Em formação

7.7: Genética do Câncer (Exercícios) - Biologia


Estes são exercícios de lição de casa para acompanhar o mapa de texto "Online Open Genetics" de Nickle e Barrette-Ng. Inclui o estudo dos próprios genes, de como funcionam, interagem e produzem as características visíveis e mensuráveis ​​que vemos em indivíduos e populações de espécies à medida que mudam de uma geração para a outra, ao longo do tempo e em diferentes ambientes.

Perguntas de estudo:

13.1 Por que os oncogenes tendem a ser dominantes, mas as mutações em supressores de tumor tendem a ser recessivas?

13.2 Quais funções supressoras de tumor são controladas pelo p53? Como um único gene pode afetar tantas vias biológicas diferentes?

13.3 Todos são cancerígenos mutagênicos? Todos os mutagênicos são cancerígenos? Explique por que ou por que não.

13.4 Imagine que um laboratório informe que alimentar ratos de laboratório com chocolate aumenta a incidência de câncer. Que outros detalhes você gostaria de saber antes de parar de comer chocolate?

13.5 Todas as mulheres com HPV têm câncer? Por que ou por que não? Faça todas as mulheres com mutações em BRCA1 ter câncer? Por que ou por que não?


O câncer é uma doença genética?

A indústria do câncer está totalmente comprometida com a ideia de que uma célula cancerosa é uma célula genética do frankenstein cujo único objetivo é destruir e matar o paciente. Só assim o uso de facas (cirurgia), injeções tóxicas (quimioterapia) e radiação ionizante (radioterapia) podem ser justificados como tratamentos. Se for comprovado ou reconhecido que esses tratamentos estão fazendo mais mal do que bem, a indústria cai.

Câncer Links rápidos da série The Mystery Solved:

A posição oficial do estabelecimento do câncer é que "o câncer é uma doença genética", (1) pelo qual um conjunto específico de mutações genéticas faz com que uma única célula se torne irreversivelmente cancerosa e se multiplique fora de controle, até o suficiente de seus clones mutantes coletivamente forma um tumor que se esforça para matar o hospedeiro.

Se essa teoria estiver correta, isso significa que as células cancerosas são como parasitas que devem ser erradicados a todo custo, mesmo que os pacientes sejam feridos ou quase mortos no processo. Também significa que nada em nosso ambiente ou a maneira como vivemos nossas vidas tem qualquer influência sobre o desenvolvimento ou não do câncer & # 8211 se o pegarmos, é simplesmente má sorte.

E neste paradigma, uma vez que não há nada que possamos fazer para evitar que o câncer surja ou pare de progredir, se acontecer de sermos um dos 'azarados' que são diagnosticados com a doença, devemos depender de pessoas mais sofisticadas do que nós para obter respostas.

No entanto, se o câncer realmente fosse uma doença genética, então você pensaria que os 500 bilhões de dólares gastos na pesquisa do câncer genético nos últimos 50 anos nos teriam rendido pelo menos algum progresso. Isso faz você se perguntar & # 8211 talvez os pesquisadores tenham procurado respostas no lugar errado?


Em tratamento para leucemia, vislumbres do futuro

ST. LOUIS - Pesquisadores de genética da Universidade de Washington, um dos principais centros mundiais de trabalho com o genoma humano, ficaram arrasados. O Dr. Lukas Wartman, um jovem, talentoso e querido colega, tinha o câncer ao qual dedicou sua carreira aos estudos. Ele estava se deteriorando rapidamente. Nenhum tratamento conhecido poderia salvá-lo. E ninguém, que saibam, jamais investigou a composição genética completa de um câncer como o dele.

Então, um dia de julho passado, o Dr. Timothy Ley, diretor associado do instituto de genoma da universidade, convocou sua equipe. Por que não jogar tudo o que temos para ver se podemos encontrar um gene nocivo que estimula o câncer do Dr. Wartman, leucemia linfoblástica aguda em adultos, ele perguntou? “É agora ou nunca”, ele se lembra de ter dito a eles. “Só teremos uma chance.”

A equipe do Dr. Ley tentou um tipo de análise que nunca haviam feito antes. Eles sequenciaram totalmente os genes de suas células cancerosas e de células saudáveis ​​para comparação e, ao mesmo tempo, analisaram seu RNA, um primo químico próximo do DNA, em busca de pistas sobre o que seus genes estavam fazendo.

Os pesquisadores do projeto colocaram outro trabalho de lado por semanas, operando uma das 26 máquinas de sequenciamento da universidade e um supercomputador 24 horas por dia. E eles encontraram um culpado - um gene normal que estava em overdrive, produzindo enormes quantidades de uma proteína que parecia estar estimulando o crescimento do câncer.

Melhor ainda, havia uma nova droga promissora que poderia desligar o gene defeituoso - uma droga que havia sido testada e aprovada apenas para câncer renal avançado. O Dr. Wartman se tornou a primeira pessoa a tomá-lo para a leucemia.

E agora, contra todas as probabilidades, seu câncer está em remissão, desde o outono passado.

Embora ninguém possa dizer que o Dr. Wartman está curado, depois de enfrentar a morte certa no outono passado, ele está vivo e bem. O Dr. Wartman é um pioneiro em uma nova abordagem para interromper o câncer. O que é importante, dizem os pesquisadores médicos, são os genes que impulsionam o câncer, não o tecido ou órgão - fígado ou cérebro, medula óssea, sangue ou cólon - de onde o câncer se origina.

O câncer de mama de uma mulher pode ter condutores genéticos diferentes de outra mulher e, de fato, pode ter mais em comum com o câncer de próstata em um homem ou com o câncer de pulmão de outra paciente.

Sob esta nova abordagem, os pesquisadores esperam que o tratamento seja adaptado às mutações de um tumor individual, com drogas, eventualmente, que atinjam vários genes aberrantes-chave de uma vez. Os coquetéis de medicamentos seriam análogos ao H.I.V. tratamento, que usa vários medicamentos diferentes ao mesmo tempo para atacar o vírus em várias áreas críticas.

Os pesquisadores divergem sobre quando o método, conhecido como sequenciamento do genoma completo, estará geralmente disponível e pago pelo seguro - as estimativas variam de alguns anos a uma década ou mais. Mas eles acreditam que é uma promessa enorme, embora ainda não tenha curado ninguém.

Com uma queda acentuada nos custos de sequenciamento e uma explosão de pesquisas sobre genes, os especialistas médicos esperam que as análises genéticas de cânceres se tornem rotina. Assim como os patologistas fazem hemoculturas para decidir quais antibióticos irão interromper a infecção bacteriana de um paciente, o sequenciamento do genoma determinará quais drogas podem interromper um câncer.

“Até que você saiba o que está causando o câncer de um paciente, você realmente não tem nenhuma chance de acertar”, disse o Dr. Ley. “Nos últimos 40 anos, temos enviado generais para a batalha sem um mapa do campo de batalha. O que estamos fazendo agora é construir o mapa. ”

Grandes empresas farmacêuticas e pequenas empresas de biotecnologia estão entrando em ação, começando a testar drogas que atacam um gene em vez de um tipo de tumor.

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Os principais pesquisadores do câncer estão começando empresas a encontrar genes que podem estar causando o crescimento do câncer de um indivíduo, para analisar dados genéticos e encontrar e testar novos medicamentos direcionados contra esses alvos genéticos. As principais empresas de capital de risco estão envolvidas.

Por enquanto, o sequenciamento do genoma inteiro está em sua infância e é assustadoramente complexo. As sequências de genes são apenas o começo - elas vêm em bilhões de pequenas peças, como um enorme quebra-cabeça. O árduo trabalho é descobrir quais mutações são importantes, uma tarefa que requer habilidade, experiência e instintos.

Até agora, a maioria dos que escolheram esse caminho são ricos e bem relacionados. Quando Steve Jobs esgotou outras opções para combater o câncer de pâncreas, ele consultou médicos que coordenaram seu sequenciamento e análise genética. Custou-lhe $ 100.000, de acordo com seu biógrafo. O escritor Christopher Hitchens foi até o chefe do National Institutes of Health, Dr. Francis Collins, que o aconselhou sobre onde conseguir uma análise genética de seu câncer de esôfago.

A Harvard Medical School espera eventualmente oferecer o sequenciamento do genoma completo para ajudar os pacientes com câncer a identificar tratamentos, disse Heidi L. Rehm, que dirige o laboratório de medicina molecular no Partners Healthcare Center for Personalized Genetic Medicine de Harvard. Mas ainda este ano, o Partners dará um passo mais modesto, oferecendo sequenciamento do genoma completo para pacientes com suspeita de distúrbio hereditário na esperança de identificar mutações que possam estar causando a doença.

O sequenciamento do genoma completo do tipo que o Dr. Wartman tinha, acrescentou o Dr. Rehm, “é um outro nível de complexidade”.

O Dr. Wartman foi incluído por seus colegas em um estudo de pesquisa, e sua análise genética foi paga pela universidade e por bolsas de pesquisa. Essas oportunidades não estão disponíveis para a maioria dos pacientes, mas o Dr. Ley observou que o grupo havia feito essa análise para outro paciente no ano anterior e que nenhum paciente estava sendo negligenciado por causa do trabalho urgente para descobrir o câncer do Dr. Wartman.

“O precedente para avançar rapidamente em uma amostra para tomar uma decisão importante já foi estabelecido”, disse o Dr. Ley.

Os especialistas em ética perguntam se aqueles com dinheiro e conexões devem ter opções muito fora do alcance da maioria dos pacientes antes que tais tratamentos se tornem uma parte normal da medicina. E as pessoas de recursos mais limitados serão tentadas a levar suas famílias à falência em busca de uma cura nas extremidades?

“Se dissermos que precisamos de pesquisa porque esta é uma ideia nova, então por que os ricos podem acessá-la?” perguntou Wylie Burke, professora e presidente do departamento de bioética da Universidade de Washington. A graça salvadora, disse ela, é que o método estará disponível para todos se funcionar.

A Life in Medicine

Foi pura casualidade que colocou o Dr. Wartman em uma universidade na vanguarda da pesquisa sobre o câncer. Ele cresceu na pequena cidade de Indiana, aspirando a ser veterinário como seu avô. Mas, na faculdade, ele trabalhou durante os verões em hospitais e ficou fascinado pelo câncer. Ele se matriculou na faculdade de medicina da Universidade de Washington em St. Louis, onde foi atraído para pesquisar as mudanças genéticas que ocorrem nos cânceres do sangue. O Dr. Wartman sabia então o que queria fazer - tornar-se um pesquisador médico.

Esses planos fracassaram no inverno de 2002, seu último ano na faculdade de medicina, quando ele foi à Califórnia para ser entrevistado para um programa de residência em Stanford. Na manhã de sua visita, ele estava quase paralisado por uma fadiga avassaladora.

“Eu não conseguia sair da cama para uma entrevista que foi a mais importante da minha vida”, lembra Wartman. De alguma forma, ele se forçou a dirigir até Palo Alto sob uma chuva torrencial. Ele se recuperou o suficiente para passar o dia.


Atividade Física e Câncer

A atividade física é definida como qualquer movimento que usa músculos esqueléticos e requer mais energia do que o repouso. A atividade física pode incluir caminhar, correr, dançar, andar de bicicleta, nadar, realizar tarefas domésticas, fazer exercícios e praticar esportes.

Uma medida chamada equivalente metabólico da tarefa, ou MET, é usada para caracterizar a intensidade da atividade física. Um MET é a taxa de energia gasta por uma pessoa sentada em repouso. Atividades de intensidade leve gastam menos de 3 METs, atividades de intensidade moderada gastam 3 a 6 METs e atividades vigorosas gastam 6 ou mais METs (1).

Comportamento sedentário é qualquer comportamento acordado caracterizado por um gasto de energia de 1,5 ou menos METs enquanto está sentado, reclinado ou deitado (1). Exemplos de comportamentos sedentários incluem a maior parte do trabalho de escritório, dirigir um veículo e sentar-se assistindo televisão.

Uma pessoa pode ser fisicamente ativa e, ainda assim, passar uma quantidade substancial de tempo sendo sedentária.

O que se sabe sobre a relação entre atividade física e risco de câncer?

Evidências ligando maior atividade física a menor risco de câncer vêm principalmente de estudos observacionais, nos quais os indivíduos relatam sua atividade física e são acompanhados por anos para o diagnóstico de câncer. Embora os estudos observacionais não possam provar uma relação causal, quando estudos em diferentes populações apresentam resultados semelhantes e quando existe um possível mecanismo para uma relação causal, isso fornece evidências de uma conexão causal.

Há fortes evidências de que níveis mais elevados de atividade física estão associados a menor risco de vários tipos de câncer (2–4).

  • Câncer de bexiga: Em uma meta-análise de 2014 de 11 estudos de coorte e 4 estudos de caso-controle, o risco de câncer de bexiga foi 15% menor para indivíduos com o nível mais alto de atividade física recreativa ou ocupacional do que para aqueles com o nível mais baixo (5). Uma análise conjunta de mais de 1 milhão de indivíduos descobriu que a atividade física de lazer estava associada a uma redução de 13% no risco de câncer de bexiga (6).
  • Câncer de mama: Muitos estudos mostraram que mulheres fisicamente ativas têm menor risco de câncer de mama do que mulheres inativas. Em uma meta-análise de 2016 que incluiu 38 estudos de coorte, as mulheres mais ativas fisicamente tiveram um risco 12–21% menor de câncer de mama do que aquelas que eram menos ativas fisicamente (7). A atividade física tem sido associada a reduções semelhantes no risco de câncer de mama entre mulheres na pré-menopausa e na pós-menopausa (7, 8). Mulheres que aumentam sua atividade física após a menopausa também podem ter um risco menor de câncer de mama do que mulheres que não o fazem (9, 10).
  • Cancer de colo: Em uma meta-análise de 126 estudos em 2016, os indivíduos que praticaram o mais alto nível de atividade física tiveram um risco 19% menor de câncer de cólon do que aqueles que eram os menos ativos fisicamente (11).
  • Câncer do endométrio: Diversas meta-análises e estudos de coorte examinaram a relação entre a atividade física e o risco de câncer endometrial (câncer do revestimento do útero) (12–15). Em uma meta-análise de 33 estudos, mulheres altamente ativas fisicamente tiveram um risco 20% menor de câncer de endométrio do que mulheres com baixos níveis de atividade física (12). Há algumas evidências de que a associação é indireta, na medida em que a atividade física teria que reduzir a obesidade para que os benefícios fossem observados. A obesidade é um forte fator de risco para câncer endometrial (12–14).
  • Câncer de esôfago: Uma meta-análise de 2014 de nove estudos de coorte e 15 de caso-controle descobriu que os indivíduos que eram mais fisicamente ativos tinham um risco 21% menor de adenocarcinoma de esôfago do que aqueles que eram menos ativos fisicamente (16).
  • Câncer de rim (célula renal): Em uma meta-análise de 2013 de 11 estudos de coorte e 8 estudos de caso-controle, os indivíduos que eram os mais ativos fisicamente tinham um risco 12% menor de câncer renal do que aqueles que eram os menos ativos (17). Uma análise conjunta de mais de 1 milhão de indivíduos descobriu que a atividade física de lazer estava associada a uma redução de 23% no risco de câncer renal (6).
  • Câncer de estômago (gástrico): Uma meta-análise de 2016 de 10 estudos de coorte e 12 estudos de caso-controle relatou que os indivíduos que eram os mais ativos fisicamente tinham um risco 19% menor de câncer de estômago do que aqueles que eram menos ativos (18).

Existem algumas evidências de que a atividade física está associada a um risco reduzido de câncer de pulmão (2, 4). No entanto, é possível que diferenças no tabagismo, e não na atividade física, sejam o que explique a associação da atividade física com a redução do risco de câncer de pulmão. Em uma metanálise de 25 estudos observacionais em 2016, a atividade física foi associada a risco reduzido de câncer de pulmão entre fumantes e ex-fumantes, mas não foi associada ao risco de câncer de pulmão entre nunca fumantes (19).

Para vários outros tipos de câncer, há evidências mais limitadas de uma associação. Isso inclui certos cânceres de sangue, bem como cânceres de pâncreas, próstata, ovários, tireóide, fígado e reto (2, 6).

Como a atividade física pode estar ligada à redução dos riscos de câncer?

O exercício tem muitos efeitos biológicos no corpo, alguns dos quais foram propostos para explicar associações com cânceres específicos. Esses incluem:

  • Reduzir os níveis de hormônios sexuais, como estrogênio, e fatores de crescimento que têm sido associados ao desenvolvimento e progressão do câncer (20) [mama, cólon]
  • Prevenir níveis elevados de insulina no sangue, que tem sido associada ao desenvolvimento e progressão do câncer (20) [mama, cólon]
  • Reduzindo a inflamação
  • Melhorar a função do sistema imunológico
  • Alterando o metabolismo dos ácidos biliares, diminuindo a exposição do trato gastrointestinal a esses carcinógenos suspeitos (21, 22) [cólon]
  • Reduzindo o tempo que os alimentos levam para viajar pelo sistema digestivo, o que diminui a exposição do trato gastrointestinal a possíveis carcinógenos [cólon]
  • Ajudando a prevenir a obesidade, que é um fator de risco para muitos tipos de câncer

O que se sabe sobre a relação entre ser sedentário e o risco de câncer?

Embora haja menos estudos de comportamento sedentário e risco de câncer do que de atividade física e risco de câncer, o comportamento sedentário - sentar, reclinar ou deitar por longos períodos de tempo (exceto dormir) - é um fator de risco para o desenvolvimento de muitas condições crônicas e morte prematura (4, 23, 24). Também pode estar associado ao aumento do risco de certos tipos de câncer (23, 25).

Quanta atividade física é recomendada?

As Diretrizes de Atividade Física para Americanos do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, 2ª edição, lançadas em 2018 (1), recomenda que, para benefícios substanciais à saúde e para reduzir o risco de doenças crônicas, incluindo câncer, os adultos se envolvam em

  • 150 a 300 minutos de atividade aeróbica de intensidade moderada, 75 a 100 minutos de atividade aeróbica vigorosa ou uma combinação equivalente de cada intensidade a cada semana. Essa atividade física pode ser realizada em episódios de qualquer duração.
  • atividades de fortalecimento muscular pelo menos 2 dias por semana
  • treinamento de equilíbrio, além de atividade aeróbica e de fortalecimento muscular

A atividade física é benéfica para os sobreviventes do câncer?

sim. Um relatório da Mesa Redonda Multidisciplinar Internacional sobre Atividade Física e Prevenção e Controle do Câncer de 2018 (26) concluiu que o treinamento e os testes de exercício são geralmente seguros para sobreviventes de câncer e que cada sobrevivente deve manter algum nível de atividade física.

A mesa redonda também encontrou

  • forte evidência de que o treinamento aeróbio de intensidade moderada e / ou exercícios de resistência durante e após o tratamento do câncer podem reduzir a ansiedade, os sintomas depressivos e a fadiga e melhorar a qualidade de vida relacionada à saúde e a função física
  • forte evidência de que o treinamento físico é seguro em pessoas que têm ou podem desenvolver linfedema relacionado ao câncer de mama
  • algumas evidências de que o exercício é benéfico para a saúde óssea e qualidade do sono
  • evidências insuficientes de que a atividade física pode ajudar a prevenir cardiotoxicidade ou neuropatia periférica induzida por quimioterapia ou melhorar a função cognitiva, quedas, náuseas, dor, função sexual ou tolerância ao tratamento

Além disso, os resultados da pesquisa levantaram a possibilidade de que a atividade física pode ter efeitos benéficos na sobrevida de pacientes com câncer de mama, colorretal e próstata (26, 27).

  • Câncer de mama: Em uma revisão sistemática e meta-análise de estudos observacionais de 2019, as sobreviventes do câncer de mama que eram as mais ativas fisicamente tiveram um risco 42% menor de morte por qualquer causa e um risco 40% menor de morte por câncer de mama do que aquelas que eram as menos fisicamente ativo (28).
  • Câncer colorretal: Evidências de vários estudos epidemiológicos sugerem que a atividade física após um diagnóstico de câncer colorretal está associada a um risco 30% menor de morte por câncer colorretal e um risco 38% menor de morte por qualquer causa (4).
  • Câncer de próstata: Evidências limitadas de alguns estudos epidemiológicos sugerem que a atividade física após o diagnóstico de câncer de próstata está associada a um risco 33% menor de morte por câncer de próstata e um risco 45% menor de morte por qualquer causa (4).

Há evidências muito limitadas de efeitos benéficos da atividade física na sobrevivência de outros tipos de câncer, incluindo linfoma não-Hodgkin, câncer de estômago e glioma maligno (4).

Que pesquisa adicional está em andamento sobre a relação entre atividade física e câncer?

Os resultados de estudos observacionais fornecem muitas evidências de uma ligação entre níveis mais elevados de atividade física e menor risco de câncer. No entanto, esses estudos não podem descartar totalmente a possibilidade de que pessoas ativas tenham menor risco de câncer por se envolverem em outros comportamentos de estilo de vida saudáveis. Por esse motivo, os ensaios clínicos que designam aleatoriamente os participantes para intervenções de exercícios fornecem a evidência mais forte, porque eliminam o preconceito causado por doenças pré-existentes e inatividade física concomitante.

Para confirmar a evidência observacional e definir a magnitude potencial do efeito, vários grandes ensaios clínicos estão examinando a atividade física e / ou intervenções de exercícios em pacientes com câncer e sobreviventes. Estes incluem o ensaio de perda de peso com câncer de mama (BWEL) em pacientes com câncer de mama recém-diagnosticados, o ensaio CHALLENGE em pacientes com câncer de cólon que completaram recentemente a quimioterapia (29) e o ensaio INTERVAL-GAP4 em homens com câncer de próstata metastático resistente a castração (30).

Muitas perguntas adicionais ainda precisam ser respondidas em várias áreas amplas de pesquisa sobre atividade física e câncer:

  • Quais são os mecanismos pelos quais a atividade física reduz o risco de câncer?
  • Qual é o tempo ideal na vida, intensidade, duração e / ou frequência de atividade física necessária para reduzir o risco de câncer, tanto em geral quanto em locais específicos?
  • O comportamento sedentário está associado ao aumento do risco de câncer?
  • A associação entre atividade física e câncer difere por idade ou raça / etnia?
  • A atividade física reduz o risco de câncer em pessoas que herdaram uma variante genética que aumenta o risco de câncer?
Referências Selecionadas

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Estudo: Praticar exercícios suficientes reduz o risco de 7 cânceres

Obter as quantidades recomendadas de atividade física está relacionado a um risco menor de 7 tipos de câncer, de acordo com um estudo da American Cancer Society, do National Cancer Institute e do Harvard T.H. Escola Chan de Saúde Pública.

Os especialistas em saúde sabem há muito tempo que os exercícios estão associados a um risco menor de vários tipos de câncer, mas eles têm evidências limitadas sobre a quantidade de exercícios necessária. O novo estudo descobriu que o equivalente a 2,5 a 5 horas de atividade de intensidade moderada por semana (ou 1,25 a 2,5 horas de atividade vigorosa) proporcionou um benefício significativo. O estudo foi publicado em 26 de dezembro de 2019 no Journal of Clinical Oncology.

"Este artigo fornece algumas das evidências mais robustas até o momento de que, de fato, atender às recomendações atuais de atividade física é suficiente para 7 tipos diferentes de prevenção do câncer", disse Alpa Patel, PhD, coautor do estudo e diretor científico sênior de pesquisa epidemiológica na American Cancer Society.

Os pesquisadores analisaram 9 estudos prospectivos envolvendo mais de 750.000 adultos com idade média de 62 anos, que responderam a perguntas sobre a quantidade de atividade física de lazer que praticavam. É o tempo gasto fora do trabalho em atividades com o objetivo de fazer exercícios, como praticar esportes, malhar ou dar uma caminhada. As atividades de intensidade moderada estão no nível de uma caminhada rápida. Eles queimam de 3 a 6 vezes mais energia medida em termos de tarefas metabólicas equivalentes (METs) do que sentar quieto. Atividades de intensidade vigorosa queimam mais de 6 METs.

O estudo descobriu que obter as quantidades recomendadas de atividade (7,5 - 15 MET horas por semana, o que equivale a 2,5 - 5 horas de atividade de intensidade moderada ou 1,25 - 2,5 horas de atividade vigorosa) reduziu significativamente o risco de 7 dos 15 tipos de câncer estudados: cólon, mama, endometrial, rim, mieloma múltiplo, fígado e linfoma não-Hodgkin. Conseguir mais horas de MET foi associado a uma redução ainda maior no risco de alguns tipos de câncer.

Especificamente, a atividade física foi associada a:

  • Um risco 8% menor de câncer de cólon em homens por 7,5 MET horas por semana e um risco 14% menor por 15 MET horas por semana
  • Um risco 6% menor de câncer de mama em mulheres por 7,5 MET horas por semana e um risco 10% menor por 15 MET horas por semana
  • Um risco 10% menor de câncer endometrial em mulheres por 7,5 MET horas por semana e um risco 18% menor por 15 MET horas por semana
  • Um risco 11% menor de câncer renal por 7,5 MET horas por semana e um risco 17% menor por 15 MET horas por semana
  • Um risco 14% menor de mieloma múltiplo por 7,5 MET horas por semana e um risco 19% menor por 15 MET horas por semana
  • Um risco 18% menor de câncer de fígado por 7,5 MET horas por semana e um risco 27% menor por 15 MET horas por semana
  • Um risco 11% menor de linfoma não-Hodgkin em mulheres por 7,5 MET horas por semana e um risco 18% menor por 15 MET horas por semana

Genética e Câncer

Alguns tipos de câncer ocorrem em certas famílias, mas a maioria dos cânceres não está claramente ligada aos genes que herdamos de nossos pais. Mudanças genéticas que começam em uma única célula ao longo da vida de uma pessoa causam a maioria dos cânceres. Nesta seção, você pode aprender mais sobre as ligações complexas entre os genes e o câncer.

Genes e Câncer

Os avanços na genética e na biologia molecular melhoraram nosso conhecimento sobre o funcionamento interno das células, os blocos básicos de construção do corpo. Aqui, revisamos como as células podem mudar durante a vida de uma pessoa para se tornarem câncer, como certos tipos de mudanças podem se basear em mudanças genéticas herdadas para acelerar o desenvolvimento do câncer e como essas informações podem nos ajudar a prevenir e tratar melhor o câncer.

Síndromes de câncer familiar

O câncer é uma doença tão comum que não é surpresa que muitas famílias tenham pelo menos alguns membros com câncer. Às vezes, certos tipos de câncer parecem ocorrer em algumas famílias. Mas apenas uma pequena parte de todos os cânceres é herdada. Este documento enfoca esses cânceres.

Teste genético para câncer

Genetic testing can be useful for people with certain types of cancer that seem to run in their families, but these tests aren't recommended for everyone. Here we offer basic information to help you understand what genetic testing is and how it is used in cancer.


Genetic Counseling and Genetic Testing for Hereditary Cancer at MSK

Physician-scientist Kenneth Offit founded MSK’s Clinical Genetics Service in 1992.

Genetic counseling and cancer risk assessment is an important part of cancer care at Memorial Sloan Kettering. Through this process, our genetic counselors and doctors will guide you through the process of learning about your risk for inherited cancer. Genetic counselors are experts in collecting and assessing information about family history.

Based on genetic test results and family cancer history, the Clinical Genetics Service (CGS) provides patients and family members with recommendations for surveillance and risk reduction. These recommendations are provided in a compassionate and easy-to-understand manner.

CGS’s aim is to provide people who have cancer and their family members with compassionate care. We help people understand how a diagnosis of cancer in one family member may impact the health of others. Knowing that a genetic predisposition to cancer exists in a family can help identify other relatives who are at risk for the disease. This knowledge can lead to cancer prevention and early intervention for entire families.

If you have been diagnosed with cancer or have a family history of cancer, you may be interested in learning more about genetic counseling and the options for genetic testing. Genetic counseling is often recommended for people who develop cancer at a young age (for example, breast cancer before age 45). It may also be recommended for people with multiple close family members who have had the same type of cancer. We take many risk factors into consideration when evaluating someone for a potential hereditary risk of cancer.

If you are interested in learning about a potential hereditary risk of cancer, we encourage you to read through this guide and contact our Clinical Genetics Service.


Biology: Middle School: Grades 6, 7 and 8 Quizzes

The truth is there are some really gory things that you have to do and learn about in biology. Believe us, you really don’t want to be dissecting a frog or studying the urinary tract of a horse immediately before a meal! You might find that you are on the side of Kary Mullis who said ‘I like writing about biology, not doing it’.

But, setting that aside for a minute, there are a quadrillion ‘nice’ and fascinating things to learn about. That is because biology is the study of living organisms in all their myriad, wondrous forms.

Along the way, you’ll get many fascinating insights into the animal and plant kingdoms. For instance, did you know that the Kakapo bird is on the verge of extinction because it is unable to fly and it has a strong, pleasant odour that enables predators to easily find it? That is one incredibly unfortunate bird!

And here’s something else you maybe didn’t know: honey never spoils – you could eat honey produced today in a thousand year’s time. And yet another one: it takes only one malaria-carrying mosquito to threaten the life of a human being but it would take over a million mosquitoes to suck all the blood from that same person.

We seem to have strayed from ‘nice’ so let’s get back into the ultra-safe world of quizzes. There is genetics to learn about and biofuels along with cloning and blood (whoops, there we go again). Then there’s enzymes and osmosis. All will be revealed in the quizzes that follow.


Graduate Study

The Department of Biology offers graduate work leading to the Doctor of Philosophy. Students may choose from among the following fields of specialization.

Biochemistry, Biophysics, and Structural Biology focus on improving our understanding of molecular processes central to life. Usando em vitro approaches, biochemists and biophysicists analyze the mechanisms of biological information transfer, from maintenance and replication of the genome to protein synthesis, sorting, and processing. Structural biologists elucidate the molecular shapes of biological macromolecules and complexes and determine how structure enables function. Applying principles and tools from chemistry and physics, biochemists and biophysicists elaborate the details of protein and nucleic acid folding and interactions, biomolecular dynamics, catalysis, and macromolecular assembly.

Biologia do Câncer involves the discovery of genes implicated in cancer, the identification of cell biological processes affected during tumorigenesis, and the development of potential new therapeutic targets. Cancer biologists employ genetic approaches, including classical genetics, to determine the components of growth control pathways in model organisms, cloning of human oncogenes and tumor suppressor genes, and generating mutant mouse strains to study these and other cancer-associated genes. They also perform biochemical and cell biological studies to elucidate the function of cancer genes, the details of proliferation, cell cycle and cell death pathways, the nature of cell-cell and cell-matrix interactions, and the mechanisms of chromosome stability and of DNA repair, replication, and transcription.

Biologia Celular is the study of processes carried out by individual cells, such as cell division, organelle inheritance and biogenesis, signal transduction, and motility. These processes are often affected by components in the environment, including nutrients, growth signals, and cell-cell contact. Cell biologists study these processes using single-celled organisms, such as bacteria and yeast multicellular organisms, such as zebrafish and mice established mammalian tissue culture lines and primary cell cultures derived from recombinant animals.

Computational Biology applies quantitative methods to the study of molecular, cellular, and organismal biology. Computational biologists develop and apply models, analyze data, and run simulations to study nucleic acid and protein sequences, biomolecular structures and functions, cellular information processing, tissue morphogenesis, and emergent behaviors.

Genética is the study of genes, genetic variation, and heredity in living organisms that range in complexity from viruses to single-celled organisms to multicellular organisms, including humans. Geneticists seek to understand the transmission of genes by analyzing DNA replication, DNA repair, chromosome segregation, and cell division. They also use genetic and genomic tools to identify and analyze the genes and gene regulators required for normal biological processes, including development, sex determination, and aging, as well as for the etiology of disease.

Human Disease applies molecular genetics to the problems of human disease. The range of disease areas includes developmental defects, cancer, atherosclerosis and heart disease, neuromuscular diseases, and diseases of other organ systems. Researchers use genetic and genomic strategies to identify, isolate, and characterize genes that cause and contribute to the etiology of human diseases. They explore the mechanisms underlying developmental defects and diseases through the comparison of the genetic pathways in humans and model organisms. They also isolate cells from affected patients to generate novel assay systems to examine gene-function-pathology relationships.

Imunologia focuses on the genetic, cellular, and molecular mechanisms by which organisms respond to and eliminate infections by a large number of pathogens. The immune response requires an elaborate collaboration of different cells of the immune system, including macrophages, B lymphocytes, and T lymphocytes. Immunologists study the role of the immune system not just in response to infection but also in a range of human diseases, including cancer.

Microbiologia is the study of microscopic organisms, such as bacteria, viruses, archaea, fungi, and protozoa. Exploiting sophisticated genetic, molecular biological, and biochemical systems available for microorganisms, microbiologists obtain high-resolution insights into the fundamental processes necessary for life and explore ways to manipulate microorganisms to achieve particular desired ends. They also determine how aspects of the microbial life cycle and lifestyle enable their survival within particular biological niches and facilitate interactions with their environment.

Neurobiologia seeks to understand how the remarkable diversity in neuronal cell types and their connections are established and how changes in them underlie learning and thinking. Neurobiologists identify and characterize the molecules involved in specifying neuronal cell fate in vertebrates and invertebrates, and in guiding axons to their correct targets.

Stem Cell and Developmental Biology explores how a germ line stem cell develops into a multicellular organism, which requires that cells divide, differentiate, and assume their proper positions relative to one another as they produce organ systems and entire organisms. Stem cells are unusual cells in the body that retain the capacity to both self-renew and differentiate. Stem cell researchers identify the molecular mechanisms underlying stem cell renewal and differentiation, and use stem cells for disease modeling and regenerative medicine.

Admission Requirements for Graduate Study

In the Department of Biology, the Master of Science is not a prerequisite for a program of study leading to the doctorate.

The department modifies the General Institute Requirements for admission to graduate study as follows: 18.01 Calculus , 18.02 Calculus one year of college physics 5.12 Organic Chemistry I professional subjects including general biochemistry, genetics, and physical chemistry. However, students may make up some deficiencies over the course of their graduate work.

Doutor de Filosofia

The General Degree Requirements for the Doctor of Philosophy are listed under Graduate Education. In the departmental program, each graduate student is expected to acquire solid foundations sufficient for approaching biological questions using the methods of biochemistry, genetics, and quantitative analysis. Most students take subjects in these areas during the first year. All students are required to take three subjects:

7.50Method and Logic in Molecular Biology12
7.51Principles of Biochemical Analysis12
7.52Genetics for Graduate Students12

7.50 is a seminar designed specifically to introduce graduate students to in-depth discussion and analysis of topics in molecular biology.

Students have a choice of several elective subjects, which have been designed for the entering graduate student. One of the elective subjects must focus on computational and quantitative approaches to biology. Typically, students choose one of the following subjects:

7.571
& 7.572
Quantitative Analysis of Biological Data
and Quantitative Measurements and Modeling of Biological Systems
12
7.81[J]Systems Biology12

In addition to providing a strong formal background in biology, the first-year program serves to familiarize the students with faculty and students in all parts of the department.

Interdisciplinary Programs

Joint Program with the Woods Hole Oceanographic Institution

The Joint Program with the Woods Hole Oceanographic Institution (WHOI) is intended for students whose primary career objective is oceanography or oceanographic engineering. Students divide their academic and research efforts between the campuses of MIT and WHOI. Joint Program students are assigned an MIT faculty member as academic advisor thesis research may be supervised by MIT or WHOI faculty. While in residence at MIT, students follow a program similar to that of other students in their home department. The program is described in more detail under Interdisciplinary Graduate Programs.

Master of Engineering in Computer Science and Molecular Biology (Course 6-7P)

The Departments of Biology and Electrical Engineering and Computer Science jointly offer a Master of Engineering in Computer Science and Molecular Biology (6-7P). A detailed description of the program requirements may be found under the section on Interdisciplinary Programs.

Financial Support

Students who are accepted into the graduate program are provided with support from departmental training grants, departmental funds for teaching assistants, and research grants. In addition, some students bring National Science Foundation and other competitive fellowships. Through these sources, full tuition plus a stipend for living expenses are provided.

Students are encouraged to apply for outside fellowships for which they are eligible, such as the NSF Fellowships. Information regarding graduate student fellowships is available at most colleges from the career planning office.

Inquiries

Additional information regarding graduate academic programs, research activities, admissions, financial aid, and assistantships may be obtained from the Biology Education Office, Room 68-120, 617-253-3717.


The Shocking Results of TCGAP

In 2010, researchers from the University of Washington called the results of the TCGA project “sobering” and conceded, “it is becoming increasingly difficult to envision how it will be possible to develop a realistic number of targeted chemotherapies to be directed against a discrete panel of commonly mutated cancer genes.”[14]

Dr. David Agus of the University of California, the oncologist who treated Steve Jobs, even suggested in a recent speech that cancer is simply too difficult to understand and that we should stop trying.[14]

The multi-billion dollar Cancer Genome Atlas Project, a fascinating milestone in the history of cancer research, has taught us many remarkable things about cancer genetics and confirmed to us unequivocally that, above all, cancer is not a genetic disease.


Assista o vídeo: Genética de cáncer 1: Genes de cáncer (Dezembro 2021).