Em formação

18.1: Transcrição - de DNA para RNA - Biologia


Transcrição: do DNA para o RNA

Resumo da seção

Bactérias, arquéias e eucariotos devem transcrever genes de seus genomas. Embora a localização celular possa ser diferente (eucariotos realizam a transcrição no núcleo; bactérias e arquéias realizam a transcrição no citoplasma), os mecanismos pelos quais os organismos de cada um desses clados realizam esse processo são fundamentalmente os mesmos e podem ser caracterizados por três estágios : iniciação, alongamento e término.

Uma breve visão geral da transcrição

A transcrição é o processo de criação de uma cópia de RNA de um segmento de DNA. Uma vez que este é um processo, queremos aplicar a rubrica Energy Story para desenvolver uma compreensão funcional da transcrição. Qual é a aparência do sistema de moléculas antes do início da transcrição? Como fica no final? Que transformações de matéria e transferências de energia acontecem durante a transcrição e o que, se alguma coisa, catalisa o processo? Também queremos pensar sobre o processo do ponto de vista do Desafio de Design. Se a tarefa biológica é criar uma cópia do DNA na linguagem química do RNA, que desafios podemos supor ou antecipar razoavelmente, dado nosso conhecimento sobre outros processos de polímero de nucleotídeo, devem ser superados? Há evidências de que a natureza resolveu esses problemas de maneiras diferentes? Quais parecem ser os critérios para o sucesso da transcrição? Você entendeu a ideia.

Listando alguns dos requisitos básicos para transcrição

Vamos primeiro considerar as tarefas em mãos, usando alguns de nossos conhecimentos básicos e imaginando o que pode precisar acontecer durante a transcrição se o objetivo for fazer uma cópia de RNA de um pedaço de uma fita de uma molécula de DNA de fita dupla. Veremos que o uso de alguma lógica básica nos permite inferir muitas das questões e coisas importantes que precisamos saber para descrever adequadamente o processo.

Vamos imaginar que queremos projetar uma nanomáquina / nanobô que conduziria a transcrição. Podemos usar algum pensamento de Desafio de Design para identificar problemas e subproblemas que precisam ser resolvidos por nosso pequeno robô.

• Onde a máquina deve começar? Ao longo dos milhões a bilhões de pares de bases, para onde a máquina deve ser direcionada?
• Onde a máquina deve parar?
• Se tivermos sites de início e parada, precisaremos de maneiras de codificar essas informações para que nossa (s) máquina (s) possam ler essas informações - como isso será feito?
• Quantas cópias de RNA do DNA precisaremos fazer?
• Com que rapidez as cópias de RNA precisam ser feitas?
• Com que precisão as cópias precisam ser feitas?
• Quanta energia o processo consumirá e de onde virá a energia?

Essas são, é claro, apenas algumas das questões centrais. Pode-se cavar mais fundo, se desejar. No entanto, eles já são bons o suficiente para começarmos a ter uma boa noção desse processo. Observe, também, que muitas dessas questões são notavelmente semelhantes àquelas que inferimos que podem ser necessárias para entender sobre a replicação do DNA.

Os blocos de construção da transcrição

Os blocos de construção do RNA

Lembre-se de nossa discussão sobre a estrutura dos nucleotídeos que os blocos de construção do RNA são muito semelhantes aos do DNA. No RNA, os blocos de construção consistem em trifosfatos de nucleotídeos que são compostos por um açúcar ribose, uma base nitrogenada e três grupos fosfato. As principais diferenças entre os blocos de construção do DNA e os do RNA são que as moléculas de RNA são compostas de nucleotídeos com açúcares ribose (em oposição aos açúcares desoxirribose) e utilizam uridina, um nucleotídeo contendo uracila (em oposição à timidina no DNA). Observe abaixo que o uracil e a timina são estruturalmente muito semelhantes - o uracil está apenas sem um metil (CH3) grupo funcional em comparação com a timina.

figura 1. Os componentes químicos básicos dos nucleotídeos.
Atribuição: Marc T. Facciotti (trabalho original)

Iniciação da transcrição

Promotores

As proteínas responsáveis ​​pela criação de uma cópia de RNA de um fragmento específico de DNA (transcrição) devem primeiro ser capazes de reconhecer o início do elemento a ser copiado. UMA promotor é uma sequência de DNA na qual várias proteínas, conhecidas coletivamente como a maquinaria de transcrição, se ligam e iniciam a transcrição. Na maioria dos casos, os promotores existem a montante (5 'da região de codificação) dos genes que regulam. A sequência específica de um promotor é muito importante porque determina se a porção de codificação correspondente do gene é transcrita o tempo todo, algumas vezes ou raramente. Embora os promotores variem entre as espécies, alguns elementos de sequência semelhante às vezes são conservados. Nas regiões -10 e -35 a montante do local de iniciação, existem dois promotores consenso sequências ou regiões que são semelhantes em muitos promotores e em várias espécies. Alguns promotores terão uma sequência muito semelhante à sequência de consenso (a sequência que contém os elementos de sequência mais comuns) e outros parecerão muito diferentes. Essas variações de sequência afetam a força com que a maquinaria de transcrição pode se ligar ao promotor para iniciar a transcrição. Isso ajuda a controlar o número de transcrições feitas e a frequência com que são feitas.

Figura 2. (a) Um diagrama geral de um gene. O gene inclui a sequência promotora, uma região não traduzida (UTR) e a sequência codificadora. (b) Uma lista de várias sequências de promotores fortes de E. coli. A caixa -35 e a caixa -10 são sequências altamente conservadas em toda a lista de promotores fortes. Promotores mais fracos terão mais diferenças de pares de bases quando comparados a essas sequências.
Fonte: http: //www.discoveryandinnovation.co...lecture12.html

Nota: possível discussão

Que tipos de interação são alterados entre a maquinaria de transcrição e o DNA quando a sequência de nucleotídeos do promotor muda? Por que algumas sequências criariam um promotor "forte" e por que outras criam um promotor "fraco"?

Promotores bacterianos vs. eucarióticos

Em células bacterianas, a sequência consenso -10, chamada de região -10, é rica em AT, geralmente TATAAT. A sequência -35, TTGACA, é reconhecida e ligada pela proteína σ. Uma vez que essa interação proteína-DNA é feita, as subunidades do núcleo da RNA polimerase ligam-se ao local. Devido à estabilidade relativamente menor das associações AT, a região -10 rica em AT facilita o desenrolamento do molde de DNA, e várias ligações de fosfodiéster são feitas.

Os promotores eucarióticos são muito maiores e mais complexos do que os promotores procarióticos, mas ambos têm uma região rica em AT - nos eucariotos, é normalmente chamada de TATA box. Por exemplo, no gene da timidina quinase de camundongo, a caixa TATÁ está localizada a aproximadamente -30. Para este gene, a sequência exata da caixa TATA é TATAAAA, conforme lida na direção 5 'para 3' na fita não-modelo. Esta sequência não é idêntica ao E. coli -10 região, mas ambos compartilham a qualidade de ser um elemento rico em AT.

Em vez de uma única polimerase bacteriana, os genomas da maioria dos eucariotos codificam três RNA polimerases diferentes, cada uma composta de dez subunidades de proteína ou mais. Cada polimerase eucariótica também requer um conjunto distinto de proteínas conhecidas como fatores de transcrição para recrutá-lo para um promotor. Além disso, um exército de outros fatores de transcrição, proteínas conhecidas como potenciadores e silenciadores ajudam a regular a síntese de RNA de cada promotor. Intensificadores e silenciadores afetam a eficiência da transcrição, mas não são necessários para o início da transcrição ou sua procissão. Fatores de transcrição basais são cruciais na formação de um complexo de pré-iniciação no molde de DNA que subsequentemente recruta a RNA polimerase para o início da transcrição.

O início da transcrição começa com a ligação da RNA polimerase ao promotor. A transcrição requer que a dupla hélice de DNA se desenrole parcialmente de modo que uma fita possa ser usada como molde para a síntese de RNA. A região de desenrolamento é chamada de bolha de transcrição.

Figura 3. Durante o alongamento, a RNA polimerase acompanha o molde do DNA, sintetiza o mRNA na direção de 5 'para 3' e desenrola, em seguida, rebobina o DNA à medida que é lido.

Alongamento

A transcrição sempre procede do vertente modelo, uma das duas fitas do DNA de fita dupla. O produto de RNA é complementar à fita modelo e é quase idêntico à fita não modelo, chamada de fita de codificação, com a exceção de que o RNA contém uma uracila (U) no lugar da timina (T) encontrada no DNA. Durante o alongamento, uma enzima chamada RNA polimerase prossegue ao longo do molde de DNA, adicionando nucleotídeos por emparelhamento de bases com o molde de DNA de maneira semelhante à replicação do DNA, com a diferença de que uma fita de RNA que é sintetizada não permanece ligada ao molde de DNA. À medida que o alongamento prossegue, o DNA é continuamente desenrolado à frente da enzima central e rebobinado atrás dela. Observe que a direção da síntese é idêntica à da síntese no DNA - 5 'para 3'.

Figura 4. Durante o alongamento, a RNA polimerase acompanha o molde de DNA, sintetizando mRNA na direção 5 'para 3', desenrolando e retrocedendo o DNA à medida que é lido.

Figura 5. A adição de nucleotídeos durante o processo de transcrição é muito semelhante à adição de nucleotídeos na replicação do DNA. O RNA é polimerizado de 5 'a 3' e, a cada adição de um nucleotídeo, uma ligação fosfoanidrida é hidrolisada pela enzima, resultando em um polímero mais longo e na liberação de dois fosfatos inorgânicos.
Fonte: http://utminers.utep.edu/rwebb/html/...longation.html

Nota: possível discussão

Compare e contraste a história da energia para a adição de um nucleotídeo na replicação do DNA com a adição de um nucleotídeo na transcrição.

Alongamento bacteriano vs. eucariótico

Nas bactérias, o alongamento começa com a liberação do σ subunidade da polimerase. A dissociação de σ permite que a enzima central prossiga ao longo do molde de DNA, sintetizando mRNA na direção 5 'para 3' a uma taxa de aproximadamente 40 nucleotídeos por segundo. O emparelhamento de bases entre DNA e RNA não é estável o suficiente para manter a estabilidade dos componentes da síntese de mRNA. Em vez disso, a RNA polimerase atua como um ligante estável entre o molde de DNA e as fitas nascentes de RNA para garantir que o alongamento não seja interrompido prematuramente.

Em eucariotos, após a formação do complexo de pré-iniciação, a polimerase é liberada de outros fatores de transcrição e o alongamento pode prosseguir como ocorre em procariotos com a polimerase sintetizando pré-mRNA na direção 5 'para 3'. Conforme discutido anteriormente, a RNA polimerase II transcreve a maior parte dos genes eucarióticos, portanto, esta seção se concentrará em como essa polimerase realiza o alongamento e a terminação.

Terminação

Em bactérias

Depois que um gene é transcrito, a polimerase bacteriana precisa ser instruída a se dissociar do molde de DNA e liberar o mRNA recém-formado. Dependendo do gene que está sendo transcrito, existem dois tipos de sinais de terminação. Um é baseado em proteínas e o outro é baseado em RNA. Rescisão dependente de Rho é controlada pela proteína rho, que segue atrás da polimerase na crescente cadeia de mRNA. Perto do final do gene, a polimerase encontra uma sequência de nucleotídeos G no molde de DNA e ele para. Como resultado, a proteína rho colide com a polimerase. A interação com rho libera o mRNA da bolha de transcrição.

Terminação independente de Rho é controlado por sequências específicas na fita modelo de DNA. À medida que a polimerase se aproxima do fim do gene que está sendo transcrito, ela encontra uma região rica em nucleotídeos CG. O mRNA se dobra sobre si mesmo e os nucleotídeos CG complementares se ligam. O resultado é um estável grampo isso faz com que a polimerase pare assim que começa a transcrever uma região rica em nucleotídeos AT. A região UA complementar do transcrito do mRNA forma apenas uma interação fraca com o DNA molde. Isso, juntamente com a polimerase paralisada, induz instabilidade suficiente para a enzima do núcleo se separar e liberar o novo transcrito de mRNA.

Em eucariotos

O término da transcrição é diferente para as diferentes polimerases. Ao contrário dos procariotos, o alongamento pela RNA polimerase II em eucariotos ocorre de 1.000 a 2.000 nucleotídeos além do final do gene que está sendo transcrito. Esta cauda pré-mRNA é subsequentemente removida por clivagem durante o processamento do mRNA. Por outro lado, as RNA polimerases I e III requerem sinais de terminação. Os genes transcritos pela RNA polimerase I contêm uma sequência específica de 18 nucleotídeos que é reconhecida por uma proteína de terminação. O processo de terminação na RNA polimerase III envolve um grampo de mRNA semelhante à terminação independente de rho da transcrição em procariotos.

Em archaea

O término da transcrição nas arquéias é muito menos estudado do que nos outros dois domínios da vida e ainda não é bem compreendido. Embora os detalhes funcionais provavelmente se assemelhem a mecanismos que foram vistos em outros domínios da vida, os detalhes estão além do escopo deste curso.

Localização celular

Em bactérias e arquéias

Em bactérias e arquéias, a transcrição ocorre no citoplasma, onde o DNA está localizado. Como a localização do DNA e, portanto, o processo de transcrição não são separados fisicamente do resto da célula, a tradução geralmente começa antes do término da transcrição. Isso significa que o mRNA em bactérias e arquéias é usado como modelo para uma proteína antes que todo o mRNA seja produzido. A falta de segregação espacial também significa que há muito pouca segregação temporal para esses processos. A Figura 6 mostra os processos de transcrição e tradução ocorrendo simultaneamente.

Figura 6. A adição de nucleotídeos durante o processo de transcrição é muito semelhante à adição de nucleotídeos na replicação do DNA.
Fonte: Marc T. Facciotti (trabalho próprio)

Em eucariotos ....

Em eucariotos, o processo de transcrição é fisicamente segregado do resto da célula, sequestrado dentro do núcleo. Isso resulta em duas coisas: o mRNA é concluído antes que a tradução possa começar e há tempo para "ajustar" ou "editar" o mRNA antes do início da tradução. A separação física desses processos dá aos eucariotos a chance de alterar o mRNA de forma a estender a vida útil do mRNA ou mesmo alterar o produto proteico que será produzido a partir do mRNA.

Processamento de mRNA

5 'G-cap e 3' cauda poli-A

Quando um gene eucariótico é transcrito, o transcrito primário é processado no núcleo de várias maneiras. Os mRNAs eucarióticos são modificados na extremidade 3 'pela adição de uma cauda poli-A. Esta sequência de resíduos A é adicionada por uma enzima que não usa DNA genômico como molde. Além disso, os mRNAs têm uma modificação química da extremidade 5 ', chamada de capa 5'. Os dados sugerem que essas modificações tanto ajudam a aumentar o tempo de vida do mRNA (prevenir sua degradação prematura no citoplasma) quanto a ajudar o mRNA a iniciar a tradução.

Figura 7. os pré-mRNAs são processados ​​em uma série de etapas. Os íntrons são removidos, uma tampa 5 'e uma cauda poli-A são adicionadas.
Fonte: http: //www.discoveryandinnovation.co...lecture12.html

Splicing alternativo

O splicing ocorre na maioria dos mRNAs eucarióticos nos quais os íntrons são removidos da sequência de mRNA e os exons são ligados entre si. Isso pode criar um mRNA muito mais curto do que o inicialmente transcrito. O splicing permite que as células misturem e combinem quais exons são incorporados ao produto de mRNA final. Conforme mostrado na figura abaixo, isso pode fazer com que várias proteínas sejam codificadas por um único gene.

Figura 8. A informação armazenada no DNA é finita. Em alguns casos, os organismos podem misturar e combinar essas informações para criar diferentes produtos finais. Em eucariotos, o splicing alternativo permite a criação de diferentes produtos de mRNA, que por sua vez são usados ​​na tradução para criar diferentes sequências de proteínas. Em última análise, isso leva à produção de diferentes formas de proteínas e, portanto, diferentes funções de proteínas.
Fonte: http: //www.discoveryandinnovation.co...lecture12.html

SC.912.L.18.1 Macromoléculas

Conforme o alimento viaja pelo sistema digestivo, ele é exposto a uma variedade de níveis de pH. O estômago tem um pH de 2 devido à presença de ácido clorídrico (HCl), e o intestino delgado tem um pH que varia de 7 a 9. O HCl converte pepsinogênio em pepsina, uma enzima que digere proteínas no estômago. Qual das alternativas a seguir provavelmente acontece com a pepsina quando ela entra no intestino delgado?

A. Torna-se inativo.

B. Ele começa a se replicar.

C. Sua forma muda para englobar grandes proteínas.

D. Sua atividade aumenta para digerir mais proteínas.


Molecular Cell Biology. 4ª edição.

Embora o DNA armazene as informações para a síntese de proteínas e o RNA execute as instruções codificadas no DNA, a maioria das atividades biológicas é realizada por proteínas. A síntese exata de proteínas, portanto, é crítica para o funcionamento adequado das células e organismos. Vimos no Capítulo 3 que a ordem linear dos aminoácidos em cada proteína determina sua estrutura e atividade tridimensionais. Por esse motivo, a montagem dos aminoácidos em sua ordem correta, conforme codificada no DNA, é a chave para a produção de proteínas funcionais.

Três tipos de moléculas de RNA desempenham funções diferentes, mas cooperativas na síntese de proteínas (Figura 4-20):

Figura 4-20

Os três papéis do RNA na síntese de proteínas. O RNA mensageiro (mRNA) é traduzido em proteína pela ação conjunta do RNA de transferência (tRNA) e do ribossomo, que é composto de numerosas proteínas e duas moléculas principais de RNA ribossômico (rRNA). [Adaptado de (mais.)

O RNA mensageiro (mRNA) carrega a informação genética copiada do DNA na forma de uma série de códigos de três bases & # x0201 palavras, & # x0201d, cada uma das quais especifica um determinado aminoácido.

O RNA de transferência (tRNA) é a chave para decifrar as palavras de código no mRNA. Cada tipo de aminoácido tem seu próprio tipo de tRNA, que o liga e o carrega para a extremidade crescente de uma cadeia polipeptídica se a próxima palavra de código no mRNA o exigir. O tRNA correto com seu aminoácido anexado é selecionado em cada etapa porque cada molécula de tRNA específica contém uma sequência de três bases que pode emparelhar com sua palavra de código complementar no mRNA.

O RNA ribossômico (rRNA) se associa a um conjunto de proteínas para formar ribossomos. Essas estruturas complexas, que se movem fisicamente ao longo de uma molécula de mRNA, catalisam a montagem de aminoácidos em cadeias de proteínas. Eles também ligam tRNAs e várias moléculas acessórias necessárias para a síntese de proteínas. Os ribossomos são compostos de uma subunidade grande e pequena, cada uma contendo sua (s) própria (s) molécula (s) de rRNA.

Tradução é todo o processo pelo qual a sequência de bases de um mRNA é usada para ordenar e juntar os aminoácidos em uma proteína. Os três tipos de RNA participam dessa via essencial de síntese de proteínas em todas as células. De fato, o desenvolvimento das três funções distintas do RNA foi provavelmente a chave molecular para a origem da vida. Como cada RNA realiza sua tarefa específica é discutido nesta seção, enquanto os eventos bioquímicos na síntese de proteínas e os fatores de proteína necessários são descritos na seção final do capítulo.


Porções da sequência de DNA são transcritas em RNA

O primeiro passo que uma célula dá ao ler uma parte necessária de suas instruções genéticas é copiar uma porção particular de sua sequência de nucleotídeos de DNA & # x02014a gene & # x02014 em uma sequência de nucleotídeos de RNA. A informação no RNA, embora copiada em outra forma química, ainda é escrita essencialmente na mesma linguagem que está no DNA & # x02014 a linguagem de uma sequência de nucleotídeos. Daí a transcrição do nome.

Como o DNA, o RNA é um polímero linear feito de quatro tipos diferentes de subunidades de nucleotídeos unidas por ligações fosfodiéster (Figura 6-4). Ele difere quimicamente do DNA em dois aspectos: (1) os nucleotídeos no RNA são ribonucleotídeos& # x02014 ou seja, eles contêm o açúcar ribose (daí o nome riboácido nucleico) em vez de desoxirribose (2) embora, como o DNA, o RNA contenha as bases adenina (A), guanina (G) e citosina (C), ele contém a base uracila (U) em vez da timina (T) em DNA. Uma vez que U, como T, pode emparelhar por ligação de hidrogênio com A (Figura 6-5), as propriedades de emparelhamento de base complementar descritas para DNA nos Capítulos 4 e 5 se aplicam também ao RNA (em RNA, pares G com C, e A pares com U). Não é incomum, entretanto, encontrar outros tipos de pares de bases no RNA: por exemplo, G emparelhando com U ocasionalmente.

Figura 6-4

A estrutura química do RNA. (A) O RNA contém o açúcar ribose, que difere da desoxirribose, o açúcar usado no DNA, pela presença de um grupo -OH adicional. (B) O RNA contém a base uracila, que difere da timina, a base equivalente no DNA, (mais).

Figura 6-5

Uracil forma pares de bases com adenina. A ausência de um grupo metil em U não tem efeito sobre o emparelhamento de bases, portanto, os pares de bases U-A se assemelham muito aos pares de bases T-A (veja a Figura 4-4).

Apesar dessas pequenas diferenças químicas, o DNA e o RNA diferem dramaticamente na estrutura geral. Enquanto o DNA sempre ocorre nas células como uma hélice de fita dupla, o RNA é de fita simples. As cadeias de RNA, portanto, se dobram em uma variedade de formas, assim como uma cadeia polipeptídica se dobra para formar a forma final de uma proteína (Figura 6-6). Como veremos mais adiante neste capítulo, a capacidade de se dobrar em formas tridimensionais complexas permite que algumas moléculas de RNA tenham funções estruturais e catalíticas.

Figura 6-6

O RNA pode se dobrar em estruturas específicas. O RNA é, em grande parte, de fita simples, mas geralmente contém curtos trechos de nucleotídeos que podem formar pares de bases convencionais com sequências complementares encontradas em outras partes da mesma molécula. Essas interações, junto (mais).


39 Transcrição: do DNA para o RNA

Tanto os procariotos quanto os eucariotos realizam fundamentalmente o mesmo processo de transcrição, com a diferença importante do núcleo ligado à membrana nos eucariotos. Com os genes ligados ao núcleo, a transcrição ocorre no núcleo da célula e o mRNA transcrito deve ser transportado para o citoplasma. Os procariotos, que incluem bactérias e arquéias, não têm núcleos ligados à membrana e outras organelas, e a transcrição ocorre no citoplasma da célula.

A transcrição requer que a dupla hélice de DNA se desenrole parcialmente na região de síntese de mRNA. A sequência de DNA na qual as proteínas e enzimas envolvidas na transcrição se ligam para iniciar o processo é chamada de promotor. Na maioria dos casos, os promotores existem a montante dos genes que regulam. A sequência específica de um promotor é muito importante porque determina se o gene correspondente é transcrito o tempo todo, algumas vezes ou quase nunca.

Figura 2: O início da transcrição começa quando o DNA é desenrolado, formando uma bolha de transcrição. Enzimas e outras proteínas envolvidas na transcrição ligam-se ao promotor. Observe o emparelhamento de bases entre o transcrito de RNA e a fita modelo de DNA. De: domínio público da Wikimedia.

A transcrição sempre procede de uma das duas fitas de DNA, que é chamada de vertente modelo. O produto de mRNA é complementar à fita modelo e é quase idêntico à outra fita de DNA, chamada de vertente não modelo, com a exceção de que o RNA contém uma uracila (U) no lugar da timina (T) encontrada no DNA. Isso significa que as regras de pareamento de bases entre uma molécula de DNA e uma molécula de RNA são:

DNA RNA
UMA você
T UMA
C G
G C

Uma enzima chamada RNA polimerase prossegue ao longo do molde de DNA adicionando nucleotídeos por emparelhamento de bases com o molde de DNA de uma maneira semelhante à replicação do DNA.

Figura 3: Durante o alongamento, a RNA polimerase rastreia ao longo do molde de DNA, sintetiza mRNA na direção de 5 ′ a 3 ′ e desenrola, em seguida, rebobina o DNA à medida que é lido. Novamente, observe o emparelhamento de bases entre a fita modelo de DNA e o RNA recém-formado.

Depois que um gene é transcrito, a RNA polimerase precisa ser instruída a se dissociar do molde de DNA e liberar o mRNA recém-formado.

Em uma célula procariótica, no momento em que a transcrição termina, o transcrito já teria sido usado para começar a fazer cópias da proteína codificada porque os processos de transcrição e tradução podem ocorrer ao mesmo tempo, uma vez que ambos ocorrem no citoplasma (Figura 4) Em contraste, a transcrição e a tradução não podem ocorrer simultaneamente em células eucarióticas, uma vez que a transcrição ocorre dentro do núcleo e a tradução ocorre fora do citoplasma.

Figura 4: Múltiplas polimerases podem transcrever um único gene bacteriano enquanto vários ribossomos traduzem simultaneamente os transcritos de mRNA em polipeptídeos. Dessa forma, uma proteína específica pode atingir rapidamente uma alta concentração na célula bacteriana.


Transcrição reversa

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No Transcrição reversa, O RNA é usado como um modelo para produzir DNA. A enzima transcriptase reversa transcreve o RNA para gerar uma única fita de DNA complementar (cDNA). A enzima DNA polimerase converte o cDNA de fita simples em uma molécula de fita dupla, como faz na replicação do DNA. Vírus especiais conhecidos como retrovírus usam a transcrição reversa para replicar seus genomas virais. Os cientistas também usam processos de transcriptase reversa para detectar retrovírus.

As células eucarióticas também usam a transcrição reversa para estender as seções finais dos cromossomos conhecidos como telômeros. A enzima telomerase transcriptase reversa é responsável por esse processo. A extensão dos telômeros produz células que são resistentes à apoptose, ou morte celular programada, e se tornam cancerosas. A técnica de biologia molecular conhecida como reação em cadeia da polimerase de transcrição reversa (RT-PCR) é usado para amplificar e medir o RNA. Uma vez que o RT-PCR detecta a expressão gênica, ele também pode ser usado para detectar câncer e no auxílio ao diagnóstico de doenças genéticas.


18.1: Transcrição - de DNA para RNA - Biologia

TRANSCRIÇÃO - DO DNA PARA O RNA

Esta página dá uma olhada simples na estrutura do RNA e como a informação no DNA é usada para fazer o RNA mensageiro. É projetado para jovens de 16 a 18 anos química alunos, e se você estiver estudando biologia ou bioquímica, provavelmente precisará de mais detalhes do que esta página fornece.

Observação: Se você veio direto para esta página de um mecanismo de busca), deve estar ciente de que esta é a terceira página em uma sequência de páginas sobre DNA. Essas páginas são escritas para serem lidas uma após a outra, portanto, a menos que você já entenda a estrutura do DNA, siga este link para começar do início.

A função do RNA mensageiro na célula

Você provavelmente saberá que a sequência de bases no DNA carrega o Código genético. Espalhadas ao longo da molécula de DNA estão sequências particularmente importantes de bases conhecidas como genes. Cada gene é uma descrição codificada para fazer uma proteína específica.

Observação: Seria mais preciso dizer que cada gene codifica um polipeptídeo específico, porque algumas proteínas são feitas de mais de uma cadeia polipeptídica. Para simplificar, vou me referir a partir de agora à síntese de uma proteína, ao invés de um polipeptídeo - parece menos assustador!

Para ser realmente preciso, alguns genes codificam para outros tipos de moléculas além das proteínas, mas vamos olhar apenas para os genes envolvidos na síntese de proteínas.

Ir do código no DNA para a proteína final é um processo muito complicado.

O código é primeiro transcrito (& quotcopiado & quot, embora com uma diferença importante - veja mais tarde) para o RNA mensageiro. Em seguida, ele viaja para fora do núcleo da célula (onde o DNA é encontrado) para o citoplasma da célula. O citoplasma contém essencialmente tudo o mais na célula, exceto o núcleo. Aqui o código é lido e a proteína sintetizada com a ajuda de duas outras formas de RNA - o RNA ribossômico e o RNA de transferência. Falaremos muito mais sobre eles em uma página posterior.

Vou levar este processo complicado muito suavemente - um pouco de cada vez!

Como o RNA mensageiro difere do DNA?

Existem várias diferenças importantes.

O RNA é muito mais curto que o DNA. O DNA contém o código para fazer muitas e muitas proteínas diferentes. O RNA mensageiro contém a informação para fazer apenas uma única cadeia polipeptídica - em outras palavras, para apenas uma proteína, ou mesmo apenas uma parte de uma proteína se ela for composta por mais de uma cadeia polipeptídica.

Estrutura geral

O DNA possui duas fitas dispostas em uma dupla hélice. O RNA consiste em uma única fita.

O açúcar presente na espinha dorsal da cadeia

O DNA (ácido desoxirribonucléico) tem uma estrutura de grupos alternados de desoxirribose e fosfato. No RNA (ácido ribonucléico), o açúcar ribose substitui a desoxirribose.

Se você leu essa seqüência de páginas desde o início, já deve ter percebido a diferença entre esses dois açúcares. Mas para te lembrar. . .

A única diferença é a presença de um grupo -OH no átomo de carbono 2 'da ribose.

Observação: Se você não entende o que 2 'significa, obviamente não leu a primeira página nesta sequência de páginas. É uma má ideia tentar atalhos com isso!

O RNA usa a base uracila (U) em vez de timina (T)

A estrutura do uracilo é muito semelhante à da timina.

O nitrogênio mostrado em azul no uracil é aquele que se liga ao carbono 1 'na ribose. No processo, o hidrogênio mostrado em azul é perdido junto com o grupo -OH no carbono 1 'na ribose.

A única diferença entre as duas moléculas é a presença ou ausência do CH3 grupo.

O uracil pode formar exatamente as mesmas ligações de hidrogênio com a adenina que a timina - a forma das duas moléculas é exatamente a mesma onde importa.

Compare a ligação de hidrogênio entre adenina (A) e timina (T):

. . . com aquele entre adenina (A) e uracila (U):

No DNA, a ligação de hidrogênio entre A e T ajuda a unir as duas fitas na dupla hélice. Isso não é relevante no RNA porque é apenas uma única fita. No entanto, você encontrará vários exemplos no que segue nesta e nas outras páginas em que a capacidade da adenina (A) de atrair e se ligar ao uracila (U) é fundamental para os processos em andamento.

O emparelhamento de bases de guanina (G) e citosina (C) é exatamente o mesmo no DNA e no RNA.

Portanto, no RNA, os pares de bases importantes são:

adenina (A) emparelha-se com uracila (U)

guanina (G) emparelha-se com citosina (C).

Transcrição é o nome dado ao processo em que a informação em um gene em uma fita de DNA é transferida para uma molécula de RNA.

A fita codificadora e a fita modelo de DNA

O importante a perceber é que a informação genética é transportada em apenas uma das duas fitas do DNA. Isso é conhecido como fita de codificação.

A outra vertente é conhecida como vertente modelo, por razões que se tornarão óbvias é um momento.

Observação: Essas duas vertentes geralmente recebem outros nomes também, às vezes de uma forma muito confusa (pelo menos para um não bioquímico!). Os dois termos codificação e modelo são comumente usados ​​e me parecem descrever melhor a função das duas cadeias.

A fita de codificação

A informação em um gene na fita codificadora é lida na direção da extremidade 5 'para a extremidade 3'.

Lembre-se de que a extremidade 5 'é a extremidade que possui o grupo fosfato ligado ao átomo de carbono 5'. A extremidade 3 'é a extremidade onde o fosfato está ligado a um átomo de carbono 3' - ou se estiver bem no final da cadeia de DNA, tem um grupo -OH livre no carbono 3 '.

Você pode se lembrar deste diagrama de uma pequena parte de uma cadeia de DNA da primeira página nesta sequência:

Se a cadeia à esquerda fosse a cadeia de codificação, o código genético seria lido da extremidade superior (a extremidade 5 ') para baixo. O código neste fragmento muito pequeno de um gene seria lido como & quot. . . A T T G C. . . & quot.

A vertente do modelo

A vertente do modelo é complementar para a fita de codificação. Isso significa que cada A na fita de codificação é correspondido por um T na fita modelo (e vice-versa). Cada G na fita de codificação é correspondido por um C na fita modelo (e novamente vice-versa).

Se você pegasse a fita modelo e construísse uma nova fita de DNA nela (como acontece na replicação do DNA), você obteria uma cópia exata da fita codificadora de DNA original formada.

Quase exatamente a mesma coisa acontece quando você faz o RNA. Se você construir uma fita de RNA na fita modelo, obterá uma cópia das informações sobre a fita que codifica o DNA - mas com uma diferença importante.

No RNA, uracila (U) é usada em vez de timina (T). Portanto, se a fita codificadora do DNA original tivesse a sequência A T T G C T, isso terminaria no RNA como A U U G C U - tudo é exatamente o mesmo, exceto que todo T foi substituído por U.

O processo de transcrição

Encontrar o início do gene na fita de codificação

A transcrição está sob o controle da enzima RNA polimerase. A primeira coisa que a enzima precisa fazer é encontrar o início do gene na fita codificadora do DNA. Lembre-se de que o DNA tem muitos genes estendidos ao longo da fita codificadora. Isso significa que a enzima precisa escolher a fita certa e identificar o início de cada gene.

Ele faz isso reconhecendo e ligando-se a uma ou mais sequências curtas de bases "a montante" do início de cada gene. "Upstream" significa que está ligeiramente mais próximo da extremidade 5 'da fita de DNA do que o gene.

Essas sequências de base são conhecidas como sequências promotoras.

Lembre-se de que as duas fitas de DNA são ligadas por hidrogênio. Você pode pensar na enzima como envolvida em ambas as fitas. Na verdade, a enzima é grande o suficiente para incluir não apenas a sequência do promotor, mas também o início do próprio gene.

Transcrever o gene e fazer o RNA

Depois que a enzima se liga ao DNA, ela desenrola a dupla hélice em um curto comprimento e divide as duas fitas. Isto dá uma "bolha" na qual a cadeia codificadora e a cadeia molde são separadas ao longo do comprimento de cerca de 10 bases.

O próximo diagrama mostra a enzima no processo de começar a fazer a nova fita de RNA.

Novos nucleotídeos são adicionados à cadeia crescente de RNA na extremidade 3 '. Os próximos nucleotídeos a serem adicionados no exemplo aqui conteriam as bases G e então C. O novo G no RNA complementaria o C abaixo dele na fita molde. A seguir, na fita modelo, está um G. Isso seria complementado por um C no RNA em crescimento.

Observação: Lembre-se de que um nucleotídeo contém a base ligada a um açúcar (neste caso, a ribose) que está ligada a um grupo fosfato. A ribose e o fosfato são adicionados à espinha dorsal da cadeia de RNA, com as bases penduradas nessa espinha dorsal.

Agora compare o pedaço de RNA com a fita codificadora diretamente acima dele. Além do fato de que cada timina (T) agora é um uracila (U), as cadeias são idênticas.

Agora a enzima se move ao longo do DNA, fechando-o novamente atrás dele. Essencialmente, ele move a bolha ao longo da cadeia, adicionando novos nucleotídeos o tempo todo. A cauda crescente do RNA se desprende da fita molde conforme a enzima se move.

Como a enzima sabe onde parar depois que chega ao fim do gene? Você deve se lembrar que ele reconhece o início do gene pela presença de uma sequência promotora de bases a montante do início.

Após o fim do gene ("downstream" do gene), haverá um seqüência de terminação de bases. Uma vez que a enzima chega a eles, ela para de adicionar novos nucleotídeos à cadeia e separa a molécula de RNA completamente da cadeia modelo.

Então . . . produzimos uma molécula de RNA mensageiro - assim chamada porque agora vai transportar o código genético (a mensagem) do núcleo da célula para o citoplasma, onde a síntese de proteínas pode ocorrer.

Antes de examinarmos como essa síntese funciona, precisamos parar e considerar a natureza do código em si. Isso está na próxima página nesta sequência.

Perguntas para testar sua compreensão

Se este for o primeiro conjunto de perguntas que você fez, leia a página introdutória antes de começar. Você precisará usar o BOTÃO VOLTAR do seu navegador para voltar aqui depois.


Visão geral da transcrição

A transcrição é o primeiro estágio da expressão de genes em proteínas. Na transcrição, um intermediário de mRNA (RNA mensageiro) é transcrito de uma das fitas da molécula de DNA. O RNA é chamado de RNA mensageiro porque carrega a "mensagem", ou informação genética, do DNA para os ribossomos, onde a informação é usada para fazer proteínas. O RNA e o DNA usam codificação complementar onde os pares de bases se combinam, semelhante a como as fitas de DNA se ligam para formar uma dupla hélice.

Uma diferença entre DNA e RNA é que o RNA usa uracila no lugar da timina usada no DNA. A RNA polimerase medeia a fabricação de uma fita de RNA que complementa a fita de DNA. O RNA é sintetizado na direção 5 '- & gt 3' (conforme visto a partir do transcrito de RNA em crescimento). Existem alguns mecanismos de revisão para a transcrição, mas não tantos como para a replicação do DNA. Às vezes, ocorrem erros de codificação.


Como identificar um site de início de transcrição

A questão crítica no mapeamento de um verdadeiro local de iniciação da transcrição é ser capaz de distingui-lo de uma extremidade 5 'gerada pela clivagem ou degradação do RNA e de uma extremidade 5' gerada pela cópia incompleta do RNA em cDNA. A marca registrada convencional dos TSSs na maioria dos eucariotos é a adição de uma estrutura cap de 7-metil guanosina ao 5'-trifosfato da primeira base transcrita pela RNA polimerase II. Esta característica única do nucleotídeo de iniciação da transcrição é a base de vários métodos com o objetivo de enriquecer e identificar mensagens encapsuladas e, posteriormente, mapear as posições exatas no genoma dos nucleotídeos aos quais a tampa é adicionada. Os principais métodos usados ​​são a análise cap de expressão gênica (CAGE) [12], oligo-capping [13] e análise robusta das extremidades do transcrito 5'(5'-RATE) [14]. CAGE é o mais comumente usado e explora a estrutura 2 ', 3'-diol do nucleotídeo cap, que está presente em apenas um outro lugar em uma molécula de RNA além da capa - sua extremidade 3' extrema. A estrutura do diol é suscetível a uma oxidação química específica que pode ser seguida por biotinilação, permitindo a seleção de mensagens limitadas por imunoprecipitação com estreptavidina. A fração de RNA com cobertura enriquecida é então convertida em cDNAs que abrangem todo o comprimento das moléculas de RNA com cobertura. Oligo-capping e 5'-RATE tiram vantagem do fato de que o cap 5 'é resistente ao tratamento com fosfatase, que remove mono-, di- ou trifosfatos do RNA clivado ou degradado. A remoção subsequente da tampa usando a pirofosfatase ácida do tabaco deixa um 5'-monofosfato, que é passível de ligação com um nucleotídeo ligante específico que marca a posição da extremidade 5 'nativa do RNA e pode mais tarde ser usado para selecionar e sequenciar o 5' extremidades de cDNAs capeados [13, 14].

Os cDNAs de comprimento total gerados pelas técnicas descritas acima podem ser posteriormente convertidos em marcadores de DNA curtos derivados de suas extremidades 5 '[12, 13, 15], que são muito adequados para o sequenciamento de próxima geração [16]. A combinação de seleção de cap e sequenciamento de próxima geração pode gerar informações de sequência sobre as posições exatas dos locais de adição de cap para milhões de moléculas de RNA [4, 15, 17], tornando assim possível obter informações digitais sobre o número de transcrições eventos de iniciação que ocorrem em qualquer posição genômica. Esta informação pode ser usada para inferir as posições, bem como as forças relativas, de diferentes elementos promotores [15], conforme exemplificado em artigos recentes do consórcio FANTOM [9-11]. Também pode ser correlacionado com informações sobre as posições de outros elementos genômicos anotados, como elementos repetitivos [10] ou RNAs curtos [9, 18], para identificar qualquer associação entre esses elementos e o início da transcrição.


Transcrição em Eucariotos

Procariotos e eucariotos realizam fundamentalmente o mesmo processo de transcrição, com algumas diferenças significativas (ver Tabela 1). Os eucariotos usam três polimerases diferentes, RNA polimerases I, II e III, todas estruturalmente distintas da bactéria RNA polimerase. Cada um transcreve um subconjunto diferente de genes. Interessantemente, archaea contêm uma única RNA polimerase que está mais intimamente relacionada à RNA polimerase II eucariótica do que a sua contraparte bacteriana. Os mRNAs eucarióticos também são geralmente monocistrônicos, o que significa que cada um codifica apenas um único polipeptídeo, enquanto os mRNAs procarióticos de bactérias e arquéias são comumente policistrônico, o que significa que eles codificam vários polipeptídeos.

A diferença mais importante entre procariotos e eucariotos é o núcleo ligado à membrana do último, que influencia a facilidade de uso das moléculas de RNA para a síntese de proteínas. Com os genes ligados a um núcleo, a célula eucariótica deve transportar moléculas de RNA que codificam proteínas para o citoplasma para serem traduzidas. Codificação de proteína transcrições primárias, as moléculas de RNA sintetizadas diretamente pela RNA polimerase, devem passar por várias etapas de processamento para proteger essas moléculas de RNA da degradação durante o tempo em que são transferidas do núcleo para o citoplasma e traduzidas em uma proteína. Por exemplo, os mRNAs eucarióticos podem durar várias horas, enquanto o mRNA procariótico típico não dura mais do que 5 segundos.

o transcrição primária (também chamado de pré-mRNA) é primeiro revestido com proteínas estabilizadoras de RNA para protegê-lo da degradação enquanto é processado e exportado para fora do núcleo. O primeiro tipo de processamento começa enquanto a transcrição primária ainda está sendo sintetizada de um nucleotídeo especial de 7-metilguanosina, chamado de 5 ′ cap, é adicionado à extremidade 5 'da transcrição crescente. Além de prevenir a degradação, os fatores envolvidos na síntese protéica subsequente reconhecem o cap, que ajuda a iniciar a tradução pelos ribossomos. Assim que o alongamento estiver completo, outra enzima de processamento adiciona uma cadeia de aproximadamente 200 nucleotídeos de adenina à extremidade 3 ', chamada de cauda poli-A. Esta modificação protege ainda mais o pré-mRNA da degradação e sinaliza para fatores celulares que o transcrito precisa ser exportado para o citoplasma.

Genes eucarióticos que codificam polipeptídeos são compostos de sequências de codificação chamadas exons (ex-on significa que eles são expressionado) e sequências intermediárias chamadas íntrons (int-ron denota seus intfunção de desenvolvimento). As sequências de RNA transcritas correspondentes aos íntrons não codificam as regiões do polipeptídeo funcional e são removidas do pré-mRNA durante o processamento. É essencial que todas as sequências de RNA codificadas por íntron sejam completamente e precisamente removidas de um pré-mRNA antes da síntese de proteína de modo que as sequências de RNA codificadas por exon sejam adequadamente unidas para codificar um polipeptídeo funcional. Se o processo errar mesmo por um único nucleotídeo, as sequências dos exons reunidos seriam deslocadas e o polipeptídeo resultante não funcionaria. O processo de remoção de sequências de RNA codificadas por íntron e reconectar aquelas codificadas por exons é chamado Splicing de RNA e é facilitado pela ação de um spliceosome contendo pequenas proteínas ribonucleo nucleares (snRNPs). Sequências de RNA codificadas por íntron são removidas do pré-mRNA enquanto ele ainda está no núcleo. Embora não sejam traduzidos, os íntrons parecem ter várias funções, incluindo a regulação gênica e o transporte de mRNA. Após a conclusão dessas modificações, o transcrição madura, o mRNA que codifica um polipeptídeo, é transportado para fora do núcleo, com destino ao citoplasma para tradução. Os íntrons podem ser separados de maneira diferente, resultando em vários exons sendo incluídos ou excluídos do produto de mRNA final. Este processo é conhecido como emenda alternativa. A vantagem do splicing alternativo é que diferentes tipos de transcritos de mRNA podem ser gerados, todos derivados da mesma sequência de DNA. Nos últimos anos, foi demonstrado que algumas arquéias também têm a capacidade de unir seu pré-mRNA.

Tabela 1. Comparação da transcrição em bactérias e eucariotos
Propriedade Bactérias Eucariotos
Número de polipeptídeos codificados por mRNA Monocistrônico ou policistrônico Exclusivamente monocistrônico
Alongamento do fio núcleo + σ = holoenzima RNA polimerases I, II ou III
Adição de 5 ′ cap Não sim
Adição de 3 ′ cauda poli-A Não sim
Splicing de pré-mRNA Não sim

Visualize como o splicing do mRNA acontece observando o processo em ação neste vídeo.

Pense nisso

  • Em células eucarióticas, como o RNA transcrito de um gene para uma proteína é modificado após sua transcrição?
  • Os exons ou íntrons contêm informações para as sequências de proteínas?

Foco clínico: Travis, parte 2

Este exemplo continua a história de Travis que começou em As funções do material genético.

No pronto-socorro, uma enfermeira disse a Travis que ele havia tomado uma boa decisão ao ir ao hospital porque seus sintomas indicavam uma infecção que havia saído do controle. Os sintomas de Travis progrediram, com a área da pele afetada e a quantidade de inchaço aumentando. Na área afetada, uma erupção começou, bolhas e pequenas bolsas de gás sob a camada externa da pele se formaram, e parte da pele estava ficando cinza. Com base no cheiro pútrido de pus drenando de uma das bolhas, na rápida progressão da infecção e na aparência visual da pele afetada, o médico imediatamente iniciou o tratamento para fasceíte necrosante. O médico de Travis solicitou uma cultura do fluido drenado da bolha e também solicitou exames de sangue, incluindo uma contagem de leucócitos.

Travis foi internado na unidade de terapia intensiva e começou a administração intravenosa de um antibiótico de amplo espectro para tentar minimizar a disseminação da infecção. Apesar da terapia com antibióticos, a condição de Travis se deteriorou rapidamente. Travis ficou confuso e tonto. Poucas horas depois de sua internação no hospital, sua pressão arterial caiu significativamente e sua respiração tornou-se mais superficial e rápida. Além disso, a formação de bolhas aumentou, com a intensificação da cor para o preto arroxeado, e a ferida em si parecia estar progredindo rapidamente pela perna de Travis.

  • Quais são os possíveis agentes causadores da fasceíte necrosante de Travis?
  • Quais são algumas das possíveis explicações para o motivo pelo qual o tratamento com antibióticos parece não estar funcionando?

Voltaremos ao exemplo de Travis em páginas posteriores.

Conceitos-chave e resumo

  • No decorrer transcrição, a informação codificada no DNA é usada para fazer o RNA.
  • RNA polimerase sintetiza RNA, usando a fita antisense do DNA como molde, adicionando nucleotídeos de RNA complementares à extremidade 3 'da fita em crescimento.
  • A RNA polimerase se liga ao DNA em uma sequência chamada de promotor durante o iniciação da transcrição.
  • Genes que codificam proteínas de funções relacionadas são frequentemente transcritos sob o controle de um único promotor em procariotos, resultando na formação de um mRNA policistrônico molécula que codifica vários polipeptídeos.
  • Ao contrário da DNA polimerase, a RNA polimerase não requer um grupo 3′-OH para adicionar nucleotídeos, então um primer não é necessário durante a iniciação.
  • Término da transcrição em bactérias ocorre quando a RNA polimerase encontra sequências de DNA específicas que levam ao bloqueio da polimerase. Isso resulta na liberação de RNA polimerase da fita modelo de DNA, liberando o Transcrição de RNA.
  • Os eucariotos têm três RNA polimerases diferentes. Os eucariotos também têm mRNA monocistrônico, cada um codificando apenas um único polipeptídeo.
  • Transcrições primárias eucarióticas são processadas de várias maneiras, incluindo a adição de um 5 ′ cap e um 3′-cauda poli-A, assim como emenda, para gerar uma molécula de mRNA madura que pode ser transportada para fora do núcleo e que é protegida da degradação.

Múltipla escolha

Durante qual estágio da transcrição bacteriana a subunidade σ da RNA polimerase está envolvida?

[Revelar-resposta q = & # 8221982220 & # 8243] Mostrar resposta [/ revelar-resposta]
[resposta oculta a = & # 8221982220 & # 8243] Resposta a. A subunidade σ da RNA polimerase envolvida na iniciação. [/ Resposta oculta]

Qual dos seguintes componentes está envolvido no início da transcrição?

[Revelar-resposta q = & # 8221949027 & # 8243] Mostrar resposta [/ revelar-resposta]
[resposta oculta a = & # 8221949027 & # 8243] Resposta c. Um promotor está envolvido na iniciação da transcrição. [/ Resposta oculta]

Qual das alternativas a seguir não é função do cap 5 'e da cauda poli-A 3' de uma molécula de mRNA eucariótica madura?

  1. para facilitar a emenda
  2. para prevenir a degradação do mRNA
  3. para ajudar na exportação da transcrição madura para o citoplasma
  4. para auxiliar a ligação do ribossomo ao transcrito

[revelar-resposta q = & # 8221912109 & # 8243] Mostrar resposta [/ revelar-resposta]
[resposta oculta a = & # 8221912109 & # 8243] Resposta a. Facilitar o splicing não é uma função do limite 5 ′ e da cauda poli-A 3 ′. [/ Hidden-answer]

O mRNA maduro de um eucarioto conteria cada uma dessas características, exceto qual das seguintes?

[revelar-resposta q = & # 8221410547 & # 8243] Mostrar resposta [/ revelar-resposta]
[resposta oculta a = & # 8221410547 & # 8243] Resposta b. O mRNA maduro de um eucarioto seria não contêm RNA codificado por intron. [/ hidden-answer]

Preencher a lacuna

Um ________ mRNA é aquele que codifica vários polipeptídeos.
[revelar-resposta q = & # 8221945578 & # 8243] Mostrar resposta [/ revelar-resposta]
[resposta oculta a = & # 8221945578 & # 8243] A policistrônico mRNA é aquele que codifica vários polipeptídeos. [/ hidden-answer]

O complexo de proteína responsável pela remoção de sequências de RNA codificadas por íntrons de transcritos primários em eucariotos é chamado de ________.
[Revelar-resposta q = & # 8221361048 & # 8243] Mostrar resposta [/ revelar-resposta]
[resposta oculta a = & # 8221361048 & # 8243] O complexo de proteínas responsável pela remoção de sequências de RNA codificadas por íntron de transcritos primários em eucariotos é chamado de spliceosome. [/ resposta-oculta]

Pense nisso

  1. Qual é a finalidade do processamento de RNA em eucariotos? Por que os procariontes não exigem processamento semelhante?
  2. Abaixo está uma sequência de DNA. Envision that this is a section of a DNA molecule that has separated in preparation for transcription, so you are only seeing the antisense strand. Construct the mRNA sequence transcribed from this template.Antisense DNA strand: 3′-T A C T G A C T G A C G A T C-5′
  3. Predict the effect of an alteration in the sequence of nucleotides in the –35 region of a bacterial promoter.


Assista o vídeo: Síntese Proteica Parte 1 - Transcrição. Prof. Samuel Cunha (Dezembro 2021).