Em formação

Quais células teriam o marcador CD3 nelas (além das células T)


Você conhece alguma célula mononuclear do sangue periférico que expressaria qualquer quantidade (seja baixa ou alta) de CD3 em sua superfície (exceto células T)?


O CD3 é inicialmente expresso no citoplasma dos pró-timócitos, as células-tronco das quais as células T surgem no timo. Os pró-timócitos diferenciam-se em timócitos comuns e, em seguida, em timócitos medulares, e é neste último estágio que o antígeno CD3 começa a migrar para a membrana celular. O antígeno é encontrado ligado às membranas de todas as células T maduras, e em praticamente nenhum outro tipo de célula, embora pareça estar presente em pequenas quantidades em Células de Purkinje. Esta alta especificidade, combinada com a presença de CD3 em todos os estágios de desenvolvimento de células T, torna-o um marcador imunohistoquímico útil para células T em cortes de tecido. O antígeno permanece presente em quase todos os linfomas de células T e leucemias e, portanto, pode ser usado para distingui-los de neoplasias mielóides e de células B superficialmente semelhantes.

Fonte: http://en.wikipedia.org/wiki/CD3_(immunology)


Como você sabe, o CD3 é

um complexo de proteínas e é composto por quatro cadeias distintas. Em mamíferos, o complexo contém uma cadeia CD3γ, uma cadeia CD3δ e duas cadeias CD3ε.

Foi demonstrado que as células Natural Killer (NK) expressam proteínas CD3 epsilon, mas não CD3 delta ou gama.

Também em uma nota lateral, existem várias outras células mononucleadas não periféricas além das células de Purkinje que podem expressar CD3, mas principalmente em circunstâncias patológicas. Por exemplo, as células de Warthin-Finkeldey, também conhecidas como policariócitos, exibem CD3, embora a origem dessas células não seja certa (podem ser células T multinucleadas).

(PS: Se você quiser mais informações sobre o CD3, achei este site muito interessante.)


Confuso com os laboratórios e quais são as diferenças CD3 / CD4 / CD8, etc

Estou confuso sobre como ler meus laboratórios, e meu médico sempre diz apenas & quotthey're bem & quot, mas quero entendê-los melhor. Ele sempre fala apenas de & quotcd4 & quot, mas não há contagem de cd4 por si só no meu teste de laboratório. Qual título é realmente meu total de Tcell que eles usam para definir AIDS vs HIV (abaixo de 350, correto?)? É o CD3 / CD4 Absoluto? É muito confuso. Eu entendo que atualmente tenho laboratórios muito bons, mas quero saber como lê-los e estou frustrado porque todas as pesquisas na Internet falam apenas de & quotCD4 & quot e, ainda assim, meus testes de laboratório não têm linha CD4 sem outros tipos combinados. Aqui estão meus resultados mais recentes: CD3 + Absoluto: 3742 CD3 + Porcentagem: 87% CD3 + / CD4 + Absoluto: 2204 CD3 + / CD4 + Porcentagem: 52% CD3 + / CD8 + Absoluto: 1464 CD3 + / CD8 + Porcentagem: 34% Taxa de CD4 / CD8: 1,51 Carga viral : Não detectado


Os benefícios e advertências dos painéis de anticorpos avançados para células T

Os tamanhos dos painéis de fluxo se expandiram dramaticamente nos últimos 15 anos e continuam a crescer. Um painel de anticorpos com mais de 10 cores não é mais incomum, e com a adaptação do mais recente Brilhante tintas, mais de 14 cores agora são muito viáveis ​​em muitos instrumentos. Com este aumento no parâmetro de detecção por amostra, o subconjunto de células T na literatura explodiu.

Por exemplo, ao considerar um aspecto da biologia das células T, o ingênuo para a diferenciação de memória pós-exposição ao antígeno, o campo transcendeu de uma era de dois subconjuntos (ingênuo e memória) para a era da Memória Central, Memória Transicional, Memória Efetora, Memória Efetora Terminalmente Diferenciada, etc.

À primeira vista, esses painéis maiores trazem clareza ao cenário das células T. Ao revelar mais sobre a complexa distribuição de marcadores em células individuais, obtemos uma imagem mais clara da heterogeneidade dessa faceta do compartimento da célula imune como um todo.

Isso, por sua vez, poderia permitir uma melhor compreensão de como o sistema imunológico composto funciona em estados de saúde e doença (conheça seus jogadores, conheça o jogo) e também facilitar a descoberta de novos alvos terapêuticos (à la anti-PD-1).

No entanto, forçar pinos quadrados nos orifícios redondos presentes em muitos modelos de diferenciação linear (com estágios no processo observados por meio de mudanças de marcador) pode servir para turvar ainda mais o campo de células T, potencialmente levando a alegações enganosas sobre o status real de uma célula T em uma determinada amostra ou grupo de pacientes.

Alguns marcadores podem mudar como o vento (ao que parece) e devemos ter cuidado para não subestimar a complexa teia de fatores além da mera "diferenciação" que afeta uma célula T, fazendo-a expressar um determinado marcador em um momento no tempo.


Papel das células T natural killer CD3 + CD56 + infiltrantes no fígado na patogênese da doença hepática gordurosa não alcoólica

Antecedentes / objetivos: Células T natural killer (NKT) foram recentemente relatadas como preocupantes com vários distúrbios lipídicos. O papel das células NKT no distúrbio lipídico hepático, doença hepática gordurosa não alcoólica (NAFLD), entretanto, ainda não foi esclarecido. Para avaliar o papel das células NKT na patogênese da NAFLD, analisamos a composição e a função das células infiltrantes do fígado isoladas de espécimes de biópsia hepática de pacientes com NAFLD.

Métodos: Amostras de 62 pacientes com NAFLD foram estudadas, e 54 amostras entre elas reagiram imunohistoquimicamente com anticorpos monoclonais contra vários marcadores de superfície. Além disso, por meio da citometria de fluxo, analisamos marcadores de superfície e citocinas intracitoplasmáticas de células intra-hepáticas CD3 + CD56 + em 12 pacientes entre eles.

Resultados: Entre as várias populações de células que infiltram o fígado, apenas o número de células CD56 + aumentou significativamente à medida que a atividade da doença de NAFLD (pontuação de atividade de NAFLD, NAS) aumentou. Além disso, a expressão de CD1d, um ligante para células NKT, também foi aumentada em NAFLD conforme NAS aumentou. A análise de citometria de fluxo mostrou que a maioria das células CD56 + eram células Valpha24 + NKT, que produziram mais IFN-gama e IL-4 conforme o NAS aumentou.

Conclusão: As células intra-hepáticas CD3 + CD56 + NKT estão aumentadas na NAFLD à medida que o NAS aumenta. Essas células podem aumentar a atividade da doença por meio da produção de citocinas após o reconhecimento de antígenos lipídicos apresentados com CD1d em fígados de NAFLD.


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Quais são os diferentes tipos de células T?

Existem 3 tipos principais de Células T: citotóxico, auxiliar e regulatório. Cada um deles desempenha um papel diferente na resposta imunológica.

Células T citotóxicas (CD8 +)

Células T citotóxicas (Células Tc) têm um co-receptor chamado CD8 na superfície da célula. Parceiros CD8 com o receptor de células T e com Moléculas MHC classe I, atuando como uma espécie de ponte. Esta ponte permite que as células T citotóxicas reconheçam as células normais que são infectadas por um patógeno. Quando a célula T citotóxica reconhece a célula infectada, ela se torna ativada e produz moléculas que matam a célula infectada, destruindo o patógeno no processo.

Células T auxiliares (CD4 +)

Células T auxiliares (Células Th) têm um co-receptor diferente chamado CD4 na superfície da célula. CD4 também tem parceria com o receptor de células T, mas interage com Moléculas MHC classe II em vez de moléculas MHC de classe I. Isso permite que as células T auxiliares reconheçam os peptídeos patogênicos que foram exibidos pelas células apresentadoras de antígenos. Quando as células T auxiliares reconhecem um peptídeo em um célula apresentadora de antígeno, eles se tornam ativados e começam a produzir moléculas chamadas citocinas esse sinal para outras células do sistema imunológico.

Existem muitos subtipos de células T auxiliares (ou seja, Th1, Th2, Th17). Cada subtipo produz uma combinação especializada de citocinas que depende do tipo de patógeno que a célula T auxiliar reconheceu - algumas citocinas são mais eficazes do que outras no processo de eliminação de certos invasores.

Células T regulatórias

Células T regulatórias (Células Treg) também têm CD4 em sua superfície, mas não ativam o sistema imunológico como as células T auxiliares. Em vez disso, as células T reguladoras desempenham um papel protetor, desligando a resposta imunológica quando ela não é mais necessária. Isso evita danos excessivos às células e tecidos normais do corpo. As células T reguladoras suprimem a resposta imune de várias maneiras, incluindo:

  • Produção de citocinas antiinflamatórias que suprimem a resposta imune
  • Liberando moléculas que matam células imunes ativadas
  • Mudando o caminho células dendríticas comportar-se de forma que não possam ativar as células T

Quais células T estão envolvidas na doença celíaca?

Dos 3 tipos de células T descritos acima, as células T auxiliares CD4 + desempenham um papel principal na doença celíaca. Estas são as células que reconhecem erroneamente o glúten como um patógeno e desencadeiam uma resposta imunológica (veja abaixo). 1 No entanto, as células T CD8 + citotóxicas, conhecidas como linfócitos intraepiteliais (IELs), também são importantes, pois causam danos aos tecidos do intestino. 2

REFERÊNCIAS
  1. Jabri B, Sollid LM. Células T na doença celíaca. J Immunol. 2017198(8):3005-3014.
  2. Abadie V, Discepolo V, Jabri B. Intraepithelial lymphocytes in celiac disease immunopathology. Semin Immunopathol. 201234(4):551-566.
GLOSSÁRIO

Anticorpos - Proteínas em forma de Y que reconhecem patógenos estranhos. Fabricado por células B. Também chamadas de imunoglobulinas.

Célula apresentadora de antígeno - Uma célula imunológica especializada que apresenta peptídeos às células T CD4 + ou CD8 +. Os peptídeos são apresentados pelas proteínas MHC I ou MHC II.

CD4 - Um co-receptor na superfície das células T auxiliares.

CD8 - Um co-receptor na superfície das células T citotóxicas.

Citocinas - Pequenas proteínas que são produzidas e liberadas por células do sistema imunológico. Permite que as células enviem sinais e forneçam instruções para outras células.

Célula T citotóxica - Célula imune CD8 + adaptativa que mata células infectadas quando ativada.

Células dendríticas - Tipo de célula apresentadora de antígeno que processa patógenos e proteínas estranhas. Apresenta peptídeos às células T.

Célula T auxiliar - Célula imune CD4 + adaptativa que produz citocinas quando ativada.

Células imunológicas - Glóbulos brancos especializados (também chamados de leucócitos) que lutam contra infecções.

Linfócitos intraepiteliais - Células T CD8 + citotóxicas que residem no intestino. Contribuem para danos aos tecidos na doença celíaca.

Proteína MHC classe I - Proteína de classe I do complexo principal de histocompatibilidade. Encontrado na superfície das células normais. Apresenta peptídeos para células T CD8 +.

Proteína MHC classe II - Proteína de classe II do complexo principal de histocompatibilidade. Encontrado na superfície das células apresentadoras de antígenos. Apresenta peptídeos para células T CD4 +.

Patógenos - Bactérias e vírus que podem causar doenças.

Peptide - Um pequeno fragmento de proteína consistindo de uma cadeia de aminoácidos.

Receptor - Uma proteína que está localizada na superfície de uma célula e interage com outras proteínas. Os receptores atuam como “fechaduras” que reconhecem “chaves” de patógenos específicos.

Célula T regulatória - Uma célula imune adaptativa que suprime a resposta imune.

Célula T - Um tipo de célula imune adaptativa. Também chamado de linfócito T.


Populações de células T estranhas, mas comuns em PBMC humanos

Células T humanas são geralmente analisados ​​quanto à expressão de CD4 e CD8 para classificá-los como qualquer uma dessas duas classes principais de células T efetoras. Mas análise de citometria de fluxo de PBMCs corados com anticorpos direcionados a CD3, CD4 e CD8 revela várias outras populações com expressão variável desses três marcadores. Então, quais são eles?

Para fins desta discussão, irei me referir às maiores populações positivas únicas típicas de células T CD3 + CD4 + e CD3 + CD8 + como CD4 alto e CD8 alto, respectivamente.

Estas são algumas outras populações de células T que foram observadas em PBMC humanos:

CD8 baixo CD4 alto (1): Populações de células T CD4 que expressam CD8. Esta população é provavelmente heterogênea e, em comparação com a população com alto teor de CD4, inclui uma proporção mais alta de memória efetora e células T CD4 efetoras terminalmente diferenciadas que reexpressam CD8. CD8 é expresso como um heterodímero de α / α, α / β ou β / β, e esta população foi considerada principalmente CD8α / α. Trabalho de Zloza et. al, identificaram que até 50% dessas células podem ser células NKT, incluindo células NKT CD3 + 6B11 + invariantes e células NKT CD3 + CD16 / 56 + não invariantes. Digno de nota, as células NKT também podem estar presentes em baixas frequências nas populações CD4 + CD8 +, CD4 - CD8 -, CD4 ou CD8 positivas simples.

CD4 baixo CD8 alto (2): Populações de células T CD8 +, principalmente do tipo CD8α / β que expressam CD4. Essa população pode ser subdividida em dois grupos: CD4 dim CD8 alto e CD4 med CD8 alto . Estudos têm demonstrado que a expressão de CD4 nessas células T CD8 + é funcional e induzível por estímulos como anti-CD3 / CD28. Estas células expressam marcadores de células T ativadas e exibem uma maior frequência de células de memória (CD45RA & # 8211) em comparação com células CD8 high típicas.

CD8 baixo (3): Estas células expressam CD8 em níveis mais baixos em comparação com populações CD8 high, são negativas para expressão de CD4 e podem expressar níveis mais elevados de CD3. Trautmann et. al, descrevem a frequência de células CD8 low como sendo de 0,2% -7% das células T CD8 em doadores saudáveis ​​e descrevem essas células como populações de células T CD8 efetoras terminalmente diferenciadas citotóxicas oligoclonais (CD45RA + CD62L & # 8211).

CD4 neg CD8 neg CD3 alto (4): Células CD4 e CD8 duplamente negativas que expressam altos níveis de CD3 em comparação com as populações de CD4 alto e CD8 alto. Esta fração demonstrou conter amplamente o subconjunto de células T TCRγ / δ, embora as células T γ / δ possam expressar e as cadeias CD8α e / ou CD8β.

CD4 neg CD8 neg CD3 pos (5): Esta fração demonstrou conter amplamente subconjuntos de células T TCRα / β heterogeneamente diferenciados, incluindo células T reguladoras. A expressão de CD3 neste subconjunto é menor do que a do subconjunto CD4 neg CD8 neg CD3 high contendo células T γ / δ, embora células T γ / δ possam estar presentes nesta população também.

Uma coisa importante a notar é que as caracterizações dessas populações são generalizações e os indivíduos mostraram ter perfis aberrantes em comparação com estes. Outras populações foram descritas, como CD4 alto CD8 alto células duplamente positivas que podem ser principalmente células T efetoras de memória, mas aqui me concentrei nas populações que vejo com mais frequência. Em resumo, é necessária uma análise cuidadosa de cada uma dessas populações, uma vez que não são apenas subconjuntos funcionalmente únicos, mas cada população parece ser heterogênea e também contém porcentagens variáveis ​​de células NKT.

Os linfócitos T CD4 (+) CD8 (dim) exibem expressão aumentada de citocinas, proliferação e atividade citotóxica em resposta aos antígenos de HCMV e HIV-1. Suni MA, Ghanekar SA, Houck DW, Maecker HT, Wormsley SB, Picker LJ, Moss RB, Maino VC. Eur J Immunol. 2001 Aug31 (8): 2512-20.

Múltiplas populações de linfócitos T são distinguidas pelo nível de coexpressão de CD4 e CD8 e requerem consideração individual. Zloza A. e Al-Harthi, L. Journal of Leukocyte Biology. J Leukoc Biol. 2006 Jan79 (1): 4-6.

Caracterização de linfócitos CD4 + CD8 + circulantes em indivíduos saudáveis, estimulada pela identificação de um doador de sangue com um nível acentuadamente elevado de linfócitos CD4 + CD8 +. Prince HE, Golding J, York J. Clin Diagn Lab Immunol. 1994 Set1 (5): 597-605.

Regulação positiva de CD4 em células T CD8 +: as células T CD4dimCD8bright constituem um fenótipo ativado de células T CD8 +. Sullivan YB, Landay AL, Zack JA, Kitchen SG, Al-Harthi L. Imunologia. 2001103: 270-280.

As células T CD8 humanas do sangue periférico contêm uma subpopulação citotóxica / efetora de baixa expressão de CD8. Trautmann A, Rückert B, Schmid-Grendelmeier P, Niederer E, Bröcker EB, Blaser K, Akdis CA. Imunologia. 2003 Mar108 (3): 305-12.

A população de linfócitos CD3 brilhante revela células T gamamadelta. Lambert C, Genin C. Cytometry B Clin Cytom. 2004 Set61 (1): 45-53.

Isolamento e caracterização de células T reguladoras duplamente negativas de TCR alfa beta + CD4 (-) CD8- específicas do antígeno humano. Fischer K, Voelkl S, Heymann J, Przybylski GK, Mondal K, Laumer M, Kunz-Schughart L, Schmidt CA, Andreesen R, Mackensen A. Sangue. 2005 abril 1105 (7): 2828-35.

Células T duplamente positivas CD4 + CD8 + distintas no sangue e no fígado de pacientes durante hepatite B e C crônica. Nascimbeni M, Pol S, Saunier B. PLoS One. 20116 (5): e20145.

Células T CD4 + CD8 + duplamente positivas (DP) na saúde e na doença. Parel Y, Chizzolini C. Autoimmun Rev. 3 de março de 2004 (3): 215-20.


O que são anticorpos?

Definição:

Um anticorpo é uma proteína conhecida como imunoglobulina, que se liga a antígenos ou inibe o movimento do patógeno ou a síntese de proteínas de alguma forma.

Tipos de anticorpos:

Existem cinco categorias de anticorpos que ocorrem, estes são chamados de IgA, IgE, IgM, IgG e IgD. Estes variam em termos de estrutura da parte da cadeia da molécula e na localização e função específica em cada caso. De todos os tipos, o IgG é o mais abundante, constituindo cerca de ¾ de todos os anticorpos, enquanto o IgE é o menos abundante.

Formação no corpo:

Os anticorpos são substâncias químicas que são formadas e liberadas pelas células B do corpo. Esses linfócitos estão intimamente relacionados às células T, uma vez que também se originam na medula óssea das células-tronco e algumas das células T trabalham em conjunto com as células B, desencadeando a liberação de anticorpos durante uma resposta imune.

Estrutura:

Um anticorpo é uma molécula de proteína que consiste em cerca de quatro cadeias polipeptídicas e várias cadeias, algumas das quais têm regiões específicas que são projetadas para se ligar a substâncias antigênicas.

Função:

Os anticorpos podem desativar os micróbios patogênicos ligando-se aos antígenos no próprio organismo, o que faz com que os organismos se aglutinem e, portanto, não possam mais funcionar adequadamente. Outra maneira pela qual os anticorpos funcionam é desacelerar o movimento de um patógeno, por ex. O vírus HIV, ou mesmo paralisar um patógeno ou interromper as proteínas formadas no capsídeo viral, foi observado para o vírus que causa a febre aftosa.


A imunologia da doença desmielinizante inflamatória

Expressão do gene durante a maturação de células T

As etapas de desenvolvimento da diferenciação de células T foram definidas pelo exame de marcadores de membrana e expressão do gene do receptor em subconjuntos de células T tímicas durante o desenvolvimento fetal, após a regeneração e em animais transgênicos. Obviamente, o rearranjo produtivo dos genes que codificam as cadeias α e β do receptor de células T é o primeiro evento chave. Além disso, a progressão da expressão do receptor de células T está intimamente relacionada à indução e à expressão de superfície das moléculas auxiliares CD4 e CD8 em linfócitos T em diferenciação.

É consenso que os progenitores de células T que migram da medula óssea para o timo não têm receptores de células T rearranjados nem CD4 ou CD8 em suas membranas. Nesse estágio, os genes do receptor de células T ainda estão localizados na formação da linha germinativa em loci individuais no cromossomo. Os genes da cadeia β do receptor de células T são reorganizados primeiro. Eles aparecem na membrana celular junto com uma cadeia α substituta primitiva. Isso sinaliza várias etapas de diferenciação - indução de CD4 e CD8 e subsequente rearranjo dos genes da cadeia α. Os timócitos que expressam o receptor de células T CD4 + e CD8 + estão agora prontos para sofrer eventos de seleção que resultam no repertório de células T funcional intacto composto de linfócitos positivos únicos CD4 + e CD8 + (Robey et al 1994 ).


Os autores declaram não haver conflito de interesses.

J. N. projetou e realizou experimentos, analisou os dados e escreveu o manuscrito. Z. Z., Y. Z. e F. H. realizaram experiências e analisaram os dados. Z. S. e H. Z. projetaram experimentos e escreveram o manuscrito.

Informações adicionais de suporte podem ser encontradas na versão online deste artigo no site do editor:

Fig. S1. Expressão de CD19 em células T CD3 + CD20 + circulantes em pacientes com psoríase. O sangue total periférico humano de pacientes com psoríase foi corado com anticorpos anti-CD3, anti-CD20 e anti-CD19 ou controles de isotipo e uma análise de citometria de fluxo representativa para CD20 contra Expressão de CD3 após gating em linfócitos subsequentemente, a expressão de CD19 em células B CD20 + (Q1: verde), células T CD3 + CD20 + (Q2: vermelho) e células T CD3 + CD20 - (Q3: azul) foi analisada posteriormente.

Fig. S2. Expressão do receptor de quimiocina CD45RA e C-C tipo 7 (CCR7) em células T CD3 + CD20 + e CD3 + CD20 - circulantes em pacientes com psoríase e doadores saudáveis ​​(controle). O sangue total periférico humano de pacientes com psoríase foi corado com anticorpos anti-CD3, anti-CD20, anti-CD45RA e anti-CCR7 ou controles de isotipo. As subpopulações de células T CD3 + CD20 + e CD3 + CD20 - foram separadas dos linfócitos definidos por um gráfico de pontos de dispersão direta (FSC) e dispersão lateral (SSC), e a expressão de CD45RA e CCR7 nessas duas subpopulações foi então analisados. **P & lt 0 · 01.

Fig. S3. Característica fenotípica das células T CD3 + CD20 + e células T CD3 + CD20 - circulantes em pacientes com psoríase e doadores saudáveis. Sangue total periférico humano de pacientes com psoríase e doadores saudáveis ​​foi corado com anti-CD3, anti-CD20, anti-CD45RA, anti-CC quimiocina receptor tipo 7 (CCR7), anti-CD28, anti-CD27, anti-CD38, anti -CD62L, anti-CD69, anti-CD86, antígeno leucocitário D-relacionado (HLA-DR) e anticorpos anti-CD40 ou controles de isotipo. As subpopulações de células T CD3 + CD20 + e CD3 + CD20 - foram separadas dos linfócitos definidos por um gráfico de pontos de dispersão direta (FSC) e dispersão lateral (SSC) e os níveis de CD45RA +, CCR7 +, CD28 +, As células CD27 +, CD38 +, CD62L +, CD69 +, CD86 +, HLA-DR + e CD40 + nessas duas subpopulações foram então analisadas.

Fig. S4. Produção de citocinas de subconjuntos CD45RA + ou CD45RO + de células T CD3 + CD20 + circulantes em pacientes com psoríase. (a) Gráficos de pontos representativos de interleucina (IL) -17A, IL-4, interferon (IFN) -γ, fator de necrose tumoral (TNF) -α e níveis de expressão de IL-21 em subconjuntos CD45RA + ou CD45RO + de CD3 + Células T CD20 + e CD3 + CD20 - de pacientes com psoríase. (b) Análise estatística dos níveis de células IL-17A +, IL-4 +, IFN-γ +, TNF-α + e IL-21 + em subconjuntos CD45RA + ou CD45RO + de CD3 + CD20 + e CD3 + CD20 - T células de 10 pacientes com psoríase. Os dados são expressos como a média ± erro padrão da média. *P & lt 0 · 05 **P & lt 0 · 01 ***P & lt 0 · 001.

Fig. S5. A relação entre a produção de citocinas circulantes dos níveis de células T CD3 + CD20 - e a gravidade da doença em pacientes com psoríase. Os níveis de células circulantes de interleucina (IL) -17A +, células do fator de necrose tumoral (TNF) -α + e células IL-21 + em células T CD3 + CD20 - correlacionaram-se positivamente com os escores do Índice de Área e Gravidade de Psoríase (PASI). Nenhuma correlação de células IL-4 + circulantes e células IFN-γ + em células T CD3 + CD20 - com as pontuações PASI. P & lt 0,05 foi considerado significativo para a correlação entre os dois grupos.

Tabela S1. As características clínicas dos pacientes com psoríase

Observação: O editor não é responsável pelo conteúdo ou funcionalidade de qualquer informação de suporte fornecida pelos autores. Quaisquer dúvidas (que não sejam de conteúdo ausente) devem ser direcionadas ao autor correspondente do artigo.


Assista o vídeo: Diferenciação e funções das células T efetoras (Novembro 2021).