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Quais peixes de água doce são afetados por campos magnéticos


Estou interessado em saber quais peixes de água doce são afetados por campos magnéticos. Ouvi dizer que Lake Sturgeon é, mas gostaria de mais referências. Isso é para um projeto que terá cabos de alimentação trifásicos enterrados.


  • As espécies de salmão sockeye definitivamente sim, embora reconhecidamente os salmões interessantes sejam aqueles que passam um tempo significativo no oceano.
  • Aqui estão algumas evidências de que a carpa pode.
  • A truta arco-íris também é capaz.
  • Os peixes-zebra também são capazes.
  • Enguias japonesas também, algumas das quais de água doce.

5 animais com poderes magnéticos!

Assistir a um pequeno pedaço de metal pular, virar e correr sem parar sobre uma mesa, aparentemente sozinho, é incrível. O que é mais interessante, entretanto, é que alguém está segurando um ímã logo abaixo da mesa. Este é um dos jogos mais amados por adolescentes amantes da ciência e provavelmente uma pegadinha popular também (para os jovens, pelo menos).

Você já deve ter ouvido falar que os pássaros usam o campo magnético da Terra para auxiliar na navegação. O que você pode não saber, entretanto, é que existem muitas outras criaturas que possuem um traço de magnetismo. Vamos dar uma olhada em alguns dos exemplos mais interessantes:


Biologia e fisiologia de peixes neotropicais de água doce

Biologia e fisiologia de peixes neotropicais de água doce é o guia completo para as espécies de peixes predominantes no reino neotropical. Ele fornece a mais atualizada sistemática, classificação, informações anatômicas, comportamentais, genéticas e de sistemas de funcionamento em espécies de peixes neotropicais de água doce. Este livro começa analisando as diferenças na filogenia, anatomia e comportamento dos peixes neotropicais. Sistemas como cardiovascular, respiratório, renal, digestivo, reprodutivo, muscular e endócrino são descritos em detalhes. Este livro também examina os efeitos do estresse no sistema imunológico dos peixes e como a cor e a pigmentação atuam na fisiologia e na diferenciação das espécies.

Biologia e fisiologia de peixes neotropicais de água doce é um must-have para biólogos e zoólogos de peixes. Estudantes de zoologia, ictiologia e piscicultura também acharão este livro útil por sua cobertura de algumas das espécies de peixes mais raras e menos conhecidas do mundo.

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Biologia e fisiologia de peixes neotropicais de água doce é um must-have para biólogos e zoólogos de peixes. Estudantes de zoologia, ictiologia e piscicultura também acharão este livro útil por sua cobertura de algumas das espécies de peixes mais raras e menos conhecidas do mundo.


Conteúdo

Durante novembro de 2004, o pesquisador do Sharkdefense Eric Stroud acidentalmente deixou cair um ímã em um tapete de borracha perto de um tanque em cativeiro no Oak Ridge Shark Laboratory. Ele notou que tubarões-enfermeira juvenis (G. cirratum) perto da parede do tanque nadou para longe. Embora o evento inicial possa ter sido devido a vibrações, ele o levou a testar os efeitos do ímã sobre os tubarões em cativeiro. Colocando o ímã dentro do tanque, Eric observou que os tubarões-lixa evitavam a região ao redor do ímã. Os testes subsequentes em 2005 com Michael Herrmann no laboratório usaram um labirinto em Y de acrílico e mostraram preferência por saídas não magnéticas e condicionamento forte. Durante fevereiro de 2005, Patrick Rice e Eric Stroud conduziram testes de imobilidade tônica na Bimini Biological Field Station, Bahamas, que confirmaram que tubarões-limão juvenis (N. brevirostris) e tubarões-enfermeira juvenis (G. cirratum) despertado quando ímãs permanentes foram apresentados a 50 cm das narinas dos tubarões. A mobilidade não foi interrompida quando eletroímãs fortes foram colocados perto dos tubarões.

Em 1º de janeiro de 2009, uma publicação revisada por pares descreveu experimentos na Austrália mostrando a eficácia do uso de ímãs para deter tubarões. [3]

Em 12 de janeiro de 2010, Craig O'Connell da SharkDefense também publicou um artigo revisado por pares sobre a eficácia dos repelentes magnéticos de tubarão. [4]

Em 2014, Sharkbanz lançou seu primeiro produto disponível comercialmente. O dispositivo é uma pulseira ou tornozeleira que contém um ímã de terras raras. [5]

Várias espécies de tubarões demonstraram a capacidade de detectar campos magnéticos (Kalmijn, 1978 Ryan, 1980 Klimley, 1993 2002). O órgão Ampullae of Lorenzini dentro dos tubarões é usado para detectar campos elétricos fracos em curtas distâncias. O alcance de detecção desse órgão é eficaz apenas dentro de alguns centímetros, já que os tubarões detectam campos bioelétricos nos estágios finais da captura da presa. O fluxo por unidade de área de certos ímãs permanentes, em particular os ímãs de Neodímio-Ferro-Boreto e Bário-Ferrita, corresponde intimamente à faixa de detecção das Ampolas de Lorenzini. Os campos gerados por esses ímãs permanentes (tipos de ferrita e terras raras) diminuem no cubo inverso da distância do ímã aos tubarões e raios. Portanto, a distâncias de alguns metros do ímã, o campo exercido é menor que o campo magnético da Terra. Animais que não possuem essa ampola do órgão Lorenzini não apresentam comportamento aversivo nas proximidades do campo magnético, tornando essa tecnologia seletiva.

Quando um tubarão nada pelo campo magnético da Terra, a indução eletromagnética - um fenômeno que gera voltagem em um condutor elétrico que se move através de um campo magnético - cria um campo elétrico ao redor do tubarão. Diferenças mínimas no campo magnético da Terra em locais diferentes resultam em diferenças mínimas no campo elétrico induzido, que pode ser detectado pelos eletrorreceptores sensíveis do tubarão, especialmente quando a região da cabeça se move para frente e para trás durante a natação (Lohmann e Johnsen 2000).

Craig O’Connell, anteriormente um parceiro da Sharkdefense, concluiu sua tese de mestrado na Coastal Carolina University com relação aos repelentes magnéticos de tubarão como dispositivos de redução seletiva de captura acidental de tubarão. Seus estudos envolveram arraias do sul (D. americana), tubarões-enfermeira adultos (G. cirratum), tubarões blacktip (C. limbatus), tubarões-limão adultos (N. brevirostris), e tubarões Atlantic Sharpnose (R. terranovae) e mostrou uma redução da captura de tubarões em palangres demersais e estudos de vara e molinete. Craig está atualmente [ quando? ] um estudante de PhD na U Mass Dartmouth, continuando os estudos de magneto-recepção de tubarões.

Em 1995, os pesquisadores descobriram que os tubarões têm uma sensibilidade elevada a campos elétricos de baixa frequência, em uma faixa próxima. Isso ajudou no desenvolvimento de tecnologias como o SharkShield, que é um produto usado para várias atividades de esportes aquáticos (como o surf) que emite um campo eletrônico 3-D que envolve a pessoa que o está usando. Quanto mais perto um tubarão estiver do SharkShield, maior será a probabilidade de ele se virar desconfortável. [6]

Em 2008, o Departamento de Indústrias Primárias e Pescarias (DPI & ampF) e a Universidade James Cook, Austrália, relataram sucesso com ímãs permanentes em estudos em cativeiro com tubarões cinzentos de recife, tubarões-martelo, tubarões-de-nariz-afiado, tubarões-pretos, peixe-serra e o dente de lança criticamente ameaçado Tubarão. [ citação necessária ]

Em 2011, o primeiro teste de repelente de ímã permanente em um tubarão-branco foi conduzido com sucesso na África do Sul com Chris Fallows e Craig O'Connell (SharkDefense). O teste foi bem-sucedido, com o tubarão recuando apesar do estímulo de alimentação presente, e foi destaque na Grande Invasão Branca na Semana do Tubarão do Discovery Channel. [7]

Em 2018, testes independentes foram realizados em cinco tecnologias de repelente de tubarões usando grandes tubarões brancos. Apenas Shark Shield's Ocean Guardian Freedom + Surf mostraram resultados mensuráveis, com encontros reduzidos de 96% para 40%. A pulseira SharkBanz e a coleira de surf SharkBanz, que utiliza tecnologia repelente de tubarão magnético, não mostraram nenhum efeito mensurável na redução de ataques de tubarão. O estudo foi realizado em um cenário oceânico e atraiu tubarões para os navios de pesquisa com berley. [2]

O’Connell, C.P., D.C. Abel e E.M. Stroud. 2011. Análise de ímãs permanentes como dispositivos de redução de capturas acessórias elasmobrânquios em ensaios com linha e anzol. Peixe. Touro. 109 (4): 394–401.

O’Connell, C.P., S.H. Gruber, D.C. Abel, E.M. Stroud. e P.H. Arroz. 2011. As respostas dos tubarões-limão juvenis, Negaprion brevirostris, a uma barreira magnética. Costa do oceano. Manag. 54 (3): 225–230.

O’Connell, C.P., Abel, D.C., Rice, P.H., Stroud, E.M. e Simuro, N.C. 2010. Respostas do Southern Stingray (Dasyatis americana) e do Nurse Shark (Ginglymostoma cirratum) para ímãs permanentes. Mar. Freshw. Behav. Phy. 43: 63–73.

O'Connell, C.P. 2008. Investigação de Ímãs Permanentes de Ferrita de Bário de Grau C8 (BaFe2O4) como um Possível Sistema de Redução de Capturas Acidentais de Elasmobrânquios. In: Swimmer, Y., J.H. Wang e L. McNaughton. 2008. Oficina de dissuasão de tubarões e captura incidental, de 10 a 11 de abril de 2008. Dep. Commer., NOAA Tech Memo., NOAA-TM-NMFS-PIFSC-16. 72p.

PUBLICAÇÕES EM PREPARAÇÃO

O’Connell, C.P., P. He, T.J. O’Connell, M.K. Maxwell, R.C. Reed, C.A. Smith, E.M. Stroud e P.H. Arroz. (Em preparação). O uso de ímãs permanentes para reduzir o encontro de elasmobrânquios com uma rede de praia simulada. 2. O grande tubarão-martelo (Sphyrna mokarran).

O’Connell, C.P., P.He, J. Joyce, E.M. Stroud e P.H. Arroz. (Em preparação). Efeitos do SMART Hook ™ (Gancho Magnético Seletivo e Tratado com Repelente) na Captura de Dogfish Spiny no Golfo do Maine.

O'Connell, C.P., E.M. Stroud, P. He, T.J. O'Connell, P.H. Rice, G. Johnson e K. Grudecki. (Submetido). O uso de ímãs permanentes para reduzir o encontro de elasmobrânquios com uma rede de praia simulada. 1. O tubarão-touro (Carcharhinus leucas). Costa do oceano. Manag.

Kalmijn A.J., 1971 The Electric Sense of Sharks and Rays. Journal of Experimental Biology 55, 371-383

Kalmijn A.J., 1982 Detecção de campo elétrico e magnético em peixes elasmobrânquios. Science, vol. 218, Edição 4575, 916-918

Klimley, A. P. 1993. Natação altamente direcional por tubarões-martelo recortados, Sphyrna lewini e irradiância de subsuperfície, temperatura, batimetria e campo geomagnético. Biologia Marinha. 117, 1-22.

Klimley, A. P., S. C. Beavers, T. H. Curtis e S. J. Jorgensen. 2002. Movimentos e comportamento natatório de três espécies de tubarões em La Jolla Canyon, Califórnia. Biologia Ambiental de Peixes. 63, 117–135.


Efeitos em organismos de água doce de campos magnéticos associados a turbinas hidrocinéticas

Cabos subaquáticos serão usados ​​para transmitir eletricidade entre turbinas em uma matriz (cabos interturbina), entre a matriz e um transformador elevador submerso (se parte do projeto) e do transformador ou matriz para a costa. Todos os tipos de cabos elétricos de transmissão (assim como o próprio gerador) emitirão EMF na água circundante. A corrente elétrica irá induzir campos magnéticos nas imediações, que podem afetar o comportamento ou a viabilidade dos animais. Como as emissões diretas de campo elétrico podem ser evitadas por blindagem e blindagem, focamos nossos estudos nos campos magnéticos que são inevitavelmente induzidos pela corrente elétrica que se move através de um gerador ou cabo de transmissão. Esses experimentos iniciais foram realizados para avaliar se um campo magnético estático, como seria produzido por um cabo de transmissão de corrente contínua (DC), afetaria o comportamento de peixes de água doce comuns e invertebrados.


3 EFEITO DOS CAMPOS MAGNÉTICOS NOS JOGOS

3.1 Espermatozóides

Em espermatozóides de peixes, a mobilidade é limitada no tempo, pois a duração, a velocidade e outros aspectos do movimento são afetados por uma variedade de fatores ambientais. Essas variáveis ​​de movimento dos espermatozóides dos peixes têm um efeito direto na porcentagem de óvulos que são fertilizados. Estudos do efeito de campos magnéticos fracos consideraram as características de movimento dos espermatozóides de peixes, sua concentração (CASA), morfologia (SEM) e a qualidade do material genético (ensaio Cometa). Os estudos mostraram que campos magnéticos estáticos de 1 a 10 mT e campos magnéticos alternados de mesma intensidade (50 Hz senoidal) têm efeitos no movimento dos espermatozóides, como a velocidade curvilínea (VCL), velocidade retilínea (VSL), velocidade média (VAP) ou amplitude de deslocamento lateral da cabeça (UMALH Szulc, Tański, Biernaczyk e Formicki, 2012). Os campos magnéticos estáticos e alternados prolongam o tempo de motilidade e aumentam a velocidade do movimento. O armazenamento a curto prazo do sêmen de peixes em um campo magnético também prolonga o tempo de motilidade e mantém sua viabilidade em um nível próximo ao do momento da amostragem de sêmen, enquanto no caso de armazenamento fora do campo magnético gerado as variáveis ​​de movimento e fertilização taxa diminui consideravelmente (Formicki et al., 2013 Szulc, Tański, Biernaczyk, & Formicki, 2012).

Outros estudos se concentraram nos efeitos da exposição a curto prazo de baratas Rutilus rutilus (L. 1758) espermatozóides para a fase principal de uma forte tempestade magnética simulada, os espermatozóides foram então usados ​​para fertilizar os óvulos. O efeito da tempestade magnética simulada sobre os espermatozóides mostrou que as variáveis ​​de tamanho e massa dos prolarvas foram significativamente maiores do que em um controle (Izyumov et al., 2013). Atenção específica foi dada ao índice mitótico de blastômeros durante a clivagem, as células embrionárias no estágio de blástula, proporção de estágios e número de anafases e telefases. Os efeitos da exposição do esperma no início e no final da eclosão de R. rutilis prolarvas em variantes experimentais e de controle, resultaram em uma tendência de aumentar o número de células na anáfase + telófase, em comparação com o de células na prometáfase + metáfase (Izyumov et al., 2013). A análise das variáveis ​​de tamanho e massa dos prolarvas mostrou que os valores dos parâmetros analisados ​​quando apenas o esperma foi exposto à fase principal da tempestade magnética foi significativamente maior do que no controle (Izyumov et al., 2013 ).

3.2 Ensaio do cometa e morfologia dos espermatozóides

Embora os espermatozóides sejam muito sensíveis a uma variedade de fatores ambientais externos, a análise da fragmentação do DNA nas cabeças dos espermatozóides não mostrou nenhuma mudança significativa nas espécies estudadas sob o efeito de campos magnéticos estáticos e alternados (Formicki et al., 2015), indicado pelo ensaio Cometa, uma técnica sensível para detectar danos no DNA em espermatozóides individuais com base em microeletroforese. O DNA não danificado permanece na cabeça do chamado cometa, enquanto o DNA danificado migra formando a cauda do cometa (Boutet-Robinet et al., 2013). A dispersão do DNA estava dentro da norma indicando a falta de efeito negativo do fator o nível de DNA dos espermatozóides expostos ao campo magnético e o controle dos espermatozóides era o mesmo. Da mesma forma, não houve mudanças estruturais visíveis nos espermatozóides expostos ao campo magnético (Formicki et al., 2015 ).

3.3 Efeitos de fertilização

Os estudos de Formicki et al. (2015) destacaram que existe uma dependência estrita entre a motilidade espermática e a taxa de fertilização quando S. trutta os espermatozóides foram expostos a um campo magnético. Após apenas 30 minutos de exposição de S. trutta sêmen para um campo magnético, a proporção de ovos fertilizados aumentou de 12,7% (em 0,5 mT) a 15% (em 5 mT) em comparação com a variante de controle (não exposta a um campo magnético). Após 24 h de experimento a diferença aumentou no controle menos de 1% dos ovos foram fertilizados, enquanto no tratamento com campo magnético a taxa de fertilização variou de 11,4% (em 3 mT) a 22,1% (em 1 mT). Após 48 h não havia ovos fertilizados no controle, enquanto na variante constantemente exposta a um campo magnético a proporção de tais ovos aumentou de 12,7% para 20,6% (Formicki et al., 2015). Da mesma forma, a porcentagem de H. hucho ovos fertilizados por espermatozóides mantidos por 24 h em campo magnético de 1 mT foi de 71,3%, em campo magnético de 5 mT, 58,2% e 10 mT, 59,99%, enquanto no controle, a fertilização foi de 32,6% (Formicki et al., 2013 ).

Os campos magnéticos (de 1–5 mT) aplicados a partir do momento da ativação durante as primeiras 24 horas de fertilização causaram um aumento no volume de S. trutta ovos comparados com o controle (Smaruj, 2010). Além disso, a quantidade de água absorvida no interior do ovo foi associada a uma diferença distinta no número de canais abertos na zona radiata externa (ZRE). Duas horas após a fertilização (hpf) dos ovos, um maior número de entradas abertas para os canais (por unidade de área) foi observado na superfície externa dos invólucros dos ovos (ZRE) 283 ± 49,62 (± SD) mantidos em um campo magnético de 5 mT, enquanto no controle esse número foi de 223 ± 18,45 ( ± SD). Nas variantes com campos magnéticos de 3 mT e 5 mT, o número de canais abertos (ZRE) no envelope diminuiu consideravelmente 24 hpf, ao contrário da variante com campo de 1 mT e o controle, que provavelmente foi associado a uma absorção de água mais rápida pelo ovo e, portanto, pela tensão do envelope do ovo (Smaruj, 2010).

Quando P. fluviatilis os ovos foram expostos a um campo magnético, após 24 h, o volume dos ovos nas amostras expostas ao campo magnético foi significativamente maior do que no controle. Efeitos semelhantes (embora não tão pronunciados) no volume do ovo foram observados para vendace, Coregonus albula (L. 1758) ovos, onde os ovos foram maiores nas amostras expostas a campos magnéticos (1 mT, 3 mT e 5 mT) do que no controle (Smaruj, 2010).


MATERIAIS E MÉTODOS

Coleta de campo

Coletamos larvas em estágio de pré-assentamento (comprimento padrão de 7–10 mm, pré-metamorfose) da donzela de recife de coral Chromis atripectoralis, Welander e Schultz 1951, ao nascer do sol durante o recrutamento sazonal em novembro de 2013 e fevereiro de 2014, usando armadilhas luminosas dos recifes em torno da Ilha Lizard (14 ° 40′42,2 ″ S, 145 ° 25′43,4 ″ E, Parque Marinho da Grande Barreira de Corais, QLD, Austrália). Esta espécie já demonstrou capacidade de orientação no local na mesma região e estágio de história de vida (Leis e Carson-Ewart, 2003 Leis et al., 2014). Cada larva foi testada no dia da captura. Antes do teste, mantivemos as larvas em um laboratório com temperatura controlada em aquários aerados de 10 litros separados por barreiras opacas e abastecidos com água do mar filtrada em um sistema de fluxo contínuo. Todos os experimentos foram aprovados pelo Comitê de Ética e Cuidado com Animais da Universidade de Tecnologia de Sydney (2012-254A).

Experimentos em um campo magnético manipulado

Usamos um único projeto de bobina Helmholtz (tamanho da bobina 1,6 m, 0,65 m entre as bobinas) para manipular o componente horizontal do campo magnético na arena de teste (Fig. 1), mudando o norte magnético dentro da bobina em +90 graus (a bobina em si foi estabelecido em uma orientação de 135 graus para o norte magnético natural), mantendo a intensidade e inclinação do campo geomagnético local natural (48.691 nT e 41,2 graus, respectivamente). Monitoramos os parâmetros do campo magnético dentro da bobina usando um magnetômetro fluxgate digital de 3 eixos de alta velocidade (Modelo 693, Applied Physics Systems, Mountain View, CA, EUA). Para minimizar a interferência do campo eletromagnético artificial tanto quanto possível, conduzimos os experimentos de orientação na bobina magnética ∼50 m da estação de pesquisa. Testamos larvas de donzela em uma arena circular de plástico (55 cm de diâmetro) sob um pavilhão de madeira para excluir estímulos visuais do ambiente e da luz solar direta. O tanque também foi coberto com uma folha de plástico de PVC opaca, à prova de luz, de 5 mm de espessura. Uma câmera de vídeo HD (GoPro, Woodman Labs, CA, EUA) foi montada centralmente na tampa do tanque para registrar os movimentos das larvas dos peixes (Fig. 1). A água do mar filtrada foi mantida a 20 cm de profundidade na arena e substituída entre cada larva de peixe. Introduzimos uma única larva no centro da arena circular de teste usando um cilindro de PVC de 5 cm de diâmetro. Após a remoção do cilindro, a larva teve um período de aclimatação de 2 minutos antes de seu movimento ser registrado. Entre os tratamentos, movemos as larvas para um tanque de retenção enquanto alternamos entre as condições e para se recuperar do manuseio por um período de 5 minutos antes de colocá-las de volta no centro da arena de teste. Testamos cada larva em dois ensaios consecutivos nas seguintes condições: campo magnético natural (controle) e campo magnético com deslocamento de +90 graus (deslocamento de 90 graus Mag). A ordem dos tratamentos foi alocada aleatoriamente, com N= 16 larvas testadas pela primeira vez sob o tratamento de controle e N= 17 larvas testadas pela primeira vez sob o tratamento de deslocamento Mag 90 graus.

Configuração experimental usada para estudar a orientação magnética em larvas de peixes de recife de coral, Chromis atripectoralis. Um projeto de bobina de Helmholtz foi usado para deslocar o componente horizontal do campo magnético na arena em +90 graus. O comportamento de orientação e o movimento foram registrados de cima com uma câmera HD montada na tampa do tanque.

Configuração experimental usada para estudar a orientação magnética em larvas de peixes de recife de coral, Chromis atripectoralis. Um projeto de bobina de Helmholtz foi usado para deslocar o componente horizontal do campo magnético na arena em +90 graus. O comportamento de orientação e o movimento foram registrados de cima com uma câmera HD montada na tampa do tanque.

Análise de dados

A partir das gravações de vídeo, amostramos automaticamente a posição das larvas na arena em 15 frames s −1 (9000 pontos de dados por tratamento) com um programa de rastreamento de vídeo feito sob encomenda escrito em MATLAB ® 2013b (The MathWorks Inc., Natick, MA , EUA). O programa forneceu um rastreamento completo do movimento de cada larva individual e calculou a direção média e a variação média (comprimento do vetor médio, r) usando adição de vetor. Para cada indivíduo, calculamos a orientação média para as distribuições unimodal e axial (Batschelet, 1981), uma vez que a axialidade do comportamento pode estar relacionada a diferentes respostas a pistas e motivações (Dallimer e Jones, 2002). Se o comprimento médio do vetor da distribuição axial fosse maior do que para a distribuição unimodal (ou seja, raxial& gtrunidirecional), consideramos a orientação como axial (n= 8 de um total de 54 experimentos). Para cálculos posteriores, incluímos apenas a direção média do lado do eixo que estava mais próximo da média unimodal.

Estudos piloto indicaram que a distribuição de rolamentos médios de larvas entre os grupos de tratamento tornou-se mais dispersa se os indivíduos com r& lt0.2 foram incluídos, mas não se tornaram mais orientados se apenas os animais com r& gt0.3 ou superior foram incluídos. Assim, uma larva foi incluída em análises posteriores quando os comprimentos de vetor médios individuais em ambos os tratamentos de controle e de deslocamento Mag 90 graus foram r& gt0.2 (ver Muheim et al., 2002, para um método semelhante). Das 33 larvas testadas, 6 (18%) tiveram desempenho abaixo desse limite e foram, portanto, excluídas de análises posteriores, deixando 27 réplicas para análise de grupo.

Para avaliar a orientação do grupo, usamos Oriana 4.0 (Kovach Computing Services, Anglesey, Reino Unido) para calcular a direção média (incluindo intervalo de confiança de 95%, IC) e o comprimento do vetor médio r como medida da dispersão do grupo para as distribuições unimodal e axial. A distribuição com o maior r valor foi testado com um teste de Rayleigh para significância. Usamos um Watson's você 2 teste para avaliar se os tratamentos de controle e experimentais diferiam um do outro. Calculamos as respostas individuais entre os tratamentos para larvas individuais, definindo o rolamento médio do tratamento de controle para 0 graus e calculando o desvio do rolamento do tratamento experimental (ver Muheim et al., 2006). A resposta angular média foi então comparada com a resposta esperada de desvio de +90 graus usando o teste de IC de 95% (Batschelet, 1981).


Resumo

A ausência de campos magnéticos pode afetar a embriogênese dos peixes. A influência do campo hipomagnético na sobrevivência da barata (Rutilus rutilus) embriões foi estimado. Consequências atrasadas de R. rutilus a exposição de embriões e prelarvas a essas condições magnéticas também foi estudada. O campo hipomagnético durante a embriogênese levou a um aumento da mortalidade dos embriões. Os juvenis desenvolvidos a partir dos embriões expostos foram caracterizados por uma diversidade fenotípica vertebral reduzida. A influência do campo hipomagnético em prelarvas de baratas levou a mudanças nos índices de tamanho e massa de peixes juvenis. Os resultados atuais diferem daqueles obtidos anteriormente em experimentos com tempestades geomagnéticas simuladas e campos magnéticos artificiais de baixa frequência e enfatizam a importância do ambiente magnético para a embriogênese dos peixes. Os possíveis mecanismos dos efeitos descritos são discutidos.

Palavras-chave: Rutilus rutilus, desenvolvimento inicial, campo geomagnético, merística, diversidade fenotípica.


Como os peixes sobrevivem em água doce e salgada?

Emma - Acontece que, onde quer que um peixe esteja, para sobreviver ele precisa manter seu sangue em salinidade constante, ou seja, nível de sal. Esse nível ótimo é muito menos salino do que a água do mar, mas muito mais salino do que a água doce.

Essa capacidade de regular assim é chamada de "osmorregulação", e todos os peixes podem osmorregular. Alguns peixes que vivem em um ambiente de água salgada, e vivem apenas em um ambiente de água salgada, como o atum, bebem água do mar muito, muito salgada. Seus rins são especialmente adaptados para excretar muito sal, e até mesmo suas guelras podem excretar sal dessa forma, para que mantenham seus níveis de salinidade no sangue em níveis ótimos.

Os peixes de água doce são o oposto. A água se move constantemente em seus corpos a partir da água, então seus rins excretam muita e muita água e suas guelras também. Mas, criticamente, eles conseguem se agarrar ao sal para manter seu sangue na salinidade certa.

Mas então você tem esses peixes estranhos chamados peixes "euryhaline" - como salmão, enguia e robalo - e eles devem ser capazes de tolerar grandes mudanças na salinidade externa, seja por causa de seu ciclo de vida, como o salmão, que sobe em água doce para desovar, ou se eles vivem em um ambiente como um estuário onde o rio encontra o mar. Eles são capazes de mudar de um tipo de osmorregulação para outro, e esses tipos de grandes mudanças regulatórias são controlados por interruptores em seus cérebros. Mas vale a pena mencionar que eles ainda precisam de um certo tempo para se aclimatarem a novas salinidades enquanto esses mecanismos regulatórios estão mudando.

Chris - Você acha que os peixes mudam então de comportamento? Então, se eles estão nadando em um estuário, eles se adaptariam naturalmente porque leva tempo para nadar todo o estuário e a água vai ficar cada vez mais salgada conforme eles fazem isso, ou eles demoram em certo área e se expor suavemente ao sal que sobe para que eles não levem literalmente um pouco de choque quando passam de frescos para realmente salgados?

Emma - Não sei ao certo, mas devo imaginar que eles "demoram" um pouco para que possam ter tempo para mudar seu sistema para o novo tipo de nível de salinidade.


Pesquisadores identificaram iridescência em toupeiras douradas

Uma equipe internacional de pesquisadores estudou pela primeira vez o mecanismo de iridescência nos fios de cabelo das toupeiras douradas.

A iridescência é comum entre pássaros e artrópodes, mas em mamíferos é uma característica rara.

Toupeira dourada de Grant, Eremitalpa granti (G. Rathbun)

No estudo, publicado online no jornal Carta de Biologias, a equipe examina a cor, morfologia e mecanismos ópticos em cabelos de quatro espécies de toupeira dourada (Chrysochloris asiatica, Amblysomus hottentotus, Amblysomus septentrionals e Eremitalpa granti) e revela que a iridescência neste mamífero é produzida da mesma forma que em outros grupos de animais.

Os pesquisadores descobriram que os pêlos das toupeiras douradas iridescentes são achatados e têm escamas cuticulares altamente reduzidas, proporcionando uma superfície ampla e lisa para reflexão da luz.

Superfície externa do cabelo iridescente (superior) e não iridescente (inferior) de Chrysochloris asiatica (Matthew Shawkey et al)

"As toupeiras douradas são raras entre os mamíferos, pois seus cabelos produzem um arco-íris de cores quando vistos de vários ângulos, como a superfície de um disco compacto", disse o Dr. Kevin Rowe, co-autor do estudo e curador sênior de mamíferos em Museu Victoria, Austrália.

“A coloração iridescente desempenha um papel fundamental na atração de parceiros em muitos pássaros, répteis, borboletas e besouros”, disse o Dr. Kevin Rowe. “A forma como as toupeiras douradas produzem uma coloração iridescente é semelhante a outros animais, mas tem uma função totalmente diferente.”

Essa descoberta também desafia a visão de que cores brilhantes evoluíram nos animais apenas para atrair parceiros.

“A superfície lisa e as camadas regulares das escamas de cabelo - resultando em iridescência em toupeiras douradas - não evoluíram para atrair parceiros ou para se camuflar de predadores”, disse a Dra. Karen Rowe, coautora do estudo e pesquisadora associada do Museu Victoria . “É mais provável que seja usado para reduzir o arrasto e os danos enquanto as toupeiras nadam na areia e no solo. As cores que eles produzem são apenas um subproduto. ”


ESTRELAS

O mecanismo por trás da magnetorecepção - a capacidade de detectar campos magnéticos para orientação e navegação - ainda permanece uma das questões mais difíceis de responder em biologia sensorial, sendo os peixes apenas um dos muitos táxons conhecidos por possuir esse sentido. Caracterizar um sentido magnético em peixes é crucial para entender como eles navegam em seu ambiente e pode informar sobre como o aumento das fontes antropogênicas de campos eletromagnéticos em ambientes aquáticos pode afetar espécies de peixes ameaçadas. Este estudo examinou a hipótese de Natan e Vortman (2017) de que as bactérias magnetotáticas (MTB), bactérias que criam suas próprias cadeias de partículas magnéticas para uso na navegação, atuam em simbiose com seu hospedeiro animal para transmitir informações magnéticas sobre o seu entorno. Utilizando conjuntos de dados existentes e disponíveis publicamente de sequências genômicas brutas, este estudo demonstrou a presença de MTB em uma gama diversificada de peixes e identificou diferenças na diversidade de espécies de MTB entre espécies de peixes de água doce e marinhas. Pesquisas futuras com o objetivo de identificar o MTB em tecidos específicos de peixes, como o olho e outros tecidos neurais, serão necessárias para dar suporte a essa hipótese e examinar mais a fundo as relações que o MTB pode ter com animais magneticamente sensíveis.


Assista o vídeo: Campo Magnético DCNE (Dezembro 2021).