo particular de microorganismos que se aglutinam com o mesmo anti-soro.

Uma bactéria desconhecida pode, portanto, ser identificada pela demonstração de sua reação com um dentre vários anti-soros padrão conhecidos.

Da mesma forma, o soro de uma pessoa que sofre de uma infecção bacteriana pode conter anticorpos específicos. A natureza da infecção pode, assim, ser diagnosticada pela demonstração de que o soro do paciente & # 8217s aglutina um de uma série de antígenos conhecidos de culturas de laboratório, por ex. Teste widal na febre tifóide.

Identificação de bactérias: Etapa # 5. Tipagem de bactérias: sensibilidade a bacteriófagos:

Uma única espécie bacteriana patogênica pode incluir diferentes tipos de cepas que são distinguíveis em caracteres menores. O reconhecimento do tipo de cepa isolada de um paciente pode ser de grande importância em estudos epidemiológicos relacionados à origem e à disseminação da infecção na comunidade.

A tipagem das manchas pode ser feita por testes bioquímicos ou sorológicos especiais. Outro método importante de tipagem consiste em testar a suscetibilidade da cultura à lise por cada um de um conjunto de bacteriófagos líticos de tipo específico.

Identificação de bactérias: Etapa # 6. Cidade de Patógenos Animais:

A identificação final de uma cepa toxigênica do bacilo do tétano pode ser feita pela injeção da toxina liberada pelo bacilo do tétano na base da cauda de dois camundongos, um deles já protegido por injeção prévia de antissoro específico à toxina do tétano (um veneno solúvel proteína secretada pelos bacilos do tétano).

O camundongo desprotegido apresenta sintomas de tétano, enquanto o camundongo protegido sem nenhum sintoma de tétano identifica a cultura, como um organismo produtor de toxina, como o anti-soro injetado neutralizou a toxina liberada pelos bacilos do tétano. Da mesma forma, o bacilo da difteria também é identificado por inflamação e necrose da pele da cobaia provocada pela exotoxina diftérica.

Identificação de bactérias: Etapa # 7. Sensibilidade a antibióticos:

O organismo é testado quanto à sua capacidade de crescer em meios nutritivos artificiais contendo diferentes antibióticos e agentes quimioterápicos em diferentes concentrações. No teste de difusão em disco, a cultura a ser examinada é inoculada confluentemente com zaragatoas sobre a superfície de uma placa de ágar e seis a dez discos de papel contendo diferentes antibióticos são colocados em diferentes áreas da placa.

O antibiótico se difunde de cada disco para o ágar circundante. Na incubação, as bactérias crescem em áreas da placa, exceto aquelas ao redor dos discos de antibióticos aos quais são sensíveis. A largura de cada crescimento livre & # 8220zona de inibição& # 8221 é uma medida do grau de sensibilidade do medicamento.

As informações sobre os padrões de sensibilidade das cepas (antibiogramas) isoladas do paciente são necessárias como um guia para o medicamento de escolha para a terapia e também podem ser usadas como um marcador epidemiológico no rastreamento de infecções cruzadas em hospitais.


Conteúdo

Biólogos e taxonomistas têm feito muitas tentativas para definir as espécies, começando pela morfologia e avançando para a genética. Os primeiros taxonomistas, como Linnaeus, não tiveram outra opção a não ser descrever o que viram: isso foi mais tarde formalizado como o conceito tipológico ou morfológico de espécie. Ernst Mayr enfatizou o isolamento reprodutivo, mas isso, como outros conceitos de espécie, é difícil ou mesmo impossível de testar. [4] [5] Biólogos posteriores tentaram refinar a definição de Mayr com os conceitos de reconhecimento e coesão, entre outros. [6] Muitos dos conceitos são bastante semelhantes ou se sobrepõem, portanto não são fáceis de contar: o biólogo RL Mayden registrou cerca de 24 conceitos, [7] e o filósofo da ciência John Wilkins contou 26. [4] Wilkins agrupou ainda mais os conceitos de espécies em sete tipos básicos de conceitos: (1) agamespécies para organismos assexuados (2) bioespécies para organismos sexuais isolados reprodutivamente (3) ecosspécies baseadas em nichos ecológicos (4) espécies evolutivas baseadas em linhagem (5) espécies genéticas baseadas em pool genético (6) morfoespécies com base na forma ou fenótipo e (7) espécies taxonômicas, uma espécie conforme determinado por um taxonomista. [8]

Espécies tipológicas ou morfológicas Editar

Uma espécie tipológica é um grupo de organismos nos quais os indivíduos se conformam a certas propriedades fixas (um tipo), de modo que mesmo pessoas pré-alfabetizadas freqüentemente reconhecem o mesmo táxon que os taxonomistas modernos. [10] [11] Os grupos de variações ou fenótipos dentro dos espécimes (como caudas mais longas ou mais curtas) diferenciam as espécies. Este método foi usado como um método "clássico" de determinação de espécies, como com Linnaeus no início da teoria evolucionária. No entanto, diferentes fenótipos não são necessariamente espécies diferentes (por exemplo, um de quatro asas Drosófila nascido de uma mãe com duas asas não é uma espécie diferente). As espécies nomeadas desta maneira são chamadas morfoespécies. [12] [13]

Na década de 1970, Robert R. Sokal, Theodore J. Crovello e Peter Sneath propuseram uma variação no conceito de espécie morfológica, uma espécie fenética, definida como um conjunto de organismos com um fenótipo semelhante entre si, mas um fenótipo diferente de outros conjuntos de organismos. [14] Ele difere do conceito de espécie morfológica por incluir uma medida numérica de distância ou similaridade para entidades de agrupamento com base em comparações multivariadas de um número razoavelmente grande de características fenotípicas. [15]

Espécies de reconhecimento e coesão Editar

Uma espécie de reconhecimento de parceiro é um grupo de organismos que se reproduzem sexualmente e que se reconhecem como parceiros em potencial. [16] [17] Expandindo isso para permitir o isolamento pós-acasalamento, uma espécie de coesão é a população mais inclusiva de indivíduos com potencial para coesão fenotípica por meio de mecanismos de coesão intrínseca, não importa se as populações podem hibridizar com sucesso, elas ainda são coesão distinta espécies se a quantidade de hibridação for insuficiente para misturar completamente seus respectivos pools de genes. [18] Um desenvolvimento posterior do conceito de reconhecimento é fornecido pelo conceito biosemiótico de espécie. [19]

Similaridade genética e espécies de código de barras Editar

Na microbiologia, os genes podem se mover livremente até mesmo entre bactérias distantemente relacionadas, possivelmente estendendo-se a todo o domínio bacteriano. Como regra geral, os microbiologistas presumiram que os tipos de Bactérias ou Archaea com sequências de genes de RNA ribossômico 16S mais semelhantes que 97% entre si precisam ser verificados por hibridização DNA-DNA para decidir se pertencem à mesma espécie ou não. [20] Este conceito foi reduzido em 2006 para uma semelhança de 98,7%. [21]

A hibridização DNA-DNA está desatualizada e os resultados às vezes levam a conclusões enganosas sobre as espécies, como acontece com o pomarino e o grande skua. [22] [23] Abordagens modernas comparam similaridade de sequência usando métodos computacionais. [24]

O código de barras de DNA foi proposto como uma forma de distinguir espécies adequadas até mesmo para uso por não especialistas. [25] O chamado código de barras é uma região do DNA mitocondrial dentro do gene da citocromo c oxidase. Um banco de dados, Barcode of Life Data Systems (BOLD), contém sequências de código de barras de DNA de mais de 190.000 espécies. [26] [27] No entanto, cientistas como Rob DeSalle expressaram preocupação que a taxonomia clássica e o código de barras do DNA, que eles consideram um nome impróprio, precisam ser reconciliados, pois delimitam as espécies de forma diferente. [28] A introgressão genética mediada por endossimbiontes e outros vetores pode tornar os códigos de barras ineficazes na identificação de espécies. [29]

Espécies filogenéticas ou cladísticas Editar

Uma espécie filogenética ou cladística é "a menor agregação de populações (sexuais) ou linhagens (assexuadas) diagnosticáveis ​​por uma combinação única de estados de caráter em indivíduos comparáveis ​​(semaforontes)". [30] A base empírica - estados de caráter observados - fornece a evidência para apoiar hipóteses sobre linhagens evolutivamente divergentes que mantiveram sua integridade hereditária ao longo do tempo e do espaço. [31] [32] [33] [34] Marcadores moleculares podem ser usados ​​para determinar diferenças genéticas diagnósticas no DNA nuclear ou mitocondrial de várias espécies. [35] [30] [36] Por exemplo, em um estudo feito em fungos, estudar os caracteres de nucleotídeos usando espécies cladísticas produziu os resultados mais precisos no reconhecimento de numerosas espécies de fungos de todos os conceitos estudados. [36] [37] Versões do conceito de espécie filogenética que enfatizam a monofilia ou diagnosticabilidade [38] podem levar à divisão de espécies existentes, por exemplo em Bovidae, ao reconhecer subespécies antigas como espécies, apesar do fato de que não há barreiras reprodutivas, e as populações podem se integrar morfologicamente. [39] Outros chamaram essa abordagem de inflação taxonômica, diluindo o conceito de espécie e tornando a taxonomia instável. [40] Ainda outros defendem esta abordagem, considerando "inflação taxonômica" pejorativa e rotulando a visão oposta como "conservadorismo taxonômico", alegando que é politicamente conveniente dividir espécies e reconhecer populações menores no nível das espécies, porque isso significa que podem ser mais facilmente incluídos como em perigo na lista vermelha da IUCN e podem atrair financiamento e legislação de conservação. [41]

Ao contrário do conceito de espécie biológica, uma espécie cladística não depende do isolamento reprodutivo - seus critérios são independentes de processos que são integrais em outros conceitos. [30] Portanto, ele se aplica a linhagens assexuadas. [35] [36] No entanto, nem sempre fornece limites claros e intuitivamente satisfatórios entre os táxons e pode exigir várias fontes de evidência, como mais de um locus polimórfico, para fornecer resultados plausíveis. [36]

Espécies evolutivas Editar

Uma espécie evolucionária, sugerida por George Gaylord Simpson em 1951, é "uma entidade composta de organismos que mantém sua identidade de outras entidades através do tempo e do espaço, e que tem seu próprio destino evolutivo independente e tendências históricas". [7] [42] Isso difere do conceito biológico de espécie por incorporar a persistência ao longo do tempo. Wiley e Mayden afirmaram que vêem o conceito evolutivo de espécie como "idêntico" ao conceito de espécie-como-linhagem de Willi Hennig, e afirmaram que o conceito biológico de espécie, "as várias versões" do conceito filogenético de espécie e a ideia de que as espécies são do mesmo tipo que táxons mais altos não são adequados para estudos de biodiversidade (com a intenção de estimar o número de espécies com precisão). Eles ainda sugeriram que o conceito funciona tanto para as espécies assexuadas quanto para as que se reproduzem sexualmente. [43] Uma versão do conceito é o "Conceito de Linhagem Geral das Espécies" de Kevin de Queiroz. [44]

Espécies ecológicas Editar

Uma espécie ecológica é um conjunto de organismos adaptados a um determinado conjunto de recursos, denominado nicho, no meio ambiente. De acordo com esse conceito, as populações formam os agrupamentos fenéticos discretos que reconhecemos como espécies porque os processos ecológicos e evolutivos que controlam como os recursos são divididos tendem a produzir esses agrupamentos. [45]

Espécies genéticas Editar

Uma espécie genética conforme definida por Robert Baker e Robert Bradley é um conjunto de populações intercruzadas geneticamente isoladas. Isso é semelhante ao conceito de espécie biológica de Mayr, mas enfatiza o isolamento genético em vez de reprodutivo. [46] No século 21, uma espécie genética pode ser estabelecida comparando sequências de DNA, mas outros métodos estavam disponíveis anteriormente, como a comparação de cariótipos (conjuntos de cromossomos) e alozimas (variantes de enzimas). [47]

Unidade evolutiva significativa Editar

Uma unidade evolutivamente significativa (ESU) ou "espécie de vida selvagem" [48] é uma população de organismos considerados distintos para fins de conservação. [49]

Edição de cronoespécies

Na paleontologia, com apenas a anatomia comparativa (morfologia) de fósseis como evidência, o conceito de uma cronospécie pode ser aplicado. Durante a anagênese (evolução, não necessariamente envolvendo ramificações), os paleontólogos buscam identificar uma sequência de espécies, cada uma derivada da anteriormente extinta fileticamente por meio de uma mudança contínua, lenta e mais ou menos uniforme. Em tal sequência de tempo, os paleontólogos avaliam quanta mudança é necessária para que uma forma morfologicamente distinta seja considerada uma espécie diferente de seus ancestrais. [50] [51] [52] [53]

Editar quasispecies viral

Os vírus têm populações enormes, vivem sem dúvida, pois consistem em pouco mais do que uma cadeia de DNA ou RNA em um revestimento de proteína e sofrem mutações rapidamente. Todos esses fatores tornam os conceitos convencionais de espécie amplamente inaplicáveis. [54] Uma quasispécies viral é um grupo de genótipos relacionados por mutações semelhantes, competindo em um ambiente altamente mutagênico e, portanto, governado por um equilíbrio mutação-seleção. Prevê-se que uma quasisespécie viral em uma região baixa, mas evolutivamente neutra e altamente conectada (isto é, plana) na paisagem de aptidão superará uma quasispécie localizada em um pico de aptidão mais alto, porém mais estreito, no qual os mutantes circundantes são inadequados ", a quasispécies efeito "ou a" sobrevivência do mais plano ". Não há sugestão de que uma quase-espécie viral se assemelhe a uma espécie biológica tradicional. [55] [56] [57]

Nomes comuns e científicos Editar

Os nomes comumente usados ​​para tipos de organismos são frequentemente ambíguos: "gato" pode significar o gato doméstico, Felis catus, ou a família dos felinos, Felidae. Outro problema com os nomes comuns é que muitas vezes variam de um lugar para outro, de modo que puma, puma, catamount, pantera, pintor e leão da montanha significam Puma concolor em várias partes da América, enquanto "pantera" também pode significar o jaguar (Panthera onca) da América Latina ou o leopardo (Panthera pardus) da África e da Ásia. Em contraste, os nomes científicos das espécies são escolhidos para serem únicos e universais; eles estão em duas partes usadas em conjunto: o gênero como em Puma, e o epíteto específico como em concolor. [58] [59]

Descrição da espécie Editar

Uma espécie recebe um nome taxonômico quando um espécime tipo é descrito formalmente, em uma publicação que atribui a ele um nome científico exclusivo. A descrição normalmente fornece meios para identificar a nova espécie, diferenciando-a de outras espécies previamente descritas e relacionadas ou confundíveis e fornece um nome válido publicado (em botânica) ou um nome disponível (em zoologia) quando o artigo é aceito para publicação. O material tipo geralmente é mantido em um repositório permanente, geralmente a coleção de pesquisa de um grande museu ou universidade, que permite a verificação independente e os meios para comparar espécimes. [60] [61] [62] Descritores de novas espécies são solicitados a escolher nomes que, nas palavras do Código Internacional de Nomenclatura Zoológica, sejam "apropriados, compactos, eufônicos, memoráveis ​​e não ofendam". [63]

Edição de abreviações

Livros e artigos às vezes não identificam as espécies de forma intencional, usando a abreviatura "sp." no singular ou "spp." (representando espécie pluralis, o latim para várias espécies) no plural no lugar do nome ou epíteto específico (por exemplo Canis sp.). Isso geralmente ocorre quando os autores estão confiantes de que alguns indivíduos pertencem a um gênero específico, mas não têm certeza de quais espécies exatas pertencem, como é comum na paleontologia. [64]

Os autores também podem usar "spp." como uma forma resumida de dizer que algo se aplica a muitas espécies dentro de um gênero, mas não a todas. Se os cientistas querem dizer que algo se aplica a todas as espécies dentro de um gênero, eles usam o nome do gênero sem o nome ou epíteto específico. Os nomes dos gêneros e espécies são geralmente impressos em itálico. No entanto, abreviações como "sp." não deve estar em itálico. [64]

Quando a identidade de uma espécie não é clara, um especialista pode usar "cf." antes do epíteto para indicar que a confirmação é necessária. As abreviaturas "nr." (próximo) ou "aff." (afim) pode ser usado quando a identidade não é clara, mas quando a espécie parece ser semelhante à espécie mencionada a seguir. [64]

Códigos de identificação Editar

Com o surgimento de bancos de dados online, códigos foram desenvolvidos para fornecer identificadores para espécies já definidas, incluindo:

    (NCBI) emprega um 'táxido' numérico ou Identificador de taxonomia, um "identificador único estável", por exemplo, o táxi de Homo sapiens é 9606. [65] (KEGG) emprega um código de três ou quatro letras para um número limitado de organismos neste código, por exemplo, H. sapiens e simples hsa. [66] emprega um "organismo mnemônico" de não mais do que cinco caracteres alfanuméricos, por exemplo, HUMANO para H. sapiens. [67] (ITIS) fornece um número único para cada espécie. O LSID para Homo sapiens é urn: lsid: catalogueoflife.org: taxon: 4da6736d-d35f-11e6-9d3f-bc764e092680: col20170225. [68]

Agrupando e dividindo Editar

A nomeação de uma espécie em particular, incluindo o gênero (e táxons superiores) em que ela é colocada, é um hipótese sobre as relações evolutivas e distinguibilidade desse grupo de organismos. À medida que mais informações surgem, a hipótese pode ser corroborada ou refutada. Às vezes, especialmente no passado, quando a comunicação era mais difícil, os taxonomistas trabalhando isoladamente deram dois nomes distintos a organismos individuais mais tarde identificados como a mesma espécie. Quando se descobre que dois nomes de espécies se aplicam à mesma espécie, o nome da espécie mais antigo recebe prioridade e geralmente retido, e o nome mais recente é considerado um sinônimo júnior, um processo denominado sinonímia. Dividir um táxon em táxons múltiplos, muitas vezes novos, é chamado divisão. Os taxonomistas são freqüentemente chamados de "aglutinadores" ou "divisores" por seus colegas, dependendo de sua abordagem pessoal para reconhecer diferenças ou semelhanças entre organismos. [69] [70] [64] A circunscrição dos táxons, considerada uma decisão taxonômica a critério de especialistas conhecedores, não é governada pelos Códigos de Nomenclatura Zoológica ou Botânica.

Sentidos amplos e estreitos Editar

Os códigos nomenclaturais que orientam a nomenclatura de espécies, incluindo o ICZN para animais e o ICN para plantas, não estabelecem regras para definir os limites das espécies. A pesquisa pode mudar os limites, também conhecidos como circunscrição, com base em novas evidências. As espécies podem então precisar ser distinguidas pelas definições de limite usadas e, em tais casos, os nomes podem ser qualificados com sensu stricto ("no sentido estrito") para denotar o uso no significado exato dado por um autor, como a pessoa que nomeou a espécie, enquanto o antônimo sensu lato ("no sentido amplo") denota um uso mais amplo, por exemplo, incluindo outras subespécies. Outras abreviações, como "auct". ("autor"), e qualificadores como "não" ("não") podem ser usados ​​para esclarecer ainda mais o sentido em que os autores especificados delinearam ou descreveram as espécies. [64] [71] [72]

A maioria dos livros didáticos modernos usa a definição de 1942 de Ernst Mayr, [73] [74] conhecida como o conceito de espécie biológica como base para uma discussão mais aprofundada sobre a definição de espécie. Também é chamado de conceito reprodutivo ou de isolamento. Isso define uma espécie como [75]

grupos de populações naturais reais ou potencialmente intercruzando, que são reprodutivamente isoladas de outros grupos. [75]

Argumentou-se que essa definição é uma consequência natural do efeito da reprodução sexual na dinâmica da seleção natural. [76] [77] [78] [79] O uso de Mayr do adjetivo "potencialmente" tem sido um ponto de debate, algumas interpretações excluem acasalamentos incomuns ou artificiais que ocorrem apenas em cativeiro, ou que envolvem animais capazes de acasalar, mas que não normalmente o fazem na natureza. [75]

É difícil definir uma espécie de uma forma que se aplique a todos os organismos. [80] O debate sobre a delimitação das espécies é chamado de problema das espécies. [75] [81] [82] [83] O problema foi reconhecido mesmo em 1859, quando Darwin escreveu em Na origem das espécies:

Nenhuma definição satisfez todos os naturalistas, embora cada naturalista saiba vagamente o que ele quer dizer quando fala de uma espécie. Geralmente, o termo inclui o elemento desconhecido de um ato distinto de criação. [84]

Quando o conceito de Mayr se decompõe, Edit

Uma definição simples de livro didático, seguindo o conceito de Mayr, funciona bem para a maioria dos organismos multicelulares, mas falha em várias situações:

  • Quando os organismos se reproduzem assexuadamente, como em organismos unicelulares, como bactérias e outros procariotos, [85] e organismos multicelulares partenogenéticos ou apomíticos. [86] [87] [88] O termo quasispécies às vezes é usado para entidades de mutação rápida, como vírus. [89] [90]
  • Quando os cientistas não sabem se dois grupos de organismos morfologicamente semelhantes são capazes de cruzar-se, esse é o caso com todas as formas de vida extintas na paleontologia, pois os experimentos de reprodução não são possíveis. [91]
  • Quando a hibridação permite um fluxo gênico substancial entre as espécies. [92]
  • Em espécies em anel, quando membros de populações adjacentes em uma faixa de distribuição amplamente contínua cruzam com sucesso, mas membros de populações mais distantes não. [93]

A identificação das espécies é dificultada pela discordância entre as investigações moleculares e morfológicas, que podem ser categorizadas em dois tipos: (i) uma morfologia, várias linhagens (por exemplo, convergência morfológica, espécies crípticas) e (ii) uma linhagem, várias morfologias (por exemplo, plasticidade fenotípica, vários estágios do ciclo de vida). [94] Além disso, a transferência horizontal de genes (HGT) torna difícil definir uma espécie. [95] Todas as definições de espécie assumem que um organismo adquire seus genes de um ou dois pais muito semelhantes ao organismo "filho", mas não é isso que acontece no HGT. [96] Há fortes evidências de HGT entre grupos muito diferentes de procariotos e, pelo menos ocasionalmente, entre grupos diferentes de eucariotos, [95] incluindo alguns crustáceos e equinodermos. [97]

O biólogo evolucionário James Mallet conclui que

não há maneira fácil de dizer se formas geográficas ou temporais relacionadas pertencem à mesma espécie ou a espécies diferentes. As lacunas de espécies podem ser verificadas apenas localmente e em um determinado momento. Somos forçados a admitir que o insight de Darwin está correto: qualquer realidade local ou integridade das espécies é grandemente reduzida em grandes extensões geográficas e períodos de tempo. [18]

Editar agregados de microespécies

O conceito de espécie é ainda mais enfraquecido pela existência de microespécies, grupos de organismos, incluindo muitas plantas, com muito pouca variabilidade genética, geralmente formando agregados de espécies. [98] Por exemplo, o dente-de-leão Taraxacum officinale e a amora Rubus Fruticosus são agregados com muitas microespécies - talvez 400 no caso da amora-preta e mais de 200 no dente-de-leão, [99] complicados por hibridização, apomixia e poliploidia, tornando o fluxo gênico entre populações difícil de determinar e sua taxonomia discutível. [100] [101] [102] Complexos de espécies ocorrem em insetos, como Heliconius borboletas, [103] vertebrados, como Hypsiboas treefrogs, [104] and fungi such as the fly agaric. [105]

Blackberries belong to any of hundreds of microspecies of the Rubus fruticosus species aggregate.

The butterfly genus Heliconius contains many similar species.

o Hypsiboas calcaratusfasciatus species complex contains at least six species of treefrog.

Hybridisation Edit

Natural hybridisation presents a challenge to the concept of a reproductively isolated species, as fertile hybrids permit gene flow between two populations. For example, the carrion crow Corvus corone and the hooded crow Corvus cornix appear and are classified as separate species, yet they hybridise freely where their geographical ranges overlap. [106]

Hybrid with dark belly, dark gray nape

Ring species Edit

A ring species is a connected series of neighbouring populations, each of which can sexually interbreed with adjacent related populations, but for which there exist at least two "end" populations in the series, which are too distantly related to interbreed, though there is a potential gene flow between each "linked" population. [107] Such non-breeding, though genetically connected, "end" populations may co-exist in the same region thus closing the ring. Ring species thus present a difficulty for any species concept that relies on reproductive isolation. [108] However, ring species are at best rare. Proposed examples include the herring gull-lesser black-backed gull complex around the North pole, the Ensatina eschscholtzii group of 19 populations of salamanders in America, [109] and the greenish warbler in Asia, [110] but many so-called ring species have turned out to be the result of misclassification leading to questions on whether there really are any ring species. [111] [112] [113] [114]

Seven "species" of Larus gulls interbreed in a ring around the Arctic.

Opposite ends of the ring: a herring gull (Larus argentatus) (front) and a lesser black-backed gull (Larus fuscus) in Norway

A greenish warbler, Phylloscopus trochiloides

Presumed evolution of five "species" of greenish warblers around Himalayas

Species are subject to change, whether by evolving into new species, [115] exchanging genes with other species, [116] merging with other species or by becoming extinct. [117]

Edição de Especiação

The evolutionary process by which biological populations evolve to become distinct or reproductively isolated as species is called speciation. [118] [119] Charles Darwin was the first to describe the role of natural selection in speciation in his 1859 book A origem das espécies. [120] Speciation depends on a measure of reproductive isolation, a reduced gene flow. This occurs most easily in allopatric speciation, where populations are separated geographically and can diverge gradually as mutations accumulate. Reproductive isolation is threatened by hybridisation, but this can be selected against once a pair of populations have incompatible alleles of the same gene, as described in the Bateson–Dobzhansky–Muller model. [115] A different mechanism, phyletic speciation, involves one lineage gradually changing over time into a new and distinct form, without increasing the number of resultant species. [121]

Exchange of genes between species Edit

Horizontal gene transfer between organisms of different species, either through hybridisation, antigenic shift, or reassortment, is sometimes an important source of genetic variation. Viruses can transfer genes between species. Bacteria can exchange plasmids with bacteria of other species, including some apparently distantly related ones in different phylogenetic domains, making analysis of their relationships difficult, and weakening the concept of a bacterial species. [122] [95] [123] [116]

Louis-Marie Bobay and Howard Ochman suggest, based on analysis of the genomes of many types of bacteria, that they can often be grouped "into communities that regularly swap genes", in much the same way that plants and animals can be grouped into reproductively isolated breeding populations. Bacteria may thus form species, analogous to Mayr's biological species concept, consisting of asexually reproducing populations that exchange genes by homologous recombination. [124] [125]

Extinction Edit

A species is extinct when the last individual of that species dies, but it may be functionally extinct well before that moment. It is estimated that over 99 percent of all species that ever lived on Earth, some five billion species, are now extinct. Some of these were in mass extinctions such as those at the ends of the Ordovician, Devonian, Permian, Triassic and Cretaceous periods. Mass extinctions had a variety of causes including volcanic activity, climate change, and changes in oceanic and atmospheric chemistry, and they in turn had major effects on Earth's ecology, atmosphere, land surface and waters. [126] [127] Another form of extinction is through the assimilation of one species by another through hybridization. The resulting single species has been termed as a "compilospecies". [128]

Biologists and conservationists need to categorise and identify organisms in the course of their work. Difficulty assigning organisms reliably to a species constitutes a threat to the validity of research results, for example making measurements of how abundant a species is in an ecosystem moot. Surveys using a phylogenetic species concept reported 48% more species and accordingly smaller populations and ranges than those using nonphylogenetic concepts this was termed "taxonomic inflation", [129] which could cause a false appearance of change to the number of endangered species and consequent political and practical difficulties. [130] [131] Some observers claim that there is an inherent conflict between the desire to understand the processes of speciation and the need to identify and to categorise. [131]

Conservation laws in many countries make special provisions to prevent species from going extinct. Hybridization zones between two species, one that is protected and one that is not, have sometimes led to conflicts between lawmakers, land owners and conservationists. One of the classic cases in North America is that of the protected northern spotted owl which hybridises with the unprotected California spotted owl and the barred owl this has led to legal debates. [132] It has been argued that the species problem is created by the varied uses of the concept of species, and that the solution is to abandon it and all other taxonomic ranks, and use unranked monophyletic groups instead. It has been argued, too, that since species are not comparable, counting them is not a valid measure of biodiversity alternative measures of phylogenetic biodiversity have been proposed. [133] [134]

Classical forms Edit

In his biology, Aristotle used the term γένος (génos) to mean a kind, such as a bird or fish, and εἶδος (eidos) to mean a specific form within a kind, such as (within the birds) the crane, eagle, crow, or sparrow. These terms were translated into Latin as "genus" and "species", though they do not correspond to the Linnean terms thus named today the birds are a class, the cranes are a family, and the crows a genus. A kind was distinguished by its attributes for instance, a bird has feathers, a beak, wings, a hard-shelled egg, and warm blood. A form was distinguished by being shared by all its members, the young inheriting any variations they might have from their parents. Aristotle believed all kinds and forms to be distinct and unchanging. His approach remained influential until the Renaissance. [135]

Fixed species Edit

When observers in the Early Modern period began to develop systems of organization for living things, they placed each kind of animal or plant into a context. Many of these early delineation schemes would now be considered whimsical: schemes included consanguinity based on colour (all plants with yellow flowers) or behaviour (snakes, scorpions and certain biting ants). John Ray, an English naturalist, was the first to attempt a biological definition of species in 1686, as follows:

No surer criterion for determining species has occurred to me than the distinguishing features that perpetuate themselves in propagation from seed. Thus, no matter what variations occur in the individuals or the species, if they spring from the seed of one and the same plant, they are accidental variations and not such as to distinguish a species . Animals likewise that differ specifically preserve their distinct species permanently one species never springs from the seed of another nor vice versa. [136]

In the 18th century, the Swedish scientist Carl Linnaeus classified organisms according to shared physical characteristics, and not simply based upon differences. [137] He established the idea of a taxonomic hierarchy of classification based upon observable characteristics and intended to reflect natural relationships. [138] [139] At the time, however, it was still widely believed that there was no organic connection between species, no matter how similar they appeared. This view was influenced by European scholarly and religious education, which held that the categories of life are dictated by God, forming an Aristotelian hierarchy, the scala naturae or great chain of being. However, whether or not it was supposed to be fixed, the scala (a ladder) inherently implied the possibility of climbing. [140]

Mutability Edit

In viewing evidence of hybridisation, Linnaeus recognised that species were not fixed and could change he did not consider that new species could emerge and maintained a view of divinely fixed species that may alter through processes of hybridisation or acclimatisation. [141] By the 19th century, naturalists understood that species could change form over time, and that the history of the planet provided enough time for major changes. Jean-Baptiste Lamarck, in his 1809 Zoological Philosophy, described the transmutation of species, proposing that a species could change over time, in a radical departure from Aristotelian thinking. [142]

In 1859, Charles Darwin and Alfred Russel Wallace provided a compelling account of evolution and the formation of new species. Darwin argued that it was populations that evolved, not individuals, by natural selection from naturally occurring variation among individuals. [143] This required a new definition of species. Darwin concluded that species are what they appear to be: ideas, provisionally useful for naming groups of interacting individuals, writing:

I look at the term species as one arbitrarily given for the sake of convenience to a set of individuals closely resembling each other . It does not essentially differ from the word variety, which is given to less distinct and more fluctuating forms. The term variety, again, in comparison with mere individual differences, is also applied arbitrarily, and for convenience sake. [144]


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Species Identification and Care - Biology

Nutria are highly prolific and breed all year. Reproductive peaks occur in late winter, early summer, and mid-autumn. Reproduction and survival may be influenced by extreme weather conditions. Nutria reach sexual maturity at four to six months. Sexually mature male nutria can breed throughout the year. Females gestate for 128 to 130 days and are ready to breed within forty-eight hours after giving birth. Litters average four to five young however, nutria can have up to thirteen young per litter and may have three litters per year. Young are born fully furred and active, weighing 8 oz. at birth. They can swim and eat vegetation shortly thereafter, still nursing for up to eight weeks.

As an example of their proliferation: In 1938, twenty nutria were introduced into Louisiana and within twenty years, the nutria population exceeded 20 million animals. By 1962, the nutria had replaced the native muskrat as the leading furbearer in Louisiana.

With few natural predators to help control population growth, nutria populations in Maryland have grown rapidly. Population estimates on Blackwater National Wildlife Refuge increased from about 250 animals in 1968 to as many as 50,000 animals by the mid-1990s. At Tudor Farms, a 6,000-acre private wildlife management area adjacent to the refuge, populations between 1995 and 1998 were estimated at 17,000 to 24,000 animals. Random seasonal commercial trapping was unable to decrease the nutria population in these areas, necessitating implementation of the Chesapeake Bay Nutria Eradication Project in 2002 with the goal to eradicate nutria.

Nutria are frequently mistaken for beaver, muskrat, groundhog, and otter. However, several characteristics can aid in the correct identification.

Nutria have short legs and a robust, highly arched body that is approximately 24 inches long. Their round tail is from 13 to 16 inches long and scantily haired. Males are slightly larger than femalesthe average weight for each is about 12 pounds. Males and females may grow to 20 pounds and 18 pounds, respectively.

The dense grayish underfur is overlaid by long, glossy guard hairs that vary in color from dark brown to yellowish brown. The forepaws have four well-developed and clawed toes and one vestigial toe. Four of the five clawed toes on the hind foot are interconnected by webbing the fifth outer toe is free. The hind legs are much larger than the forelegs. When moving on land, a nutria may drag its chest and appear to hunch its back. Like beavers, nutria have large incisors that are yellow-orange to orange-red on their outer surfaces.

In addition to having webbed hind feet, nutria have several other adaptations to a semiaquatic life. The eyes, ears, and nostrils of nutria are set high on their heads. Additionally, the nostrils and mouth have valves that seal out water while swimming, diving, or feeding underwater. The teats of the female are located high on the sides, which allows the young to suckle while in the water. When pursued, nutria can swim long distances under water and see well enough to evade capture.

Muskrat. Photo by Terry Spivey, USDA

Muskrat fur is soft and velvety to touch, composed of an inner layer of soft, short fur protected by a layer of long, glossy guard hair. A muskrat will be 16 to 25 inches in total length with a tail 7 to 12 inches long. The tail is a distinctive identifier of this species because it is rat like, but flattened from side to side, rather than round. An adult weighs about 3 to 4 pounds.Young muskrats reproduce after 10 to 12 months.

Groundhog. Photo by EIC, CC

The groundhog typically measures 16 to 26 inches long, including a 6-inch tail and weighing 4 to 9 lbs. In areas with fewer natural predators and large amounts of food, groundhogs can grow to 30 in and 31 lbs. Groundhogs are well adapted for digging, with short but powerful limbs and curved, thick claws.

Groundhogs are excellent burrowers. They hydrate through eating leafy plants rather than from a natural water source.
One litter is produced annually, usually containing 2–6 young, who are weaned and ready to seek their own dens at five to six weeks of age.

Beaver. Photo by Tom Smylie, USFWS

Beaver, the largest North American rodent, can weigh up to 100 pounds but this is unusual. The usual weights for beaver are from 35 to 68 pounds. Typical total length for this species is from 39 to 47 inches, and the large flat tail varies from 10 to 13 inches long and from 3.5 to 8 inches wide.

The large flat tail easily identifies this species. Other identifying characteristics are the hind feet which have four webbed toes and a fifth free toe that supports an articulating split nail used for grooming. The coat consists of two layers a coarse outer layer of guard hair, often yellowish to reddish in color, and a fine dense layer of underfur.

Otters. Photo by Alan Pennington, CC

River otters are semiaquatic mammals, known for their playful behavior. Otters are large weasel-like animals that have long bodies, small ears, a broad snout, short legs with webbed feet, and a long hair-covered tail that is wide at the body and narrows toward the tip. Adult otter can be over 50 inches long and weigh up to 25 lbs. Otter are carnivores, feeding on fish, crayfish, frogs, insects, small mammals, mollusks, and blue crabs.

Creates beds of cut vegetation. Sometimes digs volley ball-sized bank dens at water's edge.


Species Identification and Care - Biology

Scientific name: Polystichum acrostichoides
Common name: Christmas fern

(Information in this species page was compiled in part by Jon Belasco as part of the Biology 220W class at Penn State New Kensington in Spring 2001)

Aparência
Polystichum acrostichoides is called the "Christmas fern" because some parts of the plant remain green throughout the year and are thus available for use in decorations at Christmas time. The rich, green leaves (fronds) of the fern are up to three feet long and are about four inches wide. They are tough, leathery and lance-shaped to a pointed tip. The fronds are attached to a relatively short stalk that is brown at its soil base and green toward its apex. A central, perennial root (the rhizome) supports the stalk that then supports the arching clump of tall fronds. The sterile fronds (fronds not involved in reproduction) are shorter and less well supported than the spore producing fertile fronds. The sterile fronds, then, form an encircling, arching border around the central mass of taller, more erectly held fertile fronds. It is the sterile fronds which remain green throughout the year.

Each fertile frond sports 20-40 leaflets, with the sori (clusters of spore-producing sporangia) forming only on the upper third to half of the leaflets. These fertile leaflets are noticeably shorter than the non-sori bearing leaflets, giving the impression of a sudden narrowing of the entire fertile frond toward the top.

Reproduction
In a typical fern life cycle, spores are produced within sporangia when moisture and temperature conditions are favorable. In the Christmas fern, spore production occurs between June and October. A small percentage of the released spores from the tall, erectly held fertile fronds will find an optimal microhabitat in the surrounding soil and then be able to grow into the fern's tiny sperm and ova producing life stage called the gametophyte. Fusion of the sperm and ova within the gametophyte will produce a new sporophyte which can then grow into a mature fern.

New sporophytes can also arise vegetatively from the perennial rhizome. These coiled young ferns are called fiddleheads (see image at right). Fiddleheads arise in the early to mid-spring.

Habitat
Christmas fern is found in the north-eastern and north-central portions of North America from New Brunswick south to North Carolina. It is especially abundant on well shaded, forested hill sides near streams. Soils of moderate moisture and a more neutral pH are preferred. This pH preference is reflected in the increased densities of Christmas ferns in soils that overlie limestone bedrock. Christmas fern is seldom found in soils that are too waterlogged or that are too rocky.

Ecological Significance
Christmas fern may grow in large, extensive colonial masses but more typically is found in clusters of two or three individuals. Growing ferns and the accumulated detritus of past sterile fronds form a dense covering mass over the soil surface. This mass helps to stabilize the underlying soil and prevent or lessen erosion. It also generates a protective, concealing habitat for a number of ground feeding and ground nesting bird species.

Because of their complex chemical composition, ferns are eaten by very few browsers or grazers. Fern densities in general have been increasing in many of the forests of Pennsylvania due to the removal of competing, but more palatable, under-story plant species by the extensive browsing by the state's rapidly increasing deer population. This change in the forest under-story habitat structure has had wide-spread and deleterious impacts on the densities and successes of some mid-canopy birds (like the least flycatcher and the yellow billed cuckoo). Other bird species (like the wild turkey, for example) that use the concealing fern masses for their nesting sites have, however, increased in density in these "fern park" forests.

In commercially grown Christmas ferns a fern scale insect and the mealy bug can extensively feed on and damage the plants. Also, the larvae of the pyralid moth (Herperogramma aeglealis) can construct a variety of feeding shelters within the sterile fronds of the Christmas fern and consume its terminal frond leaflets (probably before they accumulate significant levels of their protective chemicals).

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Though all dichotomous keys function in the same way, there are several different ways of presenting them to the user:

Nested Style

In a nested display of a dichotomous key, the next question in a series appears “nested” under the answer leading to that question.

This is often achieved by using indentations, with each question following the first one being further indented to distinguish it from the rest.

Linked Style

In a linked style of dichotomous key, questions are laid-out in list form.

Each answer directs the user which question to ask next, and the user must find the correct question in order to properly identify the organism.

Branching Tree

In a “branching” or “tree” layout of a dichotomous key, each of an organism’s characteristics are laid out in a style similar to a flow chart or tree of life.

Each question or characteristic begins a new “branch” of the tree, with each subsequent question being a sub-branch.

Identification is reached at the end of the tree’s “branches.”

Computer Program

With handheld computers becoming more common, identification keys are increasingly being converted into computer program form.

This method allows the user to answer questions one at a time, and have the correct follow-up question automatically presented.

Much like popular online quizzes, in this way the user can reach the correct species identification after answering a series of either-or questions.


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Eubacteria

These organisms are considered to be true bacteria and are classified under the Bacteria domain. Bacteria live in almost every type of environment and are often associated with disease. Most bacteria, however, do not cause disease.

Bacteria are the main microscopic organisms that compose the human microbiota. There are more bacteria in the human gut, for instance, than there are body cells. Bacteria ensure that our bodies function normally.

These microbes reproduce at an alarming rate under the right conditions. Most reproduce asexually by binary fission. Bacteria have varied and distinct bacterial cell shapes including round, spiral, and rod shapes.

  • Domain: Bactérias
  • Organisms:Bacteria, cyanobacteria (blue-green algae), and actinobacteria
  • Cell Type: Procariota
  • Metabolism: Depending on species, oxygen may be toxic, tolerated, or needed for metabolism
  • Nutrition Acquisition: Depending on species, nutrition intake may occur through absorption, photosynthesis, or chemosynthesis
  • Reproduction: Assexuado

Spirogyra: Characteristics, Structure and Reproduction

Spirogyras are common free-floating freshwater algae that inhabit ponds, pools, tanks, lakes, ditches, etc. The word ‘Spirogyra’ is derived from the two Greek words, ‘Speria’, meaning coil, and ‘gyras’ meaning twisted. Spirogyra has many common names, including blanket weed, water silk, mermaid`s tresses, etc. It grows up to several centimeters in length and 10-100 μm in width. There are about 400 known species of Spirogyra no mundo todo. They are filamentous and slippery in natures due to the presence of external mucilaginous sheath hence, they are called pond scum or pond silk. Some of the species of Spirogyra (Spirogyra adnata, S. jogensis) bear holdfast or haptera by which they remain attached to the substratum.

Systematic Position

Classe: Chlorophyceae

Pedido: Zygnematales

Family: Zygnemataceae

Gênero: Spirogyra

Espécies: Spirogyra maxima, S. negnecta, S. elongate, S. adnata, S. nitida, etc.

Identifying Characteristics of Spirogyra

Spirogyra is un-branched green algae that belong to the class Chlorophyceae under order Zygnematales. It consists of long identical cylindrical cells situated one above the other, without any differentiation into base and apex. It bears 2-10 spiral ribbon-shaped chloroplasts with many pyrenoids, which are the distinctive characteristic features of Spirogyra.

Their margins may be smooth or serrated. Spirogyra floats freely in masses over the surface of the water and is moved in favor of water current. Mas Spirogyra adnata remain attached to the substratum by means of holdfast. They are autotrophic in nature because they contain photosynthetic pigments and perform photosynthesis for producing their own food.

Structure of the Vegetative Body

The plant body is un-branched filamentous, green-colored with cylindrical cells placed end to end. In free-floating species, there is no basal differentiation, but in some sedentary species, the basal cell is modified into a haptera or holdfast, which is the organ of attachment. The lateral cell wall is stratified and three-layered, the inner two layers are composed of cellulose, and the outermost layer is composed of pectose. The cross walls are also three-layered, the middle lamella is composed of pectose bounded on either side by layers of pectin, in some other species, there is an additional annular ingrowth of cellulose along with the cross wall, giving rise to the so-called replicate wall which again is of five types such as plane, replicate, semi-replicate, colligate (cross wall looks like a short H-like piece) and unduliseptate, respectively.

A vacuolated, granular protoplast is present in each cell in the form of a thin lining along the cell wall and is termed as the primordial utricle. The vacuole is separated from the surrounding cytoplasm by a semi-permeable membrane, the tonoplast. The eukaryotic nucleus with a distinct nucleolus remains embedded within the cytoplasm or resides at the center being supported by the cytoplasmic strands. Each cell bears a varying number of ribbon-shaped, spiral chloroplasts with either serrated or smooth edges. In the chloroplasts, dense, highly refractive, granular, protein body surrounded by starch called pyrenoids at short intervals. In some cases, pyrenoid like bodies without starch sheath is also present called protopyrenoids.

Vegetative structure of Spirogyra

They also contain other cellular organelles such as endoplasmic reticulum, Golgi bodies (dictyosomes), mitochondria, ribosomes, etc. which remains scattered within the cytoplasm.

Reproduction of Spirogyra

They increase in length of the filament takes place by ordinary cell divisions and by subsequent growth of individual cells, each of which may divide further. Spirogyra reproduces vegetatively and sexually. In this case, asexual reproduction is absent.

Vegetative Reproduction of Spirogyra

Vegetative reproduction in Spirogyra takes place by means of fragmentation. This is performed by softening of the cross wall between the two adjacent cells, as a result of which each part or piece of the broken filament grows out into a filament by repeated cell divisions, or by the accidental breaking of the filament by external mechanical injury.

Fragmentation of Spirogyra

Sexual Reproduction of Spirogyra

Spirogyra may be monoecious or dioecious. Sexual reproduction takes place by conjugation of two morphologically identical gametes and each of which is called a gametangium. The sexual reproduction shows physiological anisogamy, as out of the two isogametes, one is motile, and the other one is non-motile. Sexual reproduction occurs at different times of the year according to species. Two types of conjugation are found in Spirogyra, which is described below:

Scalariform or Ladder Like Conjugation of Spirogyra

This type of conjugation takes place in the heterothallic species. In such cases, two filaments of opposite strains, i.e., + and – approach each other and lie in close association throughout their entire length. Now, the cells of the two associated filaments send out protuberances from the walls of the cells in opposite directions. These protuberances in due course come in contact with each other. Finally, the end walls of these protuberances are dissolved, forming a continuous passage, i.e., the conjugation tube. The protoplasts of the conjugating cells begin to shrink to form gametes. The gamete of the cells of one filament shows amoeboid movement and move across the conjugation tube to the cells of the other filament. Now, the two gametes undergo fusion to form a dark-colored diploid zygospore body. The cell of the two filaments, along with the conjugation tube, gives a ladder-like appearance hence, this type of conjugation is termed as scalariform or ladder-like conjugation.

Scalariform Conjugation of Spirogyra

Lateral or Chain Like Conjugation of Spirogyra

This type of conjugation takes place between the adjacent cells of the same filament, i.e., in the homothallic species. Lateral walls of the conjugating cells of the same filament develop protuberances on either side of the cross wall. As the protuberance increases, the cross wall fails to maintain its connection with the lateral wall, whereby a passage is established between the two cells. Through this side passage, the shrunk protoplasts, i.e., the gamete (aplanogamete) of one cell, migrates into the adjacent cell and fuses with the other gamete. Fusion results in the formation of a diploid zygospore. This type of conjugation is termed as the lateral conjugation.

Stages of Lateral Conjugation of Spirogyra

Germination of Gamete

The zygospore surrounds itself with a three-layered thick wall and is resistant to cold and drought. The zygospore generally sinks to the bottom of the water and after remaining dormant for some time, undergoes germination. The diploid nucleus undergoes meiosis forming four haploid nuclei, three of which degenerate, and one remains functional.

The wall ruptures, and the innermost cellulose layer emerges out in the form of a cylindrical germ tube. The germ tube undergoes transverse division to form 2 celled spirogyral filaments, which by repeated division gives rise to the cylindrical multi-cellular spirogyral filament. The functional haploid nucleus constitutes the nucleus of the haploid zygospore.

Partenogênese

Parthenogenesis may occur in Spirogyra by the development of perthenospore or azygospore. These are formed at the condition when the gametes fail to fuse. The gametes secrete a thick wall around it to become a perthenospore, which after a period of rest, germinate to form a new filament.

Life Cycle of Spirogyra

In the life cycle of Spirogyra, alternation of haploid (n) generation and diploid (2n) generation is noted. The haploid (n) phase is long, but the diploid (2n) phase is very short-lived. The diploid phase is restricted within the zygospore only.

Observações Finais

o Spirogyra produces food matters by means of photosynthesis, and many aquatic animals use them as food. Spirogyra is used as fish`s food. Dried Spirogyra used in the preparation of soups. Spirogyra contains lots of vitamins A and E. It is cultured in garden tanks for ornamental purposes. Spirogyra is also used in the aquarium. Besides these, Spirogyra spoils the water of drinking tanks. If it grows in abundance, Spirogyra, create disturbances in swimming and fishing.


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