Em formação

Quanto calor por quanto tempo para matar RHDV?


A doença hemorrágica do coelho é causada pelo vírus RHDV. Existem duas versões V1 e V2.

É extremamente devastador para coelhos de estimação e selvagens. Com relatórios de taxas de mortalidade de 75% +.

Atualmente está devastando as populações de coelhos nos Estados Unidos. Existem várias vacinas, mas não foram aprovadas para uso nos Estados Unidos.

Tenho lido sobre isso e encontrei essa afirmação em alguns lugares.

RHDV também é relatado para sobreviver à exposição a pH 3,0, calor de 50 ° C (122 ° F) por uma hora. Fonte

.

Ele sobrevive ao calor de 122F por uma hora. fonte e fonte

Minha pergunta é: quanto calor por quanto tempo matará RHDV?


Freqüentemente, em estudos de infecção viral, estoques virais inativados pelo calor são usados ​​como um controle não infeccioso. Veja Matthaei et al. 2014 1 para uma explicação de como tal estoque foi preparado para RHDV:

O estoque de RHDV inativado por calor foi gerado incubando a preparação de vírus em tubos com tampa de rosca de 2 ml por 180 s a 85 ° C em banho-maria para garantir uma queda no vírus infeccioso de mais de 99,9%

A seção de métodos para esse artigo cita um estudo de Duizer et al. 2 na inativação de calicivírus (que incluem RHDV). Nesse sentido, os autores testaram a inativação por calor do calicivírus canino no. 48 (CaCV) e calicivírus felino F9 (FeCV) a 4, 20, 27, 37, 56, 63, 71,3 e 100 ° C por períodos que variam de semanas (4 ° C) a segundos (71,3 e 100 ° C) :


Tempos necessários em diferentes temperaturas para atingir um log de 310 redução no título de vírus viável (TCID50) em DMEM (3 a 4 μg de proteína / ml).

Observe que, em ambos os estudos, a inativação por calor viral é realizada em cultura líquida, onde é fácil obter uma temperatura uniforme por meio da mistura. Para a inativação por calor de RHDV em alimentos / feno, a taxa e a uniformidade de aquecimento serão diferentes.

Citações

  1. Matthaei M, Kerr PJ, Read AJ, et al. Monitoramento quantitativo comparativo de vírus de doenças hemorrágicas em coelhos em gatinhos. Virol J. 2014;11:109.
  2. Duizer E, Bijkerk P, Rockx B, De Groot A, Twisk F, Koopmans M. Inactivation of caliciviruses. Appl Environ Microbiol. 2004;70(8):4538-4543.

Vença o calor E o frio

Temperaturas: De acordo com Cornell, a faixa ideal para o desenvolvimento de ovos de aves é 96,8 & degF a 104,9 & degF (36 & degC a 40,5 & degC). Se a temperatura do ovo for mais baixa, o desenvolvimento embrionário diminui. Temperaturas mais altas podem ser letais para o embrião. (Birdscope, Summer 2002, Vol.16 No.3, Cooper e Chu). Ovos e filhotes de Bluebird não podem sobreviver a temperaturas superiores a 107 graus Celsius (41 graus Celsius) (Conley Black). O calor excessivo prolongado pode afetar gravemente a saúde dos filhotes devido à desidratação e ao estresse por calor.

As temperaturas dentro de uma caixa-ninho podem chegar a 120 graus Celsius e geralmente são pelo menos 10 graus mais altas do que a temperatura externa (Cudsworth et al). Algumas pesquisas (?) Indicam que se as temperaturas externas forem de 100-104 graus Celsius, a porcentagem de ovos que eclodem cai e os filhotes com menos de nove dias de idade podem morrer de estresse por calor ou desidratação. (Até 6-9 dias de idade, os filhotes são tão sensíveis quanto ovos ao frio / calor.)

Use um termômetro alto / baixo durante o sol forte em seus ninhos para ver se eles atingem 107 graus F.

Kate Arnold, de Paris TX, observa que & quot se a caixa de ninho tiver orifícios ou fendas de ventilação e, principalmente, se estiver na sombra durante a tarde, os ovos e filhotes sobreviverão. Eles obtêm água de corpos de insetos trazidos por seus pais. A única vez que perdi ovos para o calor, fazia mais de 100 graus por dias seguidos, e os ovos estavam em uma caixa de ninho fina em pleno sol. Agora uso madeira mais grossa em todas as minhas caixas de ninho, e todas, exceto uma, ficam sombreadas por volta do meio-dia. A única caixa está a pleno sol, mas é feita de 1 & quot de madeira e nunca tive perdas relacionadas ao calor nela. & Quot.

  • Localização:
    • Em climas quentes, coloque os ninhos onde serão sombreados à tarde (durante a parte mais quente do dia, que geralmente é das 13h às 13h), mas longe o suficiente de galhos grandes para evitar que predadores escaladores pulem para cima da caixa.
    • Caixas penduradas à sombra das árvores os protegem do sol e também de vândalos e alguns predadores.
    • As fendas na parte superior da caixa são mais eficientes na remoção de ar em uma caixa-ninho do que os orifícios redondos.
    • Se possível, posicione as caixas de forma que a brisa sopre de um lado para o outro para dissipar o calor do verão.
    • Ventilação adicional no verão pode ser fornecida por uma abertura de 3/8 "no topo de cada lado da saliência do telhado. Instalando um 1/2" de espessura x 3/4 "de largura x 7" de comprimento (ou qualquer comprimento da caixa) tira de madeira sobre cada abertura de ventilação, usando um parafuso na parte traseira como pivô, a tira pode ser movida para cima para preparar a caixa para o inverno, onde pode ser fixada na frente com um segundo parafuso. (Sialia 1993, p.92)
    • Saliência do telhado (para sombra): Em climas quentes, os telhados devem ficar salientes nas laterais em pelo menos 2 "e 4" na frente.

    Bruce MacDonald, do Canadá, usa escudos térmicos de 1/4 "Luan para os telhados com espaçadores de náilon de 1/2".

    A Missouri Bluebird Society recomenda um espaço de ar de pelo menos 1/4 pol. De polegada entre o primeiro e o segundo telhados. Os espaçadores (para isolar o fluxo de ar através dos dois telhados) podem ser feitos de arruelas, porcas de máquina, tiras de madeira, etc. Basta anexar um telhado de grandes dimensões ao telhado existente com parafusos inseridos através da madeira a partir do topo, através de espaçadores e no telhado existente. (Isso pode levar mais de duas mãos!). Materiais precisava:

    • Madeira fina, aproximadamente 18 x 24 polegadas
    • Seis espaçadores 1/2 & quot (tubos rígidos, pedaços de madeira, etc.)
    • Seis parafusos de 1 a 1,5 & quot (o comprimento do parafuso depende da espessura do telhado)

    Você pode usar a mesma técnica para prender painéis reflexivos de alumínio nas laterais. Corte folhas de alumínio para corresponder ao tamanho dos lados, use quatro espaçadores (1/2 pol. De comprimento) de cada lado para permitir o fluxo de ar e prenda com quatro parafusos de 1 a 1,5 pol.

    • Charcoal Super Solar Screening 36 "X 84" (Super Solar Screening por Phifer, Home Depot SKU # 178467)
    • Cavilhas de álamo quadradas de 3/8 "X 36" (quadrados)
    • Pistola de grampos e grampos
    • Fita métrica
    • Alicates (se você optar por usá-los)
    • Serra manual (ou algo para cortar tarugos quadrados)
    • Tesoura para cortar a tela no tamanho certo
    • Ganchos de parafuso de zinco tamanho 8 X 2-9 / 16 "
    • Ganchos de parafuso de zinco tamanho 10 X 2-1 / 6 "2 1/2"
    • Parafusos do convés (apenas colocados na superfície da madeira. Não penetre na espessura do alojamento, para manter os pinos espaçadores longe da superfície da caixa de ninho para que a tela repouse)
    • Perfure (para fazer orifícios piloto para parafusos na caixa de ninho) - não é necessário, apenas torna mais fácil

    Céus azuis
    Sorrindo para mim
    Nada além de céu azul
    Eu vejo
    Bluebirds cantando uma música
    Nada além de pássaros azuis
    O dia inteiro
    - Irving Berlin, Blue Skies, 1927

    Que todos os seus blues sejam pássaros!

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    Última atualização em 25 de fevereiro de 2021. Design por Chimalis.


    Introdução

    O controle populacional é a política ou prática de limitar o crescimento do número de uma população. O crescimento das populações de animais pode ser administrado de uma ampla variedade de maneiras menos conhecidas. O método mais controverso, o abate, é considerado pelos detratores como causa de sofrimento desnecessário e pelos defensores como uma forma eficaz de regular as espécies superabundantes e preservar a biodiversidade. Uma alternativa freqüentemente mencionada para matar animais superabundantes é diminuir sua taxa de crescimento populacional por meio, por exemplo, da contracepção. Neste artigo, considero um amplo espectro de métodos e discuto seu impacto sobre os seres individuais com o objetivo de compreender quais métodos são mais eficazes para reduzir o sofrimento desnecessário de animais selvagens.

    O artigo começa discutindo a dinâmica populacional para construir uma compreensão básica dos fatores que afetam o crescimento populacional. A seção 4 considera como definir “humano” e quais experiências subjetivas de animais estão incluídas nesta definição. Em seguida, a Seção 5 fornece um breve olhar sobre o número de animais selvagens abatidos anualmente dentro das populações das espécies consideradas & # 8211 elefantes africanos, cangurus, javalis, porcos selvagens, raposas vermelhas, veados, coelhos europeus, ratos domésticos e Carpa europeia. Estes foram selecionados porque são algumas das espécies mais amplamente direcionadas para o controle populacional. Embora eles não representem todos os animais sujeitos ao controle populacional, suas experiências são amplamente generalizáveis ​​para aqueles dentro do mesmo gênero ou família.

    Os métodos letais de controle populacional são divididos em caça, métodos químicos e doenças. A seção 6 sobre caça analisa as diferentes técnicas envolvidas na caça e a quantidade de sofrimento que elas causam às espécies-alvo. A seção 7 sobre métodos de controle químico examina os efeitos fisiológicos de vários venenos usados ​​em iscas e fumigação. A seção 8 sobre doenças considera se a liberação sistêmica de doenças específicas da espécie, que não é comum, mas altamente eficaz, é mais ou menos humana do que os métodos não biológicos discutidos anteriormente. Por último, a seção 9 apresenta duas alternativas viáveis ​​para a redução da população na forma de regulação artificial da população & # 8212 imunocontracepção e modificação genética & # 8212 e conclui que mais recursos e mais pesquisas devem ser dedicados para entender como regular artificialmente o crescimento populacional para gerenciar a superabundância .


    Atrasar a decadência: como a biologia zumbi funcionaria

    O Halloween está chegando e este domingo nos traz The Walking Dead da AMC. Em homenagem a isso, estamos discutindo The Ethics of the Undead aqui na Science, Not Fiction. Esta é a parte II do IV. (Verifique as partes I e III)

    Antes de começarmos a investigar se algo que anseia por cérebros tem uma mente ou deve ser digno de pena, precisamos definir exatamente o que estamos falando quando falamos sobre zumbis.

    Vou começar eliminando os zumbis de 28 dias depois e os zumbis vodu / demoníacos de Evil Dead. Em primeiro lugar, o nome deste blog é Ciência, não Ficção, o que significa que qualquer besteira religiosa está fora de questão. Possessão demoníaca, almas que voltaram do Inferno e vodu não serão considerados nesta investigação. Do outro lado do espectro, em 28 dias depois, qualquer coisa infectada com “Rage” se torna um zumbi “rápido”. Em essência, a raiva é a única forma, muito mais assustadora da raiva. Portanto, não estamos lidando com os "mortos-vivos" tanto quanto com os violentamente insanos. Portanto, os patógenos não fatais também não contam. Se o patógeno não o mata primeiro, depois o reanima, então você não é um zumbi.

    O que nos leva à próxima questão: como funciona o patógeno? Não estou negando aqui a infinidade de variações e nuances entre os vírus da peste zumbi, então temos que apresentar uma versão genérica e realista para ter nossa discussão. Os zumbis geralmente atendem a três critérios importantes. Eles são 1) criaturas de estímulo-resposta que buscam carne 2) em decomposição contínua e 3) contagiosas por meio de fluidos corporais. Se pudermos explicar, razoavelmente, como e por que razão um patógeno pode causar / permitir essas condições, podemos descrever um patógeno zumbi realista.

    A condição 1, de que os zumbis são criaturas de estímulo-resposta que procuram carne, implica que o patógeno deve agir para reanimar as vias neurais e funções motoras existentes de alguma forma. Vamos presumir que a infecção apenas em humanos e que o vírus, sendo específico da espécie, resulte em uma preferência por canibalismo. Assim, os sistemas sensoriais que são reativados são capazes de distinguir quatro coisas-chave: espécie de carne versus não carne, eu infectado versus eu não infectado. Além disso, por uma questão de simplicidade, o vírus não cria nenhum sistema novo, ele apenas sequestra os existentes.

    Em seguida, temos que lembrar que contrair o patógeno zumbi é terminal. Qualquer que seja o processo de sequestro, devemos presumir que um estágio intermediário de infecção entre a contaminação e a zumbificação é fatal. Se eu tivesse que adivinhar, a infecção da medula oblogata - onde a maioria dos processos automáticos são regulados - é o que resulta na morte cardiopulmonar, seguida logo pela morte encefálica. Algum tempo após a morte cerebral, a medula é totalmente sequestrada pelo patógeno zumbi, iniciada (não vou tentar uma explicação) e a reanimação está em andamento.

    Quer se trate da musculatura, dos órgãos perceptivos ou dos sistemas circulatório e digestivo, o vírus deve trabalhar com o que possui. O processo metabólico continua, possivelmente para o corpo e para o patógeno, o que em grande parte informa a fome indiscriminada por carne. É fundamental notar aqui que o corpo de um zumbi não é excepcionalmente forte (na verdade, o oposto), nem pode funcionar adequadamente sem oxigênio, eliminação de resíduos e nutrientes. Podemos, entretanto, presumir que o corpo de um zumbi pode, à sua maneira, funcionar marginalmente quando alguns desses requisitos estão ausentes. No entanto, quando um globo ocular desaparece ou os intestinos finalmente se rompem, o zumbi perde qualquer sentido ou função associada ao órgão agora deteriorado: nenhuma cura acontece.

    O que nos leva à Condição 2, que os zumbis estão continuamente se decompondo. Ninguém pensa em um zumbi como um corpo saudável e sem mente, você pensa em um cadáver que se move. O processo de reanimação é, presumimos, imperfeito ou seria revivificação. Uma das imperfeições é que a autólise - o processo em que as próprias enzimas da célula começam a consumi-la - não é interrompida ou revertida. Como a autólise é o primeiro passo na decadência pós-morte, mesmo um breve período entre a morte e a reanimação faria com que ela começasse. Outros aspectos da decomposição, como purificação e infestação de insetos, embora significativamente diminuídos, provavelmente também continuarão.

    Com base no zumbi médio, podemos presumir algumas coisas sobre a relação do vírus com a decomposição. Primeiro, é que o vírus zumbi retarda a decomposição, fornecendo às células alguns nutrientes. Em segundo lugar, é que o sistema imunológico, pelo menos uma versão aleijada, ainda funciona para retardar a flora bacteriana humana de consumir seu hospedeiro. Terceiro, pode-se presumir que enquanto alguma divisão celular continua, os reparos e a restauração são perdidos. Em quarto lugar, o vírus provavelmente preservaria apenas funções essenciais, permitindo que partes irrelevantes do corpo, como pele, musculatura secundária e alguns órgãos se deteriorassem. Finalmente, podemos presumir que o próprio vírus deve consumir carne em algum grau, tornando os processos metabólicos do zumbi incrivelmente ineficientes e explicando a insaciabilidade de um zumbi. Assim, um zumbi congelado no ártico provavelmente se reanimaria após o degelo (patógeno no cadáver de estase preservado), enquanto um zumbi no fundo do oceano primeiro sufocaria (embora mais lentamente) e então seria esmagado.

    A condição 3, de que o patógeno é contagioso apenas por meio de fluidos corporais, é um detalhe crítico em termos tanto de permanecer fiel à mitologia dos zumbis quanto de apresentar um cenário em que nem todos seriam instantaneamente zumbificados. Um patógeno aerotransportado, particularmente aquele com qualquer tipo de período de incubação, seria uma pandemia total e incontrolável. Mas, mais importante, estamos lidando com uma criatura de ficção. E, assim como com outros membros dos mortos-vivos (por exemplo, vampiros, lobisomens), a mordida atinge o sangue e transforma você

    Lembre-se, quase nunca vemos alguém sendo mordido por um zumbi e depois não morrer e “voltar”. A razão é que uma mordida ignora os níveis tradicionais do sistema imunológico e distribui uma grande dose do patógeno diretamente no sistema circulatório. Além disso, contamina imediatamente a carne diretamente exposta. Como o patógeno zumbi, seja ele qual for, parece ser capaz de interagir com a maioria dos tipos de células, não apenas com alguns específicos (como com o HIV), faria sentido que a exposição direta permitiria que o vírus permeasse todo o sistema (corpo) enquanto começava totalmente infecção no local de contaminação também. Leva apenas uma mordida!

    Aí está. Um patógeno zumbi deve 1) ser transmitido via fluidos corporais para 2) garantir infecção suficiente e total que 3) é sempre fatal devido ao fato de que o patógeno deve 4) consumir o hospedeiro ou carne adquirida pelo hospedeiro 5) sequestrar todo o necessário funções para movimento e sensação 6) fornecer pelo menos alguns nutrientes para si mesmo e para o corpo 7) permitir o movimento contínuo e 8.) retardar a decomposição do corpo hospedeiro.


    Pesquisa sobre a toxicidade do glifosato

    Se você não quiser se aprofundar nesses densos documentos da EPA, pode dar uma olhada em três análises recentes que resumem a literatura sobre glifosato e humanos: Estudos epidemiológicos de glifosato e resultados de saúde não cancerígenos, Estudos epidemiológicos de glifosato e câncer, e Resultados de desenvolvimento e reprodução em humanos e animais após a exposição ao glifosato. Essas revisões analisaram estudos epidemiológicos, aqueles que examinam a incidência de doenças em um grande número de humanos com níveis variados de exposição ao glifosato ou que examinam a exposição ao glifosato em uma população que tem uma doença.

    A epidemiologia não é perfeita, mas com estudos cuidadosamente planejados, pode ser uma maneira poderosa de procurar conexões em populações humanas reais. Ainda melhor quando podemos ver as avaliações que colocam vários estudos em um só lugar. Essas análises cobrem muitos estudos que descobriram que não há correlação entre a exposição ao glifosato e doenças cancerosas ou não cancerosas. Os documentos da EPA contêm resumos de muitos dos estudos nas revisões e muito mais.

    Ocasionalmente, há artigos que induzem a alarmes, como o Glyphosate induz o crescimento de células de câncer de mama humano por meio de receptores de estrogênio. Este artigo, e outros semelhantes, tendem a usar células humanas em uma placa de Petri em vez de animais inteiros. Eu mesmo tive a infelicidade de fazer algumas pesquisas sobre células humanas em cultura e, deixe-me dizer, esses são alguns insetos complicados de se trabalhar. Mesmo quando tudo está funcionando perfeitamente, ainda é muito difícil dizer se os resultados que você está obtendo serão verdadeiros quando repetidos em um modelo animal inteiro. Algo que causa uma reação em células nuas pode não reagir da mesma forma quando aplicado à pele ou absorvido pelo sistema digestivo (ambos evoluíram para mantê-lo protegido de muitas coisas).

    Apenas uma combinação de modelos animais e estudos de células pode nos dar o quadro completo (ainda melhor se pudermos combiná-los com alguma epidemiologia). A terceira revisão acima inclui alguns estudos em animais, assim como os relatórios da EPA. Embora eu seja cauteloso sobre os estudos celulares em geral, a maioria desses estudos não encontrou nenhum motivo de preocupação quando se trata da toxicidade do glifosato & # 8217s, conforme descrito na Revisão de estudos de genotoxicidade de glifosato e formulações à base de glifosato (acesso aberto) como bem como nos relatórios da EPA.


    Quanto calor por quanto tempo para matar RHDV? - Biologia

    Ao longo de sua longa história, a Terra aqueceu e esfriou repetidas vezes. O clima mudou quando o planeta recebeu mais ou menos luz solar devido a mudanças sutis em sua órbita, conforme a atmosfera ou a superfície mudaram, ou quando a energia do Sol mudou. Mas no século passado, outra força começou a influenciar o clima da Terra: a humanidade

    Como esse aquecimento se compara às mudanças anteriores no clima da Terra? Como podemos ter certeza de que os gases de efeito estufa liberados pelo homem estão causando o aquecimento? Quanto mais a Terra vai aquecer? Como a Terra vai responder? Responder a essas perguntas é talvez o desafio científico mais significativo de nosso tempo.

    O que é aquecimento global?

    O aquecimento global é o aumento extraordinariamente rápido da temperatura média da superfície da Terra durante o século passado, principalmente devido aos gases de efeito estufa liberados conforme as pessoas queimam combustíveis fósseis. A temperatura média global da superfície aumentou 0,6 a 0,9 graus Celsius (1,1 a 1,6 & deg F) entre 1906 e 2005, e o avaliar do aumento da temperatura quase dobrou nos últimos 50 anos. As temperaturas certamente aumentarão ainda mais.

    Apesar dos altos e baixos de ano para ano, a temperatura média global da superfície está aumentando. No início do século 21, a temperatura da Terra estava cerca de 0,5 grau Celsius acima da média de longo prazo (1951 e 1980). (Figura da NASA adaptada do Instituto Goddard para Estudos Espaciais de Análise de Temperatura de Superfície.)

    Efeito estufa natural da terra e rsquos

    A temperatura da Terra e do rsquos começa com o sol. Aproximadamente 30% da luz solar que chega é refletida de volta para o espaço por superfícies brilhantes como nuvens e gelo. Dos 70% restantes, a maior parte é absorvida pela terra e pelo oceano, e o restante é absorvido pela atmosfera. A energia solar absorvida aquece nosso planeta.

    À medida que as rochas, o ar e os mares se aquecem, eles irradiam energia & ldquoheat & rdquo (radiação infravermelha térmica). Da superfície, essa energia viaja para a atmosfera, onde grande parte dela é absorvida pelo vapor d'água e gases de efeito estufa de longa duração, como dióxido de carbono e metano.

    Quando absorvem a energia que irradia da superfície da Terra, água microscópica ou moléculas de gás de efeito estufa se transformam em pequenos aquecedores, como os tijolos de uma lareira, eles irradiam calor mesmo depois que o fogo se apaga. Eles irradiam em todas as direções. A energia que irradia de volta para a Terra aquece a baixa atmosfera e a superfície, aumentando o aquecimento que recebem da luz solar direta.

    Essa absorção e radiação de calor pela atmosfera & mdash o efeito estufa natural & mdash é benéfico para a vida na Terra. Se não houvesse efeito estufa, a temperatura média da superfície da Terra seria muito fria -18 & degC (0 & degF) em vez dos confortáveis ​​15 & degC (59 & degF) que é hoje.

    Consulte Clima e Orçamento de energia da Terra e rsquos para ler mais sobre como a luz solar alimenta o clima da Terra e rsquos.

    O aumento do efeito estufa

    O que preocupa os cientistas agora é que, nos últimos 250 anos, os humanos aumentaram artificialmente a concentração de gases do efeito estufa na atmosfera em uma taxa cada vez maior, principalmente pela queima de combustíveis fósseis, mas também pela derrubada de florestas que absorvem carbono. Desde que a Revolução Industrial começou por volta de 1750, os níveis de dióxido de carbono aumentaram quase 38 por cento em 2009 e os níveis de metano aumentaram 148 por cento.

    Os aumentos nas concentrações de dióxido de carbono (parte superior) e metano (parte inferior) coincidiram com o início da Revolução Industrial por volta de 1750. As medições dos núcleos de gelo da Antártica (linhas verdes) combinadas com medições atmosféricas diretas (linhas azuis) mostram o aumento de ambos os gases hora extra. (Gráficos da NASA de Robert Simmon, com base em dados do Laboratório de Pesquisas do Sistema Terrestre e Paleoclimatologia da NOAA.)

    A atmosfera hoje contém mais moléculas de gases de efeito estufa, então mais da energia infravermelha emitida pela superfície acaba sendo absorvida pela atmosfera. Como parte da energia extra de uma atmosfera mais quente irradia de volta para a superfície, a temperatura da superfície da Terra aumenta. Ao aumentar a concentração de gases de efeito estufa, estamos tornando a atmosfera terrestre uma estufa mais eficiente.


    Vida cotidiana

    Os Leões passam mais tempo dormindo do que qualquer outro animal na África. Os leões são tão preguiçosos quanto parecem?

    Em primeiro lugar, ao contrário dos “predadores cursores”, como cães selvagens e hienas que procuram ativamente as presas e depois as perseguem, os leões são “predadores de emboscada” que ficam à espreita em locais onde as presas têm maior probabilidade de passar. Assim, os leões são inerentemente mais pacientes do que outras espécies.

    Em segundo lugar, os leões são mais fortes do que outros carnívoros. Eles têm uma aceleração notável e são capazes de lutar contra presas poderosas, como zebras e búfalos. Com todos esses músculos, eles geram uma enorme quantidade de calor metabólico - até mesmo caminhar em uma planície aberta pode deixá-los ofegantes. Assim, os leões têm uma necessidade maior de se refrescar.

    Terceiro, o sucesso na caça é baixo e a eliminação é imprevisível, então os leões podem comer apenas uma vez a cada dois ou três dias. Os leões têm estômagos distensíveis que podem conter grandes quantidades e descansar é uma boa maneira de fazer cada refeição durar mais - o que pode ser outra maneira de dizer que a preguiça faz parte de seu perfil de comportamento.

    Subindo em árvores

    A maioria dos leões sobe em árvores para evitar enxames de moscas picadoras ou bandos de búfalos do Cabo, embora às vezes busquem terrenos mais altos para ter uma visão melhor, uma brisa fresca ou um poleiro seco no tempo chuvoso. Os leões sobem em árvores em toda a África, embora passem mais tempo voando no Parque Nacional do Lago Manyara por causa de sua abundância de búfalos e moscas tsé-tsé. Leões jovens são mais propensos a subir em árvores do que adultos, embora as mães possam ocasionalmente subir para fazer uma pausa nas demandas de amamentar seus filhotes.

    Natação

    Os leões raramente se aventuram na água. Esses leões descobriram um gnu afogado e uma fêmea o arrastou para uma pequena ilha. Uma mãe encorajou seus filhotes a se juntarem ao banquete, mas seus filhotes inicialmente relutaram antes de finalmente se aventurarem. Observe como a mãe segue enquanto os filhotes nadam de volta à costa, prontos para interceder se algo der errado.

    Termorregulação

    Os leões vivem em climas quentes e precisam lidar com o calor. Os leões geralmente termorregulam por simples troca de calor através da barreira da pele, mas começam a ofegar após o esforço, comendo uma grande refeição ou exposição à luz solar direta. Assim, costumam descansar à sombra e mudar de posição ao longo do dia para evitar a luz solar direta. Em áreas abertas, um leão pode tentar descansar à sombra de outro ou mesmo à sombra de um veículo estacionado. Além disso, evitam o estresse causado pelo calor, sendo ativos principalmente à noite, descansando em cima de kopjes ou em árvores para aproveitar a brisa fresca e deitados de costas para expor seus estômagos delgados. Lamber os membros anteriores também pode ter uma função termorreguladora - os membros anteriores são altamente vascularizados e lamber pode ajudar a resfriar o sangue.

    Rugindo

    Os leões geralmente rugem entre o crepúsculo e o amanhecer. Eles rugem para ficar em contato com seus companheiros e para anunciar sua localização e força aos rivais. Os Leões são sensíveis aos números, por isso são capazes de distinguir os rugidos de grandes grupos daqueles de pequenos grupos. Eles também podem distinguir os rugidos de companheiros de estranhos.

    Os filhotes brincam com qualquer coisa que desperte seu interesse, incluindo gravetos, gravetos e caudas de suas mães. Os filhotes às vezes tentam brincar com adultos, mas na maioria das vezes brincam uns com os outros. Muitas de suas brincadeiras imitam comportamentos demonstrados por adultos, incluindo perseguição e brigas. A frequência das brincadeiras é um bom indicador da saúde e nutrição de um filhote: filhotes famintos são letárgicos, enquanto filhotes prósperos podem brincar por horas por dia.

    Aroma

    Uma das maneiras pelas quais os leões definem seu território é marcando. Os machos marcam borrifando uma combinação de urina e odor das glândulas na base da cauda. Eles marcam árvores e arbustos e raspam o solo com as patas traseiras enquanto urinam. Como muitos outros mamíferos, os leões têm um órgão vomeronasal especializado para detectar odores. Os leões exibem uma expressão facial chamada “flehmen” - caracterizada por uma boca aberta, um nariz enrugado e um queixo erguido - quando investigam marcas de cheiro ou o estado reprodutivo das mulheres.

    Ameaças

    Os leões enfrentam poucas ameaças de outras espécies em seus habitats naturais, embora os búfalos ocasionalmente matem leões adultos e às vezes atropelem filhotes. Os leões também evitarão os elefantes adultos e são conhecidos por terem morrido enquanto tentavam atacar rinocerontes, hipopótamos e crocodilos adultos. As hienas ocasionalmente atacam leões adultos, especialmente se eles estão doentes ou feridos, e hienas e leopardos matam filhotes de leão.

    No entanto, a maior ameaça aos leões vem das pessoas. Algumas tribos africanas há muito consideram a caça de leões um ritual importante, e a maioria dos leões foge rapidamente das pessoas a pé. No entanto, à medida que as populações humanas crescem fora das áreas previstas, as populações de presas naturais continuam diminuindo, forçando os leões a se alimentar de gado, o que, por sua vez, provoca esforços para erradicar os leões como animais problemáticos.


    Respostas da temperatura central ao exercício

    Durante o exercício muscular, a temperatura central inicialmente aumenta rapidamente e subsequentemente aumenta em uma taxa reduzida até que a perda de calor se iguale à produção de calor e, essencialmente, valores de estado estacionário sejam alcançados. No início do exercício, a taxa metabólica aumenta imediatamente, entretanto, as respostas efetoras termorregulatórias para a dissipação de calor respondem mais lentamente. As respostas efetoras termorregulatórias, que permitem a ocorrência de perda de calor sensível (radiativa e convectiva) e insensível (evaporativa), aumentam proporcionalmente ao aumento da temperatura central. Eventualmente, esses mecanismos de perda de calor aumentam o suficiente para equilibrar a produção de calor metabólico, permitindo a obtenção de uma temperatura central de estado estacionário.

    Durante o exercício muscular, a magnitude da elevação da temperatura central é amplamente independente da condição ambiental e é proporcional à taxa metabólica (Gonzalez et al., 1978 Nielsen, 1938, 1970). Este conceito foi apresentado pela primeira vez por Nielsen (1938), que teve três sujeitos realizando exercícios em várias intensidades (até aproximadamente 3,0 litros de oxigênio por minuto) em uma ampla faixa de temperatura (5 & # x000b0 a 36 & # x000b0C com baixa umidade). A Figura 3-1 apresenta os dados de troca de calor para um sujeito durante uma hora de exercício cíclico a uma potência de 147 watts e a uma taxa metabólica de aproximadamente 650 watts. A diferença entre a taxa metabólica e a perda total de calor representa a energia usada para trabalho mecânico e armazenamento de calor. A perda total de calor e, portanto, o armazenamento de calor e a elevação da temperatura central foram constantes para cada ambiente. As contribuições relativas da troca de calor sensível e insensível para a perda total de calor, entretanto, variaram com as condições ambientais. No ambiente 10 & # x000b0C, o grande gradiente de temperatura da pele para o ambiente facilitou a troca sensível de calor, que foi responsável por cerca de 70 por cento da perda total de calor. À medida que a temperatura ambiente aumentava, esse gradiente para troca de calor sensível diminuía e havia uma maior dependência da troca de calor insensível. Quando a temperatura ambiente era igual à temperatura da pele, a troca de calor insensível foi responsável por quase toda a perda de calor. Além disso, quando a temperatura ambiente ultrapassava a temperatura da pele, havia um ganho sensível de calor para o corpo.

    Figura 3-1

    Dados de troca de calor em média ao longo de 1 hora para um sujeito realizando exercícios de intensidade constante em uma variedade de temperaturas ambientes. A diferença entre a taxa metabólica e a perda total de calor é a soma da potência mecânica (147 watts) e a taxa média de (mais).

    A descoberta de Nielsen de que a magnitude da elevação da temperatura central é independente das condições ambientais é inconsistente com a experiência pessoal da maioria dos atletas. For example, a runner will experience greater hyperthermia if he or she competes in a 35ଌ environment (Robinson, 1963). Lind (1963) showed that the magnitude of core temperature elevation during exercise is independent of the environment only within a certain range of conditions or a ''prescriptive zone.'' Figure 3-2 presents a subject's steady-state core temperature responses during exercise performed at three metabolic intensities in a broad range of environmental conditions. The environmental conditions are represented by the "old" effective temperature, which is an index that combines the effects of dry-bulb temperature, humidity, and air motion. Note that during exercise the greater the metabolic rate, the lower the upper limit of the prescriptive zone. In addition, Lind found that even within the prescriptive zone there was a small but significant positive relationship between the steady-state core temperature and the "old" effective temperature. It seems fair to conclude that throughout a wide range of environmental conditions, the magnitude of core temperature elevation during exercise is largely, but not entirely, independent of the environment. During exercise with a substantial metabolic requirement, the prescriptive zone might be exceeded, and there is a further elevation of steady-state core temperature.

    Figure 3𠄲

    Relationship of steady-state core temperature responses during exercise at three metabolic rates to the environmental conditions. Source: Sawka and Wenger (1988), used with permission. Redrawn from Lind (1963).

    As stated, within the prescriptive zone, the magnitude of core temperature elevation during exercise is proportional to the metabolic rate (Nielsen, 1938 Saltin and Hermansen, 1966 Stolwijk et al., 1968). Although the relationship between metabolic rate and core temperature is strong for a given individual, it does not always hold well for comparisons between different individuals. Åstrand (1960) first reported that the use of relative intensity (percentage of maximal oxygen uptake), rather than actual metabolic rate (absolute intensity), removes most of the intersubject variability for the core temperature elevation during exercise.


    Oral administration of attenuated Salmonella typhimurium containing a DNA vaccine against rabbit haemorrhagic disease

    The use of attenuated Salmonella typhimurium as a bactofection vehicle for the oral delivery of a DNA vaccine against rabbit haemorrhagic disease virus (RHDV) was investigated. The DNA vaccine plasmid pcDNA3.1-VP60, which encodes the viral capsid protein VP60, was transformed into the attenuated S. typhimurium strain SL7207. The resulting recombinant bacteria, named as SL/pcDNA3.1-VP60, were orally used to immunise rabbits. The successful delivery of the DNA plasmid was confirmed by the detected VP60 transcription in the rabbit intestines through the reverse transcription polymerase chain reaction. In addition, the RHDV-specific humoral and cell-mediated immune response that was induced by SL/pcDNA3.1-VP60 was detected by the enzyme-linked immunosorbent assay as well as the assays for T lymphocyte proliferation and cytokines secretion. The significant protection of immunised rabbits against the RHDV strain XA/China/2010 at 42 d post-immunisation was demonstrated. This study is the first report about the efficient usage of attenuated Salmonella as a live vector for the oral delivery of a DNA vaccine against RHDV.

    Destaques

    ► A recombinant attenuated Salmonella typhimurium delivering VP60 of RHDV was generated. ► It successfully transferred target gene to rabbit cells. ► It elicited RHDV specific immune response and protects rabbits against RHDV challenge. ► It represents a novel potential oral vaccine against RHDV.


    At What Temperature Do Viruses Die?

    While extreme high or low temperatures technically do not kill viruses, the influenza virus and many others are deactivated at temperatures ranging from 165 to 212 degrees Fahrenheit, the boiling point for water. Since viruses lack many of the basic structures and functions necessary to be considered a living organism, they technically cannot die.

    Since most viruses are deactivated at temperatures between 165 and 212 degrees Fahrenheit, food scientists advise to heat up meat to at least 165 degrees before serving. These temperatures kill bacteria, as well.

    Viruses can withstand freezing temperatures, however. There are known HIV infection cases in which contaminated frozen human material has been implanted into a recipient and infected the patient.


    Assista o vídeo: Rabbit Hemorrhagic Disease Virus 2 RHDV2 Overview (Dezembro 2021).