Em formação

14.12: O Processo de Meiose - Biologia


Objetivos de aprendizado

Ao final desta seção, você será capaz de:

  • Descreva o comportamento dos cromossomos durante a meiose
  • Descrever eventos celulares durante a meiose
  • Explique as diferenças entre meiose e mitose
  • Explique os mecanismos dentro da meiose que geram variação genética entre os produtos da meiose

A reprodução sexual requer fertilização, a união de duas células de dois organismos individuais. Se cada uma dessas duas células contém um conjunto de cromossomos, a célula resultante contém dois conjuntos de cromossomos. As células haplóides contêm um conjunto de cromossomos. As células que contêm dois conjuntos de cromossomos são chamadas diplóides. O número de conjuntos de cromossomos em uma célula é chamado de nível de ploidia. Para que o ciclo reprodutivo continue, a célula diplóide deve de alguma forma reduzir seu número de conjuntos de cromossomos antes que a fertilização possa ocorrer novamente, ou haverá uma duplicação contínua do número de conjuntos de cromossomos a cada geração. Portanto, além da fertilização, a reprodução sexual inclui uma divisão nuclear que reduz o número de conjuntos de cromossomos.

A maioria dos animais e plantas são diplóides, contendo dois conjuntos de cromossomos. Em cada célula somática do organismo (todas as células de um organismo multicelular, exceto os gametas ou células reprodutivas), o núcleo contém duas cópias de cada cromossomo, chamadas de cromossomos homólogos. As células somáticas às vezes são chamadas de células do “corpo”. Cromossomos homólogos são pares combinados contendo os mesmos genes em locais idênticos ao longo de seu comprimento. Os organismos diplóides herdam uma cópia de cada cromossomo homólogo de cada pai; todos juntos, eles são considerados um conjunto completo de cromossomos. As células haplóides, contendo uma única cópia de cada cromossomo homólogo, são encontradas apenas dentro de estruturas que dão origem a gametas ou esporos. Esporos são células haplóides que podem produzir um organismo haplóide ou podem se fundir com outro esporo para formar uma célula diplóide. Todos os animais e a maioria das plantas produzem óvulos e espermatozóides, ou gametas. Algumas plantas e todos os fungos produzem esporos.

A divisão nuclear que forma as células haplóides, que é chamada meiose, está relacionado à mitose. Como você aprendeu, a mitose é a parte de um ciclo de reprodução celular que resulta em núcleos filhos idênticos que também são geneticamente idênticos ao núcleo original. Na mitose, os núcleos pai e filho estão no mesmo nível de ploidia - diplóide para a maioria das plantas e animais. A meiose emprega muitos dos mesmos mecanismos da mitose. No entanto, o núcleo inicial é sempre diplóide e os núcleos que resultam no final de uma divisão celular meiótica são haplóides. Para atingir essa redução no número de cromossomos, a meiose consiste em uma rodada de duplicação cromossômica e duas rodadas de divisão nuclear. Como os eventos que ocorrem durante cada um dos estágios de divisão são análogos aos eventos de mitose, os mesmos nomes de estágio são atribuídos. No entanto, como há duas rodadas de divisão, o processo principal e as etapas são designados com um "I" ou um "II". Assim, meiose I é a primeira rodada da divisão meiótica e consiste na prófase I, prometáfase I e assim por diante. Meiose II, em que ocorre a segunda rodada da divisão meiótica, inclui prófase II, prometáfase II e assim por diante.

Meiose I

A meiose é precedida por uma interfase que consiste no G1, S e G2 fases, que são quase idênticas às fases anteriores à mitose. O G1 fase, que também é chamada de primeira fase de lacuna, é a primeira fase da interfase e é focada no crescimento celular. A fase S é a segunda fase da interfase, durante a qual o DNA dos cromossomos é replicado. Finalmente, o G2 fase, também chamada de segunda fase de lacuna, é a terceira e última fase da interfase; nesta fase, a célula passa pelos preparativos finais para a meiose.

Durante a duplicação do DNA na fase S, cada cromossomo é replicado para produzir duas cópias idênticas, chamadas de cromátides irmãs, que são mantidas juntas no centrômero por coesina proteínas. A coesina mantém as cromátides juntas até a anáfase II. Os centrossomas, que são as estruturas que organizam os microtúbulos do fuso meiótico, também se replicam. Isso prepara a célula para entrar na prófase I, a primeira fase meiótica.

Prófase I

No início da prófase I, antes que os cromossomos possam ser vistos claramente ao microscópio, os cromossomos homólogos são fixados em suas pontas ao envelope nuclear por proteínas. À medida que o envelope nuclear começa a se quebrar, as proteínas associadas aos cromossomos homólogos aproximam o par. Lembre-se de que, na mitose, os cromossomos homólogos não se emparelham. Na mitose, os cromossomos homólogos se alinham de ponta a ponta para que, quando se dividam, cada célula filha receba uma cromátide irmã de ambos os membros do par homólogo. o complexo sinaptonemal, uma rede de proteínas entre os cromossomos homólogos, primeiro se forma em locais específicos e depois se espalha para cobrir todo o comprimento dos cromossomos. O emparelhamento estreito dos cromossomos homólogos é chamado sinapsis. Na sinapsis, os genes nas cromátides dos cromossomos homólogos estão alinhados precisamente uns com os outros. O complexo sinaptonemal apóia a troca de segmentos cromossômicos entre cromátides homólogas não irmãs, um processo chamado crossing over. O cruzamento pode ser observado visualmente após a troca como quiasma (singular = quiasma) (Figura 1).

Em espécies como os humanos, embora os cromossomos sexuais X e Y não sejam homólogos (a maioria de seus genes difere), eles têm uma pequena região de homologia que permite que os cromossomos X e Y se emparelhem durante a prófase I. Um complexo sinaptonemal parcial se desenvolve apenas entre as regiões de homologia.

Localizados em intervalos ao longo do complexo sinaptonemal estão grandes conjuntos de proteínas chamados nódulos de recombinação. Essas montagens marcam os pontos de quiasmas posteriores e medeiam o processo de várias etapas de crossover—Ou recombinação genética — entre as cromátides não irmãs. Perto do nódulo de recombinação em cada cromátide, o DNA de fita dupla é clivado, as pontas cortadas são modificadas e uma nova conexão é feita entre as cromátides não irmãs. À medida que a prófase I progride, o complexo sinaptonemal começa a se decompor e os cromossomos começam a se condensar. Quando o complexo sinaptonemal desaparece, os cromossomos homólogos permanecem ligados uns aos outros no centrômero e no quiasma. Os quiasmas permanecem até a anáfase I. O número de quiasmas varia de acordo com a espécie e o comprimento do cromossomo. Deve haver pelo menos um quiasma por cromossomo para a separação adequada de cromossomos homólogos durante a meiose I, mas pode haver até 25. Após o cruzamento, o complexo sinaptonemal se quebra e a conexão de coesina entre pares homólogos também é removida. No final da prófase I, os pares são mantidos juntos apenas nos quiasmas (Figura 2) e são chamados tétrades porque as quatro cromátides irmãs de cada par de cromossomos homólogos agora são visíveis.

Os eventos de crossover são a primeira fonte de variação genética nos núcleos produzidos pela meiose. Um único evento de cruzamento entre cromátides não-irmãs homólogas leva a uma troca recíproca de DNA equivalente entre um cromossomo materno e um cromossomo paterno. Agora, quando essa cromátide irmã é movida para uma célula de gameta, ela carregará algum DNA de um dos pais do indivíduo e algum DNA do outro pai. A cromátide recombinante irmã tem uma combinação de genes maternos e paternos que não existiam antes do cruzamento. Múltiplos cruzamentos em um braço do cromossomo têm o mesmo efeito, trocando segmentos de DNA para criar cromossomos recombinantes.

Prometáfase I

O evento chave na prometáfase I é a ligação dos microtúbulos da fibra do fuso às proteínas cinetocore nos centrômeros. As proteínas cinetocóricas são complexos multiproteicos que ligam os centrômeros de um cromossomo aos microtúbulos do fuso mitótico. Microtúbulos crescem de centrossomas colocados em pólos opostos da célula. Os microtúbulos se movem em direção ao meio da célula e se ligam a um dos dois cromossomos homólogos fundidos. Os microtúbulos se ligam aos cinetocoros de cada cromossomo. Com cada membro do par homólogo ligado a pólos opostos da célula, na próxima fase, os microtúbulos podem separar o par homólogo. Uma fibra do fuso que se anexou a um cinetocoro é chamada de microtúbulo do cinetocoro. No final da prometáfase I, cada tétrade está ligada a microtúbulos de ambos os pólos, com um cromossomo homólogo voltado para cada pólo. Os cromossomos homólogos ainda são mantidos juntos em quiasmas. Além disso, a membrana nuclear foi totalmente destruída.

Metafase I

Durante a metáfase I, os cromossomos homólogos estão dispostos no centro da célula, com os cinetocoros voltados para pólos opostos. Os pares homólogos orientam-se aleatoriamente no equador. Por exemplo, se os dois membros homólogos do cromossomo 1 são rotulados a e b, então os cromossomos podem alinhar a-b ou b-a. Isso é importante para determinar os genes transportados por um gameta, pois cada um receberá apenas um dos dois cromossomos homólogos. Lembre-se de que os cromossomos homólogos não são idênticos. Eles contêm pequenas diferenças em suas informações genéticas, fazendo com que cada gameta tenha uma composição genética única.

Essa aleatoriedade é a base física para a criação da segunda forma de variação genética na prole. Considere que os cromossomos homólogos de um organismo que se reproduz sexualmente são originalmente herdados como dois conjuntos separados, um de cada pai. Usando humanos como exemplo, um conjunto de 23 cromossomos está presente no óvulo doado pela mãe. O pai fornece o outro conjunto de 23 cromossomos no esperma que fertiliza o óvulo. Cada célula da prole multicelular possui cópias dos dois conjuntos originais de cromossomos homólogos. Na prófase I da meiose, os cromossomos homólogos formam as tétrades. Na metáfase I, esses pares se alinham no ponto intermediário entre os dois pólos da célula para formar a placa metafásica. Como há uma chance igual de que uma fibra de microtúbulo encontre um cromossomo herdado pela mãe ou pelo pai, o arranjo das tétrades na placa metafásica é aleatório. Qualquer cromossomo herdado da mãe pode enfrentar qualquer um dos pólos. Qualquer cromossomo herdado pelo pai também pode enfrentar qualquer um dos pólos. A orientação de cada tétrade é independente da orientação das outras 22 tétrades.

Este evento - o sortimento aleatório (ou independente) de cromossomos homólogos na placa metafásica - é o segundo mecanismo que introduz variação nos gametas ou esporos. Em cada célula que sofre meiose, o arranjo das tétrades é diferente. O número de variações depende do número de cromossomos que constituem um conjunto. Existem duas possibilidades de orientação na placa metafásica; o número possível de alinhamentos, portanto, é igual a 2n, Onde n é o número de cromossomos por conjunto. Os humanos têm 23 pares de cromossomos, o que resulta em mais de oito milhões (223) possíveis gametas geneticamente distintos. Este número não inclui a variabilidade que foi criada anteriormente nas cromátides irmãs por cruzamento. Dados esses dois mecanismos, é altamente improvável que quaisquer duas células haplóides resultantes da meiose tenham a mesma composição genética (Figura 3).

Para resumir as consequências genéticas da meiose I, os genes maternos e paternos são recombinados por eventos de crossover que ocorrem entre cada par homólogo durante a prófase I. Além disso, o sortimento aleatório de tétrades na placa metafásica produz uma combinação única de cromossomos maternos e paternos que fará o seu caminho para os gametas.

Anáfase I

Na anáfase I, os microtúbulos separam os cromossomos ligados. As cromátides irmãs permanecem fortemente unidas no centrômero. Os quiasmas são quebrados na anáfase I à medida que os microtúbulos ligados aos cinetóforos fundidos separam os cromossomos homólogos (Figura 4).

Telófase I e citocinese

Na telófase, os cromossomos separados chegam em pólos opostos. O restante dos eventos típicos de telófase podem ou não ocorrer, dependendo da espécie. Em alguns organismos, os cromossomos decondensos e os envelopes nucleares se formam em torno das cromátides na telófase I. Em outros organismos, a citocinese - a separação física dos componentes citoplasmáticos em duas células filhas - ocorre sem reforma dos núcleos. Em quase todas as espécies de animais e alguns fungos, a citocinese separa o conteúdo celular por meio de um sulco de clivagem (constrição do anel de actina que leva à divisão citoplasmática). Nas plantas, uma placa celular é formada durante a citocinese celular por vesículas de Golgi que se fundem na placa metafásica. Essa placa celular acabará por levar à formação de paredes celulares que separam as duas células-filhas.

Duas células haplóides são o resultado final da primeira divisão meiótica. As células são haplóides porque em cada pólo existe apenas um de cada par de cromossomos homólogos. Portanto, apenas um conjunto completo de cromossomos está presente. É por isso que as células são consideradas haplóides - há apenas um conjunto de cromossomos, embora cada homólogo ainda consista em duas cromátides irmãs. Lembre-se de que as cromátides irmãs são meramente duplicatas de um dos dois cromossomos homólogos (exceto para mudanças que ocorreram durante o crossing over). Na meiose II, essas duas cromátides irmãs se separarão, criando quatro células-filhas haplóides.

Meiose II

Em algumas espécies, as células entram em uma breve interfase, ou interquinese, antes de entrar na meiose II. A intercinesia não tem fase S, portanto os cromossomos não são duplicados. As duas células produzidas na meiose I passam pelos eventos da meiose II em sincronia. Durante a meiose II, as cromátides irmãs dentro das duas células-filhas se separam, formando quatro novos gametas haplóides. A mecânica da meiose II é semelhante à mitose, exceto que cada célula em divisão tem apenas um conjunto de cromossomos homólogos. Portanto, cada célula tem metade do número de cromátides irmãs para se separar como uma célula diplóide em mitose.

Prófase II

Se os cromossomos se descondensarem na telófase I, eles se condensarão novamente. Se os envelopes nucleares foram formados, eles se fragmentam em vesículas. Os centrossomas que foram duplicados durante a interquinese afastam-se uns dos outros em direção a pólos opostos e novos fusos são formados.

Prometáfase II

Os envoltórios nucleares são completamente destruídos e o fuso está totalmente formado. Cada cromátide irmã forma um cinetocoro individual que se liga aos microtúbulos de pólos opostos.

Metáfase II

As cromátides irmãs são condensadas ao máximo e alinhadas no equador da célula.

Anáfase II

As cromátides irmãs são separadas pelos microtúbulos cinetocóricos e se movem em direção a pólos opostos. Os microtúbulos não cinetocóricos alongam a célula.

Telófase II e citocinese

Os cromossomos chegam em pólos opostos e começam a se descondensar. Os envelopes nucleares se formam ao redor dos cromossomos. A citocinese separa as duas células em quatro células haplóides únicas. Nesse ponto, os núcleos recém-formados são ambos haplóides. As células produzidas são geneticamente únicas por causa da variedade aleatória de homólogos paternos e maternos e por causa da recombinação de segmentos maternos e paternos de cromossomos (com seus conjuntos de genes) que ocorre durante o cruzamento. Todo o processo de meiose é descrito na Figura 5.

Comparando meiose e mitose

Mitose e meiose são formas de divisão do núcleo em células eucarióticas. Eles compartilham algumas semelhanças, mas também exibem diferenças distintas que levam a resultados muito diferentes (Figura 6). A mitose é uma divisão nuclear única que resulta em dois núcleos que geralmente são divididos em duas novas células. Os núcleos resultantes de uma divisão mitótica são geneticamente idênticos ao núcleo original. Eles têm o mesmo número de conjuntos de cromossomos, um conjunto no caso de células haplóides e dois conjuntos no caso de células diplóides. Na maioria das plantas e em todas as espécies animais, são normalmente as células diplóides que sofrem mitose para formar novas células diplóides. Em contraste, a meiose consiste em duas divisões nucleares resultando em quatro núcleos que geralmente são divididos em quatro novas células. Os núcleos resultantes da meiose não são geneticamente idênticos e contêm apenas um conjunto de cromossomos. Isso é metade do número de conjuntos de cromossomos na célula original, que é diplóide.

As principais diferenças entre mitose e meiose ocorrem na meiose I, que é uma divisão nuclear muito diferente da mitose. Na meiose I, os pares de cromossomos homólogos tornam-se associados uns aos outros, são unidos com o complexo sinaptonemal, desenvolvem quiasmas e passam por cruzamento entre cromátides irmãs e se alinham ao longo da placa metafásica em tétrades com fibras de cinetóforo de pólos de fuso opostos ligados a cada um cinetocoro de um homólogo em uma tétrade. Todos esses eventos ocorrem apenas na meiose I.

Quando os quiasmas se resolvem e a tétrade é quebrada com os homólogos movendo-se para um pólo ou outro, o nível de ploidia - o número de conjuntos de cromossomos em cada núcleo futuro - foi reduzido de dois para um. Por este motivo, a meiose I é referida como um divisão de redução. Não há tal redução no nível de ploidia durante a mitose.

A meiose II é muito mais análoga a uma divisão mitótica. Nesse caso, os cromossomos duplicados (apenas um conjunto deles) se alinham na placa metafásica com cinetocoros divididos anexados a fibras de cinetóforo de pólos opostos. Durante a anáfase II, como na anáfase mitótica, os cinetóforos se dividem e uma cromátide irmã - agora chamada de cromossomo - é puxada para um pólo enquanto a outra cromátide irmã é puxada para o outro pólo. Se não fosse pelo fato de que houve cruzamento, os dois produtos de cada divisão individual da meiose II seriam idênticos (como na mitose). Em vez disso, eles são diferentes porque sempre houve pelo menos um cruzamento por cromossomo. A meiose II não é uma divisão de redução porque, embora haja menos cópias do genoma nas células resultantes, ainda há um conjunto de cromossomos, como havia no final da meiose I.

Evolution Connection

O mistério da evolução da meiose

Algumas características dos organismos são tão difundidas e fundamentais que às vezes é difícil lembrar que evoluíram como outras características mais simples. A meiose é uma série de eventos celulares tão extraordinariamente complexa que os biólogos têm dificuldade em formular hipóteses e testar como ela pode ter evoluído. Embora a meiose esteja inextricavelmente ligada à reprodução sexual e suas vantagens e desvantagens, é importante separar as questões da evolução da meiose e da evolução do sexo, porque a meiose precoce pode ter sido vantajosa por razões diferentes das que é agora. Pensar fora da caixa e imaginar quais poderiam ter sido os primeiros benefícios da meiose é uma abordagem para descobrir como ela pode ter evoluído.

A meiose e a mitose compartilham processos celulares óbvios e faz sentido que a meiose tenha evoluído a partir da mitose. A dificuldade reside nas diferenças claras entre a meiose I e a mitose.[1]

resumiu os eventos únicos que precisaram ocorrer para a evolução da meiose a partir da mitose. Essas etapas são emparelhamento de cromossomos homólogos, trocas cruzadas, cromátides irmãs permanecendo ligadas durante a anáfase e supressão da replicação do DNA na interfase. Eles argumentam que o primeiro passo é o mais difícil e mais importante, e que entender como ele evoluiu tornaria o processo evolutivo mais claro. Eles sugerem experimentos genéticos que podem lançar luz sobre a evolução das sinapses.

Existem outras abordagens para compreender a evolução da meiose em andamento. Diferentes formas de meiose existem em protistas unicelulares. Alguns parecem ser formas mais simples ou mais “primitivas” de meiose. Comparar as divisões meióticas de diferentes protistas pode lançar luz sobre a evolução da meiose.[2]

comparou os genes envolvidos na meiose em protistas para entender quando e onde a meiose pode ter evoluído. Embora a pesquisa ainda esteja em andamento, estudos recentes sobre meiose em protistas sugerem que alguns aspectos da meiose podem ter evoluído mais tarde do que outros. Esse tipo de comparação genética pode nos dizer quais aspectos da meiose são os mais antigos e de quais processos celulares eles podem ter tomado emprestado em células anteriores.

Link para aprendizagem

Clique nas etapas desta animação interativa para comparar o processo meiótico da divisão celular ao da mitose: How Cells Divide.

Resumo da Seção

A reprodução sexual requer que organismos diplóides produzam células haplóides que podem se fundir durante a fertilização para formar descendentes diplóides. Tal como acontece com a mitose, a replicação do DNA ocorre antes da meiose durante a fase S do ciclo celular. A meiose é uma série de eventos que organizam e separam cromossomos e cromátides em células-filhas. Durante as interfases da meiose, cada cromossomo é duplicado. Na meiose, há duas rodadas de divisão nuclear, resultando em quatro núcleos e geralmente quatro células-filhas, cada uma com metade do número de cromossomos da célula-mãe. O primeiro separa os homólogos e o segundo - como a mitose - separa as cromátides em cromossomos individuais. Durante a meiose, a variação nos núcleos filhos é introduzida por causa do cruzamento na prófase I e do alinhamento aleatório das tétrades na metáfase I. As células que são produzidas pela meiose são geneticamente únicas.

A meiose e a mitose compartilham semelhanças, mas têm resultados distintos. As divisões mitóticas são divisões nucleares únicas que produzem núcleos filhos que são geneticamente idênticos e têm o mesmo número de conjuntos de cromossomos que a célula original. As divisões meióticas incluem duas divisões nucleares que produzem quatro núcleos filhos que são geneticamente diferentes e têm um conjunto de cromossomos em vez dos dois conjuntos de cromossomos na célula-mãe. As principais diferenças entre os processos ocorrem na primeira divisão da meiose, na qual cromossomos homólogos são pareados e trocam segmentos de cromátides não-irmãos. Os cromossomos homólogos se separam em núcleos diferentes durante a meiose I, causando uma redução do nível de ploidia na primeira divisão. A segunda divisão da meiose é mais semelhante a uma divisão mitótica, exceto que as células filhas não contêm genomas idênticos por causa do cruzamento.

Um elemento de avaliações abertas foi excluído desta versão do texto. Você pode visualizá-lo online aqui: pb.libretexts.org/fob2/?p=204

Perguntas adicionais de autoverificação

1. Descreva o processo que resulta na formação de uma tétrade.

2. Explique como o alinhamento aleatório de cromossomos homólogos durante a metáfase I contribui para a variação nos gametas produzidos pela meiose.

3. Qual é a função do cinetocoro fundido encontrado nas cromátides irmãs na prometáfase I?

4. Em uma comparação dos estágios da meiose com os estágios da mitose, quais fases são exclusivas da meiose e quais fases têm os mesmos eventos tanto na meiose quanto na mitose?

Respostas

1. Durante a interfase meiótica, cada cromossomo é duplicado. As cromátides irmãs que são formadas durante a síntese são mantidas juntas na região do centrômero por proteínas coesina. Todos os cromossomos estão ligados ao envelope nuclear por suas pontas. À medida que a célula entra na prófase I, o envelope nuclear começa a se fragmentar e as proteínas que contêm cromossomos homólogos se localizam. As quatro cromátides irmãs se alinham no sentido do comprimento, e uma rede de proteínas chamada de complexo sinaptonemal é formada entre elas para ligá-las. O complexo sinaptonemal facilita o cruzamento entre cromátides não-irmãs, que é observado como quiasma ao longo do comprimento do cromossomo. À medida que a prófase I progride, o complexo sinaptonemal se desfaz e as cromátides irmãs tornam-se livres, exceto onde estão ligadas por quiasmas. Nesse estágio, as quatro cromátides são visíveis em cada par homólogo e são chamadas de tétrade.

2. O alinhamento aleatório leva a novas combinações de características. Os cromossomos que foram originalmente herdados pelo indivíduo produtor de gametas vieram igualmente do óvulo e do esperma. Na metáfase I, as cópias duplicadas desses cromossomos homólogos maternos e paternos se alinham no centro da célula. A orientação de cada tétrade é aleatória. Há uma chance igual de que os cromossomos derivados da mãe estejam voltados para qualquer um dos pólos. O mesmo se aplica aos cromossomos derivados do pai. O alinhamento deve ocorrer de forma diferente em quase todas as meiose. À medida que os cromossomos homólogos são separados na anáfase I, qualquer combinação de cromossomos maternos e paternos se moverá em direção a cada pólo. Os gametas formados a partir desses dois grupos de cromossomos terão uma mistura de características dos pais do indivíduo. Cada gameta é único.3. Na metáfase I, os cromossomos homólogos se alinham na placa metafásica. Na anáfase I, os cromossomos homólogos são separados e se movem para pólos opostos. As cromátides irmãs não são separadas até a meiose II. O cinetocoro fundido formado durante a meiose I garante que cada microtúbulo fusiforme que se liga à tétrade se fixará em ambas as cromátides irmãs.

4. Todos os estágios da meiose I, exceto possivelmente a telófase I, são únicos porque os cromossomos homólogos são separados, não as cromátides irmãs. Em algumas espécies, os cromossomos não se decondensam e os envelopes nucleares não se formam na telófase I. Todos os estágios da meiose II têm os mesmos eventos que os estágios da mitose, com a possível exceção da prófase II. Em algumas espécies, os cromossomos ainda estão condensados ​​e não há envelope nuclear. Fora isso, todos os processos são iguais.



Assista o vídeo: INTERFASE. DIVISÃO CELULAR. Série Ciclo Celular (Dezembro 2021).