Em formação

Teoria da formação de gêmeos siameses


é teoricamente possível pegar dois óvulos fertilizados de mamíferos e colocá-los juntos para fazer gêmeos siameses? Que tal formar gêmeos siameses não idênticos?


A teoria mais geralmente aceita para gêmeos siameses é a fissão, na qual o ovo fertilizado se divide parcialmente. Portanto, não acho que o que você disse seja possível. Nunca vi isso acontecendo antes ... mesmo os gêmeos siameses compartilham a mesma placenta, indicando que se originam do mesmo óvulo fertilizado.


Teoria da formação de gêmeos unidos - Biologia


Quigley, Christine. Conjuntos de gêmeos: uma enciclopédia de questões históricas, biológicas e éticas. Jefferson, NC & amp London: McFarland & amp Company, Inc., 2003. 198 páginas, pano 0-7864-1526-6, $ 45,00.

Avaliado por Steve Ferzacca, University of Lethbridge

Talvez não haja nenhuma "anomalia" humana que evoque universalmente medos profundos, atrações mórbidas e experiências chocantes para aqueles que podem contar os dez dedos dos pés e dedos "normais" em duas mãos e pés, uma cabeça e assim por diante, como gêmeos siameses. Como um símbolo natural, os gêmeos siameses, familiares às culturas populares norte-americanas e europeias como "gêmeos siameses", representam para suas sociedades uma categoria residual que perturba e desafia as categorias "normais" de personalidade e experiência individual.

A enciclopédia de Christine Quigley, "Conjoined Twins", documenta em uma forma anotada e superficial uma lista de tais anomalias humanas, as preocupações biológicas relevantes e caracterizações historicamente ancoradas, bem como as respostas socialmente situadas e questões éticas levantadas por sua presença na sociedade. As entradas em Chang e Eng Bunker (os gêmeos siameses originais), Rosa e Josefa Blazek (gêmeos cuja fisicalidade peculiar foi confundida ainda mais pelo nascimento do filho de Rosa), Millie-Christine McKoy (conhecida como a "Garota de Duas Cabeças") , e mais recentemente pessoas como Lori e Reba Schappel (gêmeas adultas vivas unidas pela cabeça), revelam as muitas contradições, ironias e paradoxos de vidas vividas em e ao redor de tais corpos.

Nessa visão geral abrangente, Quigley, no entanto, realiza a importante tarefa de reunir um conjunto distinto de fontes que ilustram as maneiras pelas quais gêmeos siameses são considerados e experimentados como incapacitantes. Por exemplo, na entrada "causas", Quigley discute os processos biológicos que produzem gêmeos siameses, bem como a compreensão histórica e cultural desses processos da perspectiva de fontes e experiências ocidentais. De maneira semelhante, cirurgiões e hospitais bem conhecidos por tentar e realizar separações cirúrgicas de gêmeos siameses são registrados com narrativas às vezes comemorativas, às vezes de partir o coração. É com essas entradas sobre separação cirúrgica que as emoções e desejos conjuntos de entes queridos, especialistas profissionalmente distantes e estranhos interessados ​​se tornam aparentes. A separação cirúrgica das gêmeas Lakeberg, Amy e Angela, ilustra as maneiras pelas quais as decisões médicas e a ética, a atenção da mídia nacional, as condições financeiras e os lucros futuros colidem, neste caso, em uma série de circunstâncias trágicas. Essas entradas são lembretes do universo historicamente contingente, político e moral complexo dentro do qual a deficiência é vivenciada e compreendida. As decisões entrelaçadas dos envolvidos no caso dos gêmeos Lakeberg, informados pelo conhecimento e prática médica, desejo de lucro, sede da mídia pelo incomum e compaixão pelas meninas, é ainda mais confundida pelos eventos que habitam a vida em geral, e revelam que as políticas de deficiência dificilmente são preto e branco e, na verdade, muitas vezes cinza.

As questões éticas não são listadas como entradas independentes, mas surgem nos artigos. A ética médica da separação é discutida especificamente na entrada "cirurgia de separação", mas também nas "taxas de sobrevivência". As complicadas questões éticas que cercam a separação são mais aparentes em quase todas as entradas sobre gêmeos em que houve tentativas de separação ou em que a separação ocorreu. Por exemplo, preocupações éticas relacionadas à vida reprodutiva e sexual de gêmeos são encontradas principalmente em entradas de casos em que questões de sexualidade foram levantadas pelo comportamento de um ou ambos os gêmeos, por exemplo, o nascimento do filho de Rosa Blazek. Encontrar informações a respeito da ética da separação médica e dos julgamentos morais da vida sexual de gêmeos siameses é complicado, ou pelo menos um tanto demorado para aqueles que sabem pouco sobre as biografias de gêmeos siameses. Mais uma vez, esses artigos ilustram o intenso desconforto e o conjunto de expectativas que os gêmeos siameses têm de enfrentar como signos humanos de possibilidades biológicas.

A história da cultura popular desses "monstros" humanos é documentada de forma mais concisa. Mostras paralelas, filmes, exposições em museus, gabinetes de curiosidade, materiais de marketing e técnicas listadas entre os avanços e entendimentos médicos revelam quase que acidentalmente a distinção turva entre a teratologia (o estudo "científico" de nascimentos humanos anormais) e as fantasias e pesadelos gêmeos siameses podem evocam, já que sua própria presença desafia a "estabilidade da individualidade única" tão valorizada na experiência e na cultura ocidentais.

O valor deste compêndio é que ele fornece um ensaio geral para um público geral, como uma enciclopédia deveria. Para quem sabe pouco sobre a identidade dos gêmeos siameses, é necessário folhear o texto para se familiarizar com os muitos casos dessas "vidas vividas em tandem". O resultado é um relato esperado irregular de gêmeos siameses que deixa em aberto a possibilidade de investigação adicional em casos específicos não examinados neste texto. Para o observador mais interessado, Quigley, exceto nos casos bem conhecidos, faz pouco mais do que nomear nomes. A bibliografia comentada resolve isso até certo ponto, mas não é um recurso abrangente em termos de fontes primárias úteis para pesquisa - biológicas, sociais, históricas ou outras. Dito isto, Gêmeos siameses nos lembra que a deficiência, e neste caso, os Bunkers, as irmãs Hilton, os irmãos Toci, os shows paralelos e de aberrações, os exames médicos e avanços, e assim por diante, permanecem historicamente ancorados nas especificidades biológicas, sociais e culturais de normalidade. Uma limitação é o foco nas visões e experiências ocidentais de seres tão extraordinários no mundo. Vários dos gêmeos são importados de culturas não ocidentais. Um relato enciclopédico mais completo seria incluir entradas de outras histórias culturais, compreensões médicas e universos morais dentro dos quais gêmeos siameses nascem e passam a viver.

Copyright (c) 2005 Steve Ferzacca

Volume 1 a Volume 20, no. 3 de Estudos de deficiência trimestrais está arquivado no site do Banco de Conhecimento, Volume 20, no. 4 até o presente podem ser encontrados neste site em Arquivos.

Começando com o Volume 36, Edição nº 4 (2016), Estudos de deficiência trimestrais é publicado sob uma licença Creative Commons Atribuição-NãoComercial-SemDerivações, salvo indicação em contrário.

Estudos de deficiência trimestrais é publicado pela The Ohio State University Libraries em parceria com a Society for Disability Studies.


Dois é uma multidão: Dois é uma multidão: sobre a etiopatogênese enigmática da geminação conjunta

Neste artigo, apresentamos uma visão geral abrangente das múltiplas facetas da intrigante gênese dos gêmeos siameses simétricos. A etiopatogênese de gêmeos siameses permanece assunto para debate contínuo e é atualmente citada - em praticamente todos os artigos sobre gêmeos siameses - como fissão parcial ou fusão secundária. Ambas as teorias poderiam ser extrapoladas a partir de ajustes embriológicos vistos exclusivamente em gêmeos siameses. A adoção dessas propostas teóricas, aparentemente factuais, resultou (inconscientemente) em padrões cristalizados de representações verbais e gráficas sobre a gênese enigmática de gêmeos siameses. A avaliação crítica sobre sua plausibilidade e solidez permanece, entretanto, amplamente ausente. Ao que parece, as teorias da fissão e da fusão não podem ser aplicadas a toda a gama de possibilidades de conjunção e, portanto, permanecem matéria para inconclusão persistente. Propomos que a duplicação inicial de primórdios potentes morfogenéticos localizados axialmente poderia ser o fator inicial na gênese de gêmeos unidos ventralmente, lateralmente e caudalmente. A posição mútua de dois primórdios resulta em orientação neo-axial e / ou aplasia de interação. Ambos os ajustes embriológicos resultam em padrões de conjunção que podem parecer causados ​​por fissão ou fusão. No entanto, como iremos comprovar, nem a fissão nem a fusão são a causa da maioria dos tipos de geminação conjunta, mas o que é interpretado como fissão ou fusão é na verdade o resultado do próprio processo de geminação. Além disso, discutiremos os pontos de vista atualmente sustentados sobre a origem dos gêmeos siameses e sua correlação etiológica comumente assumida com a geminação monozigótica. Finalmente, são apresentadas considerações que indicam que o grupo da conjunção dorsal é etiológica e patogeneticamente diferente de outros gêmeos siamétricos simétricos. Isso nos leva a propor que gêmeos unidos dorsalmente podem, na verdade, ser causados ​​pela fusão secundária de dois gêmeos monozigóticos inicialmente separados. Uma razão adicional para o debate etiopatogenético em curso sobre a gênese dos gêmeos siameses é porque diferentes tipos de gêmeos siameses são classicamente colocados em um receptáculo abrangente, o que tem dificultado a busca por respostas. Clin. Anat. 32: 722-741, 2019. © 2019 Wiley Periodicals, Inc.

Palavras-chave: cephalothoracoileopagus gêmeos siameses craniopagus duplicação fissão fusão ileoischiopagus interação aplasia orientação neo-axial omphalopagus parapagus pygopagus rachipagus thoracoileopagus.

© 2019 Os autores. Clinical Anatomy publicado por Wiley Periodicals, Inc. em nome da American Association of Clinical Anatomists.

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Gêmeo Cranioamniopagus da coleção Vrolik em Amsterdã (Holanda). [Figura colorida pode ...


O irmão menor salvou a vida do maior

Além de ser o pão com manteiga e um componente crítico da vida unificada, o irmão menor também foi um salvador do major, Lázaro, no litígio. Há uma incidência, conforme revelado no início deste artigo, de homicídio do gêmeo maior. Durante um show, Lazarus se sentiu ridicularizado de forma tão ultrajante por um folião que lhe deu um golpe fatal. No entanto, ele escapou da morte com base na premissa legal que proíbe a morte de um inocente. Matá-lo significaria a morte do irmão menor inocente, portanto, a sentença de morte a Lázaro não foi executada.

Lazarus e Joannes Baptista Colloredo. (Wikimedia Commons)


Fatos sobre gêmeos siameses 9: outros tipos comuns

Outros tipos comuns de gêmeos siameses incluem gêmeos parasitas, Thoracopagus, Craniopagus e Omphalopagus. Pegue fatos sobre daltonismo aqui.

Fatos sobre gêmeos siameses 10: os gêmeos siameses menos comuns

Xiphopagus, Cephalopagus e Cephalothoracopagus são considerados os tipos menos comuns de gêmeos siameses.

Fatos sobre gêmeos siameses

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Anormalidades cromossômicas e testes genéticos

Anormalidades cromossômicas

Figura 5. As três principais mutações de um único cromossomo: deleção (1), duplicação (2) e inversão (3).

Uma anormalidade cromossômica ocorre quando uma criança herda muitos ou poucos cromossomos. A causa mais comum de anomalias cromossômicas é a idade da mãe. Uma mulher de 20 anos tem uma chance de 1 em 800 de ter um filho com uma anomalia cromossômica comum. Uma mulher de 44 anos, entretanto, tem uma chance em 16. Acredita-se que o problema ocorre quando o óvulo está amadurecendo antes da ovulação a cada mês. À medida que a mãe envelhece, o óvulo tem maior probabilidade de sofrer anormalidades nesse período.

Outra causa comum de anormalidades cromossômicas ocorre porque os gametas não se dividem uniformemente quando estão se formando. Portanto, algumas células têm mais de 46 cromossomos. Na verdade, acredita-se que quase metade de todos os zigotos tenham um número ímpar de cromossomos. A maioria desses zigotos não se desenvolve e é abortada espontaneamente pelo corpo. Se o número anormal ocorrer no par # 21 ou # 23, entretanto, o indivíduo pode ter certas anormalidades físicas ou outras.

Uma estrutura cromossômica alterada pode assumir várias formas diferentes e resultar em vários distúrbios ou doenças malignas:

  • Translocação recíproca: Segmentos de dois cromossomos diferentes foram trocados.
  • Translocação robertsoniana: Um cromossomo inteiro se anexou a outro no centrômero & # 8211 em humanos, eles ocorrem apenas com os cromossomos 13, 14, 15, 21 e 22.

Uma das anormalidades cromossômicas mais comuns está no par # 21. A trissomia 21 ocorre quando há três, em vez de dois cromossomos no # 21. Uma pessoa com síndrome de Down tem características faciais distintas, deficiência intelectual e, muitas vezes, distúrbios cardíacos e gastrointestinais. Os sintomas variam de pessoa para pessoa e podem variar de leves a graves. Com a intervenção precoce, a expectativa de vida das pessoas com síndrome de Down aumentou nos últimos anos. Lembre-se de que há tanta variação nas pessoas com Síndrome de Down quanto na maioria das populações e essas diferenças precisam ser reconhecidas e avaliadas.

Quando a anormalidade cromossômica está no par # 23, o resultado é uma anormalidade cromossômica ligada ao sexo. Uma pessoa pode ter XXY, XYY, XXX, XO ou 45 ou 47 cromossomos como resultado. Duas das doenças cromossômicas ligadas ao sexo mais comuns são a síndrome de Turner e a síndrome de Klinefelter. A síndrome de Turner ocorre em 1 em cada 2.500 nascidos vivos do sexo feminino, quando um óvulo sem cromossomo é fertilizado por um espermatozóide com um cromossomo X (Carroll, 2007). O zigoto resultante tem uma composição XO. A fertilização por um espermatozóide Y não é viável. A síndrome de Turner afeta o funcionamento cognitivo e a maturação sexual. A genitália externa parece normal, mas os seios e os ovários não se desenvolvem totalmente e a mulher não menstrua. A síndrome de Turner também resulta em baixa estatura e outras características físicas. A síndrome de Klinefelter (XXY) ocorre em 1 em 700 nascidos vivos do sexo masculino e ocorre quando um óvulo contendo um cromossomo X extra é fertilizado por um espermatozóide Y. O cromossomo Y estimula o crescimento da genitália masculina, mas o cromossomo X adicional inibe esse desenvolvimento. Um indivíduo com síndrome de Klinefelter tem algum desenvolvimento mamário, infertilidade (esta é a causa mais comum de infertilidade em homens) e tem baixos níveis de testosterona.

Teste pré-natal

O teste pré-natal consiste em triagem pré-natal e diagnóstico pré-natal, que são aspectos da assistência pré-natal que se concentram em detectar problemas com a gravidez o mais precocemente possível. Esses podem ser problemas anatômicos e fisiológicos com a saúde do zigoto, embrião ou feto, antes mesmo do início da gestação ou o mais cedo possível. Triagem pré-natal concentra-se em encontrar problemas entre uma grande população com métodos acessíveis e não invasivos. Os procedimentos de triagem mais comuns são ultrassom de rotina, exames de sangue e medição da pressão arterial. Diagnóstico pré-natal concentra-se na busca de informações detalhadas adicionais, uma vez que um problema específico foi encontrado, e às vezes pode ser mais invasivo.

A triagem pode detectar problemas como defeitos do tubo neural, defeitos anatômicos, anormalidades cromossômicas e mutações genéticas que levariam a doenças genéticas e defeitos de nascença, como espinha bífida, fenda palatina, síndrome de Down, doença de Tay-Sachs, anemia falciforme, talassemia , fibrose cística, distrofia muscular e síndrome do X frágil. Alguns testes são projetados para descobrir problemas que afetam principalmente a saúde da mãe, como o PAPP-A para detectar pré-eclâmpsia ou testes de tolerância à glicose para diagnosticar o diabetes gestacional. O rastreamento também pode detectar defeitos anatômicos, como hidrocefalia, anencefalia, defeitos cardíacos e síndrome da banda amniótica.

Os procedimentos de diagnóstico pré-natal comuns incluem amniocentese e biópsia de vilosidade coriônica. Devido aos riscos de aborto espontâneo e danos fetais associados aos procedimentos de amniocentese e CVS, muitas mulheres preferem fazer primeiro o rastreamento para que possam descobrir se o risco do feto & # 8217 de defeitos congênitos é alto o suficiente para justificar os riscos do teste invasivo. Os testes de triagem geram uma pontuação de risco que representa a chance de o bebê ter o defeito de nascença. O limite mais comum para alto risco é 1: 270. Um escore de risco de 1: 300 seria, portanto, considerado de baixo risco por muitos médicos. No entanto, o trade-off entre o risco de defeitos de nascença e o risco de complicações do teste invasivo é relativo e subjetivo. Alguns pais podem decidir que mesmo um risco de 1: 1000 de defeitos de nascença justifica um teste invasivo, enquanto outros não optariam por um invasivo teste mesmo se eles tivessem uma pontuação de risco de 1:10.

Existem três propósitos principais do diagnóstico pré-natal: (1) para permitir o tratamento médico ou cirúrgico oportuno de uma condição antes ou depois do nascimento, (2) para dar aos pais a chance de abortar um feto com a condição diagnosticada, e (3) para dar aos pais a chance de se prepararem psicológica, social, financeira e clinicamente para um bebê com um problema de saúde ou deficiência, ou para a probabilidade de natimorto. Ter essas informações antes do nascimento significa que a equipe de saúde, assim como os pais, podem se preparar melhor para o parto de uma criança com problema de saúde. Por exemplo, a Síndrome de Down está associada a defeitos cardíacos que podem precisar de intervenção imediatamente após o nascimento.

As diretrizes do Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG) atualmente recomendam que todas as mulheres grávidas, independentemente da idade, recebam testes invasivos para obter um diagnóstico definitivo de certos defeitos congênitos. Portanto, a maioria dos médicos oferece testes de diagnóstico a todos os seus pacientes, com ou sem triagem prévia, e deixa o paciente decidir.


Conteúdo

Os gêmeos nasceram em Carver County, Minnesota, filhos de Patty, uma enfermeira registrada, e Mike Hensel, um carpinteiro e paisagista. Eles têm um irmão e uma irmã mais novos. Eles foram criados na Nova Alemanha, Minnesota, frequentaram a Mayer Lutheran High School em Mayer e se formaram na Bethel University em St. Paul em 2012.

Os gêmeos têm um único corpo com cabeças e pescoços separados, peito mais largo do que a média, dois braços e duas pernas. Ao nascer, eles tinham um braço rudimentar entre a base do pescoço preso a uma omoplata nas costas, sendo partes combinadas do braço esquerdo de Abby e do braço direito de Brittany. Foi removido, deixando a omoplata.

A cabeça de Abby se inclina lateralmente para fora cerca de 5 graus para a direita, enquanto Brittany se inclina lateralmente em cerca de 15 graus para a esquerda, fazendo com que ela pareça mais baixa mesmo quando sentada. A perna de Brittany é na verdade quase cinco centímetros mais curta do que a de Abby e Brittany tende a ficar em pé e andar na ponta dos pés, o que fez seu músculo da panturrilha significativamente maior do que o de Abby. [4] O crescimento contínuo da coluna de Abby foi interrompido cirurgicamente depois que Brittany parou de crescer prematuramente. [4] Aos 12 anos, eles foram submetidos a uma cirurgia na Gillette Children's Speciality Healthcare para corrigir a escoliose e expandir a cavidade torácica para prevenir futuras dificuldades respiratórias. [5]

Cada gêmeo administra um lado de seu corpo conjunto. O sentido do tato de cada um está restrito ao corpo, a metade desse sombreado no plano sagital mediano, de modo que há uma pequena sobreposição na linha mediana. As dores de estômago, no entanto, são sentidas apenas pelo gêmeo do lado oposto. [4]

Eles usam cooperativamente seus membros quando ambas as mãos ou ambas as pernas são necessárias. Ao coordenar seus esforços, eles são capazes de caminhar, correr, nadar e andar de bicicleta normalmente. Juntos, eles podem digitar no teclado de um computador e dirigir um carro. No entanto, Abby, com 5 pés 2 pol. (1,57 m), é mais alta e mais longa de perna do que a Bretanha, com 4 pés e 10 pol. (1,47 m) [6] e suas alturas díspares dificultavam o equilíbrio de um Segway, conforme mostrado em sua série de realidade de 2012. [4]

Distribuição de órgãos Editar

Os gêmeos têm órgãos individuais na parte superior do corpo, enquanto a maioria localizada no nível do umbigo ou abaixo dela é compartilhada, com exceção da medula espinhal.

  • 2 cabeças
  • 2 espinhos fundindo-se no cóccix e unidos no tórax por seções de costelas. A cirurgia foi empregada para corrigir a escoliose.
  • 2 medulas espinhais completamente separadas
  • 2 braços (originalmente 3, mas o braço central rudimentar foi removido cirurgicamente, deixando a omoplata central no lugar)
  • 1 caixa torácica larga com 2 esternos altamente fundidos e traços de costelas em ponte. A cirurgia foi empregada para expandir as cavidades pleurais.
  • 2 seios
  • 2 corações em um sistema circulatório compartilhado (nutrição, respiração, medicamento tomado por qualquer um afeta ambos)
  • 4 pulmões com os pulmões mediais moderadamente fundidos, não envolvendo as três cavidades pleurais do lobo superior direito de Brittany
  • 1 diafragma com respiração involuntária bem coordenada, leve defeito central
  • 2 estômagos
  • 2 vesículas biliares
  • 1 fígado, lobo direito aumentado e alongado
  • Intestino delgado em forma de Y, que experimenta um peristaltismo duplo ligeiramente espástico na junção
  • 1 intestino grosso (um cólon)
  • 3 rins: 2 esquerdo, 1 direito
  • 1 bexiga
  • 1 conjunto de órgãos reprodutivos
  • 2 meios sacros separados, que convergem distalmente
  • 1 pélvis ligeiramente larga
  • 2 pernas

Edição de Separação

Após o nascimento, os pais dos gêmeos decidiram não tentar a separação cirúrgica depois de ouvir dos médicos que era improvável que ambos sobreviveriam à operação. À medida que os gêmeos cresceram e aprenderam a andar e desenvolver outras habilidades, seus pais confirmaram sua decisão contra a separação, argumentando que a qualidade de vida do gêmeo ou gêmeos sobreviventes que viviam separados seria menor do que sua qualidade de vida como pessoas unidas. [7]

Os gêmeos foram aprovados nos exames de carteira de motorista, tanto o escrito quanto o prático. Embora dirigir seja uma atividade coordenada, eles tiveram que fazer o teste duas vezes, uma para cada gêmeo. Abby controla os dispositivos à direita do banco do motorista Brittany, aqueles à esquerda. Juntos, eles controlam o volante.

Ambos se formaram no ensino médio em 2008. Eles começaram a faculdade na Bethel University em Arden Hills, Minnesota, com especialização em educação. Eles haviam considerado buscar concentrações diferentes dentro daquela área de especialização, mas o volume de cursos extras era proibitivo. [8] Eles se formaram com o bacharelado em artes em 2012. [8]

Algumas das roupas das gêmeas são alteradas por uma costureira para que tenham dois decotes separados, a fim de enfatizar sua individualidade. Eles geralmente fazem refeições separadas, mas às vezes compartilham uma única refeição por uma questão de conveniência. Para tarefas como responder a um e-mail, eles digitam e respondem como um, antecipando os sentimentos um do outro com pouca comunicação verbal entre eles. Sua escolha de pessoa gramatical é usar "eu" quando concordarem e usar seus nomes quando suas respostas forem diferentes.

Eles não gostam de ser olhados ou fotografados por estranhos enquanto vivem suas vidas privadas. [9] Em entrevistas para o Discovery Channel em 2006, eles, então com 16 anos, disseram que esperavam namorar, se casar e ter filhos. Eles também declararam que esperavam que, fornecendo algumas informações sobre si mesmos, eles seriam capazes de levar uma vida social bastante típica. [9] [10]

Os gêmeos apareceram em The Oprah Winfrey Show em 8 e 29 de abril de 1996. No mesmo mês, foram capa da Vida sob a legenda "One Body, Two Souls", e seu estilo de vida diário foi descrito no artigo "The Hensels 'Summer". [11] Vida seguiu com outra história em setembro de 1998. Em 2002, eles apareceram em Juntou-se para a vida, um documentário de TV pela Advanced Medical Productions, distribuído no Discovery Health Channel [12] e um acompanhamento de 2003, Ingressou no nascimento. [13]

Em 2003, uma história atualizada deles aos 11 anos (filmada em 2001) foi publicada em Tempo e novamente em Vida. A ABC TV também fez um documentário chamado "Join For Life". [14] [15]

Um especial de televisão do Reino Unido em 2005 como parte da série Pessoas extraordinárias. [16] Em 2006, Advanced Medical fez outro documentário, Inscrito para sempre: Abby e Brittany completam 16 anos, [17] que aborda a adolescência, a escola, o convívio social e atividades como a obtenção da carteira de habilitação. [7]

Os gêmeos estrelaram o reality show Abby e Brittany que começou em agosto de 2012. [2] Abby e Brittany: juntaram-se para o resto da vida foi exibido pela BBC no Reino Unido em maio de 2013 e cobre o período desde o término da faculdade até o início de um emprego de professor em meio período. [18]


Gêmeos siameses

De aproximadamente cada 400.000 nascimentos, quatro são siameses. Dos quatro, três morrerão em vinte e quatro horas. Do conjunto restante de gêmeos, 70% deles morrerão (um ou ambos) ou viverão suas vidas deficientes. A taxa de sobrevida geral para gêmeos unidos está entre 5% e 25%. Consideravelmente mais machos se unem no útero do que fêmeas, porém as fêmeas têm três vezes mais chances de nascerem vivas do que os machos. Aproximadamente 70-75% dos gêmeos siameses são mulheres. Gêmeos siameses que sobrevivem são bebês verdadeiramente milagrosos. Eles são um fenômeno médico, e ainda mais na sociedade, pois a taxa de sobrevivência de gêmeos siameses é tão baixa que encontrar gêmeos siameses que sobreviveram é uma ocasião rara. Gêmeos siameses, definido pelo Dicionário Médico de Stedman, é: "Gêmeos idênticos nascidos com seus corpos em algum ponto e tendo vários graus de duplicação residual, um resultado da divisão incompleta do óvulo do qual os gêmeos se desenvolveram." Simplificando, gêmeos siameses são gêmeos cujos corpos são unidos no nascimento.

Existem muitos nomes diferentes para gêmeos siameses, porém os dois mais comuns são siameses e siameses. A palavra siamês provavelmente se originou dos gêmeos Chang e Eng, que eram da Tailândia dos dias modernos. Ambas as palavras, entretanto, se referem a gêmeos que são uma forma de gêmeos monozigóticos. Gêmeos monozigóticos são formados quando um único óvulo fertilizado se divide em dois embriões. Ou talvez de uma forma mais fácil de entender, gêmeos siameses são formados quando o zigoto (uma célula que é o resultado da fertilização) de gêmeos idênticos não consegue se separar completamente. Esta falha do zigoto em se separar completamente não é afetada pela hereditariedade, tratamentos de infertilidade, idade materna ou quaisquer outros fatores. A causa do nascimento de gêmeos siameses é realmente desconhecida e, neste ponto, completamente aleatória.

Existem vários gêmeos siameses agora presentes no mundo, a maioria dos quais foi destaque em algum tipo de artigo de notícias ou programa de TV. Alguns dos mais.


Esses ex-gêmeos siameses inspiram milhares com suas fotos de volta às aulas

Uma história de volta às aulas para o início do outono que vai aquecer seu coração envolve duas meninas chamadas Rosie e Ruby, que podem ser milagres. As gêmeas do Reino Unido, que tiveram apenas 20% de chance de sobrevivência ao nascerem, estão começando a escola esta semana. Agora com 4 anos de idade, esses ex-gêmeos siameses estão inspirando milhares com suas fotos de volta às aulas.

Rosie e Ruby Formosa nasceram unidas no abdômen em 2012 no University College of London Hospital, mas rapidamente foram transferidas para o Great Ormond Street Hospital em East London para a cirurgia de emergência necessária para separá-las, de acordo com O guardião. Os médicos disseram a sua mãe, Angela, que eles podem não sobreviver, pois estão compartilhando parte de seus intestinos. Agora, quatro anos depois, as meninas estão começando a escola. & quotQuatro anos atrás, não estava em minha mente que isso iria acontecer, & quot, mamãe Ângela disse O guardião, & quotAcho que nunca veria o primeiro dia de aula deles. & quot

Angela soube que suas meninas gêmeas foram unidas quando ela estava com 16 semanas de gravidez e nasceram por cesariana quando ela tinha 34 semanas. Disseram a ela, como muitos pais com gêmeos siameses, que os bebês podem não sobreviver à gravidez - muito menos ao nascimento, e muito menos à cirurgia necessária para separá-los. Mas Rosie e Ruby venceram as adversidades e agora têm 4 anos, são saudáveis ​​e felizes.

& quotSão muito semelhantes, são garotinhas muito borbulhantes & quot, Ângela disse O guardião."Eles são muito obstinados e determinados, o que eu sabia que eram desde quando estavam na minha barriga, por causa da maneira como eles cresciam e sobreviviam."

Ter gêmeos siameses é extremamente raro e, embora muitos que sobrevivem ao nascimento sejam separados, alguns viveram siameses pelo resto de suas vidas. Nos EUA, Abby e Brittany Hensel, 26, são duas das gêmeas siamesas mais conhecidas da atualidade.

Os cientistas não concordam exatamente sobre o que faz com que gêmeos nasçam apegados dessa maneira, mas uma teoria que já existe há algum tempo é a & quotfissão & quot - quando um óvulo se divide, como aconteceria com gêmeos, mas por algum motivo não se divide todo o caminho, o que significa que os gêmeos se desenvolvem, mas estão apegados. Às vezes, gêmeos siameses são colocados no abdômen, nas costas, na origem de um membro ou mesmo na cabeça.

A separação, se possível, geralmente é feita logo após o nascimento dos bebês para dar a eles a melhor chance de sobrevivência - e de viver uma vida independente. Mas, às vezes, separar gêmeos significaria que nenhum deles sobreviveria.

Este último é o caso de Tatiana e Krista Hogan, 8 - gêmeos siameses que na verdade compartilham um cérebro, o que significa que nunca podem ser separados. Quando nasceram, os médicos disseram aos pais que não esperassem que vivessem um dia, mas as meninas sobreviveram e agora moram com seus pais na Colúmbia Britânica e têm vidas milagrosamente semelhantes às de seus colegas de escola, apesar de serem unidas pela cabeça.

Dado que a ciência ainda não sabe muito sobre por que ou como os gêmeos siameses acontecem, uma coisa é certa para Rosie e Ruby ao iniciarem suas carreiras escolares: elas sempre terão uma ótima história para suas aulas de saúde e biologia como eles envelhecem.


Conjoined Twins: Definition and Statistics

* A woman only produces one single egg, which does not fully separate after fertilization * Developing embryo starts to split into identical twins during the first few weeks after conception but the process stops before its complete * Another theory suggests that two separate embryos may somehow fuse together in early development

* There aren’t any specific signs and symptoms that a woman is carrying conjoined twins * As with other twin pregnancies, the uterus may grow more rapidly than expected, and mothers of twins may also have more fatigue, nausea and vomiting early in the pregnancy * Conjoined twins are classified by where they are joined * Medical experts use words to identify conjoined twins that contain “pagus” meaning “fastened” in Greek * Thoracopagus twins are joined at the chest, share a heart and may also share a liver and upper intestine * Omphalopagus twins are joined near the bellybutton, share the liver, and some share the lower part of the small intestine (ileum) and colon * Pygopagus twins are joined at the base of the spine, share the lower gastrointestinal tract, and a few share the genital and urinary organs * Ischiopagus twins are joined at the pelvis, share the lower gastronintestinal tract, as well as the genital and urinary tract organs * Craniopagus twins are joined at the heard, share a skull and possibly brain tissue, some also share cerebral cortex—the part of the brain that plays a central role in memory, language and perception.


Assista o vídeo: Gêmeos dizigóticos e Gêmeos monozigóticos (Novembro 2021).