Em formação

Identificação do casulo


Parece metal e tem linhas crescentes em torno dele. Tentei pesquisar sobre isso, mas não encontrei resultados. Pendurado em uma das minhas plantas. Curioso para saber qual inseto está dentro. Por favor responda 4 se alguém souber


Apesar da imagem difusa, acho que é seguro dizer que a crisálida é a da borboleta corvo comum em seu estágio brilhante.

Aqui está uma imagem mais nítida:

A orientação da crisálida é cerca de 180 ° da sua; no entanto, as várias protuberâncias e marcações correspondem, e a planta hospedeira visual apropriado (sem identificação.)

O corvo comum (núcleo Euploea) é uma borboleta comum encontrada no sul da Ásia e na Austrália. Na Índia, às vezes também é referido como o corvo indiano comum e na Austrália como o corvo australiano. Pertence à subfamília Danainae de corvos e tigres (tribo Danaini).

Se você quer saber como eu o encontrei, usei o Imagens do Google e pesquisei "casulo dourado metálico". estava logo na primeira página. :)


Identificação de proteínas Ser2 como os principais componentes da sericina na seda não casulo de Bombyx mori

Sericinas são proteínas de cola de Bombyx mori fibras de seda. Eles são produzidos nas células da glândula da seda média (MSG), armazenados no lúmen e empurrados para fora da fieira que envolve as fibras de fibroína. o Ser2 O gene foi parcialmente clonado da região anterior do MSG há mais de 20 anos e é considerado um gene que codifica a sericina. No entanto, as proteínas Ser2 não parecem ser os principais componentes das proteínas do casulo. Usamos Northern blotting para analisar a expressão de três genes de sericina -Ser1, Ser2, e Ser3- no MSG de larvas do terceiro ao quinto instar e medido os níveis de cDNA correspondentes por PCR competitiva. Os resultados revelaram que Ser2 a expressão gênica dominou até o período médio do quinto ínstar, enquanto a expressão dos outros genes foi observada principalmente após o quinto ínstar médio. A análise de proteínas demonstrou que as duas proteínas Ser2 produzidas por splicing alternativo eram as principais proteínas de revestimento dos fios de seda larvais fiados durante os estágios de crescimento. Os componentes moleculares da sericina da seda larval eram completamente diferentes daqueles da sericina do casulo, e a diferença pode estar relacionada às funções dos dois tipos de fibras de seda.


Identificação de genes que controlam a produção de seda por análise de sequenciamento de RNA de cepas de produção de seda variável (Bombyx mori)

A seda é uma importante fibra natural de alto valor econômico e, portanto, o estudo genético do bicho-da-seda é uma importante área de pesquisa. A análise do transcriptoma pode fornecer orientação para estudos genéticos de características de produção de seda. Neste estudo, realizamos uma comparação do transcriptoma usando vários bichos-da-seda com diferentes rendimentos de seda. Um total de 22 genes expressos diferencialmente comuns (DEGs) foram identificados em várias cepas e estavam principalmente envolvidos em vias metabólicas. Entre estes, sete DEGs comuns significativos foram verificados por reação em cadeia da polimerase de transcrição reversa quantitativa, e os resultados coincidiram com os achados gerados pelo sequenciamento de RNA. A análise de associação mostrou que BGIBMGA003330 e BGIBMGA005780 estão significativamente associados ao peso da casca do casulo e codificam a uridina nucleosidase e a pequena proteína de choque térmico, respectivamente. A anotação funcional desses genes sugere que eles desempenham um papel no desenvolvimento da glândula da seda do bicho-da-seda ou na síntese da proteína da seda. Além disso, realizamos a análise de componente principal (PCA) em combinação com a análise do bicho-da-seda selvagem, o que indica que a reprodução moderna tem um efeito de seleção mais forte nas características de produção de seda do que a domesticação, e implica que a criação de bicho-da-seda induz a agregação de genes relacionados à produção de seda.

Palavras-chave: Rendimento de seda de múltiplas cepas de RNA-seq de PCA.

Declaração de conflito de interesse

Os autores declaram não haver conflito de interesses.

Bonecos

Pesquisa de fenotipagem de casulos de bicho-da-seda. ...

Levantamento da fenotipagem de casulos de bicho-da-seda. 19-460, 10-710 e 19-200 são cepas de baixo rendimento de ...

Boxplot do log transformado ...

O gráfico de caixa do log transformou os valores de expressão RPKM de seis cepas de bicho-da-seda. RPKM: ...

Projeto de estratégia de comparação experimental. Por…

Projeto de estratégia de comparação experimental. Ao comparar as três cepas de alto rendimento com as três ...

As estatísticas de DEGs comuns ...

As estatísticas de DEGs comuns entre os grupos. A abscissa indica o número de ...

Verificação quantitativa de DEGs comuns. ...

Verificação quantitativa de DEGs comuns. MG: glândula de seda média, PG: glândula de seda posterior. ...

Verificação quantitativa de DEGs comuns. ...

Verificação quantitativa de DEGs comuns. MG: glândula de seda média, PG: glândula de seda posterior. ...

Análise de associação de gene parcial ...

Análise de associação dos níveis parciais de expressão gênica com o peso da casca do casulo (CSW). No…

Análise de componentes principais (PCA). O…

Análise de componentes principais (PCA). Os números 1, 2 e 6 representam cepas de alto rendimento ...


Conteúdo

Os bichos-da-seda da amoreira podem ser classificados em três grupos ou tipos diferentes, mas conectados. Os principais grupos de bichos-da-seda se enquadram nas categorias univoltina ("uni -" = um, "voltina" = frequência de criação) e bivoltina. O tipo univoltino está geralmente relacionado com a área geográfica dentro da grande Europa. Os ovos desse tipo hibernam durante o inverno devido ao clima frio e se fertilizam cruzadamente apenas na primavera, gerando seda apenas uma vez por ano. O segundo tipo é chamado de bivoltina e é normalmente encontrado na China, Japão e Coréia. O processo de reprodução desse tipo ocorre duas vezes por ano, uma façanha possibilitada pelos climas um pouco mais quentes e os dois ciclos de vida resultantes. O tipo polivoltina do bicho-da-seda da amoreira só pode ser encontrado nos trópicos. Os ovos são postos por mariposas fêmeas e eclodem em nove a 12 dias, de modo que o tipo resultante pode ter até oito ciclos de vida separados ao longo do ano. [6]

Os ovos levam cerca de 14 dias para eclodir nas larvas, que se alimentam continuamente. Eles têm preferência pela amora branca, tendo uma atração pelo odor de amora cis-jasmone. Não são monófagos, pois podem comer outras espécies de Morus, bem como algumas outras Moraceae, principalmente laranja Osage. Eles são cobertos por minúsculos pêlos negros. Quando a cor de suas cabeças fica mais escura, isso indica que eles estão prestes a mudar. Após a muda, a fase larval dos bichos-da-seda surge branca, nua e com pequenos chifres no dorso.

Depois de terem mudado quatro vezes, seus corpos ficam ligeiramente amarelos e a pele fica mais firme. As larvas então se preparam para entrar na fase pupal de seu ciclo de vida e se encerram em um casulo feito de seda crua produzida pelas glândulas salivares. A muda final da larva para a pupa ocorre dentro do casulo, que fornece uma camada vital de proteção durante o estado de pupa vulnerável, quase imóvel. Muitos outros lepidópteros produzem casulos, mas apenas alguns - os Bombycidae, em particular o gênero Bombyx, e os Saturniidae, em particular o gênero Antheraea—Forem explorados para a produção de tecidos.

Se o animal puder sobreviver após girar seu casulo e durante a fase pupal de seu ciclo de vida, ele libera enzimas proteolíticas para fazer um buraco no casulo para que possa emergir como uma mariposa adulta. Essas enzimas são destrutivas para a seda e podem fazer com que as fibras de seda se quebrem de mais de um quilômetro de comprimento em segmentos de comprimento aleatório, o que reduz seriamente o valor dos fios de seda, mas não os casulos de seda usados ​​como "recheio" disponível na China e em outros lugares para doonas, jaquetas, etc. Para evitar isso, os casulos do bicho-da-seda são fervidos. O calor mata os bichos-da-seda e a água torna os casulos mais fáceis de desfazer. Freqüentemente, o próprio bicho-da-seda é comido.

Como o processo de colheita da seda do casulo mata a larva, a sericultura tem sido criticada por ativistas do bem-estar e dos direitos dos animais. Mahatma Gandhi criticou a produção de seda com base na filosofia Ahimsa "para não prejudicar nenhum ser vivo". Isso levou Gandhi à promoção de máquinas de fiar algodão, um exemplo do qual pode ser visto no Instituto Gandhi, [7] e uma extensão desse princípio levou à prática de produção moderna conhecida como seda Ahimsa, que é seda selvagem (de selvagem e mariposas da seda semi-selvagens) feitas de casulos de mariposas que podem surgir antes da colheita da seda.

A mariposa - a fase adulta do ciclo de vida - não é capaz de voo funcional, em contraste com a natureza B. mandarina e outro Bombyx espécies, cujos machos voam para encontrar fêmeas e para fugir de predadores. Alguns podem emergir com a habilidade de decolar e permanecer no ar, mas o vôo sustentado não pode ser alcançado. Isso ocorre porque seus corpos são muito grandes e pesados ​​para suas pequenas asas. As mariposas da seda têm envergadura de 3–5 cm (1,2–2,0 pol.) E um corpo branco e peludo. As fêmeas são cerca de duas a três vezes mais volumosas do que os machos (pois carregam muitos ovos), mas têm a mesma cor. Bombycidae adulto tem aparelho bucal reduzido e não se alimenta.

O casulo é feito de um fio de seda crua de 300 a cerca de 900 m (1.000 a 3.000 pés) de comprimento. As fibras são muito finas e brilhantes, com cerca de 10 μm (0,0004 pol.) De diâmetro. Cerca de 2.000 a 3.000 casulos são necessários para fazer 1 libra de seda (0,4 kg). Pelo menos 70 milhões de libras de seda crua são produzidos a cada ano, exigindo quase 10 bilhões de casulos. [8]


BIOLOGIA DE COCOON DE TERRAS DE LOCAL DE DEPÓSITO DE RESÍDUOS DA TRIPURA (ÍNDIA)

Espécies de minhocas viz. Perionyx excavatus, Dichogaster bolaui, Lampito mauritii, Metaphire posthuma encontrados nos depósitos de resíduos de West Tripura foram criados em solos de campo misturados com esterco de vaca, a fim de examinar seu crescimento e potencial reprodutivo em condições de laboratório. As minhocas epigéicas, P. excavatus e D. bolaui foram reprodutores contínuos com alta fecundidade (187 e 92 casulos vermes -1 ano -1) e baixo período de incubação (13 e 14,2 dias). Minhoca anécica, L. mauritii e endogeico M. posthuma foram reprodutores semicontínuos e discretos, respectivamente. O maior e o menor sucesso de incubação de casulos foram registrados em D. bolaui (82%) e M. posthuma (25%) respectivamente. Curiosamente nas espécies de minhocas, P. excavatus (1,15 filhote -1 casulo -1), D. bolaui (1,7 filhote -1 casulo -1), L. mauritii (1.8 filhote -1 casulo -1) mais de um filhote emergiu de um único casulo, ao passo que, M. posthuma produziu apenas um filhote por casulo. A produção de minhocas do casulo foi significativamente maior (P & lt.05) durante o resumo e a monção. Os períodos de incubação dos casulos aumentaram significativamente (P & lt.05) com o aumento da temperatura dentro de uma faixa de temperatura de 24 ° C a 33 ° C para os casulos produzidos por L. mauritii e M. posthuma enquanto os períodos de incubação dos casulos encurtaram significativamente (P & lt.05) com o aumento da temperatura no caso de P. excavatus e D. bolaui. Com o aumento da temperatura de 25 ° C para 32 ° C, o número de incubação do casulo aumentou (P & lt.05) em P. excavatus e D. bolaui enquanto diminuiu (P & lt.05) em L. mauritii. Em todas as espécies de minhocas, os picos de biomassa coincidem com o pico da produção do casulo. Estratégias de reprodução contínua com alta fecundidade, sucesso de incubação e baixo período de incubação do casulo em P. excavatus, e D. bolaui e estratégia de criação semi-contínua de L. mauritii, indicam sua possível utilidade na tecnologia de vermicompostagem. A espécie de minhoca, M. posthuma exibir estratégia de reprodução discreta com menos fecundidade, longo período de incubação e menos sucesso de incubação do casulo não é adequado para a tecnologia de vermicompostagem, mas pode ser aplicada junto com matéria orgânica para melhoria do solo.


Contribuições do autor

O manuscrito foi escrito com contribuições de todos os autores. Todos os autores aprovaram a versão final do manuscrito.

Este estudo foi apoiado pelo Conselho Europeu de Pesquisa (SP2-GA-2008-233409), Magdalen College Oxford, Conselho de Pesquisa em Ciências Físicas e Engenharia do Reino Unido (EPSRC P / K005693 / 1 EP / G068224 / 1), Ciências Naturais Canadenses e Conselho de Pesquisa em Engenharia (NSERC PGS 3D / 6799-379132-2009) e Escritório de Pesquisa Científica da Força Aérea dos EUA (AFOSR F49620-03-1-0111).


Identificação do casulo - Biologia

A mariposa lua, Actias luna (Linnaeus), é sem dúvida nossa mais bela mariposa. Exemplos de sua popularidade incluem sua aparência em um selo postal de primeira classe dos Estados Unidos emitido em 1987 (figura 1) sua seleção para enfeitar a capa do Um guia de campo para mariposas do leste da América do Norte (Covell 2005) e o uso de uma mariposa lua animada nos comerciais de televisão de 2007 para o auxílio para dormir Lunesta.

Figura 1. Em 1987, os Correios dos Estados Unidos emitiram um selo de primeira classe com a imagem da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Descrito e nomeado (como Phalena plumata caudata) por Petiver em 1700, a mariposa luna foi o primeiro saturniídeo norte-americano a ser relatado na literatura (Tuskes et al. 1996). O nome original em latim da mariposa luna, que se referia às longas caudas, foi perdido quando Lineu converteu o nome em um binômio com o epíteto específico lua em 1758.

O nome da família Saturniidae é baseado nas manchas oculares de alguns membros da família que contêm anéis concêntricos que lembram o planeta Saturno (Powell 2003). A mariposa luna recebe o nome de suas manchas semelhantes à lua.

Distribuição (voltar ao topo)

Normalmente encontrado em áreas florestais. No sul do Canadá, ocorre da Nova Escócia a Saskatchewan. Nos Estados Unidos, é encontrada em todos os estados do leste do Maine ao sul da Flórida e do oeste ao leste do Texas e leste da Dakota do Norte.

Descrição (voltar ao topo)

Adultos: A envergadura adulta é de 75 a 105 mm (Covell 2005). As mariposas luna adultas são grandes mariposas verdes com uma longa cauda em cada asa traseira e manchas oculares discais nas asas dianteiras e traseiras (Figuras 2 e 3) A mariposa luna é univoltina (uma geração) de Michigan para o norte, bivoltina para todo o Vale do Ohio e trivoltina para o sul (Tuskes et al. 1996). Na Louisiana e na Flórida, os adultos podem ser encontrados durante todos os meses do ano. Além disso, os espécimes criados freqüentemente diferem na coloração daqueles na natureza (Ferguson 1972).

Figura 2. Mariposa luna macho adulto, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 3. Mariposa luna fêmea adulta, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Lyle J. Buss, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Os adultos da ninhada da primavera em populações multivoltinas (duas ou mais gerações) são tipicamente de um verde mais profundo com margens das asas roxas-avermelhadas, enquanto os das ninhadas posteriores são mais amarelados com margens amareladas (Packard 1914, Tuskes et al. 1996). As mariposas das populações do sul tendem a ser menores.

As antenas lunares são quadripectinadas (semelhantes a um pente nos quatro lados), sendo as dos machos maiores do que as das fêmeas. Os machos são mais verde-amarelados, enquanto as fêmeas são mais verdes-azuladas (Packard 1914).

Ovos: Os ovos ligeiramente ovais são brancos, manchados com o adesivo marrom (Figura 4) As dimensões máximas relatadas em milímetros são 1,9 x 1,6 x 1,2 (comprimento x largura x altura) (Peterson 1965).

Figura 4. Ovos da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Larvas: As lagartas crescidas verdes brilhantes têm 55 a 70 mm de comprimento (Godfrey et al. 1987). Há uma linha subespiracular branco-amarelada nos segmentos abdominais de um a sete e linhas amarelas posteriores que se estendem pelo dorso dos segmentos de um a sete até um pouco acima do nível dos espiráculos. Uma faixa transversa do segmento médio de escolhos com cerdas ocorre em todos os segmentos torácicos e abdominais de um a oito. O corpo é esparsamente coberto por cerdas curtas, brancas e espatuladas. A cabeça varia de verde a marrom. Pouco antes da pupação, as lagartas adquirem uma cor avermelhada.

Ínstares iniciais (Figuras 5-7) diferem consideravelmente em aparência dos últimos instares. Packard (1914) fornece desenhos coloridos e descrições detalhadas de cada um dos cinco instares larvais, mas deve-se notar que há alguma variação nas larvas do mesmo lote de ovos, bem como uma variação considerável nas larvas de diferentes populações. As larvas de todos os estádios criadas pelo autor diferem notavelmente em aparência daquelas ilustradas por Packard. Alguns de quinto ínstar são consideravelmente mais setíferos (peludos) do que outros, mesmo entre irmãos (Figuras 9 e 10) Packard (1914) deu os seguintes comprimentos para os cinco instares: 1º ínstar: 6 a 8 mm, 2º ínstar: 9 a 10 mm, 3º ínstar: 13 a 15 mm, 4º ínstar: 23 mm, 5º ínstar: 65 mm.

Figura 5. Larva de primeiro instar da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 6. Larva de segundo ínstar da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 7. Larva de terceiro instar da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 8. Larva de quarto instar da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 9. Larva de quinto (último) ínstar da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 10. Larva de quinto (último) ínstar (mais sertífera) da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Cocoon e Pupa: O casulo de camada única é envolto em folhas (Figura 11) O marrom escuro, extremidade posterior do obteto (asas e apêndices são comprimidos ao corpo - a maioria dos segmentos abdominais são imóveis) pupa (Figura 12) é ancorado a uma almofada de seda na parte traseira do casulo por um cremaster (espinhos em forma de gancho) (Figura 13) que permite ao adulto emergir do exoesqueleto pupal.

Figura 11. Casulo da mariposa lua, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 12. Pupa da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Vista lateral. Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 13. Pupa da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Pupas femininas (Figura 14) podem ser distinguidos dos homens (Figura 15) pela presença de dois entalhes longitudinais na superfície ventral do quarto e quinto segmentos abdominais totalmente expostos. Esses entalhes estão ausentes nos homens.

Figura 14. Pupa fêmea da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Observe os dois entalhes longitudinais na superfície ventral do quarto e do quinto segmentos abdominais totalmente expostos. Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 15. Pupa masculina da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Ciclo de vida e biologia (voltar ao topo)

A mariposa adulta escapa da caixa da pupa dividindo-a na extremidade anterior e empurrando a parte superior para cima (Figura 16) Em seguida, corta seu caminho do casulo (Figura 17) pelo uso de esporas quitinosas serrilhadas em seu tórax perto das bases das asas dianteiras (Hilton 1965, Priddle 1967).

Figura 16. Corte do casulo com exúvio pupal dividido da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 17. Buraco de emergência (saída) no casulo da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

A eclosão de adultos (emergência da pupa) ocorre tipicamente pela manhã, com os machos geralmente começando a emergir vários dias antes das fêmeas. A emergência matinal permite a expansão e secagem das asas antes do período de voo noturno. Além disso, durante o primeiro dia após a emergência, a mariposa elimina o mecônio líquido de cor avermelhada que é composto de produtos residuais de decomposição dos tecidos larvais antigos.

Os adultos são fortemente atraídos pela luz & # 8211, particularmente comprimentos de onda UV. Tem havido alguma preocupação de que a poluição luminosa de fontes artificiais (particularmente as luzes da rua com vapor de mercúrio) possam impedir o acasalamento de lunas e outras mariposas da seda e ter um impacto negativo em suas populações em áreas urbanas (Worth e Muller 1979).

Os machos são fortes voadores e podem se dispersar em distâncias relativamente longas. As fêmeas liberam um feromônio atraente para sexo e podem atrair machos à distância. O acasalamento geralmente ocorre durante as primeiras horas após a meia-noite. Os adultos têm vestígios bucais e não se alimentam. Portanto, eles têm vida curta. As fêmeas começam a pôr ovos na noite seguinte após o acasalamento e continuam por várias noites (Tuskes et al. 1996). Pelo menos em cativeiro e provavelmente também na natureza, os ovos podem ser postos individualmente ou em pequenos grupos.

As lagartas são solitárias (Tuskes et al. 1996) e se desenvolvem ao longo de cinco instares. Lagartas expostas a fotoperíodos curtos produzem pupas diapausas, enquanto aquelas expostas a fotoperíodos longos produzem pupas não-diapausas (Wright 1967).

Quando as lagartas estão adultas, elas podem começar a vagar. O casulo é fiado entre as folhas das plantas hospedeiras decíduas, mas não está ancorado a um galho como é o caso de muitos casulos de mariposas polifemo. Portanto, eles caem no chão no outono (Holanda, 1968) quando as folhas caem e não são comumente vistas. O desenvolvimento desde a incubação até a pupação leva um mês ou mais, dependendo da temperatura.
Lagartas da mariposa lua nunca são comuns o suficiente para causar danos significativos às árvores hospedeiras.

Plantas hospedeiras (voltar ao topo)

Plantas hospedeiras de folha larga pertencentes a um grande número de gêneros foram relatadas como hospedeiras para mariposas luna (Godfrey et al. 1987, Tietz 1972). No entanto, algumas das plantas hospedeiras relatadas podem não ser adequadas para todas as populações de lunas. Lindroth et al. (1989) estudaram a sobrevivência do primeiro instar, a duração do estágio larval e o peso das pupas de lagartas alimentadas com onze espécies de plantas diferentes e descobriram que a sobrevivência era pobre em algumas espécies de plantas que foram relatadas na literatura como hospedeiras. Parece que diferentes populações geográficas de mariposas luna são adaptadas a diferentes plantas hospedeiras (Lindroth et al. 1989, Tuskes et al. 1996). Lindroth et al. (1989) sugeriu que a desintoxicação bioquímica de produtos químicos defensivos do hospedeiro por enzimas da lagarta pode ser um fator na especialização desta planta hospedeira.

As populações mais setentrionais costumam utilizar a bétula branca, Betula papyrifera Marsh, como anfitrião. Populações mais ao sul usam uma variedade de plantas hospedeiras, particularmente membros da família das nozes Juglandaceae (nozes [Juglans] e nogueiras, [Carya] [Figura 18]) sumacs (Rhus) (Figura 19) sweetgum, Liquidambar styraciflua EU. (Figura 20) e caqui, Diospyros virginiana EU. (Figura 21) (Tuskes et al. 1996). Villard (1975) lista a nogueira como o hospedeiro preferido, mas recomenda que a criação seja feita em mangas ou gaiolas em plantas vivas, uma vez que a maioria das nogueiras murcha rapidamente quando cortada. Esse obstáculo pode ser superado com o fornecimento diligente de alimentos frescos. Sweetgum funciona bem para criação em cativeiro.

Figura 18. Nogueira Pignut, Carya glabra (Mill.) Doce, um hospedeiro da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 19. Sumagre alado, Rhus copallinum L., um hospedeiro da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 20. Sweetgum, Liquidambar styraciflua L., um hospedeiro da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 21. Caqui, Diospyros virginiana L., um hospedeiro da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Inimigos naturais (voltar ao topo)

Lagartas de lua são hospedeiras de vários insetos parasitóides das famílias Tachinidae, Ichneumonidae e Pteromalidae (Tuskes et al. 1996, Kellog et al. 2003). Todos os estágios da mariposa lua também estão sujeitos à predação por uma variedade de invertebrados e / ou predadores vertebrados. Os adultos nem mesmo estão seguros à noite. Kellog et al. (2003) relataram que o solo abaixo de um poleiro de coruja estava repleto de asas saturnianas, incluindo as de mariposas luna.

Defesas (voltar ao topo)

Lagartas de lua ganham proteção contra predadores por sua críptica coloração verde. Quando ameaçados, muitas vezes criam a parte frontal do corpo em uma pose de & quotsphinx & quot & # 8211, possivelmente para torná-los menos semelhantes a lagartas para um predador. Se atacadas, as lagartas da lua, bem como as de muitas outras mariposas bombycoid, fazem um barulho de clique com as mandíbulas & # 8211, às vezes como um prelúdio ou acompanhado por uma regurgitação defensiva de fluidos desagradáveis. Brown et al. (2007) descobriram que formigas e ratos foram dissuadidos pelo regurgitante da mariposa polifemo, Antheraea polyphemus (Cramer), e sugeriu que o clique é um aviso da regurgitação iminente.

Quando os adultos estão em vôo, acredita-se que as caudas longas torcidas interferem na localização do eco por morcegos caçadores (Barber et al. 2015, Lee & amp Moss 2016).

Referências selecionadas (voltar ao topo)

  • Barber JR, Leavell BC, Keener AL, Breinholt JW, Chadwell BA, McClure JW, Hill GM, Kawahara AY. 2015. Caudas de traça desviam ataque de morcego: evolução da deflexão acústica. Proceedings of the National Academy of Sciences 112: 2812-2816.
  • Brown SG, Boettner GH, Yack JE. 2007. Lagartas que clicam: aposematismo acústico em Antheraea polyphemus e outras Bombycoidea. The Journal of Experimental Biology 210: 993-1005.
  • Covell CV. 2005. Um guia de campo para mariposas do leste da América do Norte. Publicação especial número 12. Virginia Museum of Natural History. Martinsville, Virginia. 496 pp.
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  • Kellog SK, Fink LS, Brower LP. 2003. Parasitismo de mariposas luna nativas, Actias luna (L.) (Lepidoptera: Saturniidae) pelos introduzidos Compsilura concinnata (Meigen) (Diptera: Tachinidae) na Virgínia central, e seu hiperparasitismo por vespas trigonalides (Hymenoptera: Trigonalidae). Environmental Entomology 32: 1019-1027.
  • Lee W-J, Moss CF. 2016. As caudas das asas posteriores alongadas de mariposas esvoaçantes podem servir como falsos alvos de sonar para desviar ataques de morcegos? Journal of the Acoustical Society of America 139: 2579-2588.
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Autor: Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.
Fotografias: Donald W. Hall e Lyle J. Buss, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.
Web Design: Don Wasik, Jane Medley
Número da publicação: EENY-411
Data de Publicação: junho de 2007. Última revisão: dezembro de 2016. Revisado: outubro de 2019.

Uma instituição de oportunidades iguais
Editor e coordenador de criaturas em destaque: Dra. Elena Rhodes, Universidade da Flórida


Diversidade de gênero e espécie

Em todo o mundo, quase 200 espécies de Aeolothripidae são reconhecidas, em 23 gêneros, embora a distribuição das espécies dentro dos gêneros seja muito assimétrica. O gênero Aeolothrips inclui pouco mais de 90 espécies, oito gêneros cada um incluem uma única espécie, outros sete cada incluem menos de cinco espécies e apenas três gêneros incluem entre 10 e 15 espécies. Para obter detalhes, consulte as páginas de Thysanoptera de Mound.

O gênero Aeolothrips às vezes é restrito (Bhatti, 2006) a uma única espécie viva do solo, A. albicinctus, em que o primeiro tergito abdominal é estreitado e apresenta numerosas estrias transversais nas outras 89 espécies sendo tratadas Coleothrips. No entanto, um primeiro tergito abdominal transversalmente estriado semelhante ocorre em Desmothrips reedi, uma espécie de vida terrestre neste gênero australiano. Esta forma corporal parece ser parte da síndrome de formiga mimetismo recorrente entre os Aeolothripidae, e não há razão para considerar A. albicinctus como espécie irmã de todos os outros membros de Aeolothrips. Espécies de Stomatothrips e Franklinothrips também têm uma "cintura de vespa", e o comportamento de algumas espécies é notavelmente semelhante ao de pequenos himenópteros.


Identificação de genes que controlam a produção de seda por análise de sequenciamento de RNA de cepas de produção de seda variável (Bombyx mori)

A seda é uma importante fibra natural de alto valor econômico e, portanto, o estudo genético do bicho-da-seda é uma importante área de pesquisa. A análise do transcriptoma pode fornecer orientação para estudos genéticos de características de produção de seda. Neste estudo, realizamos uma comparação do transcriptoma usando vários bichos-da-seda com diferentes rendimentos de seda. Um total de 22 genes expressos diferencialmente comuns (DEGs) foram identificados em várias cepas e estavam principalmente envolvidos em vias metabólicas. Entre estes, sete DEGs comuns significativos foram verificados por reação em cadeia da polimerase de transcrição reversa quantitativa, e os resultados coincidiram com os achados gerados pelo sequenciamento de RNA. Association analysis showed that BGIBMGA003330 and BGIBMGA005780 are significantly associated with cocoon shell weight and encode uridine nucleosidase and small heat shock protein, respectively. Functional annotation of these genes suggest that these play a role in silkworm silk gland development or silk protein synthesis. In addition, we performed principal component analysis (PCA) in combination with wild silkworm analysis, which indicates that modern breeding has a stronger selection effect on silk yield traits than domestication, and imply that silkworm breeding induces aggregation of genes related to silk yield.

Palavras-chave: PCA RNA-seq multiple strains silk yield.

Declaração de conflito de interesse

The authors declare no conflict of interest.

Bonecos

Phenotyping survey of silkworm cocoons.…

Phenotyping survey of silkworm cocoons. 19-460, 10-710, and 19-200 are low-yield strains of…

Boxplot of the log transformed…

Boxplot of the log transformed RPKM expression values of six silkworm strains. RPKM:…

Experimental comparison strategy design. By…

Experimental comparison strategy design. By comparing the three high-yield strains with the three…

The statistics of common DEGs…

The statistics of common DEGs among groups. The abscissa indicates the number of…

Quantitative verification of common DEGs.…

Quantitative verification of common DEGs. MG: Middle silk gland, PG: Posterior silk gland.…

Quantitative verification of common DEGs.…

Quantitative verification of common DEGs. MG: Middle silk gland, PG: Posterior silk gland.…

Association analysis of partial gene…

Association analysis of partial gene expression levels with cocoon shell weight (CSW). No…

Principal component analysis (PCA). O…

Principal component analysis (PCA). The numbers 1, 2, and 6 represent high-yield strains…


Assista o vídeo: Casulo borboleta. Butterfly cocoon (Novembro 2021).