Em formação

1.2: Prelúdio de O Corpo Animal - Biologia


A raposa ártica é um exemplo de animal complexo que se adaptou ao seu ambiente e ilustra as relações entre a forma e a função de um animal. As estruturas dos animais consistem em tecidos primários que constituem órgãos e sistemas de órgãos mais complexos. A homeostase permite que um animal mantenha um equilíbrio entre seus ambientes interno e externo.


Sistema nervoso - estou sentindo algo

Já que você está lendo esta página, concluímos que você tem um sistema nervoso. Se você fosse um inseto, também teria um sistema nervoso, mas seria muito mais simples. Mesmo os animais que não pensam têm sistemas nervosos simples chamados redes nervosas que os ajudam a se mover.

Seu sistema nervoso é dividido em duas partes. Seu sistema nervoso central inclui seu cérebro e sua medula espinhal. Seu sistema nervoso periférico é composto de uma rede de neurônios que abrange seus órgãos, músculos e corpo. Os neurônios em ambos os sistemas trabalham juntos para ajudá-lo a pensar, sobreviver e mudar o mundo ao seu redor.


Ultraestrutura das células 1.2

As células eucariotas são maiores do que as células procariotas e têm uma estrutura mais compartimentada, uma vez que a endossimbiose levou à criação de organelas. Existem dois tipos básicos de desenho, células eucariotas e procariotas. Neste tópico, é importante ser capaz de reconhecer organelas nas células e sugerir funções celulares dependendo da estrutura celular.

Conceitos chave

Aprenda e teste seu vocabulário biológico para 1.2 ultraestrutura de células usando esses cartões de memória flash.

Essentials - revisão rápida de todo o tópico

Esses slides resumem a compreensão e as habilidades essenciais neste tópico.
Eles contêm explicações curtas em texto e imagens - uma boa revisão para todos os alunos.

Leia os slides e procure palavras ou detalhes que você achar difícil de entender.

Alongue por 7

Esses slides cobrem partes difíceis deste tópico - importante se você está almejando uma nota alta.
Se sua meta é a nota 5, então economize tempo, siga em frente, estude essas informações mais tarde, depois de revisar os outros tópicos.

Tutoriais em vídeo

Como desenhar um diagrama de células animais eucariotas rapidamente em um exame.

Como identificar organelas em imagens de microscópio eletrônico e explicar como as estruturas se relacionam com a função da célula.

Este vídeo ajuda os alunos a identificar organelas e fazer a ligação entre a estrutura e a função celular.

Lista resumida para o tópico 1.2 Ultraestrutura das células

  • Conhecer e ser capaz de desenhar a estrutura simples das células procariotas
  • Conhecer e desenhar a estrutura compartimentada das células eucarióticas.
  • Entenda que o poder de resolução dos microscópios eletrônicos está entre 10 & microm e 1nm
    enquanto os microscópios de luz resolvem detalhes entre 1 mm e 1 & microm.

Habilidades e aplicações

  • Capacidade de identificar organelas a partir de imagens microscópicas de células.
  • Capacidade de explicar como a composição das organelas será diferente em células com funções diferentes,
    (por exemplo, células caliciformes que produzem muco e células mesófilas em paliçada que realizam a fotossíntese).
  • Explique como a estrutura dos procariontes permite que eles se dividam por fissão binária.

Mapas mentais

Este diagrama resume as principais seções do tópico 1.2 Ultraestrutura da célula.
Teste se você consegue desenhar sua própria lista ou mapa conceitual da memória.

Teste a si mesmo - questões de múltipla escolha

Este questionário de múltipla escolha com automarcação contém perguntas que abrangem o tópico.

1.2 Questionário sobre ultraestrutura de células 1 / 1

A imagem abaixo mostra três estruturas vistas em um microscópio eletrônico.

Quais das estruturas são células procariotas?

Espera-se que os alunos sejam capazes de reconhecer e desenhar a estrutura simples das células procariotas.

Não há compartimentação nas células procariotas e, como as membranas podem ser vistas na estrutura B (uma mitocôndria), não é um procarioto.

A imagem do microscópio eletrônico abaixo mostra três organelas encontradas em uma célula animal.

Qual é o nome das organelas?

Retículo endoplasmatico rugoso

Saiba como identificar as organelas em eucariotos e desenhar sua estrutura compartimentada.
Uma mitocôndria (pleural = mitocôndria) tem uma membrana externa e uma membrana interna dobradas em forma de abas longas chamadas cristas.

A imagem do microscópio eletrônico abaixo mostra uma organela encontrada em células animais e vegetais.

Qual é o nome da organela?

Retículo endoplasmatico rugoso

Saiba como identificar as organelas em eucariotos e desenhar sua estrutura compartimentada.
O rER tem membranas paralelas cobertas por pontos, que são ribossomos, usados ​​para fazer proteínas, para secreção da célula.

A imagem do microscópio eletrônico abaixo mostra uma célula epitelial ciliada dos pulmões.

Qual é o nome da organela rotulada como X?

Retículo endoplasmatico rugoso

A imagem do microscópio eletrônico abaixo mostra uma organela encontrada em células eucariotas.

Qual é o nome da organela?

Retículo endoplasmatico rugoso

Os cloroplastos são distintos porque têm pilhas de membranas em seu interior, chamadas grana, que retêm a clorofila que absorve a luz.

Quais são as estruturas marcadas com X e Y provavelmente nesta imagem do microscópio eletrônico?

X = Cloroplasto e Y = Núcleo

X = partícula de vírus e Y = célula procariota

X = Mitocôndria e Y = Cloroplasto

X = Mitocôndria e Y = Núcleo

Espera-se que os alunos sejam capazes de identificar organelas a partir de imagens microscópicas de células. O núcleo é distinto porque tem cerca de 10 µm de tamanho e tem pontos pretos nele, cromatina e, às vezes, uma ou mais manchas escuras dentro da membrana nuclear. Ele também tem uma membrana dupla, muitas vezes não facilmente visível.

Se você encontrar uma célula eucariota em uma imagem de microscópio eletrônico, e ela contiver muito rER, aparato de Golgi e muitas vesículas escurecidas, qual você acha que é a função da célula mais provável?

Produção e secreção de uma substância contendo proteínas.

O transporte de oxigênio no sangue.

A produção e transmissão de um impulso nervoso.

(por exemplo, as células caliciformes que produzem muco (um protien) conterão muitos rER e vesículas de musus, e as células mesofílicas em paliçada que fazem fotossíntese conterão muitos cloroplastos)

Por que os procariontes podem se dividir pelo processo simples de fissão binária, mas os eucariotos têm que se dividir pelo processo mais complexo da mitose?

Os eucariotos são maiores do que os procariontes.

Os eucariotos têm mitocôndrias, mas os procariontes não.

Organismos unicelulares fazem fissão binária.

Os procariotos não têm núcleo, enquanto os eucariotos têm um núcleo.

Para explicar como a estrutura dos procariotos permite que eles se dividam por fissão binária, você pode mencionar:

  • Os procariontes têm um único cromossomo, os eucariotos têm vários cromossomos
  • Os procariontes não têm membrana nuclear, como os eucariotos.

Este microscópio eletrônico mostra um grupo de procariontes.

Quais estruturas são mais prováveis ​​de serem encontradas dentro dessas células?

Parede celular, membrana plasmática e nucleóide.

Parede celular, membrana plasmática e núcleo.

Membrana plasmática, ribossomos e rER (retículo endoplasmático rugoso).

Parede celular, membrana plasmática e lisossomos.

Habilidade: você deve saber como desenhar células procarióticas (com uma parede celular, membrana plasmática, citoplasma, pili, flagelos, ribossomos 70s e nucleóide.) E células eucarióticas (ribossomos 80s livres, retículo endoplasmático rugoso (rER), lisossoma, aparelho de Golgi , mitocôndria e núcleo)

A imagem do microscópio eletrônico abaixo mostra uma célula.

Quais são as organelas mostradas pelos rótulos X e Y?

X é a parede celular e Y é o núcleo.

X é um cloroplasto e Y é uma mitocôndria.

X é a membrana plasmática e Y é um cloroplasto.

X é a parede celular e Y é uma mitocôndria.

Se você olhar de perto para X, ele aponta para a parede celular, fora da membrana plasmática, está perto da membrana plasmática, mas não tocando o cloroplasto.

A área pálida abaixo de Y é o vacúolo.

Organela Y é uma mitocôndria, você pode dizer isso pelo seu tamanho e pela presença de membranas em seu interior.

Como a compartimentação por suas membranas internas beneficia as células eucarióticas?

As membranas ajudam a manter a forma da célula.

As membranas aumentam a concentração de reagentes em algumas organelas.

As membranas podem formar organelas.

As membranas permitem o movimento do citoplasma.

As células eucariotas (aproximadamente 100 µm de diâmetro) são muito maiores do que as células procariotas (aproximadamente 1 µm) e, portanto, a concentração de reagentes no citoplasma seria mais diluída se todo o metabolismo ocorresse no citoplasma.

Organelas especializadas, como as mitocôndrias, mantêm as enzimas para a respiração aeróbica em um só lugar, o que aumenta sua concentração e aumenta a taxa de reações.

Qual é o termo usado para descrever a menor distância em que dois objetos podem ser vistos como objetos separados em um microscópio?

O poder de resolução, ou resolução, é a capacidade de separar objetos, de produzir imagens separadas de dois objetos.


Conteúdo

Recomendações diárias de cálcio ajustadas para a idade (do U.S. Institute of Medicine RDAs) [5]
Era Cálcio (mg / dia)
1-3 anos 700
4-8 anos 1000
9–18 anos 1300
19-50 anos 1000
& gt51 anos 1000
Gravidez 1000
Lactação 1000

Recomendações dietéticas Editar

O U.S. Institute of Medicine (IOM) estabeleceu Recommended Dietary Allowances (RDAs) para cálcio em 1997 e atualizou esses valores em 2011. [5] Consulte a tabela. A Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos (EFSA) usa o termo Ingestão de Referência da População (PRIs) em vez de RDAs e define números ligeiramente diferentes: idades 4–10 800 mg, idades 11–17 1150 mg, idades 18–24 1000 mg e & gt25 anos 950 mg. [7]

Por causa das preocupações com os efeitos colaterais adversos de longo prazo, como calcificação das artérias e cálculos renais, o IOM e a EFSA definem os Níveis de Ingestão Superior Toleráveis ​​(ULs) para a combinação de cálcio dietético e suplementar. De acordo com o IOM, as pessoas com idades de 9 a 18 anos não devem exceder 3.000 mg / dia para idades de 19 a 50 anos, não exceder 2.500 mg / dia para idades de 51 anos ou mais, não exceder 2.000 mg / dia. [8] A EFSA estabeleceu UL em 2.500 mg / dia para adultos, mas decidiu que as informações para crianças e adolescentes não eram suficientes para determinar os ULs. [9]

Para fins de rotulagem de alimentos e suplementos dietéticos dos EUA, a quantidade em uma porção é expressa como uma porcentagem do valor diário (% DV). Para fins de rotulagem de cálcio, 100% do valor diário era de 1000 mg, mas em 27 de maio de 2016 foi revisado para 1300 mg para ficar de acordo com a RDA. [10] [11] A conformidade com os regulamentos de rotulagem atualizados foi exigida até 1º de janeiro de 2020 para fabricantes com US $ 10 milhões ou mais em vendas anuais de alimentos, e em 1º de janeiro de 2021 para fabricantes com menor volume de vendas de alimentos. [12] [13] Uma tabela dos antigos e novos valores diários para adultos é fornecida na Ingestão Diária de Referência.

Edição de alegações de saúde

Embora, como regra geral, a rotulagem e o marketing de suplementos dietéticos não tenham permissão para fazer alegações de prevenção de doenças ou tratamento, o FDA revisou a ciência para alguns alimentos e suplementos dietéticos, concluiu que há um acordo científico significativo e publicou alegações de saúde permitidas expressas especificamente . Uma decisão inicial permitindo uma alegação de saúde para suplementos dietéticos de cálcio e osteoporose foi posteriormente alterada para incluir suplementos de cálcio e vitamina D, a partir de 1º de janeiro de 2010. Exemplos de redação permitida são mostrados abaixo. Para se qualificar para a alegação de saúde do cálcio, um suplemento dietético contém pelo menos 20% da Ingestão Dietética de Referência, o que para o cálcio significa pelo menos 260 mg / porção. [14]

  • “O cálcio adequado ao longo da vida, como parte de uma dieta bem balanceada, pode reduzir o risco de osteoporose”.
  • "O cálcio adequado como parte de uma dieta saudável, junto com a atividade física, pode reduzir o risco de osteoporose mais tarde na vida."
  • “Cálcio e vitamina D adequados ao longo da vida, como parte de uma dieta bem balanceada, podem reduzir o risco de osteoporose”.
  • “Cálcio e vitamina D adequados como parte de uma dieta saudável, junto com a atividade física, podem reduzir o risco de osteoporose na vida adulta”.

Em 2005, o FDA aprovou uma reivindicação de saúde qualificada para cálcio e hipertensão, com a redação sugerida "Algumas evidências científicas sugerem que os suplementos de cálcio podem reduzir o risco de hipertensão. No entanto, o FDA determinou que as evidências são inconsistentes e não conclusivas." As evidências de hipertensão induzida pela gravidez e pré-eclâmpsia foram consideradas inconclusivas. [15] No mesmo ano, o FDA aprovou um QHC para câncer de cólon e cálcio, com a redação sugerida "Algumas evidências sugerem que os suplementos de cálcio podem reduzir o risco de câncer de cólon / reto, no entanto, o FDA determinou que esta evidência é limitada e não conclusiva . " As evidências de câncer de mama e de próstata foram consideradas inconclusivas. [16] As propostas de QHCs para cálcio como proteção contra cálculos renais ou contra distúrbios menstruais ou dor foram rejeitadas. [17] [18]

A Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos (EFSA) concluiu que "o cálcio contribui para o desenvolvimento normal dos ossos." [19] A EFSA rejeitou a alegação de que existia uma relação de causa e efeito entre a ingestão dietética de cálcio e potássio e a manutenção do equilíbrio ácido-base normal. [20] A EFSA também rejeitou alegações de cálcio e unhas, cabelo, lipídios do sangue, síndrome pré-menstrual e manutenção do peso corporal. [21]

Fontes alimentares Editar

O site do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos (USDA) tem uma tabela pesquisável muito completa do teor de cálcio (em miligramas) em alimentos, por medidas comuns, como por 100 gramas ou por porção normal. [22] [23]

Alimentos, cálcio por 100 gramas
parmesão (queijo) = 1140 mg
leite em pó = 909 mg
queijo duro de cabra = 895 mg
Queijo cheddar = 720 mg
pasta de tahine = 427 mg
melaço = 273 mg
amêndoas = 234 mg
couve = 232 mg
couve = 150 mg
leite de cabra = 134 mg
sementes de gergelim (sem casca) = 125 mg
leite de vaca desnatado = 122 mg
iogurte de leite integral puro = 121 mg
Alimentos, cálcio por 100 gramas
avelãs = 114 mg
tofu, macio = 114 mg
beterraba = 114 mg
espinafre = 99 mg
ricota (queijo de leite desnatado) = 90 mg
lentilhas = 79 mg
grão de bico = 53 mg
ovos cozidos = 50 mg
laranja = 40 mg
leite humano = 33 mg
arroz, branco, grão longo = 19 mg
carne = 12 mg
bacalhau = 11 mg

Medição em sangue Editar

A quantidade de cálcio no sangue (mais especificamente, no plasma sanguíneo) pode ser medida como cálcio total, que inclui cálcio livre e ligado a proteínas. Em contraste, cálcio ionizado é uma medida de cálcio livre. Um nível anormalmente alto de cálcio no plasma é denominado hipercalcemia e um nível anormalmente baixo é denominado hipocalcemia, com "anormal" geralmente se referindo a níveis fora da faixa de referência.

Intervalos de referência para exames de sangue para cálcio
Alvo Limite inferior Limite superior Unidade
Cálcio ionizado 1.03, [24] 1.10 [25] 1.23, [24] 1.30 [25] mmol / L
4.1, [26] 4.4 [26] 4.9, [26] 5.2 [26] mg / dL
Cálcio total 2.1, [27] [28] 2.2 [25] 2.5, [25] [28] 2.6, [28] 2.8 [27] mmol / L
8.4, [27] 8.5 [29] 10.2, [27] 10.5 [29] mg / dL

Os principais métodos para medir o cálcio sérico são: [30]

  • Método da O-Cresolfaleína Complexona Uma desvantagem deste método é que a natureza volátil do 2-amino-2-metil-1-propanol usado neste método torna necessário calibrar o método a cada poucas horas em um laboratório clínico.
  • Método Arsenazo III Este método é mais robusto, mas o arsênico no reagente é um perigo para a saúde.

A quantidade total de Ca 2+ presente em um tecido pode ser medida usando espectroscopia de absorção atômica, na qual o tecido é vaporizado e queimado. Para medir a concentração de Ca 2+ ou distribuição espacial dentro do citoplasma da célula na Vivo ou em vitro, uma variedade de repórteres fluorescentes podem ser usados. Estes incluem corantes fluorescentes que se ligam ao cálcio, permeáveis ​​às células, como Fura-2 ou uma variante geneticamente modificada da proteína fluorescente verde (GFP) chamada Cameleon.

Edição corrigida de cálcio

Como o acesso a um cálcio ionizado nem sempre está disponível, um cálcio corrigido pode ser usado em seu lugar. Para calcular um cálcio corrigido em mmol / L, toma-se o cálcio total em mmol / L e adiciona-o a ((40 menos a albumina sérica em g / L) multiplicado por 0,02). [31] No entanto, há controvérsias em torno da utilidade do cálcio corrigido, pois ele pode não ser melhor do que o cálcio total. [32] Pode ser mais útil corrigir o cálcio total para a albumina e o hiato aniônico. [33]

Vertebrados Editar

Em vertebrados, os íons de cálcio, como muitos outros íons, são de importância vital para muitos processos fisiológicos que sua concentração é mantida dentro de limites específicos para garantir a homeostase adequada. Isso é evidenciado pelo cálcio plasmático humano, que é uma das variáveis ​​fisiológicas mais reguladas no corpo humano. Os níveis plasmáticos normais variam entre 1 e 2% ao longo de um determinado período. Aproximadamente metade de todo o cálcio ionizado circula em sua forma não ligada, com a outra metade sendo complexada com proteínas plasmáticas, como albumina, bem como ânions, incluindo bicarbonato, citrato, fosfato e sulfato. [34]

Tecidos diferentes contêm cálcio em diferentes concentrações. Por exemplo, Ca 2+ (principalmente fosfato de cálcio e algum sulfato de cálcio) é o elemento mais importante (e específico) do osso e da cartilagem calcificada. Em humanos, o conteúdo corporal total de cálcio está presente principalmente na forma de mineral ósseo (cerca de 99%). Nesse estado, ele está amplamente indisponível para troca / biodisponibilidade. A maneira de superar isso é por meio do processo de reabsorção óssea, em que o cálcio é liberado para a corrente sanguínea por meio da ação dos osteoclastos ósseos. O restante do cálcio está presente nos fluidos extracelulares e intracelulares.

Dentro de uma célula típica, a concentração intracelular de cálcio ionizado é de aproximadamente 100 nM, mas está sujeita a aumentos de 10 a 100 vezes durante várias funções celulares. O nível de cálcio intracelular é mantido relativamente baixo em relação ao fluido extracelular, em uma magnitude aproximada de 12.000 vezes. Este gradiente é mantido através de várias bombas de cálcio da membrana plasmática que utilizam ATP para energia, bem como um armazenamento considerável dentro dos compartimentos intracelulares. Em células eletricamente excitáveis, como músculos esqueléticos e cardíacos e neurônios, a despolarização da membrana leva a um Ca 2+ transiente com concentração citosólica de Ca 2+ atingindo cerca de 1 uM. [36] As mitocôndrias são capazes de sequestrar e armazenar parte desse Ca 2+. Foi estimado que a concentração de cálcio livre da matriz mitocondrial aumenta para dezenas de níveis micromolares no local durante a atividade neuronal. [37]

Edição de efeitos

Os efeitos do cálcio nas células humanas são específicos, o que significa que diferentes tipos de células respondem de maneiras diferentes. No entanto, em certas circunstâncias, sua ação pode ser mais geral. Os íons Ca 2+ são um dos segundos mensageiros mais difundidos usados ​​na transdução de sinal. Eles fazem sua entrada no citoplasma de fora da célula através da membrana celular através dos canais de cálcio (como proteínas de ligação de cálcio ou canais de cálcio dependentes de voltagem), ou de alguns armazenamentos internos de cálcio, como o retículo endoplasmático [3] e mitocôndria . Os níveis de cálcio intracelular são regulados por proteínas de transporte que o removem da célula. Por exemplo, o trocador de sódio-cálcio usa energia do gradiente eletroquímico de sódio, acoplando o influxo de sódio na célula (e descendo seu gradiente de concentração) com o transporte de cálcio para fora da célula. Além disso, a membrana plasmática Ca 2+ ATPase (PMCA) obtém energia para bombear o cálcio para fora da célula por hidrólise do trifosfato de adenosina (ATP). Em neurônios, canais iônicos seletivos de cálcio, dependentes de voltagem, são importantes para a transmissão sináptica por meio da liberação de neurotransmissores na fenda sináptica por fusão vesicular de vesículas sinápticas.

A função do cálcio na contração muscular foi descoberta já em 1882 por Ringer. As investigações subsequentes revelariam seu papel como mensageiro cerca de um século depois. Por sua ação estar interligada ao cAMP, eles são chamados de mensageiros sinárquicos. O cálcio pode se ligar a várias proteínas moduladas pelo cálcio, como a troponina-C (a primeira a ser identificada) e a calmodulina, proteínas necessárias para promover a contração muscular.

Nas células endoteliais que revestem o interior dos vasos sanguíneos, os íons Ca 2+ podem regular várias vias de sinalização que fazem com que o músculo liso ao redor dos vasos sanguíneos relaxe. [ citação necessária ] Algumas dessas vias ativadas por Ca 2+ incluem a estimulação de eNOS para produzir óxido nítrico, bem como a estimulação de Kca canais para efluir K + e causar hiperpolarização da membrana celular. Tanto o óxido nítrico quanto a hiperpolarização fazem com que o músculo liso relaxe para regular a quantidade de tônus ​​nos vasos sanguíneos. [38] No entanto, a disfunção nessas vias ativadas por Ca 2+ pode levar a um aumento no tônus ​​causado pela contração desregulada do músculo liso. Esse tipo de disfunção pode ser observado em doenças cardiovasculares, hipertensão e diabetes. [39]

A coordenação do cálcio desempenha um papel importante na definição da estrutura e função das proteínas. Um exemplo de proteína com coordenação de cálcio é o fator de von Willebrand (vWF), que tem um papel essencial no processo de formação de coágulos sanguíneos. Foi descoberto usando uma pinça óptica de molécula única que o vWF ligado ao cálcio atua como um sensor de força de cisalhamento no sangue. A força de cisalhamento leva ao desdobramento do domínio A2 do FvW, cuja taxa de redobramento é dramaticamente aumentada na presença de cálcio. [40]

Edição de Adaptação

O fluxo de íons Ca 2+ regula vários sistemas mensageiros secundários na adaptação neural para o sistema visual, auditivo e olfativo. Muitas vezes, pode ser ligado à calmodulina, como no sistema olfatório, para aumentar ou reprimir os canais de cátions. [41] Outras vezes, a alteração do nível de cálcio pode realmente liberar a guanilil ciclase da inibição, como no sistema de fotorrecepção. [42] O íon Ca 2+ também pode determinar a velocidade de adaptação em um sistema neural, dependendo dos receptores e proteínas que têm afinidade variada para detectar níveis de cálcio para abrir ou fechar canais em alta concentração e baixa concentração de cálcio na célula em aquela vez. [43]

Efeitos negativos e patologia Editar

Reduções substanciais nas concentrações extracelulares de íons Ca 2+ podem resultar em uma condição conhecida como tetania hipocalcêmica, que é marcada por descarga espontânea do neurônio motor. Além disso, a hipocalcemia grave começará a afetar os aspectos da coagulação do sangue e da transdução do sinal.

Os íons Ca 2+ podem danificar as células se entrarem em números excessivos (por exemplo, no caso de excitotoxicidade ou superexcitação de circuitos neurais, que pode ocorrer em doenças neurodegenerativas ou após insultos, como trauma cerebral ou acidente vascular cerebral). A entrada excessiva de cálcio em uma célula pode danificá-la ou até mesmo causar apoptose ou morte por necrose. O cálcio também atua como um dos principais reguladores do estresse osmótico (choque osmótico). O cálcio plasmático cronicamente elevado (hipercalcemia) está associado a arritmias cardíacas e diminuição da excitabilidade neuromuscular. Uma das causas da hipercalcemia é uma condição conhecida como hiperparatireoidismo.

Editar Invertebrados

Alguns invertebrados usam compostos de cálcio para construir seu exoesqueleto (conchas e carapaças) ou endoesqueleto (placas de equinoderme e espículas calcárias poriferanas).

Estomata fechando Editar

Quando o ácido abscísico sinaliza às células guardiãs, os íons Ca 2+ livres entram no citosol de fora da célula e dos estoques internos, revertendo o gradiente de concentração para que os íons K + comecem a sair da célula. A perda de solutos torna a célula flácida e fecha os poros estomáticos.

Edição da divisão celular

O cálcio é um íon necessário na formação do fuso mitótico. Sem o fuso mitótico, a divisão celular não pode ocorrer. Embora as folhas jovens tenham uma necessidade maior de cálcio, as folhas mais velhas contêm maiores quantidades de cálcio porque o cálcio é relativamente imóvel na planta. Não é transportado pelo floema porque pode se ligar a outros íons nutrientes e precipitar em soluções líquidas.

Editar papéis estruturais

Os íons Ca 2+ são um componente essencial das paredes celulares das plantas e das membranas celulares, e são usados ​​como cátions para equilibrar os ânions orgânicos no vacúolo da planta. [46] A concentração de Ca 2+ do vacúolo pode atingir níveis milimolares. O uso mais notável de íons Ca 2+ como elemento estrutural em algas ocorre nos coccolitóforos marinhos, que usam Ca 2+ para formar as placas de carbonato de cálcio, com as quais estão cobertos.

O cálcio é necessário para formar a pectina na lamela média das células recém-formadas.

O cálcio é necessário para estabilizar a permeabilidade das membranas celulares. Sem cálcio, as paredes celulares são incapazes de estabilizar e reter seu conteúdo. Isso é particularmente importante no desenvolvimento de frutas. Sem cálcio, as paredes celulares são fracas e incapazes de reter o conteúdo da fruta.

Algumas plantas acumulam Ca em seus tecidos, tornando-os mais firmes. O cálcio é armazenado como cristais de Ca-oxalato em plastídios.

Editar sinalização celular

Os íons Ca 2+ são geralmente mantidos em níveis nanomolares no citosol das células vegetais e atuam em várias vias de transdução de sinal como segundos mensageiros.


Milípede de 750 pernas

Arquive isso em "Coisas que você não quer pisar com os pés descalços:" Um milípede branco que consegue enfiar 750 pernas tortas em seu corpo de 0,4 a 1,2 polegadas (1 a 3 centímetros) de comprimento.

Illacme plenipes é o detentor do recorde mundial de "criatura mais leggiest." É encontrado, bizarramente, em apenas uma área de 1,7 milhas quadradas (4,5 quilômetros quadrados) no norte da Califórnia - o que é duplamente estranho, porque o parente vivo mais próximo da criatura chama a África do Sul de seu lar. Os milípedes podem ter se espalhado pelo globo quando a maior parte da terra na Terra fazia parte de um supercontinente, Pangéia. Quando o supercontinente se separou 200 milhões de anos atrás, os parentes poderiam ter se separado, explicando a conexão perdida há muito tempo. [Galeria de Imagens: O Milípede Mais Leggante]


Introdução

Todos os organismos vivos precisam de nutrientes para sobreviver. Enquanto as plantas podem obter as moléculas necessárias para a função celular por meio do processo de fotossíntese, a maioria dos animais obtém seus nutrientes pelo consumo de outros organismos. No nível celular, as moléculas biológicas necessárias para a função animal são aminoácidos, moléculas de lipídios, nucleotídeos e açúcares simples. No entanto, o alimento consumido consiste em proteínas, gorduras e carboidratos complexos. Os animais devem converter essas macromoléculas em moléculas simples necessárias para a manutenção das funções celulares, como a montagem de novas moléculas, células e tecidos. A conversão dos alimentos consumidos nos nutrientes necessários é um processo de várias etapas que envolve digestão e absorção. Durante a digestão, as partículas dos alimentos são quebradas em componentes menores e, posteriormente, são absorvidos pelo corpo.

Um dos desafios da nutrição humana é manter um equilíbrio entre a ingestão de alimentos, armazenamento e gasto de energia. Os desequilíbrios podem ter consequências graves para a saúde. Por exemplo, comer muito sem gastar muita energia leva à obesidade, que por sua vez aumenta o risco de desenvolver doenças como diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares. O recente aumento da obesidade e doenças relacionadas torna a compreensão do papel da dieta e nutrição na manutenção da boa saúde ainda mais importante.

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    • Autores: Mary Ann Clark, Matthew Douglas, Jung Choi
    • Editor / site: OpenStax
    • Título do livro: Biologia 2e
    • Data de publicação: 28 de março de 2018
    • Local: Houston, Texas
    • URL do livro: https://openstax.org/books/biology-2e/pages/1-introduction
    • URL da seção: https://openstax.org/books/biology-2e/pages/34-introduction

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    O que é Biologia? (com fotos)

    Biologia é, simplesmente, a exploração científica e o estudo da vida. No nível mais alto, inclui categorias baseadas no tipo de organismo estudado: zoologia, botânica e microbiologia. Cada campo tem contribuído para a humanidade de várias maneiras, como melhorias na agricultura, maior compreensão da pecuária e dos sistemas ecológicos e o estudo de doenças. Os estudos biológicos modernos centram-se amplamente nos conceitos de teoria celular, evolução, teoria dos genes e homeostase.

    Três categorias principais

    Existem três categorias principais de estudo dentro da biologia, cada uma relacionada a um tipo diferente de forma de vida. Zoologia é o estudo de animais e inclui quase tudo, desde insetos e peixes a pássaros e seres humanos. A botânica, por outro lado, se concentra em plantas de todos os tipos e tamanhos, incluindo florestas subaquáticas, fungos e árvores. Microbiologia é o estudo de microrganismos pequenos demais para serem vistos claramente e que escapam à categorização nos outros dois campos, como os vírus.

    Outras Subcategorias

    Além das classificações baseadas no tipo de organismo que está sendo estudado, a biologia contém muitas outras subdisciplinas especializadas, que podem se concentrar em apenas um tipo de organismo ou considerar a vida de diferentes categorias. Isso inclui a bioquímica, que combina estudos biológicos e químicos, e a biologia molecular, que analisa a vida no nível molecular. A biologia celular estuda diferentes tipos de células e como funcionam, enquanto a fisiologia analisa os organismos ao nível dos tecidos e órgãos. Os especialistas em ecologia estudam as interações entre vários organismos em um ambiente, e os em etologia estudam o comportamento dos animais, especialmente animais complexos em grupos. A genética, que se sobrepõe de alguma forma aos estudos moleculares, analisa o código da vida, o ácido desoxirribonucléico (DNA).

    Quatro Fundamentos Principais de Estudo

    Os fundamentos da biologia moderna incluem quatro componentes, começando com a teoria celular, que afirma que unidades fundamentais chamadas células constituem toda a vida. Evolução é a teoria de que a vida não é projetada deliberadamente, mas evolui gradativamente ao longo de muito tempo por meio de mutações aleatórias e seleção natural. A teoria do gene afirma que minúsculas sequências moleculares de DNA ditam toda a estrutura de um organismo, que passa dos pais para os filhos. Finalmente, a homeostase é a ideia de que o corpo de cada organismo inclui um conjunto complexo de processos projetados para permanecer em harmonia e preservá-lo contra os efeitos entrópicos ou destrutivos fora do organismo.

    Desenvolvimentos do século 20

    Muito da abordagem moderna da biologia começou com o uso da cristalografia de raios-X na década de 1950 para capturar uma imagem concreta do DNA. Desde então, houve vários refinamentos nas teorias apresentadas, uma vez que a vida é complexa e novas informações estão quase constantemente sendo descobertas. No final do século 20 e no início do século 21, uma grande quantidade de entusiasmo girava em torno do sequenciamento de genomas e sua comparação, chamada de genômica. Esses avanços levaram à criação de organismos ou tecidos vivos por meio de uma programação personalizada de DNA, chamada de biologia sintética. Esses campos certamente continuarão chamando a atenção à medida que novos desenvolvimentos empurram os limites do que é possível.

    Michael é um antigo colaborador do InfoBloom especializado em tópicos relacionados à paleontologia, física, biologia, astronomia, química e futurismo. Além de ser um blogueiro ávido, Michael é particularmente apaixonado por pesquisas com células-tronco, medicina regenerativa e terapias de extensão de vida. Ele também trabalhou para a Methuselah Foundation, o Singularity Institute for Artificial Intelligence e a Lifeboat Foundation.

    Michael é um antigo colaborador do InfoBloom especializado em tópicos relacionados à paleontologia, física, biologia, astronomia, química e futurismo. Além de ser um blogueiro ávido, Michael é particularmente apaixonado por pesquisas com células-tronco, medicina regenerativa e terapias de extensão de vida. Ele também trabalhou para a Methuselah Foundation, o Singularity Institute for Artificial Intelligence e a Lifeboat Foundation.


    Conteúdo

    A meia-vida geralmente descreve a decadência de entidades discretas, como átomos radioativos. Nesse caso, não funciona usar a definição que afirma que "meia-vida é o tempo necessário para exatamente metade das entidades decair". Por exemplo, se houver apenas um átomo radioativo e sua meia-vida for de um segundo, haverá não restará "metade de um átomo" após um segundo.

    Em vez disso, a meia-vida é definida em termos de probabilidade: "Meia-vida é o tempo necessário para exatamente metade das entidades decair na média". Em outras palavras, o probabilidade de um átomo radioativo decaindo dentro de sua meia-vida é de 50%. [2]

    Por exemplo, a imagem à direita é uma simulação de muitos átomos idênticos em decadência radioativa. Observe que após uma meia-vida não há exatamente metade dos átomos restantes, apenas aproximadamente, por causa da variação aleatória no processo. No entanto, quando há muitos átomos idênticos decaindo (caixas da direita), a lei dos grandes números sugere que é um aproximação muito boa dizer que metade dos átomos permanece após uma meia-vida.

    Vários exercícios simples podem demonstrar decadência probabilística, por exemplo, envolvendo o lançamento de moedas ou a execução de um programa de computador estatístico. [3] [4] [5]

    Um decaimento exponencial pode ser descrito por qualquer uma das três fórmulas equivalentes a seguir: [6]: 109-112

    • N0 é a quantidade inicial da substância que irá decair (esta quantidade pode ser medida em gramas, moles, número de átomos, etc.),
    • N(t) é a quantidade que ainda permanece e ainda não decaiu após um tempo t,
    • t1⁄2 é a meia-vida da quantidade em decomposição,
    • τ é um número positivo chamado de vida média da quantidade em declínio,
    • λ é um número positivo denominado constante de decaimento da quantidade em declínio.

    Os três parâmetros t1⁄2 , τ e λ estão todos diretamente relacionados da seguinte maneira:

    Ordens de meia-vida e reação Editar

    O valor da meia-vida depende da ordem de reação:

      Cinética de ordem zero: A taxa desse tipo de reação não depende da concentração do substrato. A lei da taxa de cinética de ordem zero é a seguinte:

    Cinética de primeira ordem: Nas reações de primeira ordem, a concentração da reação continuará a diminuir com o passar do tempo até chegar a zero, e a duração da meia-vida será constante, independente da concentração.

    O tempo para [A] diminuir de [A]0 a 1/2 [A]0 in a first-order reaction is given by the following equation:

    The half-life of a first order reaction is independent of its initial concentration and depends solely on the reaction rate constant, k.

    Decay by two or more processes Edit

    Some quantities decay by two exponential-decay processes simultaneously. In this case, the actual half-life T1⁄2 can be related to the half-lives t1 e t2 that the quantity would have if each of the decay processes acted in isolation:

    For three or more processes, the analogous formula is:

    Exemplos Editar

    There is a half-life describing any exponential-decay process. Por exemplo:

    • As noted above, in radioactive decay the half-life is the length of time after which there is a 50% chance that an atom will have undergone nuclear decay. It varies depending on the atom type and isotope, and is usually determined experimentally. See List of nuclides.
    • The current flowing through an RC circuit or RL circuit decays with a half-life of ln(2)RC or ln(2)L/R, respectivamente. For this example the term half time tends to be used, rather than "half-life", but they mean the same thing.
    • In a chemical reaction, the half-life of a species is the time it takes for the concentration of that substance to fall to half of its initial value. In a first-order reaction the half-life of the reactant is ln(2)/λ , where λ is the reaction rate constant.

    The term "half-life" is almost exclusively used for decay processes that are exponential (such as radioactive decay or the other examples above), or approximately exponential (such as biological half-life discussed below). In a decay process that is not even close to exponential, the half-life will change dramatically while the decay is happening. In this situation it is generally uncommon to talk about half-life in the first place, but sometimes people will describe the decay in terms of its "first half-life", "second half-life", etc., where the first half-life is defined as the time required for decay from the initial value to 50%, the second half-life is from 50% to 25%, and so on. [7]

    A biological half-life or elimination half-life is the time it takes for a substance (drug, radioactive nuclide, or other) to lose one-half of its pharmacologic, physiologic, or radiological activity. In a medical context, the half-life may also describe the time that it takes for the concentration of a substance in blood plasma to reach one-half of its steady-state value (the "plasma half-life").

    The relationship between the biological and plasma half-lives of a substance can be complex, due to factors including accumulation in tissues, active metabolites, and receptor interactions. [8]

    While a radioactive isotope decays almost perfectly according to so-called "first order kinetics" where the rate constant is a fixed number, the elimination of a substance from a living organism usually follows more complex chemical kinetics.

    For example, the biological half-life of water in a human being is about 9 to 10 days, [9] though this can be altered by behavior and other conditions. The biological half-life of caesium in human beings is between one and four months.

    The concept of a half-life has also been utilized for pesticides in plants, [10] and certain authors maintain that pesticide risk and impact assessment models rely on and are sensitive to information describing dissipation from plants. [11]

    In epidemiology, the concept of half-life can refer to the length of time for the number of incident cases in a disease outbreak to drop by half, particularly if the dynamics of the outbreak can be modeled exponentially. [12] [13]


    Female Reproductive Anatomy

    The female reproductive structures produce eggs, support a growing embryo, and provide a birth canal to the fetus.

    Objetivos de aprendizado

    Diagram the structures of human female reproductive anatomy

    Principais vantagens

    Pontos chave

    • The external anatomy of the female reproductive system is referred to as the vulva it includes the labia minora, which protects the vagina and urethra, and the labia majora, which surrounds it.
    • Internal female reproductive structures include ovaries, oviducts, the uterus, and the vagina.
    • The eggs develop in structures called follicles, which are located on the surface of the ovaries at maturity, one of the follicles will rupture and release the egg, which is captured by the fimbrae of the oviduct.
    • If fertilization occurs, it generally does so in the oviduct the fertilized egg then travels down the oviduct and enters the uterus, where it will implant in the lining of the uterus, known as the endometrium.
    • If fertilization does not occur, the endometrium of the uterus will slough off at the end of the menstrual period and is shed through the vagina, which is also the opening through which the penis enters during intercourse and through which the baby will exit during birth.

    Termos chave

    • clitóris: a small sensitive elongated erectile organ at the anterior part of the vulva in female mammals, homologous with the penis
    • ovário: a female reproductive organ, often paired, that produces ova and in mammals secretes the hormones estrogen and progesterone
    • vagina: the passage leading from the opening of the vulva to the cervix of the uterus for copulation and childbirth in female mammals
    • útero: an organ of the female reproductive system in which the young are conceived and develop until birth the womb
    • vulva: the external female sexual organs, collectively

    Female reproductive anatomy

    Female reproductive anatomy includes both external and internal structures. Among the external structures are the vulva, which consists of the mons pubis, clitoris, labia majora, labia minora, and the vestibular glands. The vulva is an area associated with the vestibule that includes the structures found in the inguinal (groin) area of women. The mons pubis is a round, fatty area that overlies the pubic symphysis. The clitoris is a structure with erectile tissue that contains a large number of sensory nerves and serves as a source of stimulation during intercourse. The labia majora are a pair of elongated folds of tissue that run posterior from the mons pubis and enclose the other components of the vulva. The labia majora derive from the same tissue that produces the scrotum in a male. The labia minora are thin folds of tissue centrally located within the labia majora. These labia protect the openings to the vagina and urethra. The mons pubis and the anterior portion of the labia majora become covered with hair during adolescence the labia minora is hairless. The greater vestibular glands are found at the sides of the vaginal opening and provide lubrication during intercourse.

    Female reproductive anatomy: The reproductive structures of the human female are shown. Several structures are on the outside of the body, such as the labia, vulva, and clitoris, while others, such as the ovaries and uterus, are internal.

    Internal female reproductive structures include ovaries, oviducts, the uterus, and the vagina. An ovary consists of a medulla and cortex: the medulla contains nerves and blood vessels to supply the cortex with nutrients and remove waste. The outer layers of cells of the cortex are the functional parts of the ovaries. The cortex is made up of follicular cells that surround eggs. During the menstrual cycle, a batch of follicular cells develops, preparing the eggs for release. At ovulation, one follicle ruptures and one egg is released.

    Oocyte development: Oocytes develop in (a) follicles, located in the ovary. At the beginning of the menstrual cycle, the follicle matures. At ovulation, the follicle ruptures, releasing the egg. The follicle becomes a corpus luteum, which eventually degenerates. The (b) follicle in this light micrograph has an oocyte at its center.

    The oviducts, or fallopian tubes, extend from the uterus in the lower abdominal cavity to the ovaries, but they are not in contact with the ovaries. The lateral ends of the oviducts flare out into a trumpet-like structure and have a fringe of finger-like projections called fimbriae. When an egg is released at ovulation, the fimbrae help the non-motile egg enter into the tube, the passage to the uterus. The walls of the oviducts are ciliated (covered in cilia ) and are primarily smooth muscle. The cilia beat toward the middle, while the smooth muscle contracts in the same direction, moving the egg toward the uterus. Fertilization usually takes place within the oviducts. The embryo is moved toward the uterus for further development. It usually takes the egg or embryo a week to travel through the oviduct.

    The uterus, a structure about the size of a woman’s fist, is lined with an endometrium that is rich in blood vessels and mucus glands. The uterus supports the developing embryo and fetus during gestation. The thickest portion of the wall of the uterus is made of smooth muscle. Contractions of the smooth muscle in the uterus aid in passing the baby through the vagina during labor. A portion of the lining of the uterus sloughs off during each menstrual period if an egg has not been fertilized it builds up again in preparation for an implantation. Part of the uterus, called the cervix, protrudes into the top of the vagina, which functions as the birth canal.

    The vagina is a muscular tube that serves several purposes. It allows menstrual flow to leave the body, is the receptacle for the penis during intercourse, and serves as the vessel for the delivery of offspring. It is lined by stratified squamous epithelial cells to protect the underlying tissue.


    Animal Reproduction and Development

    Most animals undergo sexual reproduction and have similar forms of development dictated by Hox genes.

    Objetivos de aprendizado

    Explain the processes of animal reproduction and embryonic development

    Principais vantagens

    Pontos chave

    • Most animals reproduce through sexual reproduction, but some animals are capable of asexual reproduction through parthenogenesis, budding, or fragmentation.
    • Following fertilization, an embryo is formed, and animal tissues organize into organ systems some animals may also undergo incomplete or complete metamorphosis.
    • Cleavage of the zygote leads to the formation of a blastula, which undergoes further cell division and cellular rearrangement during a process called gastrulation, which leads to the formation of the gastrula.
    • During gastrulation, the digestive cavity and germ layers are formed these will later develop into certain tissue types, organs, and organ systems during a process called organogenesis.
    • Hox genes are responsible for determining the general body plan, such as the number of body segments of an animal, the number and placement of appendages, and animal head-tail directionality.
    • Hox genes, similar across most animals, can turn on or off other genes by coding transcription factors that control the expression of numerous other genes.

    Termos chave

    • metamorfose: a change in the form and often habits of an animal after the embryonic stage during normal development
    • Hox gene: genes responsible for determining the general body plan, such as the number of body segments of an animal, the number and placement of appendages, and animal head-tail directionality
    • blastula: a 6-32-celled hollow structure that is formed after a zygote undergoes cell division

    Animal Reproduction and Development

    Most animals are diploid organisms (their body, or somatic, cells are diploid) with haploid reproductive ( gamete ) cells produced through meiosis. The majority of animals undergo sexual reproduction. This fact distinguishes animals from fungi, protists, and bacteria where asexual reproduction is common or exclusive. However, a few groups, such as cnidarians, flatworms, and roundworms, undergo asexual reproduction, although nearly all of those animals also have a sexual phase to their life cycle.

    Processes of Animal Reproduction and Embryonic Development

    During sexual reproduction, the haploid gametes of the male and female individuals of a species combine in a process called fertilization. Typically, the small, motile male sperm fertilizes the much larger, sessile female egg. This process produces a diploid fertilized egg called a zygote.

    Some animal species (including sea stars and sea anemones, as well as some insects, reptiles, and fish) are capable of asexual reproduction. The most common forms of asexual reproduction for stationary aquatic animals include budding and fragmentation where part of a parent individual can separate and grow into a new individual. In contrast, a form of asexual reproduction found in certain insects and vertebrates is called parthenogenesis where unfertilized eggs can develop into new offspring. This type of parthenogenesis in insects is called haplodiploidy and results in male offspring. These types of asexual reproduction produce genetically identical offspring, which is disadvantageous from the perspective of evolutionary adaptability because of the potential buildup of deleterious mutations. However, for animals that are limited in their capacity to attract mates, asexual reproduction can ensure genetic propagation.

    After fertilization, a series of developmental stages occur during which primary germ layers are established and reorganize to form an embryo. During this process, animal tissues begin to specialize and organize into organs and organ systems, determining their future morphology and physiology. Some animals, such as grasshoppers, undergo incomplete metamorphosis, in which the young resemble the adult. Other animals, such as some insects, undergo complete metamorphosis where individuals enter one or more larval stages that may differ in structure and function from the adult. In complete metamorphosis, the young and the adult may have different diets, limiting competition for food between them. Regardless of whether a species undergoes complete or incomplete metamorphosis, the series of developmental stages of the embryo remains largely the same for most members of the animal kingdom.

    Incomplete and complete metamorphosis: (a) The grasshopper undergoes incomplete metamorphosis. (b) The butterfly undergoes complete metamorphosis.

    The process of animal development begins with the cleavage, or series of mitotic cell divisions, of the zygote. Three cell divisions transform the single-celled zygote into an eight-celled structure. After further cell division and rearrangement of existing cells, a 6–32-celled hollow structure called a blastula is formed. Next, the blastula undergoes further cell division and cellular rearrangement during a process called gastrulation. This leads to the formation of the next developmental stage, the gastrula, in which the future digestive cavity is formed. Different cell layers (called germ layers) are formed during gastrulation. These germ layers are programed to develop into certain tissue types, organs, and organ systems during a process called organogenesis.

    Embryonic development: During embryonic development, the zygote undergoes a series of mitotic cell divisions, or cleavages, to form an eight-cell stage, then a hollow blastula. During a process called gastrulation, the blastula folds inward to form a cavity in the gastrula.

    The Role of Homeobox (Hox) Genes in Animal Development

    Since the early 19 th century, scientists have observed that many animals, from the very simple to the complex, shared similar embryonic morphology and development. Surprisingly, a human embryo and a frog embryo, at a certain stage of embryonic development, appear remarkably similar. For a long time, scientists did not understand why so many animal species looked similar during embryonic development, but were very different as adults. Near the end of the 20 th century, a particular class of genes that dictate developmental direction was discovered. These genes that determine animal structure are called “homeotic genes.” They contain DNA sequences called homeoboxes, with specific sequences referred to as Hox genes. This family of genes is responsible for determining the general body plan: the number of body segments of an animal, the number and placement of appendages, and animal head-tail directionality. The first Hox genes to be sequenced were those from the fruit fly (Drosophila melanogaster) A single Hox mutation in the fruit fly can result in an extra pair of wings or even appendages growing from the “wrong” body part.

    There are many genes that play roles in the morphological development of an animal, but Hox genes are so powerful because they can turn on or off large numbers of other genes. Hox genes do this by coding transcription factors that control the expression of numerous other genes. Hox genes are homologous in the animal kingdom: the genetic sequences and their positions on chromosomes are remarkably similar across most animals (e.g., worms, flies, mice, humans) because of their presence in a common ancestor. Hox genes have undergone at least two duplication events during animal evolution: the additional genes allowed more complex body types to evolve.

    Hox genes: Hox genes are highly-conserved genes encoding transcription factors that determine the course of embryonic development in animals. In vertebrates, the genes have been duplicated into four clusters: Hox-A, Hox-B, Hox-C, and Hox-D. Os genes dentro desses agrupamentos são expressos em certos segmentos do corpo em certos estágios de desenvolvimento. Shown here is the homology between Hox genes in mice and humans. Note how Hox gene expression, as indicated with orange, pink, blue, and green shading, occurs in the same body segments in both the mouse and the human.


    Assista o vídeo: El Reino Animal. (Novembro 2021).