Em formação

Em que direção é escrita uma sequência nos bancos de dados?


Em muitas bases de dados, as sequências de DNA para proteínas são fornecidas como uma cadeia de a, t, g, c sem especificar se o início é de 5 'ou de 3'. Também não é especificado se é a fita codificadora ou não codificadora.

É porque todas as sequências são escritas a partir de 5 'a 3' do codificação fita apenas?


Direcionalidade

É de fato a convenção representar sequências de ácido nucleico na direção 5 'para 3'.

Isso está implícito no documento IUPAC / IUB sobre Abreviações e símbolos para ácidos nucléicos, polinucleotídeos e seus constituintes, embora não declarado explicitamente - presumivelmente porque isso foi escrito em 1974, antes que os grandes bancos de dados de ácido nucléico fossem estabelecidos.

Strand

Em geral você pode assumir nada sobre a vertente em que um determinado recurso está localizado. Você precisa consultar o contexto ou a documentação do banco de dados específico que está usando.

Eu prefiro o termo 'fita de sentido' a 'fita de codificação', conforme explicado em outro post. No entanto, isso só tem significado em um conjunto restrito de circunstâncias relacionadas ao mRNA, particularmente considerando cópias de cDNA de mRNAs eucarióticos. Somente se o contexto indicar que esse é o caso, você pode assumir que a fita é apresentada como uma 'fita sensorial'.

O problema surge do fato de que para todos (ou quase todos) os genomas, diferentes genes estão localizados em diferentes fitas do DNA - o cromossomo não tem nenhuma 'fita de sentido' ou 'fita de codificação' única. Assim, para sequências de DNA em um banco de dados, como Genbank, o seguinte é possível:

  • A sequência de DNA apresentada não codifica proteína ou RNA estrutural.
  • A sequência de DNA apresentada contém genes em ambas as fitas.

Um exemplo deste último é dado no Registro de Amostra do GenBank, que deve ser consultado para entender a anotação de característica nas entradas de sequência de DNA em GenBank. Esta entrada cromossômica de levedura de 5028 bp codifica dois genes. O primeiro, AXL2, é anotado:

gene 687… 3158 / gene = "AXL2"

O segundo, REV7, é anotado:

complemento do gene (3300… 4037) / gene = "REV7"

Isso indica que, quando apresentado na direção 5ʹ para 3ʹ, o gene REV7 está na complemento da fita apresentada.


A convenção é fornecer a cadeia de sentido de 5 'a 3'.


Introdução

Um banco de dados é uma coleção organizada de dados. Por exemplo, uma lista com alguns dos filmes que gostamos seria um banco de dados de filmes:

EU IRIA título ano diretor
movie1 O jogador 1992 Robert Altman
filme 2 Fortuna de Cookie 1999 Robert Altman
filme 3 O homem que atirou em Liberty Valance 1962 John Ford

  • Entidades: O tipo de coisas que queremos armazenar em um banco de dados. Ex .: Genes, sequências de DNA, referências bibliográficas.
  • Registros: As coisas particulares armazenadas no banco de dados. Ex .: O gene BRCA1
  • Identificadores ou chave: O nome exclusivo que identifica um registro
  • Campos: As propriedades que uma entidade possui. Por exemplo: o nome, a sequência e as mutações do gene

Nos exemplos de filmes anteriores, as entidades armazenadas eram filmes, os registros armazenados eram: O jogador, a fortuna de Cookie e O homem que atirou em Liberty Valance. Os identificadores exclusivos foram: movie1, movie2 e movie3.

Portanto, se pensarmos no banco de dados como uma tabela, a tabela armazenaria informações sobre uma entidade, os campos seriam os cabeçalhos das colunas e os registros seriam as linhas da tabela.

É bastante comum armazenar diferentes entidades em um banco de dados. Por exemplo, podemos armazenar filmes, atores e diretores ou genes, sequências e mutações. Nesse caso, as diferentes entidades poderiam ser armazenadas em tabelas diferentes e os registros nessas tabelas seriam relacionados por seus identificadores exclusivos. Essa estrutura compreenderia um banco de dados relacional.

Os bancos de dados geralmente fornecem mecanismos para armazenar, pesquisar, recuperar e modificar os dados.


Ferramentas básicas de manipulação de sequência


    Você pode reverter, complementar ou complementar reversamente sua sequência. A sequência é limpa por padrão de caracteres não-GATC
    Basicamente, esta é uma interface para o módulo "aleatório" do Python. Número personalizado de iterações de ciclos de randomização permitidas. Opcionalmente, limpa a sequência de entrada com o limpador de sequência antes da randomização. Formata opcionalmente a sequência de saída.
    Transeq traduz as sequências de ácido nucleico para a sequência de peptídeo correspondente. Ele pode traduzir em qualquer um dos 3 quadros de sentido direto ou reverso, ou em todos os três quadros direto ou reverso, ou em todos os seis quadros
    Desenha graficamente os ORFs presentes na sequência enviada
    Permite a fácil limpeza (retirada de espaços indesejados, barras, números etc.) das sequências. Tipicamente útil ao recuperar sequências de bancos de dados online. Também permite a numeração personalizada da sequência de saída
    Um conjunto de programas de manipulação de sequência escritos em javascript por Paul Stothard

Ferramentas de bioinformática

As ferramentas de Bioinformática são os programas de software para guardar, recuperar e analisar dados biológicos e extrair a informação deles.

O usuário final (o biólogo) pode não ser um usuário frequente de tecnologia de computador e, portanto, deve ser muito amigável.

Essas ferramentas de software devem ser disponibilizadas na Internet em função da distribuição global da comunidade científica de pesquisa.

As ferramentas de bioinformática podem ser categorizadas nas seguintes categorias:

Ferramentas de homologia e similaridade

O termo homologia implica uma relação evolutiva comum entre duas características - sejam elas sequências de DNA ou padrões de cerdas no nariz de uma mosca. Sequências homólogas são sequências relacionadas por divergência de um ancestral comum. Assim, o grau de semelhança entre duas sequências pode ser medido, enquanto sua homologia é um caso de verdadeiro ou falso. Este conjunto de ferramentas pode ser usado para identificar semelhanças entre novas sequências de consulta de estrutura e função desconhecidas e sequências de banco de dados cuja estrutura e função foram elucidadas.

Análise de função de proteína

Análise de função é a identificação e mapeamento de todos os elementos funcionais (codificantes e não codificantes) em um genoma. Este grupo de programas permite que você compare sua sequência de proteínas com os bancos de dados de proteínas secundários (ou derivados) que contêm informações sobre motivos, assinaturas e domínios de proteínas. Acessos altamente significativos contra esses diferentes bancos de dados de padrões permitem que você aproxime a função bioquímica de sua proteína de consulta.

Este conjunto de ferramentas permite comparar estruturas com os bancos de dados de estruturas conhecidas. A função de uma proteína é mais diretamente uma consequência de sua estrutura do que de sua sequência com homólogos estruturais tendendo a compartilhar funções. A determinação da estrutura 2D / 3D de uma proteína é crucial no estudo de sua função.

Este conjunto de ferramentas permite que você realize análises mais detalhadas em sua sequência de consulta, incluindo análise evolutiva, identificação de mutações, regiões de hidropatia, ilhas CpG e vieses de composição. A identificação dessas e de outras propriedades biológicas são todas pistas que auxiliam na busca para elucidar a função específica de sua sequência.

Ferramentas de bioinformática

EXPLOSÃO:
A ferramenta Basic Local Alignment Search Tool (BLAST) para comparar sequências de genes e proteínas com outras em bancos de dados públicos, agora vem em vários tipos, incluindo sequências PSI-BLAST, PHI-BLAST e BLAST 2. BLASTs especializados também estão disponíveis para genomas humanos, microbianos, da malária e outros, bem como para contaminação de vetores, imunoglobulinas e sequências de consenso humanas provisórias.

FASTA
Uma ferramenta de pesquisa de banco de dados usada para comparar uma sequência de nucleotídeos ou peptídeos a um banco de dados de sequências. O programa é baseado no algoritmo de sequência rápida descrito por Lipman e Pearson. Foi o primeiro algoritmo amplamente usado para pesquisa de similaridade de banco de dados. O programa procura alinhamentos locais ideais examinando a sequência em busca de pequenas correspondências chamadas & quotwords & quot. Inicialmente, são calculadas as pontuações dos segmentos em que existem vários resultados de palavras (& quotinit1 & quot). Posteriormente, as pontuações de vários segmentos podem ser somadas para gerar uma pontuação & quotinitn & quot. Um alinhamento otimizado que inclui lacunas é mostrado na saída como & quotopt & quot. A sensibilidade e a velocidade da pesquisa são inversamente relacionadas e controladas pela variável & quotk-tup & quot que especifica o tamanho de uma & quotpalavra & quot.

EMBOSS
EMBOSS (The European Molecular Biology Open Software Suite) é um novo pacote de análise de software de código aberto gratuito especialmente desenvolvido para as necessidades da comunidade de usuários de biologia molecular. Dentro do EMBOSS você encontrará cerca de 100 programas (aplicativos) para alinhamento de sequência, pesquisa de banco de dados com padrões de sequência, identificação de motivo de proteína e análise de domínio, análise de padrão de sequência de nucleotídeo, análise de uso de códon para genomas pequenos e muito mais.

Uma lista de aplicativos incluídos com o pacote EMBOSS pode ser encontrada em http://www.hgmp.mrc.ac.uk/Software/EMBOSS/Apps/

Clustalw
ClustalW é um programa de alinhamento de sequência múltipla de propósito geral para DNA ou proteínas. Ele produz alinhamentos de sequência múltipla biologicamente significativos de sequências divergentes, calcula a melhor correspondência para as sequências selecionadas e as alinha de modo que as identidades, semelhanças e diferenças possam ser vistas.

RasMol
É uma ferramenta de pesquisa poderosa para exibir a estrutura do DNA, proteínas e moléculas menores. Protein Explorer, um derivado do RasMol, é um programa mais fácil de usar.

JAVA em Bioinformática:
Devido à natureza de independência de plataforma do Java, ele está emergindo como um jogador-chave em bioinformática. As tecnologias de simulação biológica baseada em computador da Physiome Sciences e o PatternHunter da Bioinformatics Solutions são dois exemplos da crescente adoção de Java na bioinformática.

Perl em Bioinformática:
Perl também está sendo usado no processamento de dados biológicos. Um exemplo de projeto perl é o projeto BioPerl.

Projetos de bioinformática:

BioJava:
O Projeto BioJava está fornecendo a ferramenta Java para o processamento de dados em Java

BioPerl:
O BioPerl projeta vários módulos para processamento de dados biológicos.

BioXML:
Como parte do projeto BioPerl, este é um recurso para reunir documentação XML, DTDs e ferramentas com reconhecimento de XML para biologia em um local.


Em Biologia, o que é uma sequência de consenso? (com fotos)

Uma sequência de consenso é um conjunto de proteínas, ou nucleotídeos no ácido desoxirribonucléico (DNA), que aparece regularmente. O DNA é composto de nucleotídeos e cada nucleotídeo é composto de um fosfato, um açúcar e uma base de nitrogênio. As bases de nitrogênio podem ser adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C). A seqüência dessas bases químicas determina o código genético de um organismo. O código genético é como uma instrução sobre a qual um organismo é construído e mantido. Os biólogos moleculares costumam usar estatísticas para prever a localização de sequências ou para entender onde moléculas específicas tendem a se ligar. As fórmulas podem ser usadas para representar locais onde as sequências de aminoácidos permanecem as mesmas e locais onde variam. No caso de uma sequência promotora de consenso, por exemplo, um tipo particular de enzima pode se ligar a locais de proteínas sequenciadas de forma semelhante.

Os geneticistas, como pesquisadores em muitas disciplinas científicas, costumam usar substituições para simplificar sistemas complexos. Existem tantas bases de aminoácidos e genes no corpo que os cientistas não podem contá-los, a menos que haja algum sistema geral para fazer isso. Uma sequência de consenso pode aparecer em muitos locais no DNA, bem como em vários seres vivos. As semelhanças e diferenças que tendem a ocorrer podem ser indicadas por uma fórmula.

Estatisticamente, os cientistas podem classificar as sequências genéticas para procurar padrões. Padrões de repetição, chamados de motivos de sequência, geralmente são usados ​​para representar áreas genéticas que controlam processos biológicos específicos. As sequências de consenso também podem oferecer informações sobre como as proteínas são sintetizadas ou como as moléculas são guiadas dentro de uma célula.

Na notação de uma sequência consensual, a localização de alguns nucleotídeos pode mostrar que eles estão sempre na localização representada. Também pode ser indicado que um ou outro nucleotídeo pode estar lá. Nesse caso, a frequência com que um aminoácido aparece, no lugar de outro, geralmente não é declarada. Às vezes, um modelo gráfico é usado para indicar essa frequência, aumentando ou diminuindo o tamanho dos símbolos. Alguns programas de software podem gerar logotipos de sequência automaticamente.

Freqüentemente, uma sequência de consenso corresponde a um local de ligação de proteína reconhecido. Para representar com precisão as sequências do genoma, fórmulas matemáticas são frequentemente utilizadas. Isso inclui fórmulas estatísticas, como logaritmos e valores numéricos, que podem ser positivos ou negativos, para representar a localização das informações genéticas. Processos no genoma para funções biológicas normais, bem como aqueles relacionados a doenças, podem ser analisados ​​dessa forma.

As representações matemáticas de uma sequência de consenso geralmente fornecem um modelo de padrões de DNA e aminoácidos. Uma imagem exata normalmente não é fornecida. As sequências, no entanto, podem ajudar os cientistas a relacionar os aspectos funcionais de diferentes partes do genoma aos padrões evolutivos dos organismos.


Recursos de literatura científica

O National Center for Biotechnology Information avança a ciência e a saúde ao fornecer acesso a informações biomédicas e genômicas.

PubMed

O PubMed compreende mais de 29 milhões de citações de literatura biomédica do MEDLINE, periódicos de ciências biológicas e livros online. As citações podem incluir links para conteúdo de texto completo do PubMed Central e sites de editores.

DOAJ (Directory of Open Access Journals)

DOAJ é um diretório online com curadoria da comunidade que indexa e fornece acesso a periódicos de alta qualidade, acesso aberto e revisados ​​por pares.


Em que direção é escrita uma sequência nos bancos de dados? - Biologia

Esta página contém uma coleção de ferramentas que podem ser usadas para analisar sequências de proteínas e DNA. Muitos estão vinculados ao Biology Workbench e outros programas e bancos de dados de bioinformática on-line gratuitos. Estão incluídas instruções sobre o uso dessas ferramentas e a interpretação da saída de cada programa. Também há links cruzados para informações de base teórica e atribuições específicas.

Como usar um processador de texto como editor de sequência.

Pesquise sequências (ENTREZ), estruturas (PDB) ou artigos (MEDLINE) por palavras-chave.

Compare uma sequência de DNA ou proteína a sequências em um banco de dados (BLAST).

Alinhe sequências de DNA ou proteínas diferentes.

Analise uma sequência de DNA para locais de restrição conhecidos.

Traduzir uma sequência de DNA em sua sequência de aminoácidos prevista.

Obtenha o complemento reverso de uma fita de DNA.

Calcule a temperatura de fusão e outros parâmetros de um primer de DNA.

Identifique potenciais locais de união de íntron / exon, promotores e locais de poliadenilação em um gene.

Examine clones genômicos para locais marcados com sequência para gerar contigs.

Pesquise uma sequência de DNA para conhecer motivos de proteínas.

Preveja a estrutura secundária com base na sequência de aminoácidos primária.

Preveja domínios transmembranares, hidrofobicidade e peptídeos de sinal a partir da sequência de aminoácidos.

O Biology WorkBench (http://workbench.sdsc.edu) é uma ferramenta revolucionária baseada na web para biólogos. O WorkBench permite que os biólogos pesquisem muitos bancos de dados populares de proteínas e sequências de ácidos nucléicos. A pesquisa de banco de dados é integrada com acesso a uma ampla variedade de ferramentas de análise e modelagem, tudo em uma interface de apontar e clicar que elimina problemas de compatibilidade de formato de arquivo.

Uma desvantagem atual desta bancada é a falta de instrução para os alunos. Para remediar, essas instruções são fornecidas usando os botões abaixo. Se você precisar de instruções, a abordagem mais conveniente seria abrir uma segunda janela do Netscape e executar o workbench em uma janela e este site com instruções na outra. A maneira mais fácil de fazer isso em um PC é clicar com o botão direito no link para Biology WorkBench e selecionar Open in New Window.

Você precisará estabelecer uma conta e uma senha com o ambiente de trabalho (certifique-se de anotá-las). Isso é gratuito e você pode armazenar arquivos em seu servidor. Ao entrar no workbench, selecione o botão Ferramentas de Sessão.

Agora você pode iniciar uma nova sessão ou retomar uma sessão existente. Para retomar uma sessão existente, selecione-a na lista acima e selecione o botão Continuar.

Cada gene possui uma sequência específica de nucleotídeos, comumente chamada de sequência de DNA. Depois de clonar um gene em um plasmídeo, podemos determinar a sequência do DNA usando o método didesoxinucleotídeo manualmente ou usando sequenciadores automáticos.

Para sequenciar o DNA, o DNA é primeiro desnaturado, produzindo um modelo de fita única. Um primer específico é então adicionado, o qual se liga ao modelo. Nucleotídeos livres (dATP, dCTP, dGTP e dTTP), dATP marcado com um corante fluorescente ou um elemento radioativo e DNA polimerase são adicionados e a síntese de DNA é iniciada. Após alguns minutos, a amostra é dividida em quatro novos tubos e os didesoxinucleotídeos (ddATP, ddCTP, ddGTP e ddTTP) são adicionados. Os didesoxinucleotídeos são então incorporados à fita crescente de uma molécula de DNA e interrompem a reação. Em seguida, executa-se essas reações em um gel de acrilamida longo e fino e separa-se os diferentes comprimentos dos produtos de reação com base em seu tamanho. Os produtos menores se moverão mais rapidamente e estarão na parte inferior do gel.

Em seguida, submete-se o gel à autorradiografia (técnica manual) ou procura-se por corantes fluorescentes (técnica automatizada) para determinar a localização de cada banda. O truque para ler um gel de sequenciamento é começar na parte inferior do gel e ler em direção ao topo; os fragmentos menores estarão mais próximos do início da sequência que está sendo lida.

Um dos pilares para os rápidos avanços na biologia molecular e na pesquisa do genoma é a capacidade de lidar rapidamente com sequências de DNA muito grandes usando programas sofisticados e computadores poderosos. O crescente poder da Internet tem permitido um maior acesso a esses programas e bancos de dados. Existem várias formas diferentes de análise que são comumente realizadas em sequências de DNA.


The Wellcome Trust Genome Campus

Localizados nas dependências do Wellcome Trust Genome Campus perto de Cambridge (Reino Unido), estão três institutos diferentes, o Sanger Center, o Centro de Recursos do Projeto de Mapeamento do Genoma Humano do Reino Unido (HGMP-RC) e o Instituto Europeu de Bioinformática (EBI). O HGMP-RC é um órgão financiado pelo Conselho de Pesquisa Médica do Reino Unido para fornecer serviços de computação e biológicos no contexto do Programa do Genoma Humano. O Centro Sanger constitui o maior Centro de Pesquisa de Genoma da Europa estabelecido em conjunto em 1992 pelo Wellcome Trust e o Conselho de Pesquisa Médica para fornecer um foco principal para o mapeamento e sequenciamento do genoma humano e genomas de muitos outros organismos. O Instituto Europeu de Bioinformática faz parte do Laboratório Europeu de Biologia Molecular (EMBL) e é financiado por 15 nações europeias e Israel.


Em que direção é escrita uma sequência nos bancos de dados? - Biologia


Direcionalidade, em biologia molecular e bioquímica, é a orientação química ponta a ponta de uma única fita de ácido nucléico. A convenção química de nomear átomos de carbono no anel de açúcar do nucleotídeo numericamente dá origem a um 5′-end e um 3′-end (geralmente pronunciado "extremidade cinco primos" e "extremidade três primos"). As posições relativas das estruturas ao longo de uma fita de ácido nucleico, incluindo genes e vários locais de ligação de proteínas, são geralmente observadas como sendo rio acima (em direção à extremidade 5′) ou Rio abaixo (em direção à extremidade 3′). (Veja também a jusante e a jusante.)

Esta convenção de nomenclatura é importante porque os ácidos nucleicos só podem ser sintetizados in vivo na direção 5 'para 3', já que a polimerase que monta novas fitas apenas anexa novos nucleotídeos ao grupo 3 '-hidroxila (-OH), por meio de um fosfodiéster ligação. A direcionalidade está relacionada, mas independente do sentido. No DNA de codificação, os códons lêem 5′ – ATG– ⋯ –3 ′ na fita sense e 3′ – TAC– ⋯ –5 ′ na fita complementar antisense. Assim, apenas oanti-sentido a fita será transcrita para o mRNA sense (5′ – AUG– ⋯ –3 ′). Por convenção, fitas simples de sequências de DNA e RNA são escritas na direção 5 'para 3'.

A extremidade 5 '(pronuncia-se "extremidade cinco prime") designa a extremidade do DNA ou fita de RNA que tem o quinto carbono no anel de açúcar da desoxirribose ou ribose em seu término. O grupo afosfato ligado à extremidade 5 'permite a ligação de dois nucleotídeos, isto é, a ligação covalente de um 5'-fosfato ao grupo 3 '-hidroxila de outro nucleotídeo, para formar a ligação afosfodiéster. A remoção do 5'-fosfato evita a ligação. Para evitar a ligação indesejada de ácido nucleico (por exemplo, auto-ligação de um vetor de plasmídeo na clonagem de DNA), os biólogos moleculares geralmente removem o 5'-fosfato com uma fosfatase.

A extremidade 5 'do RNA mensageiro nascente é o local em que ocorre o capping pós-transcricional, um processo vital para a produção de RNA mensageiro maduro. O capeamento aumenta a estabilidade do RNA mensageiro durante a tradução, proporcionando resistência aos efeitos degradativos das exonucleases. [ citação necessária ] Consiste em um nucleotídeo metilado (metilguanosina) ligado ao RNA mensageiro em uma ligação rara de 5′ a 5′-trifosfato.

O 5′-flanqueando região de um gene freqüentemente denota uma região de DNA que não é transcrita em RNA. A região flanqueadora 5 'contém o promotor do gene e também pode conter intensificadores ou outros locais de ligação de proteínas.

O 5′-não traduzido A região (5'-UTR) é uma região de um gene que é transcrito em mRNA e está localizado na extremidade 5 'do mRNA, mas que não contém a sequência codificadora de proteína. A região 5 'não traduzida é a porção do DNA que começa no local cap e se estende até a base imediatamente antes do códon de iniciação da tradução AUG. Embora não seja traduzida, esta região pode ter sequências, como o local de ligação ao ribossoma e a sequência Kozak, que determinam a eficiência de tradução do mRNA, ou que podem afetar a estabilidade do mRNA.

A extremidade 3 'de uma fita é assim chamada devido a ela terminar no grupo hidroxila do terceiro carbono no anel de açúcar, e é conhecida como a extremidade da cauda. O 3'-hidroxil é necessário na síntese de novas moléculas de ácido nucléico, pois é ligado (unido) ao 5'-fosfato de um nucleotídeo separado, permitindo a formação de fitas de nucleotídeos ligados.

Os biólogos moleculares podem usar nucleotídeos que não possuem 3'-hidroxila (didesoxirribonucleotídeos) para interromper a replicação do DNA. Essa técnica é conhecida como método de terminação de cadeia didesoxi ou método de Sanger e é usada para determinar a ordem dos nucleotídeos no DNA.

A extremidade 3 'do RNA mensageiro nascente é o local de poliadenilação pós-transcricional, que anexa uma cadeia de 50 a 250 resíduos de adenosina para produzir RNA mensageiro maduro. Essa cadeia ajuda a determinar quanto tempo o RNA mensageiro dura na célula, influenciando a quantidade de proteína produzida a partir dele.

O 3′-flanqueando region é uma região do DNA que não é copiada no mRNA maduro, mas que está presente adjacente à extremidade 3 'do gene. Originalmente, pensava-se que o DNA que flanqueava 3 'não havia sido transcrito, mas descobriu-se que era transcrito em RNA e rapidamente removido durante o processamento do transcrito primário para formar o mRNA maduro. A região flanqueadora 3 'geralmente contém sequências que afetam a formação da extremidade 3' da mensagem. Também pode conter intensificadores ou outros locais aos quais as proteínas podem se ligar.

O 3′-não traduzido região (3′-UTR) é uma região do DNA que é transcrito em mRNA e torna-se a extremidade 3 'da mensagem, mas que não contém a sequência de codificação da proteína. Tudo entre o códon de parada e a cauda poliA é considerado 3′-não traduzido. A região 3 'não traduzida pode afetar a eficiência de tradução do mRNA ou a estabilidade do mRNA. Ele também tem sequências que são necessárias para a adição da cauda poli (A) à mensagem, incluindo o hexanucleotídeo AAUAAA.


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