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Se um SNP fosse editado usando CRISPR Quais são as chances de que, na ausência da seleção artificial, os alelos do tipo selvagem voltem a emergir?


Estou pesquisando uma amida hidrolase de ácido graxo (FAAH) SNP RS324420 e a microdeleção FAAH que, juntos, levam à redução da sensibilidade à dor e da ansiedade (Moreira et al 2008).

As mutações causais para este novo transtorno de insensibilidade à dor são: a co-herança de (i) uma microdeleção nos gânglios da raiz dorsal e pseudogene expresso no cérebro, FAAH-OUT, que clonamos da região cromossômica de amida hidrolase de ácido graxo (FAAH) ; e (ii) um polimorfismo de nucleotídeo único funcional comum em FAAH que confere expressão e atividade reduzidas. As concentrações circulantes de anandamida e amidas de ácidos graxos relacionadas (palmitoiletanolamida e oleoiletanolamina) que são normalmente degradadas por FAAH foram significativamente elevadas no sangue periférico em comparação com os portadores de controle normais do polimorfismo hipomórfico de nucleotídeo único. Os achados genéticos e as amidas de ácidos graxos circulantes elevadas são consistentes com um fenótipo resultante da sinalização endocanabinóide aumentada e uma perda da função de FAAH. Nossos resultados destacam uma complexidade até então desconhecida no locus genômico FAAH envolvendo a expressão de FAAH-OUT, um novo pseudogene e RNA não codificador longo.

Ir. J Anaesth. Agosto de 2019; 123 (2): e249-e253. Publicado online em 28 de março de 2019. doi: 10.1016 / j.bja.2019.02.019

Eu gostaria de saber, teoricamente, se o CRISPR fosse usado para editar esses genes em humanos para permitir a redução da ansiedade e da sensibilidade à dor, 'qual é a probabilidade de que uma mutação recorrente faria com que o alelo de tipo selvagem ressurgisse neste gene',


Assista o vídeo: CRISPRCAS9 (Novembro 2021).