Em formação

Identificação desta mosca?


Então encontro essas moscas todos os anos em minha cobertura morta e nunca as vi em nenhum outro lugar. A cobertura fica cheia de suas larvas, que alimento para meu sapo e lagartos. São tantos que você pode ouvi-los se movendo. Os adultos são pretos, parecem vespas ou vespas e têm uma curiosa mancha verde na parte de baixo do abdômen, que é uma mancha clara mostrando algum tipo de líquido. As larvas são castanhas e têm um pouco de cabelo.

É cerca de uma polegada, acho que talvez um pouco menos. Espero que a qualidade seja boa o suficiente, porque usei meu iPod para a foto e você não pode fazer macro com ele. Além disso, moro em Hillsboro Oregon. Estou perto de uma pequena floresta e nos subúrbios.


Soldado negro voa Hermetia illucens. http://en.wikipedia.org/wiki/Hermetia_illucens

Há uma boa chave para as famílias dípteras aqui. Embora seja para famílias britânicas, é muito completo.


Família Tabanidae

Estas são moscas robustas de tamanho médio a grande. Os olhos são muito grandes e estendidos para os lados, geralmente com faixas ou padrões quando vivos. Nos homens, os olhos se encontram ou quase se encontram no topo da cabeça. Nas mulheres os olhos são bem separados. A probóscide é adaptada para piercing na mulher e para alimentação de néctar em ambos os sexos. As antenas estendem-se para a frente com o 3º segmento antenal anulado, mas sem estilete. Em alguns gêneros, as asas são padronizadas. Veias das asas R4 e R5 são amplamente espalhados em ambos os lados da ponta da asa com R5 convergindo na veia M1 (para um resumo do sistema de nomenclatura de veias de asas de Comstock-Needham, consulte a Wikipedia.) A escama é bem desenvolvida, formando uma grande aba adjacente ao tórax.

Existem cerca de 4.500 espécies de Tabanidae em todo o mundo. Tabanídeos fêmeas se alimentam do sangue de vertebrados e são importantes pragas que picam insetos no gado. Suas picadas dolorosas causam distúrbios aos rebanhos que pastam, o que pode reduzir o ganho de peso, a produção de leite e a eficiência de utilização da ração. Em algumas partes do mundo, eles são vetores de doenças, por exemplo, passando o vírus da anemia infecciosa equina para cavalos, tripanossomose (Trypanosoma evansi) para camelos, e anaplasmose (Anaplasma marginale) para o gado. Deer flies (Chrysops) são responsáveis ​​pela transmissão cíclica do nematóide Loa loa Para homem. Ambos os sexos dos tabanídeos se alimentam do néctar das flores e são importantes polinizadores de algumas espécies.

Subfamília Chrysopinae

As antenas têm quatro segmentos terminais, ou menos, totalizando não mais do que sete segmentos antenais.

Gênero Chrysops (O cervo voa)

Chrysops caecutiens (Mosca veado espalhada)

Identificação: Chrysops caecutiens é uma mosca dos cervos de tamanho médio com um comprimento de corpo de 9-10 mm. A fêmea tem os dois primeiros tergitos abdominais amarelos, com uma marca preta 'espalhada' geralmente na forma de duas tiras cruzadas (veja a primeira foto abaixo). Essas marcas pretas às vezes são muito reduzidas ou podem expandir-se para tornar o tergito 2 principalmente preto. Há uma extensa mancha clara perto da margem anal da asa. Ventralmente, os primeiros dois segmentos de Chrysops caecutiens tem uma faixa preta mediana (veja a segunda foto abaixo).

Pelo menos a metade distal e todas as tíbias médias são geralmente pretas (veja a primeira foto acima), embora o primeiro segmento tarsal seja marrom avermelhado. A segunda foto acima mostra os reflexos vermelhos e verdes dos olhos com um padrão distinto de manchas. Como acontece com todos os tabanídeos, o padrão é muito menos evidente em espécimes secos. O masculino Chrysops caecutiens tem asas amplamente escurecidas. Ele também tem tergitos abdominais pretos, embora os lados dos tergitos 1 e 2 possam ser estreitamente laranja. O rosto tem grandes manchas nuas que quase se encontram na linha média e um padrão distinto de manchas pálidas ocupando cerca de um terço da área.

A mosca-dos-veados espalhada é encontrada em bosques úmidos e nas partes sombreadas de pântanos e pântanos. É amplamente distribuído na Europa Ocidental, Central e do Norte. Na Grã-Bretanha Chrysops caecutiens é mais frequente no sul, mas torna-se raro no norte da Inglaterra e é raro na Escócia. O período de voo vai de meados de maio ao início de setembro, com pico do final de junho ao final de julho.

Chrysops relictus (Mosca-veado-lobada)

Identificação: Chrysops relictus é uma mosca de veado de tamanho médio com um comprimento de corpo de 8-10,5 mm. Ele tem um par de lobos pretos gêmeos divergentes no segundo tergito abdominal, unindo-se na base para formar uma marca V amarela invertida (veja a primeira foto abaixo). Isso distingue Chrysops relictus a partir de Chrysops viduatus, que tem um único (quadrate) ponto quase quadrado ou retangular, de tamanho variável. A área limpa perto da margem anal da asa é preenchida com preto, criando um ponto claro.

Chrysops relictus tem todas as suas tíbias amarelo-avermelhadas, claramente visíveis na segunda foto acima. Isso o distingue de Chrysops caecutiens que tem a tíbia média preta. O macho também possui um par de lóbulos divergentes no segundo tergito, embora não tão fortemente divergentes quanto nas fêmeas. A asa além da faixa mediana escura tem uma faixa estreita e clara ou faixa de manchas brancas (veja a imagem acima) e é difusamente escura perto da margem da asa. Os lados do tergito 2 são conspicuamente amarelo-avermelhado e o meio da tíbia é inteiramente amarelo-avermelhado. Isso distingue os machos de Chrysops relictus de machos de Chrysops caecutiens, que têm lados do tergito 2 apenas estreitamente amarelos nas laterais e o meio da tíbia é preto.

A mosca-dos-cervos de lóbulo duplo é encontrada em pântanos úmidos e charnecas. É amplamente distribuído no oeste e no norte da Europa. Na Grã-Bretanha, é frequente nas Midlands e em todo o sul da Inglaterra, mas está presente nas Terras Altas da Escócia. Chrysops relictus voa de meados de maio a meados de setembro com pico no final de junho e julho.

Chrysops viduatus (Mosca-veado-pintada)

Identificação: Chrysops viduatus é uma mosca dos cervos de tamanho médio com um comprimento de corpo de 8,5-10 mm. A fêmea Chrysops viduatus tem apenas uma pequena mancha quadrada na base do segundo tergito (veja as fotos abaixo). Pode ser ligeiramente bilobado, triangular ou em forma de coração e geralmente não se estende até a margem posterior do tergito. As tíbias posteriores são inteiramente amarelo-avermelhadas. A asa está limpa atrás do ponto sub-apical até a margem da asa.

O macho (não retratado aqui) é semelhante ao macho de Chrysops relictus, mas não tem sombreamento marrom-acinzentado próximo à margem posterior da asa. Chrysops viduatus tem o segundo segmento abdominal amarelo com uma grande mancha preta quadrada bem definida. As tíbias do meio são amarelo-avermelhadas, muito parecidas com Chrysops relictus, mas as tíbias anterior e posterior são geralmente escuras. As manchas nuas faciais são grandes, quase se encontrando na linha média.

Chrysops viduatus ocorre em prados úmidos, brejos, pântanos e bosques úmidos. Pode ser muito comum nas turfeiras do vale. Pode ser encontrada em toda a Europa na Ásia Central. Ele está voando do final de maio a setembro, com pico em julho.

Subfamília Tabaninae

Gênero Hybomitra

Identificação: São mutucas de tamanho médio a grande, sem marcas nas asas. Os olhos são peludos como pode ser visto na primeira foto abaixo. Há um tubérculo ocelar elevado também visível na imagem.

Tanto o homem quanto a mulher da maioria dos Hybomitra tem três listras em cada olho, conforme mostrado na segunda foto acima.

Hybomitra bimaculata (Mutuca com pernas peludas)

Hybomitra bimaculata é uma mutuca de tamanho médio-grande, com comprimento de corpo de 13-16,5 mm. A fêmea tem várias formas de cores diferentes. Provavelmente o mais comum tem o abdômen cinza escuro com triângulos esbranquiçados claramente marcados ao longo da linha média dorsal (= forma bisignata) (veja a primeira imagem abaixo). Em uma segunda forma, existem manchas avermelhadas laterais no abdômen que alcançam o terceiro segmento (= forma collini). Em outra forma de Hybomitra bimaculata as manchas avermelhadas laterais no abdômen, param no segundo segmento (= forma bimaculata).

  • as partes superiores das tíbias são laranja e
  • há pêlos incomumente longos nas superfícies anterior e posterior da tíbia média (veja a segunda foto acima).

É ativo de maio a agosto em habitats de orla de bosques e pântanos e pântanos protegidos, especialmente bosques de urze. Distribuído amplamente na Europa, Rússia, Mongólia, China e Japão

Hybomitra ciurea (Níveis de mutuca com chifres amarelos)

Hybomitra ciureai é uma mutuca de médio a grande porte, com comprimento de corpo de 14,5 mm. A fêmea tem marcações laterais laranjas extensas no abdômen que se estendem do tergito 1 ao tergito 4 (veja a primeira foto abaixo). A extensão das marcações do lado laranja distingue Hybomitra ciureai a partir de Hybomitra solstitialis e algumas formas de Hybomitra bimaculata, que têm apenas marcações laterais laranja nos tergitos 1-3 ou 1-2.

As bases das antenas (segmento antenal 1) são laranja - daí o nome "mosca-da-índia de chifres amarelos" (veja a segunda foto acima). Este caractere pode ser usado para distinguir Hybomitra ciureai de outra laranja muito mais comum Hybomitra, Hybomitra distinguenda, que tem as bases das antenas cinza-pretas. Uma maneira mais confiável de separar as fêmeas desses dois Hybomitra espécie é examinar a cor dos cabelos nos terços laterais do segundo tergito. A fêmea Hybomitra ciuraei tem áreas distintas de cabelos pretos na cor de fundo laranja, enquanto as fêmeas Hybomitra distinguenda tem apenas cabelos laranja.

O macho de Hybomitra ciureai (não figurado aqui) tem o primeiro segmento antenal marrom-avermelhado. As facetas superiores do olho são maiores que as inferiores e nitidamente segregadas. A faixa média do abdômen é mais acastanhada, menos definida e às vezes interrompida.

O período de voo de Hybomitra ciureai vai de meados de junho a meados de agosto. Hybomitra ciureai é comum em muitas partes da Europa, passando pela Rússia, China e Mongólia, mas é considerada rara na Grã-Bretanha e é uma espécie RDB3 (espécie vermelha de livro de dados, vulnerável). Antigamente, pensava-se que estava restrito à costa de Essex, mas agora é conhecido por ser encontrado em pântanos pastando em várias áreas costeiras do sudeste, de Norfolk a Hampshire.

Hybomitra distinguenda (Níveis de mutuca com chifres amarelos)

Identificação: Hybomitra distinguenda é uma mutuca de médio a grande porte com comprimento de corpo de 15 a 18 mm. Possui marcações laterais laranjas extensas no abdome, estendendo-se do tergito 1 ao tergito 4 (veja a primeira foto abaixo). A extensão das marcações do lado laranja distingue Hybomitra distinguenda a partir de Hybomitra solstitialis e algumas formas de Hybomitra bimaculata, que têm apenas marcações laterais laranja nos tergitos 1-3 ou 1-2. Os olhos da mulher de Hybomitra distinguenda são verdes e têm três faixas avermelhadas (veja a segunda foto abaixo).

Hybomitra distinguenda pode ser confundido com outra laranja Hybomitra: Hybomitra ciuraei. A única maneira confiável de separá-los é examinar a cor dos cabelos nos terços laterais do segundo tergito. No Hybomitra distinguenda eles têm cabelos totalmente claros sobre a cor de fundo laranja (ou apenas com um cabelo escuro estranho), como pode ser visto na foto abaixo. Hybomitra ciuraei tem marcações laterais laranjas semelhantes, mas tem manchas claras e pelos escuros nos terços laterais do segundo tergito. A presença de muitos pelos dourados no terço lateral ou mais do dorso abdominal dá origem à Hybomitra distinguenda a aparência brilhante referida no nome inglês. A fêmea pode ter pelos escuros nas áreas laranja perto da linha média.

O macho (não retratado aqui) tem uma faixa preta estreita no abdômen afinando até o terceiro tergito. As áreas laranjas laterais do homem são amplamente cobertas por pêlos pretos com apenas alguns fios de cabelo amarelos, em nítido contraste com as mulheres. O primeiro segmento antenal é cinza-escuro e os olhos têm as facetas superiores um pouco maiores do que as inferiores, mas não nitidamente segregadas.

É encontrado na maior parte da Europa e na Rússia, Mongólia, China e Japão. Hybomitra distinguenda é uma espécie comum em toda a Europa que habita vários tipos de biótipos. Seus habitats incluem charnecas úmidas, pântanos, bordas de bosques úmidos e prados úmidos. O período de voo vai do início de junho ao final de agosto, com pico no início a meados de julho. A mutuca brilhante é comum na Grã-Bretanha e na Irlanda, embora seja rara no norte.

Gênero Atylotus

Identificação: São mutucas de pequeno a médio porte com asas transparentes. Os olhos são amarelados ou verde claro a cinza com uma ou mais faixas estreitas.

As antenas são inteiramente laranja, embora possa haver poeira cinza claro nos primeiros dois segmentos da antena. Os fêmures costumam ser amplamente alaranjados. Os machos têm olhos peludos, mas os das fêmeas são fracos ou nus e há um tubérculo ocelar saliente. As manchas nuas na fronte feminina são pouco desenvolvidas ou completamente ausentes.

Atylotus rusticus (Mutuca de quatro linhas)

Atylotus rusticus é uma espécie de tamanho médio com comprimento de corpo de 12 mm. Ambos os sexos são cinza-acinzentados com pêlos amarelo-claros muito imperceptíveis no tórax. O tórax principalmente exposto distingue Atylotus rusticus a partir de Atylotus fulvus, que possui abundantes pêlos amarelo-ouro vívidos no tórax. O abdômen da mutuca de quatro linhas tem pelos claros e escuros que formam quatro listras longitudinais escuras indistintas (veja a primeira foto abaixo). A cor de fundo do abdome é amarelo-avermelhado indistintamente, principalmente no segundo segmento.

Ambos os sexos de Atylotus rusticus têm os fêmures pretos exceto pelas pontas pálidas, como pode ser visto na segunda foto acima. Isso distingue Atylotus rusticus a partir de Atylotus fulvus e Atylotus latistriatus, ambos com fêmures extensamente pálidos. Os olhos de homens e mulheres são verdes claros em vida e têm uma faixa estreita avermelhada mais ou menos claramente marcada no olho (veja a segunda foto acima).

Atylotus rusticus é amplamente distribuído e frequentemente comum na Europa continental. Na Grã-Bretanha, a mutuca de quatro linhas costumava ocorrer comumente em Cambridgeshire, mas aparentemente morreu quando os pântanos foram drenados. Agora é muito raro com o status RDB1 (espécie de livro de dados vermelho, raro), mas ainda ocorre em East Sussex, onde é encontrado nos pântanos costeiros de pastagem entre Lewes e Bexhill, e na costa de Hampshire em Farlington Marshes. Adultos em busca de flores podem ser encontrados na periferia desses locais. Mais recentemente Atylotus rusticus foi relatado em Central Weald, em Long Herdon e na Grange Meadows Reserve, Buckinghamshire, em Otmoor em Oxfordshire e em East Kent. O período de voo é em junho e julho.

Gênero Tabanus

Identificação: Este é um gênero grande e bastante mal definido. Os olhos estão completamente nus e não há tubérculo ocelar levantado. Existem centenas de espécies em todo o mundo que muitas vezes são organizadas em grupos de espécies.

Tabanus bromius (Mutuca marrom com olhos estreitos)

Identificação:Tabanus bromius é uma espécie de tamanho médio com comprimento de corpo de 13-15 mm. Ambos os sexos (feminino mostrado abaixo) têm abdômen escuro e cabeludo com três fileiras longitudinais de manchas amareladas ou marrom-acinzentadas. Os cantos frontais do tergito 2 são amarelo claro com cerdas amarelas. A aparência geral é bastante variável, variando de uma forma amarelada a uma forma enegrecida. O mesonoto de Tabanus bromius é cinza com cinco linhas longitudinais indistintas.

A alula da asa é larga. Os olhos em ambos os sexos são nus e esverdeados, com uma única faixa de olho vermelho-violeta reta característica mostrada na segunda imagem acima. Sua visibilidade ou não depende em certa medida do ângulo de visão, e geralmente não é visível em espécimes secos. O macho não tem uma zona distinta de pequenas facetas ao longo da borda posterior da parte superior do olho e o subcalo é inteiramente polvilhado.

Tabanus bromius voa em julho-agosto e geralmente se alimenta de sangue de gado e pôneis. É amplamente distribuído no norte da Europa para a Rússia, Oriente Médio e Norte da África. Na Grã-Bretanha, é relativamente comum em todo o sul da Inglaterra, raro no norte da Inglaterra e desconhecido na Escócia.

Tabanus sudeticus (Mutuca gigante escura)

Tabanus sudeticus é uma espécie muito grande, bastante escura (comprimento do corpo de cerca de 25 mm) com pequenos triângulos abdominais medianos equiláteros pálidos que não alcançam os tergitos anteriores e (geralmente) pouca ou nenhuma cor avermelhada lateral no abdômen. Essas características devem distinguir Tabanus sudeticus do muito semelhante Tabanus bovinus, que tem o abdômen nitidamente laranja-avermelhado nas laterais e triângulos medianos geralmente mais longos e alcançando o tergito anterior. Além disso, os tergitos de Tabanus sudeticus têm faixas pretas ou marrons escuras, enquanto os tergitos de Tabanus bovinus têm faixas marrons ou marrom-avermelhadas claras.

A primeira foto acima mostra um típico, fortemente marcado Tabanus sudeticus sentado em um pano preto. A segunda foto mostra um espécime mais avermelhado capturado em New Forest, Hants em 1964. As características adicionais detalhadas abaixo nos permitiram confirmar que este mais avermelhado também é Tabanus sudeticus. O terceiro segmento antenal de Tabanus sudeticus é marrom-avermelhado na parte basal (incluindo o dente dorsal) e marrom-escuro apicalmente, com os segmentos flagelares antenais pretos. Na parte inferior, esternito 3 de Tabanus sudeticus tem uma faixa escura de largura total. Na vida os olhos de Tabanus sudeticus são marrom-escuros com um brilho acobreado. Os parafaciais têm abundantes cerdas pretas e não há bandas nos olhos.

Machos de Tabanus sudeticus (não mostrado aqui) tem o abdômen extensivamente amarelo alaranjado. As facetas nos dois terços superiores do olho composto do macho são, com exceção daquelas na margem posterior, pelo menos quatro vezes o tamanho do resto.

A mutuca gigante negra é amplamente distribuída no norte da Europa até a Rússia. Na Grã-Bretanha, vive principalmente em áreas pantanosas no norte e no oeste, embora também seja bastante comum em New Forest.

Gênero Haematopota

Identificação: Haematopota espécies têm as asas mantidas como um telhado sobre o abdômen quando em repouso, não abertas em forma de V. As asas têm um padrão característico de 'rosetas'.

Haematopota pluvialis (Cleg comum ou com chifre entalhado)

Haematopota pluvialis tem asas marrons claras. As antenas são parcialmente amarelo-avermelhadas e possuem um entalhe apical no primeiro segmento antenal. A mulher tem olhos com padrões distintos.

A primeira imagem mostra uma mulher Haematopota pluvialis fazendo uma refeição de sangue humano. Atividade de voo (e, portanto, alimentação) de Haematopota pluvialis depende de umidade e temperatura suficientemente altas. As picadas desta espécie podem ser bastante dolorosas e as moscas são notavelmente resistentes a serem mortas ao serem atingidas. A segunda imagem mostra um close-up do olho de uma mulher.

Haematopota pluvialis pode ser encontrado em uma ampla variedade de habitats de maio a outubro. É distribuído da Europa para a Rússia e China e é a espécie mais comum de tabanídeo no Reino Unido.

Identificações e Agradecimentos

Embora tentemos garantir que as identificações estejam corretas, não garantimos sua precisão. Fizemos identificações a partir de nossas fotos de espécimes vivos e preservados usando Stubbs & Drake (2014). As informações taxonômicas são resumidas de Oldroyd (1969) e Stubbs & Drake (2014). Mais informações sobre a distribuição e biologia dos tabanídeos no Reino Unido foram obtidas em Drake (1991). Quaisquer erros de identificação ou informação são exclusivamente nossos, e ficaríamos muito gratos por quaisquer correções.

Referências

Drake, C.M. (1991). Atlas provisório do maior Brachycera (Diptera) da Grã-Bretanha e da Irlanda. Centro de Registros Biológicos, Huntingdon, Reino Unido. Texto completo

Oldroyd, H. (1969). Manuais para a identificação de insetos britânicos. Seção Diptera Brachycera (a) Tabanoidea e Asiloidea. Sociedade Real Entomológica de Londres, Londres.


Identificação desta mosca? - Biologia


Foto por:
Tim Shepherd / Oxford Scientific Films

Existem cerca de 119.500 espécies conhecidas de moscas e elas constituem a quarta maior ordem de insetos, depois dos besouros, borboletas e mariposas, e abelhas e vespas. O pedido é dividido em três subordinados principais. A subordem mais primitiva se distingue pelo fato de as pupas serem obtetas, cobertas por uma casca externa com apêndices mais ou menos colados ao corpo. Nesse grupo, as moscas adultas são geralmente insetos delgados com antenas longas e asas com veias finas, como mosquitos, moscas guindaste, mosquitos, moscas de março e moscas negras. A segunda subordem é diferenciada por espécies um tanto mais avançadas que possuem pupas coarctadas, ou seja, alojadas dentro de uma cápsula dura formada pela penúltima pele larval. O adulto emerge de uma abertura em forma de T na caixa pupal. Este grupo contém as famílias de ladrão, cavalo e mosca de abelha e vários outros. A subordem final contém membros altamente avançados com menos veias nas asas e ampla diversidade de estilos de vida. Os adultos geralmente têm corpos mais robustos e antenas curtas entre eles, a mosca doméstica, a mosca-do-mato, a mosca-da-fruta e a mosca tsé-tsé.

Algumas espécies primitivas de moscas não se alimentam quando adultas e suas partes bucais são muito pequenas. No entanto, a maioria das moscas tem aparelhos bucais altamente desenvolvidos que são usados ​​para alimentação especializada em uma ampla variedade de materiais. Os mosquitos têm aparelhos bucais perfurantes, modificados em estruturas semelhantes a uma agulha hipodérmica em uma bainha flexível e se alimentam de sangue e néctar. As moscas de cavalo têm lâminas cortantes em forma de tesoura, que rasgam e perfuram a carne da vítima. A mosca da abelha tem uma longa tromba que se estende profundamente nas flores para extrair o néctar. Muitas moscas avançadas têm uma tromba mole, um órgão semelhante a um tronco que se ramifica em uma ponta de dois lóbulos. A tromba é aplicada em superfícies úmidas, como é comumente visto na mosca doméstica, e suga os fluidos por meio de uma ação capilar e de uma bomba em forma de fole na cabeça.

Cada uma das seis patas das moscas tem um tarso, ou pé, com um par de garras em forma de pinça usadas para agarrar superfícies ásperas. Abaixo das garras está um adesivo carnudo e glandular chamado pulvilo, que é usado em superfícies lisas e é responsável pela façanha da mosca doméstica de atravessar tetos.

As moscas são o único grupo importante de insetos que possuem apenas um único par de asas. As asas traseiras são vestigiais, reduzidas a pequenas estruturas semelhantes a nós conhecidas como halteres. Os halteres vibram verticalmente na mesma taxa que as asas anteriores e agem como giroscópios. Eles permitem que as poderosas asas anteriores impulsionem o inseto para a frente sem enviá-lo a um mergulho de nariz, e podem atuar como lemes para mantê-lo em um curso estável.


Métodos de eliminação de mosquitos, biologia e identificação de mosquitos.

Esta mosca pertence a uma família de moscas pequenas a moderadamente grandes. As pessoas costumam ficar alarmadas com mosquitos, pois eles se assemelham a mosquitos. No entanto, eles diferem dos mosquitos porque as asas não têm escamas e as peças bucais são curtas e não adaptadas para picar. Os mosquitos adultos são delgados, geralmente com menos de 5 mm de comprimento, com pernas e asas longas e delgadas. Os midges põem seus ovos na água. As larvas são geralmente aquáticas, são encontradas em águas calmas, como lagos, lagoas, reservatórios e tanques, e se alimentam de fundo. A água poluída aparentemente favorece seu crescimento e desenvolvimento. No verão, os ovos eclodem em cerca de 3 dias e as larvas atingem a idade adulta em cerca de 4 semanas.

Durante o pico de emergência, um grande número de mosquitos voa para áreas residenciais e industriais, causando incômodo e danos. Eles são atraídos pelas luzes à noite e milhares irão descansar do lado de fora dos prédios e entrarão nas casas pela menor fenda. Eles voam para os olhos, ouvidos e bocas das pessoas e às vezes são inalados. Tudo está contaminado por mosquitos!

As invasões de midge podem ser atenuadas evitando ao máximo o uso de iluminação externa, especialmente durante as primeiras horas da noite. Para os mosquitos que ainda conseguem encontrar seu caminho dentro de casa, os tratamentos residuais e espaciais descritos para a mosca doméstica proporcionarão algum grau de alívio.

Os mosquitos raramente são um problema em uma comunidade aquática bem equilibrada. A poluição da água, onde o crescimento de algas fornece alimento para as larvas de michês, resulta em populações excessivas de midge. Certos inseticidas podem ser aplicados na água para matar as larvas de micose, mas se o suprimento de comida que irá suportar futuros surtos de micose não for removido, a fonte do problema permanece. Os midges foram controlados em pequenos corpos d'água, abastecendo-os com carpas e peixes dourados a uma taxa de 150 a 500 libras por acre de superfície da água.

Quando as técnicas de manejo da água não são práticas e o tratamento das águas de reprodução das larvas não é viável, a nebulização para moscas adultas pode fornecer um alívio temporário. Malathion e piretrinas sinergizadas são exemplos de inseticidas que têm sido usados ​​para controlar mosquitos adultos. A nebulização fornece resultados limitados, a menos que toda a área residencial seja tratada.

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Biologia de Moscas de Fruta

As moscas da fruta podem ser comumente encontradas em restaurantes, residências, armazéns e fábricas de armazenamento ou processamento de alimentos, bem como em supermercados, adegas e em qualquer outro lugar onde a comida é deixada para fermentar e deteriorar. As moscas da fruta adultas geralmente têm olhos vermelhos e medem de 3 a 4 mm de comprimento. A parte frontal do corpo da mosca da fruta é bronzeada ou marrom, enquanto a parte posterior apresenta faixas escuras.

As moscas-das-frutas fêmeas e machos participam de uma série de danças antes do acasalamento. O macho se aproxima da fêmea lentamente, batendo os pés em sua cabeça. Ambas as moscas arrastam os pés de um lado para o outro, olhando uma para a outra. Antes da consumação, o macho abre suas asas, torcendo as pontas para baixo.

As moscas-das-frutas se reproduzem rapidamente. As fêmeas são capazes de colocar uma média de 500 ovos, que podem passar dos estágios larval e pupal para se tornarem adultos em questão de dias. As moscas da fruta normalmente colocam seus ovos em materiais orgânicos úmidos ou próximos à superfície dos alimentos em fermentação. Depois que as larvas da mosca da fruta emergem dos ovos, elas se alimentam de materiais em decomposição na fermentação dos alimentos.


Tratamentos Sanitários

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Se as moscas Phorid estão se reproduzindo no solo sob uma laje de concreto, a única maneira de eliminar a infestação é remover o solo contaminado rompendo a laje e substituindo o solo. Quaisquer canos quebrados precisam de conserto. Perfurar e tratar o solo infestado sob a laje com inseticidas residuais não funciona.

Remova todos os detritos orgânicos presos em pequenas rachaduras e fendas sob as pernas e bordas inferiores dos equipamentos de cozinha. Os detritos precisam ser removidos, completamente secos e uma calafetagem de longa duração aplicada para selar a rachadura.

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Identificação desta mosca? - Biologia

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As moscas-pretas são pequenos insetos voadores com duas asas pertencentes à ordem Diptera, sub-ordem Simuliidae. Eles são pequenos, escuros, de corpo robusto e corcunda (Fig.1), mas geralmente são maiores do que os ceratopogonídeos sugadores de sangue (mosquitos ou mosquitos) e variam em tamanho de 3 mm a 7 mm. Eles também são chamados de Simulídeos. Sempre que causam incômodo, geralmente têm um nome especial no idioma local.


DESCRIÇÃO DE ADULTOS

Cabeça. A visão desempenha um papel importante no comportamento das moscas pretas. Na fêmea, os elementos individuais (omatídios) dos quais os olhos são compostos são pequenos (10-15 m) e os olhos são bem separados acima das antenas, ou seja, a fêmea é dicótica (Fig. 2). No homem, os olhos são muito maiores e se tocam acima das antenas (holóptica), e na parte inferior os omatídios são semelhantes aos da mulher, mas os superiores são muito aumentados, medindo 25-40 1 m. As antenas curtas em forma de chifre são iguais em ambos os sexos e consistem em pequenos segmentos em forma de disco, compactados para dar uma aparência de contas (Fig. 2). O número mais comum de segmentos antenais é 11, ocasionalmente há 10 como no australiano (Austrosimulium) espécies e raramente há 9 em algumas espécies da América do Norte Prosimulium espécies. Os palpos 5 segmentados são consideravelmente mais longos do que a tromba curta e carregam no terceiro segmento uma grande fossa sensorial. Nos machos e em algumas espécies em que as fêmeas não mordem, as mandíbulas e maxilares não são dentadas. Os machos diferem das fêmeas por uma maior protuberância no tórax, olhos avermelhados aumentados e um abdômen mais delgado que é inclinado por um par de grampos que geralmente são visíveis

Tórax. As asas são curtas (1,5 a 6,0 mm), largas, incolores e transparentes, com grande lobo anal (Fig. 3). A venação é característica, com veias radiais bem desenvolvidas ao longo da margem anterior da asa e veias mediana e cubital mais fracas posteriormente. Apesar de sua aparência fraca, a asa é altamente eficiente e, em ar parado, os simulídeos são capazes de voar muitos quilômetros. O setor radial pode ser não ramificado ou ter dois ramos. Entre as veias mediana (M2) e cubital (Cu1) existe uma dobra submediana bifurcada.

Abdômen. Composto por 8 segmentos, os 3 últimos dos quais compõem a genitália, e não são óbvios. A terminália masculina é compacta e relativamente imperceptível. A fêmea possui uma única espermateca subesférica.

Reino: ANIMALIA - Filo: - ARTROPODA

Classe: INSECTA - Ordem: DIPTERA - Subordem: EUDIPTERA (ou em uso mais antigo NEMATOCERA tendo muitas antenas segmentadas em forma de chicote)

Infraorder: CULICOMORPHA - Família: SIMULIIDAE - Subfamílias: PARASIMULIINAE e SIMULIINAE

Gêneros: Muitos, dos quais Simulium e Prosimulium são mais comuns

Existem cerca de 1809 espécies de simulídeos válidos (incluindo 11 estão extintas) organizadas em 28 gêneros, dos quais quatro, Simulium, Prosimulium, Cnephia e Austrosimulium, são de importância econômica, todas pertencentes à Subfamília SIMULIINAE. A subfamília PARASIMULIINAE contém apenas 4 espécies do oeste da América do Norte. O maior gênero é Simulium com quase 1200 espécies organizadas em 42 subgêneros. Simulium ocorre em todas as regiões zoogeográficas com o maior número (410) relatado na região paleártica. Prosimulium com 110 espécies atribuídas a seis subgêneros está amplamente confinado à região Holártica, assim como o gênero Cnephia. Austrosimulium está restrito à Austrália e Nova Zelândia. Os outros grandes gêneros são Gigantodax com 65 espécies na região Neotropical e Metacnephia com 51 espécies no Holártico. Os Simuliidae são ricos em complexos de espécies, a maioria dos quais só são distinguíveis por citotaxonomia (ou seja.by examination of their chromosomes), the best example being that of the African S. damnosum.

No Simulium e Austrosimulium the radial sector on the wing is unbranched the costa bears spiniform setae and hairs and the hind leg has a rounded lobe (calcipala) at the inner apex of the first tarsal segment and a dorsal groove (pedisulcus) near the base of the second tarsal segment. In Prosimulium the radial sector is branched (sometimes only slightly), the costa bears only hairs and there is neither calcipala nor pedisulcus on the hind leg. In adults, species identification is often difficult requiring the use of microscopical characters such as the structure of the male and female terminalia. However, many species can be identified with relative ease using the respiratory organ of the pupal stage, and/or characters of the larval head.

The length of the life cycle varies with the species and environmental conditions. In temperate regions species may have one generation a year, while continuous breeding occurs in tropical species. The larval stage of S. damnosum can be completed in as little as 6 days, and the life cycle from egg to adult can be completed in less than 2 weeks.

The eggs, larvae and pupae are only found in moving water. Ranging, according to species, from wave movement on lake shores to small trickles in vegetation choked forest streams to the lip of the highest waterfalls in the largest rivers. Distribution is world-wide, they are absent only from deserts and a few isolated islands.

Ovos
The eggs are commonly laid in batches of 200-300, in a range of 30 to 800, on objects in or near running water or directly onto water or on the surface. Eggs are either dropped directly into the water and sink to the bottom or are laid on emergent objects close to the waterline, where they are either directly wetted by water or are in the splash zone. Communal egg masses may be formed by several females ovipositing in close proximity, and there is some evidence that gravid females may be attracted to eggs laid by the same species, probably du to the presence of a pheromone. Females of several species crawl up to 15 cm below the water surface to oviposit on submerged substrates.

Eggs are 100 to 400 m long and ovoid - triangular in shape. Their surface is comparatively smooth, lacking the patterned surface found in the eggs of Culicoides and culicids, and are covered with a gelatinous substance. Eggs may be laid in skeins like a string of beads, or in untidy masses. Freshly laid eggs are creamy-white, changing to dark brown or black within 24h. Simuliid eggs are sensitive to desiccation, even those of the Australian Austrosimulium. pestilens, which survive for many months in wet river deposits, desiccate rapidly when exposed to relative humidities of 96% or less. Eggs laid near the surface hatch when the embryo has completed development, a matter of days under favourable conditions. Other species produce dormant eggs in which the adverse conditions of summer and/or winter are passed.

Larva
The egg hatches to produce a larva which has a distinct, sclerotized head with paired, simple eyes, and an elongated hour-glass shaped body, in which the thorax and posterior part of the abdomen are broader than the anterior segments of the abdomen. The head bears a pair of cephalic (labral) fans, homologous structures to the lateral palatal brushes of mosquitoes. They do not create a current but filter water passing over the larva. The larva has a single anterior proleg, surmounted by a circlet of hooks and the abdomen ends in a posterior circlet. The anus opens dorsally of the posterior circlet, and from it may be extruded the rectal organ, which probably, by analogy with the anal papillae of culicid larvae, is concerned with chloride extraction from the water. The larva spins a web of silk on the substrate, which is continued into a silken thread on which the larva drifts downstream with the current in search of a suitable object on which to settle. When this has been found, the larva spins a patch of silk to which it anchors itself by its posterior circlet of hooks. Larvae normally remain near the surface of the water and are usually found at depths of less than 300 mm (except for some large river species which may be found at depths of several meters in turbulent water). The larva can change its location by drifting downstream on a silken thread, or by looping over the substrate surface using the posterior circlet and the hooks on the anterior proleg to retain a hold on secreted silk. Some species disperse further from the oviposition site than others.

In normal feeding position the larvae are anchored posteriorly and extended in the direction of the current with the head downsteam. The body is twisted through 90-180 so that the fans and mouthparts face towards the surface of the water. The water current is divided by the proleg and directed towards the fans. A sticky secretion produced by the cibarial glands enables the fans to capture fine particles, which are transferred to the cibarium by the mandibular brushes. Larvae of some species defend their territory and are aggressive to their upstream neighbours, who would be competing for the incoming food. Territorial defence declines dramatically when food is abundant. Simuliid larvae ingest particles such as bacteria, diatoms and silt up to 350 m, but the most commonly ingested particles are 10-100 m. Algae pass apparently unchanged through the blackfly gut but diatoms may form as much as 50% of the gut contents. Filter-feeding larvae of some species may also browse on the substrate while a few do not filter feed at all but only graze on the substrate.

Simuliid larvae are particularly abundant where the water current accelerates, as at rapids, where presumably larvae will strain a greater volume of water per unit time. Heavy larval concentrations are often to be found at the outflows of large lakes, where the water will be rich in phytoplankton for larval food. Movement of water over the body surface provides the larva with adequate dissolved oxygen for respiration. In deoxygenated water larvae detach and drift downstream. Simuliid larvae reach a length of 4 to 12 mm, and being reasonably large and aggregated, are easily seen on submerged objects. The larvae of a few species are phoretic on freshwater crabs and mayfly nymphs.

The mature last instar larva, recognised by the presence of a dark "gill spot" through which the developing gills of the pupa may be seen, on the lateral side of the thorax, is actually a pharate pupa within the larval skin (i.e. midway between loosening the larval skin and casting it off), and may move to a different site before pupating. In most species the pharate pupa spins a cocoon in which it pupates. This is usually slipper-shaped with the closed end directed upstream and the open end downstream (Fig. 6). This alignment prevents the cocoon being torn off the substrate by the current. Construction of the cocoon takes about an hour and then the larval skin is shed.

Pupa
The head and thorax of the pupa are combined into a single cephalothorax, and there is a segmented abdomen (Fig. 6). The latter bears spines and hooks which engage with the threads of the cocoon and retain the pupa in place. o cephalothorax bears a pair of elongate, branched pupal gills, which trail downstream of the cocoon. However, in some species the gills are short and barely extend beyond the lip of the cocoon. The gills are homologous with the respiratory horns of the Culicidae and Ceratopogonidae, but they do not have open spiracles. The tubular branches of the gill bear vertical struts which support a very thin, outer, minutely perforated, trilaminate epicuticle and an inner fine meshwork. The enclosed air-filled space around the struts functions as a plastron. The shapes of the cocoon and gills are important characters in the identification of species.

The pupa, which does not feed, becomes progressively darker as the adult develops within. At emergence, the pupal skin splits, and the adult floats up to the surface in a bubble of air and immediately takes flight, or the newly emerged adult crawls up some emergent object to reach the air.

Adulto
Adult emergence occurs predominantly in the daytime, depending on light and temperature. No S. damnosum 60-90% of the day's emergence has occurred by midday and there is no emergence at night.

Very little is known about the activities of adult blackflies when not blood feeding or laying eggs, apart from the observation that both sexes may feed on plant sugars from extra-floral nectaries.

Mating
Mating occurs in the vecinity of the breeding site. In a few species takes place on the ground but in the large majority of species it occurs on the wing when males form small swarms in association with visual markers which may be located 100 or 200 m from the breeding site. Male simuliids recognize the female up to a distance of 50 cm and pursue the female and attempt to couple. There appears to be no contact pheromone because males will attempt to mate with other males and with individuals of other species. In some species male swarms and mating occur in close proximity to the feeding sites of the females, which, for S. ornatum e S. erythrocephalum, are respectively the navel and ears of cattle. During mating a 2-chambered spermatophore (capsule containing sperm) is transferred to the female.

Alimentando
Ornithophilic and mammalophilic species generally differ morphologically in the shape of the claws on the last segment of the legs. In mammal feeders the claws are usually simple but in bird feeders they are toothed. This is assumed to be an adaptation to holding and penetrating feathers but many species feed indiscriminately on both avian and mammalian hosts. Simuliids usually fly and feed out of doors, and are largely diurnal. Some species will enter the natural openings of the body, nose, ear and eye, behaviour which is particularly worrying to livestock. As in other bloodsucking Nematocera both males and females feed on nectar, which is stored in the crop. and only the females are haematophagous with blood passing directly to the midgut.

Female simuliids can be classified reproductively as showing obligate autogeny, i.e. females maturing all eggs without a blood meal primiparous autogeny. i.e. females maturing the first egg batch without a blood meal but needing blood for each subsequent ovarian cycle and more usually, obligate anautogeny when females need blood to mature every egg batch. When feeding, the female simuliid anchors its proboscis to the host by small hooks on the labrum and hypopharynx. The maxillae are protruded alternately, penetrating downwards and anchoring the proboscis more firmly. The mandibles cut into the skin with rapid scissor-like movements, penetrating to a depth of about 400 m. Blood is sucked upinto the stomach by the cibarial and pharyngeal pumps in the head. Blood-feeding takes about 4-5 min.

Oviposition
Oviposition habits vary greatly between species. S. damnosum females oviposit communally in the short period between tropical sunset and darkness. When flies are plentiful, swarms of females lay their eggs on vegetation trailing in the water, returning to the same site every evening, thus achieving densities of 2000-3000 eggs per square centimetre. A. pestilens forms swarms of ovipositing females which scatter their eggs over the surface of the water where they become incorporated in the sandy river bed and can survive two and a half years, providing they are kept permanently damp. In Guatemala S. ochraceum drops its eggs directly into the water S. callidum lays its eggs one at a time on the inclined surfaces of rocks and S. metallicum, in fast-flowing water lays its eggs on leaves without landing, and in slower flowing water actually lands. Ovos de S. argyreatum can withstand dryness during autumn and winter when the temperatures are low, and they and the eggs of S. pictipes resist frost and ice to survive the winter and hatch in the spring.

Breeding sites
Simuliids breed in running water, ranging from torrential mountain streams to slow-moving lowland rivers, and a few species are adapted to streams in which there is little perceptible current. In Newfoundland it was found that the most significant factors affecting the distribution of simuliid larvae were current velocity, substrate type and water depth. A small number of species have evolved a phoretic association with decapod Crustacea (crabs, prawns) or Ephemeroptera (mayflies) in Africa and the Himalayan region. Larvae and pupae of S. nyasalandicum e S. woodi occur on the sides, the chelipeds, and the basal segments of the walking legs of the crab Potamonautes pseudoperlatus. They also occur on other species of crab. Eggs are not laid on the crab and the young larva must find its own phoretic partner. The most important of these phoretic simuliid species is S. neavei, a vector of onchocerciasis. In Africa mayfly phoretics are found mainly in heavily shaded, forest streams and crab phoretics are found in small, forest streams and larger and more open rivers.

When eggs are deposited in dense masses those in the outer layers hatch first and it is essential that the first instar larvae disperse. Larvae drift downstream attached to a silken thread or they can break the thread and drift with the current. Drifting and stationary larvae may form an important constituent of the diets of some fish.

Biting habits
Male simuliids do not require blood, and feed only on plant sugars.

The females of most simuliids require a blood meal to develop eggs. Some species feed on many birds and mammals including humans and are probably an opportunistic feeders, whilst others appear to be restricted to one or two host species. The gonotrophic cycle may be remarkably short, being completed in 24 h in A. pestilens, but more usually in 3 to 4 days, with eggs being laid very 5 or so days.

Simuliids are essentially diurnal insects, feeding in open sunny situations, but in the heat of the tropical midday activity may be suppressed leading to a bimodal pattern of activity with peaks around 0900 h in the morning and 1700 h in the afternoon. In shaded areas biting is more evenly distributed throughout the day. The circadian rhythm of biting activity varies with the age of the flies, with parous females feeding earlier in the day than nullipars. Dispersal has been most intensely studies in S. damnosum. There is linear dispersal along river courses in the gallery forest of the West African savanna radial dispersal in the savanna during the rainy season, and in the forest region throughout the year and differential dispersal, when nullipars disperse further than parous females, which tend to remain near the breeding sites.

There is also wind-borne dispersal. Simulium damnosum has been found to invade the Onchocerciasis Control Programme in West Africa from perennial forest breeding sites 200 to 400 km to the south-west, being carried on the early wet season SW monsoon winds. This explains their appearance in northern savanna country before the rivers begin to flow again after the dry season.

Response to varying conditions
Simuliids have to survive periods when the temperature is too low to sustain normal activities, or when rivers cease to flow in the dry season, which may be of indeterminate length. Larvae of P. mixtum e P. fuscum grow actively during the winter at temperatures near freezing point but larvae of P. mysticum are dormant below 4 C reducing their respiratory rates substantially.

In the severe climate of high latitudes simuliids show various adaptations to survival, involving reducing the time spent in the adult stage, which is the most vulnerable to low temperatures and high winds. Eight out of the nine species restricted to the Canadian tundra, e.g. S. baffinense, are autogenous and have reduced mouthparts their females do not need to seek a blood meal and are unable to feed. The risk to the species' survival if the males had to swarm is avoided by mating occurring on the ground where adults cluster near the breeding site. As an adaptation to that behaviour the eyes of the male are sometimes dichoptic as in the female. As a further adaptation, a species may be both autogenous and parthenogenetic with the adult female becoming gravid in the pupa, e.g. P. ursinum, where there is virtually no free adult life.

Dry climates pose other problems. A. pestilens survives a dry season of uncertain length as viable eggs deep in the moist, sandy beds of transient rivers. Ovos de C. pecuarum laid in April remained dormant until November before developing and hatching in December. This carried the species over the summer months when many breeding places ceased to flow.

Many species of Simulium have several generations a year. When such species overwinter as growing larvae, as in S. monticola, there are likely to be large size differences between adults produced in the different seasons. Winter larvae produce larger adults than summer larvae. Changes in the total biovolume of the adult were found to be inversely related to mean water temperature


Biologia

Leishmaniasis is a vectorborne disease that is transmitted by sand flies and caused by obligate intracellular protozoa of the genus Leishmania. Human infection is caused by more than 20 species. These include the L. donovani complex with 2 species (L. donovani, L. infantum [also known as L. chagasi in the New World]) the L. mexicana complex with 3 main species (L. mexicana, L. amazonensis, e L. venezuelensis) L. tropica L. major L. aethiopica and the subgenus Viannia with 4 main species (EU. [V.] braziliensis, EU. [V.] guyanensis, EU. [V.] panamensis, e EU. [V.] peruviana) The different species are morphologically indistinguishable, but they can be differentiated by isoenzyme analysis, molecular methods, or monoclonal antibodies.


Medfly activity is dependent on temperature. One life cycle takes 28-34 days to complete in summer and 60-115 days in winter. Fly activity and numbers are greatest during warmer months. Adult Medflies become active when temperatures exceed 12°C. As the temperature rises in spring, increased numbers of adults emerge from the ground and flies become active. If control is not started at this time, Medfly populations will grow and cause problems later in the season.

When temperatures start to fall Medfly can still survive for extended periods as eggs or larvae in fruit, or as pupae in the ground.

Adult Medfly may live for two to three months and are often found in the foliage of fruit trees, especially citrus. As long as fruit is present, most Medfly will not move more than 50 metres. The males form groups underneath leaves and call for females to mate.

After mating, females search for a suitable ripe fruit. Suitable ripe fruits include, but are not limited to, mangos, citrus, grapes and stone fruit. When Medfly numbers are high and competitions is great, or if less favoured fruits are available, females may infest unripe fruits or less preferred fruits such as olives and capsicums. Female Medfly also infest less preferred hosts if preferred hosts are not available, even when populations are low.

Once a suitable host is found, the female’s ovipositor (egg laying organ) is used to make a hole (sting) in the fruit skin and deposits up to 300 eggs. Eggs laid in unripe fruit may hatch as the fruit ripens.


UCSD Biologists Identify 548 Genes in the Fruit Fly Likely to Play a Role in Human Genetic Diseases

Biologists at the University of California, San Diego have identified genes in the common fruit fly, Drosophila melanogaster, that appear to be counterparts of genes responsible for more than 700 different genetic diseases in humans.

Their discovery, detailed in the June issue of the journal Genome Research, provides medical geneticists with a powerful new tool to identify the many genes that may be responsible for a particular human genetic disease and to understand its underlying biochemical mechanisms so that effective treatments can be developed.

"Scientists have long known that humans share many similar genes with fruit flies," says Ethan Bier, a professor of biology at UCSD who headed the research. "The surprise is how deep these similarities really are. Basically, every category of human genetic disease is well represented with a counterpart in the fly."

The UCSD scientists screened the genes involved in 929 human genetic diseases in their database against the fruit-fly genes in the complete Drosophila genome, published last March in Science. Their comparison of the amino acid sequences identified 548 fruit-fly genes that are so similar to genes involved in 714 human genetic disorders that the similarity could have statistically occurred by chance only one time out of 10 billion.

"If the probability was less than one out of 10 billion, we considered it a hit," says Bier. "That means that the proteins these genes code for are so similar that all of them or part of them most likely came from an ancestral protein."

Knowing which genes in fruit flies are the ancestral counterparts to genes that cause genetic diseases in humans is important to medical researchers for a variety of reasons.

"The fly offers an ideal model system in which these genes can be studied," explains Lawrence T. Reiter, a UCSD researcher and the lead author of the paper. "It's a simple genetic system that's well understood, and flies are inexpensive to rear and have a short generation time, enabling us to screen through thousands of individuals to identify mutations in new candidate genes that may have human counterparts that cause disease. All of these things make Drosophila a superior model genetic organism compared to the laboratory mouse."

The study began two years ago when Reiter, a human geneticist, came to Bier's Drosophila genetics laboratory with the idea of working on human disease genes that had counterparts in fruit flies. With Michael Gribskov, a computational biologist at UCSD's San Diego Supercomputer Center, they created a database of human genes, fly genes and human genetic diseases called Homophila (http://homophila.sdsc.edu/) that went online last fall.

Based on this dataset, Lorraine Potocki, a clinical geneticist at Baylor College of Medicine, categorized the human genetic disorders that might be studied in Drosophila. These diseases fell into essentially every major category, including neurological, immunological, cardiovascular, auditory, visual, developmental and metabolic disorders, as well as many forms of cancer.

Another striking feature of the study is that a significant number of the fly genes-more than 200 genes-are so similar to their human-disease counterparts that they are very likely to carry out equivalent functions. Whether these particular Drosophila genes and their human-disease counterparts are, in fact, related or share similar functions must be determined by additional experimental studies. But the identification of the 548 fruit-fly genes has given medical researchers a head start in searching for human counterparts for a wide variety of human genetic disorders from Alzheimer's disease to deafness to cancer, as well as a new way in which to investigate the function of those genes.

"Most people don't think of studying blindness, hearing or cancer in Drosophila," says Reiter. "But human genetics has hit a wall with regards to function. And the fly turns out to be an ideal model genetic system for analyzing genes and placing them in the context of known genetic pathways."

The UCSD scientists note that by working with fly geneticists, human geneticists could narrow down the large number of candidate genes for a particular genetic disorder to a handful that have counterparts in the fly. These genes could be identified in flies based on the fact that they function together in a common process, or "pathway." Since genes causing human disease are also likely to function in similar pathways, the fly studies should provide invaluable clues to narrow down the search for genes causing similar disease conditions such as the many inherited forms of Alzheimer's disease.

How many human diseases could be studied in fruit flies? Of the 548 genes identified in the analysis, Bier suspects that 200 to 300 will probably turn out to be functionally equivalent to their human counterparts. Because those 200 to 300 genes were culled from a database of more than 900 human genetic disorders, he believes fly genes could ultimately play an important role in the investigation of at least 1,000 of the 5,000 known human genetic diseases.

"The fly will be a useful tool for understanding and treating human disease," says Bier, noting that the Homophila database is an important link for promoting collaboration between human and fruit-fly geneticists. "You can't easily use mice to perform a genetic screen for new genes that may play a role in disease. The fly offers a compelling advantage that doesn't exist in the mouse."

The UCSD study was supported by grants from the National Institutes of Health, National Science Foundation, the Glaucoma Foundation, the Angelman Syndrome Foundation and the National Biomedical Computation Resource.

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Insect Order Plecoptera (Stoneflies)

Stoneflies are the largest of the three main types of trout stream insects. While far less important than caddis and mayflies in the East and Midwest where they are mostly thought of as handy nymphs to imitate when nothing much is hatching, it's in the West where this order comes into its own. They can cause outstanding fishing, and on many rivers their hatches are the premier events of the season.

The year begins with the little dark stoneflies of the Capniidae, Leuctridae, and Nemouridae families as some of the only active aquatic insects available to trout. As the year progresses into late Winter and early Spring, the Large Springflies of the Perlodidae family in the West and Willowflies of the Taeniopterygidae are sometimes the first dry-fly insects of the season. When Spring fully arrives, so do the most significant stoneflies for the angler - the gigantic Pteronarcyidae Salmonflies of western legend. The large Golden Stones of the Perlidae supplement these hatches and are more common across the country. Summer brings on significant hatches of the Little Yellow Stones of the Perlodidae family and the little yellow or green Chloroperlidae flies that are common sights.

While there is some evidence to suggest that a few species in the West may emerge in open water, stoneflies largely owe their lesser status to a terrestrial ( Terrestre: Insects which live on land and are fed on by trout only when they incidentally fall into the water are known as "terrestrials" to fly anglers, and they're very important in late summer. ) emergence style. This keeps them safe from trout at a stage when most mayflies and caddisflies are highly vulnerable. With few exceptions, they emerge by crawling out of the water onto rocks, sticks, or other shoreline objects. In some species the adult emerges from the nymph within inches of the water others crawl quite a distance back into the woods. But this distinction matters little to the trout. In the East, populations of the larger species are sparser and their activity is most often nocturnal. This further reduces their importance to anglers, if not the trout.

After emerging, the adults may live for up to a month. Like caddisflies and unlike mayflies, many stonefly species can eat and drink as adults.

Stonefly adults are usually most important when laying their eggs after mating particularly the larger species. Some drop their eggs from above the water but many either flutter along the surface or land on the water and create a commotion capable of drawing savage strikes from large trout during midday. This behavior together with the broken surface of the water are reasons for the historic success of bushy, hair winged Sofa Pillow/Stimulator styles of dry flies.

Stoneflies often fall spent ( Spent: The wing position of many aquatic insects when they fall on the water after mating. The wings of both sides lay flat on the water. The word may be used to describe insects with their wings in that position, as well as the position itself. ) after ovipositing and can gather in eddies or slack water in surprising numbers. Anglers will do well to to look for this, particularly early on Summer mornings. Be prepared with less bushy and flush floating flies to take advantage.

Tarsus: The often multi-segmented outer leg section of an insect, which attached to the tibia. ) which help them grip and clamber over fast-water rocks, and many of them have flattened bodies to make clinging even easier. Some species are better adapted to slow water, but they are not as common.

Although there are also plenty of small species, most of the largest insects in a trout stream are likely to be stonefly nymphs. They are poor swimmers, so when they occasionally slip into the drift (either by accident or during behavioral drift ( Behavioral drift: The nymphs and larvae of many aquatic insects sometimes release their grip on the bottom and drift downstream for a while with synchronized timing. This phenomenon increases their vulnerability to trout just like emergence, but it is invisible to the angler above the surface. In many species it occurs daily, most often just after dusk or just before dawn. ) ) they are prime targets for trout. This makes stonefly nymph imitations popular and successful searching patterns ( Searching pattern: Any artificial fly pattern used when trout that aren't feeding selectively on anything in particular. A searching pattern may be an attractor or an imitation of something specific that the fish might favor even though it's not currently hatching. ) during non-hatch periods.

When the emergence of an especially abundant species is near, its nymphs may be so active and concentrated that trout feed on them selectively near the emergence sites. This is more common in the West where the cool, swift rivers draining its mountains hold remarkable stonefly populations.


Assista o vídeo: Entomologia Agrícola: Coleta, montagem, identificação e conservação dos insetos. (Dezembro 2021).